2022年执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题附解析答案(湖北省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、将心脏输出的血液运送到全身器官

A.心脏

B.动脉

C.静脉

D.毛细血管

E.心肌细胞【答案】BCV6G9A8H1Y7A1E8HH5F8R3R7X3L9Y9ZC3C1O1H6C9Y6R102、苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.调节pH和渗透压【答案】ACB3O10M10D9J2U1E8HI2C8T6H5X5K4U9ZQ10X8X9L3F7P1L103、依那普利抗高血压作用的机制为

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干抗细胞核酸代谢

C.作用于受体

D.影响机体免疫功能

E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】ACQ3B5N10J4C3E3U7HJ2Z8U9X3Z1A2L6ZR8Z8N3R9L6H5J64、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.赖诺普利

E.贝那普利【答案】DCO10O10S7L4A7Q8A9HU3Y4V10S4X9A5P7ZZ5I4F9U4H6C8H15、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是ABCDE

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACX8V7E1B4V7D2Y2HG5P3W3D7G4J1B2ZT6R3L10G5J1B7W26、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是()

A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用

B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注

C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用

D.阿莫西林与克拉维酸联合应用

E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】BCA6J6Y1G5Z9U2F3HU10E8O9L8S5S9W4ZN1C7P8Y9C4P8I37、高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子

A.pH敏感脂质体

B.磷脂和胆固醇

C.纳米粒

D.微球

E.前体药物【答案】CCF1C9L4U1B1Z2F9HJ3C2I4A9C2A7Q10ZG8Y3B4Q1L8J1O78、常用量是指()

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对剂量【答案】ACN7T1S6D1Z10I2U2HF9Y7R3T7A1M6B10ZO10G8T3G6I9A2E69、可作为片剂黏合剂的是

A.聚维酮

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】ACL7S10S7V9F2K9H1HO4G7P1K6D4I3W7ZP3P3H2K2X5C6B210、为保证Ⅰ期临床试验的安全性，选6～7人，给予剂量不大于100μg，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于

A.临床前一般药理学研究

B.临床前药效学研究

C.临床前药动学研究

D.0期临床研究

E.临床前毒理学研究【答案】DCE8T5Q1B6C8N5N3HD8V4L8M1D9R9F9ZF6J6C4V3M4U5V711、要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是

A.普通片

B.舌下片

C.糖衣片

D.可溶片

E.肠溶衣片【答案】DCL10S1A1E10E5M10R4HG3L7P2V5T1T6Z10ZJ3U8G8J6T2E7J1012、国际非专利药品名称是

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码【答案】BCM9K1I2W8Q7P4C1HB7A4C10D6W5X8Y6ZA10U6P3S4X7J4O913、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】CCV5W2H7F7O6Z1E10HN10B2F7E2W10M5E3ZE4Q1Z1P4W1Z7H614、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】ACR3O1C5F6B4R5A4HL7K3S4R4Z5D9Z7ZX3Q10P4O1M2V1U715、鱼肝油乳属于

A.乳剂

B.低分子溶液剂

C.高分子溶液剂

D.溶胶剂

E.混悬剂【答案】ACR3R2D1N5Y7W7N4HO4G4R7A4X3X7W6ZZ2N2L8T1E5R9A116、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散【答案】DCF8B10R3C9B6M5Y7HD5S6F8H3I5L3M6ZJ1H7T5F10L9P8N617、破裂，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A.ζ电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】DCN9D6L4I4V8M7W6HM1D7V7S1T10O5Z4ZJ6V10S6M8X6I4X818、中药硬胶囊的水分含量要求是

A.≤5.0%

B.≤7.0%

C.≤9.0%

D.≤11.0%

E.≤15.0%【答案】CCN2I4Z4W8F1E7K9HX4H8A3Y8B5W1T6ZS2B5C9X6A8P5L419、取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

E.千分之一【答案】BCE10F1I2R2J4T10K2HF1B1V3Q1I10R9S4ZJ5O6N5S10Y2F5S420、某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药

A.与血浆蛋白结合率较高

B.主要分布在血浆中

C.广泛分布于器官组织中

D.主要分布在红细胞中他教育g有

E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】CCY9J1D10S5R5C2Q5HH4G2T8M4V4H4B9ZZ2M10M10C4Y4Z6P221、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是

A.叔丁基羟基茴香醚(BHA)、叔丁基对甲酚(BHT)可作为栓剂的抗氧剂

B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类

C.栓剂可选用脂溶性着色剂，也可选用水溶性着色剂

D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类

E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】DCU4I5D8R7G8Y10I6HF7Q8K3O2M8K10M3ZC5F2M8A5B4V9P822、药物排泄的主要器官是

A.肾脏

B.肺

C.胆

D.汗腺

E.脾脏【答案】ACP2K6D6T3M7O6N10HE9S7H7U9N4P8L2ZH4P5A2V5O2O4K423、药物经皮吸收是指

A.药物通过表皮到达深层组织

B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

C.药物通过表皮在用药部位发挥作用

D.药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程

E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程【答案】DCO8F5S9H8L9K3P5HF7Y5S7E3O8P7P9ZS3P3B8L6D3Y7D324、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是

A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团

B.3位羧基和4位羰基为抗茵活性不可缺少的部分

C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降

D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大

E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】CCI1Q1Z4J6H1V4K4HI1J10Y2D3C7K3D7ZR7P6M7M2J3J3F625、属于血红素蛋白的酶是

A.细胞色素P450酶系

B.黄素单加氧酶

C.过氧化酶

D.单胺氧化酶

E.还原酶【答案】CCH6B4P10E1S1K6F5HS4O10R6R1W1T6H6ZE10W10Y3Y10H4I5X526、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()。

A.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值

B.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值

C.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值

D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值

E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】ACK7Q6L9R10Y9I6I1HO5D10G9P8D9Q3F6ZB2G9T6N1L9Z6J1027、常用的外用混悬剂常用的助悬剂

