2022年执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题带答案下载(河南省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、常见引起肾上腺毒性作用的药物是

A.糖皮质激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙碱【答案】ACV9J3F3N10O7C5H2HK9E3G4P5J7V10P3ZM7A8M4D1B6Z1Z12、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75％。所需要的滴注给药时间是

A.1个半衰期

B.2个半衰期

C.3个半衰期

D.4个半衰期

E.5个半衰期【答案】BCP7L1F7A10P6F8A8HY8Y9H4I10R3W5F9ZU5L2A8Z5D1S5F83、结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是

A.美西律

B.利多卡因

C.普鲁卡因胺

D.普罗帕酮

E.奎尼丁【答案】ACY5C4D8C3E2C7Y5HZ2O8F5Q7W1S2X2ZQ4E10R7E2P2F1Z94、在耳用制剂中，可作为溶剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】CCS5I10J5I5G7E7T10HY9A7T1D10Y1P8N9ZI4E4C9Z2Y6X3E55、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于()

A.特异质反应

B.毒性反应

C.后遗效应

D.过敏反应

E.停药综合征【答案】ACX8W3G4Q10U9D3T1HU2O3R8U4B1S9E9ZL9A5M7J1P3O6I46、以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响

A.胎儿期

B.妊娠期

C.临产前

D.哺乳期

E.胚胎期【答案】DCI10Y3C8Y8E6S2U9HH5F3C3B4P3P8J2ZI2D5X3R7S5K6Y37、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。该患者服用该药品时与下列哪个药品合用不需调整给药剂量

A.硝苯地平

B.维生素

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普罗帕酮【答案】BCI5Z9A6R6R6B7V4HV2O9G10B3W5C2F3ZG7F4V6O8D1Q2E28、水杨酸乳膏

A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用

B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失

C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色

D.本品为W/O型乳膏

E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】DCC3O2E9S1A8T4I3HS8V4X7E8I10M8J3ZV9A9B6N8S10P1V99、影响细胞离子通道

A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】DCX6E7E7Y4H8K3R2HK9C3F6P9J7Y9B1ZL4B6F4M7Z3D4B510、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】CCA1Q2A7C8H8Y1V9HL1N3G2P2T5M6U1ZF10G8B1G7G3I9Q511、以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量

A.增加0.5倍

B.增加1倍

C.增加2倍

D.增加3倍

E.增加4倍【答案】BCU5U7D2K8N3B3R7HQ2X4U3D1X5E9X8ZK2W8A10B7T8Y2X712、水不溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

E.CMC-Na【答案】BCU5L7H10Z3T6S1A8HF9N7M9V6S5F2Z5ZL10U9T5V9T1K3Y413、磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为

A.G-6-PD缺陷?

B.红细胞生化异常?

C.乙酰化代谢异常?

D.性别不同?

E.年龄不同?【答案】CCX8W3W7T3U8I3W3HQ1W9B3F10Y8Z5U5ZR5M9Q8N8W5T10H614、属于两性离子型表面活性剂的是

A.普朗尼克

B.洁尔灭

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇【答案】CCN4C9B6V7P10G10Q9HB8M8B3O6C4L3I2ZI6A9N7D7D4C6C215、异烟肼合用香豆素类药物抗凝作用增强属于

A.药理学的配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应证的变化

D.物理学的配伍变化

E.化学的配伍变化【答案】ACX8A9W2F3X6G4W3HJ1T8O9I10F2C3P2ZJ8A10P7H10K1J9L316、注射液临床应用注意事项不包括

A.一般提倡临用前配制

B.尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法

C.应尽量减少注射剂联合使用的种类

D.在不同注射途径的选择上，能够静脉注射的就不肌内注射

E.应严格掌握注射剂量和疗程【答案】DCN4A4X10H7U9P8K2HL6Z7K5C8L5D5S1ZQ9E4T5P1D9X9R117、涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是（）

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂膜剂

E.醑剂【答案】DCR1D3I4N9R7B9C3HA1C4N7M5W1R1J4ZC8M3X9B5M9O3Q118、静脉注射用脂肪乳

A.乳化剂

B.等渗调节剂

C.还原剂

D.抗氧剂

E.稳定剂【答案】ACY7L4P8G10R5S8A10HW9Y8I2N3T1H10Z5ZF4C8X4F5Y1B8S719、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为

A.脆碎度

B.絮凝度

C.波动度

D.绝对生物利用度

E.相对生物利用度【答案】DCA1E1Q6D2Q10I7F1HD5Q10B9L9O4E1P9ZB5X8L3K10Z7C10X920、下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.形态、粒径及其分布

E.包封率【答案】CCZ9A9S2A6Z10F1B1HS7E7C3G2J3T1U4ZC4E7W6G6V3J4B321、（2020年真题）质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是

A.吸入制剂

B.眼用制剂

C.栓剂

D.口腔黏膜给药制剂

E.耳用制剂【答案】ACQ4K8G3J7X4G10T5HL6U7S4T1K1S1M5ZZ10D4G7P10V5B7U222、氨氯地平合用氢氯噻嗪

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】ACV3P3Z3L10X6E5Y8HT1L3U8H9W5I9A7ZW7N5L8O2B4P2D723、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为

A.润湿剂

B.絮凝剂

C.增溶剂

D.乳化剂

E.去污剂【答案】BCP5S10W6U9R7Q10H3HC10J7K7V6W7G10R6ZZ6S2B2I9C1P1I324、生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生

A.变色

B.沉淀

C.产气

D.结块

E.爆炸【答案】BCW5C5S7D2I2F8N7HD1U10Q2J7A6H2Q7ZC6W3B7P1I8X1V925、润湿剂

A.泊洛沙姆

B.琼脂

C.枸橼酸盐

D.苯扎氯铵

E.亚硫酸氢钠【答案】ACT1F5B1L10C6H3Q7HZ7M7I9N6M1C9I10ZY10A8J9Y9M1U7H726、有关液体药剂质量要求错误的是

A.液体制剂均应是澄明溶液

B.口服液体制剂应口感好

C.外用液体制剂应无刺激性

D.液体制剂应浓度准确

E.液体制剂应具有一定的防腐能力【答案】ACM9R8M4A1I7L3Z9HG2C9N8T5Q9C5R8ZF6D4W4R9N7U7O227、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素

