情绪的生理心理学

第八章情绪的生理心理学情绪对人类有重要的意义，情绪的表达占据了人类生活的很大一部分，很难设想，人如果没有情绪，生活将会是什么样子。本章中，我们将探讨情绪的神经机制。情绪机制的研究有很大的难度，因为很多用于研究感觉或运动系统的方法不适合于情绪机制的研究：如果研究对象是感觉系统，我们可以施加刺激来寻找对其发生反应的神经元，还可以调节刺激参数来选择最适刺激以引起一个最大反应。但是，我们无法用这种方法来研究情绪。我们能做到的只是观察内在情绪的外部行为表现，因此，必须把情绪体验和情绪表达加以区分。目前，对情绪神经机制的了解来源于两个方面的研究：动物情绪表达的研究和临床病例的研究。第一节什么是情绪情绪，例如，爱、恨、厌恶、欢喜、害羞、嫉妒、内疚、恐惧、焦虑等等，是我们时常都能体验到的。但我们很难精确地给它们下个定义。关于情绪有两种不同学说。一、情绪学说19世纪的几位享有盛名的科学家，如达尔文和弗洛伊德，研究过脑在情绪表达中的作用。根据对人类和动物情绪表达和对人类情绪体验的细致观察，科学家们形成了关于情绪表达和体验的学说。1、James-Lange学说WilliamJames是20世纪初美国心理学界的领导人物。James开始是研究内脏反应与情感或情绪之间的关系。例如，爱、怒或怕的心理反应如何？这些问题后来成了情绪的生理学和生物学研究中的重要部分。Lange是丹麦的一位医生，他和James几乎同时提出了这种理论，因此称之为James-Lange学说。James-Lange学说认为，情绪体验是对身体生理变化的反应。感觉系统把当前所处的处境信息传递给大脑，大脑把加工后的信号传到身体，从而改变肌肉状态、心率等。然后，感觉系统再对由脑引起的这些变化作出相应的反应。正是这种感觉构成了情绪。如果这些生理变化被解除，情绪也随之消失。例如，因为我们哭了，所以我们感到悲伤，而不是因为感到悲伤才哭。再例如，人在森林中遇见了一只大熊，它是对自己有威胁的特殊刺激，人见了熊的第一反应可能就是要逃跑，同时心率和呼吸加快，肌肉紧张，这一系列的自动的身体变化被知觉后，大脑解释为相应的情绪，那就是恐惧情绪。这个问题在今天看来似乎是不可思议的想法，与James和Lange同时代的许多人的确是这么认为的。在认为这个学说很荒谬而拒绝接受之前，请不妨尝试一下James提议的一个思维实验：设想刚刚发生了一件事让你气得暴跳如雷，然后立即消除与这种情绪有关的所有生理变化：猛跳的心脏平静下来了，紧张的肌肉变得松弛，涨红的脸色变得缓和，在这种状态下，很难想象你还能保持愤怒的情绪。情绪与生理状态紧密相联，并不意味着没有明显的生理信号就不可能有情绪的产生（James和Lange也同意这个观点）。对于那些与身体变化有明显联系的强烈情绪，情绪与情绪的生理表现之间存在密切的关系，但是究竟谁是―因，谁是―果，还不清楚。2、Cannon-Bard学说20世纪初期，James-Lange学说非常盛行，但不久这个学说便受到攻击。1927年，美国生理学家Cannon对James-Lange学说提出了几点批评，并建立了一个新的学说。Cannon学说后来又被Bard进一步加以完善，我们称之为Cannon-Bard情绪学说。这一学说认为，即使没有感觉到生理变化，情绪也可以被体验到。例如脊髓横断动物丧失脊髓横断面以下的躯体感觉，但并没有丧失情绪；动物只能控制身体上部或头部肌肉，却仍有情绪体验。