A.甘油

B.盐酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化钠

E.焦亚硫酸钠【答案】ACK10Z2O2F4K4E3I3HH1D2X9E9F2Q4G5ZL8U6H6L5U10L7E128、复方新诺明片的处方中,外加崩解剂是

A.磺胺甲基异嗯唑

B.甲氧苄啶

C.10％淀粉浆

D.干淀粉

E.硬脂酸镁【答案】DCT9T1I2L10C8C2L5HS1L10X4K4D8M2K4ZW5W8I2T4U7F7E729、被动靶向制剂是指

A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官

B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂

D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用

E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】ACY6H8Y10L7J6B7B6HJ2N7Y6E9P9V3L2ZU6Z5X7G9S4P5V1030、新生霉素与5％葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因是

A.pH改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应【答案】ACS8Q10P3T1B4T8P4HH2S1T5N5B4E10U7ZL1E1U1X4U2W6O231、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂性质改变【答案】DCO8W5G10X1X3I8L2HC5S9V5R2C6Y5Y9ZL7G8D7F6C1E7D532、适合于制成注射用无菌粉末的是

A.水中难溶且稳定的药物

B.水中易溶且稳定的药物

C.油中易溶且稳定的药物

D.水中易溶且不稳定的药物

E.油中不溶且不稳定的药物【答案】DCK7G6X6O8A6N5L4HE7C10I6G5F5Y2C1ZR9Y1S6L7B1G10J133、按药理作用的关系分型的C型ADR为

A.致癌

B.后遗效应

C.毒性反应

D.过敏反应

E.停药综合征【答案】ACZ2S10P7K10I5Y3R9HL5A3A4T4K9P8K5ZP1Z2X4I5W8A6R634、特布他林属于

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.M胆碱受体拮抗剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】ACI6S8R2G6Z5R10P7HB2I4Y4T4O6A3F10ZZ7C2C6O5R4M5T435、下列处方的制剂类型属于

A.软膏剂

B.凝胶剂

C.贴剂

D.乳膏剂

E.糊剂【答案】CCM6C4V6E7A2S1B4HU7D5F10Y6C8R9D3ZW3Q7Z5V2Z9O5F1036、阿司匹林适宜的使用时间是

A.饭前

B.晚上

C.餐中

D.饭后

E.清晨起床后【答案】DCW7D8I3O10C1V8L3HX3Q8M10J2M10S1Q1ZU1G2E2G3Q9O6O1037、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。

A.哌替啶

B.可待因

C.苯妥英钠

D.布洛芬

E.氯丙嗪【答案】BCW7Z6G2Z4R1G3J7HB9H9B6F6Z4C1X4ZM3N4G5O1X8W7C938、游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于

A.肾清除率

B.肾小球滤过

C.肾小管分泌

D.肾小管重吸收

E.肠一肝循环【答案】BCO7K1U3S2P10X4H9HM7D8K8D3K10S5Q8ZM4H7K6N6Q4S9G739、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败

A.ζ电位降低

B.分散相与分散介质之间的密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】CCM7T10F10O8M8T8F7HD5S7B9K10P6I6D1ZQ10P1A4P8P9R1T640、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物是

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.聚维酮

D.氯化钠

E.1.5％CMC-Na溶液【答案】CCE1P7V7E5L8K10J7HG9N7Q5Q2M8R7T9ZL7C2A6U1J1D4Y1041、克拉霉素胶囊

A.黏合剂

B.崩解剂

C.润滑剂

D.填充剂

E.润湿剂【答案】BCL5A5I3P6B5B6T2HD5G6C1K2Q8O7N2ZX3Y8B8O9P3S5O242、半胱氨酸，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】DCK3B9W3T4K7J4S4HX7P3P3W9K6O3O4ZQ2P2N2G8E1T1L743、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是

A.口服液

B.吸入制剂

C.贴剂

D.喷雾剂

E.粉雾剂【答案】DCK7Z2T8F9Z7T2T10HT4O2L1G7F1N7N1ZK9V6B1M8F3V6Z744、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h【答案】ACK10Z5T10P6J2C3D7HV1E9U5M8I7A1E5ZG9Q4K8D1L4J8F1045、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是

A.吗啡

B.阿司匹林

C.普萘洛尔

D.毛果芸香碱

E.博来霉素【答案】ACC1H7T10Z1Y8X7G9HW6I2O10V7M4U9N8ZC7A5S1J6K5J6K746、硫酸亚铁片的含量测定方法为()。

A.铈量法

B.碘量法

C.溴量法

D.酸碱滴定法

E.亚硝酸钠滴定法【答案】ACF5G8Q2X1M7H8S2HV10P8B8W10J7K1G2ZA7Z3Q4B6H8R9U747、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象

A.首过效应

B.肠肝循环

C.胎盘屏障

D.胃排空

E.肝提取率【答案】ACW10S1I10N2X4M6W6HK8D8U6E2N9H3N4ZB7Z10E8P9S8R1D148、关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是

A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应

B.经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物

C.经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性

D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度

E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应【答案】BCF9Y5X8Q9G8Z3R1HR8I8Q1I3X1V4W1ZN3E1Y9C10I10Q10F249、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.溶解度改变引起

B.pH变化引起

C.水解反应引起

D.复分解反应引起

E.聚合反应引起【答案】ACQ8S3R1G10F7P10W8HB9F9D4Z5K6V5D9ZF2U6J1J1E4S1I550、抗肿瘤药物巯嘌呤引入磺酸基是因为

A.降低药物的水溶性

B.增加药物的脂溶性

C.降低药物的脂水分配系数

D.使巯嘌呤以分子形式存在，利于吸收

E.以上都不对【答案】CCP6G9V8J8P7M4Z8HO4I4O3X4S10Q9Y9ZS4X3K6S6T9J7J651、适合作O/W型乳化剂的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】CCF7C7L3B6V2H5F9HM2N4R2D1I7F1S10ZL10V10G1G2B4I10T252、最早发现的第二信使是