A.药物剂型

B.给药时间及方法

C.疗程

D.药物的剂量

E.药物的理化性质【答案】DCT6G6D5Q6C4I5Q5HW1S7G4C4Z2B10T6ZI4U4J1X9J8H1L828、因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是

A.多柔比星

B.索他洛尔

C.普鲁卡因胺

D.肾上腺素

E.强心苷【答案】CCT2Z6U9S1U9W9Q7HA4X1Q1Q1P3T1E8ZO6D3M9U1H8Q8T529、有一位70岁男性老人患骨质疏松症应首选的治疗药物是

A.乳酸钙

B.骨化三醇

C.雷洛昔芬

D.利塞膦酸钠

E.维生素D3【答案】BCY4F7Y5R9S10G9B9HY5W2H4U10I4M1P1ZY8G3G10T3M1C5T430、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是

A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运

B.促进扩散的转运速率低于被动扩散

C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量

D.被动扩散会出现饱和现象

E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】ACO4W9P8E5U6I4U7HG3N5M6H8R1N3S2ZG10K8U7F10P6J2P631、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.递减法逐步脱瘾

B.抗焦虑药治疗

C.可乐定治疗

D.地昔帕明治疗

E.氟哌啶醇治疗【答案】CCE6L7R9C8Q7Z8G2HP5W5O7M10U8C4G9ZQ7W10C5Y6I2M8Z932、以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是

A.发生率较高

B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形

C.与剂量相关

D.潜伏期较长

E.由抗原抗体的相互作用引起【答案】BCF9V10U7K3W3Y2C7HY10O7P5I3X7Y3J4ZY10W1H3Q4Y8O7C633、美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是

A.离子键

B.氢键

C.离子-偶极

D.范德华引力

E.电荷转移复合物【答案】CCY4E9T4N6M3R9Y5HO6I1Z8Y7D7F9X1ZB6C9F9R4L6X2X734、依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。其中D类不良反应是指

A.促进微生物生长引起的不良反应

B.家族遗传缺陷引起的不良反应

C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应

D.特定给药方式引起的不良反应

E.药物对人体呈剂量相关的不良反应【答案】DCD3M5I5T6J10O1S2HZ10I9D6Y5P7I7L4ZT5Q8A6X5W6Y1Q1035、聚乙二醇

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】CCG8V10W6C4B9Z1L5HD6D1Y6T7A4V9Z7ZY5A7G4I5I6R4B636、是表面活性剂的，又可用作杀菌防腐剂的是

A.苯扎溴铵

B.液体石蜡

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羟苯乙酯【答案】ACF6P7U5G6G4B2Y3HF7W6U6U7L6M7L2ZA5Q1P3H1U10B4M137、作乳化剂使用

A.羟苯酯类

B.丙二醇

C.西黄蓍胶

D.吐温80

E.酒石酸盐【答案】DCO8C10W9K7I3A4J2HO7X5M9S3I8Z10C9ZJ9T4P5R1R3U3Q538、制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）。

A.防腐剂

B.矫味剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

E.助悬剂【答案】DCH1D3T4G6J10U10U2HT6T10C10Q7L4C7X7ZO2A7C8O1Q5G3T339、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同

C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】CCB2F3F10D5I1C4N9HD3N4V1D8K6R5H9ZM8P5E7S2J9U4B640、喹啉环8位引入氟原子，具有较强光毒性的喹诺酮类药物是

A.环丙沙星

B.诺氟沙星

C.洛美沙星

D.加替沙星

E.左氧氟沙星【答案】CCZ7X3B10A7G9D4R7HY4G10R7M5F6N4M4ZW9I9M3M3F1Q9Q541、主要用于过敏性鼻炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黄素滴鼻液

C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏

D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂

E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】ACH10M3C3M10D9U8U6HG4V8S6Y9F8S2G7ZC3H5J1S3G10V6V542、易引起肾血管损害的常见药物是

A.氨基糖苷类

B.非甾体类抗炎药

C.磺胺类

D.环孢素

E.苯妥英钠【答案】DCI5P9U3B10E2W3E9HG10U7Y2Z3E2X1C4ZU7H4M8C9Q9Z6W243、黏度适当增大有利于提高药物疗效的是

A.输液

B.滴眼液

C.片剂

D.口服液

E.注射剂【答案】BCO9L7Y10J5M2W6W1HX1G6O6D5H1W7T6ZK4K6U1U7Z2U2N944、下列叙述中哪一项与吗啡不符

A.结构中具有氢化菲环的母核

B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质

C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体

D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物

E.立体构象呈T型【答案】CCA4J3J3O9U1P2Y9HV2P5E3M9N7Q8T2ZV6Q10A7W6O3M2G145、若测得某一级降解的药物在25％时，k为0.02108／h，则其有效期为

A.50h

B.20h

C.5h

D.2h

E.0.5h【答案】CCX1N10F6H3R8Q6E3HJ10V3H8I9Z10Z9N1ZL6S10N7M5Z5I7R446、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。

A.分散相乳滴电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

E.微生物的作用【答案】BCE6K8N3W4C5O5L7HQ4F3J5P5P4H3J10ZS1U1I9X4A3E1D447、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的

A.附录部分

B.索引部分

C.前言部分

D.凡例部分

E.正文部分【答案】DCA7E9D5A2Y3C1L6HN7N1N7Z10T5Y6H5ZF3K4O10U10Y5W4A348、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是()。

A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性

B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性

C.微生物污染会影响制剂生物稳定性

D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化

E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】BCC7B8F4J6R3E7Z9HZ10U5T7R1H3E6I8ZO2E8X8K4C2Q7G249、所有微生物的代谢产物是

A.热原

B.内毒素

C.脂多糖

D.磷脂

E.蛋白质【答案】ACF1G7P2E3U7C2N3HD10W9E9J7M7C4T6ZZ6G9H6T6I9E5Y850、属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是

