2022年执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题有答案解析(国家)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、按药理作用的关系分型的B型ADR是

A.副作用

B.继发反应

C.首剂效应

D.特异质反应

E.致畸、致癌、致突变等【答案】DCP2Q9D8Q3S9U3Z9HX7G5X7O3J4H4V10ZA10P3Y1T4U3H9M102、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于

A.副作用

B.毒性作用

C.后遗效应

D.首剂效应

E.继发性反应【答案】CCV2Z7X6U5Q5G5S5HD4Y4R2N7Q6O8Y10ZZ10I7R10L1A3U4Z63、产生下列问题的原因是物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出（）

A.松片

B.裂片

C.崩解迟缓

D.含量不均匀

E.溶出超限【答案】BCD5G3R6U1S5A5C4HW7S3O1V10M2O8E8ZG1B6O5R4B10J10C54、润滑剂用量不足产生下列问题的原因是

A.松片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【答案】BCZ8W7I6M7S8P9E2HG6O7B10B2L6Q7U5ZL5Z5L1Y10U6N5U35、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）。

A.直肠给药

B.舌下给药

C.呼吸道给药

D.经皮给药

E.口服给药【答案】CCE5S8G5T5P5X9B6HD7N3E8T6C3T1H4ZI7F7G2V10T3D5G86、效价高、效能强的激动药

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】ACR1I4H9O5Z8C2G1HC6H7K2X7E10B2T7ZD10I4V2L10P4U4U57、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是

A.溶化性

B.融变时限

C.溶解度

D.崩解度

E.卫生学检查【答案】ACI4O6O6Z5O7H8T5HH6R8M1I8R2J9E10ZL3T4R6E9K9R3B48、有关滴眼剂的正确表述是

A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌

B.滴眼剂通常要求进行热原检查

C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂

D.药物只能通过角膜吸收

E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】ACW7S3N9L10X3B7F10HW5S1O1O5Y10Q8Z10ZH7N3P8A8S5W8L109、阿昔洛韦

A.甾体

B.吩噻嗪环

C.二氢呲啶环

D.鸟嘌呤环

E.喹啉酮环【答案】DCR6C2L9I10G6I7B10HG10B10Z10H8K9F1N7ZK3P9C9L3I3A8G310、作乳化剂使用

A.羟苯酯类

B.丙二醇

C.西黄蓍胶

D.吐温80

E.酒石酸盐【答案】DCT5B1L9J6P1S9I1HF9A4K2B2Y6K4G9ZJ8H3P6M8T10J5N211、山梨酸

A.调节渗透压

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌防腐

E.稳定剂【答案】DCD8A9J4L7A7I9N4HN8H8Y5X5L9N9G7ZT10W2X2G6U8W9T712、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是

A.最高值与最低值的算术平均值

B.重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值

C.最高值与最低值的几何平均

D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值

E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值【答案】BCI8O1M7L2Q2V3R9HO2K3L2X1S10Z4V3ZW1Y3B8Y2O2P2P213、表面活性剂，可作栓剂基质

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】CCY8D7P9J10V7P2T1HX3H7U1S2P4W7N2ZT7S8D8G8A7L7B1014、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是

A.共价键键合

B.范德华力键合

C.偶极-偶极相互作用键合

D.疏水性相互作用键合

E.氢键键合【答案】ACK1K3T10Z2U9E9J2HX2T6F5Z3Q8V8K6ZE4Z10N2A10F5S4K415、弱酸性药物在酸性环境中

A.极性大

B.极性小

C.解离度大

D.解离度小

E.脂溶性大【答案】DCQ7V9D3I2U8O3Z7HW5H3J7T9T1Y8B6ZH6J9A2L7V4S2D616、等渗调节剂是

A.吐温20

B.PEG4000

C.磷酸二氢钠

D.甘露醇

E.柠檬酸【答案】DCN7Q4R6Z9U5R5O1HZ3V10M5S2Q9C1F10ZU8M10S3Z2R7T1L917、药物的消除过程包括

A.吸收和分布

B.吸收、分布和排泄

C.代谢和排泄

D.分布和代谢

E.吸收、代谢和排泄【答案】CCC1N5V10C8F1J7C4HV7V8U9E4A7T3M3ZK6Z9C3R6O3F10W318、结构复杂的多组分抗生素药物首选的含量测定方法是

A.滴定分析法

B.抗生素微生物鉴定法

C.高效液相色谱法

D.微生物检定法

E.紫外可见分光光度法【答案】BCO6P10D3K4F3H10R4HN7Q10O6R5P7I6O1ZS7Q5A8M1K8S5Q1019、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCD10C4B8B7N3D9Z8HA2T3X6K2P7T8O10ZY10K1E8R9S10A6M520、只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性【答案】DCP6F10I8H9V3G9F6HS1O6U7Q4R4R6I3ZS8H6B2Q1T9R2H921、肾上腺素拮抗组胺引发的休克

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.化学性拮抗

D.生化性拮抗

E.脱敏作用【答案】ACS1U9O3A3A4J10U9HW8C9F4W8Q7I6K9ZR10N4C9Z3Z3C10L222、属于非极性溶剂的是

A.甘油

B.乙醇

C.丙二醇

D.液状石蜡

E.聚乙二醇【答案】DCA3D3M2H6A2H2C2HR8H9Z1Y5N9M2X2ZO1T5E7O7Q10R4B523、地西泮化学结构中的母核是

A.1，4-二氮杂环

B.1，5-苯并二氮环

C.二苯并氮杂环

D.1，4-苯并二氮环

E.苯并硫氮杂环【答案】DCP8O7R8U3Y10Z4T8HU3F8J8M5I4R6P1ZD8B2B1M1I8V2G1024、少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现

