血液透析急性并发症之首用综合征

关于血液透析急性并发症之首用综合征第1页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六引言近年来由于透析经验的增多和设备的改进，某些相关致命性并已经明显减少或杜绝，但是有些并发症后还是比较常见，作为透析工作者应该尽量减少这些并发症，以便提高透析质量。第2页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六引言在血液透析过程中或者在血液透析结束时发生的与透析治疗本身相关的并发症称为急性透析并发症。第3页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六血液透析常见急性并发症的临床类型首次使用综合征症状性低血压透析中高血压失衡综合征透析中出血透析中溶血透析与心率失常透析对心功能的影响透析患者心源性死亡透析相关急性脑血管意外第4页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六本节主要介绍首次使用综合征和失衡综合征第5页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六首用综合征首用综合征的定义first-usesyndrome,FUS

是指使用新透析器时血液与透于析膜接触之后，产生的一组症候群，称为新透析器综合征，又称透析过敏综合征第6页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六透析首用综合征首用综合征A型首用综合征B型首用综合征第7页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六透析首用综合征首用综合征发病原因1.透析器和透析管路应用环氧乙烷消毒

2.采用了生物相容性不好的透析器，如早期的铜仿膜透析器。

第8页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六透析膜的生物相容性定义：概指血液与透析膜之间发生的特殊反应。NK等细胞及黏附分子血小板凝血及纤溶系统微球蛋白细胞因子及NO中性粒细胞补体透析膜的生物相容性临床上常用评价指标第9页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六补体使用铜仿膜透析时会通过旁路途径激活补体系统。这是由于铜仿膜具有与细菌脂多糖类似的多糖和羟基结构，血中少量自发产生的补体分子C3b极易沉积于该膜的表面。第10页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六补体而使用相容性较好的合成膜透析时，因其超滤系数大，吸附蛋白能力强，可以大量吸附补体的活化产物，并阻止B因子的吸附，从而限制了补体的放大激活。第11页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六补体补体激活后的作用表现在两个方面：①C3a，C5a作为过敏毒素可以弥散到周围介质中并与某些细胞表面的特异性受体结合，从而激活这些细胞。第12页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六补体MAC磷酸激酶途径钙依赖性磷脂酶低血压细胞膜穿孔氧化反应低氧血症呼吸困难第13页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六中性粒细胞生物相容性差的膜中性粒细胞ROS大量生成粘附分子颗粒酶释放第14页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六中性粒细胞目前普遍认为，由于C5a引起的粒细胞表面β-2整合素表达增加，导致粒细胞在非毛细血管床发生聚集、附壁反应，继而出现透析开始的粒细胞减少，随之出现粒细胞恢复，被认为与C5a受体的脱敏作用相关。多数学者认为ROS的产生于膜相容性差引起补体激活相关，而使用相容性好的膜时ROS量不增加。第15页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六自然杀伤细胞（NK）的变化NK细胞是一类异质性、多功能的细胞群体，其功能为：⑴直接发挥细胞杀伤作用；⑵通过释放细胞因子对淋巴细胞功能进行调节。第16页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六自然杀伤细胞（NK）的变化铜仿膜PAN膜NK细胞数量增加NK细胞数量不变表面标记β2-MG的细胞群出现HLA标记减少的细胞群NK细胞的功能降低透析后两周第17页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六B淋巴细胞的变化对血透患者B淋巴细胞功能改变的报道存在分歧。Simon对用铜仿膜透析6个月患者血中IgG、IgM含量测定表明，透析后比透析前显著减少（P<0.05）。体外用美洲商陆刺激患者B细胞，IgG产生减少，认为与B细胞功能减低有关。近来的研究表明，长期血透患者B细胞表面CD23的表达量增加，提示B细胞处于一种活化状态，当用铜仿膜和PAN膜进行血透2个月后，发现血中IgG、IgM、IgA均增加，但与透析前没有显著差异（P<0.05），提示B细胞产生抗体的功能未减低。第18页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六单核细胞（MC）的变化血透中单核细胞（MC）被活化同时伴有吞噬、超化、杀菌功能下降，其激活因素有：⑴MC与透析膜直接接触；⑵补体活化产物C3a，C5a、MAC作用于MC；⑶细胞内毒素及其片段通过膜进入血液循环，作用于MC。第19页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六单核细胞（MC）的变化MC被激活后发生以下变化：⑴吞噬功能减退。⑵PBMC表达的黏附分子增加。⑶细胞因子表达增加。第20页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六T淋巴细胞的变化血透患者T淋巴细胞既具有活化状态有攒在反应缺损现象。前者表现在T细胞表达IL-2R（CD25）增多，且血中可溶性IL-2R(sIL-2R)也增多，后者表现在对丝裂原反应缺损和IL-2生成下降。