Cannon-Bard学说还认为，情绪体验和身体的生理状态之间没有必然的相关。例如恐惧时会出现心跳加快、消化抑制和出汗增多等现象，但其他情绪状态(例如愤怒、无情绪状态如生病发烧)同样也会出现这些生理变化。因此，很难说恐惧就是这些生理变化的产物。Cannon-Bard学说强调在情绪体验中丘脑所起的特定作用。Cannon认为，只有当直接来自感受器的、或者来自皮层的下行信号到达丘脑时才会产生情绪。换句话说，情绪的特征是由丘脑的活动模式决定的。根据James-Lange学说，你之所以感到悲伤是因为你哭了，如果你能强忍住不哭，你就不会感到悲伤。根据Cannon-Bard学说，不是非得哭才能感到悲伤，只需对丘脑有个适当的激活便可以产生悲伤情绪。二、情绪的分类和基本情绪Izard(1977)认为人类有11种基本情绪：兴趣、惊奇、痛苦、厌恶、愉快、愤怒、恐惧、悲伤、害羞和自责感等。而Ekman认为人类的基本情绪包括：喜(happiness)、惊(surprise)、怕(fear)、悲(sadness)>厌(disgust)和怒(angry)等6种。国内孟昭兰、王磊(1990)和汪凯(2001)等研究证明，上述6种基本情绪的表情可被中国文化背景的被试者准确辨别。汪凯也制作了一套包括喜(happiness)、惊(surprise)、怕(fear)、悲(sadness)、厌(disgust)和怒(angry)等6种基本情绪的中国男性表情面孔。第二节边缘系统特定的感觉信息沿特定的解剖学通路传递至新皮层，组成特定的感觉系统。例如视觉信息从视网膜、外膝体传至视皮层，组成视觉系统。从这种意义上说，脑内是否也存在一个与情绪体验有关的系统呢？人们发现脑内的确存在与情绪体验有关的系统，被称为边缘系统。首先，让我们来了解边缘系统概念的起源。一、Broca边缘叶1878年，法国神经学家Broca提出，所有哺乳动物小脑内侧表面有一组与周围皮层截然不同的结构。这组结构围绕脑干形成一个环或一个边界，Broca用拉丁语Limbus把它们命名为边缘叶(1imbiclobe)。边缘叶包括膈区(胼胝体下区和终板旁回)、扣带回、海马旁回、海马和齿状回等，在进化上属于古、旧皮质。Broca没有提到这些结构对于情绪的重要性。边缘叶在很长一个时期被认为主要参与嗅觉功能。后来的研究表明，边缘叶的这些结构与情绪有密切的关系。二、Papez回路到20世纪30年代，开始有证据表明，边缘叶中的许多结构与情绪有关。美国神经学家Papez总结Cannon、Bard和其他人的工作，提出位于脑的内侧壁有一个情绪系统，这个情绪系统把新皮层和下丘脑互相连接起来，这些结构组成的神经回路在情绪体验和情绪表达中起关键作用。这个回路被称为Papez回路。Papez回路：海马一穹隆一乳头体一乳头丘脑束一丘脑前核一扣带回一海马。Papez相信皮层与情绪体验密切相关。某些皮层区被损毁对情绪行为有深刻的影响。例如由于肿瘤使扣带回受损会弓I起与恐惧、激怒、压抑等情绪失调。Papez提出，通过来自扣带回的投射激活其他新皮层使情绪色彩斑斓。下丘脑整合自主神经系统的活动。在Papez回路中，下丘脑控制情绪的行为表达。Papez回路把下丘脑和新皮层连接起来，使二者能彼此影响，从而也把情绪表达与情绪体验联系起来。