药剂学考研近年考试真题题库大全-中（多选、判断600多题）

PAGEPAGE252药剂学考研近年考试真题题库大全-中（多选、判断600多题）多选题1.关于包合物正确的叙述是()。A、主分子应具有足够大的空穴和合适的形状,客分子能被包嵌于其中B、客分子大,侧链包合,性质稳定C、客分子虽小但能充满空穴,包合不稳定D、包合物的稳定性取决于主客分子间范德华引力的强弱E、包合量由客分子的大小和主分子的空穴数所决定答案：ADE解析：客分子的结构性质会影响到包合物的稳定性,例如客分子大小的影响:B项,客分子尺寸过大,不利于其嵌入空穴,会出现侧链包合,此时空穴对药物性质稳定性的保护作用减弱。C项,药物分子小,利于其进入空穴内部,但不能充满空穴,且容易发生脱落,包合物也不稳定。2.药物制剂处方的优化设计的方法包括()。[苏州大学2015年研]A、单纯形优化法B、拉氏优化法C、效应面优化法D、析因设计E、星点设计答案：ABC解析：一般而言,药物制剂处方的优化过程包括:①选择可靠的优化设计方案以适应线性或非线性模型拟合;②建立效应与因素之间的数学关系式,并通过统计学检验确保模型的可信度;③优选最佳工艺条件。常用的试验设计和优化技术有正交设计、均匀设计、单纯形优化法、拉氏优化法和效应面优化法等。3.影响药物透皮吸收的因素包括()。A、皮肤的生理因素B、药物的分子大小C、基质与药物的亲和作用D、药物的脂溶性E、药物的颜色答案：ABCD解析：影响药物经皮吸收的因素有:①生理因素。包括种属、性别、部位、皮肤状态、皮肤温度和代谢作用等;②药物的理化性质。包括药物的分配系数与溶解度、分子大小与形状、pKa、熔点、分子结构等;③剂型因素。包括剂型、基质、pH、药物浓度与给药面积和透皮吸收促进剂等。4.影响乳剂形成及稳定性的因素有()。[苏州大学2015年研]A、乳化剂的选择B、乳剂制备的温度C、油、水两相的相容积比D、乳化剂的种类E、乳化时间答案：ABCD解析：决定乳剂类型的因素很多,最主要的是乳化剂的性质(种类)和乳化剂的HLB值,其次是形成乳化膜的牢固性、相容积比、温度、制备方法等。转相主要是由于乳化剂的性质改变而引起的。5.影响药物制剂稳定性的处方因素包括()。A、辅料或附加剂B、缓冲体系的种类C、温度D、药物溶液的离子强度E、湿度与水分答案：ABD解析：影响药物制剂稳定性的处方因素包括:pH值,广义酸碱催化,溶剂,离子强度,表面活性剂,处方中基质或添加剂。CE两项属于外界因素。6.对热不稳定的某一药物,预选择PVP为载体制成固体分散体,以下可供选择的方法有()。A、熔融法B、溶剂蒸发法C、溶剂-熔融法D、溶剂-喷雾干燥法E、研磨法答案：BDE解析：固体分散体制备的几种方法中,熔融法和溶剂-熔融法都需要高热条件,因此不适用于热不稳定的药物。而溶剂蒸发法、溶剂-喷雾干燥法以及研磨法等不需要高温条件,适合热不稳定药物制备固体分散体。其中,溶剂-喷雾干燥法指用溶剂溶解药物和载体后使用喷雾或冷冻干燥,除去溶剂。7.影响乳剂类型的因素有()。A、乳化剂的HLB值B、乳滴的大小C、内相与外相的体积比D、内相的密度E、外相的密度答案：AC解析：决定乳剂的因素很多,最主要的是乳化剂的性质和乳化剂的HLB值,其次是形成乳化膜的牢固性、相容积比、温度、制备方法等。8.影响增溶效果的正确表述是()。A、增溶剂的用量越多,增溶效果越明显B、增溶剂与药物形成复合物有利于增溶C、增溶剂的增溶量与增溶剂加入顺序有关D、药物分子量越大增溶量越少E、作为增溶剂的表面活性剂浓度达CMC时,才具有增溶作用答案：CDE解析：A项,增溶剂的用量应通过实验确定,若配比不当则得不到澄清溶液,或在稀释时变为浑浊。B项,与药物形成复合物的不是增溶剂而是助溶剂。9.柱塞型定时释药胶囊的柱塞有()。A、膨胀型B、溶蚀型C、酶可降解型D、半渗透型E、水溶型答案：ABC解析：柱塞型定时释药胶囊又称定时脉冲胶囊,由水不溶性胶囊壳体、药物贮库定时塞和水溶性胶囊帽组成,其中根据定时塞的性质可分为膨胀型、溶蚀形和酶可降解型三种,其结构如下图所示。

图2-9柱塞型定时释药胶囊的结构10.乳剂的不稳定表现为()。A、分层B、潮解C、合并和破裂D、结块E、转相答案：ACE解析：乳剂的不稳定包括:①分层;②絮凝;③转相;④合并与破裂;⑤酸败。11.栓剂的制备方法有()。A、热熔法B、乳化法C、冷压法D、熔融法E、研磨法答案：AC解析：栓剂常用的制备方法为冷压法和热熔法。其中,冷压法指将药物与基质粉末置于冷容器内混合均匀,通过模具挤压成形;热熔法指将基质锉末并加热熔化,加入药物使其分散均匀,趁热浇入模具,冷凝后推出栓剂。12.肠溶性高分子包衣材料属于()。A、醋酸纤维素酞酸酯(CAP)B、醋酸纤维素(CA)C、乙基纤维素(EC)D、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)E、羟丙甲纤维素(HPMC)F、巴西棕榈蜡答案：AD解析：肠溶性高分子包衣材料指在胃中不溶,在碱性环境下的肠中溶解的高分子化合物,常用的有醋酸纤维素酞酸酯、羟丙甲纤维素酞酸酯、羟丙甲纤维素琥珀酸酯以及丙烯酸树脂L型和S100型等。

(共用备选答案)

磷酸丙吡胺缓释片的包衣液处方归属13.下列微囊化方法属于物理化学法的有()。A、改变温度法B、喷雾干燥法C、溶剂-非溶剂法D、界面缩聚法E、液中干燥法答案：ACE解析：物理化学法指在液相中进行,难溶性药物与囊材溶液在一定条件下形成新物相并析出成囊的过程,又被称为物相分离法,包括单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非溶剂法、改变温度法及液中干燥法。BD两项属于制备微囊的化学法。14.粒度分布基准包括()。A、个数基准B、质量基准C、面积基准D、体积基准E、密度基准答案：ABCD解析：粒度分布基准有个数基准、质量基准、面积基准、体积基准等。测定基准不同,粒度分布曲线大不一样。15.下列可用作O/W型乳剂的乳化剂为()A、单硬脂酸丙二酯B、吐温80C、阿拉伯胶D、泊洛沙姆188E、司盘60答案：BCD解析：一般,HLB值为8~16的表面活性剂可用于稳定的O/W型分散体系。BCD,吐温80的HLB为15.0。阿拉伯胶的HLB为8.0,泊洛沙姆188的HLB为16.0,均可用作O/W型乳剂的乳化剂。AE两项,单硬脂酸丙二酯的HLB为3.4,司盘60的HLB为4.7,不可用作O/W型乳剂的乳化剂。16.选择下列哪些乳化剂可制备O/W型乳剂型基质()。A、新生钠皂B、新生铵皂C、多价钙皂D、聚山梨酯80E、司盘80答案：ABD解析：ABC项均为阴离子型表面活性剂。其中,AB项均为一价皂,用作O/W型乳化剂;C项为多价皂,是W/O型基质的乳化剂。DE项均为非离子型表面活性剂。其中,D项属聚山梨酯类,是O/W型乳化剂;E项属脂肪酸山梨坦类,为W/O型基质的乳化剂。17.磺酸化物类阴离子表面活性剂包括()。A、阿洛索-OTB、二己基琥珀酸磺酸钠C、十二烷基磺酸钠D、甘胆酸钠E、牛磺胆酸钠答案：ABCDE解析：磺酸化物是脂肪酸或脂肪醇经磺酸化后,用碱中和所得的化合物,主要有脂肪族磺酸化物、烷基芳基磺酸化物和烷基萘磺酸化物。常用的品种有二辛基琥珀酸磺酸钠(阿洛索-OT)、二己基琥珀酸磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠等。18.以下属于非离子表面活性剂的是()。A、司盘80B、月桂醇硫酸钠C、土耳其红油D、乳化剂OPE、普朗尼克F68答案：ADE解析：BC两项,月桂醇硫酸钠和土耳其红油(硫酸化蓖麻油)均为阴离子表面活性剂。19.下列有关缓控释制剂的表述中正确的是()。[苏州大学2015年研]A、可以灵活调节给药方案B、可以避免或减小峰谷现象C、用最小剂量达到最大药效D、缓控释制剂特别适用于需长期服药的慢性病病人E、工艺较复杂,生产成本较高答案：BCDE解析：缓控释制剂在临床应用中剂量调节的灵活性较低,若遇到某种特殊情况(如出现较大的副作用),往往不能立刻停止治疗。20.关于β-CYD包合物正确的叙述是()。A、β-CYD作材料比较价廉B、可提高药物的稳定性C、β-CYD的溶解度比其他的CYD大D、可提高药物的释放度E、使液体药物粉末化答案：ABE解析：环糊精及其衍生物是常用的包合材料,其中β-环糊精因溶解度低,容易结晶和分离提纯且成本低、无毒,所含的空穴尺寸合适,成为应用更加广泛的包合材料。C项,三种常见环糊精的溶解度大小为:γ-环糊精>α-环糊精>β-环糊

