人体成分分析仪技术参数

人体成分分析仪技术参数1.测试方法：生物电阻抗法；*2.相关实验：与重水放射同位素示踪法做基准进行相关分析，需提供检测报告；3.补偿系数：身高、体重、年龄、性别、阻抗；4.频率范围：5,50,250kHz；5.测试项目： 5.1<儿童测量>人体水分量、蛋白质、无机质、人体脂肪量、肌肉量、体重、身高、营养评价、体型评价、肥胖评价(体重、人体脂肪量、肌肉量、人体脂肪率、BMI、肥胖度)、各部位发达程度评价、少儿成长曲线、电阻。5.2<成人测量>人体水分量、蛋白质、无机质、人体脂肪量、肌肉量、脂肪外含量、体重、身高、标准体重、身体质量指数、人体脂肪率、身体年龄、基础代谢量、每日所需热量、体型评价、节段评估(上肢、下肢、躯干)、调整目标(个阶段人体脂肪量调整值、肌肉量调整值、体重调整值)、综合评价、腹部肥胖率(W.H.R.)、电阻、人体成分比率、血压(与本公司血压计相结合)；6.节段分析 可分别测量左上肢、左下肢、右上肢、右下肢和躯干部分的数据；7.测量范围 100-950Ω；8.测试时间 40秒；9.开机时间 少于30秒；10.测量电流 约500μA以内；11.显示 640×480像素触摸屏；12.资料输入装置 键盘、触摸屏幕、计算机远程输入、输入中文姓名；*13.电极 8-12触点电极，可使用脚踝电极，穿袜子也可测试；*14.打印报告：成人报告、儿童报告，需提供报告纸样式；15.打印标识：制作测试单位个性化的标识，可以和结果一起打印在结果表格上；16.传输装置：RS232C（9针系列）端口、USB端子；17.打印装置：IEEE1284（25针并行）端口、USB端口。动脉硬化检测仪技术参数1、基本要求：1.1、可同步测量左右侧桡动脉和左右侧足背动脉及同步测量左右侧上肢动脉和左右侧下肢动脉共4条动脉的脉搏波（PVR）；详细分段无创检测受检者的动脉血管病变状况；*1.2、能够全自动同步测量左右侧baPWV；1.3、左右侧同步检测ABI(踝臂指数)：反映上、下肢血管堵塞情况；1.4、可同步检测四肢血压及心率；1.5、定量分析血管疾病的风险因子，并有与同年龄组参考值比较的图示，能预测未来10年冠心病发病的几率；1.6、可以进行血管整体情况（血管年龄）的综合评估；*1.7、测量过程中无须采集心电、心音信号作为辅助：减低操作强度并减少由于干扰（例如受检者的呼吸或外界声音干扰）所造成的误判。2、技术要求：2.1、测量方法：空气容积脉搏测量法；2.2、测量方式：同步测量；2.3、频率范围：0.1-30Hz；2.4、测量时间≤5分钟；2.5、静态血压测量范围：0mmHg-300mmHg,误差：≤10mmHg；2.6、动态血压测量范围：0mmHg-255mmHg,误差：≤10mmHg；2.7、安全装置：具有断电自动放气、过压自动放气等保护功能； 2.8、完善的数据库系统，实现数据储存、病人资料历史数据追踪、数据备份；*2.9、根据以病理学的数据库进行定量分析，包括各主要血管疾病的风险因子和动脉年龄估算，并有与同年龄组参考值比较的图示；2.10、受检者资料、检测结果、PWV描记记录、报告内容等均可导入或导出。肺功能检测仪技术参数1、主机参数：*1.1、流量传感器：双向数字涡轮；1.2、流量范围：±16L/s；1.3、体积精度：±31.4、流量精度：±5%；1.5、12l/s时动态电阻：<0.5厘米水柱/L/S；1.6、温度传感器：半导体（0-45°C）；1.7、显示屏：LCD1.8、数据传输：USB2.0（蓝牙®可选）；2.1、SpO2范围：0-100%；2.2、Spo22%；2.3.