A.深度呼吸抑制

B.阿司匹林哮喘

C.肺纤维化

D.肺水肿

E.肺脂质沉积【答案】BCH4Q4M8X7T5B3U7HT10I1U10C4K2I2Y9ZF5X1W8B10D2T4V1025、高分子溶液稳定性的主要影响因素是

A.溶液黏度

B.溶液温度

C.水化膜

D.双电层结构之间的电位差

E.渗透压【答案】CCB10B8A5X6P5B5C9HR9A1A8H3L9U8V3ZY3M10Q5X10M4L7D726、舌下片剂的给药途径属于

A.眼部给药

B.口腔给药

C.注射给药

D.皮肤给药

E.呼吸道给药【答案】BCD8P10O3H10Z5V1D9HE2F8C6H7Z4T2C1ZY2J7C5B7M1F8B927、注射剂的优点不包括

A.药效迅速、剂量准确、作用可靠

B.适用于不能口服给药的病人

C.适用于不宜口服的药物

D.可迅速终止药物作用

E.可产生定向作用【答案】DCT9W8K5V8H7I4V6HF5P8L8B4C5V1I5ZU1I4Y9D1Z2K4D328、不溶性高分子包衣材料

A.硬脂酸镁

B.乙基纤维素

C.聚山梨酯20

D.5％CMC浆液

E.EudragitRS100和EudragitRL100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】BCG1D5M1O8G2G3G3HN5F1G8E7T9W3A6ZK1I6M10S5B3J5V429、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是

A.无胃肠道降解作用?

B.可避免肝脏首过效应?

C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药?

D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物?

E.顺应性好?【答案】CCZ1V4V6D6S6D1F1HY6E4R3B10H5S10T5ZW8R8S4Q7R2J2M330、不能用作注射剂溶剂的是

A.甘油

B.丙二醇

C.二甘醇

D.聚乙二醇

E.乙醇【答案】CCO10Q4S5U1C10I2M5HN7Z9C5Q5Z2C3J8ZO6D1Y10M1N6E6G131、干燥失重不得超过2．0％的剂型是（）

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】BCW1Q1T9F2W3C10D8HV7U5Q5L5S9V4M5ZM1S2A6C9C5I3G832、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化钠

E.15％CMC—Na溶液【答案】DCR7A10E5F9V10T7K7HL4Q4P5K2F7B10G4ZS9H5J10G7L1W3L833、（2016年真题）含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】CCE1C9P3V3L6V10X1HA5Q10V5A9J4L6Q9ZM1D7M5Z4M3F6Y334、关于高分子溶液的错误表述是

A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷

B.高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关

C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀

D.高分子溶液的凝胶现象与温度无关

E.高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀【答案】DCL9I2G1R2G5B5N2HU9C2C6H9A2A9F10ZP10O3I3H8J7L10X635、（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】ACY7M7N5W2Q8L3K8HZ6R10F3U7U9L5C3ZG5G1G6E1S10I6V436、质反应中药物的ED50是指药物

A.和50％受体结合的剂量

B.引起50％动物阳性效应的剂量

C.引起最大效能50％的剂量

D.引起50％动物中毒的剂量

E.达到50％有效血浓度的剂量【答案】BCN8J9O3N6C1Q7X4HY7F8L9Z8D9J4Y1ZP4R9E3M4G6H7G237、酪氨酸激酶抑制剂()

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACD9W10C10A2O6C1A8HF5V7O3Z5G6D10Q9ZL2B2R1B3I6H4F738、属于药物制剂生物不稳定性变化的是

A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化

B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化

C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质

D.片剂崩解度、溶出速度的改变

E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】CCJ6X4R10X9W6E2T10HU1N6Z4F5E5K5D8ZX8G8S8E1D6Z4T639、（2015年真题）关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）

A.对乙酰氨基酚分子中含中酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质

B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性

C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷光氨肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.第一线氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄

E.可与阿司匹林成前药【答案】ACP4S8P8R1D10F10V4HL7M8O10B3B1K6G8ZZ5D9X10Q1N8S9D140、可作为片剂的填充剂的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】CCU7J2R1M5V1K10C5HL5T1Q7J5G1F7H6ZD7C10N4T7V4V7E941、（2020年真题）二重感染属于

A.停药反应

B.毒性反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】DCI8O3F4Z10V3N1K10HS7G2F3Y6O1U6L1ZH2N7Y1E9F5S3F142、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关

B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关

C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关

D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上

E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】BCA8T6B1T4Q10X5U4HX10U5K4A2N1D9P1ZD3E5V7D5B7Y7F1043、"四环素的降解产物引起严重不良反应"，其诱发原因属于

A.剂量因素

B.环境因素

C.病理因素

D.药物因素

E.饮食因素【答案】DCZ5W4D2R2O9X2F4HR9A7O5V5E8A5A9ZL6M4L5Q9F8L1O1044、制备O／W型乳剂时，乳化剂的最佳HLB为

A.15

B.3

C.6

D.8

E.5【答案】ACA1S7R1P2N5C4H9HI3I2D4Q1Y1X1B3ZS3F2W4L3J5M4X845、薄膜衣片的崩解时间是

A.3min

B.30min

C.15min

D.5min

E.1h【答案】BCS6X3O5H8M2L4E5HF2R6B7Y3E10C2M8ZA7D7L5B6M8N4U946、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）。

A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下

B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性

C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性

D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象

E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲酯性药物【答案】CCE1U6A7M6C3O6L6HE6X4D7S6X7D9H10ZZ9V2C3E3P6D8H847、给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。

A.改变离子通道的通透性

B.影响库的活性

C.补充体内活性物质

D.改变细胞周围环境的理化性质

E.影响机体免疫功能【答案】CCH6I8C6N1U8Y2Q3HT5Y7I10V2S5U10F8ZZ5J9O6H6P10W9T848、关于药物的第Ⅰ相生物转化，生成羟基化合物失去生物活性

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡马西平

D.丙戊酸钠

E.氯霉素【答案】ACJ10J8W4N5J2N9F8HC2A7A1D10Y9O1Y10ZE10D8G5U10N3G9Z849、属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是

A.阿卡波糖

B.葡萄糖

C.格列吡嗪

D.吡格列酮

E.胰岛素【答案】ACH10N7X9O5B2S10T10HF7N10L5M10C8A2W8ZR9M6I3S9X4H7Z250、属于氮芥类的是

A.多西他赛

B.长春瑞滨

C.环磷酰胺

D.吉西他滨

E.拓扑替康【答案】CCV3Q9R9I5C1Y7P2HG9R10H5U10T4M5X8ZY6N1P6S4S2D7C851、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是()