精。D项,由于空穴的包藏作用,药物的释放将受到影响,作用类似缓释。21.以下可采用γ射线辐射灭菌的是()。A、不耐热的药物B、羊肠线C、包装材料D、辐射后产生毒性成分的药物E、装于容器中的药物答案：ABCE解析：γ射线辐射灭菌法适用于热敏性物料和制剂、医疗器械、药用包装材料及药用高分子材料等的灭菌。22.流浸膏与浸膏剂的区别是()。A、含生药比例不同B、加防腐剂C、加稀释剂D、用于临床E、颜色不同答案：AC解析：流浸膏剂和浸膏剂都是由饮片用适宜的溶剂提取后,蒸发溶剂并调整至规定浓度而制成的制剂。二者均少用于临床,多为制备其他剂型的中间体,然而二者含生药比例不同,前者每1mL相当于饮片1g,而后者每1g相当于原药材2~5g。另外,流浸膏也可由浸膏稀释制成,浸膏可用甘油、淀粉和乳糖等作为稀释剂,流浸膏不稀释。23.关于肠溶衣片的叙述,正确的是()。A、用EC包衣的片剂B、用HPMC包衣的片剂C、按崩解时限检查法检查,在pH1盐酸溶液中2小时不应崩解D、可检查释放度来控制片剂质量E、必须检查含量均匀度答案：CD解析：AB两项,肠溶包衣材料有CAP、PVAP、HPMCP等。C项,肠溶片的崩解时限检查为先在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时,每片均不得有裂缝、崩解或软化现象,再在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中进行检查,1小时内应全部崩解。D项,肠溶制剂的释放度应符合相关要求才合格。E项,每片标示量<25mg或每片主药含量>25%时,需检查含量均匀度。24.甘油在甘油明胶栓制备过程中的作用是()。A、药物B、调节基质溶解速度C、保湿剂D、防腐剂E、增溶剂答案：BC解析：B项,甘油明胶由甘油、水、明胶组成,其入腔道后的溶出速度受水、明胶、甘油比例的影响,甘油和水的含量越高越容易溶解,可以通过调节甘油的比例来控制基质的溶解速度。C项,甘油是常见的保湿剂,可用于改善水溶性基质在长期贮存中水分蒸发的问题。25.关于粉体流动性描述正确的是()。A、一般认为0≤40°时可以满足生产对流动性的需要B、休止角越小,流动性越好C、粉体流动性好,可压性就好D、评价参数为休止角E、测定流动性时加入的玻璃球越多流动性越好答案：AB解析：C项,压缩度20%以下时流动性较好,压缩度增大时流动性下降。D项,流动性的评价参数包括休止角、流出速度和压缩度。E项,测定流动性时一般加入100μm玻璃球。26.关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有()。[山东大学2019年研]A、难溶性药物需制成液体制剂供临床使用时B、药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时C、两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时D、需要产生缓释作用时答案：ABCD解析：下列情况适合将药物制成混悬剂:①将难溶性药物制成液体制剂时;②药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时;③两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时;④为了使药物产生缓释作用。27.关于渗透泵型控释制剂,正确的叙述为()。[苏州大学2015年研]A、渗透泵型片剂与包衣片剂很相似,只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔,药物由细孔流出B、渗透泵型片剂的释药速度与pH无关,在胃内与肠内的释药速度相等C、半渗透膜的厚度,渗透性,片芯的处方,释药小孔的直径是制备渗透泵的关键D、渗透泵型片剂以零级释药,为控释制剂E、渗透泵型片剂工艺较难,价格较贵答案：BCDE解析：A项,渗透泵型片剂的释放原理与包衣片剂并不相同。在渗透压系统中,片芯由水溶性药物和水溶性聚合物或其他辅料组成,外面用水不溶性的聚合物包衣,成为半透膜。水可通过半透膜渗透入片芯中,而药物不能通过半透膜,然后在半透膜上用适当方法(如激光)打一细孔,当渗透泵片与水接触时,水即可通过半透膜渗透入片芯,使药物溶解成饱和溶液,加之高渗透压辅料的溶解,渗透压可达4~5MPa,而体液的渗透压仅为0.7MPa。由于膜内外的渗透压差,药物饱和溶液由细孔持续流出,其流出量与渗透入膜内的水量相等,直到片芯内的药物完全溶解为止。B项,渗透泵片的释药速度仅与片芯的饱和渗透压(或吸水速度)有关,因此其释药不受胃肠道生理节律(如pH值)的影响。C项,片芯的处方组成、包衣膜的渗透性和厚度以及释药小孔的大小是影响渗透泵片释药的主要因素。D项,渗透泵片属于控释制剂,以渗透压作为驱动力,可以均匀恒速地释放药物,实现零级释放。E项,渗透泵型片剂的缺点是工艺较难,价格较贵。28.软膏基质分为()。A、油脂性基质B、水溶性基质C、乳状基质D、固体基质E、半固体基质答案：AB解析：软膏剂是指药物与适宜的基质以及必要的附加剂均匀混合制成的具有适当稠度的膏状外用制剂,按基质性质的不同可分为油脂性基质软膏和水溶性基质软膏两类。其中常用的油脂性基质有凡士林、石蜡等;水性基质有聚乙二醇等。29.靶向制剂可分成哪几大类?()A、被动靶向制剂B、主动靶向制剂C、结肠靶向制剂D、物理化学靶向制剂E、前体靶向药物答案：ABD解析：按照靶向给药的机制,可以将靶向制剂分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。30.下列哪些是滴丸剂具有的特点？()A、设备简单、操作方便、利于劳动保护,工艺周期短、生产率高B、工艺条件易于控制C、基质容纳液态药物量大,故可使液态药物固体化D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E、发展了耳、眼科用药的新剂型答案：ABCDE解析：滴丸剂的特点有:①设备简单,操作方便,利于劳动保护,工艺周期短,生产效率高;②工艺条件易于控制,质量稳定,剂量准确;③可使液态药物固体化;④用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点;

⑤发展了耳、眼科用药的新剂型,五官科制剂多为液态或半固态剂型,作用时间不持久,制成滴丸剂可起到延效作用。31.气雾剂由哪几部分组成()。A、抛射剂B、药物与附加剂C、囊材D、耐压容器E、阀门系统答案：ABDE解析：气雾剂是将药物及药物和附加物与适宜的抛射剂封闭于带特制阀门系统的耐压容器中制成的供肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂。32.影响微囊微球中药物释放速率的叙述正确的是()。A、同等条件下溶解度大的药物释药慢B、同等条件下溶解度大的药物释药快C、囊膜、骨架的特性不影响释放D、交联固化时间影响释放速率E、微囊释药都符合一级动力学答案：BD解析：微囊/球的药物释放与多种因素相关,包括微囊粒径,微囊厚度,囊材理化性质,药物性质,工艺条件及介质的pH和离子强度等。其中,AB两项,溶解度属药物的性质,一般地,溶解度越大越利于释放。C项,囊膜或骨架特性会影响药物释放,一般地,明胶>乙基纤维素>苯乙烯马来酸酐共聚物>聚酰胺。D项,交联固化时间可能影响成囊的厚度,且厚度越厚释药路径延长,速率越慢。E项,当微囊中药物的溶解度远远大于药物在介质中的浓度时,其释药过程符合零级动力学,如水杨酰胺微囊等。33.聚乙二醇在中药药剂中可用于()。A、片剂压片时润滑剂B、软膏基质C、栓剂基质D、助流剂E、崩解剂答案：ABC解析：聚乙二醇是一类化合物,随聚合度的不同,有固体和液体两种形态,常用作软膏剂、栓剂和凝胶剂等中的水溶性基质,此外它还具有良好的润滑效果,可用作片剂中压片的润滑剂,防止黏冲。D项,常用的助流剂为滑石粉等。E项,常用的崩解剂为干淀粉等。34.可用哪些方法测定有效粒子径?()A、沉降法B、库尔特计数法C、气体透过法D、光学显微镜法E、电子显微镜法答案：ABC解析：有效粒子径测定法包括:沉降法,库尔特计数法,气体透过法,氮气吸附法,光散射(湿法和干法)。DE两项,属于几何学测定法。35.药物制剂的化学稳定性变化有()。A、片剂吸潮后主药水解B、片剂溶出度变慢C、片剂崩解变快D、片剂中有关物质增加E、维生素C片表面变黄答案：ADE解析：BC两项,片剂溶出度变慢和片剂崩解变快是物理稳定性的变化。36.关于乳剂的稳定性,叙述正确的是()。A、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差,属于可逆过程B、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并,是破裂的前奏C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相D、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关E、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象答案：ABCD解析：乳剂的合并和破裂均属于不可逆的凝聚现象。37.下列关于油脂性基质的叙述错误的是()。A、油脂性基质润滑性好,多用于干燥患处,但刺激性大B、油脂性基质易长霉,应加入防腐剂C、油脂性基质尤适用于遇水不稳定药物D、油脂性基质能在皮肤表面形成封闭性油膜,促进皮肤水合作用E、油脂性基质可加羊毛脂增加亲水性答案：AB解析：油脂性基质的特点是:①对皮肤润滑、保护的作用且无刺激性;②涂于皮肤上能形成封闭性油膜,促进皮肤水合作用;③常用作遇水不稳定性药物的基质,增加药物稳定性;④不易霉变长菌且可与多数药物配伍;⑤疏水性强,不易与水性液体混合,需要加入一些吸水性强的物质改善,例如羊毛脂可以改善凡士林的吸水性和渗透性。38...下列剂型口服后需要首先经过崩解过程才能溶出进入血液循环的有()。A、散剂B、胶囊剂C、混悬剂D、片剂E、溶液剂答案：BD解析：固体制剂如片剂、胶囊剂需在胃肠道内遇水后将崩解释放出药物粒子,药物粒子在胃肠液中逐渐溶解后,才能被吸收。39.关于经典恒温法的正确表述()。[苏州大学2015年研]A、经典恒温法的理论依据是Arrhenius公式:k=Ae-E/RTB、k是药物降解的速度常数C、E是药物降解的活化能D、k值越小药物越稳定E、E值越大药物越不稳定答案：ABCD解析：经典恒温法是指根据化学动力学原理,将样品放入各种不同温度的恒温器中,定时取样测定其浓度(或含