脉率范围：20-254bpm；2.4.心率准确度：±2bpm，以较大者为准。3、血氧测试参数：3.1、Spo2[基线，最小，最大，平均值]，脉率[基线，最小，最大，平均值]T90%[Spo2<90%]，T89%[Spo2<89%]，T88%[Spo2<88%]，T5%[ΔSpo2>5%]，Δ指数[12s]，SpO2事件、脉搏率事件[心动过缓、心动过速]、记录时间、分析时间；3.2、血氧事件，氧减指数（ODI），血氧降低[中值、平均时间，最长持续时间，最低点]Δspo2[最小落差，最大落差]，脉率总变化，脉率指数，NOD89%[SpO2＜89%；＞5分钟]，NOD4%，[SpO2基底-4%；＞5分钟]，NOD90%[SpO2＜90%；最低点＜86%；＞5分钟]；4、6MWT4.1、步行距离，预测距离[最小，标准]，TΔ2%[Spo2≥2%]，TΔ4%[ΔSpo2≥4%]，时间[休息，步行，恢复]，血氧降低区间/距离；4.2、可选数据输入：伯格呼吸困难指数[基线、结束、改变]、伯格疲劳指数[基线、结束、改变]、动脉血压[收缩压、舒张压]、氧供。医用红外线热成像仪技术参数1、红外摄像装置参数：1.1、非致冷焦平面红外探测器(多晶硅微热量型)；1.2、工作波段8-14UM；1.3、瞬时视场≤1.39mrad；*1.4、帧频≥30帧/秒；1.5、温度分辨率NETD≤0.025℃；1.6、测温范围30-42度；1.7、帧像素≥384×288×14Bit；1.8、成像距离0.5m-5M；1.9、测温准确度≤0.4℃；1.10、测温重复性≤0.2℃；1.11、调焦方式：计算机控制电动调焦；*1.12、球形红外热像摄像机，可跟踪拍摄目标，拍摄无死角；1.13.动作语音提示屏,内置三维动画显示软件。2、扫描舱体参数：1.空气净化装置、内置LED灯、皮质地毯。3、软件参数：*3.1、包含拍摄\分析软件包,包含体检报告、专科报告、体质报告、中医报告3套报告系统；3.2、鼠标点击出温度显示；可进行点、圆形、矩形等温度测量方式；3.3、图像处理：实时动态多图显示冻结图像，图像放大/缩小、区域温度比较/保存；*3.4、测温数据：自动显示背景温度、所拍摄人体的平均温度，所选测温区域可自动显示绝对温度AT、相对温度RT，可进行多关测温数据；3.5、数据库自动按照日期、姓名、文件夹管理，生成报告含所测量区域温度值；具备病灶部位突显层析技术（最小温度层析0.025℃）。糖尿病早期检测系统技术参数*1、检测原理：反向离子分析法；2、检测方式：无痛、无创，无需空腹，不需采血；3、检测时间：≤3分钟；4、操作系统：全中文操作系统、中文报告；5、操作方式：键盘鼠标操作；6、测量电压：双极直流电1-5V；7、取样通道：≥6通道；8、测量方式：采用0.3-4.5V标准电压进行15点电位检测人体反馈信号；9、检测位置：左右手、左右脚4点；10、检测参数指标要求：各测量点电压图、特征电导值、反向电导值，正反向电导值，手、脚左右侧平均电导值、平衡度，β细胞功能受损风险，葡萄糖耐量受损风险，胰岛素抵抗风险，综合糖尿病发病风险，糖尿病并发症发病风险，四肢电导率，上肢不对称性，下肢不对称性，上肢平衡度，下肢平衡度；*11、针对非糖尿病患者早期风险评估：可检测分析β细胞功能、葡萄糖