晶体场稳定化能课件

2.6

晶体场理论

（CrystalFieldTheory）前已述及，实际材料中，正离子处于负离子所形成的配位多面体中，按照Pauling规则，配位数的多少、多面体的形状则取决于正负离子的相对大小、电价等因素。配位多面体中，考虑静电相互作用的话，正离子处于一种由负离子所构成的特殊的电场中。该电场将对中心正离子的电子能级排布、多面体的形状等产生直接影响。从而使材料产生特殊的磁性、光、电等功能特性。晶体场理论正是为解释配位化合物配位体和过渡金属中心离子结合（d电子）、配位体形状、性能的发展起来的结构化学理论。1PPT课件2.6晶体场理论

（CrystalFieldTheo原子轨道轮廓图原子轨道：原子核外电子的波函数y

。不同原子、离子相互作用时，最重要的是其最外层电子的相互作用。将y的大小轮廓和正负在直角坐标系中表达出来，以反映y在空间分布的图形叫做原子轨道轮廓图，或简称原子轨道图。2PPT课件原子轨道轮廓图原子轨道：原子核外电子的波函数y。不同原子、s电子的原子轨道（电子云）形状是以原子核为中心的球体，只有一个伸展方向p电子云/原子轨道的形状是纺锤形（或称为哑铃形），其伸展方向是互向垂直的三个方向（Px、Py、Pz）。P电子原子轨道半径同样随着n增大而增大3PPT课件s电子的原子轨道（电子云）形状是以原子核为中心的球体，只有d电子的原子轨道（电子云）形状，f电子形状更为复杂4PPT课件d电子的原子轨道（电子云）形状，f电子形状更为复杂4PPT1923～1935年Bethe和VanVleck在研究过渡金属离子M（d电子）形成的配位化合物提出了晶体场理论，认为：配合物中心离子和配位体之间的相互作用，主要来源于类似离子晶体中正负离子之间的静电作用。这种静电作用将影响中心离子的电子层结构，特别是d结构，而对配体不影响，要点概括如下：在配合物中，中心离子M处于带电的配位体L形成的静电场中，靠静电作用结合在一起，这种静电场称为晶体场。晶体场对中心M离子的d

电子产生排斥作用，使之发生能级分裂，分裂类型与化合物的空间构型有关。分裂能是指d轨道发生能级分裂后，最高能级和最低能级间的能量差。d电子从未分裂的d轨道进入分裂后的d轨道，使配合物获得晶体场稳定化能，能量将降低。5PPT课件1923～1935年Bethe和VanVleck在研究过渡2.6.1d轨道的能级分裂2.6.2d轨道中电子的排布—高自旋态和低自旋态2.6.3晶体场稳定化能2.6.4配合体畸变和Jahn-Teller效应6PPT课件2.6.1d轨道的能级分裂2.6.2d轨道中电子的排2.6.1d轨道的能级分裂－－++xydxy－－++dyzyz－－++dxzxz－－++dz2xz(1)自由的过渡金属离子或原子d轨道图象:－－++yx7PPT课件2.6.1d轨道的能级分裂－－++xydxy－－++d(2)d轨道能级的分裂晶体场理论认为静电作用对中央离子电子层的影响主要体现在配位体所形成的负电场对中心d电子起作用，从而使原来简并的5个d

轨道能级发生相应变化，即所谓消除d轨道的简并。这种现象即为d

轨道能级在配位场中的分裂。

显然对于不同的配位场，d轨道分裂的情况是不同的。8PPT课件(2)d轨道能级的分裂晶体场理论认为静电作用对中央离子电金属M离子的d轨道角度分布图9PPT课件金属M离子的d轨道角度分布图9PPT课件正八面体配位场在正八面体中，金属离子位于八面体中心，六个配位体分别沿着三个坐标轴正负方向接近中央离子。10PPT课件正八面体配位场在正八面体中，金属离子位于八面体中心，六个配位分析电子云极大值正好与配位体迎头相撞受到较大的推斥，使轨道能量升高较多;另三个d轨道(dxy,dyz,dxz)

的电子云极大值正好处在配位体之间，受到推斥力较小。因此，由于八面体配位体的作用，使中央d轨道分裂成两组：第一组：dx2－y2

,dz2

能量较高，记为eg第二组：dxy,dxz,dyz

能量较低，记为t2g令E(eg)－E(t2g)=10Dq=DoD称为分裂能单位:cm-1(波数)注意：

Dq称为场强参量。配体不同，1Dq对应的能量也不同。波数单位为cm-1，并不直接为能量单位，意为波长为1cm的电磁波对应的光子能量。其能量应为：E=hC/l=6.63×10-34×3×108×100=19.89×10-24J/原子，对应一摩尔物质来说，还应乘以阿伏伽德罗常数6.02×1023所以1cm-1转换后对应的能量为11.96J/mol11PPT课件分析电子云极大值正好与配位体迎头相撞受到较大的推斥，使轨道能量子力学指出：分裂后5个d轨道的总能量应等于d轨道在球形场中的能量Es，习惯将Es取作0点。（重心原理）则有E(eg)－E(t2g)=10Dq2E(eg)+3E(t2g)=0E(eg)=6Dq，E(t2g)=-4Dq12PPT课件量子力学指出：分裂后5个d轨道的总能量应等于d轨道在球形场中自由离子d轨道球形场Esd(x2－y2)dz2,dxz,dxy,dyz10Dqt2gegd轨道在Oh场中轨道能级的分裂图在八面体场中，d轨道分裂的结果是：与Es相比，eg轨道能量上升了6Dq，而t2g轨道能量下降了4Dq。

可见6Dq4Dq13PPT课件自由离子d轨道球形场Esd(x2－y2)dz2,dxz,dd(x2－y2）dxy正四面体配位立方体的中心是金属离子，八个角上每隔一个角上放一个配位体，即可得正四面体。14PPT课件d(x2－y2）dxy正四面体配位立方体的中心是金属离子正四面体配位dxy、dyz、dxz