量),求出各温度下不同时间药物的浓度。所得数据经过处理,即可推算出样品在室温下分解一定程度所需时间。一般规定,于25℃分解10%的时间为药物有效期(或贮存期)。ABC项,经典恒温法的理论依据是Arrhenius公式:k=Ae-E/RT,式中,k为药物降解的速度常数,A为频率因子,E为药物降解的活化能,R为气体常数,T为绝对温度。D项,k值越小,药物降解速度越慢,药物越稳定。E项,由Arrhenius公式可知,E值越大,k值越小,药物降解速度越慢,药物越稳定。40.具有起泡剂作用的表面活性剂有()。A、皂苷B、树胶C、肥皂D、十二烷基苯磺酸钠E、豆油答案：ABCD解析：具有起泡作用的表面活性剂通常具有较强的亲水性和较高的HLB值。E项,豆油为亲油性物质,不是表面活性剂,常用作注射溶剂。41..高级脂肪酸盐类阴离子表面活性剂包括()。A、碱金属皂B、碱土金属皂C、有机胺皂D、十二烷基苯磺酸钠E、TegoMHG答案：ABC解析：D项,十二烷基苯磺酸钠(SDS)为磺酸化物类阴离子表面活性剂。E项,TegoMHG为氨基酸型两性离子表面活

性剂。42.根据Arrhenius方程,有关药物降解反应活化能的正确说法是()。A、活化能小的药物稳定性好B、由lnC对t作图直线斜率即为活化能C、由lgC对t作图直线斜率即为活化能D、在一定温度范围内活化能为一定值E、活化能具有能量单位答案：DE解析：A项,根据Arrhenius公式:k=Ae-E/RT,E值越大,反应速度常数k越小,药物越稳定;BC两项,Arrhenius方程定量地描述了温度与反应速度之间的关系,而不是反应物的浓度C与时间t的关系。43.粉体学影响药物制剂的()。A、生物利用度B、含量均匀度C、稳定性D、外观质量E、有效期答案：ABCDE解析：粉体学是研究固体粒子集合体所遵循的规律、特点及其应用的一门科学,其对药物制剂特别是固体制剂的稳定性、药物的生物利用度、含量均匀性、质量等起着重要的作用。44.关于混悬剂的叙述,正确的是()。A、属于均相液体药剂B、属于非均相液体药剂C、凡难溶性的药物要求的剂量在给定的体积内不能完全溶解的药物,或两种溶剂混合时溶解度降低的药物,都不可制成混悬剂D、剧毒药或剂量小的药物,不应制成混悬剂E、混悬剂中的微粒不应迅速下沉,沉降后的微粒不应结块答案：BDE解析：混悬剂是非均相液体制剂,适合制备混悬剂的药物有:①将难溶性药物制成液体制剂时;②药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时;③两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时等。其质量要求有:①药物的化学性质稳定,在使用或贮存期间含量符合要求。②粒子的沉降速度很慢,沉降后不应有结块现象,轻摇后应迅速均匀分散等。45.能成为O/W型乳剂的乳化剂是()。A、泊洛沙姆188B、Span60C、胆固醇D、十二烷基硫酸钠E、吐温80答案：ADE解析：B项,司盘(Span)60、司盘65等适合在W/O型乳剂中与吐温配合使用。C项,胆固醇为两性离子表面活性剂,适合作W/O型乳化剂。46.混悬剂质量评定方法有()。A、微粒大小的测定B、沉降容积比的测定C、絮凝度的测定D、重新分散实验E、流变学测定答案：ABCDE解析：混悬剂质量评定方法包括:①微粒大小的测定;②沉降容积比的测定;③絮凝度的测定;④重新分散实验;

⑤流变学测定。47.下列微囊化方法属于物理机械法的有()。A、界面缩聚法B、改变温度法C、喷雾干燥法D、喷雾冷凝法E、液中干燥法答案：CD解析：物理机械法属化学法制备微囊的一种,借助流化技术使药物和囊材混合液同时以雾滴分散并迅速蒸发或冻结成囊,又分喷雾干燥/冷凝法、空气悬浮法等。A项是另一种化学法制备微囊的方法。BE两项均为制备微囊的物理化学法。48.药物制剂的降解途径有()。A、水解B、氧化C、异构化D、脱羧E、聚合答案：ABCDE解析：制剂中药物的化学降解途径包括:①水解;②氧化;③光降解;④其他反应:异构化,聚合,脱羧,脱水,与其他药物或辅料的作用。49.下列关于粉体压缩的描述正确的是()。A、粉体压缩过程中根据相对体积与压缩力间关系可将压缩过程分为四个阶段,颗粒状物质各阶段界限明显,粉末状物质界限不明显B、在压缩过程中,将径向力随轴向力的变化过程全程描述的图称为压缩循环图C、Heckel方程可用公式表达:ln1/ε=KP+ln1/ε0D、压缩达最高点时下冲力与上冲力之比为压力传递率,其最高值可达50%E、压缩时上冲力等于下冲力,但方向不同答案：ABC解析：D项,压力传递率是指上冲力达到最高点时下冲力与上冲力之比,压力传递率越高,物料内部的压力分布越均匀,最高的理想值是100%。E项,当物料为完全流体时,压力的传递在各个方向上大小相同。50.药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程,主要包括的内容为()。A、对处方前工作包括理化性质、稳定性、药动学有一个较全面的认识B、根据药物的理化性质和治疗需要,结合各项临床前研究工作,确定给药的最佳途径,并选择合适的剂型C、选择适合于该剂型的辅料或添加剂,通过各种测定方法考察制剂的各项指标D、采用实验设计优化法对处方和制各工艺进行优选E、对制剂进行生物等效性研究答案：ABCD解析：对制剂进行生物等效性研究属于上市后研究,改良制剂或仿制产品研究。51.关于布朗运动叙述正确的是()。A、布朗运动是微粒扩散的宏观基础,扩散现象是布朗运动的宏观表现B、布朗运动使10-7m的微粒具有热力学稳定性C、布朗运动使10-7m的微粒具有动力学稳定性D、微粒作布朗运动时的平均位移与系统温度无关E、微粒作布朗运动时的平均位移与系统温度有关答案：ACE解析：布朗运动是液体分子的热运动撞击微粒的结果,是微粒分散体系的动力学性质。当微粒在100nm以下时,在某一瞬间液体分子从各个方向对微粒的撞击不能彼此抵消,微粒做布朗运动,不因重力作用而产生沉降,具有动力学稳定性。当系统温度升高时,微粒在某一方向获得较大冲量,微粒会向此方向做直线运动增多,平均位移增加,布朗运动会加快。52.栓剂的特点有()。[苏州大学2015年研]A、药物不受胃肠道pH或酶的影响B、避免药物对胃黏膜刺激C、减少药物的肝脏代谢D、适用于不愿口服给药的患者E、栓剂不可以用于全身给药答案：ABCD解析：栓剂可用于局部给药,也可用于全身给药,可根据栓剂的临床治疗作用选择适宜的基质。对于发挥全身作用的栓剂,要求药物释放迅速。一般应选择与药物溶解性相反的基质。如药物是脂溶性的则应选择水溶性基质;如药物是水溶性的则选择脂溶性基质,以提高溶出和吸收速度。对于发挥局部作用的栓剂如痔疮药局部抗真菌药等,通常药物不需吸收,用于这些药物的基质应缓慢熔化以延缓药物释放速度。53..关于具有速释作用的固体分散体载体正确的描述是()。A、具有湿润与增溶作用B、具有抑晶作用C、对分散体系的稳定作用D、具有骨架结构E、不具有湿润与增溶作用答案：ABC解析：为药物速释,固体分散体常选用水溶性载体材料。AE两项,水溶性载体在保证药物高分散度的同时,也备良好的润湿性,起到增溶作用。B项,药物以氢键或络合方式与载体结合,可以起到抑晶作用,利于药物的溶出。C项,固体分散体的载体包蔽药物,能防止其水解和氧化,增加稳定性。D项,具备骨架结构并影响药物溶出的是难溶性载体,可起缓释效果。54.下列辅料属于抗氧剂的是()。A、色氨酸B、抗坏血酸C、焦亚硫酸钠D、磷酸E、亚硫酸氢钠答案：ABCE解析：D项,磷酸为缓冲溶液。55.透皮贴剂的药物装载形式包括()。A、溶液型B、黏胶分散型C、乳化型D、储库型E、基质型答案：BD解析：透皮贴剂可分为三种,即黏胶分散型、储库型和周边黏胶型。56.在药物稳定性试验中,有关加速试验叙述正确的是()A、对温度特别敏感,预计需要冰箱保存的药品可不进行加速试验B、原料药需做此项试验,制剂不需做此项试验C、可选择在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下进行3个月试验D、供试品取拟上市包装的3批样品进行E、目的是通过加速市售包装中药品的化学或物理变化速度来考察药品的稳定性答案：DE解析：A项,对温度敏感的药物需在中间条件下,即在温度30℃±2℃、相对湿度65%±5%的条件下同法进行6个月试验。B项,稳定性试验内容包括原料药、药物制剂、包装材料等。C项,加速试验取拟上市包装的3批样品,在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下进行6个月试验。