A.神经递质如乙酰胆碱+

B.一氧化氮

C.环磷酸腺苷（cAMP）

D.生长因子

E.钙离子【答案】CCN2C3E9D3B2Y10E1HX3N2T1O7L3X4D8ZQ7H5C6K3K2N2Y553、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现了受体的性质是（）

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性【答案】BCE2C2Z5G7X8E6Q8HN3B1Z2X2L10I3Y9ZW3K2N10Q8M2Q5J354、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】BCZ3H9W8P1T5W10S6HH6W2B4Z2Y6O7F5ZU8Y10R8S5J6L1P755、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。

A.诱导效应

B.首过效应

C.抑制效应

D.肠肝循环

E.生物转化【答案】BCC5V4G1E4F5T6L9HF7L9K8G7O10T8B8ZZ9D5T6Z1G5N2E1056、表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是

A.非离子表面活性剂溶血性最强

B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温

C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱

D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱

E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温40>聚氧乙烯芳基醚【答案】BCV5O7A9M7Y9H10X7HE4U3B9T5W7D3Q6ZV7H8I3Q4N7K7O557、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

E.维生素E【答案】CCU1S5Q5F2J9Q5W7HI6V7V1X8L9N6P3ZO5Y2E8E5O4T4R558、溶血性贫血属于

A.骨髓抑制

B.对红细胞的毒性作用

C.对白细胞的毒性作用

D.对血小板的毒性作用

E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】BCL6X2F10M8X6M10T1HY1R7R7F5Z5B2P1ZI1Y10T8Y6V1H8F659、在片剂的薄膜包衣液中加入的丙二醇是

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.遮光剂

E.成膜剂【答案】ACV5S2Q7A6Z4V1J10HZ2W7K8G10Z5C1P6ZN2Q6P1G5Y4M9R1060、可防止药物在胃肠道中失活，或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是

A.泡腾颗粒

B.混悬颗粒

C.肠溶颗粒

D.缓释颗粒

E.控释颗粒【答案】CCX8G4I8U8J6D6T10HJ2L9S5X2K8S9X10ZN10V10M7A10Z9K5N1061、对山莨菪碱的描述错误的是

A.山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性

B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯

C.结构中6，7-位有一环氧基

D.结构中有手性碳原子

E.合成品供药用，为其外消旋体，称654～2【答案】CCE8K2V10R10L7Z4U5HF7Z1G6E6A7K10N2ZD2M3K7K2Y3V1S862、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁【答案】BCC5M6R6D10X9Y6W10HP5B5C3S5W7Z9N7ZN5X9A6K8G5W2O763、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量

A.最小有效量

B.极量

C.半数中毒量

D.治疗量

E.最小中毒量【答案】DCV5Z7F8Q10D2N6J10HL7W8F9A8K9N10E9ZB10U5H8O1X10F3I864、将维A酸制成β-环糊精包合物的目的是

A.掩盖药物的不良气味和刺激性

B.提高药物的稳定性

C.降低药物刺激性

D.提高药物的生物利用度

E.增加其溶解度【答案】BCL4N4Q3V7Z4B3X3HK10C1R6T4H7J1B1ZG1W7L8K5X3O1Y465、收载于《中国药典》二部的品种是

A.乙基纤维素

B.交联聚维酮

C.连花清瘟胶囊

D.阿司匹林片

E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】DCX4E1A10T10I5I2D9HF4Y2R7H9K3U5E2ZK5K10R4P2X3B6D666、α-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是

A.二甲双胍

B.阿卡波糖

C.阿仑膦酸钠

D.那格列奈

E.瑞格列奈【答案】BCY2V8O8B6M1U9U10HZ7Q3A1D1T6H10W9ZH3W3S2U10F1W8P367、渗透压要求等渗或偏高渗的是

A.输液

B.滴眼液

C.片剂

D.口服液

E.注射剂【答案】ACH6F3X8E2C6X2M2HU1M9M2O9R7M8M10ZD9C4C9H6E1S9P368、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是()

A.常规脂质体

B.微球

C.纳米囊

D.pH敏感脂质体

E.免疫脂质体【答案】DCX4F3L4Q1H8C8Z10HO5N8B5G3E3D9K1ZK7T1N9N5M8W4L369、洛美沙星结构如下：

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6、8-二氟代【答案】DCE1T10W10B2V9M7Z9HW7W4M7D5I2M3R8ZX4C7S2E3W4P6C270、需要进行稠度检查的剂型是

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.乳膏剂

E.散剂【答案】DCB1N2W5F7E1B8J6HG9T6S8D7S9O8X10ZP2U2A3C7C4R7B571、用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液是

A.冲洗剂

B.搽剂

C.栓剂

D.洗剂

E.灌肠剂【答案】ACK3O8O1F7V8U4O8HL6S8X7Y10S1T4E9ZO2C3V3C8R1X5P472、药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。

A.无效

B.效果良好

C.无效，缘于非此药的作用靶点

D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式

E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】CCQ10S4I2L2B4U5R7HT8M2T4E1H4C1L9ZF5B6D10A10X8G3P473、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。硝苯地平控释片的包衣材料是()。

A.卡波姆

B.聚维酮

C.醋酸纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】CCR6X3O3V9Q3Z3J6HW10O2P2Q4B2X3Y9ZO1O5C3H9F8E10E574、有关受体调节说法正确的是

A.长期使用一种激动剂后，受体的敏感性降低，受体上调，反应敏化

B.受体只对一种类型激动药物敏感性降低，而对其他类型受体激动药物敏感性不变，称异源脱敏

C.受体对一种类型激动药物脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感，称同源脱敏

D.高血压患者长期使用β受体阻断剂普萘洛尔，突然停药引起血压反跳升高，称受体增敏

E.长期使用拮抗药，造成受体敏感性提高，受体下调，反应敏化【答案】DCT2K2G1Y10K8M1I7HP1O7T4D1U6P2K10ZM1E10B9A5A8M6Q475、应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是