在Papez回路中，扣带回过海马和穹窿（海马的输出纤维束）影响下丘脑，而下丘脑通过丘脑前核影响扣带回。皮层与下丘脑之间的双向交流说明Papez回路既符合James-Lange情绪学说也符合Cannon-Bard情绪学说。Papez回路和Broca边缘叶之间具有相似性，所以这群被假定与情绪体验及表达有关的结构通常被称为边缘系统。边缘系统这一术语是美国生理学家MacLean在1952年提出的。他认为，边缘系统（旧哺乳脑）的出现使得动物具有体验和表达情绪的能力，并使动物从由脑干（爬行脑）所支配的刻板行为中解放出来。同样地，新皮层（新哺乳脑）的出现使动物具有更高级、更复杂的功能。特别是人，新皮层使人具有解决问题和理性思维的能力。三、关于脑内是否存在单一情绪系统的讨论鉴于边缘系统的许多结构都与情绪有关，我们有理由把边缘系统看作是一个情绪系统。而Papez回路中一些结构，例如海马，不再认为对情绪表达有重要作用。如何理解情绪系统这个定义？情绪系统应该包括哪些结构？如果脑内某个核团既在情绪中起作用，又在另一些功能例如嗅觉或学习和记忆）中起作用，这个核团属于情绪系统吗?只要与情绪的表达与体验有某种相关，这个结构就应该包括在边缘系统中吗？现在认为，将所有多少与情绪有点关系的脑结构称之为一个系统，用来说明这些结构共同执行一种功能，这种做法是不合逻辑的。我们能体验许多不同的情绪，没有理由认为只存在一个而不是多个与情绪有关的系统。第三节情绪的周围神经生理机制一、情绪与自主神经系统机体周围器官对体内、体外事件的一系列自动反应是情绪产生的重要成分。在情绪活动过程中，总伴随着一系列的生理变化，这些生理变化主要通过自主神经系统的活动来实现。交感神经系统引起兴奋活动，副交感神经系统引起抑制活动。情绪活动时，交感神经系统开始活动，肾上腺素和去甲肾上腺素分泌增多，心率加快、血压升高、机体处于唤醒状态。同时，为了获得更多的氧，呼吸会加快，肝脏也会输出更多的糖进入血液。为了把血液送给大脑和骨骼肌，消化系统的供给减缓，瞳孔放大，唾液的分泌活动受到抑制。情绪活动后，副交感神经系统恢复活动，使身体状况恢复到情绪发动前的平静状态。心率平缓、血压降低、瞳孔收缩、呼吸减缓、唾液再次分泌、消化系统恢复正常功能、能量供给也处于正常水平。血管中的肾上腺素和去甲肾上腺素的水平降低，情绪的强度也随之逐渐下降。二、情绪与内分泌系统人体内有两种腺体：外分泌腺（唾液腺、汗腺、泪腺等）和内分泌腺（甲状腺、肾上腺、垂体、松果体、胸腺、胰岛等）。不同的情绪状态会引起内分泌腺激素分泌的变化，这种变化有时可作为判定某种情绪状态的客观指标。机体内分泌腺的变化和自主神经系统的变化一起，是情绪周围反应的重要机制。研究表明，不同的情绪状态会引起不同的内分泌腺的变化，体内激素的改变各有特点。实验证明，焦虑不安者血液中肾上腺素增多，愤怒者血液中去甲肾上腺素增加。当人们在重大的事件面前，例如学生考试和运动员临赛前，机体在加强交感神经活动的同时，常增强肾上腺的活动，促进肾上腺皮质激素的分泌，从而弓I起血糖升高，并弓I起一系列的机体变化，这就是当时产生的紧张情绪的周围反应机制。在某些特定的情绪状态下，外部腺体的活动会产生相应的变化。悲痛或过分高兴：流泪。焦急和恐惧：冒汗。负性的情绪（如焦虑、恐惧）：抑制消化腺活动和肠胃蠕动，感到口渴、食欲减退或消化不良。愉快情绪：增强消化腺的活动，促进唾液、胃液及胆汁的分泌。