的极大值指向立方体棱的中心dx2-y2，dz2

的极大值指向立方体面的中心15PPT课件正四面体配位dxy、dyz、dxz的极大值指向立方体棱的中

显然在四面体场中d轨道也分裂成两组：

可见在其它条件相同时可以证明dxy,dxz,dyz

离配位体相对较近，受到排斥力大；dZ2，dx2-y2

距配位体相对较远，受到排斥力小。16PPT课件显然在四面体场中d轨道也分裂成两组：可见在其它条件相同时则有因此：17PPT课件则有因此：17PPT课件自由离子d

轨道球形场Es四面体场四面体场中d轨道能级的分裂图et2

可见在四面体场中，d轨道分裂结果是：相对Es而言，t2轨道能量上升了1.78Dq，而e轨道下降了2.67Dq.52t5Dt3D18PPT课件自由离子d球形场Es四面体场四面体场中d轨道能级的分裂图et平面正方形配位在正方形配位中，四个配位体沿±

x、±

y方向与中央离子接近下图所示d(x2－y2）平面正方形中的dx2-y2

和dxy轨道dxy19PPT课件平面正方形配位在正方形配位中，四个配位体沿±x、±y

极大值与配体迎头相撞，能量最高，dxy

极大值在xy平面内，能量次之

有一极值xy在面内，能量较低dxz,

dyz

不在xy平面内，能量最低在正方形场中轨道能级的分裂图自由离子d轨道Esdxydxz、dyz20PPT课件极大值与配体迎头相撞，能量最高，2.6.2分裂后d轨道的电子排布

—高自旋态和低自旋态d

轨道分裂前，在自由金属离子中，5个d轨道是简并的，电子的排布按洪特规则，分占不同轨道，且自旋平行，有唯一的一种排布方式。d轨道分裂后，在配位化合物中，金属离子的d电子排布将有两种情况：高自旋态排布和低自旋态排布，这与分裂能和成对能的大小有关。21PPT课件2.6.2分裂后d轨道的电子排布d轨道分裂前，在自由金1.分裂能D高能的d轨道与低能的d轨道的能量之差叫分裂能。

例如在八面体配合物中，电子由t2g→eg△o=E(eg)-E(t2g)A.分裂能的大小可由光谱数据推得

例如Ti3+

具有d1组态，在[Ti(H2O)6]3+

中发生d→d跃迁：

(t2g)1(eg)0

(t2g)0(eg)1最大吸收20300cm-1

则△=20300cm-122PPT课件1.分裂能D高能的d轨道与低能的d轨道的能量之差叫分裂某些八面体络合物的△值（波数cm

-|）常见的分裂能见下表23PPT课件某些八面体络合物的△值（波数cm-|）常见的分裂能见下表2某些四面体络合物的△值（波数cm-|）24PPT课件某些四面体络合物的△值（波数cm-|）24PPT课件从表中的实验数据来看，一般说有：

10000cm-1<△O

<30000cm-1这样的d-d跃迁常常发生在可见光或紫外区。从表中的实验数据来看，相应配合物中的△t值，显然比△O的值小的多.B.决定△值大小的两个因素：配位体中心离子

25PPT课件从表中的实验数据来看，一般说有：这样的d-d跃迁常常总结大量的光谱实验数据和理论的研究结果，得到下列三条经验规律：①当中央离子固定时，D值随配位体而改变，大致顺序为：I-<Br-<Cl-<SCN-<F-<OH-<NO2(硝基)~HCOO-<C2O42-<H2O<EDTA<吡啶~NH3<乙二胺~二乙三胺<SO32-<联吡啶<邻蒽菲<NO2-<CN-称为光谱化学序列，即配位场强的顺序，几乎和中央离子无关。26PPT课件总结大量的光谱实验数据和理论的研究结果，得到下列三条经验规律②当配位体固定时，△值随中心离子而改变。中央离子电荷愈高时，△值愈大。

例如Co(H2O)62+△=9300cm-1Co(H2O)63+△=18600cm-1含d电子层的主量子数愈大，△也愈大。

例如Co(NH3)63+(主量子数n=4)△=23000cm-1Rh(NH3)63+

(主量子数n=5)△=33900cm-127PPT课件②当配位体固定时，△值随中心离子而改变。中央离子电荷愈高时③△值随电子给予体的原子半径的减少而增大。I<Br<S<F<O<N<CJorgensen近似公式：△=f（配位体）×g（中央离子）与配位体有关的常数与中央离子有关的常数总之有

例如在[Co(CN)6]3-中，6个(CN)-,f=1.7,对于Co3+，g=18200cm-1,∴△=1.7×18200cm-1=30940cm-1实验值为34000cm-128PPT课件③△值随电子给予体的原子半径的减少而增大。I<Br<2.

成对能P迫使原来平行的分占两个轨道的电子挤到同一轨道所需的能量叫成对能。用P表示。电子在分裂后d轨道中的排布与△和P的相对大小有关。如：对于d4

组态，八面体场中有两种排布方式：3.分裂后d轨道中电子的排布

定义△△(a)(b)egt2gegt2g29PPT课件2.成对能P迫使原来平行的分占两个轨道的电子挤到同一轨道Ea=E0+△Eb=E0+P若△<P，则（a）稳定弱场时高自旋排布稳定若△

>P，则（b）稳定强场时低自旋排布稳定对于dn组态也类似，这个结论得到了配位化合物磁性测定的证实。如下表。△△(a)(b)egt2gegt2g30PPT课件Ea=E0+△高高93006H2O22500Co2+d7高低高-6NH321000Co3+

d6d56H2O23500Cr2+d4观测的推测的高高13900高高210006H2O28000Mn3+高高78006H2O25500Mn2+高低高低10400330006H2O6CN-17000Fe2+高高137006H2O30000Fe3+自旋状态△cm-1配位体Pcm-1离子组态表某些八面体配位化合物的自旋状态31PPT课件高高93006H2O22500Co2+d7高高130A.配位八面体中d电子的排布当△>P时，即强场的情况下，电子尽可能占据低能的t2g轨道。