四、填空题57.适合于制备经皮吸收制剂的药物是()。A、剂量大B、需频繁给药C、肝脏首过效应D、在胃肠道不稳定E、分子量大的答案：BCD解析：经皮吸收制剂的药物能避免肝脏的首关效应和胃肠因素的干扰以及避免药物对胃肠道的副作用,故具有肝脏首过效应和在胃肠道不稳定的药物适合制备成经皮吸收制剂。经皮吸收制剂能长时间维持恒定的血药浓度,减少给药次数,故需频繁给药的药物适合制备成经皮吸收制剂。58.关于混悬剂的错误表述有()。A、沉降容积比在0~1之间B、沉降曲线陡峭,说明混悬剂处方设计良好C、絮凝度越小,絮凝效果越好D、糖浆主要用于内服混悬剂的助悬剂E、混悬剂的制备有分散法和凝聚法答案：BDE解析：A项,沉降容积比(F)值在0~1之间,F值愈大混悬剂越稳定。C项,絮凝度表示由于絮凝剂的作用而增加的沉降物容积的倍数,絮凝度愈大,絮凝效果越好。59.有关流变学的正确表述有()。A、牛顿流动是切变应力S与切变速度D成正比(D=S/η)、黏度η保持不变的流动现象B、塑性流动的流动曲线具有屈服值、不经过原点C、假塑性流体具有切稀性质,即黏度随着切变应力的增加而下降D、胀性流体具有切稠性质,即黏度随着切变应力的增加而增加E、触变流体的上行线与下行线不重合,所包围成的面积越小,其触变性越大答案：ABCD解析：E项,触变性流体中剪切速率减小时的曲线与增加时的曲线不重叠,形成了与流动时间有关的滞后环。滞后环的面积大小反映流体的触变性强弱。面积越小,触变性越弱。60.关于粉体润湿性描述正确的是()。A、粉体的润湿性对固体制剂的崩解和溶解都具有重要意义B、接触角越大,润湿性越好C、固体的润湿性用接触角表示D、接触角的范围为0°~180°E、接触角一般大于180°答案：ACD解析：接触角是指液滴在固液接触边缘的切线与固体平面间的夹角。接触角越小湿润性越好,接触角最小为0°,最大为180...°。61.有关经皮吸收制剂的特点描述正确的是()。A、避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活B、可维持恒定的血药浓度C、延长有效作用时间D、使用方便,可随时中断给药E、适合所有药物答案：ABCD解析：经皮吸收制剂的特点有:①直接作用于靶部位发挥药效;②避免肝脏的首关效应和胃肠因素的干扰;③避免药物对胃肠道的副作用;④长时间维持恒定的血药浓度,避免峰谷现象,降低药物毒副作用;⑤减少给药次数,而且患者可以自主用药,特别适合于婴儿、老人及不宜口服给药的患者,提高患者的用药依从性;⑥发现副作用时可随时中断给药。62.聚山梨酯类表面活性剂是常用的()。A、增溶剂B、乳化剂C、分散剂D、润湿剂E、助溶剂答案：ABCD解析：聚山梨酯可用做注射液及口服液的增溶剂或乳化剂;胶囊剂的分散剂;软膏剂的乳化剂和润湿剂等。E项,助溶剂一般分为两大类:一类是某些有机酸及其钠盐,如苯甲酸钠、水杨酸钠等;另一类为酰胺类,如乌拉坦、尿素、烟酰胺等。63.以下关于乳剂流变性的描述正确的是()。A、分散相体积比较低时,体系表现为非牛顿流动B、随着分散体体积比增加,系统流动性下降,转变成假塑性流动或塑性流动C、乳化剂浓度越高,制剂黏度越大,流动性越差D、平均粒度相同的条件下,粒度分布宽的系统比粒度分布窄的系统黏度低E、乳化剂浓度越低,制剂黏度越大,流动性越好答案：BC解析：A项,分散相体积比较低,乳剂浓度低,体系表现为牛顿流动。D项,平均粒度相同的条件下,粒度分布宽的系统比粒度分布窄的系统黏度高。E项,乳化剂浓度越低,制剂黏度越小,流动性越好。64.常用的环糊精包合物的制备方法有()。A、饱和水溶液法B、研磨法C、冷冻干燥法D、复凝聚法E、溶剂-熔融法答案：ABC解析：包合物常用以下方法进行制备:①饱和水溶液法,在环糊精饱和水溶液中加入药物后重结晶;②研磨法,环糊精、药物溶剂充分研磨后干燥;③超声波法,代替搅拌使药物、环糊精饱和水溶液结晶;④冷冻干燥法和⑤喷雾干燥法,去包合物中的残留溶剂。D项,复凝聚法是制备微囊常用的方法。E项,溶剂-熔融法是制备固体分散体常用的方法。65.接触角的测定方法是()。A、液滴法B、毛细管上升法C、气体透过法D、气体吸附法E、倾斜法答案：AB解析：接触角的测定方法包括液滴法和毛细管上升法两种。66.PEG修饰的纳米粒,可增加药物在病变部位的聚集,可能由于()。A、加长其在循环系统中的滞留时间B、降低在血中的清除率,延长清除半衰期C、减少肝、脾、肺中的分布D、主动靶向病变部位E、EPR效应答案：ABCDE解析：PEG修饰的纳米粒可防止被调理素调理而达到“隐形”的效果,能够避免被吞噬细胞吞噬,延长在循环系统中的循环时间,并可利用肿瘤部位的EPR效应更多地分布于肿瘤组织中,也能不被单核巨噬细胞作为异物识别而转运至肝、脾等巨噬细胞丰富的组织,从而靶向到病变部位。

四、填空题67.关于药物理化性质影响直肠吸收的因素是()。A、脂溶性非解离型药物容易透过类脂质膜B、碱性药物pKa>8.5者可被直肠黏膜迅速吸收C、酸性药物pKa>4.3者可被直肠黏膜迅速吸收D、粒径越小,越易溶解,吸收越快E、药物的流动性好有利于吸收答案：ACD解析：B项,非解离型药物易被直肠黏膜吸收,完全解离型药物吸收效果则较差,对于酸性药物pKa在4.3以上、碱性药物pKa低于8.5可被黏膜迅速吸收。E项,栓剂是固体制剂,药物的流动性差。68.药剂学的任务有()。A、新剂型的研究与开发B、新辅料的研究与开发C、中药新剂型的研究与开发D、生物技术药物制剂的研究与开发E、医药新技术的研究与开发答案：ABCDE解析：药剂学的任务有:①药剂学的基本理论;②药物制剂的基本剂型;③新技术与新剂型的开发研究;④新型药用辅料的开发研究;⑤中药新剂型的开发研究;⑥生物技术药物制剂的开发研究;⑦制剂机械和设备的研究与开发。69.下列关于表面活性剂配伍的叙述中,正确的是()。A、非离子表面活性剂与离子型表面活性剂混合后形成混合胶团,CMC降低,表面活性增强,有协同作用B、两个等量的同系物的表面活性剂的配伍,其混合系的表面活性高于各自表面活性C、阳离子表面活性剂能与负电荷的水溶性聚合物形成复凝聚物D、硫酸钡能吸附阴离子表面活性剂,使溶液中表面活性剂浓度下降E、在酸性介质中蛋白质的羧基解离而带负电荷,能与阳离子表面活性剂结合,最终导致蛋白质变性答案：ACD解析：B项,两个同系物等量混合体系的表面活性介于各自表面活性之间,而且更趋于活性较高的组分(即碳氢链更长的同系物),对CMC较小组分有更大的影响。E项,碱性介质中蛋白质的羧基解离而带负电荷。70.以下属于酸碱平衡输液的是()。A、甘露醇注射液B、碳酸氢钠注射液C、甲硝唑注射液D、右旋糖酐注射液E、乳酸钠注射液答案：BE解析：酸碱平衡输液主要用于纠正体液的酸碱平衡,有碳酸氢钠注射液和乳酸钠注射液。

