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β-萘乙醚的合成——合成试验化学品合成与试验化学品合成与试验β-萘乙醚的合成分析实验过程中的注意事项选择合适仪器，搭建实验装置投料、回流反应反应后处理4123合成试验总结实验中出现的问题5分析实验过程中的注意事项化学品合成与试验1.反应方程式副反应主反应分析实验过程中的注意事项化学品合成与试验2.原料及投料量No原料名称原料主要性质投料量1β-萘酚M=144,不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油及碱溶液5g2氢氧化钠M=401.6g3溴乙烷ρ：1.4612g/cm3；Bp:38.4℃,无色油状液体,易挥发,能与乙醇、乙醚、氯仿和多数有机溶剂混溶。3.2mL4无水乙醇ρ：0.789g/cm3；Bp:78.4℃；30mL5β-萘乙醚M=172;mp:37-38℃;不溶于水;溶于醇和有机溶剂;5.0g0.029mol0.04mol0.043mol0.029mol分析实验过程中的注意事项化学品合成与试验3.实验操作（方框图）混合萘酚乙醇氢氧化钠溴乙烷回流析出析出冷水过滤沉淀（）滤液（）回流冷却过滤沉淀（）滤液（）烘干称量测体积振摇下混合80-85℃，保持微沸溴乙烷、乙醇、乙醚、乙烯萘酚钠、氢氧化钠、乙醇β-萘乙醚、溴乙烷、乙醇、乙醚、乙烯干燥β-萘乙醚回流反应化学品合成与试验（1）醚化在干燥的100mL圆底烧瓶中，加入5gβ-萘酚、30mL无水乙醇和1.6g研细的氢氧化钠，在振摇下加入3.2mL溴乙烷。安装普通回流装置，用水浴加热回流1.5h。反应后处理化学品合成与试验（2）抽滤分离稍冷后，拆除装置。在搅拌下，将反应混合液倒入盛有200mL冷水的烧杯中，在冰-水浴中冷却后减压过滤。用20mL冷水分两次洗涤沉淀。总结实验中出现的问题化学品合成与试验
(1)溴乙烷和β-蔡酚都是有毒物品，应慧免吸入其蒸气或直接与皮肤接触！(2)加热时，水浴温度不宜太高，以保持反应液微沸即可。否则溴乙烷可能逸出。（3）重结晶加热回流时，乙醇易挥发，所以应装上回流冷凝管。
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