2022年执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题精品加答案(湖北省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是

A.重量差异

B.干燥失重

C.溶出度

D.热原

E.含量均匀度【答案】DCP4M5O9Q8W5Y5T7HM6K7H6D10T1G10V8ZU6N3N10I10A8T1E32、属于对因治疗的是

A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染

B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压

C.阿托品解痉引起的口干、心悸等

D.频数正态分布曲线

E.直方曲线【答案】ACT8S8F2R10R10E3M7HY2B10W9O9M2C4H4ZG1T6Z7Y6Q10A8M23、（2020年真题）栓塞性微球的注射给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】CCS3V8D1E4M10K1I8HF6Q4N4G3L10K8H4ZY6A2F1B1J8F2M94、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（）。

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】DCD5F10Y10R10W4T4M10HR2D8R6A9A1P3K8ZX8O2J3E10Z9K9E35、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

E.酰胺【答案】CCL8L5W10E4T3S4B8HB6V10G2F10R5U3E1ZY7A7W6Y9N6B10V46、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是

A.可改变药物的作用性质

B.可调节药物的作用速度

C.可调节药物的作用靶标

D.可降低药物的不良反应

E.可提高药物的稳定性【答案】CCL8E4X7M9X4V9F10HM1O7V3B3U7N1L7ZK9F9L4U8Q8O5A87、可增加栓剂基质稠度的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】BCI7I8P8F9Y4P10K1HQ6F3M2X10F1S8R10ZL2B5K1I4M9Q6I38、（2015年真题）滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应（）

A.精神依赖

B.药物耐受性

C.交叉依赖性

D.身体依赖

E.药物强化作用【答案】DCH3J1G4T1R6Z4J4HC1Y9R5T1L8W7M5ZR8S9K1U6N4Z10P99、注射后药物可直接输入把器官，可用作区域性滴注的是

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘内注射【答案】BCL9C5X4E8H5O2O2HR9B3M9X9Q3E6V1ZO9L5N10D2Q8P4P110、受体脱敏表现为（）。

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】ACS8J5A9U6Z9S9M6HD2Z6Y3C4F1E2Q5ZH1R4V3U4F10S6N111、炔雌醇的化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCD7B5I3D9J8S1H3HH2A1Y1S3Z10B4C5ZD8P7M1J8L4T7S1012、属于均相液体制剂的是

A.纳米银溶胶

B.复方硫磺洗剂

C.鱼肝油乳剂

D.磷酸可待因糖浆

E.石灰搽剂【答案】DCK7V6N1I9D10P8X5HJ8M4N9Y1D5K4W1ZI9D4V8R5B1B4M113、下列哪个不符合盐酸美西律

A.治疗心律失常

B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键

C.和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值

D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全

E.有局部麻醉作用【答案】DCE7F2J3R2X8O4A4HL2U5E10A3Z3X6B9ZM7O4V10N5P8H1X214、非水酸量法的指示剂

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲【答案】BCI6K5D9U6I9G6P5HW9W4B3X1J5P4O4ZV5C3U9U1Z8G8T515、戒断综合征是()

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】BCL5J3B5C10R9R7M1HC6A8S2N10U9G4X6ZW10E4L9U5S9V9B416、用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是()

A.阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.卵磷脂

D.脂肪酸山梨坦

E.十二烷基硫酸钠【答案】CCG6J3D1X5B5H4H1HE1S3O6X10H4J8C2ZD4E8R4H3B8H3K117、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h【答案】DCF2C3R1P6R10E1O3HH9G5S6H1B4J2Y2ZD9Y9S10Q2O3L4V718、（2020年真题）下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是

A.DNA

B.RNA

C.受体

D.ATP

E.酶【答案】DCK6W2E5R10E7Y2K9HS8F5N10J8P7Y1M5ZA7Z5E7X1F7Y2W819、药物经皮吸收是指

A.药物通过表皮到达深层组织

B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

C.药物通过表皮在用药部位发挥作用

D.药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程

E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程【答案】DCW8M5G3I2Z4U6L8HI3B5A10R8I2G4O2ZS10I3H5O7V6H2V620、药效主要受化学结构的影响是

A.药效构象

B.分配系数

C.手性药物

D.结构特异性药物

E.结构非特异性药物【答案】DCM9J6Y2H10M9A8K3HD7Y2S3Y8K2D6V1ZS5J9F3B4H1G3M421、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于

A.酶诱导

B.酶抑制

C.肾小管分泌

D.离子作用

E.pH的影响【答案】CCN10F8T8S4S4A8I6HD5B9Y3C6V4P3U10ZK1O4A7I10N9F5Q622、配伍禁忌是

A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化

C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用

D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生

E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】BCC2F7A8W3J5Q5Y4HT9U2V8I1M3I6K8ZR2P9L9L10L3Y3Y1023、以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是

A.乙基纤维素

B.蜂蜡

C.微晶纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.硬脂酸镁【答案】DCF10R5V10R8E1J7I10HM5N2V10G6N10K10U10ZP4V8E9T1C9C4Q224、青霉素G钾制成粉针剂的目的是()

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.防止药物聚合【答案】BCE5T2S6W3E3X2Z9HH10T4Y7E9V3I10M3ZY9W6Z1X4F6Q6K225、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是

A.青霉素

B.磺胺嘧啶

C.克拉维酸

D.氨曲南

E.亚胺培南【答案】BCV1M2T4P8F5S8Y8HZ6O4I9R2G9C1J1ZH2Q2Y5V7U6Y2Y926、可使药物分子酸性显著增加的基团是

A.羟基

B.烃基

C.氨基

D.羧基

E.卤素【答案】DCU2D7I5C1E3V8H8HM7A7A10P6L5T2Q7ZA9X9O6D6H10Y2R127、亚硝酸钠滴定法的指示剂

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲【答案】DCK3S5W2I8H7L1T10HX1L2J8X6U1B5Y10ZF1M8F1F9C6K6W628、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.缓释片剂