四、填空题71.下列()通常为含醇浸出制剂。A、合剂B、酊剂C、浸膏剂D、流浸膏剂E、注射剂答案：BCD解析：浸出制剂是以中药为原料制成的药物剂型,常用的浸出剂型有汤剂、合剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂、浸膏剂和煎膏剂,其中,酒剂、酊剂、浸膏剂与流浸膏剂是以含醇溶剂提取的,所以也是含醇浸出制剂,其生产过程中要控制含醇量。A项,合剂属于含水浸出剂。E项,注射剂是精制浸出制剂,需灭菌。72.下列关于制剂的正确表述是()。A、制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种C、同一种制剂可以有不同的药物D、制剂是药剂学所研究的对象E、红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂答案：BDE解析：A项,制剂是以剂型体现的药物的具体品种,能直接用于患者,如阿司匹林片、甘草片等。C项,对于一种制剂而言它的药物和剂型都是固定的。73.经皮吸收制剂以贴剂为主,也包括()。A、软膏剂B、片剂C、气雾剂D、巴布剂E、喷雾剂答案：ACDE解析：经皮吸收制剂有软膏剂、乳膏剂、糊剂、凝胶剂、涂膜剂、贴膏剂、巴布剂、涂剂、气雾剂、喷雾剂、泡沫剂、微型海绵剂和贴剂等。

四、填空题74.膜剂可供()使用。A、口服B、口含C、皮肤及黏膜D、眼结膜囊内E、阴道内答案：ABCDE解析：膜剂的给药途径广,可口服、口含、舌下、眼结膜囊内和阴道内给药,也可用于皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。75.影响胶囊剂充填的粉体性质是()。A、堆密度B、真密度C、质量D、休止角E、粒密度答案：AD解析：A项,堆密度与空隙率直接反映粉体装填的松紧程度。D项,休止角影响粉体的流动性,流动性对颗粒剂、胶囊剂的填充影响较大。76.下列有关水溶性软膏基质PEG的叙述错误的是()。A、PEG对皮肤无刺激性B、水溶性基质主要由不同分子量的PEG配合而成C、PEG易与水性液体混合,可用于有渗出液的创面D、PEG对皮肤有保护润湿作用E、PEG不能用于眼膏基质答案：AD解析：A项,PEG易溶于水,能与渗出液混合,但因吸水性强会使皮肤产生刺激感。D项,PEG对皮肤的保护润滑作用差,久用可引起皮肤干燥。77.根据Noyes-whitney溶出速度公式,通过(),可使药物缓慢释放,达到长效效果。A、减小药物的溶解度B、增大药物的粒径C、降低药物的溶出度D、溶解度小的药物制备固体分散体E、减小药物粒径答案：ABC解析：根据溶出机制控制药物释放可通过以下三种途径:①制成溶解度小的盐或酯,改变其溶解度,进而降低溶出速度;②制成药物-高分子化合物难溶性盐,控制溶出速度;③控制粒子大小,通过增大粒径,降低比表面积,降低药物

的溶出速度。78.下列关于软胶囊剂的叙述正确的是()。A、软胶囊的囊壁是由明胶、增塑剂、水三者所构成的B、软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性C、对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中D、可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液,少数为固体物E、液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性、小分子有机物均可制成软胶囊答案：ABCD解析：软胶囊的充填物应符合以下要求:①含水量不应超过5%;②避免含挥发性、小分子有机化合物如乙醇、酮、酸及酯等,其均能使囊壁软化或溶解等。79.下列关于气雾剂特点的叙述正确的是()。A、具有速效和定位作用B、可以用定量阀门准确控制剂量C、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用D、生产设备简单,生产成本低E、尤其适合心脏病患者应用答案：ABC解析：ABC三项,气雾剂是黏膜递药剂型,它利用抛射剂在低压时迅速汽化的特点将药物喷至用药部位,具有如下五方面的优点:①定位效果好,速效;②将药物封闭在容器内,可增加其稳定性且使用方便;③能避免肝脏的首过效应;④通过控制阀门可控制给药剂量;⑤对创面的机械刺激性小。D项,气雾剂生产中需用大型设备如压装机、制冷设备等且用到抛射剂,生产成本昂贵。E项,气雾剂一般由肺部吸入或直接皮肤、黏膜以及腔道给药,起效快且定位效果好,不用于治疗心脏疾病。80.固体分散体的特点包括()。A、可延缓药物的水解和氧化B、可掩盖药物的不良气味和刺激性C、可提高药物的生物利用度D、采用水溶性载体材料可使药物速释E、可使液态药物粉末化答案：ABCDE解析：固体分散体将难溶性药物高度分散在载体中,能够解决很多制剂问题,如:①使用水溶性载体材料能提高药物的溶出速率(速释)和生物利用度。②利用载体的包蔽作用,可以掩盖药物的不良气味和刺激性,同时提高药物的稳定性防止水解和氧化。③固体载体的使用可以为液体药物赋型,使其固体化。④使用难溶性或肠溶性载体可达到缓释或肠溶目的。81.关于液体制剂的溶剂叙述正确的是()。A、丙二醇能与水、甘油、乙醇等溶剂任意比例混合B、10%以上乙醇即有防腐作用C、液体制剂中常用聚乙二醇300~600作溶剂D、水是液体制剂中最常用的溶剂E、二甲基亚砜被称为“万能溶剂”答案：ACDE解析：A项,丙二醇为半极性溶剂,可与水、乙醇、甘油、丙酮、三氯甲烷等任意混合,可溶于乙醚或某些挥发油中,但不能与脂肪油相混溶。B项,20%以上的乙醇有防腐作用。C项,聚乙二醇的分子量在1000以下者为液体,常用聚乙二醇300~600,为无色澄明液体,理化性质稳定,且能与水、乙醇、丙二醇、甘油等溶剂任意混合。D项,水是液体制剂中最常用的溶剂,能与乙醇、甘油、丙二醇等以任意比例混合。E项,二甲基亚砜为无色澄明液体,具大蒜臭味,有较强的吸湿性,溶解范围广,有万能溶剂之称。82.适合制备包合物的材料是()。A、糊精B、β-环糊精C、羟丙基-β-环糊精D、甲基-β-环糊精E、羟乙基淀粉答案：BCD解析：目前,应用最多的包合物材料是环糊精及其衍生物。其中,常见的β-环糊精衍生物有甲基-β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、羟乙基-β-环糊精、葡萄糖基-β-环糊精、二葡萄糖基-β-环糊精和麦芽糖基-β-环糊精等。83.中药材的品质检查主要有()。A、药材的药理有效性检查B、药材含水量的检查C、药材来源与品种的鉴定D、有效成分或总浸出物的测定E、重金属检查答案：BCD解析：中药的品种繁多,会存在同名异物或同物异名现象,或者种属差异,在制剂前需要进行药材的品质检查,包括:①药材品种鉴定;②对有效成分明确的药材测定有效成分,对有效成分不明确的药材测定其总浸出物;③含水量等。84.有关控释片正确的是()。A、口服后,应缓慢恒速或接近恒速释放药物B、每48小时用药1次C、应检查释放度D、必须进行崩解时限检查E、进行一个时间点的释放度检查答案：AC解析：控释片是指在规定的释放介质中缓慢且恒速释放药物的片剂,应和缓释片、肠溶片等一样检查释放度。85.胶囊剂的质量要求有()。A、外观B、含量均匀度C、装量差异D、硬度E、崩解时限答案：ABCE解析：胶囊剂的质量检查内容主要有外观、水分、装量差异(要求检查含量均匀度的胶囊剂,一般不再进行装量差异检查)、崩解时限。86..对于共沉淀物型固体分散体正确的描述是()。A、药物与载体形成的非结晶性无定形物B、常用载体为多羟基化合物C、可形成玻璃态固熔体D、不可形成玻璃态固熔体E、其溶出速度大于低共熔混合物,甚至比固态溶液的溶出还快答案：ABCE解析：ACD三项,共沉淀物是药物以分子形式不规则地分散在无定形载体材料中形成的一种固体分散体类型,也称共蒸发物或玻璃态固熔体。B项,共沉淀物的载体具备抑晶性,应为多羟基化合物如PVP等。E项,共沉淀物中药物主以分子形式存在,其溶出速度也是极快的。87.多元醇型非离子表面活性剂包括()。A、脂肪酸甘油酯B、蔗糖脂肪酸酯C、脂肪酸山梨坦D、聚山梨酯E、聚氧乙烯脂肪酸酯答案：BCD解析：A项,脂肪酸甘油酯为脂肪酸甘油酯型非离子表面活性剂。E项,聚氧乙烯脂肪酸酯为聚氧乙烯型非离子表面活性剂。88.下列辅料中不属于肠溶衣材料的是()。[华南理工大学2018年研]A、羟丙甲纤维素酞酸酯B、醋酸纤维素C、PEGD、丙烯酸树脂L100答案：BC解析：肠溶衣材料具有耐酸性,通常在十二指肠及以下部位很容易溶解,常用的有醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、聚乙烯醇酞酸酯(PVAP)、丙烯酸树脂(EudragitS100,L100)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)等。B项,醋酸纤维素为不溶性材料,常用于缓释型包衣。C项,PEG水溶性较强,常用于包衣材料中的增塑剂和致孔剂。89.固体分散体的制备方法包括()。A、溶剂蒸发法B、熔融法C、研磨法D、相分离-凝聚法E、超声分散法答案：ABC解析：固体分散体的常用制备方法如下:A项,溶剂蒸发法,溶剂溶解药物和载体后被蒸发去除,共沉淀即可。B项,熔融法,药物与载体混匀后加热至熔融,搅拌下迅速冷却至固体。C项,研磨法,将药物直接加入大量载体中,利用机械力降低粒度,使药物与载体以氢键相结合制成。90.全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是()。A、一般要求迅速释放药物B、在油脂性基质中加入表面活性剂可促进药物释放吸收,使用量越大吸收效果越佳C、应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质,有利于药物释放,增加吸收D、吸收促进剂可改变生物膜的通透性,从而加快药物的转运过程E、脂溶性药物选择水溶性基质,有利于药物吸收答案：BC解析：B项,对于全身作用栓剂一般要求药物的释放和吸收迅速,起效快,需要添加加非离子表面活性剂、脂肪酸等吸收促进剂,但大多数非离子表面活性剂也是较好的乳化剂,过量便不利于栓剂成形,应合理用量。C项,药物与基质的溶解性相反,可减少药物与基质的亲和力,使药物容易溶出,故全身作用的栓剂一般应选择与药物溶解性相反的基质。91.属于药物制剂稳定性试验的有()。A、高温试验法B、加速试验法C、鲎试验法D、家兔发热试验法E、转篮法答案：AB解析：药物制剂稳定性试验包括:①影响因素试验:高温试验,高湿度试验,强光照射试验;②加速试验;③长期试验。CD两项均为热原检查法。E项,转篮法为溶出度测定法。92.当表面活性剂的溶液浓度达到CMC时,溶液的()等物理性质发生变化。A、表面张力B、摩尔电导C、黏度和密度D、渗透压E、光散射答案：BCDE解析：当表面活性剂的溶液浓度达到临界胶束浓度时,除溶液的表面张力外,溶液的多种物理性质,如摩尔电导、黏度、渗透压、密度、光散射等急剧发生变化。溶液物理性质急剧发生变化时的浓度即为该表面活性剂的CMC(临界胶束浓度)。93.需要加入保湿剂和防腐剂的软膏基质是()。A、油脂性基质B、亲水性基质C、W/O型乳膏D、O/W型乳膏E、水凝胶基质答案：BCDE解析：含有水分的基质如亲水性基质、O/W型、W/O型以及水凝胶基质在贮存过程中均会发生霉变和水分蒸发导致膏体变硬的问题,所以制备时要加入防腐剂和保湿剂。94.下列有关两性离子型表面活性剂的叙述中,正确的是()。A、卵磷脂属于两性离子型表面活性剂B、两性离子型表面活性剂分子结构中有正、负电荷基团C、卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质D、氨基酸型和甜菜碱型两性离子型表面活性剂是另外两类天然表面活性剂E、卵磷脂是制备注射用乳化剂及脂质体的主要辅料答案：ABCE解析：氨基酸型和甜菜碱型两性离子型表面活性剂为合成化合物。95.显微镜法可以测得的粒径是()。A、Feret径B、Stokes径C、Heywood径D、筛分径E、平均径答案：AC解析：显微镜法中粒径是根据投影像测得,因此可测定几何学粒径,如Feret径、Martin径、Heywood径等。