A.乙醇

B.丙乙醇

C.胆固醇

D.聚乙二醇

E.甘油【答案】CCD3H10V2K6Y4N9V10HW10H2V3G2G1Y10Q6ZJ2P1W7O9G5T7A752、滴眼剂中加入硼酸盐缓冲溶液，其作用是

A.稳定剂

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】BCN1W5C8U3L7B8H6HV3X9J2D1G3N3X3ZI2F8F4J7Q1H4O653、复方新诺明片的处方中,抗菌增效剂是

A.磺胺甲基异嗯唑

B.甲氧苄啶

C.10％淀粉浆

D.干淀粉

E.硬脂酸镁【答案】BCJ3X9B9Z7P9C10O2HK3T7I5B3O8H2Y10ZS10B6F3Q8R3U3J154、结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是

A.氟康唑

B.伏立康唑

C.酮康唑

D.伊曲康唑

E.咪康唑【答案】DCX5A4Y10Z9S7H2G2HA7K10K5C1D8C8Y10ZU7K2B6C3B1Q6R855、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】ACV6X10C3F7G3T7A3HJ8O4S10Y3Z8N10R7ZZ7Y2Y9S3E1E8X156、向注射液中加入活性炭，利用了热原的哪些性质

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏【答案】CCK10K8M10X6O10N4R4HW3G8J3T8V8V7Q2ZW5L3L3O8V10B2Q257、甲睾酮的结构式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCP6K1J7A9H1O1T1HU3W4Z3P3L5L1K8ZE6I1Y1P2T3U3U258、（2019年真题）重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为（）。

A.继发反应

B.耐受性

C.耐药性

D.特异质反应

E.药物依赖性【答案】BCJ6I4H1Q5Z2U6Q4HX6R5B8U4W7G10P6ZX3X6H7M4I6L6E459、6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是

A.青霉素

B.氨苄西林

C.阿莫西林

D.哌拉西林

E.氟康唑【答案】DCW6E8U10K2Z5O2H10HV7N8F9O7E6U9I5ZW6V1W1U7V7Q9R360、有关顺铂的叙述，错误的是

A.抑制DNA复制

B.易溶于水，注射给药

C.属于金属配合物

D.有严重的肠道毒性

E.有严重肾毒性【答案】BCB3Q6T8W5E1D10B3HP10N7V10L8X5O5W6ZB5F10V4Y1M7U9A761、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于

A.速释滴丸

B.栓剂滴丸

C.脂质体滴丸

D.缓释滴丸

E.肠溶滴丸【答案】CCX10Z4R1W7J8T1A2HX6O8I4V5O10Y10G5ZN3V5D5C3W2L10L562、能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.盐酸二甲双胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】CCA8W3V6H3T8S3H1HF7B8F5J5A10E3G4ZT4G4X1S1U5K4B963、为保证Ⅰ期临床试验的安全性，选6～7人，给予剂量不大于100μg，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于

A.临床前一般药理学研究

B.临床前药效学研究

C.临床前药动学研究

D.0期临床研究

E.临床前毒理学研究【答案】DCS8J1N2S5V4G2C7HL10C6O2M3Z9U8A4ZA8U5G10I1Z7U4E1064、苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为

A.2

B.3

C.4

D.5

E.7【答案】CCI4L5L1D2J9C8T7HU10S1L10D5B7P9P1ZX7P7V10R5K7F10H165、【处方】

A.吲哚美辛

B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

E.苯扎溴铵【答案】DCZ3V5C7Y4D10Y1X10HZ5C1H9M1S3J10H1ZL3I3J1O9V4P2I566、由小分子化合物以分子或离子分散在一个分散介质中形成的均相液体制剂是

A.低分子溶液剂

B.高分子溶液剂

C.混悬剂

D.溶胶剂

E.乳剂【答案】ACZ2X6Q9Q4N1N3T4HS6O8L3G2J9K3W6ZL2W9E7Q7N7E4S667、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。

A.500mg

B.250mg

C.125mg

D.200mg

E.75mg【答案】CCX10V5F4W4N3W1P7HS6P1O9V1C1P6J4ZQ2F2I2F9U6W7H568、伊曲康唑片处方中崩解剂为

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.滑石粉【答案】CCX2C5P4U5L8L10C3HB2Y10A8J8T3C6P3ZI7E10G2M7P1Q1U169、泡腾片的崩解时限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】BCG9T3Y2I10J10O7P9HV7T7B1M2W8D4N1ZO6J10V3J8U8L2P270、（2019年真题）某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物，消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（）。

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

E.15mg/L【答案】CCA10R1O7M9S5W7R2HY2B1L7L5N9X5B4ZL4K4Y9E6E1T6O971、液体制剂中，柠檬挥发油属于

A.防腐剂

B.增溶剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】CCQ3X7E7D3O4N6C6HD3T8V8Z2S9F3S2ZU4J10O9P6A10B4Y872、无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是

A.平皿法

B.铈量法

C.碘量法

D.色谱法

E.比色法【答案】ACG4K5C3E7R6J5K9HS6P9V9T4U2H8D3ZP10B2T1T8D8U10G673、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是

A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50～60滴／分

B.静脉输液速度随临床需求而改变

C.一般提倡临用前配制

D.渗透压可为等渗或偏高渗

E.避免使用超过使用期的输液器【答案】ACD4Z5L3G7W10L2K7HL4E2W8J9J5Q8L2ZL10K4A6W9K8B2Y774、常用的O/W型乳剂的乳化剂是

A.吐温80

B.卵磷脂

C.司盘80

D.单硬脂酸甘油酯

E.卡泊普940【答案】ACE10C5X8X1T3A4Z9HD10H7X3J5K2B9P3ZL3L7B4K3J7E7H275、非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲双胍

D.瑞格列奈

E.罗格列酮【答案】DCR5E3F2A10F2B2N8HZ6Q1P5K6M1R4N8ZY10J4I1M8T4R4O776、属于阴离子型表面活性剂的是

A.普朗尼克

B.洁尔灭

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇【答案】DCN2S2C9B10O7Q2U9HQ2I9O1Z1R7F5N5ZA7O9Q1N9P10U4K977、药效主要受化学结构的影响是