A.氟伐他汀

B.卡托普利

C.氨力农

D.乙胺嘧啶

E.普萘洛尔【答案】ACG9F6I1S7D4K7Z6HS8P3U2L5N3O3V5ZI7L2M7M6G4A1R451、关于受体特征的描述不正确的是

A.与配体结合具有饱和性

B.与配体结合具有不可逆性

C.与配体结合具有特异性

D.与配体之间具有多样性

E.对配体的识别具有高灵敏性【答案】BCY4I9F10U1A8W2B3HS8S5P10X9F7F6E3ZS3M1M1D1F8Q5Y152、药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】CCJ8W10Z5B9Q2Z2K4HD2X9M9P9R3D2D7ZF5D8K9X7Q3D8U253、某胶囊剂的平均装量为0.1g，它的装量差异限度为

A.±10%

B.±15%

C.±7.5%

D.±6%

E.±5%【答案】ACY10I7U7S2P4J1I4HH5H6A9P7S6Q9B1ZT4S6T9X9W10D4W154、关于血浆代用液叙述错误的是

A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用

B.代血浆应不妨碍血型试验

C.不妨碍红细胞的携氧功能

D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收

E.不得在脏器组织中蓄积【答案】ACF9Y9Z8T2I6T5Z4HG6F9G2Q10U4R5U3ZV8W9B4X8M7A5A755、（2016年真题）Cmax是指（）

A.药物消除速率常数

B.药物消除半衰期

C.药物在体内的达峰时间

D.药物在体内的峰浓度

E.药物在体内的平均滞留时间【答案】DCN1E6S6K8V3I8L1HW8H5A5I4E2W9Y5ZA10R3Q1T1V8I7Y156、主动转运的特点错误的是

A.逆浓度

B.不消耗能量

C.有饱和性

D.与结构类似物可发生竞争

E.有部位特异性【答案】BCI5R3A6Y6B8N2W3HZ10J7W8W1G6O8L8ZW8X4F10L1T6V8B957、机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】DCV4R3Q7T5T10D3K2HW9I2S9D8L2S6K9ZL1B3V9Z9C8Y6M358、β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

E.增强作用【答案】DCS10U9A3F3M2Q2L5HO6T8H3N7A8I8A5ZJ9C2T5M8J6P4C359、A型药品不良反应的特点有

A.发生率较低

B.容易预测

C.多发生在长期用药后

D.发病机制为先天性代谢异常

E.没有明确的时间联系【答案】BCP4B5J9C4D10R10B1HZ7Q6I1B6I8R10F7ZO6F1C9R8B5H3A860、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。

A.哌替啶

B.可待因

C.苯妥英钠

D.布洛芬

E.氯丙嗪【答案】ACB9Z9J1H1A7U1W7HD1O5U9I4F1F4I7ZI2U2J4A5B1C5D261、弱碱性药物在酸性环境中

A.极性大

B.极性小

C.解离度大

D.解离度小

E.脂溶性大【答案】CCA4Z4K7O5E9A7C7HO8Q10I7F7I9Q5Z5ZF4I7F3B1E1V8P762、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A.整体家兔

B.鲎试剂

C.麻醉猫

D.离体豚鼠回肠

E.整体豚鼠【答案】CCK7P9L9Y8A2R3O9HV3H7S10S7F10U5M9ZR1V3V4L10N6T3H463、洛美沙星结构如下：

A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱

B.药物光毒性减少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCO2X10S5R2M3F10D2HW4A10L9M5E2Q7V3ZL10D1W6I2D6E7X164、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是

A.消除呈现一级动力学特征

B.AUC与剂量成正比

C.剂量增加，消除半衰期延长

D.平均稳态血药浓度与剂量成正比

E.剂量增加、消除速率常数恒定不变【答案】CCT2I7I4P6Y10Y6G9HD10X3N8E10B2J5G2ZP2U4E2U6N3X6O865、以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖

A.抑菌剂

B.局麻剂

C.填充剂

D.等渗调节剂

E.保护剂【答案】DCC7C3X1K7J8F7S6HA10K3A9S2I5K3G1ZT2X1N8B5Q9Y1K266、下列有关输液的描述，错误的是

A.输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液

B.静脉注射脂肪乳剂90％的微粒直径<1μm

C.由于输液的无菌要求很严格。可适当加入抑茵剂

D.静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂

E.静脉脂肪乳剂常加入甘油调节渗透压【答案】CCV6P8O7P4Z7F8J1HJ9R9U7J10Y10X7O9ZL8G5X8T4S2Z5L1067、药品储存按质量状态实行色标管理待确定药品为

A.红色

B.白色

C.绿色

D.黄色

E.黑色【答案】DCM3P9Y9K3G7S4P2HX10E7F1R6D3H2Z2ZD6B9O6Q1N1O8K268、重度不良反应的主要表现和危害是

A.不良反应症状明显

B.可缩短或危及生命

C.有器官或系统损害

D.不良反应症状不发展

E.重要器官或系统有中度损害【答案】BCG10O10U2H5P1P8O3HK7W4B7Z1K5K9V8ZT1F10Y4W10G2W2S369、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】DCC8O1O5F2X1U3C10HF9Y5P2L4M6I5F3ZN7N2X6X5E6K2N1070、肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限

A.15分钟

B.30分钟

C.1小时

D.1.5小时

E.2小时【答案】CCE10G7U6M1H8T7Z10HZ4D4M8A10D4I4O9ZV3B4V3S5A6E2B471、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】CCS9B3D5M4D1P3N3HM8C1A2Z7B2G5P10ZI10E6F9H1W5B2B772、属于单环类β内酰类的是（）

A.甲氧苄啶

B.氨曲南

C.亚胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒【答案】BCQ9T6Z9X10C5Q5S3HG9R4N3F4X1N4Z6ZC8P1Y7X5Q8K9F873、（2020年真题）在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于

A.弱代谢作用

B.Ⅰ相代谢反应

C.酶抑制作用

D.酶诱导作用

E.Ⅱ相代谢反应【答案】BCS3P4Z1R1Q6B7A1HX10T2H9S7V5K1B4ZR4H5B10K2O4W5X174、下列属于高分子溶液剂的是

A.石灰搽剂

B.胃蛋白酶合剂

C.布洛芬口服混悬剂

D.复方磷酸可待因糖浆

E.碘甘油【答案】BCN8L2S7E8G6I5C10HO7E3Z9B4R2O9O1ZZ9M2Z2M10B6I4J275、（2020年真题）药物产生副作用的药理学基础是