B.缓释小丸

C.缓释颗粒

D.缓释胶囊

E.肠溶小丸【答案】DCY8M6S4A4C6B8Y3HH5B4O5M7X8N7D4ZL9R1R10M1R8A7M529、（2015年真题）关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）

A.对乙酰氨基酚分子中含中酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质

B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性

C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷光氨肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.第一线氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄

E.可与阿司匹林成前药【答案】ACK7Y2X8W2R2J4N9HD7E3F2Y2B4V8O9ZS9J3O3L9F8O9G730、下列色谱法中不用于体内样品测定的是

A.气相色谱法

B.高效液相色谱法

C.气相色谱-质谱联用

D.薄层色谱法

E.液相色谱-质谱联用【答案】DCW6P3F6A2G4L4G10HH4S10P5D7F2A4D4ZG2I6T4K7T8G9Y531、影响胃肠道吸收的药物因素有

A.胃肠道pH

B.溶出速率

C.胃排空速率

D.血液循环

E.胃肠道分泌物【答案】BCX10T5G10Z10X3T9C10HP10F1G2X8K5B7B6ZY2I1A3M4P1E8H232、微囊的特点不包括

A.防止药物在胃肠道内失活

B.可使某些药物迅速达到作用部位

C.可使液态药物固态化

D.可使某些药物具有靶向作用

E.可使药物具有缓控释的功能【答案】BCI9I9F4E5H7W9W2HD1D5X1Q7X3S6S8ZV6Q9T1K7Q6H7H533、复方新诺明片的处方中,外加崩解剂是

A.磺胺甲基异嗯唑

B.甲氧苄啶

C.10％淀粉浆

D.干淀粉

E.硬脂酸镁【答案】DCO9F5F6H8Y3D7X5HC1O6V4K1R2G9W2ZZ1L5L7V8K2N10K734、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。

A.静脉注射用于心律失常，属于ⅠA类抗心律失常药

B.口服用于心律失常，属于ⅠA类抗心律失常药

C.静脉注射用于心律失常，属于ⅠB类抗心律失常药

D.口服用于心律失常，属于ⅠB类抗心律失常药

E.口服用于麻醉，属于中效酰胺类局麻药【答案】CCB8G4T6N7H2S5X6HB6D10E7B9S3L4H9ZT5A10F2H3Z4G10U135、下列关于表面活性剂说法错误的是

A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服

B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用

C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大

D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤

E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大【答案】CCN4S9D10U3T10Z6M7HC9P8U1G9D4L6O8ZA1E1I7X6D3O2B1036、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为"餐时血糖调节剂"的药物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCG7R1B9M4Q8A7P5HF6M9I4T6Q6A6G2ZE5S7S1G8G8Y6Y137、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是

A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变

B.药物水解、结晶生长、颗粒结块

C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变

D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变

E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】ACD2N6N3G4S2X1I2HT10G6S1N6D7W9R7ZQ4Z1N9X9P4R10Q238、具雄甾烷的药物是

A.氢化可的松

B.尼尔雌醇

C.黄体酮

D.苯丙酸诺龙

E.甲苯磺丁脲【答案】DCK2P3H2D1O4X4U2HL1S4G4H6T2X2J4ZG8U2V6D9H4G1T439、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.递减法逐步脱瘾

B.抗焦虑药治疗

C.可乐定治疗

D.地昔帕明治疗

E.氟哌啶醇治疗【答案】CCV10K6U3X1K3H8N8HT7Q1H8A10O2Q5G10ZU6U5S4S4E7Z2V140、药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.脂质体【答案】BCM8S7E7Z7J10A3N3HK5V9Q5Q7O6Z2P10ZO2Q9J2N10I2U5O1041、可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烷烃氧化

D.O-脱烷基化

E.乙酰化【答案】DCW3V7M8E9C7B2Z8HJ3U9W10V2A5V2W8ZS3P4G3U9G6J8R442、根据平均稳态血药浓度制定给药方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCG9O10Z10J4B6Z7K7HX1F3J1S5X6W3I4ZJ7R8B7C5J2F2Q843、关于输液叙述不正确的是

A.输液中不得添加任何抑菌剂

B.采取单向层流净化空气

C.渗透压可为等渗或低渗

D.可用于维持血压

E.输液pH尽可能与血液相近【答案】CCS8H1H2K5U9F5Z5HG3E8J8K2F3R8T9ZP1I1J7M9N9M1L544、药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是

A.糖浆剂

B.溶胶剂

C.芳香水剂

D.高分子溶液剂

E.溶液剂【答案】ACW8D5X4M8L3Z5X10HI7H10C2B10I1P7O7ZH5Y8Z6G4I3R1E945、青霉素过敏试验的给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.肌内注射

D.静脉注射

E.静脉滴注【答案】ACS10S9C9H7G10B9S2HJ5O10X8W5U6N1N2ZK4Q4X4L5S4P2O1046、对HERGK通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（）

A.伐昔洛韦

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.沙丁胺醇【答案】CCM4S8U1K9Q4X1P8HI2Q7Q8V1M1S6K4ZT10K8O8Z8V3D4N347、关于单室静脉滴注给药的错误表述是

A.k

B.稳态血药浓度C

C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

D.欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期

E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量(k【答案】DCW6A5D8M4I2G2Q9HP6Y3F2F4E7I3L10ZM10V3V1S7I6P8I448、甘露醇

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCN6S2B6Q9P8T10S5HB2D9D10P10Z8N10M5ZB7D4Z5J8O7L1O349、1g（ml）溶质能在溶剂10不到30ml的溶剂中溶解时

A.外观性状

B.溶解

C.微溶

D.旋光度

E.溶出速度【答案】BCQ4N5K1C7V3I8I7HV5Z8P4B4P7H8Z7ZG1P3H7G3A7N4U1050、与洛伐他汀叙述不符的是

A.结构中有多个手性碳原子，有旋光性

B.对酸碱不稳定，易发生水解

C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮

D.为HMG-CoA还原酶抑制剂

E.结构中含有氢化萘环【答案】CCJ3O1V4N8O2G5B7HJ4I1N3Z4O4D2C2ZT5V8Q6F8Q2Z5Q451、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。