三、情绪与躯体神经系统情绪过程中伴随着一定的外部行为表现（面部表情、姿态表情和声调表情）。情绪活动常伴有躯体运动的变化：动物愤怒时有挣扎和张牙舞爪的动作；人在悲愤时捶胸顿足，高兴时捧腹大笑。这些都是由躯体神经系统所支配的随意运动。躯体神经系统是以由感觉神经和运动神经所形成的神经回路为基础的生理反馈系统，支配和调节人体的骨骼肌肉系统的活动。这种调节具有随意性和指向性，是一种有意识、有目的的活动。躯体神经支配着人的各种表情行为，是这些表情活动的生理基础。Ekman（1976）把人的面部分为额眉区，眼睑区，鼻颊口唇3个区域。他通过刺激面部各块肌肉引起表情反应，用照相和录像记录的方法确定了愉快、惊奇、厌恶、愤怒、恐惧和悲伤等6种情绪的面部肌肉运动的组合模式。这说明躯体神经系统是人的面部表情活动的生理基础之一。不同的情绪状态往往伴随不同的表情肌的活动，但由于表情肌受躯体运动神经的支配，因而在某些情况下即便不是处于某种情绪状态，也可以有意识地引起有关肌肉的活动。就是说上述肌肉的活动与情绪状态有不一致的现象。研究表明，情绪与表情肌的运动不一致的结果是其表情不自然，可与其他的自主神经系统的反应（瞳孔的改变或出汗）或内分泌（肾上腺皮质激素）的改变相分离，这些可给测谎提供参考。四、情绪的生理反应与测谎情绪表达中的表情动作可直接被观察，但机体内部变化则需要通过仪器进行测定和鉴别。被测的生理反应主要有6种，即心率、血压、血容量、肌电、脑电和皮肤电。另一些次要的身体反应与情绪也有很大关系，也常对它们进行测定或测量。包括：呼吸的频率和周期、局部体温和全身体温、唾液的分泌量及其化学成分、瞳孔的大小、胃肠收缩活动。此外，还常常测定情绪过程中的内分泌系统的功能变化。情绪的生理反应及测定问题在许多实践领域中得到应用，测谎就是其中的一个方面。如某人在震怒之下用斧头砍中了别人的头部而又不愿认罪，他的恐惧感是非常强烈的。如果他被当作嫌疑犯审讯时，对与此案有关的字词如头、血、劈等会做出异常反应，当听到斧头这样的关键词时反应更为强烈。审讯人员把与案件有关的关键词编成问句进行审问，如你家里有斧头吗？等。此时，真正的罪犯就会意识到，如果对这些词的反应有差错或表情不自然就会露出破绽。于是，他会极力克制自己的情绪波动，这种隐瞒和异常克制本身就是恐惧情绪的表现，必然伴随着某些生理反应，通过仪器测定和记录就能被观察出来，使罪犯无法逃脱罪责。1、皮肤电反应平常情况下，皮肤表面就有微弱的电压存在，如将两电极接触皮肤表面（如胳膊或小腿），并与一电流计相连，就可测出这种电压。在情绪状态时，汗腺分泌增加，使皮肤表面的电阻发生变化，电流计可检测出这种变化。这种因刺激所激发的皮肤表面的电流变化，就是皮肤电反应。皮肤表面电流可因情绪的变化而变化，故皮肤电反应就成为测量情绪状态的一种重要指标。测谎器主要根据皮肤电反应原理。2、呼吸和血压变化呼吸和血压与皮肤电一样，都受自主神经系统支配，不受主观意志影响。一般的测谎器包括三个装置，可同时记录人的呼吸、血压和皮肤电。使用测谎器时，一般提出两类问题，同时记录上述三种生理反应。一类问题与案情无关，如姓名、年龄、个人爱好、天气变化等，另一类与案件有关。最后分析比较回答两类问题时的生理变化记录，若无显著性差异，则表明与案件无关；反之，则表明与案件有关。