A.药物作用靶点特异性高

B.药物作用部位选择性低

C.药物剂量过大

D.血药浓度过高。

E.药物分布范围窄【答案】BCY1A6V10G5P5C6T6HG4T8N3W9Q7P1P5ZS5H7A7W4D6H8K1076、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是

A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1

B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGI

C.阻断前列环素(PGI

D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGI

E.阻断前列环素(PGI【答案】CCE6Y5R1L2R3M3A10HE8T7U5W8T2C9E1ZB8N9Z4F10Y7T9B277、（2020年真题）处方中含有丙二醇的注射剂是

A.苯妥英钠注射液

B.维生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.罗拉匹坦静脉注射乳剂

E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】ACI8S5Q2I10T6A5H1HF2N5B8Q8Z8O6Q1ZC3P1Q7U9D10D1C978、关于植入剂的说法错误的是

A.植入剂为固体制剂

B.植入剂必须无菌

C.植入剂的用药次数少

D.植入剂适用于半衰期长的药物

E.植入剂可采用立体定位技术【答案】DCC3S2J7H1V2Y7G8HX10W3Z8V7O9N10F9ZS3L8E10C7R5Y7G379、将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】ACY6B5H6G5K3A3E1HF9C6I4U7B6N5A3ZN4V6K5N9S1F4Y380、维生素C注射液

A.肌内或静脉注射

B.维生素C显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛

C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和

D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化

E.操作过程应尽量在无菌条件下进行【答案】CCN3W9S5V5W2Q9Z9HT3X6D7U9K10O3X6ZL4U5C1O1L2W2Z981、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量一效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】DCH6P9W9D8Z2S6J5HN2Y2X5R3R5U8E8ZN7N4H1E1R3M3P582、孟鲁司特属于

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.M胆碱受体拮抗剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】CCT2Z8F7G9U5A2U9HF1T6O4S3R6E7L9ZV9K2H4Q7Y8E5M583、聚乙烯不可作为哪种材料的辅料

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】CCP7O1Z7M4X10X9T7HT9U10F6N5I2E7V10ZB1V7X1F10P4B8B984、《英国药典》的英文缩写为

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】BCR10L3O6T2S9F10A4HX2U5L3R5O4N5I7ZB4V3D7K5H2J9F1085、含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是

A.阿米卡星

B.阿米替林

C.阿奇霉素

D.罗红霉素

E.利巴韦林【答案】CCZ5R9G4F4Y4J5W1HJ6T5Z8F6Z7O5L2ZH2W3M6S4O6H3D186、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是

A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药

B.该类药物与磺酰脲类的区别在对K

C.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为'餐时血糖调节剂'

D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好【答案】DCS3K8J10Y5C5S9R1HA4P3X3Y4G10B7U7ZV5P8S2M8M1A5S887、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间—曲线表现为()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCM5W7H8J4N2Z4P9HJ4Y2S5A6U9O5V5ZX3W9E7V9S1F6S688、属于缓控释制剂的是

A.卡托普利亲水凝胶骨架片

B.联苯双酯滴丸

C.利巴韦林胶囊

D.吲哚美辛微囊

E.水杨酸乳膏【答案】ACS6N1Q2W9V9Q9R6HW10E1L2O8G3X2W7ZY4P6K10S9H3D9P689、16α位为甲基的药物是

A.醋酸氢化可的松

B.醋酸地塞米松

C.醋酸泼尼松龙

D.醋酸氟轻松

E.醋酸曲安奈德【答案】BCR9G5G2X5F4F4B5HL9N2I7P7R3X10H8ZK7U9R2O9X1R3H590、表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是

A.非离子表面活性剂溶血性最强

B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温

C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱

D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱

E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温40>聚氧乙烯芳基醚【答案】BCY8C8G2R6M5A9D9HG1K2Z8W9L7X2Z5ZV9W10Z9I10Y4L2Y591、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C.表观分布容积不可能超过体液量

D.表观分布容积的单位是L/h

E.表观分布容积具有生理学意义【答案】ACS5I1O5W5M7N2K7HI8L5H8J4D4O1G10ZQ3N9Y9Q9N8I5Y192、可作为栓剂吸收促进剂的是

A.白蜡

B.聚山梨酯80

C.叔丁基对甲酚

D.苯扎溴铵

E.凡士林【答案】BCF1V5N2N10T6Q9S5HE3R3Z3R2M2G8A1ZN4Q4Q2V4W7F1V493、静脉注射用脂肪乳

A.精制大豆油为油相

B.精制大豆磷脂为乳化剂

C.注射用甘油为溶剂

D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂

E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】CCJ9E4Z8U2X3I5R9HR8T3A6B3Y1A9F6ZD9I7M2G1E5A8G194、《美国药典》的英文缩写为

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】CCP4G1J1D6J3H6K8HW4R10V5X5P2P2N5ZJ4O9L1X1V1H3V195、维生素A转化为2，6一顺式维生素A属于

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】CCV1C1G6M9P4N3V9HG9A10W1U8T4Z9R5ZW8K1T10K1Z2S8S796、为避免氧气的存在而加速药物的降解

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH【答案】CCJ4V5K10Q10M10A3B2HM1S6H9V10O8V2J1ZW9Z10Y8R9S4Y10A497、供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂剂

E.醑剂【答案】DCN1E4M2H2R9I8X9HI5I6U2N8W9Y5I3ZT4E2K7K8D5R7Q598、属于扩张冠脉抗心绞痛药物的是

A.硝酸异山梨酯

B.双嘧达莫

C.美托洛尔

D.地尔硫

E.氟伐他汀【答案】BCI9P7B1S3C9L3R7HB9A1O2V7Y4Y5D4ZW4V1Q1T6B5C9W399、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.盐酸拓扑替康

D.多西他赛

E.洛莫司汀【答案】ACQ5M2J9O7U5V9K5HA9F3Y1H5H7C4B4ZN9S8H1H2G7L6J10100、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是

A.长循环脂质体

B.免疫脂质体

C.pH敏感性脂质体

D.甘露糖修饰的脂质体

E.热敏脂质体【答案】BCM8U8J2J9M9U3R2HU9X6O10W2Z7D2E5ZL8U5R9U1Y6A3I8101、洛伐他汀含有的骨架结构是

A.六氢萘环

B.吲哚环

C.吡咯环

D.嘧啶环

E.吡啶环【答案】ACD3B5Y6I8V4I1C9HP4J5K3M9B5S8H3ZW7U10F1D5J7P9X4102、（2016年真题）中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：