注意：d1,d2,d3,d8,d9和d10无高低自旋之分，仅d4,d5,d6,d7有。d1d2d3

d4d5d6d7d8d9d10△egt2g32PPT课件A.配位八面体中d电子的排布当△>P时，即强场的情况当△＜P时，即弱场的情况下，电子尽可能分占五个轨道。△egt2gd1d2d3

d4d5d6d7d8d9d1033PPT课件当△＜P时，即弱场的情况下，电子尽可能分占五个轨道。△egtB.四面体配位化合物中d电子的排布在相同的条件下，d轨道在四面体场作用下的分裂能只是八面体作用下的4/9，这样分裂能是小于成对能。因而四面体配位化合物d电子大多采用高自旋态排布。四面体场中d电子的具体排布情况如下：△tet2d1d2d3d4d5d6d7d8d9d1034PPT课件B.四面体配位化合物中d电子的排布在相同的条件下，d轨4.配位化合物的紫外可见光谱由于d轨道能级有高低之分，可发生d-d跃迁，实验结果表明，△值的大小是在10000cm-1—30000cm-1之间，因此其频率在近紫外和可见光谱区，所以过渡金属配位化合物一般都有颜色，而颜色的变化显然与△值有关。35PPT课件4.配位化合物的紫外可见光谱由于d轨道能级有高低之分，在晶体场作用下d轨道发生分裂，d电子跃迁时需吸收能量。△越大，d电子跃迁时需吸收波长越短的光线，则其显示出波长越长的光的颜色。△越小，d电子跃迁时需吸收波长越长的光线，因此材料显示出波长越短的光的颜色。36PPT课件在晶体场作用下d轨道发生分裂，d电子跃迁时需吸收能量。3离子显示颜色必需条件：ａ具有未成对的d电子ｂ△值在可见光区内如：Sc3+因为无d电子，所以无色。

Zn2+

因为d电子全成对，所以无色。d1d2d3

d4d5d6d7d8d9d10△egt2g37PPT课件离子显示颜色必需条件：d1d2d1Ｔｉ（Ｈ２Ｏ)６３＋紫红d2Ｖ（Ｈ2Ｏ）6３＋绿

d3Ｃｒ（Ｈ２Ｏ)６３＋紫d4

Ｃｒ（Ｈ２Ｏ）６2＋天蓝

38PPT课件d1Ｔｉ（Ｈ２Ｏ)６３＋紫红38PPT课d5

Ｍｎ（Ｈ２Ｏ）6２＋血红

d6

Ｆｅ（Ｈ２Ｏ）6２＋淡绿d7

Ｃｏ（Ｈ２Ｏ）6２＋粉红

d8

Ｎｉ（Ｈ２Ｏ）6２＋绿d9

Ｃｕ（Ｈ２Ｏ）２＋

蓝

39PPT课件d5Ｍｎ（Ｈ２Ｏ）6２＋血红例：[Ti(H2O)6]3+在20300cm-1出有吸收峰DO＝20300cm-1蓝绿色互补色淡紫色如：[Cu(H2O)6]2+o=12500cm-1(橙红区）呈互补色：浅蓝色[Cu(NH3)6]2+o=15700cm-1(橙黄区）呈互补色：深蓝色

例如[Fe(H2O)6]3+和[Fe(H2O)6]2+的△值分别为13700cm-1和10400cm-1，故在浓度相同时前者的颜色比后者要偏红。40PPT课件例：[Ti(H2O)6]3+在20300cm-1出有吸2.6.3晶体场稳定化能

(CFSE,CrystalFieldStabilizationEnergy)d电子从未分裂的d轨道进入分裂的d

轨道所产生的总能量下降值，称为晶体场稳定化能，并用CFSE表示。CFSE越大，配位化合物也就越稳定。八面体配位化合物中，在t2g轨道上有一个电子，总能量就降低4Dq，在eg轨道上有一电子，总能量就升高6Dq；四面体配合物中，在e轨道上有一个电子，总能量就下降(3/5)×(4/9)×10Dq，而在t2轨道上有一个电子，总能量升高(2/5)×(4/9)×10Dq2)CSFE的计算1）CFSE的定义41PPT课件2.6.3晶体场稳定化能d电子从未分裂的d轨道进入CFSE(Oh场)=(-4n1+6n2)Dq+(m1－m2)P影响CFSE的因素d

电子数目配位体的强弱晶体场的类型42PPT课件CFSE(Oh场)=(-4n1+6n2)Dq+(mCFSE(Th场)=(-2.67n1+1.78n2)Dq

+(m1－m2)P43PPT课件CFSE(Th场)=(-2.67n1+1.78n2)D

例如

在弱八面体场中，d电子取高自旋，d6为Es6Dq-4Dqt2geg

可求CFSE=-4×4Dq+2×6Dq=-4Dq(t2g)4(eg)2，如图：44PPT课件例如在弱八面体场中，d电子取高自旋，d6为Es6Dq又例如强八面体场中，d电子取低自旋；Es6Dq-4Dqt2geg

可求CFSE=-6×4Dq

+

2P=-24Dq+

2Pd6为(t2g)6(eg)0在构型相同时，同一种金属离子与强场配位体形成的配合物的晶体场稳定化能大于与弱场配体形成的配合物，即强场配体形成的配合物稳定性较大。45PPT课件又例如强八面体场中，d电子取低自旋；Es6Dq-4Dqt2g例如四面体场中均为弱场高自旋，d6为e3t23，如图：△t=（4/9）×10Dq（2/5）△t（3/5）△t

可求46PPT课件例如四面体场中均为弱场高自旋，d6为e3t23，如图：△t八面体场的CFSE47PPT课件八面体场的CFSE47PPT课件48PPT课件48PPT课件49PPT课件49PPT课件在对称的非线性分子中，如果一个体系的状态有几个简并能级，则是不稳定的，体系一定要发生变形，使一个能级降低，一个能级升高，消除这种简并性。这就是关于配位多面体发生变形的Jahn-Teller效应。2.6.4Jahn–Teller效应和配位多面体的畸变(1)Jahn—Teller效应实验证明，配位数为6的过渡金属配位多面体并非都是正八面体.1937年，Jahn和Teller指出：50PPT课件在对称的非线性分子中，如果一个体系的状态有几个简并能级，则是d10结构的配合物是理想的正八面体构型，而d9

、Cu2+的配合物则不是正八面体，会出现Jahn-Teller变形，可能有下列两种排布情况：51PPT课件d10结构的配合物是理想的正八面体构型，而d9、Cu2+(2)配位多面体的畸变由d10d9