四、判断题96.影响栓剂吸收的因素有()。A、栓剂塞入直肠的深度B、直肠生理因素C、药物的溶解度D、基质的性质E、基质的颜色答案：ABCD解析：影响药物吸收的主要理化因素有药物的解离度、溶解度以及药物的释放速度。A项,栓剂塞入直肠的深度直接影响药物的吸收途径,一般塞入距肛门2cm处可绕过肝脏,避免首过效应。B项,直肠的生理性质如pH会影响药物的解离度。C项,溶解度大的药物更易于吸收。D项,基质的性质影响释药速度,一般地,油脂性基质起效快,释放药物迅速。

四、填空题97.以下关于微球的叙述正确的是()。A、微球可使药物缓释B、微球载体材料可用白蛋白C、微球可以作为靶向给药的载体D、核-壳型属于微球E、药物制成微球能改善在体内的吸收和分布答案：ABCE解析：微球指药物分散或吸附在高分子材料基质中形成的微小球状实体,而微囊才是将药物包裹于高分子材料中形成的核-壳结构的载药体系。此外,共聚物胶束也具备核-壳结构。98.下列关于过滤影响因素的叙述,正确的是()。A、滤速与滤液的黏度成反比B、滤速与操作压力成反比C、滤速与毛细管长度成正比D、滤速与毛细管半径成正比E、滤速与毛细管半径的四次方成正比答案：AE解析：根据过滤的影响因素Poiseuille公式ν=Pπr4/8ηL。ν为过滤速度,与操作压力P、介质层内毛细管半径r的四次方成正比;与液体黏度η和毛细管长度L(滤渣层厚度)成反比。99.影响浸出的因素中,()不能无限增大,否则反而会影响浸出。A、粉碎度B、浸提温度C、浸提时间D、浓度差E、黏度答案：ABCE解析：影响药物浸出的因素有很多药材性质、溶剂选择、温度、时间、温度梯度等。其中,A项,药材性质中的药材粒度,一般地,药材粒度越小会更加利于溶剂与药材充分接触。增大扩散表面积但粒度过细也会造成操作困难以及杂质增多。B项,温度升高有利于有效成分浸出同时无效成分浸出量也会增加,并且温度过高会影响挥发性成分的损失。C项,扩散达到平衡后,浸提结束且随时间延长,无效成分浸出量增加。D项,浓度梯度是扩散的动力,梯度差越大,扩散越快。E项,介质的黏度升高会减小扩散系数,不利于浸出过程。100.下列有关乳剂的各项叙述中,错误的是()。A、阿拉伯胶采用干胶法制备乳剂时先制备初乳B、如加少量水能被稀释的,则为O/W型乳剂C、加水溶性色素,分散相被着色,则为O/W型乳剂D、W/O型乳剂中含有水分,故可导电E、以表面活性剂类乳化剂形成乳剂,乳滴周围形成的是多分子乳化膜答案：CDE解析：C项,加水溶性色素,分散相被着色,则为W/O型乳剂。D项,W/O型乳剂为混悬液,不含有解离的离子,不可导电。E项,吸附于乳滴的表面,可形成多分子乳化膜的是亲水性高分子化合物类乳化剂。101.下列关于气雾剂的叙述中错误的是()。A、脂/水分配系数小的药物,吸收速度也快B、吸入气雾剂主要通过肺部吸收,吸收的速度很快,不亚于静脉注射C、吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中D、肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好E、药物的吸湿性大小不妨碍经呼吸道的药物吸收答案：ADE解析：药物在肺部的分布和吸收与多种因素相关,包括呼吸量,微粒大小以及药物的性质。AE两项,药物的性质包括分子量、脂溶性和吸湿性。一般地,分子量小的、脂溶性强的以及吸湿性差的药物容易到达并沉积在肺泡处,易通过磷脂双分子层而被吸收进入血液循环中;脂溶性强的药物脂水分配系数高。D项,微粒的粒径在0.5~5μm间是吸入气雾剂粒子的理想范围,微粒过大会沉积在上呼吸道黏膜上,不利于吸收;微粒过小容易由呼气排出,在肺部的沉积率低。102.理想的成膜材料应具备()。A、生理惰性,无毒、无刺激B、性能稳定,不干扰含量测定C、外用崩解迅速D、成膜、脱膜性能好E、口服、腔道、眼用膜应具水溶性,能降解、吸收或排泄答案：ABDE解析：理想的成膜材料应具备的条件有:①生理惰性,无毒、无刺激、无不适臭味;②性能稳定,不降低主药药效,不干扰含量测定;③成膜、脱膜性能好,成膜后有足够的强度和柔韧性;④用于口服、腔道、眼用膜剂的成膜材料应具有良好的水溶性或能逐渐降解,外用膜剂的成膜材料应能迅速、完全释放药物;⑤来源丰富,价格便宜。103.糖浆剂的制备方法有()。A、热溶法B、稀释法C、冷溶法D、混合法E、分散法答案：ACD解析：糖浆剂的制备方法包括:①溶解法:热溶法和冷溶法;②混合法。104.提高易氧化药物注射剂的稳定性的方法()。A、处方中加入适宜的抗氧剂B、加入金属离子络合剂作辅助抗氧剂C、处方设计时选择适宜的pH值D、制备时充入CO2等惰性气体E、生产和存放的过程中避免高温答案：ABCDE解析：对于易氧化的药物可以采用真空包装、通入惰性气体(如二氧化碳或氮气)、使用非水溶剂、加入抗氧剂、协同剂、避光、放置阴凉处等来提高药物的稳定性。105.滴丸剂的质量要求有()。A、外观B、水分C、重量差异D、崩解时限E、溶散时限答案：ACE解析：滴丸剂的质量要求为:①外观:应大小均匀、色泽一致,无粘连现象;②重量差异:≤0.5g,±12%;0.5~1g,±12%;1~2g,±10%;2~3g,±8%;3~6g,±6%;6~9g,±5%;≥9g,±4%;③溶散时限:滴丸剂不加挡板应在30分钟内全部溶散,包衣滴丸应在1小时内全部溶散。106.测定半固体制剂的流变性质,主要采用()。A、penetrometerB、curdtensionmeterC、spreadmeterD、平氏黏度计E、乌氏黏度计答案：ABC解析：软膏等半固体制剂的流变性质可用插度计(penetrometer)、平行板黏度计(spreadmeter)和凝结拉力计(curdtensionmeter)进行测定。DE两项均用来测定牛顿流体的黏度,即液体制剂的流变性质。107.()可考虑制成混悬剂。A、难溶性药物需制成液体制剂B、要求的剂量超过了溶解度不能以溶液剂给药C、两种溶液混合时溶解度降低的药物D、剧毒药、剂量小的药物E、为了使药物产生缓释作用答案：ABCE解析：适合制备混悬剂的药物:①将难溶性药物制成液体制剂时;②药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时;③两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时;④为了使药物产生缓释作用等。108.干淀粉在中药片剂制备中,可起到()的作用。A、稀释剂B、吸收剂C、黏合剂D、崩解剂E、润滑剂答案：ABD解析：淀粉在中药片剂中具有很重要的作用,可以用来充当:稀释剂(填充剂),在不改变药物含量的前提下利于药物成型且含量均匀;崩解剂,吸水后膨胀瓦解片剂的结合力,释放药物;吸收剂,可吸收油性成分防止松片。另外,C项,常用的黏合剂是淀粉浆。E项,润滑剂是硬脂酸镁、滑石粉等。109.具有消泡剂作用的有()。A、司盘65B、司盘85C、辛醇D、硅酮E、豆油答案：ABCD解析：消泡剂HLB值通常为1.5~3,表面张力小且水溶性也小,可与液层的起泡剂争夺液膜面,并可吸附于泡沫表面上,取代原来的起泡剂,而其本身碳链短不能形成坚固的液膜,从而使泡沫破坏。E项,豆油不是表面活性剂,常用作注射溶剂。110.下列制剂中,属于非均相液体制剂的是()。A、芳香水剂B、醑剂C、复方硫磺洗剂D、胃蛋白酶合剂E、石灰搽剂答案：CE解析：AB两项为低分子溶液剂,属于均相液体制剂。C项,复方硫磺洗剂为混悬剂,属于非均相液体制剂。D项,胃蛋白酶合剂为高分子溶液剂,属于均相液体制剂。E项,石灰搽剂为乳剂,属于非均相液体制剂。111.影响片剂成形的主要因素有()。A、药物的可压性与药物的熔点B、黏合剂用量的大小C、颗粒的流动性是否好D、压片时压力的大小与加压的时间E、药物含量的高低答案：ABD解析：影响片剂成形的因素主要有:①物料的压缩特性;②药物的熔点及结晶形态;③黏合剂和润滑剂;④水分;