A.上市5年以内的药品

B.上市4年以内的药品

C.上市3年以内的药品

D.上市2年以内的药品

E.上市1年以内的药品【答案】ACA9S4D8K5W5Q5O1HH3V1V6I2V3J2V3ZB6Y4T3S3U2A2P476、混合不均匀或可溶性成分迁移

A.松片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【答案】DCD7P7J9Z10M4P7U4HE1S1N4Z10O9H10H8ZF5D3O1F4V5R8H177、当药物与蛋白结合率较大时，则

A.血浆中游离药物浓度也高

B.药物难以透过血管壁向组织分布

C.可以通过肾小球滤过

D.可以经肝脏代谢

E.药物跨血脑屏障分布较多【答案】BCU9T9G6T10I4D7N6HS2D10S4P9V5X7M4ZL9G9V2J8M8W5Q678、以下不属于固体制剂的是

A.散剂?

B.片剂?

C.胶囊剂?

D.溶胶剂?

E.颗粒剂?【答案】DCK7P7X8Z5U4Z2J9HQ10B6H1U2I2C8N2ZO8L2T3B9H6E1Y1079、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸【答案】DCO4N5A4A5U3Z5P1HN2P10Z8H2K10O2Z8ZY8P8Y6C9A5X5Z380、司盘类表面活性剂的化学名称为

A.山梨醇脂肪酸酯类

B.硬脂酸甘油酯类

C.失水山梨醇脂肪酸酯类

D.聚氧乙烯脂肪酸酯类

E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类【答案】CCO4F1Y9Y1M1I3L1HL1S7J2H8U7T9T9ZI1X7Q2E4F8T10T581、（2017年真题）卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（）

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯烃氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】CCS6W3W4Q5K1L4Z1HY8M1M4E9O9C8G1ZL3K9T1J9M1Z4Q182、拮抗药的特点是()

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受体无亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】ACL4A6D8P9O6X10B9HQ6S4Q1G6Z8B2Z2ZZ9Y10N6F1B6J4B583、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.继发性反应

D.变态反应

E.特异质反应【答案】CCE6B5D7X6S8G1Z3HH8J5P4Y10J8C8P10ZZ8B5W2K8H3O8J1084、等渗调节剂是

A.吐温20

B.PEG4000

C.磷酸二氢钠

D.甘露醇

E.柠檬酸【答案】DCM10Z10V10X5L2S5N5HS3X4S9Z2Z1A1B1ZT10E7K4Z6K1P8X485、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是()

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】BCV6I7W4I9J8V4E6HH1B4I9C2E5S8B5ZK4Q4I7B5U1O1F486、药物口服吸收的主要部位是()

A.小肠

B.胃

C.肝脏

D.肾脏

E.胆汁【答案】ACY4Y9B7Z3O3U9T7HK5Z4T7W8A2P6X5ZS5L3K6T10V10B10S987、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h【答案】DCG1Y6R9V9O8W5J9HX4M7I10O10M9W4B2ZF2P2S9V1E8D9P688、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（）。

A.药理学的配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应症的变化

D.物理学的配伍变化

E.化学的配伍变化【答案】DCP10R7C8D8I5G6P1HD7B1G1B7R7K2D6ZW4N10W9H2R8O6C589、注射剂的质量要求不包括

A.无热原

B.pH与血液相等或接近

C.应澄清且无色

D.无菌

E.渗透压与血浆渗透压相等或接近【答案】CCR6P5E4M1W8X3Y6HZ5E10Q9C6Q4Q5A7ZA3Q8Z8Z1V1N1O690、下列片剂辅料的作用是

A.填充剂

B.黏合剂

C.崩解剂

D.润湿剂

E.填充剂兼崩解剂【答案】ACL8P4H9Z7B8W9G7HF9L4D1D7O5F8R8ZI1V9S4D9J2V8Y291、助消化药使用时间（）

A.饭前

B.上午7～8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】ACB3U5V2X8R7X5Q7HT6O3K4B7U4S9C9ZE1D2M7R3K3E9J192、关于药物物理化学性质的说法，错误的是

A.阿仓膦酸钠

B.利塞膦酸钠

C.维生素D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇【答案】BCO2D2V3N8Z6A8B4HC10J8D6Z9H5H10V5ZZ4S5A2X3D8N10U193、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】ACD2E9I4U9Z8T7B5HC5I7D1E6Q1K4Q5ZL6B10B10X9U5G7A594、属于非离子型的表面活性剂是

A.十二烷基苯磺酸钠

B.卵磷脂

C.月桂醇硫酸钠

D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物

E.硬脂酸钾【答案】DCN1Y10F8H9U1L6L7HH2K5I1Q7C1P6H4ZJ6C6B10S6C6Z1K395、（2020年真题）既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是

A.口服液

B.吸入制剂

C.贴剂

D.喷雾剂

E.粉雾剂【答案】DCK4I2C7O10K7Z3M4HI5H2B7F3Q9Q4G7ZA6Q6B1D9B6R10Q1096、将洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代且内酯环打开，极性增大，对肝脏具有选择性的降血脂药物是

A.辛伐他丁

B.普伐他汀

C.阿托伐他汀

D.瑞舒伐他汀

E.氟伐他汀【答案】BCK7X6M2F1D4U6N1HK3M6D8C7U3U8N3ZV8N5U8Z6S2G3H197、润滑剂用量不足

A.松片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【答案】BCO10I4Q6P5E6R10P2HA2M2K9E7H10V8Y3ZO7M2W10N3Z3F4U598、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C.表观分布容积不可能超过体液量

D.表观分布容积的单位是L/h

E.表观分布容积具有生理学意义【答案】ACF3L8T6U10E3D8W3HZ7S1L10W8W2R6M8ZE2T8K6H6A2F4C999、药物测量紫外分光光度的范围是（）

A.<200nm

B.200-400nm

C.400-760nm

D.760-2500nm

E.2.5μm-25μm【答案】BCU7C7L5F5R8X9P1HS10M2L9J9F1Z8E2ZW1P4Z2C2U10X10K4100、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：

A.0.55h

B.1.11h

C.2.22h

D.2.28h

E.4.44h【答案】CCN10N3I10D1D2D1T5HZ1B2C5V2S4N8K6ZE8B10B8G2J1G8Z1101、二阶矩.

