药剂学：药物制剂的设计课件

第二十一章

药物制剂的设计第二十一章

药物制剂的设计本章要求掌握药物制剂设计的基本程序、原理熟悉制剂的剂型与药物吸收关系、制剂的评价熟悉药物制剂设计的方法了解药物文献检索常用方法、处方优化的作用本章要求掌握药物制剂设计的基本程序、原理药剂学：第21章药物制剂的设计课件内容提要概述制剂设计的基础处方前的研究药物制剂的优化内容提要概述第一节概述药物制剂的设计是新药研究和开发的起点，是决定药品的安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性的重要环节。在新制剂的研究与开发过程中，首先应根据药物本身的理化性质及临床用药的要求对制剂进行设计。第一节概述药物制剂的设计是新药研究和开发的起点，是决药物制剂的设计目的临床用药的需要药物的理化性质给药途径药物剂型合适的辅料制备工艺最佳处方工艺条件确定包装制剂产品适合生产临床应用保证药物迅速到达作用部位避免或减少药物在体内转运过程中的破坏降低或消除药物的刺激性与毒副作用保证药物的稳定性药物制剂的设计目的临床用药的需要药物的理化性质给药途径药物剂内容提要概述制剂设计的基础处方前的研究药物制剂的优化内容提要概述关键性质和特征目标产品的应用治疗的疾病骨关节炎患者类型40岁以上的成人，包括老年患者给药途径口服药效学镇痛和抗炎药，疗效优于现有标准原则疗法稳定性/可耐受性无胃肠道副作用与其他药物无相互作用药物经济学预防疾病发展、降低医疗开支剂型（种类和剂量）速释片剂，不超过两种剂量剂量和给药方案每日一次包装带有日期标识和铝箔罩泡防水包装工艺流程采用片剂生产的标准工艺及设备产品的颜色、香气、口味等用不同颜色标识药片剂量，加入遮味剂掩盖苦味成本不超过售价的10%售价低于或与现有标准原则疗法的药物售价相当用于骨关节炎治疗的某目标产品的质量特征关键性质和特征目标产品的应用治疗的疾病骨关节炎患者类型40岁第一步：确定目标产品特征（TPP）、目标产品质量特征（TPQP）；第二步：关键质量指标（CQA）定义目标产品的关键质量参数系统的处方和工艺研究确定关键原料指标和关键工艺参数对原料和工艺流程进行质控确定目标制定方案实施方案质量源于设计（QbD）第二节制剂设计的基础第一步：确定目标产品特征（TPP）、目标产品质量特征（TPQ第二节制剂设计的基础一、给药途径的选择与剂型的确定二、制剂设计的基本原则三、制剂的剂型与药物吸收四、制剂的评价第二节制剂设计的基础一、给药途径的选择与剂型的确定第二节制剂设计的基础疾病的种类和特点不同的给药途径不同的用药部位对吸收快慢要求的不同一、给药途径和剂型的确定（一）临床用药目的及给药途径和剂型的确定对制剂有不同的要求氢化可的松、硝酸甘油……第二节制剂设计的基础疾病的种类和特点一、给药途径和剂型的口服给药①在胃肠道内吸收良好。良好的崩解、分散、溶出性能以及吸收是发挥疗效的重要保证；②避免胃肠道的刺激作用；③克服首过效应；④具有良好的外部特征：如芳香气味、可口的味觉、适宜的大小及给药方法；⑤适于特殊用药人群，如老人与儿童常有吞咽困难，应采用液体剂型或易于吞咽的小体积剂型。口服剂型设计的一般要求：第二节制剂设计的基础一、给药途径和剂型的确定（一）临床用药目的及给药途径和剂型的确定口服给药①在胃肠道内吸收良好。良好的崩解、分散、溶出性能以及设计注射剂型时，根据药物性质与临床要求可选用溶液剂、混悬剂、乳剂等，并要求无菌、无热原，刺激性小等。需长期给药时，可采用缓释注射剂。对于在溶液中不稳定的药物，可考虑制成冻干制剂和无菌粉末，用时溶解。注射给药第二节制剂设计的基础一、给药途径和剂型的确定（一）临床用药目的及给药途径和剂型的确定设计注射剂型时，根据药物性质与临床要求可选用溶液剂、混悬剂、皮肤给药的制剂应与皮肤有良好的亲和性、铺展性或粘着性，无明显皮肤刺激性、不影响人体汗腺、皮脂腺的正常分泌及毛孔正常功能。按用药部位和目的选择适宜的剂型。适合于腔道给药的剂型，一般要容量小、剂量小、刺激性小。皮肤或粘膜部位给药第二节制剂设计的基础一、给药途径和剂型的确定（一）临床用药目的及给药途径和剂型的确定皮肤给药的制剂应与皮肤有良好的亲和性、铺展性或粘着性，无明显（二）药物的理化性质及给药途径和剂型的确定药物理化性质是药物制剂设计的基本要素之一。把握药物的理化性质在进行药物制剂设计时，应充分考虑理化性质的影响，其中最重要的是溶解度和稳定性。找出制剂研发的重点选择适宜的剂型、辅料、制剂技术或工艺第二节制剂设计的基础一、给药途径和剂型的确定（二）药物的理化性质及给药途径和剂型的确定药物理化性质是药物第二节制剂设计的基础一、给药途径的选择与剂型的确定二、制剂设计的基本原则三、制剂的剂型与药物吸收四、制剂的评价第二节制剂设计的基础一、给药途径的选择与剂型的确定二、药物制剂设计的基本原则1.安全性2.有效性3.可控性4.稳定性5.顺应性第二节制剂设计的基础二、药物制剂设计的基本原则1.安全性第二节制剂设计的基第二节制剂设计的基础一、给药途径的选择与剂型的确定二、制剂设计的基本原则三、制剂的剂型与药物吸收四、制剂的评价第二节制剂设计的基础一、给药途径的选择与剂型的确定各种常用剂型中药物的吸收过程三、剂型与药物的吸收第二节制剂设计的基础各种常用剂型中药物的吸收过程三、剂型与药物的吸收第二节（一）固体制剂与药物吸收固体制剂中药物吸收的速度主要受药物的溶出过程及跨膜转运过程的限制；药物跨膜转运吸收跟药物的分子量、脂/水溶性、药物的浓度等有关；速释技术以及制剂新技术的应用在一定程度上加快了药物的崩解或溶出，使吸收加快，吸收量增加。药物溶出或释放快跨膜转运限速药物溶出或释放慢溶出或释放限速三、剂型与药物的吸收第二节制剂设计的基础（一）固体制剂与药物吸收固体制剂中药物吸收的速度主要受药物的液体制剂不存在崩解、分散过程，溶液型制剂没有溶出过程，相对吸收快。静脉注射剂不存在吸收过程，药物直接进入体循环；肌肉注射药物由于肌肉组织的血流量大，因此吸收迅速；对于口服的液体制剂，其生物利用度大于固体制剂。（二）液体制剂与吸收三、剂型与药物的吸收第二节制剂设计的基础液体制剂不存在崩解、分散过程，溶液型制剂没有溶出过程，相对吸第二节制剂设计的基础一、给药途径的选择与剂型的确定二、制剂设计的基本原则三、制剂的剂型与药物吸收四、制剂的评价第二节制剂设计的基础一、给药途径的选择与剂型的确定四、制剂的评价与生物利用度第二节制剂设计的基础对制剂评价的目的在于其应用于临床后尽可能地发挥疗效，降低毒性。1.毒理学评价2.药效学评价3.药物动力学与生物利用度四、制剂的评价与生物利用度第二节制剂设计的基础对内容提要概述制剂设计的基础处方前的研究药物制剂的优化内容提要概述药物从合成到上市的过程

