药物过敏试验管理制度

欢迎下载内容仅供参考药物过敏试验管理制度一、总则1（包括电子病历）或医嘱处方上。2、根据药物说明书，对于使用前要求做过敏试验的药物，必须做药物过敏试验，试验结果记入病历（包括门诊病历、住院病历药物过敏试验阳性者，禁用或慎用该试验药物。3、不同药物过敏试验的方法按“药品说明书”或“临床用药须知”具体制定。4、在使用药物过程中，如发现皮疹、瘙痒、胸闷等过敏症状，应严密观察或及时停药，同时填写“药物不良反应／事件报告表”报药学部。5、凡证实病人对某药物过敏，应及时告知病人和家属，并在病历上明显标记该药物过敏。二、适用范围1（2005）必须做皮试的药物：Cv、氨苄西林钠（注射剂、胶囊、阿莫西林（片剂、胶囊、注射剂、羧苄西林钠注射剂、哌拉西林钠注射剂、磺苄西林钠注射剂、胸腺素注射剂、白喉抗毒素注射剂、破伤风抗毒素注射剂、多价气性α鱼肝油酸钠注射剂2、药品说明书有规定必须做过敏试验的。三、预防药物过敏须遵循以下原则1、减少药物过敏反应危害的有效办法是在使用前仔细阅读药品说明书，详现，及早处理。2、过敏性试验本身具有诱发严重过敏反应如呼吸衰竭、休克等的危险，试验过程中应严密观察病人反应，并做好急救准备。3、过敏性试验结果具有临床参考价值，但存在假阳性或假阴性的情况。过敏试验阴性的病人用药过程中仍需密切观察，并做好急救准备。40.1%0.5～1（小儿酌减输液、给氧、滴注肾上腺皮质激素、应用升压药和其他必要的急救措施。四、医院内注射β-内酰胺类抗生素皮试原则（一）凡使用青霉素类抗生素的病人均须作青霉素皮试：皮试阴性者：可以应用所有青霉素类抗生素；皮试阳性者：禁用青霉素类药物。（二）凡使用除青霉素类外的其它β种情况：青霉素类及以外药物过敏史；高敏体质。若有以上两种情况之一者，应慎用或不用头孢菌素及其它β素。若因临床治疗需要必须使用头孢菌素或其它β-内酰胺类抗生素，那么在接受头孢菌素或其它β-内酰胺类抗生素治疗前，均应作原液皮试（说明书上注明无须做药物过敏试验者除外，并密切观察。（三验。（2005年版执行。一、青霉素皮试药液配制方法：1180u，4120u20.11，12u30.11，12000u40.25，1，1500u，0.1二、头孢类皮试液的配制方法：10.5g2125020.2，1，15030.1，1，154、取0.1，加生理盐水至1，则1含500 。皮内注射0.1头孢类不同规格的依此类推：0.75g－3→0.21→0.11→0.11，浓度为500，皮内注射0.11.0g－4→0.21→0.11→0.11，浓度为500，皮内注射0.11.5g－6→0.21→0.11→0.11，浓度为500，皮内注射0.12.0g－8→0.21→0.11→0.11，浓度为500，皮内注射0.12.5g－10→0.21→0.11→0.11，浓度为500，皮内注射0.13.0g－12→0.21→0.11→0.11，浓度为500，皮内注射0.1备注： 半合成青霉素，如苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林都上法配制。‚哌拉西林////2.25g2.0gƒ注意操作的第1步骤，不同规格的药物加生理盐水的量不同，余不变。25020.20.1，余不变。三、破伤风抗毒素（）0.11，皮内注射0.10.12，0.1。五、细胞色素C皮试液的配制方法：1、细胞色素C每支2含15，取0.4，加生理盐水至1（3）2、取上液0.1，加生理盐水至1（0.3）3、取上液0.1，加生理盐水至1（0.03）,皮内注射0.03－0.05另，划痕法：用原液1滴，滴于前臂内侧皮肤上划痕，使之少量出血，观察20分钟六、盐酸普鲁卡因0．25％2%0.25（0.5%