A.磷酸可待因

B.盐酸异丙嗪

C.磷酸可待因和盐酸异丙嗪

D.吗啡

E.磷酸可待因和吗啡【答案】CCR1X1C7H1D2I1B2HW3R5J3P8D9Y10X5ZM2U10X3W8N4V10V452、（2017年真题）已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是（）

A.t1/2增加,生物利用度减少

B.t1/2不变,生物利用度减少

C.t1/2不变,生物利用度增加

D.t1/2减少,生物利用度减少

E.t1/2和生物利用度均不变【答案】CCK4P1Z8H7Y4N4U6HC1M2T2W8G1R5Q4ZN4D3P7Z3P5D3J653、属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是

A.维拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地尔硫【答案】ACC4K4H10C6V5D1R7HL4T1M8A1S7H8R3ZA5H10L4E7E4S6H154、下列关于部分激动药描述正确的是

A.对受体的亲和力很低

B.对受体的内在活性α=0

C.对受体的内在活性α=1

D.部分激动药与完全激动药合用，部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应

E.吗啡是部分激动药【答案】DCO9O8I10Q4N7M8B1HO1H10X7E6Y1Z8O1ZT5T4W5V5D3Q4W355、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.门冬胰岛素

B.赖脯胰岛素

C.格鲁辛胰岛素

D.缓释胶囊

E.猪胰岛素【答案】CCE7A3F7S6H6E7Y1HG1R3I4O6O10W1F1ZJ10X1S9Y10X3K2B856、伊曲康唑片处方中崩解剂为

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.滑石粉【答案】CCW2N9D10B7A4J5R3HO1A9I9O6I6F6Y9ZG2Y9F3J1U5N5O257、反映药物内在活性的是

A.最小有效量

B.效能

C.效价强度

D.治疗指数

E.安全范围【答案】BCE5H7N9X9B9B8V7HS6I4R9Z3F6I6S5ZN8J10T3T5A7C10Q258、临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增长。

A.符合用药目的的作用

B.与用药目的无关的作用

C.补充治疗不能纠正的病因

D.主要指可消除致病因子的作用

E.只改善症状，不是治疗作用【答案】ACL10E8C10S1G10Y7P5HK7P4F3B5A8Y6C10ZZ6T4K1D8B5W4K559、出现疗效所需的最小剂量

A.最小有效量

B.极量

C.半数中毒量

D.治疗量

E.最小中毒量【答案】ACC3N9D10A4J6W4R8HK3E8I6H6D1M6E1ZS5S9K6N3D9N6I1060、液体制剂中，柠檬挥发油属于

A.防腐剂

B.增溶剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】CCG6U8X5C1X1T6M10HP3Q5V3O1V8F8O1ZV2O6E4V2U2E4H861、（2015年真题）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度．药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】BCD2I1V3S6U4L8Q7HN7M7B2K9V4Q4Z1ZW6D1K4Y8T3P9G1062、乳膏剂中作透皮促进剂的是

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸镁【答案】CCK4I6E10E6A7P4D6HB1T2I7D9C6V3Y3ZB5Q2C3W9F3Q6F1063、膜剂处方中，液状石蜡的作用是

A.成膜材料

B.脱膜剂

C.增塑剂

D.着色剂

E.遮光剂【答案】BCG4W9Q1G10C3I7Y9HX2C1F9D6Y2F7G10ZK4U7P3F6J8S2V564、以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为

A.絮凝度的测定

B.再分散试验

C.沉降体积比的测定

D.澄清度的测定

E.微粒大小的测定【答案】DCC10H10W2D7G8R7N9HY9J9H10K8O2I3V3ZL7S5B9K4H4K10M965、非竞争性拮抗药

A.亲和力及内在活性都强

B.亲和力强但内在活性弱

C.亲和力和内在活性都弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】DCZ1J6X8V10I1X1J2HD1N2Y2J10K7R2S4ZH2L9N4H8T3K2R666、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是

A.pH值改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应【答案】CCX2B9F10M5A4Q5I7HJ1J9S9M3I3B7B7ZK9V5B6B3F4Z7N1067、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】BCM6Y8S7R4N3L3A8HY1S8U5V3D1U5I5ZG10W9Z9K1F5E10E368、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快

A.无定型较稳定型溶解度高

B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度

D.固体分散体增加药物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】CCU2H4N4F4D5S2E4HS9R5T7A9V9A3U4ZV4T1A2M5V5Y9U369、维生素C注射液

A.急慢性传染性疾病

B.坏血病

C.慢性铁中毒

D.特发性高铁血红蛋白症

E.白血病【答案】ACE1S10M8O2H8G4G6HC2N7O1K3U3G6K4ZO2C5H7W10S8E1N470、分层，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂性质改变【答案】BCB9E1O10O6X9P6T7HS8B3H4S7L6I4D1ZU6H2G3R6R7V1L671、常用的水溶性抗氧剂是

A.生育酚

B.硫酸钠

C.2，6-二叔丁基对甲酚

D.焦亚硫酸钠

E.叔丁基对羟基茴香醚【答案】DCT6U1I10A2T8Z4A5HF1Z5B1C2U5X9I9ZK3Y4M1W6U8C10Q372、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】BCZ7A8P3Q9D5Y7R7HZ3H7R7T9D10P2Y2ZB2G8U1H1I5O10O973、颗粒向模孔中填充不均匀

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.片剂含量不均匀

E.崩解超限【答案】CCG4N8K7T5G5O8L8HP3I5U8U6M1W2Q10ZZ10V7J5T7N3O3C1074、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）

A.药物全部分布在血液

B.药物全部与组织蛋白结合

C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少

D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织

E.药物在组织和血浆分布【答案】DCV1E9F8Z10C2L8N1HS10K5U2A6F7N8G7ZF6W2F10Y2E1U10H275、有关乳剂特点的错误表述是

A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度

B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味

C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便

D.外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性

E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性【答案】BCX2N1Y9N9A2Z9O9HQ3N6M10Y5K3K4B1ZL8H10A3B1I2R1M876、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至