⑤压力。112.以下关于高分子溶液的表述中,正确的是()。A、阿拉伯胶在溶液中带负电荷B、在高分子溶液中加入少量电解质会产生聚沉现象C、明胶水溶液在升高温度时会发生胶凝D、高分子溶液是热力学稳定体系E、高分子化合物的溶解首先要经过一个溶胀过程答案：ADE解析：B项,在高分子溶液中加入少量电解质会产生絮凝现象。C项,明胶水溶液为稳定体系,当温度降低时,高分子溶液形成网状结构,分散介质水被完全包含在网状结构中,形成凝胶。113.阴离子表面活性剂包括()。A、高级脂肪酸盐B、硫酸化物C、磺酸化物D、季铵化物E、卵磷脂答案：ABC解析：D项,季铵化合物为阳离子表面活性剂。E项,卵磷脂为两性离子表面活性剂。114.糖浆可作为()。A、矫味剂B、黏合剂C、助悬剂D、片剂包糖衣材料E、乳化剂答案：ACD解析：单糖浆可作矫味剂和助悬剂。片剂包糖衣所用的为糖浆。115.黑膏药基质组成()。A、植物油B、吐温类表面活性剂C、红丹D、红升丹E、淀粉答案：AC解析：黑膏药是指饮片、食用植物油与红丹(铅丹)炼制成膏料,涂布于裱褙材料上,供皮肤贴敷的外用制剂,用于拔脓生肌。116.以下各物质中,可作为液体制剂矫味剂的是()。A、糖浆B、橙汁香精C、薄荷油D、阿拉伯胶E、阿司帕坦答案：ABCDE解析：常用的矫味剂有甜味剂和芳香剂,还有干扰味觉的胶浆剂、泡腾剂等。AE两项,糖浆和阿司帕坦属于甜味剂。BC两项,橙汁香精和薄荷油为芳香剂。D项,阿拉伯胶为胶浆剂。117.静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有()。[苏州大学2015年研]A、豆磷脂B、卵磷脂C、吐温80D、PluronicF-68E、司盘80答案：ABD解析：制备静脉脂肪乳注射液的关键是选用高纯度的原料油、乳化力强的乳化剂、适宜的乳化工艺与设备及灭菌工艺和设备等。原料油可选用植物油(如大豆油、红花油、棉籽油)、中链油、富含亚麻酸的鱼油、具有抗肿瘤作用的薏米仁油等,所用油必须经精制,符合静脉注射用的质量要求。常用的乳化剂有蛋黄卵磷脂、大豆磷脂及普朗尼克F68(PluronicF-68)等数种。118.影响口服缓控释制剂设计的因素有()。A、生物半衰期B、pKa、解离度和水溶性C、分配系数D、吸收、代谢E、剂量大小答案：ABCDE解析：缓释制剂的设计应考量多种因素:A项,一般地,t1/2=2~8h的药物适合做成缓控释制剂,而t1/2<1h或t1/2>24h均不适合。BCD三项,pKa会影响药物在吸收部位的解离度,药物的吸收与药物的溶解度、解离度和脂水分配系数相关,进行剂型设计时应充分考虑药物的理化性质以及在体内的吸收、分布、代谢以及排泄状况。E项,口服缓控释制剂与普通口服制剂一样,对药物的剂量要求在0.5~1.0g。119.有关散剂特点叙述正确的是()。A、外用散覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用B、粉碎程度大,比表面积大较其他固体制剂更稳定C、制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用D、贮存、运输、携带比较方便E、散剂粉状颗粒的粒径小,比表面积大,易于分散,起效快答案：ACDE解析：散剂的分散度大,容易吸湿;在应用时与机体的接触面大,容易产生刺激性。故具有刺激性、易吸湿或风化的药物不宜制成散剂。120.固体分散体可进一步制备的制剂包括()。A、片剂B、胶囊剂C、栓剂D、注射剂E、脂质体答案：ABCD解析：固体分散是将难溶性药物以分子形式、胶态或微晶态等形式高度分散在载体中形成的固体分散物,也是大多药物制剂的中间体,可以用来制备固体制剂如片剂、胶囊剂、栓剂和注射用粉末等。E项,制备脂质体时,需要将磷脂、胆固醇及需要递送的药物溶于有机溶剂后再干燥制得,溶剂会破坏固体分散体,故不能用固体分散体制备脂质体。121.以下可作为润湿剂使用的是()。A、聚山梨酯类B、糖浆剂C、十二烷基硫酸钠D、枸橼酸钠E、脂肪酸山梨坦答案：ACE解析：ACE均为表面活性剂,可以作为润湿剂使用。A项,糖浆剂可作为矫味剂使用。D项,枸橼酸钠广泛用于食品、饮料、香料行业作为酸味剂、调味剂及防腐剂、保鲜剂、缓冲剂、螯合剂,在化工行业、化妆品行业及洗涤行业中作抗氧化剂、增塑剂、洗涤剂。122.影响药物的制剂设计的主要理化性质是()。A、溶解度B、稳定性C、流动性D、口服吸收性E、药理活性答案：ABC解析：DE两项属于处方前生物药剂学研究。123.关于分散片正确的是()。A、是能迅速崩解,均匀分散的片剂B、应进行溶出度检查C、所含药物应是易溶的D、应加入泡腾剂E、应检查分散均匀度答案：ABE解析：AC两项,分散片是在水中能迅速崩解并均匀分散后服用的片剂。水中分散后可直接饮用,也可将片剂直接置于口中含服或吞服。一般来讲,分散片中所含的药物是难溶性的,分散后呈混悬状态。124.可用液中干燥法制备的药物载体是()。[苏州大学2015年研]A、微球B、纳米囊C、脂质体D、固体分散体E、微囊答案：AE解析：液中干燥法是指先把囊材溶液作为分散相分散于不溶性的溶剂中形成乳剂,然后除去乳滴中的溶剂而固化成囊的方法,常用于微囊和微球的制备。125.以下属于被动靶向的制剂是()。A、乳剂B、前体药物C、纳米球D、单克隆抗体修饰脂质体E、磁性纳米粒答案：AC解析：被动靶向制剂所采用的微粒包括乳剂、脂质体、纳米粒、微球、微囊等。126.属于中药汤剂范畴的剂型是()。A、中药合剂B、中药口服液C、搽剂D、袋泡剂E、涂剂答案：ABD解析：汤剂是以水为溶剂与饮片加热煮沸、去渣取汁后制成的供口服或外用的制剂,也是浸出制剂的一种。CE两项,搽剂和涂剂均不是中药制剂,仅供外用。ABD三项均是汤剂范畴的剂型,其中,合剂是用适宜的方法由水提取饮片中的有效成分制成的口服液体制剂,其单剂量包装为口服液;袋泡剂也是一种中药制剂,热水浸泡后供口服。127.可反映药物稳定性好坏的指标有()。A、半衰期B、降解产物含量C、反应速度常数D、反应级数E、药物含量答案：ABCE解析：D项,反应级数是用来阐明反应浓度对反应速度的影响的大小。128...药物从离子交换树脂中的扩散速度受()的控制。A、扩散面积B、扩散路径长度C、树脂的刚性D、环境中离子种类、强度E、温度答案：ABCDE解析：药物树脂是药物以离子键与离子交换树脂结合形成的,其释放通过胃肠道中的阴阳离子置换实现,因此扩散面积、扩散路径长度、树脂刚性、环境中离子种类、强度以及温度均会影响药物树脂中药物的扩散和释放。129.热压灭菌器正确的操作方法是()。A、应使用湿饱和蒸汽B、灭菌完毕应等压力降到零才能打开灭菌器C、灭菌完毕应立即打开灭菌器取出药品D、灭菌时间从通入蒸汽时开始计算E、应将灭菌器内的空气排尽答案：BE解析：使用热压灭菌器时应注意:①必须使用饱和蒸汽;②必须排空灭菌器内的空气;③应以全部药液温度达到所要求的温度时开始计时;④灭菌完毕后先停止加热,使压力表指针为0后,放出灭菌器内蒸汽,使灭菌器内压力与大气压相等,稍稍打开灭菌柜,10~15分钟后全部打开,以免柜内外的压力差和温度差太大,造成被灭菌物冲出或玻璃瓶炸裂而伤害操作人员。