时，去掉的若是dx2-y2电子，则d9的结构为(t2g)6(dz2)2(dx2-y2)1。这样就减少了对x，y轴配位体推斥力；从而±x，±y上四个配体内移，形成四个较短的键。结果是四短键两个长键，因为四个短键上的配体对dx2-y2斥力大，故dx2-y2能级上升，dz2能级下降。这就使得原简并的eg一个上升，一个下降。(a)(a)xy52PPT课件(2)配位多面体的畸变由d10d9时，去掉的若是若去掉的是(dz2)1电子，则d9的结构为(t2g)6(dx2-y2)2(dz2)1，减小了对±z上两个配体的斥力，使±z的两个配体内移，形成两个短键，四个长键，结果dz2

轨道能级上升，dx2-y2轨道能级下降，消除了简并性。如图（b）(b)(b)xy53PPT课件若去掉的是(dz2)1电子，则d9的结构为(t2g)6(dxJahn-Teller效应不能指出究竟会发生那种几何畸变，详细的计算和实验表明四个短键两个长键的构型(a)比较稳定，因为形成两长四短键比四长两短键总键能更大，更稳定。说明两个状态并非简并。(a)(a)(b)(b)

比较54PPT课件Jahn-Teller效应不能指出究竟会发生那种几何畸变，(a)压缩四个共面的键(b)拉长四个共面的键（3）畸变的原因55PPT课件(a)压缩四个共面的键(b)拉长四个共面的键（3）畸变的有2个电子体系获得的稳定化能，称为姜--泰勒稳定化能，是络合物变形的推动因素。eg上出现简并态时，为大畸变；t2g上出现简并态时，为小畸变有3个电子1个电子56PPT课件有2个电子体系获得的eg上出现简并态时，为大畸变；配位化合物畸变的判断方法t2g轨道电子排布不平均产生小畸变

eg轨道电子排布不平均产生大畸变所有轨道电子排布都平均则无畸变d1d2d3

d4d5d6d7d8d9d10△egt2g小小无小小无大无大无强场，低自旋情况57PPT课件配位化合物畸变的判断方法t2g轨道电子排布不平均产生小畸变弱场，高自旋情况△egt2gd1d2d3

d4d5d6d7d8d9d10小小无大无小

小无大无58PPT课件弱场，高自旋情况△egt2gd1d2d3?哪些电子组态在八面体场中产生畸变，畸变的程度是否相同？下表列出了八面体场中产生畸变的电子结构大畸变在高能的eg轨道上出现简并态，变形较大。小畸变在低能的t2g轨道上出现简并态，变形较小。59PPT课件?哪些电子组态在八面体场中产生畸变，畸变的程度是否相同？下表(4)配位化合物的磁性1)电子磁矩电子自旋磁矩A.原子磁矩的构成=1.165x10-29(Wbm)2)核磁矩(一个核磁子)(一个玻尔磁子)质子磁矩mp质子的质量me=9.1094x10-31kg轨道磁矩:MN=6.33×10-33Wbm核四极矩与电子磁矩相比，核磁矩极小，可忽略。60PPT课件(4)配位化合物的磁性1)电子磁矩电子自旋磁矩A.在一个填满的电子壳层中，电子的轨道磁矩和自旋磁矩为零。在一个未填满的电子壳层中，电子的轨道和自旋磁矩共同合成一个原子的磁矩。总自旋角动量：S=∑si

总轨道角动量：L=∑li

形成总角动量：J=L+S(J=L-S，小于半满；J=L+S，大于半满)B.原子的电子磁矩61PPT课件在一个填满的电子壳层中，电子的轨道磁矩和自旋磁矩为零。在一个C.轨道角动量冻结在晶体场作用下3d过渡金属磁性离子的原子磁矩仅等于电子自旋磁矩，而电子的轨道磁矩没有贡献。此现象称为轨道角动量冻结。轨道角动量的冻结机制：过渡金属的3d电子轨道暴露在外面，受晶体场的控制。晶场的值为102-104(cm-1)大于自旋-轨道耦合能102(cm-1)。晶场对电子轨道的作用是库仑相互作用，因而对电子自旋不起作用，随着3d电子的轨道能级在晶场作用下分裂，轨道角动量消失。62PPT课件C.轨道角动量冻结在晶体场作用下3d过渡金属磁性离子的原eg二重态

dz2

轨道角动量为零，磁场对它没有影响。dx2-y2轨道的平均角动量为零。因此如果电子仅占据这两个态，则轨道角动量被完全冻结。t2g

三重态

dxy

态与dx2-y2

态一样，平均角动量为零。dyz和dzx两个态磁场对它有影响，轨道角动量部分冻结。若晶场的对称性因Jahn-Teller畸变进一步降低，能级进一步分裂，轨道角动量完全冻结。63PPT课件eg二重态63PPT课件单位是mB

(玻尔磁子)，n为未成对电子数。因此配位化合物中原子的磁矩，只需考虑配位多面体中心过渡金属离子的自旋磁矩，由于过渡金属离子的d电子在晶体场的作用下将存在低自旋或高自旋两种可能方式排列，因此在电子的排列方式确定后，过渡金属离子的磁矩即可确定。D.原子磁矩64PPT课件单位是mB(玻尔磁子)，n为未成对电子数。因此配位化合物因此可用未成对电子数目n估算纯自旋磁矩MS。

n

0

1

2

3

4

5

MS/B.M.