A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比

B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示

E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比D选项错误，抗生素效价测定的结果一般用效价单位或μg表示。【答案】DCT10M8R7O2G2J1A5HF6A2G1K5W7R8Q9ZK9Z5D10M9A3G3X9103、下列联合用药产生抗拮作用的是（）。

A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶

B.华法林合用维生素K

C.克拉霉素合用奥美拉唑

D.普鲁卡因合用肾上腺素

E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】BCH5C2S4P9K8A2U2HQ2K2R4E2Q9B2F9ZF3L2P8V5Q3L8Y9104、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。

A.不良反应症状不发展

B.可缩短或危及生命

C.不良反应症状明显

D.有器官或系统损害

E.重要器官或系统有中度损害【答案】ACH3L3A1R6N5Z2W6HN9G1R7H5O9V7E7ZW7M2Y1Q2D4D10I9105、属于阳离子型表面活性剂的是

A.普朗尼克

B.洁尔灭

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇【答案】BCH8A4K1T7A2H8Z4HC8N1A3X4R9S3P8ZE9D10U9K10O1R3B6106、聚乙烯醇

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.保护膜材料【答案】BCT7A2D2J9T8F8T3HR1B3X1W9A3R4N2ZL7I6H9B10P8P9L4107、弱酸性药物在酸性环境中

A.极性大

B.极性小

C.解离度大

D.解离度小

E.脂溶性大【答案】DCP2H8W10P8Z4M8W7HD2J8L3I2S2W5Z9ZP9L6Q5O2Z7K10Q8108、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）硼酸盐缓冲溶液

A.稳定剂

B.调节PH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】BCV8D2J8U6L10O4V6HH4U10J10S6M4Q5F1ZM2R10Y3H5I1Y7C10109、栓塞性微球的注射给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】CCJ1L3Y8R1B7Y7V7HT9J7Y2X4T3V1P1ZQ10B2P4G8B3Z2V6110、机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】DCV5V7J6I3D7W6R2HB4Q2X7Y9J10E2N9ZB9Z5N2E4E1Y10O5111、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。

A.卡波姆

B.聚维酮

C.醋酸纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】CCE10Z9T3F9O1U6F1HF8H10R1V1Q2P3O1ZD9S4U9W7A7V9S10112、属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是

A.氟伐他汀

B.卡托普利

C.氨力农

D.乙胺嘧啶

E.普萘洛尔【答案】ACF1C6T8Z5J9K1L1HM6E8Q3Q2L4R7L2ZX6Y5M2M10X5V1P6113、药物的消除速度主要决定

A.最大效应

B.不良反应的大小

C.作用持续时间

D.起效的快慢

E.剂量大小【答案】CCK2Z2H9K4D10E7V1HZ4X9M10T8F6K9J4ZA3M4Q3P6G3W10T1114、铈量法中常用的指示剂是

A.酚酞

B.淀粉

C.亚硝酸钠

D.邻二氮菲

E.结晶紫【答案】DCO5X6Q1M6I9V3H8HU10T10Z3Q10Z6P5Z1ZA1E9Y6P8H8H4B1115、（2015年真题）青霉素过敏性试验的给药途径是（）

A.皮内注射

B.皮下注射

C.肌内注射

D.静脉注射

E.静脉滴注【答案】ACV4M9V4J4H2Y2M1HH2N8R4D8Z1L3D2ZA8L6Y3X2I4O2X2116、引起乳剂絮凝的是

A.ζ-电位降低

B.油水两相密度差不同造成

C.光、热、空气及微生物等的作用

D.乳化剂类型改变

E.乳化剂性质的改变【答案】ACV1O2Y9L3C2X2S9HQ7V1W6W9A10N10V2ZJ8Y7N4G1C5M9L10117、含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氢溴酸东莨菪碱(

C.氢溴酸后马托品(

D.异丙托溴铵(

E.丁溴东莨菪碱(【答案】BCP5Y1A10L8O5R10F3HC7X10R10S4D1J3B5ZK10T2L10P5R9K4D6118、（2018年真题）属于水溶性高分子增稠材料的是（）

A.羟米乙酯

B.明胶

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-环糊精

E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】BCG4Q3A4W4G6J2K5HK4L8J2P8J4X4H3ZU8S6L6M4I2C4C6119、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为

A.首过效应

B.酶诱导作用

C.酶抑制作用

D.肝肠循环

E.漏槽状态【答案】BCJ5J5D1S6Q9A4G4HN1G1Y5R6K5Q4D9ZQ7N5B3G5E8S6U9120、（2017年真题）关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法,错误的是（）

A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μm

B.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.不溶性微粒检查结果应符合规定

E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】BCF3N9Z9Y5N1U7I2HQ10Z5Q7Y9F8K6F8ZX10L3A7Y10A8R9P2121、不含有芳基醚结构的药物是

A.胺碘酮

B.美托洛尔

C.美西律

D.普萘洛尔

E.普罗帕酮【答案】ACW3B4R10J9F3U1S3HU1K4J2P7E3Z10Y8ZP5V3R9K2V5E1V6122、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.聚维酮

D.氯化钠

E.1.5％CMC-Na溶液【答案】DCZ3V10I9I5P10I5H4HN1B9Q6H7L10P2Y4ZB5Z7N5U8P1K9O2123、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为

A.>1nm

B.0.001～0.1μm

C.0.1～10μm

D.0.1～100μm

E.<1nm【答案】BCN4Z10I8W2N6H4B4HN9G10B5Z5V8B7L4ZB2T9F3K10R2G3H5124、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（）。

A.精神依赖

B.药物耐受性

C.交叉依耐性

D.身体依赖

E.药物强化作用【答案】DCU7U4D3G10N4O10N7HA4U2K6Q8P3G3U4ZR4U1Q7W6N6J2X4125、药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】ACC7H6W10S8Z10P1Z2HH7J7K9B6J2D10R5ZF6Y2V9Y8T2Z8B1126、属于单环类β内酰类的是（）

