2022年医学专题-肌细胞的收缩功能-(2)资料

课后作业(zuòyè)

试总结一下（可以考虑用表格的方式）乙酰胆碱受体和肾上腺素受体各有哪些类型和亚型，各分布于哪些器官或组织，它们的特异性拮抗剂是什么？它们的信号转导机制(jīzhì)是怎样的？第一页，共三十六页。第四章肌细胞的收缩(shōusuō)功能肌肉组织Muscle横纹肌striatedmuscle

平滑肌smoothmuscle

骨骼肌skeletalmuscle心肌cardiacmuscle随意肌voluntarymuscle第二页，共三十六页。骨骼肌心肌(xīnjī)平滑肌第三页，共三十六页。第一节肌细胞收缩(shōusuō)的结构和分子基础一、肌细胞的结构(jiégòu)1.横纹肌第四页，共三十六页。第五页，共三十六页。myofibrilandsarcomere[‘sɑ:kəmiə]Isotropic(等方性的）band(Iband)orlightbandanisotropicband(Aband)ordarkbandmyosinmyofilament（粗肌丝）actinmyofilament（细肌丝）sarcotubularsystemtransverstubules(Ttubules)Sarcoplasmicreticulum,SR(aspecialtypeofsmoothERfoundinsmoothandstriatedmuscle)JuctionalSRorterminalcisternaTriad(theT-tubuleanditstwoterminalcisternaeformatriad)Thestructureofstriatedmuscle第六页，共三十六页。第七页，共三十六页。2.平滑肌细肌丝明显多于粗肌丝，还有中间丝，没有Z盘，没有凹入的横管，肌丝主要(zhǔyào)被肌膜而不是肌质网包绕。第八页，共三十六页。single-unitsmoothmuscle一单位(dānwèi)平滑肌(也称内脏平滑肌)，多间隙连接

multi-unitsmoothmuscle多单位平滑肌，很间缝隙连接第九页，共三十六页。二、参与收缩的蛋白(dànbái)分子三、肌丝滑行学说四、横桥活动与化学能转化(zhuǎnhuà)为能的过程第十页，共三十六页。第十一页，共三十六页。第十二页，共三十六页。每秒循环(xúnhuán)5次第十三页，共三十六页。第二节兴奋(xīngfèn)－收缩耦联Excitation-contraction(EC)couplingT-tubulesconductsignalAPsintothecellDepolarizationofT-tubulecausescalciumreleasefromSRCalciumactivationofcontractionRelaxationoccursasaresultoftheactivetransportofCa2+intotheSRbytheCa2+pumpontheSRmembrane第十四页，共三十六页。第十五页，共三十六页。第十六页，共三十六页。第十七页，共三十六页。内质网上的钙释放通道(tōngdào)主要有：Ryanodine（雷诺丁）受体Inositoltriphosphate（三磷酸肌醇）受体第十八页，共三十六页。骨骼肌：单收缩(shōusuō)时，胞质内增加的Ca2+100%来自SRL-型钙通道构象变化触发钙释放心肌：胞质内增加的Ca2+：SR释放的占80%~90%，L-型钙通道内流的占10%~20%

高度依赖于细胞外的Ca2+，钙致（触发）钙释放。第十九页，共三十六页。心肌(xīnjī)兴奋－收缩耦联第二十页，共三十六页。第二十一页，共三十六页。第三节肌细胞收缩(shōusuō)的生物力学第二十二页，共三十六页。第二十三页，共三十六页。isometriccontraction等长收缩(shōusuō)

TensioninthemusclesincreasesThemuscleisunabletoshortenisotoniccontraction等张收缩MyofilamentsareabletoslidepasteachotherduringcontractionsThemuscleshortens第二十四页，共三十六页。PreloadPreloadInitiallengthSingletwitchtensionisdeterminedbylengthofsarcomere第二十五页，共三十六页。Afterload第二十六页，共三十六页。第二十七页，共三十六页。EnergyforMuscleContractionSlide6.26bCopyright©2003PearsonEducation,Inc.publishingasBenjaminCummingsAnaerobicglycolysis(continued)Thisreactionisnotasefficient,butisfastHugeamountsofglucoseareneededLacticacidproducesmusclefatigueFigure6.10b第二十八页，共三十六页。EnergyforMuscleContractionSlide6.25Copyright©2003PearsonEducation,Inc.publishingasBenjaminCummingsAerobicRespirationSeriesofmetabolicpathwaysthatoccurinthemitochondriaGlucoseisbrokendowntocarbondioxideandwater,releasingenergyThisisaslowerreactionthatrequirescontinuousoxygenFigure6.10c第二十九页，共三十六页。MuscleFatigueandOxygenDebtSlide6.27Copyright©2003PearsonEducation,Inc.publishingasBenjaminCummingsWhenamuscleisfatigued,itisunabletocontractThecommonreasonformusclefatigueisoxygendebtOxygenmustbe“repaid”totissuetoremoveoxygendebtOxygenisrequiredtogetridofaccumulatedlacticacidIncreasingacidity(fromlacticacid)andlackofATPcausesthemuscletocontractless第三十页，共三十六页。骨骼肌可以根据收缩(shōusuō)速度被分为快肌和慢肌骨骼肌可以(kěyǐ)根据其收缩速度被分为两种基本类型：快肌(fasttwitch)和慢肌(slowtwitch)。虽然有些肌肉几乎只含有快肌纤维或慢肌纤维，大多数肌肉是由这两种肌纤维混合而成的。但是另一方面，一个运动单位典型地只含有一种类型的肌纤维。因此，骨骼肌往往同时含有快肌运动单位和慢肌运动单位。第三十一页，共三十六页。在人体，快肌纤维直径较大，具有高的酵解能力和低的氧化能力。与此相反，慢肌纤维典型地具有较小的直径，具有较高的氧化能力和较低的酵解能力。这个代谢活动(huódòng)的基本差异是与慢肌纤维的抗疲劳特性相吻合的。与此相比，快肌纤维则易于疲劳。由于肌纤维疲劳特性的这种差异，在肌肉收缩的过程中，首先被募集的是慢肌纤维，然后才是快肌纤维。慢肌纤维较小的直径也使得细胞的表面积／体积比例得以提高，因此提高来自血液的氧和代谢物质的扩散及摄取能力，并有利于抗疲劳特性的提高。慢肌较高的氧化能力也表现在其由于丰富的血红蛋白、线粒体以及丰富的血管供应而形成的红色外表。与此相比，快肌由于更多地依赖无氧代谢，看上去显得苍白。第三十二页，共三十六页。决定肌纤维种类的一个重要因素是支配神经的类型。这个概念可以通过将支配神经进行互换的实验得到验证。在这个实验中，当原先支配慢肌运动单位的运动神经元被接到快肌纤维，会使快肌运动单位肌纤维的氧化能力增强，收缩速度降低(jiàngdī)，并表达慢肌肌球蛋白异构体。类似地，将慢肌纤维接上支配快肌运动单位的运动神经元，慢肌运动单位肌纤维的特性也会转化成快肌纤维的特性，包括快肌肌球蛋白的合成。第三十三页，共三十六页。第三十四页，共三十六页。本章(běnzhānɡ)结束第三十五页，共三十六页。内容(nèiróng)总结课后作业。它们的信号