陕西中药太子参配方颗粒标准

太子参配方颗粒TaizishenPeifangKeli【来源】本品石竹科植物孩儿参Pseudostellariaheterophylla(Miq.)PaxexPaxetHoffm.的干燥块根经炮制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。【制法】取太子参饮片3100g，加水煎煮，滤过，滤液浓缩成清膏（干浸膏出膏率为24%-32%），干燥（或干燥，粉碎），加辅料适量，混匀，制粒，制成1000g，即得。【性状】本品为浅黄色至棕黄色的颗粒；气微，味微甘。【鉴别】取本品1g，研细，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取太子参对照药材1g，加水50ml，加热煮沸30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣自“加甲醇10ml”起，同法制成对照药材溶液。再取精氨酸对照品、丙氨酸对照品、缬氨酸对照品、亮氨酸对照品加甲醇制成每1ml各含0.1mg的混合溶液。照薄层色谱法（中国药典2020年版通则0502）试验，吸取上述供试品溶液与对照药材溶液各0.5µl，对照品溶液3µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（3∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%茚三酮乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。置日光下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定（中国药典2020年版通则0104）。【特征图谱】照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（柱长为250mm，内径为4.6mm，粒径为5µm）；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定梯度进行洗脱；流速为每分钟1.0ml，柱温25℃；检测波长为210nm。理论板数按太子参环肽B峰计算均应不低于2000。时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）0～102→1098→9010～1510→10.590→89.515～2510.5→1189.5→8925～3511→2089→8035～4020→2580→7540～5025→6075→4050～5560→240→9855～60298参照物溶液的制备取太子参对照药材2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加水50ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加入70%甲醇20ml，密塞，超声处理（功率250W，频率53kHz)30分钟，放冷，滤过，取续滤液，作为对照药材参照物溶液。另取太子参环肽B对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含太子参环肽B20µg的溶液，作为对照品参照物溶液。供试品溶液的制备取本品适量，研细，取约0.5g，精密称定，置锥形瓶中，加入70%甲醇20ml，超声处理（功率250W，频率53kHz）30分钟，放冷，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各15µl，注入液相色谱仪，测定，记录色谱图。供试品色谱中应呈现6个特征峰，应与对照药材参照物色谱中6个特征峰的保留时间相对应，其中6号峰应与太子参环肽B对照品参照物峰保留时间相对应。以太子参环肽B参照物的峰为S峰，计算各特征峰与S峰的相对保留时间，规定各特征峰的相对保留时间应在规定值的±10%范围之内。规定值为：0.22（峰1）、0.24（峰2）、0.26（峰3）、0.75（峰4）、0.77（峰5）。对照特征图谱峰6（S）：太子参环肽B色谱柱：WatersSymmetryC18【浸出物】取本品适量，研细，取约2g，精密称定，精密加入乙醇100ml，照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（中国药典2020年版通则2201）测定，不得少于11.0%。【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，水为流动相B，按下表中的规定梯度进行洗脱；流速为每分钟1.0ml，柱温35℃；检测波长为203nm。理论板数按太子参环肽B峰计算均应不低于2000。时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）0～152→3098→7015～2530→4570→5525～3045→5555→4530～3555→245→9835～40298对照品溶液的制备取太子参环肽B对照品适量，精密称定，加70%甲醇制成每1ml含太子参环肽B20µg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品适量，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，称定重量，精密加入70%甲醇20ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率53kHz）45分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密