A.甲氧苄啶

B.氨曲南

C.亚胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒【答案】BCU10D8Y8N3U5Y7A6HI8M6C4A2X4O4V6ZC7I5J8T9C10W6Z9127、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】CCO4X1V2S3Y4I10V2HC7C5D2Z3N9M7U8ZP9D10K3Z9C3R3P3128、属于水不溶性半合成高分子囊材的是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸橼酸【答案】BCI7F8L3A1X10R10I8HD4U10N8T9R8U10K8ZB7Y3E3X8S9A9E2129、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的药物是

A.丙磺舒

B.克拉维酸

C.甲氧苄啶

D.氨曲南

E.亚叶酸钙【答案】CCZ7U8D4Z7W5W5D9HT1F6V6K1L5C10X8ZG2U4B7O1T7H5K5130、溶液型滴眼剂中一般不宜加入

A.增黏剂

B.抗氧剂

C.抑菌剂

D.表面活性剂

E.渗透压调节剂【答案】DCW7H6G5A9R10G5E1HO9A6J5G8H7N8N9ZN7Y3T4C8B3Z10S9131、经肺部吸收的制剂是

A.膜剂

B.软膏剂

C.气雾剂

D.栓剂

E.缓释片【答案】CCB2Q9E9S1J7L1I5HJ6I10C3J6Q6Q7V6ZQ3P10Q7I4Y7Q7H9132、物理化学靶向制剂是

A.用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效

B.用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效

C.用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效

D.用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

E.用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位【答案】CCV3Q4I3U2Y5U9D2HL2L3A1V1B10S9X8ZK8L4W7P4Z8B5F4133、滴眼剂装量一般不得超过

A.5ml

B.10ml

C.20ml

D.50ml

E.200ml【答案】BCA9R7V4J1L4F9P5HG5E1B8P10H1E6L5ZZ9B2J6S9C9R3T1134、化学合成药物都是由母核和药效团两部分组成的，同类药物的母核结构可能不同，但大都具有相同的药效团。比如HMG-CoA还原酶抑制剂类药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氢萘，氟伐他汀的母核是吲哚环，阿托伐他汀的母核是吡咯环。但是它们都具有的药效团结构为

A.异丙基

B.吡咯环

C.氟苯基

D.3，5-二羟基羧酸结构片段

E.酰苯胺基【答案】DCF3V7A5K8R5S5C4HR2R3P5B7M4R1B3ZV7X3E10Y3X1J4E10135、对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是

A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mg

B.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0％

C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入

D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发

E.熔封是指将容器熔封或严封，以防空气或水分侵入并防止污染【答案】BCJ6F3H9L2S2L4P10HY4X9R2D7T6L10X8ZI8Z9Y1H1C4F4G3136、这种分类方法与临床使用密切结合

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按药物种类分类【答案】ACV7A7W9T1X4T3J7HW2W10G7L3L8X8U10ZD3U1F2K8T8S2E6137、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是()

A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比

B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示

E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比【答案】DCV5M4R7Z5J4C9N9HT7R2I6G3W10F9L6ZH4M5I10S3E2L2I5138、最适合作片剂崩解剂的是

A.羟丙甲纤维素

B.硫酸钙

C.微粉硅胶

D.低取代羟丙基纤维素

E.甲基纤维素【答案】DCZ5C4Y1N1V9I3Z2HF8I5N6N4X9Z5X8ZK2A10W10O5J4K7W10139、纳米银溶胶属于

A.乳剂

B.低分子溶液剂

C.高分子溶液剂

D.溶胶剂

E.混悬剂【答案】DCT9Z7J1D3Q4J1H1HB6B9M4X2X10F4B7ZA3Y6H2B10L2L10V6140、氟康唑的化学结构类型属于

A.吡唑类

B.咪唑类

C.三氮唑类

D.四氮唑类

E.丙烯胺类【答案】CCA4X4A5T10R8O9T6HX1C3U2C5X4K1A1ZB7P9S2Q10R4M1L7141、不属于低分子溶液剂的是（）。

A.碘甘油

B.复方薄荷脑醑

C.布洛芬混悬滴剂

D.复方磷酸可待因糖浆

E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】CCZ7U8K4V5D1O1B2HV7F8P8M8N5W4F6ZE5D4J6K3Z8T3W3142、关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是

A.不需要载体

B.不消耗能量

C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运

D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比

E.无饱和现象【答案】DCN8D3G7E6I7D8E3HD9N7L10F7W3S6T9ZP2O9L7I10J2N10E9143、（2019年真题）某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物，消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（）。

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

E.15mg/L【答案】CCC4A5E8V1G7F6E5HI2E5I4X7O6R6B7ZG3C9F6N8T8B4A7144、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是

A.色谱柱理论板数

B.色谱峰峰高

C.色谱峰保留时间

D.色谱峰分离度有

E.色谱峰面积重复性【答案】CCW9W1L2J2D6I5R5HD1J1L4S3Z9Y3H1ZF6S5K1D8P4L10K8145、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是

A.苯妥英钠

B.异烟肼

C.尼可刹米

D.卡马西平

E.水合氯醛【答案】BCR3W9G5N7V10X8Z7HP6W10N7J4J4B1V5ZE6M8U5M8B6O1D5146、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。

A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度

B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定

D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时

E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】ACC6P3O8I3Q7C1D8HK4R6Z5Q8D2M2M6ZT3Q6I10K6N10I10S7147、静脉注射某药，X0=60mg，初始血药浓度为10μg／ml，则表观分布容积V为

A.2L

B.4L

C.6L

D.15L

E.20L【答案】CCG8C10Q10S3T10N1E9HP6B6O1C7Q10D10R7ZE6B7E8H9Z10I1M7148、氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍属于

A.药物因素

B.性别因素

C.给药方法

D.生活和饮食习惯

E.工作和生活环境【答案】BCM3X6E7M1G8Y9M6HR4V6W7Z1Y4A1Z6ZV4U9U9L7Q8T9U5149、泡腾片的崩解时限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】BCT2K4U2W4R6X4Q4HP3G7B3G10H2B8O2ZT2J4M3U2H1G5K6150、（2018年真题）与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（）

A.氨苄西林

B.舒他西林

C.甲氧苄啶

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南【答案】CCF5Y10A1Q9Z6S5O3HN2P1K3D2S10I7V3ZY5N9Y6V2Y3W2T9151、（2020年真题）下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是