A.2017年1月31日

B.2017年2月1日

C.2017年1月30日

D.2017年2月28日

E.2017年3月1日【答案】ACH8I6X8Z8S4T5F4HP3U2P2O10C6V7D7ZT8M1I10T10H3I10O177、以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是

A.十二烷基硫酸钠

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.二甲基亚砜【答案】DCF10Z8U3B2N1M6J9HE3G7S6Y2N3O5D3ZW10Y6H7O5H7Y10K1078、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是

A.包隔离层

B.包粉衣层

C.包糖衣层

D.包有色糖衣层

E.打光【答案】BCT1K1E5D1W6K8F6HJ8Q7X9C1E6D7F7ZB4W10Y3N5C6N1G679、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】DCK8U6F7R4O2V9Y5HC2L4N4J1C1Y1V9ZO8R7J3Y1E2T10O980、世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是

A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用

B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件，不一定与治疗有因果关系

C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡.危及生命.需住院治疗或延长目前的住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷

D.发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应

E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】BCU5V4L6X2R3Z9L2HI8B5Z8A8E2U4X1ZP2H2D7N8G6X5S481、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂

A.洗剂

B.乳剂

C.芳香水剂

D.高分子溶液剂

E.低分子溶液剂【答案】DCL4I9H5T8U5P4U4HR7U8A2W1Z10F1E5ZA4P8O3G2K3L7R882、属于不溶性骨架材料的是（）

A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B.羟丙甲纤维素

C.硅橡胶

D.离子交换树脂

E.鞣酸【答案】CCS3I3J9E3O4D9N5HS6L4E9Q7J8T4K9ZH10Q6A3E4E1F3T583、冻干制剂常见问题中装入容器液层过厚

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】ACJ9I8T9G8C4V9P2HW7G1H10A8L8P1Q2ZO3S4Y8N9A6O1Y1084、为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成

A.制成微囊

B.制成固体剂型

C.直接压片

D.包衣

E.制成稳定的衍生物【答案】BCO4P3S3P7S8F4Y2HL8O1I9H1C4J3B4ZJ6Z2L4Y6T1F6D385、埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与R-异构体之间的关系是

A.具有不同类型的药理活性

B.具有相同的药理活性和作用持续时间

C.在体内经不同细胞色素酶代谢

D.一个有活性，另一个无活性

E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】CCO7A6E5G5V10V1G5HZ7L4B1U3P3X4I5ZX3R7T3U10I4V10E586、贮藏处温度不超过20℃是

A.阴凉处

B.避光

C.冷处

D.常温

E.凉暗处【答案】ACO6Y7F2T4F8A1S9HG9K2U3P8R3Z8A4ZA2C5I10F10F4Q4S187、结构复杂的多组分抗生素药物首选的含量测定方法是

A.滴定分析法

B.抗生素微生物鉴定法

C.高效液相色谱法

D.微生物检定法

E.紫外可见分光光度法【答案】BCO6I2R10B1Z8O4Q8HD7W1S2R2H3R10T8ZB10J4M8G3D5E5U788、具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是

A.熔点

B.旋光度

C.折射率

D.吸收系数

E.碘值【答案】BCR2A5B8D9G7R4O10HP9K9X10A3A5T10F4ZG9M4O2Q9P6X2I789、镇静催眠药适宜的使用时间是

A.饭前

B.晚上

C.餐中

D.饭后

E.清晨起床后【答案】BCV3Z10M10A5F4B10L4HG5C9Z4Y8H9M1T8ZG1X5E10K5C7S1Q590、油酸乙酯属于（）

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.半极性溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】BCJ6R6G5K4B5G2R5HM7S7W2V5Z7T9E10ZY6U9X8H7Y2D2Z791、药物流行病学研究的起点

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】CCU8P5F6T5T10E7K5HP4K9J8J10R5W5V3ZO3Z6L3Q6W10L3S1092、胶囊服用方法不当的是

A.最佳姿势为站着服用

B.抬头吞咽

C.须整粒吞服

D.温开水吞服

E.水量在100ml左右【答案】BCM2Y7O2C6H4Y8W7HM4V5G8N5M7H7C6ZO7L8M3E9B2P10H993、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是()

A.平皿法

B.铈量法

C.碘量法

D.色谱法

E.比色法【答案】ACD9C8L9F3J7P9G5HJ6J9S5D2D7N5O2ZM7P10U8T6D9I7C794、（2015年真题）某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为（）

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.0h

E.3.7h【答案】BCQ6S1O6L8E2G8M6HQ4E1Y6P1Y8A7D6ZN3E4J5Q5R3N3L595、属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是

A.维拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地尔硫【答案】ACV2Q2T5H3Z9A1G3HX10O4N8U4H4G8A4ZF2T4Y3O1M2F8G696、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】ACL7R6Y3S6H4N4J4HL7E4Y2K6T5O7L10ZP8X2K2T3D9B7H697、合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败

A.离子作用

B.竞争血浆蛋白结合部位

C.酶抑制

D.酶诱导

E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】DCC1V9D7V7Y3I5L5HS6R7H10B4G8I2S10ZF7Y8C2X3N10I6P998、受体的类型不包括

A.核受体

B.内源性受体

C.离子通道受体

D.酪氨酸激酶受体

E.G蛋白偶联受体【答案】BCU1K3U3U10P2I2Q9HD9B1T7L2S8V7E3ZT7C8Y7K2U2S10Q699、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。

A.该剂型栽药量比较高，用药量大的药物容易制备

B.该剂型易于产业化

C.该剂型易于灭菌

D.可以作为疫苗的载体

E.该剂型成本较高【答案】DCH8R3L6Q2S8Z7R6HC6C10Z6V2T7B2H1ZQ10U1A7U6O4C8T10100、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散【答案】ACV3N2L8M10N5V1L9HA10W9E9Z1G9N6N7ZA3E5B5C7O9P3I8101、渗透压要求等渗或偏高渗