0

1.73

2.83

3.87

4.90

5.92实验测得的磁矩与估算值略有出入，对第一过渡系金属离子配合物来说，比较吻合。65PPT课件因此可用未成对电子数目n估算纯自旋磁矩MS。

1、已知：

[Co(CN)6]3-：Δ=34000cm-1，P=21000cm-1

[Fe(H2O)6]3+：Δ=13700cm–1，P=30000cm-1

试确定上述络合物的磁矩，并计算晶体场稳定化能CFSE。[Co(CN)6]3-中，Δ>P，因此中心离子Co3＋的d电子组态为t2g6eg0，无成单电子，磁矩为0。CFSE＝-0.4Δ×6+2P=-0.4×34000×6+2×21000＝-39600cm-1

[Fe(H2O)6]3+中，Δ<P中心离子Fe3＋的d电子组态为t2g3eg2，五个成单电子，磁矩为：MS=(5×(5＋2))1/2mB=5.92mB，CFSE＝-0.4Δ×3+0.6Δ×2=-0.4×13700×3+0.6×13700×2＝0cm-1

例解：CFSE(Oh场)=(-4n1+6n2)Dq+(m1－m2)P66PPT课件1、已知：[Co(CN)6]3-：Δ=34000c2.已知[Fe(CN)6]3-和[FeF6]3-的磁矩分别为1.7B和5.9B，

(1)计算这两种中心离子未成对电子数。

(2)写出中心离子d轨道上电子排布。

(3)它们是强场还是弱场配位化合物，说明原因。解：(1)[Fe(CN)6]3-中，由（n×(n＋2))1/2mB=1.7mB，得n=1[FeF6]3-中，由(n×(n＋2))1/2mB=5.9mB，得n=5(2)[Fe(CN)6]3-中，d轨道上电子排布为t2g5eg0，

[FeF6]3-中，d轨道上电子排布为t2g3eg2，

(3)[Fe(CN)6]3-是强场络合物，因为强场低自旋；

[FeF6]3－是弱场络合物，因为弱场高自旋。67PPT课件2.已知[Fe(CN)6]3-和[FeF6]3-的已知Fe2+的成对能P=19150cm－1，[Fe(CN)6]4-的Δ=33000cm－1，[Fe(H2O)6]2+的Δ=10400cm-1，分别计算这两种中心离子的CFSE。解：(1)[Fe(CN)6]2+Fe2+d6Δ>P，强场低自旋t2g6eg0

CFSE＝-6×4Dq+2P＝-2.4×33000+2×19150＝-40900cm-1

(2)[Fe(H2O)6]2+Fe2+d6Δ<P,弱场高自旋t2g4eg2

CFSE＝-4×4Dq+2×6Dq＝-4Dq＝-0.4×10400＝-4160cm－1

68PPT课件已知Fe2+的成对能P=19150cm－1，[Fe(CN本节小结配位多面体中心过渡金属离子d轨道的能级分裂：如何分裂？分裂后的电子排布：取决于分裂能和成对能分裂能大于成对能——低自旋排布分裂能小于成对能——高自旋排布八面体和四面体场的特点：四面体络合物一般是高自旋晶体场稳定化能CFSE的定义及计算Jahn-Teller畸变及其特点晶体场中过渡金属离子的磁矩69PPT课件本节小结配位多面体中心过渡金属离子d轨道的能级分裂：如何分裂2.6

晶体场理论

（CrystalFieldTheory）前已述及，实际材料中，正离子处于负离子所形成的配位多面体中，按照Pauling规则，配位数的多少、多面体的形状则取决于正负离子的相对大小、电价等因素。配位多面体中，考虑静电相互作用的话，正离子处于一种由负离子所构成的特殊的电场中。该电场将对中心正离子的电子能级排布、多面体的形状等产生直接影响。从而使材料产生特殊的磁性、光、电等功能特性。晶体场理论正是为解释配位化合物配位体和过渡金属中心离子结合（d电子）、配位体形状、性能的发展起来的结构化学理论。70PPT课件2.6晶体场理论

（CrystalFieldTheo原子轨道轮廓图原子轨道：原子核外电子的波函数y

。不同原子、离子相互作用时，最重要的是其最外层电子的相互作用。将y的大小轮廓和正负在直角坐标系中表达出来，以反映y在空间分布的图形叫做原子轨道轮廓图，或简称原子轨道图。71PPT课件原子轨道轮廓图原子轨道：原子核外电子的波函数y。不同原子、s电子的原子轨道（电子云）形状是以原子核为中心的球体，只有一个伸展方向p电子云/原子轨道的形状是纺锤形（或称为哑铃形），其伸展方向是互向垂直的三个方向（Px、Py、Pz）。P电子原子轨道半径同样随着n增大而增大72PPT课件s电子的原子轨道（电子云）形状是以原子核为中心的球体，只有d电子的原子轨道（电子云）形状，f电子形状更为复杂73PPT课件d电子的原子轨道（电子云）形状，f电子形状更为复杂4PPT1923～1935年Bethe和VanVleck在研究过渡金属离子M（d电子）形成的配位化合物提出了晶体场理论，认为：配合物中心离子和配位体之间的相互作用，主要来源于类似离子晶体中正负离子之间的静电作用。这种静电作用将影响中心离子的电子层结构，特别是d结构，而对配体不影响，要点概括如下：在配合物中，中心离子M处于带电的配位体L形成的静电场中，靠静电作用结合在一起，这种静电场称为晶体场。晶体场对中心M离子的d

电子产生排斥作用，使之发生能级分裂，分裂类型与化合物的空间构型有关。分裂能是指d轨道发生能级分裂后，最高能级和最低能级间的能量差。d电子从未分裂的d轨道进入分裂后的d轨道，使配合物获得晶体场稳定化能，能量将降低。74PPT课件1923～1935年Bethe和VanVleck在研究过渡2.6.1d轨道的能级分裂2.6.2d轨道中电子的排布—高自旋态和低自旋态2.6.3晶体场稳定化能2.6.4配合体畸变和Jahn-Teller效应75PPT课件2.6.1d轨道的能级分裂2.6.2d轨道中电子的排2.6.1d轨道的能级分裂－－++xydxy－－++dyzyz－－++dxzxz－－++dz2xz(1)自由的过渡金属离子或原子d轨道图象:－－++yx76PPT课件2.6.1d轨道的能级分裂－－++xydxy－－++d(2)d轨道能级的分裂晶体场理论认为静电作用对中央离子电子层的影响主要体现在配位体所形成的负电场对中心d电子起作用，从而使原来简并的5个d