实验显示，当用铜仿膜和PMMA膜对两组患者进行透析2个月后，发现T细胞总数下降，并伴有T4/T8比值下降，但与透析前比较两者均无差异（P<0.05）。同时实验表明不同膜生物相容性对T细胞功能的影响也不同。第21页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六黏附分子（AM）的变化AM是一类来自不同基因的配合-受体分子，是介导细胞与细胞、细胞与细胞外基质（ECM）相互作用的一类膜表面糖蛋白，根据其结构分为：整合素、选择素、免疫球蛋白超家族、钙依赖黏附素、其他黏附分子。第22页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六黏附分子（AM）的变化目前认为与透析膜生物相容性有关的AM有：整合素亚家族、选择素-L、免疫球蛋白超家族中的细胞间黏附分子（ICAM-1）、血管细胞间黏附分子（VCAM-1）。第23页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六细胞因子及NO长期血透患者血中MC在多种因素的刺激下，通过翻译、转录两个步骤产生多种细胞因子，如IL-1、IL-6、TNF等。目前认为，血透中，前列腺素和NO可引起低血压；β2-微球蛋白可引起淀粉样变，组织蛋白分解增加，骨骼肌氨基酸释放引起营养不良等。第24页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六细胞因子及NO⑴白介素-1（IL-1）：IL-1α、IL-1β刺激T、B淋巴细胞增殖分化，促进炎性介质的产生和黏附分子的表达。IL-1Ra则通过与IL-1受体结合而达到阻止IL-1α、IL-1β效应。⑵肿瘤坏死因子（TNF）：生物相容性差的膜通过补体激活以及直接与MC细胞作用，促进IL-1β、TNFα的mRNA的表达。第25页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六细胞因子及NO⑶白介素-6（IL-6）：血透对IL-6的影响的报道增多，但是结果不一，尚须进行深入研究。⑷白介素-8（IL-8）及其他细胞因子：近来研究认为，IL-8可以产生抗IL-8β，TNFα、LPS及促进L-选择素脱落的作用，他还可以抑制白细胞与内皮细胞的黏附。第26页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六细胞因子及NO一氧化氮（NO）是一种内皮源性血管舒张因子。血透对NOS活性及NO产生有影响。另外，补体激活、刺激中性粒细胞及血小板，氧自由基释放也与NO产生及代谢异常有关，NO的产生于释放也反映了透析膜的生物相容性。正常情况下内皮细胞单核细胞小量NO炎症刺激下内皮细胞单核细胞大量NO大量NO无NO第27页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六微球蛋白淀粉样变相关性骨病是长期血透病人常见的并发症，其发病率与应用不同类型透析膜有关。长期透析患者血清及淀粉样沉淀物中存在被晚期非酶糖基化终产物（AGEs）修饰的β2-M，即β2-M–AGE，在ARD发生中具有重要作用。第28页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六微球蛋白血透中可通过直接接触或补体激活产物、细胞因子的产物导致β2-MmRNA转录及释放增加。高通透性膜可通过吸附或对流方式清除β2-M，减缓淀粉样变的发生速度。第29页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六凝血及纤溶系统血液透析中血栓形成可导致患者血液丢失和透析膜面积丧失而影响透析效率，因此它是有关生物相容性研究较早的一个领域。当血液进行体外循环时，血液与透析膜接触可启动凝血级联反应，同时引起抗凝系统相应变化。膜表面诱导的凝血接触阶段活化起始于膜吸附Hegeman(因子XⅡ)及循环中高分子激肽原（HMMK）激肽释放酶原复合物。因子XⅡ带正电荷，此过程有负电荷表面更易发生。在透析过程中须应用肝素，但它不能阻止这些蛋白因子吸附于膜表面，不能防止凝血系统激活，只作用于凝血级联反应的较晚期阶段。第30页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六凝血及纤溶系统纤溶系统激活不仅与尿毒症毒素的影响、纤溶抑制因子的消除有关，而且与t-PA从血管内皮释放有关，也可能是对不同透析膜引起的高纤状态及血小板聚集的代偿反应。不同透析膜材料对纤溶系统的影响程度不同；铜仿膜透析时t-PA及t-PA抗原水平显著升高，而PAN膜透析时无显著变化。第31页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六凝血及纤溶系统临床上评价透析膜生物相容性有关凝血、纤溶活性的指标主要有以下几种：⑴凝血时间⑵凝血酶及其活性⑶凝血酶-抗凝血酶复合物（TAT复合物）⑷因子XⅡa⑸抗凝血酶⑹纤溶活性第32页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六血小板当血小板与透析膜发生反应时，变现为血小板在膜上黏附及滞留，并产生血小板因子4、β-血栓球蛋白、血栓素及白三烯类物质。在CUP膜透析时，补体活化产物C56desArg与单核细胞表面相应受体结合，而用高通透性AmmA膜时，细菌内毒素中LPS和细胞壁多肽通过与单核细胞表面相应受体结合，导致细胞活化，释放TNF，后者进一步使胸膜中磷脂酶A2活化，产生血小板激活因子（PAF）。第33页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六血小板中性粒细胞活化和HD中使用的肝素也可以产生PAF，不仅能使血小板活化和凝集，且可引起平滑肌收缩，并可以增加中性粒细胞和单核细胞的趋化性，增加血管通透性。此外，PAF在白细胞聚集中也起到重要作用。第34页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六A型首用综合征A型首用综合征又称超敏反应型。在透析后几分钟可以发生。临床特点：呼吸困难，在内痿局部位或全身有发热感，可突然心跳骤停甚至死亡。轻者仅有瘙痒、荨麻疹、咳嗽、流泪和流涕，也可由腹肌痉挛和（或）腹泻。第35页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六A型首用综合征发病机理