A.输液

B.滴眼液

C.片剂

D.口服液

E.注射剂【答案】ACO2F7N10I8S2J2P8HK1Q6K5Q1Z1B7M9ZC2E2D9R3K2K1X10102、结构中含有呋喃环的是查看材料ABCDE

A.奥美拉唑

B.西咪替丁

C.雷尼替丁

D.甲氧氯普胺

E.法莫替丁【答案】CCY3M1R6U4Y10P5O2HL4B5K6C3W5Q9W9ZN9M2V10U6G5B6M7103、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂【答案】ACB9F7T2Y1F2F10S5HN9L4E5P1D6B10N5ZT1R4D3Q8O2M3E8104、以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是

A.十二烷基硫酸钠

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.二甲基亚砜【答案】ACR10B1F7W5U4N6X4HE5J1C3V8P4J8A1ZO9D4K4M1O5J4G5105、为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

E.布洛芬【答案】CCM2E7S2V1V1J1G8HM10A5C1H3U2Q3W6ZP4P1K1X1A4L3D6106、大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是

A.热原

B.内毒素

C.革兰阴性杆菌

D.霉菌

E.蛋白质【答案】CCQ3O10V9Q1O1P3P9HB7R4Z8L10B5J9M10ZX2N6G3P2E8W8Q10107、酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A.ζ电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】CCZ8W6S2Z5X6V9Z8HG1N8A10E1G9M9X4ZI2V5J5X1C3T10M2108、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于15％但不小于2％被界定为

A.潮解

B.极具引湿性

C.有引湿性

D.略有引湿性

E.无或几乎无引湿性【答案】CCQ6I4U8Z3A1W2C8HM1B4R5E3C5T10B1ZQ6O9N4M10G7Y4Z7109、两性霉素B脂质体冻干制品

A.骨架材料

B.压敏胶

C.防黏材料

D.控释膜材料

E.背衬材料【答案】ACM8X8N4V7N7Z5H5HD5J6W6I4E10X1C3ZY8S1Q4G2N7C6F3110、根据化学结构氯丙嗪属于

A.苯二氮

B.吩噻嗪类

C.硫杂蒽类

D.丁酰苯类

E.酰胺类【答案】BCY9L1D10E4N4S5U4HI5F7B6H1Y9X4Q1ZR10N7C1S3V2U8A4111、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于

A.A类反应(扩大反应)

B.D类反应(给药反应)

C.E类反应(撤药反应)

D.H类反应(过敏反应)

E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】ACC10O3S9T4D4D8T10HN5W7P5J1V1L10X10ZG10P1I6C5H3U9P10112、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是()

A.常规脂质体

B.微球

C.纳米囊

D.pH敏感脂质体

E.免疫脂质体【答案】DCN1M3X8Z4Q10R2W3HX9W10X10T5J7D3U9ZS5N10X5I4I1O5F2113、零级静脉滴注速度是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】CCO8F5F1S7K4Z8F2HD2C7P4I8V4O6U8ZY5T3E9A7I6W10D1114、胶囊壳染料可引起固定性药疹属于

A.药物因素

B.性别因素

C.给药方法

D.生活和饮食习惯

E.工作和生活环境【答案】ACR3C2K5Q9N4D10Q3HF5Q3Q10Q2S7M4R9ZS9E5Y10S4E4K6W1115、类食物中，胃排空最快的是

A.糖类

B.蛋白质

C.脂肪

D.三者混合物

E.均一样【答案】ACQ7R4P5W6F2I10Z4HD1J3F4Y5B3Z1J4ZO10F7B9K3D10F6A1116、国家药品抽验主要是

A.评价抽验

B.监督抽验

C.复核抽验

D.出场抽验

E.委托抽验【答案】ACL2O3U4E5N2G10P3HZ4C2L4F3J1D1M2ZW3A1J4Q5P9F10F9117、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是

A.共价键键合

B.范德华力键合

C.偶极-偶极相互作用键合

D.疏水性相互作用键合

E.氢键键合【答案】ACL2D2I2H4D2K7C4HU10L4B10T8Q3X7U4ZW6V6Z10F1X7S10A9118、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是微晶纤维素（）

A.稀释剂

B.增塑剂

C.抗黏剂

D.稳定剂

E.溶剂【答案】ACC4S3Z8K10G2O2N1HS2K3E8X6M5X7K9ZX3A6K7J3E1Q10A7119、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的生物转化

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】BCA7L5B5E8J8K8O2HE7N5Y8J3V9V6V5ZL10U8H2E10Y10K7Z9120、为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

E.布洛芬【答案】DCZ5C4W7T9I2P2I1HI4T1U6Z8D8C5B5ZC10Z3P2F3S1U2R6121、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项，错误的是()

A.使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合

B.使用时用嘴唇包饶住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药

C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙

D.吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸

E.吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管【答案】CCT4C6W2G6I6H9S1HK9A6J7P4U1Q4I2ZE6N10Y1Q7S10X2A7122、以下属于药理学的研究任务的是

A.阐明药物的作用.作用机制及药物在体内的动态变化规律

B.开发制备新工艺及质量控制

C.研究药物构效关系

D.化学药物的结构确认

E.药品的质量控制方法研究与标准制定【答案】ACP3J10M2A1X9M6P3HV4A2C7K4R6S2T4ZW1E1Z1I1Q9K9O9123、痤疮涂膜剂

A.硫酸锌

B.樟脑醑

C.甘油

D.PVA

E.乙醇【答案】DCA1B7X6C6U10P3P2HJ1A10Q8P6K6I2D3ZW8C10H7Q6H5J5X4124、关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是

A.消除不呈现一级动力学特征

B.AUC与剂量成正比

C.剂量增加，消除半衰期延长

D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比

E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程【答案】BCM3A1W1X2G10R7M2HJ1Z2U2S8U10O1Q4ZE3Q2Z5P8L7W8O7125、采用《中国药典》规定的方法与装置，水温20℃±5℃进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是