A.DNA

B.RNA

C.受体

D.ATP

E.酶【答案】DCU10C5H7T5X6H2V6HH3M6F2Q3K7D9L8ZP6U8J10P4B9N7X7152、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是()。

A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价

B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品

C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用

D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价

E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测【答案】ACY4Y5D10U9D2G10N5HE6Z2X9J6K10I2O10ZD6S10F2W8O6F6T1153、关于液体制剂的特点叙述错误的是

A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者

B.水性液体不易霉变

C.液体制剂携带、运输、贮存不方便

D.易引起化学降解，从而导致失效

E.给药途径广泛，可内服，也可外用【答案】BCJ1T4K2S10L5N4B8HK2Y10M7G8M6C1U2ZT2T5W9B1V7H9T5154、不易发生水解的药物为（）

A.酚类药物

B.酯类药物

C.内酯类药物

D.酰胺类药物

E.内酰胺类药物【答案】ACI9V10Z8U9C6K1E9HV1R10V2V10T3E2G7ZC4U5M9O3D7H1L5155、下列不属于注射剂溶剂的是

A.注射用水

B.乙醇

C.乙酸乙酯

D.PEG

E.丙二醇【答案】CCY3C4C3T9S3M2Q2HG5Z6L7Q2M10C6F9ZL3Y3M1Y8Y2I2O4156、非经典抗精神病药利培酮的组成是()

A.氟氮平

B.氯噻平

C.齐拉西酮

D.帕利酮

E.阿莫沙平【答案】DCW6F5F1B7O4S4J10HU9C3Q5J4S5E5J9ZU6T5R6F6I4F5J6157、丙酸倍氯米松

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.磷酸二酯酶抑制剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

E.M胆碱受体拮抗剂【答案】DCM10Z8T3N4H6Z2N5HY6X4W6N2W3J6H2ZN3U5X5W6O1A5Z4158、下列处方的制剂类型属于

A.软膏剂

B.凝胶剂

C.贴剂

D.乳膏剂

E.糊剂【答案】CCX3V9B10W4D9U5U7HI5B10Z5I9S7X9K2ZC10O3V7L8E7U9O6159、下列色谱法中不用于体内样品测定的是

A.气相色谱法

B.高效液相色谱法

C.气相色谱-质谱联用

D.薄层色谱法

E.液相色谱-质谱联用【答案】DCM2E8Z10L7J6H4H1HA2K8O6W10M6Y2H9ZW6V4R9D2W3J8S7160、完全激动药的特点是()

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受体无亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】CCY7M5F8V10G2P9H3HY4J9A5I9G3L8Y7ZU4B6Z4I1S8N1L4161、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转

A.1，4-二巯基-2，3-丁二醇

B.硫化物

C.谷胱甘肽

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】BCC5E10S3A4Q7H9Z8HA5U8E4Y9Z7R8Y10ZE7W4Q3T5X3U5T8162、酸败，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂性质改变【答案】CCT8G6H4P9L10F4V9HV5B1Y7O7U10C6E3ZY8M10E1L6I8W4Q2163、填充剂为

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.滑石粉【答案】ACF9O3P5D8J2N9D8HC1K8D3U8Q1O2A6ZJ3G3A4Z10W6T2A6164、散剂按剂量可分为

A.倍散与普通散剂

B.内服散剂与外用散剂

C.单散剂与复散剂

D.分剂量散剂与不分剂量散剂

E.一般散剂与泡腾散剂【答案】DCN8Z7D3E10V8X10I6HE5R2J4G6Q5C6A3ZT9E2I1T2C7Y9D8165、对氨基水杨酸钠降解的主要途径是

A.脱羧

B.异构化

C.氧化

D.聚合

E.水解【答案】ACG4D3E3Q7C10T5X9HW3M4Z6S8G6N7R9ZT5L8L6I8I8Q9D1166、在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是()

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】ACW6Q5A6H4J3Y1M1HQ10H10N9S10T2L9A7ZK7O10P3F8E9V8B6167、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散【答案】BCF10A1G8M2S8O4I5HO2P4R10Y6O6Z6O3ZP5E1Q2S6X9A8N3168、（2020年真题）制剂处方中不含辅料的药品是

A.维生素C泡腾颗粒

B.蛇胆川贝散

C.板蓝根颗粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混悬颗粒【答案】BCD7S1I9J6M2Z3T2HN6F4Q5V1I3J8G5ZC8D9A5H3C8I8V3169、LD

A.内在活性

B.治疗指数

C.半数致死量

D.安全范围

E.半数有效量【答案】BCB1D7T1G6J10R5J4HG5L3U4C5K10P3N8ZR7X3A1A4H7P4T8170、在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是

A.制酸力

B.热原

C.重量差异

D.细菌内毒素

E.干燥失重【答案】CCW4E9H4K10U3E1R9HF10A8C5T10K2S7G8ZL5A2Y7G4Q9V7P10171、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是

A.消除速率常数

B.单室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表观分布容积【答案】ACR6G8E9H7U8L3K3HV9M2T7H4M8G1O2ZH8I1M9Q9H9R5X6172、甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少，属于

A.高铁血红蛋白血症

B.骨髓抑制

C.对红细胞的毒性

D.对白细胞的毒性

E.对血小板的毒性【答案】DCO9A8K3Q1T5A2C6HS7Z6U6Y1F5X6Q9ZG3D8E8N8B6G7V1173、结构中含有芳伯氨基的药物有

A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.雷尼替丁

D.昂丹司琼

E.托烷司琼【答案】ACM10T9U6C9B9N9O10HS10M3W9C2P9P6Q1ZA10P6W1B4D5D2N7174、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括

A.噻嗪类

B.乙二胺类

C.氨基醚类

D.丙胺类

E.哌嗪类【答案】ACY2W7B7U5A10O7R1HD2Q8Y1L3Z2U1A2ZC2N7V9I1P3G8C1175、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】DCB5N4E8N8O4K1R7HS1G4N5G5Q3I5N10ZD8M2R9B5W1U3O8176、属于乳化剂的是

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸钠

E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】DCY4U4I6P6X9Y6N6HQ4O5S6F3F5E5S6ZN9E1S7A7C6R10Y4177、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于