第四节情绪的中枢神经机制Levenson（1992）认为，自主神经系统活动的差异可反映情绪的不同，特别是不同的负性情绪的自主神经反应不尽相同。例如，悲哀、愤怒和恐惧时，心率加快；厌恶时，心率减慢。大多数研究者认为，外周自主神经的变化太粗糙，不能决定情绪体验。因此，情绪的中枢神经系统的机制越来越受到重视。情绪是大脑皮层与皮层下结构协同作用的结果：皮层下结构对于情绪的即刻反应至关重要，其中基底神经节（尤其是杏仁核）的作用受到显著重视；大脑皮层（特别是额叶皮层），则对皮层下结构起着重要的调节作用。同时，在情绪产生和变化过程中，高级皮层可能将外周的反应和各种感知觉传入的信息、以往的学习经验等进行整合，产生情绪的内部体验。一、参与情绪的主要神经结构（一）下丘脑下丘脑是与攻击行为相关的重要结构之一。我们先来看看早期的一些实验研究，这些实验为后来的研究指明了方向。1、假怒20世纪初的一些实验显示，双侧大脑皮层切除的猫或狗在行为上出现显著的变化。手术前不易被激怒的动物，手术后一个很小的刺激便使之处于狂怒状态。例如轻轻触摸大脑皮层被切除的狗的背部，便使得它变得很狂暴，这种状态称为假怒。之所以称为假怒，是因为通常这种情况不至于引起愤怒，而动物却有愤怒反应的种种行为表现；或者虽有愤怒反应的种种行为表现，动物并不会作出实际的攻击行为。损毁下丘脑后半部可以反转双侧大脑皮层（端脑）全部切除引起的假怒行为效应。提示下丘脑后半部可能对于愤怒和攻击行为的表达特别重要。正常情况下，这种功能被大脑皮层抑制。2、下丘脑电刺激实验20世纪初，Zurich大学的Hess研究了电刺激间脑所造成的行为影响。Hess在麻醉猫的头骨上钻一个小孔，在脑部埋植电极。动物清醒后，给电极通小强度电流并记录所造成的行为影响。根据电极埋植部位的不同，电刺激下丘脑可引起动物打喷嚏、喘气、进食、恐惧或愤怒等行为反应。电刺激下丘脑还能引起心率变化、瞳孔散大及肠胃蠕动等现象。这些行为反应提示下丘脑有两个基本的功能：内环境稳定和情绪表达。电刺激下丘脑引起动物愤怒的表达与大脑皮层损毁后动物表现出的假怒现象很相似。低强度刺激下丘脑后，猫表现出流口水、嘶叫、耳朵向后、毛发竖立等行为。如果刺激强度增加，猫会做出一个真正的攻击反应，即用爪子猛烈敲打或扑向假想敌人。刺激停止后，猫的愤怒行为立刻消失，甚至还会蜷成一团睡觉。美国Olds（1954）用自我刺激的方法，证明下丘脑和边缘系统中存在一个快乐中枢。实验者在老鼠的下丘脑背部埋上电极，另一端与电源开关的杠杆相连。老鼠只要按压杠杆，电源即接通，在埋电极的脑部就会受到一个微弱的刺激。老鼠经过反复学习，逐渐形成了操作性条件反射。由于通过按压杠杆获得电流对脑的刺激能引起快乐和满足，所以老鼠不断地按压杠杆，通过自我刺激来追求快乐。老鼠按压杠杆的频次可达每小时5000次，并能连续按压杠杆15〜20h，直到精疲力竭、昏昏欲睡为止。如在下丘脑以外的脑部埋电极，则没有出现上述情形，或快乐的效果不明显。由此推断，老鼠的下丘脑中存在一个快乐中枢。有人用电极刺激患者下丘脑的有关部位时，患者会面带微笑，表现出高兴的样子。在描述对刺激的感觉时，患者也说有良好的感觉。可见，人的下丘脑也存在快乐中枢。下丘脑又是自主神经系统的整合中枢，它可通过调控自主神经系统的活动，影响情绪状态的表达。大脑皮层、杏仁核和部分网状结构等均影响自主神经系统的活动，而这些脑区对自主神经系统的作用大部分是通过下丘脑实现的，来自这些脑区的信息在下丘脑进行整合以形成适宜的反应。