四、填空题130.冷冻干燥法制备注射剂的优点是()。[山东大学2019年研]A、可避免药品因高热而分解变质B、可选择多种溶剂来制备需要的不同晶型C、含水量低,有利于产品的长期贮存D、所得产品质地疏松,加水后可迅速溶解,恢复药液原有的特性答案：ACD解析：冷冻干燥因在低温、真空下干燥,具有以下突出的优点:①避免药物因高温干燥而分解,适用于热敏性药物;②冷冻干燥制品质地疏松多孔,加水后迅速溶解,恢复药液的原有特性;③干燥在真空下进行,药物不易氧化,还可减少微粒的污染;④含水量低,能除去95%~99%以上的水分;⑤产品剂量准确,外观优良。131.药材浸出过程的速度与()等因素有关。A、溶剂性质B、药材表面状态C、药材内毛细孔的大小及分布D、浸取温度、压力E、空气流动速度答案：ABCD解析：影响药物浸出的因素有很多如药材性质、溶剂选择、温度、时间、温度梯度等。其中,A项,根据相似相溶原理选用合适的溶剂与用量,可有效提高浸出液浓度。BC两项,药材的性质会影响溶剂与其接触的充分性以及扩散面积的大小,影响浸出效果。D项,温度升高同时提高有效成分和无效成分的浸出量,并且可能导致挥发性成分的损失,应选择适宜温度,另对无组织药材提高压力能提高浸提速度。E项不影响浸出。132...根据药物制剂在体内的作用机制,胃定位释药系统可分为()。A、漂浮型胃内滞留系统B、生物黏附型胃内滞留系统C、漂浮与生物黏附协同型胃内滞留系统D、阻塞型胃内滞留系统等E、胃溶蚀系统答案：ABCD解析：实现胃滞留的途径有很多,如:①胃内漂浮滞留,降低药物剂型的密度,使制剂漂浮于胃液中;②胃壁黏附滞留,黏附于胃黏膜并通过黏膜吸收;③磁导向定位技术,通过体外磁场作用;④膨胀滞留,通过膨胀或伸展成大体积药物制剂,阻止药物通过胃幽门。133.关于乳化剂的说法正确的有()。A、乳化剂根据性质可分为表面活性剂、天然乳化剂、固体粉末和辅助乳化剂B、注射用乳剂应选用硬脂酸钠、磷脂、泊洛沙姆等乳化剂C、乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性D、亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜E、乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定答案：ACDE解析：B项,注射用乳剂应选用磷脂、泊洛沙姆等乳化剂;硬脂酸钠为阴离子表面活性剂,毒性较大。134.亲水凝胶骨架型缓释片可通过()进行制备。A、湿法制粒压片B、干法制粒压片C、粉末直接压片D、浇注法E、熔融法答案：ABC解析：亲水凝胶骨架片的制备方法比较简单,一般多采用粉末直接压片法,但也有干/湿法制粒压片法。E项,熔融法主要用于制备软膏剂、固体分散体等。135.下列关于胶囊剂正确叙述的是()。A、空胶囊共有8种规格,但常用的为0~5号B、空胶囊随着号数由小到大,容积由小到大C、若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求,即可直接填充D、一般是根据药物的填充量选择空胶囊的规格E、使用锁口式胶囊壳,密闭性良好,可以不必封口答案：ACDE解析：胶囊随着号数由小到大,容积由大到小。136.对软膏剂的质量要求不正确的是()。A、软膏中药物必须能和软膏基质互溶B、无不良刺激性C、软膏剂的稠度越大质量越好D、色泽一致,质地均匀,无粗糙感,无污物E、应易于涂布答案：AC解析：软膏剂的一般要求:①有良好的外观,均匀且细腻,具有适当黏稠性,易于涂布,涂于皮肤上无粗糙感,也不能引起皮肤的刺激反应;②性质稳定,与主药或附加剂等无配伍禁忌,贮存能保持活性成分的疗效;③用于大面积烧伤及严重损伤的皮肤的软膏剂应无菌。A项,药物能溶解或混悬在基质中即可。C项,软膏剂需要有适当的稠度,易于涂布即可。137.关于液体制剂的防腐剂叙述正确的()。A、对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强B、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强C、醋酸氯己定为广谱杀菌剂D、苯甲酸钠的防腐作用是依赖未解离的分子E、苯扎溴铵广泛用于内服液体制剂中答案：BCD解析：A项,对羟基苯甲酸酯类在酸性、中性溶液中均有效,在酸性溶液中作用较强,但在弱碱性溶液中作用减弱,因为酚羟基解离所致。E项,苯扎溴铵为阳离子表面活性剂,毒性大,多外用。138.经皮给药贴剂的质量评价包括()。A、外观B、黏附力C、含量均匀度D、释放度E、颜色答案：ABCD解析：贴剂的质量要求包括:外观、残留溶剂含量测定、黏附力测定、释放度测定、含量均匀度测定和微生物限定。139.用作油脂性栓剂基质的材料为()。A、脱水山梨醇脂肪酸酯B、羊毛脂C、可可豆酯D、半合成脂肪酸酯E、泊洛沙姆答案：CD解析：栓剂常用的油脂性基质包括可可豆脂以及半合成脂肪酸甘油酯如椰油酯、棕榈酸酯、硬脂酸丙二醇酯等。氢化植物油亦常做栓剂的油脂性基质。AE项,脱水山梨醇脂肪酸酯和泊洛沙姆均为栓剂中水溶性基质。B项,羊毛脂是软膏的油脂性基质,也可用来改善油脂性基质的吸水性能。140.影响注射剂湿热灭菌的因素有()。A、药物的性质B、细菌的种类和数量C、灭菌的时间D、介质的性质E、蒸汽的性质答案：ABCDE解析：影响湿热灭菌的因素主要有:①微生物的种类与数量;②蒸汽性质;③药品性质和灭菌时间;④其他:如介质的pH、介质中的营养成分等。141.硫酸化物类阴离子表面活性剂包括()。A、土耳其红油B、SDSC、TegoMHGD、鲸蜡醇硫酸钠E、硬脂醇硫酸钠答案：ABDE解析：C项,TegoMHG为氨基酸型两性离子表面活性剂。142..对于固体溶液型固体分散体正确的描述是()。A、固体溶液的药物分散度比低共熔混合物低B、固体溶液中药物的溶出速度不快C、固体溶液中药物的溶出速度极快D、固体溶液的药物分散度比低共熔混合物高E、固体药物以分子状态分散于载体材料中答案：CDE解析：固体溶液是由药物以分子状态溶