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMG

E.AUC【答案】BCD7W6R4L4X9D8K4HK8X10A2I1F6E6U4ZO4N5X2T1V5I7S4102、溶液型滴眼剂中一般不宜加入

A.增黏剂

B.抗氧剂

C.抑菌剂

D.表面活性剂

E.渗透压调节剂【答案】DCD5V7U4C4R6Q6Y8HI4A6L4L4L6K9J1ZH9F9D8U8R5Z7E10103、舒林酸的代谢为

A.N-去烷基再脱氨基

B.酚羟基的葡萄糖醛苷化

C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚

D.羟基化与N-去甲基化

E.双键的环氧化再选择性水解【答案】CCU9V7S5E8W7I4V1HM8D2Z4K4F10I3J1ZP2D9V4L10K1P8P9104、属于缓控释制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏【答案】ACX8W9A6T9O10H5E8HE7S2L2C7V6Z5J5ZL1Y9F3M2J4F7D10105、精神依赖性为

A.一种以反复发作为特征的慢性脑病

B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态

C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱

D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态

E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】ACS8S5R9W4O4X7T4HU6O7R6V7F10X1I8ZI5Q8R6W10Y3G9G3106、可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗和诊断疾病的物质是

A.药物

B.药品

C.药材

D.化学原料

E.对照品【答案】ACK6B5D7G3C2F5Z10HS5R1N9C6I7Q3P4ZF3J6W2O3H5W4H4107、属于亲水凝胶骨架材料的是（）

A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B.羟丙甲纤维素

C.硅橡胶

D.离子交换树脂

E.鞣酸【答案】BCD7P5P1E9T5K6E8HB9G2Q3P10P4T4H5ZE3H2V1A5L7I6K10108、滴丸剂的特点不正确的是

A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高

B.工艺条件不易控制

C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化

D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点

E.发展了耳、眼科用药新剂型【答案】BCB10J5Y9B8C9M2T4HN9I8T8F1R8B7J8ZO8H3Q4F2G1A10I5109、受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性【答案】ACV10S2T5M8K9J2H1HF5E1Q7N5X9O1V4ZB1M5V6I8G6L5M9110、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同

C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】CCJ3G6R2F5D2W1Q6HP5Q6U7N8P4A2K8ZM5G6M4Y2W1K1V8111、属于雌甾烷类的药物是

A.已烯雌酚

B.甲睾酮

C.雌二醇

D.醋酸甲地孕酮

E.达那唑【答案】CCF5S3E2I8Y9D4G1HM3H2C2Y2G5A8R8ZF1Y1Y3H1I2D7C8112、关于微囊技术的说法错误的是（）（）

A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解

B.利用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放

C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊

D.PLA是生物可降解的高分子囊材

E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍【答案】CCM8C9W4A4R9S2V4HF2W4O1J10O8R8V3ZC7N5M6K4M3Q2M5113、抗骨吸收的药物是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸钙

D.依替膦酸二钠

E.雌二醇【答案】DCX6W1X5Y10M8B1Q1HT6J7T2R4K10H7E10ZL10K4V4P2P3X10N9114、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）

A.直肠给药

B.舌下给药

C.吸入给药

D.经皮给药

E.口服给药【答案】CCZ7S3G4H7A1N7N5HE9R7U1N8F1F10V10ZU6B6N7V2G10A6I8115、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂性质改变【答案】DCA9B2H8Q8Q5N1Z7HI9S7H2R7Q10S1P2ZR10Q5D1Y5G6M10A6116、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是

A.具有多种晶型

B.熔点为30～35℃

C.10～20℃时易粉碎成粉末

D.有刺激性，可塑性差

E.相对密度为0.990～0.998【答案】DCA2H1K1W2Q9W3Y1HC10J8L3U2X8B10O9ZL4P8D9B4G6F3J9117、有关膜剂的表述，不正确的是

A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料

B.膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜

C.膜剂面积大，适用于剂量较大的药物

D.膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡

E.膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成【答案】CCU3V4I4G1Z6O8Z1HN4A10U7Q7F8H10T10ZI10M6F2B8T10Q10B3118、乙烯-醋酸乙烯共聚物为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】ACM10D2Q10W10Q6W10Y8HR9H9Q9M10S7D8Q3ZA5M3E10C4M3R2K2119、对制剂进行崩解时限检查时，取供试品6片（粒），分别置吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液（9→1000）中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定，采用上述方法测定的药品剂型是

A.软胶囊

B.硬胶囊

C.肠溶片

D.胃溶片

E.缓释片【答案】CCY7O10O8O5J1G5A8HA8Q7K1D9J9Z5O8ZA10M2D9E5N10G6K6120、阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强，这种现象称为

A.敏化作用

B.拮抗作用

C.协同作用

D.互补作用

E.脱敏作用【答案】CCJ4S2S1A6Y5H3W6HK8K5H9R2N2R1G7ZH5Q4Y2J7R5E7S5121、关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是

A.苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂

B.此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度

C.苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分

D.结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构

E.此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等【答案】CCI9J5B2R1T3W4V8HY6I3D5X10F4U3V10ZL1U1W9D5H2I4S5122、药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为

A.阈剂量

B.极量

C.效价强度

D.常用量

E.最小有效量【答案】CCU9C1Y5A10V1U2V3HS6C10I3J6S6Z8Y3ZI5B7U10P5K6A4K3123、K+，Na+，I-的膜转运机制

A.单纯扩散

B.膜孔转运

C.促进扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】DCW2O9E4U4R1V6K5HP2Y7M1A6X2T3Z9ZG9D6P7Y9O4D4Q1124、薄膜衣片的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCK10E9P6A7J2Y5C4HY1Z6I4Y5C3X9A10ZT1G10N1E9T9G4A9125、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。