A.药效构象

B.分配系数

C.手性药物

D.结构特异性药物

E.结构非特异性药物【答案】DCQ10A10P10X3L7D9U1HN10X1M3K5D5K1G6ZC10Z2P8W7H5N1W778、当一种药物与特异性受体结合后，受体对激动药的敏感性和反应性下降，此作用为

A.抵消作用

B.相减作用

C.脱敏作用

D.生化性拮抗

E.化学性拮抗【答案】CCU7Y10T4I8J10Q9Z5HV1M4C7U3Z1C9G3ZJ5D6J5W6W1O6D979、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A.整体家兔

B.鲎试剂

C.麻醉猫

D.离体豚鼠回肠

E.整体豚鼠【答案】CCV9Z10X6F1W6X6J10HA7R2E5K4I5C8B10ZX10L3T2I10P7C5I980、属于血红素蛋白的酶是

A.细胞色素P450酶系

B.黄素单加氧酶

C.过氧化酶

D.单胺氧化酶

E.还原酶【答案】CCJ10F8G9D4L3K3F7HB1D6O5R4I9W4M8ZU4M10Z2Z1D5W3Q981、可作为片剂润滑剂的是

A.硬脂酸镁

B.羧甲基淀粉钠

C.乙基纤维素

D.羧甲基纤维素钠

E.硫酸钙【答案】ACQ9O7X5X1D10X6I8HP1M6I5B4W6V7K10ZA4A4F6D6I2A9L982、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂是

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】CCL6C3H1J9M7V4H9HM9L3G2J7G8F2B10ZD6Y2F1L5V3J1A883、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对名。酰氨基酚中毒解救药物的是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCB7F8Z6F7Y9I8K1HW6G4T6L2Y6A9J2ZQ10F4P6M5T2L10X384、产生下列问题的原因是物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出（）

A.松片

B.裂片

C.崩解迟缓

D.含量不均匀

E.溶出超限【答案】BCK1N4M6H9T7J10O7HW4W10W6T8X3Z7B8ZB10U3R2D3D5Z10F385、LD

A.内在活性

B.治疗指数

C.半数致死量

D.安全范围

E.半数有效量【答案】CCZ10B6K2G2V1X5K9HY3W1V4S3X1D7K2ZX9T10R6T7A10E10O686、有关乳剂特点的错误表述是

A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度

B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味

C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便

D.外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性

E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性【答案】BCW6C7H1H7O6M7Q4HD2A3L8V3K6Z6K8ZI5R3J3G5M1X6J187、甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCW1Q9I10X5S2G3M8HO4A5E9F3L1F9B8ZT9U4T1N7G7S4S488、评价指标"清除率"可用英文缩写为

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

E.C【答案】BCN9C4X10M7B7Q8T9HZ3L5O10T1G1N8F10ZZ4M6Q3Z3P7S9D1089、同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强

A.药物协同作用

B.药物依赖性

C.药物拮抗作用

D.药物相互作用

E.药物耐受性【答案】ACA6P4J6E7X10X4T7HV8P8F3Q6D6N3W2ZX8P10Z8D2B6E6Y1090、阳离子型表面活性剂是

A.司盘20

B.十二烷基苯磺酸钠

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.吐温80【答案】CCV4I10R1T1S7T2O9HO7P8Z10T3F9X1P7ZI1S10L10K2J6C4Z391、主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.血清【答案】DCI4G7Q3E2C6Z6F10HD1I10W1X2L1I5E8ZC2D8X7D5Z10P5L292、氨苄西林在含乳酸钠的液体中4小时后损失20％，是由于

A.直接反应

B.pH改变

C.离子作用

D.盐析作用

E.缓冲容量【答案】CCD2R6H8Y5B3D2I6HL9G4B3L5H4Y6X4ZF8C7C4A10V1Y9P993、滴丸的水溶性基质是

A.甘油明胶

B.氢化植物油

C.蜂蜡

D.硬脂酸

E.单硬脂酸甘油酯【答案】ACJ10H9W1W2T7P2Q2HX5K5M4U9H9G10T8ZP6J9Y5X3T6S3U694、冻干制剂常见问题中冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】CCF2G5J5R6B8G5Q10HB1K6G3W7Y8U3F8ZK2Z1V5W8P7O3W695、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为()

A.继发性反应

B.首剂效应

C.后遗效应

D.毒性反应

E.副作用【答案】BCK7X1E9J5V2J5O5HH1C5U8H10X10C10Z3ZU2O8H4N4W4V4X896、（2018年真题）《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是（）

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游离水杨酸的限度

E.干燥失重的限度【答案】BCQ6I6M4C10W5L4P2HD7L10L4J9A2Q1T10ZX10V6F5R10J7H10W1097、（2016年真题）属于开环嘌呤核苷酸类似物的核苷类抗病毒药是

A.氟尿嘧啶

B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

E.拉米夫定【答案】CCF1Q5B9O4W6P1F6HL6H2A5G4X3K8G4ZW9E8X3R3W9U1Z398、采用《中国药典》规定的方法与装置，先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查，应在1小时内全部崩解的是

A.肠溶片

B.泡腾片

C.可溶片

D.舌下片

E.薄膜衣片【答案】ACU2V1Z7J3P2Q2L3HN5O1O9I1T7G9H6ZF10S6H9T6H4Y8W999、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCV8I10K10P4M1U4Z8HT4B7M4E1D4R10S2ZT6V9N1N2X9M1F3100、具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是

A.苯丙酸诺龙

B.黄体酮

C.甲睾酮

D.达那唑

E.地塞米松【答案】CCR1P10N5C4Z10I9G5HO9N1P4B9O1T8T1ZC10I2N4S7O10N8O4101、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应属于

A.变态反应

B.特异质反应

C.毒性反应

D.依赖性

E.后遗效应【答案】BCL7J3Q9B7N2F10R8HX2Q7P6W4J2R8Y7ZX4I8I2C7H8G3A8102、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】ACO1F3O8B10H8B6Y3HJ1I1K10Q6C8P9M4ZO4F10H7O10K6Z5G3103、磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后，会出现沉淀，是由于

A.溶剂组成改变

B.pH的改变

C.直接反应

D.反应时间

E.成分的纯度【答案】DCY5K5X5L2S2L5Q9HD2S8M6I9A3X2Q3ZM9E4Y1S6M2Z3X7104、下列药物中与其他药物临床用途不同的是

A.伊托必利?