目前尚不完全清楚，有研究发现，约2/3A型首用综合征病例血清中有抗消毒剂环氧乙烷（EOG）抗体（IgE）滴度升高，故认为可能与透析器，血液管道消毒所用环氧乙烷有关。第36页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六A型首用综合征主要诊断指标

(1)血透开始20min内(多数5min内)发病。

(2)呼吸困难。

(3)全身或血管部位烧灼感及发热感。

(4)血管神经性水肿。

第37页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六A型首用综合征次要诊断指标

(1)使用同一类型及牌号的透析器症状再次发作。

(2)荨麻疹。

(3)流涕、流泪。

(4)腹腔痉挛疼痛。

(5)皮肤瘙痒。第38页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六A型首用综合征符合上述3项主要诊断指标或2项主要诊断指标加1项次要诊断指标，则A型FUS可以确诊。

第39页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六A型首用综合征处理方法：对严重反应者应立即停止透析，夹着血液管道，丢弃透析器和管道内的血液。必要时用肾上腺素，抗组胺药物或激素。第40页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六A型首用综合征预防措施：使用前用生理盐水（至少500ml）冲洗透析器，复用时确定透析器内无凝血成分，用γ射线消毒透析器，A型FUS可以减轻发作。第41页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六B型首用综合征B型FUS是非特异性的，比A型常见，但症状轻。主要表现为胸背痛，可以在透析开始几分钟到一小时左右发病。复用透析器胸背痛症状减少，可能是因为在透析膜内形成一层蛋白膜，使生物相容性改善。第42页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六B型首用综合征处理方法：B型FUS发作时可以吸氧，透析可以继续进行。预防措施：事先用生理盐水500～1000ml冲洗透析器，选择生物相容性好的透析膜可以预防B型FUS发生。注意：复用透析器时，不要用强烈净化剂冲洗掉纤维束内附着的蛋白膜。第43页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六首用综合征（FUS）临床分型A型B型发生率5/10万透析次3～5/100透析次发病表现透析开始20～30分钟内，多在5分钟内呼吸困难、烧灼、瘙痒发热感、血管性水肿、荨麻疹、流鼻涕、流泪、腹部痉挛透析开始1小时胸痛、背痛程度中度或者重度通常较轻病因消毒剂(EOG)补体激活2/3病人与环氧乙烷(EOG)有关与补体激活无关不清不清先预充盐水可以减轻--处理暂停透析，血液不回输给病人，用肾上腺素或抗组胺药或激素继续透析，无须特殊处理预防复用时先预处理，透析器内无凝血成分，用射线消毒透析器，适当冲洗适当预处理第44页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六失衡综合征定义

失衡综合征(disequilibriumsyndrome,DS)是由快速血液透析诱导的血脑屏障两侧渗透压的改变引起的，以脑水肿为特征，临床表现为神经系统功能障碍的一种临床综合征。第45页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六失衡综合征发病机制1尿素反向效应学说