轨道能级发生相应变化，即所谓消除d轨道的简并。这种现象即为d

轨道能级在配位场中的分裂。

显然对于不同的配位场，d轨道分裂的情况是不同的。77PPT课件(2)d轨道能级的分裂晶体场理论认为静电作用对中央离子电金属M离子的d轨道角度分布图78PPT课件金属M离子的d轨道角度分布图9PPT课件正八面体配位场在正八面体中，金属离子位于八面体中心，六个配位体分别沿着三个坐标轴正负方向接近中央离子。79PPT课件正八面体配位场在正八面体中，金属离子位于八面体中心，六个配位分析电子云极大值正好与配位体迎头相撞受到较大的推斥，使轨道能量升高较多;另三个d轨道(dxy,dyz,dxz)

的电子云极大值正好处在配位体之间，受到推斥力较小。因此，由于八面体配位体的作用，使中央d轨道分裂成两组：第一组：dx2－y2

,dz2

能量较高，记为eg第二组：dxy,dxz,dyz

能量较低，记为t2g令E(eg)－E(t2g)=10Dq=DoD称为分裂能单位:cm-1(波数)注意：

Dq称为场强参量。配体不同，1Dq对应的能量也不同。波数单位为cm-1，并不直接为能量单位，意为波长为1cm的电磁波对应的光子能量。其能量应为：E=hC/l=6.63×10-34×3×108×100=19.89×10-24J/原子，对应一摩尔物质来说，还应乘以阿伏伽德罗常数6.02×1023所以1cm-1转换后对应的能量为11.96J/mol80PPT课件分析电子云极大值正好与配位体迎头相撞受到较大的推斥，使轨道能量子力学指出：分裂后5个d轨道的总能量应等于d轨道在球形场中的能量Es，习惯将Es取作0点。（重心原理）则有E(eg)－E(t2g)=10Dq2E(eg)+3E(t2g)=0E(eg)=6Dq，E(t2g)=-4Dq81PPT课件量子力学指出：分裂后5个d轨道的总能量应等于d轨道在球形场中自由离子d轨道球形场Esd(x2－y2)dz2,dxz,dxy,dyz10Dqt2gegd轨道在Oh场中轨道能级的分裂图在八面体场中，d轨道分裂的结果是：与Es相比，eg轨道能量上升了6Dq，而t2g轨道能量下降了4Dq。

可见6Dq4Dq82PPT课件自由离子d轨道球形场Esd(x2－y2)dz2,dxz,dd(x2－y2）dxy正四面体配位立方体的中心是金属离子，八个角上每隔一个角上放一个配位体，即可得正四面体。83PPT课件d(x2－y2）dxy正四面体配位立方体的中心是金属离子正四面体配位dxy、dyz、dxz

的极大值指向立方体棱的中心dx2-y2，dz2

的极大值指向立方体面的中心84PPT课件正四面体配位dxy、dyz、dxz的极大值指向立方体棱的中

显然在四面体场中d轨道也分裂成两组：

可见在其它条件相同时可以证明dxy,dxz,dyz

离配位体相对较近，受到排斥力大；dZ2，dx2-y2

距配位体相对较远，受到排斥力小。85PPT课件显然在四面体场中d轨道也分裂成两组：可见在其它条件相同时则有因此：86PPT课件则有因此：17PPT课件自由离子d

轨道球形场Es四面体场四面体场中d轨道能级的分裂图et2

可见在四面体场中，d轨道分裂结果是：相对Es而言，t2轨道能量上升了1.78Dq，而e轨道下降了2.67Dq.52t5Dt3D87PPT课件自由离子d球形场Es四面体场四面体场中d轨道能级的分裂图et平面正方形配位在正方形配位中，四个配位体沿±

x、±

y方向与中央离子接近下图所示d(x2－y2）平面正方形中的dx2-y2

和dxy轨道dxy88PPT课件平面正方形配位在正方形配位中，四个配位体沿±x、±y

极大值与配体迎头相撞，能量最高，dxy

极大值在xy平面内，能量次之

有一极值xy在面内，能量较低dxz,

dyz

不在xy平面内，能量最低在正方形场中轨道能级的分裂图自由离子d轨道Esdxydxz、dyz89PPT课件极大值与配体迎头相撞，能量最高，2.6.2分裂后d轨道的电子排布

—高自旋态和低自旋态d

轨道分裂前，在自由金属离子中，5个d轨道是简并的，电子的排布按洪特规则，分占不同轨道，且自旋平行，有唯一的一种排布方式。d轨道分裂后，在配位化合物中，金属离子的d电子排布将有两种情况：高自旋态排布和低自旋态排布，这与分裂能和成对能的大小有关。90PPT课件2.6.2分裂后d轨道的电子排布d轨道分裂前，在自由金1.分裂能D高能的d轨道与低能的d轨道的能量之差叫分裂能。

例如在八面体配合物中，电子由t2g→eg△o=E(eg)-E(t2g)A.分裂能的大小可由光谱数据推得

例如Ti3+

具有d1组态，在[Ti(H2O)6]3+

中发生d→d跃迁：

(t2g)1(eg)0

(t2g)0(eg)1最大吸收20300cm-1

则△=20300cm-191PPT课件1.分裂能D高能的d轨道与低能的d轨道的能量之差叫分裂某些八面体络合物的△值（波数cm

-|）常见的分裂能见下表92PPT课件某些八面体络合物的△值（波数cm-|）常见的分裂能见下表2某些四面体络合物的△值（波数cm-|）93PPT课件某些四面体络合物的△值（波数cm-|）24PPT课件从表中的实验数据来看，一般说有：

10000cm-1<△O

<30000cm-1这样的d-d跃迁常常发生在可见光或紫外区。从表中的实验数据来看，相应配合物中的△t值，显然比△O的值小的多.B.决定△值大小的两个因素：配位体中心离子

94PPT课件从表中的实验数据来看，一般说有：这样的d-d跃迁常常总结大量的光谱实验数据和理论的研究结果，得到下列三条经验规律：①当中央离子固定时，D值随配位体而改变，大致顺序为：I-<Br-<Cl-<SCN-<F-<OH-<NO2(硝基)~HCOO-<C2O42-<H2O<EDTA<吡啶~NH3<乙二胺~二乙三胺<SO32-<联吡啶<邻蒽菲<NO2-<CN-称为光谱化学序列，即配位场强的顺序，几乎和中央离子无关。95PPT课件总结大量的光谱实验数据和理论的研究结果，得到下列三条经验规律②当配位体固定时，△值随中心离子而改变。中央离子电荷愈高时，△值愈大。

