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文档简介

一,名词解释题注射用水:2,Fo值:3,溶出度:4,生物药剂学:5,抛射剂:1,剂型:2,药典:3,GMP:4,中药合剂:5,崩解度:6,热原反应:7,膜剂:8,置换价:9,等张溶液:10,生物利用度:二,填空题1,栓剂基质的要求是,水溶性基质应,脂溶性基质应.2,安瓿的洗涤方法一般采用法和法.3,空胶囊有种规格,最小规格为号.4,辐射灭菌是指采用和灭菌的方法.5,眼膏剂常用的基质是8份,液体石蜡和羊毛脂各份.6,液体药剂常用的溶剂是和.7,表面活性剂可按解离情况分类,吐温类属型表面活性剂,卵磷脂属表面活性剂.8,淀粉是片剂常用的辅料,淀粉浆用作剂,干淀粉用作剂.9,表面活性剂亲水亲油的强弱可用表示,简称.10,我国最早的药典是,现行药典是.11,浸出药剂常用煎煮法,浸渍法和渗漉法,浸出新鲜易膨胀药材宜选用法,要制备高浓度制剂宜选用法.12,药物制剂稳定性的研究范围应包括化学,和三方面.13,甘油是常用的药剂辅料,在膜剂起作用,在混悬剂中起作用.14,常用的浸出溶剂是和.15,栓剂基质可分为和两种类型.16,羊毛脂作软膏基质常与合用,可增加的吸水性.17,实践证明,是减少输液中微粒的关键措施.18,苯甲酸为常用的剂,在pH的溶液中作用强.19,人体能耐受的pH值在范围内,人眼最适的pH值在范围内.20,脂质体的膜材料主要由与构成.21,普通药酊剂浓度一般为,流浸膏浓度一般为.22,按分散系统分类,胃蛋白酶合剂为型液体药剂,硫磺洗剂为型液体药剂.23,《中国药典》现行版规定了种粉末等级和种筛号.24,以干胶法制备鱼肝油初乳时,油:水:胶的比例为.25,加速实验法应在较高温度,和下进行.26,粉针剂分装工艺应在区进行,洁净度要求级.27,一般注射用水制备后宜在小时内使用.三,单向选择题:1,提高浸出效率的最佳方式是ABC延长时间D保持较高的浓度差2,煎膏剂出同"返砂"的原因是A含糖浓度高B有杂质存在C放置后蔗糖结晶析出D果糖或葡萄糖沉淀3,下列俗称"软皂"的物质是A硬脂酸钾B硬脂酸钠C单硬脂酸甘油酯D硬脂醇硫酸钠4AB助溶CD润湿5,不适合制成混悬剂的药物是A需延长药效的药物B水中不稳定的药物C难溶性药物D剂量小或毒性药物6,已知某药为一级反应,kAt0.9=0.105/kBt0.1=0.105/kCt0.5=0.693/kDt0.9=0.1C0/k7,下列宜加入抑菌剂的是ABC静脉注射剂D普通滴眼剂8,关于散剂的混合原则,哪一条是错误的A组分相差悬殊,用等量递增法B毒剧药物制成倍散C堆密度相差大,先研"重质"D共熔组分,一般先共熔9,需进行崩解时限检查的片剂是A咀嚼片B内服片C口含片D已做溶出度检查的片剂10,下列用作肠溶衣的材料是ACAPBPVPCPEGDIV四,判断题()1,药材粉碎得越细,浸出效果越好()2,喷雾干燥适合于液态物料的干燥()3,"起昙"现象可发生于各类表面活性剂中()4,苯甲酸在pH4以下作用较好()5,O/WHLB8~16)6,各种不同剂型的稳定性考察项目相同()7,注射用水实质上是灭菌蒸馏水()8,凡片剂都要求做崩解时限检查()9,药典对颗粒剂粒度要求是能过一号筛,不能过五号筛()10,尼泊金乙酯在水中溶解度小,常用吐温增溶.()11,各类表面活性剂HLB值均在0~20范围内.()12,只要保证输液剂中无热原,临床使用中就不会出现热原反应()13,同温度下,湿热灭菌效果优于干热灭菌.()14,粉粒的休止角越大,其流动性越好.()15,软膏剂中不溶性药物应过六号筛()16,输液剂要采用热压灭菌法灭菌五,简答题1,简述β-环糊精在药剂上的应用.2,用箭头标写出液体安瓿型注射剂的一般工艺流程.3,简述压片前制粒的目的.4,根据Stokes公式,简述提高混悬剂稳定性的措施.5,哪些药物不宜制成胶囊剂6,简述综合法制备注射用水的工艺流程六,计算题硫酸锌滴眼液中含硫酸锌0.2%(g/ml),硼酸1%(g/ml),现欲配制100ml1%0.085,1%硼酸溶0.28,1%0.58).某药物溶液在室温下按一级反应降解,已测得半衰期为231液的有效期.七,处方分析题1.分

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