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文档简介
高血压模型、休克模型实验法机能学实验室沈楠抗高血压模型共22页,您现在浏览的是第1页!课题内容实验性高血压模型1降压药作用机制实验法2休克模型3抗高血压模型共22页,您现在浏览的是第2页!1934年,采用狭窄狗的一侧肾动脉,成功制造个高血压模型,开创了实验性高血压研究新阶段。
大鼠、小鼠、兔、鸡、羊、猫、狗、猴抗高血压模型共22页,您现在浏览的是第3页!肾性高血压模型(直接对肾或肾血管施行手术造成的高血压)发病机制与肾缺血导致的肾素-血管紧张素系统激活有关。分为肾血管性高血压模型肾外包扎性高血压模型抗高血压模型共22页,您现在浏览的是第4页!基本原理
狭窄肾动脉可造成肾脏缺血,导致肾脏内肾素合成和分泌增多,进而增高血中血管紧张素含量,血压增高。抗高血压模型共22页,您现在浏览的是第5页!注意事项注意肾动脉狭窄程度,血压升高速度和程度与狭窄程度成正比注意有无分支,如仅狭窄分支则不能造成高血压采用成年动物。
抗高血压模型共22页,您现在浏览的是第6页!基本原理肾外异物包扎,可致肾周围炎,在肾外形成一层纤维素性鞘膜,压迫肾实质,造成肾组织缺血,肾素形成增加,血液中血管紧张素含量增加,血压上升。抗高血压模型共22页,您现在浏览的是第7页!肾性高血压模型评价以肾血管性高血压常用病理生理与人类高血压有许多相似手术操作较简便高血压稳定,对降压药反应与高血压病人相符,适用于抗高血压药筛选和疗效评价。抗高血压模型共22页,您现在浏览的是第8页!遗传性高血压模型选择性近亲繁殖自发性高血压大鼠、盐敏感大鼠、米兰种、遗传性、以色列种基因工程高血压模型抗高血压模型共22页,您现在浏览的是第9页!休克模型失血性休克模型12感染性休克模型动物种系及内毒素菌种选择上要注意,兔对大肠杆菌内毒素反应缺乏规律性,不宜作内毒素休克动物模型,大鼠、小鼠、豚鼠和猫对内毒素耐受性较大,内毒素用量较大。抗高血压模型共22页,您现在浏览的是第10页!抗高血压模型共22页,您现在浏览的是第11页!抗高血压模型共22页,您现在浏览的是第12页!中枢性降压机制、外周性降压机制分析肾血管性高血压模型内分泌性高血压模型神经原性高血压遗传性高血压抗高血压模型共22页,您现在浏览的是第13页!肾血管性高血压模型(肾动脉狭窄性高血压)2肾1夹(两侧肾完整,一侧肾动脉狭窄)1肾1夹(一侧肾切除,一侧肾动脉狭窄)2肾2夹(两侧肾完整,两侧肾动脉狭窄)实验动物:狗和大鼠抗高血压模型共22页,您现在浏览的是第14页!操作步骤肾血管性高血压狗的制备狗麻醉后,俯卧位固定。脊柱旁1-2cm处开始,右侧顺肋骨缘作4cm皮肤切口。用手指通过手术区摸到肾脏,小心分离肾动脉,动脉狭窄后血流量下降50-70%,缝合手术切口。6周后收缩压大于160mmHg肾血管性高血压大鼠的制备150-200g大鼠,安定和氯胺酮腹腔麻醉,仰卧位固定,皮肤消毒后剑突下1.5cm切开,挤出肾脏,切除或结扎,缝合。4-5周70%大鼠形成持续性高血压。抗高血压模型共22页,您现在浏览的是第15页!肾外包扎性高血压肾外压迫性高血压模型2肾1扎(两侧肾完整,一侧肾包扎)1肾1扎(一侧肾切除,一侧肾包扎)2肾2扎(两侧肾完整,两侧肾包扎)实验动物:大鼠抗高血压模型共22页,您现在浏览的是第16页!注意事项包扎材料:乳胶薄膜、玻璃纸、绸布、火棉胶等,包扎应该足够紧,但不能勒破组织2肾1扎,一侧包扎无需切除另一侧,术后3-6个月10%-20%2肾2扎,一侧包扎另一侧,术后3-4周70%抗高血压模型共22页,您现在浏览的是第17页!内分泌性高血压模型
(DOC盐性高血压)去氧皮质酮,具有明显的水钠潴留作用,细胞外液增高,血压增高。一侧肾切除后,每周给药5天,共5周,DOC皮下注射给药,并饮1%生理盐水。给药一周后约50%血压升高,给药5周后70%年持久性高血压
神经原性高血压模型神经系统参与血压的调节,可通过影响神经系统来制造多种高血压模型。去窦神经(SAD)动物作为此模型,血压波动性升高,平均动脉压不高,不宜作慢性高血压模型应用。抗高血压模型共22页,您现在浏览的是第18页!来源:
1963年京都医学院Okamoto利用有显著高血压症状的远交WistarKyoto雄性鼠和带有轻微高血压症状的雌性鼠交配
自此开始兄妹交配并连续选择自发高血压性状
毛色:白化特性和用途:
自发性高血压,心血管疾病发病率高,对降压药物有反应
可作为高血压动物模型
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