例如Co(H2O)62+△=9300cm-1Co(H2O)63+△=18600cm-1含d电子层的主量子数愈大，△也愈大。

例如Co(NH3)63+(主量子数n=4)△=23000cm-1Rh(NH3)63+

(主量子数n=5)△=33900cm-196PPT课件②当配位体固定时，△值随中心离子而改变。中央离子电荷愈高时③△值随电子给予体的原子半径的减少而增大。I<Br<S<F<O<N<CJorgensen近似公式：△=f（配位体）×g（中央离子）与配位体有关的常数与中央离子有关的常数总之有

例如在[Co(CN)6]3-中，6个(CN)-,f=1.7,对于Co3+，g=18200cm-1,∴△=1.7×18200cm-1=30940cm-1实验值为34000cm-197PPT课件③△值随电子给予体的原子半径的减少而增大。I<Br<2.

成对能P迫使原来平行的分占两个轨道的电子挤到同一轨道所需的能量叫成对能。用P表示。电子在分裂后d轨道中的排布与△和P的相对大小有关。如：对于d4

组态，八面体场中有两种排布方式：3.分裂后d轨道中电子的排布

定义△△(a)(b)egt2gegt2g98PPT课件2.成对能P迫使原来平行的分占两个轨道的电子挤到同一轨道Ea=E0+△Eb=E0+P若△<P，则（a）稳定弱场时高自旋排布稳定若△

>P，则（b）稳定强场时低自旋排布稳定对于dn组态也类似，这个结论得到了配位化合物磁性测定的证实。如下表。△△(a)(b)egt2gegt2g99PPT课件Ea=E0+△高高93006H2O22500Co2+d7高低高-6NH321000Co3+

d6d56H2O23500Cr2+d4观测的推测的高高13900高高210006H2O28000Mn3+高高78006H2O25500Mn2+高低高低10400330006H2O6CN-17000Fe2+高高137006H2O30000Fe3+自旋状态△cm-1配位体Pcm-1离子组态表某些八面体配位化合物的自旋状态100PPT课件高高93006H2O22500Co2+d7高高130A.配位八面体中d电子的排布当△>P时，即强场的情况下，电子尽可能占据低能的t2g轨道。

注意：d1,d2,d3,d8,d9和d10无高低自旋之分，仅d4,d5,d6,d7有。d1d2d3

d4d5d6d7d8d9d10△egt2g101PPT课件A.配位八面体中d电子的排布当△>P时，即强场的情况当△＜P时，即弱场的情况下，电子尽可能分占五个轨道。△egt2gd1d2d3

d4d5d6d7d8d9d10102PPT课件当△＜P时，即弱场的情况下，电子尽可能分占五个轨道。△egtB.四面体配位化合物中d电子的排布在相同的条件下，d轨道在四面体场作用下的分裂能只是八面体作用下的4/9，这样分裂能是小于成对能。因而四面体配位化合物d电子大多采用高自旋态排布。四面体场中d电子的具体排布情况如下：△tet2d1d2d3d4d5d6d7d8d9d10103PPT课件B.四面体配位化合物中d电子的排布在相同的条件下，d轨4.配位化合物的紫外可见光谱由于d轨道能级有高低之分，可发生d-d跃迁，实验结果表明，△值的大小是在10000cm-1—30000cm-1之间，因此其频率在近紫外和可见光谱区，所以过渡金属配位化合物一般都有颜色，而颜色的变化显然与△值有关。104PPT课件4.配位化合物的紫外可见光谱由于d轨道能级有高低之分，在晶体场作用下d轨道发生分裂，d电子跃迁时需吸收能量。△越大，d电子跃迁时需吸收波长越短的光线，则其显示出波长越长的光的颜色。△越小，d电子跃迁时需吸收波长越长的光线，因此材料显示出波长越短的光的颜色。105PPT课件在晶体场作用下d轨道发生分裂，d电子跃迁时需吸收能量。3离子显示颜色必需条件：ａ具有未成对的d电子ｂ△值在可见光区内如：Sc3+因为无d电子，所以无色。

Zn2+

因为d电子全成对，所以无色。d1d2d3

d4d5d6d7d8d9d10△egt2g106PPT课件离子显示颜色必需条件：d1d2d1Ｔｉ（Ｈ２Ｏ)６３＋紫红d2Ｖ（Ｈ2Ｏ）6３＋绿

d3Ｃｒ（Ｈ２Ｏ)６３＋紫d4

Ｃｒ（Ｈ２Ｏ）６2＋天蓝

107PPT课件d1Ｔｉ（Ｈ２Ｏ)６３＋紫红38PPT课d5

Ｍｎ（Ｈ２Ｏ）6２＋血红

d6

Ｆｅ（Ｈ２Ｏ）6２＋淡绿d7

Ｃｏ（Ｈ２Ｏ）6２＋粉红

d8

Ｎｉ（Ｈ２Ｏ）6２＋绿d9

Ｃｕ（Ｈ２Ｏ）２＋

蓝

108PPT课件d5Ｍｎ（Ｈ２Ｏ）6２＋血红例：[Ti(H2O)6]3+在20300cm-1出有吸收峰DO＝20300cm-1蓝绿色互补色淡紫色如：[Cu(H2O)6]2+o=12500cm-1(橙红区）呈互补色：浅蓝色[Cu(NH3)6]2+o=15700cm-1(橙黄区）呈互补色：深蓝色

例如[Fe(H2O)6]3+和[Fe(H2O)6]2+的△值分别为13700cm-1和10400cm-1，故在浓度相同时前者的颜色比后者要偏红。109PPT课件例：[Ti(H2O)6]3+在20300cm-1出有吸2.6.3晶体场稳定化能