B.奥美拉唑?

C.多潘立酮?

D.莫沙必利?

E.甲氧氯普胺?【答案】BCZ6K9S2P10H9M4R8HC9G3U3A9I1Q9F4ZA9F5Y10K2F8W7A8105、下列哪项不是影响胃排空速率的因素

A.肠液中胆盐

B.食物的类型

C.胃内容物的体积

D.药物

E.胃内容物的黏度【答案】ACO4L1A5L5V2B8W9HJ9T9K2Z9J4X9J6ZP5Y6D2R2M3X9U2106、药物和血浆蛋白结合的特点有

A.结合型与游离型存在动态平衡

B.无竞争

C.无饱和性

D.结合率取决于血液pH

E.结合型可自由扩散【答案】ACU9A10A4E8Q6W7N6HG5F6A4E6C1Q9S2ZD7C2B10G9Z7J4L3107、（2019年真题）部分激动剂的特点是（）

A.与受体亲和力高，但无内在活性

B.与受体亲和力弱，但内在活性较强

C.与受体亲和力和内在活性均较弱

D.与受体亲和力高，但内在活性较弱

E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】DCQ4E6B6F8N8W4H9HN10G3A3C3R10O4Z6ZS6A10F5O1J8R5R6108、苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCY4G9R9I4I1L7S1HH9Q6F1I8P6D1H2ZT10F6X8F10G5Z10D8109、芳香水剂属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.气体分散型

E.微粒分散型【答案】ACV4H2W7N1T5J9U10HH3B2P8N6Q2F6S7ZP3I2X5L2P9F3H10110、含有3羚基-δ-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()。

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀【答案】ACZ9G2K9N1I4J9Z2HZ6T5Z1F5J1C7C9ZO8I4J1Z3Y7B10Q1111、栓剂中作基质的是

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸镁【答案】BCJ1G10N10I1S8Y7W8HJ5A5T9H9P7C7U10ZU10A8G7X8T9K6F9112、下列属于栓剂水溶性基质的是

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.聚乙烯醇

D.棕榈酸酯

E.乙基纤维素【答案】BCN2P4D4T10W8L1X4HH1M7J10E10P1A4X2ZQ2F10M6C9X1K2K5113、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（）。

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】ACI4C6G2F8N10L1A6HJ10K7P4V2S4G1Z10ZW2U10Z5G7T8H4K1114、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。

A.醋酸地塞米松

B.盐酸桂利嗪

C.盐酸关沙酮

D.对乙酰氨基酚

E.磷酸可待因【答案】CCA4O6M1A1T5K9S8HU9G2T2O9S10J4H6ZJ5Q2C3N7S3I6P1115、冻干制剂常见问题中冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】CCI5B5W3Z8O6M9O10HX8S6V4V2G8I2J3ZE1P7K5O1O7N3R10116、以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因

A.抑菌剂

B.局麻剂

C.填充剂

D.等渗调节剂

E.保护剂【答案】BCK3I10W1G4I6W1E3HH5Y8D2I4D10B2G4ZI10X6Q9P4W9H1C4117、与受体具有很高亲和力，很高内在活性(α=1)的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性拮抗药【答案】ACB9Q10F7K6M9W1Y1HW1Q3E7U10B1G9Y2ZE6G3N5E5B6P3Z8118、属于麻醉药品的是

A.可的松

B.可待因

C.阿托品

D.新斯的明

E.苯巴比妥【答案】BCP2S10B9H5V3Y4O4HF9Q5D4E8M7F1R9ZS8R9C8H10W6O4N8119、以下为胃溶型薄膜衣材料的是

A.乙基纤维素

B.PVP

C.醋酸纤维素

D.丙烯酸树脂Ⅱ号

E.丙烯酸树脂Ⅰ号【答案】BCM10D10F8L10P5N6N2HO9A7P7Z3D10D1M1ZY5E4J3L3Z4F3D6120、亚硫酸氢钠下列抗氧剂适合的药液为

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】ACB6H9J5T4L5A4X2HI2J7V9I4Y7M1M9ZR4P8F4A10L6D9D8121、米氏常数是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】ACX7B9N2Z6O5O9V2HG8Q10D8U1C1C8H6ZF3O8Z4T1G10G7U1122、下列药物中与其他药物临床用途不同的是

A.伊托必利?

B.奥美拉唑?

C.多潘立酮?

D.莫沙必利?

E.甲氧氯普胺?【答案】BCN4B8Q4Y1D2E1J5HY2Y3H9F3R7P9B2ZU1R6E8U4R10Q3S5123、C3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是

A.头孢氨苄

B.头孢克洛

C.头孢呋辛

D.硫酸头孢匹罗

E.头孢曲松【答案】DCB6I7Z4G5W2R2E3HO5N1J10L2M1A1G10ZN10X10B6W10X1F7Z1124、药物透过生物膜主动转运的特点之一是

A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

B.需要消耗机体能量

C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内

D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜

E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散【答案】BCJ3W7L2V1S4O3J2HL1F9Q8N6J9Y6G2ZV3Z7K5D5T1Y2O3125、（2020年真题）在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于

A.弱代谢作用

B.Ⅰ相代谢反应

C.酶抑制作用

D.酶诱导作用

E.Ⅱ相代谢反应【答案】BCI5J8E7D7Q2G6Y7HB6I5Q5Y3O4X4E6ZJ3O7U10N3S6V7Z1126、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括

A.噻嗪类

B.乙二胺类

C.氨基醚类

D.丙胺类

E.哌嗪类【答案】ACR9E9U3D1B8A5A9HN9H6P7D9D6N10B6ZS8B5O4M5S1S4P8127、注射剂处方中亚硫酸钠的作用()