（二）网状结构美国心理学家Lindsley（1951）指出：网状结构是情绪产生的必要条件，它靠近下丘脑，既是上行警觉激活系统的中转站，又是情绪表现下行系统中的中转站。这就是说，网状结构接受来自中枢和外周两方面的冲动，向下发放弓I起各种情绪的外部表现，向上可使某种情绪处于激活状态，并经过大脑皮层的活动产生主体的体验。（三）杏仁核发生Kluver-Bacy综合征时，颞叶有很大一部分被切除，切除范围包括颞叶皮层和这一区域的杏仁核、海马等所有皮层下结构。Kluver-Bacy综合征中的精神盲可能是由于颞叶的视觉皮层（颞下回）被摘除而导致的，而情绪障碍则可能是由于杏仁核损毁而导致的。研究表明，杏仁核除了与恐惧反应有关外，还与许多情绪反应有关。1、杏仁核的解剖学杏仁核位于内侧颞皮层之下方，形似杏仁，是一个核团复合体，由三部分组成：基底外侧核群、皮层内侧核群和中央核。杏仁核的核团与下丘脑、丘脑、海马和新皮层有双向纤维联系（即各种感觉信息汇聚到杏仁核，特别是杏仁核的基底外侧核，不同的感觉系统在杏仁核有不同的投射模式，杏仁核各部分之间的相互联系使来自各个感觉系统的信息在此进行整合）。然后由杏仁核的中央核发出两条主要的传出纤维通路：一条主要投射到下丘脑；另一条主要到达脑干。杏仁核对情绪的作用是通过下丘脑和自主神经系统来实现的。外部感觉刺激经两条通路到达下丘脑的情绪反应中枢。第一条是由丘脑到相应的感觉皮层，再到达下丘脑，这条途径对情绪信息的加工非常精细，但通路迂回，不利于机体在紧急情况下作出迅速的反应，又被称为情绪的高级通路（highroute）。第二条是，感觉信息到达丘脑后，经杏仁核直接到下丘脑的情绪反应中枢，此通路信息传递快捷，但信息加工粗糙，对情绪的即刻迅速的反应有着重要的生理意义，又称为情绪的低级通路（Lowroute）。可见，感觉信息达丘脑后，除了主要传向大脑皮层外，还能直接传向杏仁核。生理意义：使杏仁核做好准备以便在高级中枢（如腹内侧前额皮层）传入的、与情绪相关的复杂的神经信息到来时，在其支配下作出适应反应；还能使杏仁核在新皮层下达的神经信息到来之前，抢先作出反应。杏仁核直接启动情绪反应不久，新皮层发出的神经冲动就会到达杏仁核，为情绪反应提供了精确的方案。从丘脑到杏仁核的通路参与情绪性的学习。2、损毁和刺激杏仁核产生的影响20世纪50年代，美国科学家Pribram等报道，杏仁核损毁对8只雄性猕猴的社会等级关系产生了重要的影响。这些猕猴在一起生活一段时间后，它们之间建立起一种社会等级关系。Pribram等人实验性损毁地位最高猴的双侧杏仁核，然后把这只猴重新放回到群体中。不久，这只猴的地位降为最低，原先排名第二的猕猴地位升至最高，成为新猴王。然后，Pribram等人损毁新猴王的双侧杏仁核。同样，这只猴的地位降为最低。由于攻击能力的强弱直接决定猕猴在社会群体中的地位，Pfibram等人的实验提示，杏仁核对攻击行为是非常重要的。据此，一些神经外科医生认为，切除杏仁核有可能降低那些具有暴力倾向的人的攻击行为。一些研究者认为，暴力行为常常发生在颞叶癫痫发作的时候。临床报告显示，人杏仁核切除手术在降低攻击性行为、增强注意力、降低过多的活动、减少癫痫发作等方面取得相当大的成功。