(CFSE,CrystalFieldStabilizationEnergy)d电子从未分裂的d轨道进入分裂的d

轨道所产生的总能量下降值，称为晶体场稳定化能，并用CFSE表示。CFSE越大，配位化合物也就越稳定。八面体配位化合物中，在t2g轨道上有一个电子，总能量就降低4Dq，在eg轨道上有一电子，总能量就升高6Dq；四面体配合物中，在e轨道上有一个电子，总能量就下降(3/5)×(4/9)×10Dq，而在t2轨道上有一个电子，总能量升高(2/5)×(4/9)×10Dq2)CSFE的计算1）CFSE的定义110PPT课件2.6.3晶体场稳定化能d电子从未分裂的d轨道进入CFSE(Oh场)=(-4n1+6n2)Dq+(m1－m2)P影响CFSE的因素d

电子数目配位体的强弱晶体场的类型111PPT课件CFSE(Oh场)=(-4n1+6n2)Dq+(mCFSE(Th场)=(-2.67n1+1.78n2)Dq

+(m1－m2)P112PPT课件CFSE(Th场)=(-2.67n1+1.78n2)D

例如

在弱八面体场中，d电子取高自旋，d6为Es6Dq-4Dqt2geg

可求CFSE=-4×4Dq+2×6Dq=-4Dq(t2g)4(eg)2，如图：113PPT课件例如在弱八面体场中，d电子取高自旋，d6为Es6Dq又例如强八面体场中，d电子取低自旋；Es6Dq-4Dqt2geg

可求CFSE=-6×4Dq

+

2P=-24Dq+

2Pd6为(t2g)6(eg)0在构型相同时，同一种金属离子与强场配位体形成的配合物的晶体场稳定化能大于与弱场配体形成的配合物，即强场配体形成的配合物稳定性较大。114PPT课件又例如强八面体场中，d电子取低自旋；Es6Dq-4Dqt2g例如四面体场中均为弱场高自旋，d6为e3t23，如图：△t=（4/9）×10Dq（2/5）△t（3/5）△t

可求115PPT课件例如四面体场中均为弱场高自旋，d6为e3t23，如图：△t八面体场的CFSE116PPT课件八面体场的CFSE47PPT课件117PPT课件48PPT课件118PPT课件49PPT课件在对称的非线性分子中，如果一个体系的状态有几个简并能级，则是不稳定的，体系一定要发生变形，使一个能级降低，一个能级升高，消除这种简并性。这就是关于配位多面体发生变形的Jahn-Teller效应。2.6.4Jahn–Teller效应和配位多面体的畸变(1)Jahn—Teller效应实验证明，配位数为6的过渡金属配位多面体并非都是正八面体.1937年，Jahn和Teller指出：119PPT课件在对称的非线性分子中，如果一个体系的状态有几个简并能级，则是d10结构的配合物是理想的正八面体构型，而d9

、Cu2+的配合物则不是正八面体，会出现Jahn-Teller变形，可能有下列两种排布情况：120PPT课件d10结构的配合物是理想的正八面体构型，而d9、Cu2+(2)配位多面体的畸变由d10d9

时，去掉的若是dx2-y2电子，则d9的结构为(t2g)6(dz2)2(dx2-y2)1。这样就减少了对x，y轴配位体推斥力；从而±x，±y上四个配体内移，形成四个较短的键。结果是四短键两个长键，因为四个短键上的配体对dx2-y2斥力大，故dx2-y2能级上升，dz2能级下降。这就使得原简并的eg一个上升，一个下降。(a)(a)xy121PPT课件(2)配位多面体的畸变由d10d9时，去掉的若是若去掉的是(dz2)1电子，则d9的结构为(t2g)6(dx2-y2)2(dz2)1，减小了对±z上两个配体的斥力，使±z的两个配体内移，形成两个短键，四个长键，结果dz2

轨道能级上升，dx2-y2轨道能级下降，消除了简并性。如图（b）(b)(b)xy122PPT课件若去掉的是(dz2)1电子，则d9的结构为(t2g)6(dxJahn-Teller效应不能指出究竟会发生那种几何畸变，详细的计算和实验表明四个短键两个长键的构型(a)比较稳定，因为形成两长四短键比四长两短键总键能更大，更稳定。说明两个状态并非简并。(a)(a)(b)(b)

比较123PPT课件Jahn-Teller效应不能指出究竟会发生那种几何畸变，(a)压缩四个共面的键(b)拉长四个共面的键（3）畸变的原因124PPT课件(a)压缩四个共面的键(b)拉长四个共面的键（3）畸变的有2个电子体系获得的稳定化能，称为姜--泰勒稳定化能，是络合物变形的推动因素。eg上出现简并态时，为大畸变；t2g上出现简并态时，为小畸变有3个电子1个电子125PPT课件有2个电子体系获得的eg上出现简并态时，为大畸变；配位化合物畸变的判断方法t2g轨道电子排布不平均产生小畸变

eg轨道电子排布不平均产生大畸变所有轨道电子排布都平均则无畸变d1d2d3

d4d5d6d7d8d9d10△egt2g小小无小小无大无大无强场，低自旋情况126PPT课件配位化合物畸变的判断方法t2g轨道电子排布不平均产生小畸变弱场，高自旋情况△egt2gd1d2d3

d4d5d6d7d8d9d10小小无大无小

小无大无127PPT课件弱场，高自旋情况△egt2gd1d2d3?哪些电子组态在八面体场中产生畸变，畸变的程度是否相同？下表列出了八面体场中产生畸变的电子结构大畸变在高能的eg轨道上出现简并态，变形较大。小畸变在低能的t2g轨道上出现简并态，变形较小。128PPT课件?哪些电子组态在八面体场中产生畸变，畸变的程度是否相同？下表(4)配位化合物的磁性1)电子磁矩电子自旋磁矩A.原子磁矩的构成=1.165x10-29(Wbm)2)核磁矩(一个核磁子)(一个玻尔磁子)质子磁矩mp质子的质量me=9.1094x10-31kg轨道磁矩:MN=6.33×10-33Wbm核四极矩与电子磁矩相比，核磁矩极小，可忽略。129PPT课件(4)配位化合物的磁性1)电子磁矩电子自旋磁矩A.在一个填满的电子壳层中，电子的轨道磁矩和自旋磁矩为零。在一个未填满的电子壳层中，电子的轨道和自旋磁矩共同合成一个原子的磁矩。总自旋角动量：S=∑si

总轨道角动量：L=∑li

形成总角动量：J=L+S