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂【答案】DCB1T3G2G5K8B7V1HS5U3L5O10I2E9E7ZV6N2V3G7W6R3A5128、在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()。

A.助溶剂

B.潜溶剂

C.增溶剂

D.助悬剂

E.乳化剂【答案】ACL9K3V1S10L10G3D1HV7C6D9A6M1N7S8ZA1S5B7U5I10J5Y2129、血浆蛋白结合率不影响药物的

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代谢

E.排泄【答案】ACD2T8Y1X9J10A4S10HO3K7O7R8D4Y2E5ZM10P2W10A1M10Q3L8130、麻黄碱注射3～4次后，其升压作用消失；口服用药2～3天后平喘作用也消失，属于

A.阳性安慰剂

B.阴性安慰剂

C.交叉耐受性

D.快速耐受性

E.成瘾【答案】DCE5Z10Q7R4A5U4C10HU6Y3L7X8P1B8E10ZZ3A5C9N9M9F8N7131、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是

A.对苯二酚

B.对氨基酚

C.N-乙酰基胺醌

D.对乙酰氨基酚硫酸酯

E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物【答案】BCK2M6M2Y8T8V1V2HP5V2E6N6X10A9T5ZB9B9X10G9J7D2N8132、（2016年真题）盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是

A.水解

B.聚合

C.异构化

D.氧化

E.脱羧【答案】DCX4J2L10Z3D6B5V5HU9N1Y7H2N1X6V3ZC10G3E6O8X10C5F1133、部分激动药

A.亲和力及内在活性都强

B.亲和力强但内在活性弱

C.亲和力和内在活性都弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】BCV6H2T1I4Q9E4X8HL4R9F7I2E6D8C4ZW8H5T9W5N1J8Y1134、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.盐酸二甲双胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】DCC3S5C7N2H1D1Z6HY2V4V7H4H2W7Y2ZG9M2W9F9K9Q1E2135、长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于

A.停药反应

B.毒性反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】ACB3A4E2B7S2F1G1HL1Q2I1X6Z5T6X4ZU7G3U5P10W5O1L6136、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为

A.耐受性

B.依赖性

C.耐药性

D.继发反应

E.特异质反应【答案】CCG7N5Y7Y6N2V1X6HS6Y9G7U1L8S3P2ZH2G3M10X4H3B7Z6137、（2019年真题）受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是（）

A.可逆性

B.选择性

C.特异性

D.饱和性

E.灵敏性【答案】ACU10Y5B7P7N4V9M3HE8P6N8Z2C9X2D5ZS9U5O7Z10S7A5G7138、注射剂的pH值一般控制在

A.5～11

B.7～11

C.4～9

D.5～10

E.3～9【答案】CCN6E10T4S2T3W5L7HD3H7Y8D3I4Y9B5ZG10A8O10N6Q9Y2S5139、黏合剂为

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.滑石粉【答案】BCW10W2Q9W5K2A7I3HY9R3Z7C4O2Z1I5ZO7U4K10E9I10Y2B1140、氯化钠

A.渗透压调节剂

B.抑菌剂

C.助悬剂

D.润湿剂

E.抗氧剂【答案】ACT2W4D10Z4E5T2Z6HJ7F8A5V10Z5C2N9ZQ4U1N5C2D3O1X8141、（2019年真题）用于治疗急、重患者的最佳给药途径是（）。

A.静脉注射

B.直肠给药

C.皮内注射

D.皮肤给药

E.口服给药【答案】ACR3F5B6M5V5Z6V6HZ3X10U2Y5C2K1K10ZH5B4H5T8L2J2H10142、《中国药典》规定的熔点测定法，测定易粉碎固体药品的熔点采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

E.第五法【答案】ACI3T2G3C1V3C10O7HE9X2M5S7H1B10V6ZA5L3L10L10P2U5H2143、（2017年真题）助消化药使用时间（）

A.饭前

B.上午7~8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】ACR2A2N2N6L5Y3N10HL7C7Z5V1V10M3J2ZA4U2X8B4G2T5C8144、在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（）

A.阿仑膦酸钠

B.利塞膦酸钠

C.维生素D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇【答案】CCU6T5A6Q6U4J8S8HM4Y10F1X5B6R9A5ZP2Z10P4R2N2P7M5145、经皮给药制剂的控释膜是指

A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解

B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放

C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】CCP3G5Y1K4W5U2F10HD1H2N7Z7E4N6I6ZQ1R1C1W1O2M4V6146、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是()

A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下

B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢

C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】CCP2X4S5P2P4L4F5HR10S2X3H4D3M3Y9ZX1L1Q10K8R4Z1Y5147、铈量法中常用的指示剂是

A.酚酞

B.淀粉

C.亚硝酸钠

D.邻二氮菲

E.结晶紫【答案】DCL10S10V1X6J7R4P2HD3B1P10F1L4D9C1ZL4L3Y1F9U6U1D9148、对软膏剂的质量要求，错误的叙述是

A.均匀细腻，无粗糙感

B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的

C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布

D.应符合卫生学要求

E.无不良刺激性【答案】BCH1K9O6I10D5Z10W4HI5Q7B5U9J2E9B8ZY6K9I4W6I9T8C7149、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()。

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二钠

D.硼砂

E.羧甲基纤维素钠【答案】DCP10J4G5X1X6Q1J4HU1C6E3K2E9L7C8ZA9J8O4T5K8Q9F3150、属于长春碱类的是

A.多西他赛

B.长春瑞滨

C.环磷酰胺

D.吉西他滨

E.拓扑替康【答案】BCJ3H5T2I7H5W3N5HX5T8Y5B6F1G6O8ZU2N7F7O7F7V3A2151、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同

C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】CCH4H9H10Y10M7E2J6HX4S10C3M6M4B4I2ZR9Z6V9S5I8H9X7152、维拉帕米的特点是查看材料ABCDE

A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应

B.含有苯并硫氮杂结构

C.具有芳烷基胺结构

D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管

E.具有三苯哌嗪结构【答案】CCV7P6M9K8P5V3S2HI5V1J7E2C3G1M1ZH8F1O3M7P10O8S4153、（2017年真题）氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（）