A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度

B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定

D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时

E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效【答案】ACO9Z5B7L3M6B7D9HH6X5G6K2U6T6X6ZQ1T2T3F5C6N10L1126、光照射可加速药物的氧化

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH【答案】ACW3X2T10W7L10I3H1HQ8W2V7O6J8S4C5ZN7C6R6H3S2F8A5127、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7Lkg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：

A.1.56mg／h

B.117.30mg／h

C.58.65mg／h

D.29.32mg／h

E.15.64mg／h【答案】BCF6U1U5Z10W10R9O8HK8J10C5U4D3H4T8ZD7U4G5V1I7J8J8128、关于药典的说法，错误的是

A.药典是记载国家药品标准的主要形式

B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF

D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药

E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】DCD3H1I6O1C9M2B8HP10Y4L10B9H6R10L5ZS4B9N1O6R9V7P10129、盐酸普鲁卡因

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCM8X3D2D3O7C1W1HG9S3M2N8I4N6M1ZZ6G7O3B5O6Z8Q9130、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称

B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原

C.热原是微生物产生的一种内毒素，大多数细菌都能产生热原

D.病毒能够产生热原

E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应【答案】BCS10Q6W1W2P1N9T3HI3T1U2H10M7P3O3ZJ10G2M4K1F5Y4Y8131、在体内转化为有活性的母体药物而发挥其治疗作用的是

A.pH敏感脂质体

B.微球

C.磷脂和胆固醇

D.前体药物

E.纳米粒【答案】DCV1R6C2W1Y7M4W4HZ5B9B7A3J10G1N2ZE6V9J8U8L4S8T1132、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是

A.洛沙平?

B.利培酮?

C.喹硫平?

D.帕利哌酮?

E.多塞平?【答案】BCW5Z1M9Z3V1V9Q2HR5W4X8E9R6U1Q6ZZ1Z4J7Z3S4S3A7133、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。

A.属于半固体制剂

B.沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醑为主药

C.应遮光，密闭贮存

D.在启用后最多可使用4周

E.用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的辅助治疗【答案】ACI5G4Z8F9V3N7B8HO7C4L8X6Z10H2X8ZE3C2O4Y8X5X1I8134、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用()

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂【答案】BCD1P6Y8C10Y8M2P5HQ5H7G10E2H6K9J1ZY6L4L4G7S1T9Q9135、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是（）

A.那格列奈

B.格列喹酮

C.米格列醇

D.米格列奈

E.吡格列酮【答案】CCJ4W6O9T10V10X10X10HX4C7R8U7K6F8S5ZQ10I4O4U1S9R6U2136、关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是

A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡

B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）

C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等

D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等

E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室【答案】ACV7H4F7C2Y2A10S8HR1B6V10K10G8U4L3ZA4B9B7D3T8X9Y1137、属于亲水凝胶骨架材料的是（）

A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B.羟丙甲纤维素

C.硅橡胶

D.离子交换树脂

E.鞣酸【答案】BCI8H6O6I8I2Q10L10HC6M1A7C10N10L8V1ZC5V4A2T2F9W5N9138、以下药物含量测定所使用的滴定液是阿司匹林

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】CCB10C3Z6I9Y10R1P7HD4G3R9Y4C9N6F3ZL3A9P10N4O3Q7Z5139、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。

A.氯氮平

B.氯噻平

C.洛沙平

D.氯普噻吨

E.利培酮【答案】DCV5O5H2J2P5O6Z9HW3J3S9Q7Y8B7U8ZO8K1W4O9L6K2R5140、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是

A.舒林

B.塞来昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】ACO8J2Z10Y9B10Y4E2HF8B9C1G9V3S9K7ZK4R6J3R7J7Y8K2141、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）

A.胃

B.小肠

C.盲肠

D.结肠

E.直肠【答案】BCA3J10P8S8E1K2Y7HQ1I1P2S2A10B2L9ZM8I8O10E4N9E6N4142、《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是

A.原料物的含量限度是指有效物质所占百分比

B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示

E.原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比【答案】DCY10M2R10G8A7B10Z8HJ2M7G1L9K10A7K2ZR2L9Z6V4Z7Y8K1143、体内吸收取决于胃排空速率

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】ACP7Q2P9G10J5E2T10HY1C4R5C9D4F5U5ZV9O4A8J3V7R7Q3144、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000×g离心力离心5～10分钟，分取上清液为

A.血浆

B.血清

C.血小板

D.红细胞

E.血红蛋白【答案】ACY1F5M6C1C8G4L5HM9G10J8L3O4C10H8ZM2H9S9F1W9L5F5145、不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是

A.氧化

B.还原

C.卤化

D.水解

E.羟基化【答案】CCF3N3R1A6R5T4H8HI1P8Y8W3T3C5B6ZG1C9T7J3O8S8C1146、关于治疗药物监测的说法不正确的是

A.治疗药物监测可以保证药物的安全性

B.治疗药物监测可以保证药物的有效性

C.治疗药物监测可以确定合并用药原则

D.所有的药物都需要进行血药浓度的监测

E.治疗药物监测可以明确血药浓度与临床疗效的关系【答案】DCW7Q3S10D9Y3J8N5HF8R8E5M6Y1F9B6ZQ3W4O9J3M3B1W6147、分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制，与顺铂无交叉耐药的药物是（）

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCR4B5L10L10N5E10P3HT8A10A2Z4U6E1B3ZH10H10I8Q5B10Q5Y3148、奥美拉唑的作用机制是

A.组胺

B.组胺H

C.质子泵抑制剂

D.乙酰胆碱酯酶抑制剂

E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】CCW9Y10M9N4W8J4O5HT8F4L4X10G10Y8T3ZU5P4D8Q6Q2B1U5149、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是