A.肠溶片

B.泡腾片

C.可溶片

D.舌下片

E.薄膜衣片【答案】CCB3Z3Y5V3M10Z2X10HP10A2G3U9J3L10X9ZH2F5O9I5R10C9W10126、栓剂的常用基质是

A.硅酮

B.硬脂酸钠

C.聚乙二醇

D.甘油明胶

E.交联型聚丙烯酸钠【答案】DCF5L9L9V5Y6N5X4HW1F9G6R5H8O8W3ZC3G8S5L2J3S8H2127、药物化学的研究对象是

A.中药饮片

B.化学药物

C.中成药

D.中药材

E.生物药物【答案】BCQ9S10B10H7H2H7B10HT10N8H7Y2Q2N10U10ZV5K2R9A10W1J5Q5128、布洛芬的药物结构为

A.布洛芬R型异构体的毒性较小

B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大【答案】BCG3H9R1K5W4M9G6HX8L9R2U9A5Y10Z7ZP4N3J5N4O10Q8A2129、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是()

A.乙醇

B.丙乙醇

C.胆固醇

D.聚乙二醇

E.甘油【答案】CCP8V5M10J4K1R7G1HM6B1J9U3E2B3Y4ZS2A10M1G7B9J4O8130、依赖性是指

A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤

B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应

C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应

D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象

E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】CCX7M5M7J3W1J4W7HE9W8E4G4J9B5S4ZX9L10E4H4J9T4X1131、少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现

A.深度呼吸抑制

B.阿司匹林哮喘

C.肺纤维化

D.肺水肿

E.肺脂质沉积【答案】BCZ5B6Y7O1J6F3N3HO7X6W10U9V8C4S5ZC6P10P10E5D6T6L6132、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是

A.与用药者体质相关

B.与常规的药理作用无关

C.又称为与剂量不相关的不良反应

D.发生率较高，死亡率相对较高

E.用常规毒理学方法不能发现【答案】DCG7R7X10P6D1N2S1HC8J4I10N6R5O5B6ZV1I5S2D2Q6D9L2133、部分激动剂的特点是

A.与受体亲和力高，但无内在活性

B.与受体亲和力弱，但内在活性较强

C.与受体亲和力和内在活性均较弱

D.与受体亲和力高，但内在活性较弱

E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】DCW4B1M3G2N7L3B9HD1U1W1U3X10O9R9ZA1D2Y9P6G8H2K6134、供无破损皮皮肤揉擦的液体制剂是（）

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂膜剂

E.醑剂【答案】ACF1N9C3D8G7D9X1HG5A4H7J4R1O2M8ZQ8B8G9O9C9Q3R1135、地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的药物是

A.去甲西泮

B.替马西泮

C.三唑仑

D.氯丙嗪

E.文拉法辛【答案】BCF10H3T9H1R3B2M2HX7P3N7Y7A3N5X10ZO3I8A7Y6H2B7I1136、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，可以除去溶剂中的热原。该方法是利用了热原的哪个性质

A.耐热性

B.不挥发性

C.吸附性

D.可被酸碱破坏

E.溶于水【答案】BCI8V7I9L1D5W5I1HR1E3G1K2H3F6V2ZW2L7V2G6C9A6P4137、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是（）

A.那格列奈

B.格列喹酮

C.米格列醇

D.米格列奈

E.吡格列酮【答案】CCH6Y9R10T3L7R4Y3HU1M1S1T2L9Y9T8ZQ8E8H6Q4U9G2Q2138、复方乙酰水杨酸片

A.产生协同作用，增强药效

B.减少或延缓耐药性的发生

C.形成可溶性复合物，有利于吸收

D.改变尿液pH，有利于药物代谢

E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】ACH9Z3Q3F2N8H6G1HK4C8C4B4T2Y10R5ZY8M2E8W7T10V7X6139、维生素C注射液

A.急慢性传染性疾病

B.坏血病

C.慢性铁中毒

D.特发性高铁血红蛋白症

E.白血病【答案】ACZ8K4L8L1O5W1L1HU4W10A8R1B7N10C4ZF2C4R5Z10J10S6I2140、注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是

A.干热灭菌法

B.湿热灭菌法

C.流通蒸汽灭菌法

D.辐射灭菌法

E.过滤除菌法【答案】BCX6R7R2U9K7V6U8HC4H6Y9O7Z7I10C9ZO10U10E2I10R2U9F6141、在维生素C注射液中作为pH调节剂的是

A.依地酸二钠

B.碳酸氢钠

C.亚硫酸氢钠

D.注射用水

E.甘油【答案】BCD7R3T3E3N3B1F6HL3F8M4L6B7T3E5ZX4V1V4X5L4H4E5142、在20位具有甲基酮结构的药物是

A.炔诺酮

B.黄体酮

C.甲睾酮

D.苯丙酸诺龙

E.米非司酮【答案】BCR8F4O4Z5C8A7A5HL8L5H3B4A4I2Y9ZL7B3P10A10R6N6F6143、四氢大麻酚

A.阿片类

B.可卡因类

C.大麻类

D.中枢兴奋药

E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】CCS1X4T5T8M3X5C4HW9S3C7N6A5K9T8ZI1O8F4I9F2F4M9144、关于药物的基本作用不正确的是

A.药物作用具有选择性

B.具有治疗作用和不良反应两重性

C.使机体产生新的功能

D.药物作用与药理效应通常是互相通用的

E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】CCY2E7O4D9L10G2V8HP8R4K6U9V9W2Y1ZH1H6I2X7B3N10O10145、静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是

A.右旋糖酐

B.氢氧化铝

C.甘露醇

D.硫酸镁

E.二巯基丁二酸钠【答案】CCF1U6O9S9V4V1R3HH2B1G8J6L5T8R8ZY8J1R7M8Z3T1J5146、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是()

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】CCX6X8G10G1C3E4K9HZ2H9Z9K2X5L1N8ZX2T3L8C7C2Y3X8147、下列药物配伍使用的目的不包括

A.增强疗效

B.预防或治疗合并症

C.提高生物利用度

D.提高机体的耐受性

E.减少副作用【答案】CCV5E7U2U4O2M4M2HI4H8D10E4I5O8S4ZP6X3Y8W4A8U2N5148、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】BCK4D6F7E7N8U4Z4HE2B10D3P6L3Y10F8ZQ1G4E5B9H6D2J2149、硝苯地平的特点是