尿素透过血脑屏障时缓慢扩散

快速HD后脑血尿素浓度梯度形成

脑-血尿素浓度梯度形成，血脑屏障两侧形成渗透压，浓度梯度形成驱动力，水很快透过屏障并达到血-脑间渗透压的平衡第46页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六失衡综合征第47页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六失衡综合征的发病原因DS发生率在3.4%～20%，目前对其发生机制尚不完全清楚，一般认为是透析中血循环中水进入脑细胞引起脑水肿，其证据有：⑴患者死后发现水肿的脑片状物（brainflap）;⑵透析后证明有脑水肿；⑶尿毒症狗模型证实颅压增高。第48页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六失衡综合征一般认为主要机制是“尿素逆渗透效应”,在透析中血浆尿素氮比脑脊液下降的快，血脑之间产生渗透梯度，使水进入脑脊液，引起脑水肿。发现透析后脑脊液尿素氮浓度高于血浆浓度及透析中患者脑电图异常从而支持这个观点。透析后细胞内酸中毒是产生透析失衡综合征另一个因素。第49页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六失衡综合征的发病原因“特发性渗透物质学说”在透析中由于CO2

和碳酸氢盐扩散速度不同，脑脊液中PH值下降，形成脑组织和细胞内酸中毒也是导致失衡的一个重要因素。第50页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六失衡综合征的发病原因Lichtman认为透析中脑缺氧也促进失衡的产生，因此预防性吸氧可以减少DS发生率。还有，脑组织钙过高，甲状旁腺功能亢进，低血糖和低血钠也容易发生DS。第51页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六失衡综合征的临床特点根据DS临床表现将其分为两个类型：

失衡综合征脑型失衡综合征肺型失衡综合征第52页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六脑型失衡综合征脑型失衡综合征多发生在首次透析2～3个小时，如果透析前血浆尿素氮水平很高，可发生DS可能性大。第53页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六渗透性脑水肿

细胞内液血浆区细胞外液(相对高渗)短时内清除大量溶质脑血流灌注降低第54页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六脑型失衡综合征临床表现

1、初起症状：头痛、恶心、呕吐，多伴有血压升高2、随后可出现：视物模糊、肌肉痉挛、定向力障碍、肌阵挛或呈扑翼样震颤、意识模糊、谵妄或昏迷等；

第55页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六脑型失衡综合征临床表现：

3、部分可有抽搐，可为全身或局灶肌体抽搐。4、还可发现眼底视盘水肿和颈项强直。5、脑电图也可有变化，表现脑波强度异

常增加。第56页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六脑型失衡综合征学者为探讨血透脑型失衡综合征的发生机制，采用急性肾衰竭的动物模型，观察血液透析后血浆渗透压迅速下降对脑水含量、颅内压、脑脊液生化和酸碱平衡的影响。第57页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六脑型失衡综合征结果表明，在透析1.5小时狗出现烦躁、吼叫等精神症状。检查发现透析使血浆渗透压的迅速下降，形成明显的脑/血尿素浓度梯度和渗透压梯度，使脑水含量明显增加，颅内压显著升高。透析后脑脊液pH值下降、碳酸氢根（HCO3-）降低、PCO2升高，与同期血浆相应值比较有显著性差异（P<0.05）。第58页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六脑型失衡综合征结论认为血液透析引起的血浆尿素氮快速下降可以导致颅压增高及相关临床症状，其机制主要是由尿素的反向渗透效应，形成脑/血渗透压梯度。第59页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六肺型失衡综合征某些尿毒症患者在透析前可以无水肿和心衰，但在第1～2次诱导透析结束后4～6小时呼吸困难逐渐加重，不能平卧，甚至出现发绀、大汗淋漓、发生急性肺水肿。第60页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六肺型失衡综合征早期肺部可无啰音，重者肺部可闻到或者大或小的水泡音，如不及时采取有效措施可死于急性左心衰竭。如果患者透析前有心衰、心肌病变或伴有明显的低蛋白、低钠血症，透析后特别容易发生此类表现。这些患者在透析过程中通常不出现明显的脑型失衡临床症状，笔者称此型失衡表现为肺型DS。第61页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六肺型失衡综合征为证实肺型DS的存在，我们选择犬36只，随机分为正常对照组、尿毒症非透析组和尿毒症透析组，制作急性肾衰竭的动物模型，观察血液透析后血浆渗透压迅速下降时肺组织水含量、肺循环压力指标以及肺组织学变化。第62页，共71页，2022年，5月20日，5点26分，星期六肺型失衡综合征实验结果发现，犬透析2小时后，血浆尿素氮水平比透析强下降70%，透析后肺组织内渗透压明显高于血浆，形成肺/血浆浓度梯度和渗透压梯度，使肺组织水含量明显增多（透析后肺组织干湿比降低及肺水肿指数增加），提示肺淤血、肺水肿；肺部X线摄影和肺组织学检查均显示肺淤血；肺循环压力指标（如肺动脉压、肺毛细血管嵌锲压）显著升高（P<0.05），也支持肺水肿。第63页，共71页，2022年，5月20日，5点26分