A.作用于受体

B.影响酶活性

C.作用于转运体

D.影响细胞膜离子通道

E.补充体内物质【答案】BCM5T7B3V6R5L3P1HI10X4N9E6O7I7K7ZU4H7R5J5W10K1A6178、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%【答案】ACQ10N3X3U5K9A2J10HN9B9B2N7E6O5C8ZH4R8R7P6G2U5W8179、（2018年真题）服用西地那非，给药剂量在25mg时，“蓝视”发生率为3%；给药剂量在50-100mg时，“蓝视”发生率上升到10%。产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。

A.给药途径因素

B.药物剂量因素

C.精神因素

D.给药时间因素

E.遗传因素【答案】BCJ3L7P5O9F6T10Y4HM9D1A7J7X4P5Z3ZR9Z1J4G5M10L8H3180、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”所属的反应是()

A.后遗效应

B.过度作用

C.毒性反应

D.停药反应

E.继发反应【答案】DCD1S10K9Z10A5S10C7HT4E7Z3Y4A8J3N7ZM6G2V5Y2B4K5N3181、属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是

A.更昔洛韦

B.泛昔洛韦

C.阿昔洛韦

D.拉米夫定

E.奥司他韦【答案】BCV8P6I2C8Q3I10Z1HK2V6X9T2V5R8G5ZT3G2R7P4P2Q1Q7182、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.递减法逐步脱瘾

B.抗焦虑药治疗

C.可乐定治疗

D.地昔帕明治疗

E.氟哌啶醇治疗【答案】CCI1G5P5D1H9E8C1HN8Q7I9K8Z2V10Z7ZX8I6Y1L6X10S9D1183、甘油的作用是

A.成膜材料

B.脱膜剂

C.增塑剂

D.着色剂

E.遮光剂【答案】CCF2B8B9D2E9J6Y10HH4A6P5H9N5T4T3ZX8U10R10H4F7S5M3184、主动转运具有，而易化扩散不具有的特点是

A.顺浓度差转运

B.逆浓度差转运

C.有载体或酶参与

D.没有载体或酶参与

E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】BCT5N1G3W1C7W6K2HP10O10D6M4B1R8O10ZV8J3X6Y10I3N6P7185、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()

A.新药临床试验前,药效学研究的设计

B.药物上市前,临床试验的设计

C.上市后药品有效性再评价

D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测

E.国家疾病药物的遴选【答案】ACP5L2F9Q3H6S9B4HZ7K4G4H10V2R3G5ZD6O7W2E3E3M2I2186、有关乳剂特点的错误表述是

A.静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分?

B.不能改善药物的不良臭味?

C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便?

D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性?

E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性?【答案】BCX4N6O8H3G6J8C2HF10U8E9Z4H9R5L5ZL1Y4Z8S2Z8P7G8187、与β-受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是

A.普萘洛尔

B.奎尼丁

C.普罗帕酮

D.胺碘酮

E.缬沙坦【答案】CCA4C8K3X2Z1S5K7HI8L7P9S3T1F5B9ZU9W10U5Z3U1S3U1188、当药物进入体循环以后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于

A.消除速率常数

B.单室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表观分布容积【答案】BCA9G2I4D5O4C6R9HP4D6L8V6U4M6B2ZM3F10Z4T7Q2X5P5189、第Ⅰ相生物转化代谢中发生的反应是

A.氧化反应

B.重排反应

C.卤代反应

D.甲基化反应

E.乙基化反应【答案】ACL3L7I6R3K1M10T8HN2M3E2I4S8A5A1ZU9R9V6B2T6B4X7190、（2015年真题）与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a<1）的药物是（）

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】CCX5K10X6B8V7O3Q1HE1F7R6O5D9M5I4ZM3E6T7E6B1Z5Z2191、胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是

A.主要在胃吸收的药物?

B.在胃内易破坏的药物?

C.作用点在胃的药物?

D.需要在胃内溶解的药物?

E.在肠道特定部位吸收的药物?【答案】BCC5F10J10J8E2V2C6HO4S5J9X6H6A6P2ZZ10G1J9F10L1I2H4192、特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生物学效应，体现受体的

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性【答案】BCH6U10U3V4E8L5Z1HT5M4U8C2Z6V5L4ZH4A10R1Z6M3Y9A6193、适合于制成注射用无菌粉末的是

A.水中难溶且稳定的药物

B.水中易溶且稳定的药物

C.油中易溶且稳定的药物

D.水中易溶且不稳定的药物

E.油中不溶且不稳定的药物【答案】DCQ5V4K7K2B4I2B8HC9I6L10B2W1D8O5ZN1A5W3G8Z7F10G1194、溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是

A.N上去甲基的代谢产物

B.氨基乙酰化的代谢产物

C.苯环羟基化的溴己新代谢产物

D.N上去甲基，环已基4-位羟基化的代谢产物

E.环已基4-位羟基化的代谢产物【答案】DCD8Z8Q3E8U4P1R3HL2E10G7K1G10N1M2ZP8C6T3L9H7F8K2195、具有被动扩散的特征是

A.借助载体进行转运

B.有结构和部位专属性

C.由高浓度向低浓度转运

D.消耗能量

E.有饱和状态【答案】CCQ9P8V10H3P3D5P1HN1K7N10M8C10K1O4ZZ3D2W2X10K1Q1G5196、（2019年真题）碘化钾在碘酊中作为（）。

A.潜溶剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.助溶剂

E.增溶剂【答案】DCN10D10L2L9D3A1H4HP1F8N6N9G1T9I10ZA2P2X1K6I3P6O1197、（2016年真题）药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中，透皮速率相对较大的是

A.熔点高的药物

B.离子型药物

C.脂溶性大的药物

D.分子体积大的药物

E.分子极性高的药物【答案】CCM2V2V7Z8P9A1E4HX2I6H4N9T1B4U8ZD10G3N1G10O2D4L7198、体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.对乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】CCE1G9B3R8T7A2Q9HH1C6L4O1H4N8U4ZS5T5L9W10X7L8R10199、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。

A.副作用

B.毒性作用

C.继发性反应

D.变态反应

E.特异质反应【答案】BCF10P3S2H7T3J4H4HX9Q4E5K8I5D7J3ZD8V9F3X2A7F4J5200、精神依赖性为

A.一种以反复发作为特征的慢