来自多种动物的实验证明，双侧损毁杏仁核导致与Kluver-Bacy综合征相似的呆板情绪反应。双侧切除杏仁核除了对攻击行为和记忆有影响外，还严重降低动物的恐惧行为。例如杏仁核被切除的大鼠会主动去接近一只安静的猫并咬猫的耳朵。无恐惧行为被认为是由于基底外侧核的损毁引起的。Adolphs(1994)在Nature上报告1例30岁双侧杏仁核损伤的女患者，智力正常，能正确辨认照片上的熟人，但不能理解照片上人们各自的表情。同她谈论人的面部表情时，她知道什么是高兴、悲伤和厌恶，但不能很好地表达什么是担心和恐惧。后来，有人报告双侧杏仁核损伤对恐惧情绪的辨别出现障碍。另有研究表明，杏仁核损伤可导致厌恶情绪的障碍。Angrilli及同事(1996)报告，呈现厌恶刺激期间，正常对照组可观察到惊跳反射，而右侧杏仁核损伤患者无惊跳反射。这些研究结果表明，双侧杏仁核受破坏的患者加工负性情绪的能力受损，表明杏仁核对识别威胁或危险线索是重要的。惊跳反射(startlereflex)：指被试对于一个突然呈现的不适刺激的即时生理变化。这种生理变化一般可用脑电图进行监测。双侧杏仁核功能是否对称，研究结果不尽相同。一些研究者报告在唤醒期间，负性情绪实验激活左侧杏仁核，而另外一些研究却发现双侧激活或右侧激活的变化。Zalla等人(2000)的fMRI研究发现，对赢钱和输钱，左右杏仁核激活程度不同，左侧杏仁核对赢更多的钱显示激活的提高，而右侧杏仁核对输钱显示激活的提高。前部扣带回扣带回可调节机体的自主性反应、躯体运动和行为变化等，轻度麻醉下刺激扣带前回，动物出现睁眼、扩瞳、张口和发音等情绪反应，好像清醒的一样；停止刺激，动物就出现瞌睡状态。清醒时，刺激扣带回前部，动物出现发怒、吼叫等；刺激中部出现恐惧反应；毁损两侧扣带回，动物面部表情减退，表现得非常驯良，惧和怒的反应减少，对周围环境的反应淡漠，但有时出现相反的结果，攻击性行为增加，更容易引起发怒反应。在临床上切除扣带回治疗激动、忧郁、不安定和有攻击性行为的患者有一定疗效。神经影像学研究表明，扣带回前部在情绪反应中激活明显。对情绪词的Stroop任务的反应中，观察到背侧前扣带回激活。神经心理学的初步研究提示双侧前扣带回损伤可导致恐惧情绪的辨别障碍(汪凯，2002)。隔区(septalarea)隔区指大脑半球内侧面、终板和前联合前方的区域，包括胼胝体下回和旁嗅区，两者合称为隔区。隔区的传入纤维主要来自下丘脑、海马、杏仁核、视前区、中脑网状结构、额叶新皮层和扣带回。传出纤维与海马、下丘脑外侧区和中脑网状结构相联系。隔区可对来自上述区域的传入冲动进行整合。隔区与海马之间的双相联系使两者在生理功能上密切相关。损毁隔区的动物立即出现发怒反应增强和感情异常的隔综合征(septalsyndrome)，此症状一般持续2—4周，以后逐渐消失。刺激隔区可中断进行着的活动而保持静止状态，捏尾巴也不发怒，也不出现攻击反应，停止刺激则表现为激动和活动增加，动物试图逃跑。刺激猴的隔区，可抑制或减弱敌意和攻击性。隔区被认为对各种感觉传入引起的躯体生理反应起着抑制性作用。动物实验也发现，把电极放在隔区时，大鼠以每小时2000次左右、猴子以每小时8000次左右的频率按动杠杆，以获得阳性自我刺激，故隔区也被称为―奖赏中枢”。在治疗抑郁症患者时，有研究者用遥控技术刺激患者的隔区，由于是通过遥控给予脑内刺激，所以患者并不知道。刺激之前，患者在诉说他