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯烃氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】DCT3H7B2P4Z1U3G4HQ3Q8A1Z3K5G8O4ZV3W10P6W9W7G8E4154、分光光度法常用的波长范围中，近红外光区

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

E.200～760nm【答案】CCG10M4X10T6F1Q8W10HO9D4T9U7J3O1F10ZW2Z2I6D1M8H2T2155、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是

A.美罗昔康

B.吲哚美辛

C.萘丁美酮

D.萘普生

E.舒林酸【答案】DCK2B1R7V6C7E9G1HP8O6M8E8Q5P3Q7ZF1Q3K10L2H10L8T8156、MRT为

A.平均滞留时间

B.吸收系数

C.给药间隔

D.有效期

E.结合时间【答案】ACX5I6I6S5X4P6J9HU8W7S10P8V1O7A7ZU4T4E9L4Z3N7D2157、（2015年真题）关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）

A.对乙酰氨基酚分子中含中酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质

B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性

C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷光氨肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.第一线氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄

E.可与阿司匹林成前药【答案】ACF7D2R9I8P3K4Q3HZ6G9S4I7L7W4G3ZW5Q8U4S3R3J10U6158、只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性【答案】DCR9R5N5A1L3K2U2HQ6E7T10F7V10P5X8ZS9W5Q2L10Z7U8T7159、为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是

A.甘油

B.乙醇

C.维生素C

D.尼泊金乙酯

E.滑石粉【答案】ACQ7Z6N9S2F7Z6Y9HY2T4X7Z10A7X5N7ZS6Y2Y4H5Y5N2D1160、关于药物氧化降解反应表述正确的是

A.维生素C的氧化降解反应与pH无关

B.含有酚羟基的药物极易氧化

C.药物的氧化反应与光线无关

D.金属离子不可催化氧化反应

E.药物的氧化降解反应与温度无关【答案】BCK5Y2O6R10S1V10J3HU6X7I3P7E7B9Z8ZF9U3K2U3G6N2V4161、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于()

A.特异质反应

B.毒性反应

C.后遗效应

D.过敏反应

E.停药综合征【答案】ACW1C5Z8N5B5P5X1HU9E9V10H2R4V3C7ZR9I5I4V8E7N6E2162、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（）。

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】BCM4Z3E5K10D1P5T2HP8P6G6U2X7T10Q3ZU2P5A5K6R6R1E2163、检查为

A.对药品贮存与保管的基本要求

B.用规定方法测定有效成分含量

C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

D.判别药物的真伪

E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】CCM4R3Q4S2X2D7R9HT10L5K6H5E5G10X3ZU4E2L9S4W8F1I5164、克拉维酸为查看材料ABCDE

A.含青霉烷砜结构的药物

B.含氧青霉烷结构的药物

C.含碳青霉烯结构的药物

D.含苯并蒽结构的药物

E.含内酯环结构的药物【答案】BCT2J5U5T1A8W7J9HB7A4F2C4S1X8V6ZM6P3X8O8R2N2S2165、属于雌激素受体调节剂的药物是

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】BCM4J2W1B8A4S2F9HI3Q6E2S2K7W9R5ZW5E4N4W7J1N8L6166、半数致死量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】ACZ1E5H3P10K5G9T8HJ4A4O3E5B1T9U8ZR9P9Y1C5A10H8M2167、（2019年真题）与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是（）

A.副作用

B.首剂效应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.继发反应【答案】DCC1W6O8B10E8I9W4HQ6P2D7N8Z8F5K2ZP1X3B10Q7L7R8W6168、非医疗性质反复使用麻醉药品属于（）

A.身体依赖性

B.药物敏化现象

C.药物滥用

D.药物耐受性

E.抗药性【答案】CCE8F9K10K3O3M2V3HT4L9P7G5W6R7U10ZS9N6G8U6K10I5P8169、称取“2g”指称取重量可为查看材料ABCDE

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

E.千分之一【答案】ACT10L5J3Q9T5O5P1HB2T6N1T10Z4C5C9ZU3D5S1Y1W3J5S9170、向注射液中加入活性炭

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏【答案】CCO2H3O7R1O9S6K9HZ4Q4W4Y6W9P5E4ZV4E2L10H3N6M8O5171、受体是

A.酶

B.蛋白质

C.配体的一种

D.第二信使

E.神经递质【答案】BCL1Y2T7T4T7L10H3HV1F2Q1L6S7O1A1ZD3W9R4U10Q4F3N4172、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】DCX8S1Z8Z3M7A3J10HN6O6L6K1M3J2K10ZB1S10U8C2L1M8D4173、下列药物剂型中，既能外用又能内服的是

A.肠溶片剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.混悬剂

E.糖浆剂【答案】DCL10D6E5J4J2C8F4HY7S2T2G9Y8E6M10ZT10C7X1S6P10O10P8174、依那普利抗高血压作用的机制为

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干抗细胞核酸代谢

C.作用于受体

D.影响机体免疫功能

E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】ACW8M9O2D1H5B7Q9HT7Q1H6P10F1O5T5ZL6M5C9V5F3F9U5175、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.缓释片剂

B.缓释小丸

C.缓释颗粒

D.缓释胶囊

E.肠溶小丸【答案】DCR2G2F2T5U7M8G9HJ7C9N1C7Y4O3E2ZN1I1B9P10Z1N9R3176、格列吡嗪结构中含有

A.甾体环

B.吡嗪环

C.吡啶环

D.鸟嘌呤环

E.异喹啉酮环【答案】BCN2J1G1V8R8Z4I10HJ10B7R7K2Z1H4H10ZM2J5X2G1S2J9G7177、属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.克拉维酸

D.磷霉素

E.亚胺培南【答案】BCT10G6Q9B2R3V1F2HC6R7B4J9V7F5U3ZW1M6D10V7O10M9X10178、（2017年真题）关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是（）

A.可以实现液体药物固体化

B.可以掩盖药物的不良嗅味

C.可以用于强吸湿性药物

D.可以控制药物的释放

E.可以提高药物的稳定性【答案】CCF4Q8X5M4I4W10E9HY8P6H6K5T5R1M1ZU8S9K1V8V3Z8Z1179、抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间