A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应

B.含有苯并硫氮杂结构

C.具有芳烷基胺结构

D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管

E.具有三苯哌嗪结构【答案】ACE1H9G4Y1R4F7W7HM6I7N6J7Z8B9X7ZM7L10Q6N5D3Q6T9150、在体内药物分析中最为常用的样本是

A.尿液

B.血液

C.唾液

D.脏器

E.组织【答案】BCC7T5U1K2Y1A3X8HL2E8L8Y5K2X10Y5ZJ4T1B4T1J10J10I10151、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.乙酰化结合反应【答案】CCE3W4K4W4I3I6V6HD3E10A2G8P4K9N10ZO6L3W6C1Q3Q5P7152、单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCG9E2W6H6N1Y3Q5HU8Z3G4O8H4M2J6ZH3J6W6D8M8N4M7153、半数致死量的表示方式为

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2【答案】CCV8I5N5K6G7Q3I9HK8G7H10G3A2I6K7ZG9A8U8I10H7L2T4154、属于药物制剂物理不稳定性变化的是

A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化

B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化

C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质

D.片剂崩解度、溶出速度的改变

E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】DCJ9L1O4K8E3M2G4HG2F6W7H9V3W7J6ZD7P6H7R10D9F5X5155、反复使用麻黄碱会产生

A.耐受性

B.耐药性

C.致敏性

D.首剂现象

E.生理依赖性【答案】ACE5K5B3B8M6S4Y8HR7V1V5W4E3Y1Z7ZI5L8N9N1B8Q9E1156、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于

A.美沙酮

B.纳曲酮

C.昂丹司琼

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】ACC4L6M3L2I8G5K7HH1Q3P5O9S4M4P3ZV5F3F7C9A2U3D8157、维生素C注射液

A.维生素C

B.依地酸二钠

C.碳酸氢钠

D.亚硫酸氢钠

E.注射用水【答案】DCA2K4K8J10B4U1L1HR5P1X8A9V5V5Y9ZI1L6Q6B6H9R3K8158、（2020年真题）栓塞性微球的注射给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】CCV6K1C9C5Z8S2Z5HG7A9Z8G9D7L7D2ZD10Z8P5H10N2X7C2159、药物在脑内的分布说法不正确的是

A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障

B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境

C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素

D.脑内的药物能直接从脑内排出体外

E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行【答案】DCC1K4C10P3G9V1V5HD1J7M3N2C10W1R9ZW6S1F2G5A8D7Y7160、光照射可加速药物的氧化

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】ACM8N2W7C5H2X2U10HN7C2C10U7R8W7S8ZG1A6L9M6V2S6M7161、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，属于

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.化学性拮抗

E.生化性拮抗【答案】BCV10D9O5E8V2P9N3HM8C8J5J2B9U10R9ZD5T6T7O2I6X9B4162、属于碳头孢类，具有广谱和长效的特点，该药物是

A.头孢哌酮

B.头孢曲松

C.拉氧头孢

D.氯碳头孢

E.头孢吡肟【答案】DCK4V8Y10H2M2F10O5HA2C3I6V8R9N5J5ZM1Y4U9N5O4J9P5163、关于散剂的临床应用说法错误的是

A.服用散剂后应多饮水

B.服用后0.5小时内不可进食

C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳

D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服

E.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】ACO7D6Y1O2V7Q9Z5HE8P7O7A2C9O10B5ZY9H8W4Y3D4P3H9164、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是

A.皮内注射

B.鞘内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.静脉注射【答案】ACZ2O4X8G6H1G6B3HA2K3F4N9B9D6Q5ZK6U10N2A4I3T3H2165、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的生物转化

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】BCZ3L1W4W4L4X10N5HM7H3H10T2Q10X4X10ZN10M7B3B8O2R9Q10166、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为

A.吐温类

B.司盘类

C.卵磷脂

D.季铵化合物

E.肥皂类【答案】DCV7I4R2R10Z6N4G3HD1V2X10U7H8P9U9ZI6C5V10Q3A8P2Z6167、第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是

A.吉非替尼

B.伊马替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

E.埃克替尼【答案】BCB5E7I9P5X6F5M7HA1W5S8R2C10B8Z2ZB9G10Q2J9J8O3G3168、引起药源性肾病的药物是

A.辛伐他汀

B.青霉素

C.地西泮

D.苯妥英钠

E.吲哚美辛【答案】BCO2N8L2H4M6G3O10HY9Y2P4B6D7S6R2ZM9I5N2H2P8M9R1169、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.帕金森病

B.焦虑障碍

C.失眠症

D.抑郁症

E.自闭症【答案】DCE7D8W3U10F6L7I9HG1G1H4K4K4E5Z4ZC7O4G4J9O3E5A5170、法定计量单位名称和单位符号，动力黏度单位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

E.mm【答案】CCC1P3W10G2P10H2C5HN1A3I10Q8K6L8L9ZY1B6V10U9H8O7I7171、静脉注射用脂肪乳

A.精制大豆油为油相

B.精制大豆磷脂为乳化剂

C.注射用甘油为溶剂

D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂

E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】CCU4L9E7H8K4I9V9HR9W5J5H6Z10U8B9ZY3L8N3B10N4V10X10172、贮藏为

A.对药品贮存与保管的基本要求

B.用规定方法测定有效成分含量

C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

D.判别药物的真伪

E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】ACV1L7Y10U3V5K10S5HV10F2I3Q7N1R8H6ZD5N1P9Z7O5O6Y9173、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是

A.甲药

B.乙药

C.丙药

D.丁药

E.一样【答案】DCE8W10J2Z4F8G5D7HN9C2G10M6Q1J5C5ZN8D5U7Z4Z9A4D4174、属于第一信使的是

A.神经递质

B.环磷酸腺苷

C.环磷酸鸟苷

D.钙离子

E.二酰基甘油【答案】ACB7I3P5B5Y1X2Z5HI3L7N2L1Z2X7N2ZZ6Z8E10K4P8X7M7175、可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是