A.避光，在阴凉处保存

B.遮光，在阴凉处保存

C.密闭，在干燥处保存

D.密封，在干燥处保存

E.熔封，在凉暗处保存【答案】DCI7R1R5V9V8D9O6HF10D8D9M2R8Q7Z6ZT2C1H1J1L2D5X7150、关于药典的说法，错误的是

A.药典是记载国家药品标准的主要形式

B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF

D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药

E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】DCK10N6Q2O10G2Y5Y1HC2J2Z6Q6E7O4J5ZG8Z3J8E1U10Y6S4151、具有被动扩散的特征是

A.借助载体进行转运

B.有结构和部位专属性

C.由高浓度向低浓度转运

D.消耗能量

E.有饱和状态【答案】CCP6A2K10I6H9Z7N1HX10H2I7E9E2U9L6ZY6X3N3D2Z1C9I3152、两性离子表面活性剂为

A.卵磷脂

B.吐温80

C.司盘80

D.卖泽

E.十二烷基硫酸钠【答案】ACQ4G1M7X5W3T3M4HG10V3S1Z4X4N1V9ZW10K10D6L1D7E10I9153、基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱是

A.红外吸收光谱

B.荧光分析法

C.紫外-可见吸收光谱

D.质谱

E.电位法【答案】ACD4X5D4O3G8J6O8HM4R1K10I7Q2R8W10ZL7C7U9T3Y3C6Z8154、非医疗性质反复使用麻醉药品属于（）

A.身体依赖性

B.药物敏化现象

C.药物滥用

D.药物耐受性

E.抗药性【答案】CCC4Y6E5P5B2M3P10HU6F6D8F4S2T6L5ZG1R7P2R8Z4S8T9155、单室模型静脉滴注后的稳态血药浓度关系式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCA7K10U1L2G3E1A8HK5U7A8P1S8P9P7ZI6R10M3S9E6K1Q10156、有关药物作用的选择性，描述正确的是

A.药物作用的选择性有高低之分

B.药物的特异性与效应的选择性一定平行

C.选择性低的药物一般副作用较少

D.在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物

E.选择性一般是相对的，与药物剂量无关【答案】ACE3F7O3C4S10N5H4HI1N3W8B1L4D10D6ZE8N10W3K9I5V10T4157、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是

A.吗啡

B.阿司匹林

C.普萘洛尔

D.毛果芸香碱

E.博来霉素【答案】ACJ9W5L10C10A3A4E2HY6K1V3H4Y7C3Q2ZV8J2L9Z9I10W4P10158、属于三苯哌嗪类钙拮抗剂的是

A.维拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地尔硫【答案】BCW3M6I10N2A9R5B6HN9J1C2C4K4B5A3ZO3E10P9B3Y7S9P4159、瑞舒伐他汀含有的骨架结构是

A.六氢萘环

B.吲哚环

C.吡咯环

D.嘧啶环

E.吡啶环【答案】DCG4A2D8I4F4G9H2HI8X10J8Y4Q9Q5W10ZW4X4W1N5Q7F8Y2160、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是

A.受热或受到撞击易发生爆炸

B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯

C.作用时间比硝酸异山梨酯长

D.宜以纯品形式放置和运输

E.在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】DCH5B10D7E1I1E9H5HA4R9P3V8P5X10G5ZN2Q7P2F4H10I9A4161、下列属于混悬剂中絮凝剂的是

A.亚硫酸钙

B.酒石酸盐

C.盐酸盐

D.硫酸羟钠

E.硬脂酸镁【答案】BCK6B7N1Q2V2O9F3HA7G5G6M5O4L9S5ZL7A2D6O6N4Q10F4162、吗啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激动剂

A.甲基化结合反应

B.乙酰化结合反应

C.与葡萄糖醛酸的结合反应

D.与硫酸的结合反应

E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第Ⅱ相生物转化【答案】CCH3K3Z6F5E9X10K7HK4C9F4W5O1R6V2ZR6C7L9X3U6K3B4163、（2015年真题）可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）

A.直肠给药

B.舌下给药

C.呼吸道给药

D.经皮给药

E.口服给药【答案】ACM9I4S8U5F8L8W3HH3Y3O1H5L1D9X3ZA10T8I10M5D4R10Q10164、治疗指数

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】CCU3X10P10Z4C5F2P8HN4U7I2N4E4F4Z8ZU9W7U6A8N10S1M5165、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应属于

A.变态反应

B.特异质反应

C.毒性反应

D.依赖性

E.后遗效应【答案】BCN6B8U7J2W3C1G8HF3Y8Z6Z4S5Y7U6ZK4Z6N6E2V9P2K6166、甲氧氯普胺口崩片中微晶纤维素为

A.崩解剂

B.润滑剂

C.矫味剂

D.填充剂

E.黏合剂【答案】DCF1L9Y10Z8W4W9V8HM8M1X10S2E8Z6X2ZG10S6P3A10D8W10E7167、结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是

A.诺氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奥司他韦

E.甲氧苄啶【答案】DCO9N10P8S2Y10C7J2HX8O2F8K2M10S9O7ZZ6B7V8D1W2H6W5168、药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。

A.无效

B.效果良好

C.无效，缘于非此药的作用靶点

D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式

E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】CCU5I5E1D1E2U5U4HD6S2A2J7P9K3J9ZE7Y8M9S10D4Q10P4169、辛伐他汀的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCZ2U9D9H9H6O10F3HB3D4H10H6X10T10U5ZI1Z2P10Q9A2F6U9170、下关于溶胶剂的说法不正确的是

A.Tyndall效应是由胶粒的折射引起的?

B.不同溶胶剂对特定波长的吸收，使溶胶剂产生不同的颜色?

C.ζ电位越高溶胶剂愈稳定?

D.水化膜愈厚，溶胶愈稳定?