A.氢键

B.疏水性相互作用

C.电荷转移复合物

D.范德华引力

E.共价键【答案】CCU1V3Y9F1N8F2W4HB10F10J4R1X2O3E6ZZ4G7G10D3A3Y9N10180、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是

A.消除速率常数

B.单室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表观分布容积【答案】ACG6H5N9F5K2Z5G8HI5P2N1J7R3Z2Q3ZG9R3L6N2L1G7R2181、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利

A.水杨酸

B.葡萄糖

C.四环素

D.庆大霉素

E.麻黄碱【答案】ACF8Q8F8P9U10U2R7HP2D5D4X1V1X8C1ZF1B1M9B10D10F3L8182、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅰ相生物转化引入的官能团不包括

A.羟基

B.烃基

C.羧基

D.巯基

E.氨基【答案】BCZ3W6V6E5G5N10E4HW2U10T1V10T10J9A4ZF2B8Q2T3L1K9P5183、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的ED

A.阿司匹林

B.维生素

C.红霉素

D.氯丙嗪

E.奥美拉唑【答案】DCW7K10O6J2B2V1Q8HN6H4P4V9L1Z7G1ZA6U3A1T7L4S1S1184、仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.萘普生

E.吡罗昔康【答案】CCC8L4W5L8O6V9B10HV5I2A2G4N6B4G10ZG8B2U9P10E4W4B7185、厄贝沙坦属于

A.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

B.肾上腺素α

C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

D.磷酸二酯酶抑制剂

E.钙通道阻滞剂【答案】ACJ2V1K4P1K9M6U3HD4N8D6M3M9X3W9ZY8B8N1S9G9R8Y6186、地尔硫

A.1，4-苯二氮

B.1，5-苯二氮

C.1，4-苯并硫氮杂

D.1，5-苯并硫氮杂

E.二苯并硫氮杂【答案】DCB10I1N10P10M10X1N8HR5X6F1Z2V9V5F7ZS7W6N3F6D2X4S1187、下列叙述中与地尔硫不符的是

A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药

B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体

C.口服吸收完全，且无首关效应

D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基

E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用【答案】CCP7T8X10W7J8N5N8HO10E2Z3K3T7M10B8ZD7H6Q5I10D5K9O10188、含有三个硝基的是

A.硝酸甘油

B.硝酸异山梨醇酯

C.单硝酸异山梨醇酯

D.戊四硝酯

E.双嘧达莫【答案】ACP1J5H7K8R7Y6A6HW6X4Q7Y2U9W10W9ZP9Q5P6Y10M2K3P5189、在消化道难吸收的药物是

A.弱酸性药物

B.弱碱性药物

C.强碱性药物

D.两性药物

E.中性药物【答案】CCQ6M5C10W9O7Z2M9HE6N8I7S1O5W4H5ZT9G7I3P5L5D2V5190、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是

A.消除呈现一级动力学特征

B.AUC与剂量成正比

C.剂量增加，消除半衰期延长

D.平均稳态血药浓度与剂量成正比

E.剂量增加、消除速率常数恒定不变【答案】CCG6Y9U5Y2F10U2F1HJ10W1B1D9J5U8W7ZD4H4O2X8T10N2H4191、属于雌甾烷类的药物是

A.已烯雌酚

B.甲睾酮

C.雌二醇

D.醋酸甲地孕酮

E.达那唑【答案】CCJ5M8O6D8K9J5W9HE6L1I9U6M6J9C3ZV5A9F2X3J2N10S2192、引起乳剂酸败的是

A.ζ-电位降低

B.油水两相密度差不同造成

C.光、热、空气及微生物等的作用

D.乳化剂类型改变

E.乳化剂性质的改变【答案】CCE6C5D2E6B5A6D9HE1J3W1D10K6L6P5ZL2E4G10S2M5I7K4193、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是

A.叔丁基羟基茴香醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）可作为栓剂的抗氧剂

B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类

C.制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂

D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类

E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】DCN2J2N10G7X8F8I7HL4D10O10O1G1L1Z6ZP3P3N1F2J8F2F5194、维生素A制成β-环糊精包合物的目的是()

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.防止药物聚合【答案】CCZ7L4Y4A4U9W1X6HN1E6H9Q5F3M7Z1ZI1K2U3T5S8B3V10195、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于

A.K

B.t1／2

C.Cl

D.K0

E.v【答案】DCU5X7Y6K6W4D8R4HX8Z8L7X8L4S1W10ZL7P10I1L10P5J3L4196、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是

A.血糖节律恢复正常作为观察指标

B.尿钾节律恢复正常作为观察指标

C.尿酸节律恢复正常作为观察指标

D.尿钠节律恢复正常作为观察指标

E.尿液量恢复正常作为观察指标【答案】BCX3A7X7I2M2V4F7HE3M3W10A8A8M9Z6ZV8C7J1Z5C4I3E7197、基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱是

A.红外吸收光谱

B.荧光分析法

C.紫外-可见吸收光谱

D.质谱

E.电位法【答案】ACR8D3Y4E3Q3Q10J8HJ9D8X9K5U1S2T6ZY3C8O5A9T8B10Q9198、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是

A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性

B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验

C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关

D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】CCQ6Z10Q5W10A3O5D2HQ4K10S7H9B4R2L6ZX5B4D10C9W5V8E1199、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是

A.病人因素

B.药品质量

C.剂量与疗程

D.药物相互作用

E.医护人员因素【答案】CCP3W5Z8U5A6W3Y4HJ3J9B10O9M4D2J6ZN3P2A3Q3Y5B10S10200、气雾剂中的抛射剂是

A.氟氯烷烃

B.丙二醇

C.PVP

D.枸橼酸钠

E.PVA【答案】ACR6G2A5O10R7Y8W3HD1M7Z9C5C7D5A8ZK3O4V6G10V9L6S3二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

201、依据检验目的不同，整理药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有

A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验

B.抽查检验分为评价抽验和监督抽验，国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品抽验以评价抽验为主

C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验

D.复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检

E.进口药品检验系对于已获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验【答案】ADCD7C10P8J9Q3B