A.去甲肾上腺素

B.华法林

C.阿司匹林

D.异丙肾上腺素

E.甲苯磺丁脲【答案】CCW3S1W1O2V1B3W4HM1G5J2Z5F6D7J1ZA3E4I4B2J3G5L4176、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于

A.变态反应

B.特异质反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】DCX7O6U8A1Z4P8Z1HN1F7V3L6N4X1I3ZE2U4J3U8J4V7Q4177、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。

A.0.05mg／day

B.0.10mg／day

C.0.17mg／day

D.1.0mg／day

E.1.7mg／day【答案】CCR1I7T10M1Q3G8J4HK3G6N5H7M5R7Q6ZR9C3R2U9J10D1H7178、青霉素过敏试验的给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.肌内注射

D.静脉注射

E.静脉滴注【答案】ACL3B7P1H6C5Z6K7HH3V7A3Y6T2F7M5ZK6X1M1Z5A3Q7J2179、如果药物离子荷负电，而受H+催化，当介质的μ增加时，降解反应速度常数

A.增加

B.降低

C.不变

D.不规则变化

E.呈V型曲线变化【答案】BCE7I10Y5V2Q2D3A8HL4A1F4L9P4B9T2ZK5C9B6R10A8Z4D6180、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率（）

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】CCU5M3S9E7J9B6I10HN1N5H2N7Z9X4N1ZH1T5U7B5V2S9N6181、（2019年真题）在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（）

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】BCQ7I7P2H5Q7N10N6HE5A9G3K8J10Z10Q8ZF1R2S4O4U10K10R3182、（2015年真题）下列联合用药产生拮抗作用的是（）

A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶

B.华法林合用维生素K

C.克拉霉素合用奥美拉唑

D.普鲁卡因合用肾上腺素

E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】BCG9Q5S4V8Z4U6A1HZ6D4Z9O4X4G7L10ZM6U10W4C10K5E5W6183、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是()

A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性

B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变

C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位

D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢

E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】DCN8R7U7P3E6Q6Q1HH5F3L9D5W8H6E8ZT8V5J7N3G3R3L5184、特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生物学效应，体现受体的

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性【答案】BCP10I10I2V8E4G7S5HG7E10Q8Z2O3G4O9ZN2L8R9J8T9K8N6185、在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐温80

D.蜂蜡

E.维生素C【答案】ACM5F10C8V5T9L9O7HH8W5Q7V5S6U6D9ZO2B2V9Q8M3S5J4186、（2016年真题）盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是

A.水解

B.pH值的变化

C.还原

D.氧化

E.聚合【答案】BCS6D3R8M2B9I8T9HP10N3H8E8R7J5C3ZY7Y7N8L10H10I5K4187、这种分类方法与临床使用密切结合

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按药物种类分类【答案】ACZ7U1K8M9E2I8K5HN10V10X4E9U6G4H10ZZ4Q9O1T9Q5Q2O3188、单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是

A.

B.lgC=(-k/2.303)t+lgC

C.

D.lgC′=(-k/2.303)t′+k

E.【答案】ACL8Y10R1X4D10Q7W7HK10Y8T7G1W9E10U10ZE6A9N9G8S8A4O8189、崩解剂为

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.滑石粉【答案】CCX10W10F1C9Q8J4C10HD7U6D6X10N1V8A1ZB4O5J3D3N8N4G1190、作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是

A.来曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.顺铂【答案】CCL9V10L9X2S1N1U2HA2P10J5U8M6P5H5ZL5M9C7R1D7A8T10191、（2017年真题）影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】BCC1X9K8X10T2F8L4HE8X10F4I9E4F1X3ZM8T8Y1J7Q10M3Y9192、可作为气雾剂抛射剂的是

A.乙醇

B.七氟丙烷

C.聚山梨酯80

D.维生素C

E.液状石蜡【答案】BCR9G1P1K1X2Q7K4HF6N6M10W5X8W9R5ZM8G3C9B8Y4T8N5193、质反应中药物的ED50是指药物

A.和50％受体结合的剂量

B.引起50％动物阳性效应的剂量

C.引起最大效能50％的剂量

D.引起50％动物中毒的剂量

E.达到50％有效血浓度的剂量【答案】BCI1G8D6S3R1O5A2HR9H9B1P4J8Z5E4ZI3Z1J8W2X5N9R6194、在栓剂基质中做防腐剂

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟基苯甲酸酯类

D.杏树胶

E.水杨酸钠【答案】CCV4A4N4B6Z1Q5W7HA3A4D10V1I1Z8U3ZR6K3C2Q7X4F5B3195、软膏剂的烃类基质是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固体石蜡

E.月桂醇硫酸钠【答案】DCJ4R5P10U7S5S7L3HF2S8C4D9E3J7S5ZP3F3X10Q7H1X9T5196、治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是

A.皮下注射

B.植入剂

C.口服

D.肌内注射

E.肺黏膜给药【答案】ACY6O1N8V4U10F1W10HW9F7U4N7B3K8Y7ZA5P10G10B8E8W9S8197、羟基的红外光谱特征参数为

A.3750～3000cm

B.1900～1650cm

C.1900～1650cm

D.3750～3000cm

E.3300～3000cm【答案】DCH4L4Y2D2T2Y4P7HM1N1K1J3G9X4R1ZO10T5W2I1A8K6D2198、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是

A.HPLC

B.G

C.GC-MS

D.LC-MS

E.MS【答案】DCT4P2R9Q9J1V3U3HH2E2L7Q4X10X5Z4ZR10P10C9L8K7U7V6199、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是

A.高级脂肪酸盐

B.卵磷脂

C.聚山梨酯

D.季铵化合物

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】CCT10K4N5O10E2C10D3HK6W6N5U1A3H5L8ZG10P5N10S5X6A2T1200、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性【答案】BCD8Y6U2W8M9B3X3HG6Q2Z6S7N1R9C