E.高分子化合物对溶胶具有保护作用?【答案】ACK3N2U8H3K1V10B9HX10H3F7W8W1V4H10ZR3W10M1K3H3M7T5171、麻黄碱注射3～4次后，其升压作用消失；口服用药2～3天后平喘作用也消失，属于

A.阳性安慰剂

B.阴性安慰剂

C.交叉耐受性

D.快速耐受性

E.成瘾【答案】DCH4I1O9K9G4K3H2HZ9A1F8V9U9O1B3ZU2Y1U2I6V7X9M7172、将维A酸制成β-环糊精包合物的目的是

A.掩盖药物的不良气味和刺激性

B.提高药物的稳定性

C.降低药物刺激性

D.提高药物的生物利用度

E.增加其溶解度【答案】BCA1Y5Y8O1F4H6D5HH5D9R6M6C3K2Y7ZR3Y3Q9Z8R4D7J7173、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。

A.诱导作用

B.抑制作用

C.无作用

D.先诱导后抑制作用

E.先抑制后诱导作用【答案】ACJ3Y10G1H6T9Q5X10HY10V2S6J8A5P5L7ZG7Z2L9S4Y7T1W7174、常见引起肾上腺毒性作用的药物是

A.糖皮质激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙碱【答案】ACX6G8O4Z4Q10C9W2HZ2N5D3J3H10N2X3ZO7G10D7I8I8M3N8175、表观分布容积的表示方式是

A.Cι

B.t1／2

C.β

D.V

E.AUC【答案】DCY2A6G10A7E5O7E2HO6B3B9P7O9T3G1ZG2Y8A8H9C10X4C8176、作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是

A.来曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.顺铂【答案】CCO9B4O9V6G10C6C8HM7X8T3U4G10W1S7ZV3P6O4K8I2S7H4177、可提高脂质体靶向性的脂质体

A.pH敏感脂质体

B.磷脂和胆固醇

C.纳米粒

D.微球

E.前体药物【答案】ACG6I3X2C6Q6N9C5HO6Q8D4H3Y7O7M1ZE4B2C3S7O10P5Z6178、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK

A.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征

B.小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除

C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比

D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除

E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征【答案】DCU8E1R5Y5C4U2Q3HQ7T8D9B7Q3K3N10ZB5N9C4D7F9I1L4179、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】DCO10V10I7O1I7F6M2HW2B5M7S2A6V2Y7ZA7E4K10U2X2A5R10180、特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生物学效应，体现受体的

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性【答案】BCP2F9S7P1D1R6D5HT4M1R8K1S8P3J2ZG9A9P5Q10A1S7U7181、与氨氯地平的结构特点不符的是

A.含有邻氯基苯

B.含有邻硝基苯

C.含有二氢吡啶环

D.含有双酯结构

E.含有手性中心【答案】BCA7R3Z7J2X1W9L7HZ8W9U10T1L2B5X2ZF2M4L7T6Q7F1X1182、具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码【答案】ACF6P10D6N7M3N5B9HH7M4A9N6H8B1G5ZD10K10D1Y1X9D4X2183、借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是()

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】DCV5N8L9I2V2L4H8HW10Y4K7H3A10R3I6ZC8S10L2O5X3Y8N6184、抑菌剂（）

A.氯化钠

B.硫柳汞

C.甲基纤维素

D.焦亚硫酸钠

E.EDTA二钠盐【答案】BCH2A10J8U9M10E4Z4HX10T4R10J10U1T4H3ZV5T1K9I1J1J1H5185、表观分布容积的表示方式是

A.Cι

B.t1／2

C.β

D.V

E.AUC【答案】DCG7P5S2B9L4G2G2HB4Z3F1V8B4K7Y10ZI3D8Z5L10P2I2K3186、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是

A.共价键键合

B.范德华力键合

C.偶极-偶极相互作用键合

D.疏水性相互作用键合

E.氢键键合【答案】ACL5Y10L7L4R1G9S4HN9F8C9U7Q5G8N8ZS4X2Y8R5N2L5T5187、《中国药典》贮藏项下规定，“常温”为

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】DCW7B3D8S7H7J2V1HL7F7Y7D5A9Z3Z9ZN1Q10J10V10O4P8C1188、阿托品的作用机制是()

A.影响机体免疫功能

B.影响

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

E.干扰叶酸代谢【答案】DCL1J7Z6W4Z4O4O5HA7Q3F5S1D10G10N6ZU2O3V9I3R2G4U5189、不要求进行无菌检查的剂型是

A.注射剂

B.吸入粉雾剂

C.植入剂

D.冲洗剂

E.眼部手术用软膏剂【答案】BCW6S1D7O5U8S5O7HF3A3K1M10X5E5C6ZY4D6W3F5P3J7Q9190、（2016年真题）泡腾片的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】BCB6B4M6N9C10O4R9HP7W5V3H9F5K6W3ZF1Q7K3T10J5I4U3191、（2015年真题）可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）

A.直肠给药

B.舌下给药

C.呼吸道给药

D.经皮给药

E.口服给药【答案】ACX9K7R1Y6F9F6P2HJ10U6E1J6E6V10K8ZS5C4P4X4H3G9Q8192、注射用无菌粉末的质量要求不包括

A.无菌

B.无热原

C.渗透压与血浆的渗透压相等或接近

D.无色

E.pH与血液相等或接近【答案】DCV1R9G4K8E7R7F10HU5A7X1I10S5W9E4ZX1Z5B1I3B2H1Z1193、（2017年真题）降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是（）

A.增强作用

B.增敏作用

C.脱敏作用

D.诱导作用

E.拮抗作用【答案】ACR9V1J6A1Q10B8T5HG1K8T7Z9X7U10J5ZQ4Q8Q1Y10J6K9R7194、下列对于药物剂型重要性的描述错误的是（）

A.剂型可改变药物的作用性质

B.剂型可降低药物的稳定性

C.剂型能改变药物的作用速度

D.改变剂型可降低（或消除