①药理活性筛选；②初步毒理学及分析方法研究；③处方前工作；④临床研究；⑤处方与制备工艺研究；⑥申报工作药物从合成到上市的过程①药理活性筛选；第三节处方前的研究①获取新药的相关理化常数②测定其动力学特征；③测定与处方有关的物理性质；④测定新药与普通辅料间的相互作用；

处方前工作主要任务处方前工作出发点是：获得原料药物及其有关性质，如结构、熔点、光谱性质等情报，同时进行认真的必要的文献检索，然后根据药物特点有重点地工作。第三节处方前的研究①获取新药的相关理化常数处方前工作主处方设计前工作流程图处方设计前工作流程图第三节处方前的研究文献资料的检索理化性质、理化常数稳定性与辅料的相容性第三节处方前的研究文献资料的检索内容提要概述制剂设计的基础处方前的研究药物制剂的优化内容提要概述第四节药物制剂的优化现代数学方法辅助药物制剂优化设计已成为制剂研究的主要领域，使计算工作简化，促进了现代数学方法在药物制剂研究中的应用。第四节药物制剂的优化现代数学方法辅助药物制

药物制剂的处方与制备工艺设计首先：确定给药途径与制剂的剂型；初步：处方因素、工艺因素；其次：数学设计方法（如正交设计、均匀设计、因子分析等），测得指标数据（如崩解时间、溶出度、释放度、包封率、粒径大小、稳定性、收率、澄清度等）；最后：数学方法拟合出评价指标数据与各因素的关系，得出最佳处方与最佳工艺。第四节药物制剂的优化药物制剂的处方与制备工艺设计第四节药物制剂的优化THANKYOUTHANKYOU第二十一章

药物制剂的设计第二十一章

药物制剂的设计本章要求掌握药物制剂设计的基本程序、原理熟悉制剂的剂型与药物吸收关系、制剂的评价熟悉药物制剂设计的方法了解药物文献检索常用方法、处方优化的作用本章要求掌握药物制剂设计的基本程序、原理药剂学：第21章药物制剂的设计课件内容提要概述制剂设计的基础处方前的研究药物制剂的优化内容提要概述第一节概述药物制剂的设计是新药研究和开发的起点，是决定药品的安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性的重要环节。在新制剂的研究与开发过程中，首先应根据药物本身的理化性质及临床用药的要求对制剂进行设计。第一节概述药物制剂的设计是新药研究和开发的起点，是决药物制剂的设计目的临床用药的需要药物的理化性质给药途径药物剂型合适的辅料制备工艺最佳处方工艺条件确定包装制剂产品适合生产临床应用保证药物迅速到达作用部位避免或减少药物在体内转运过程中的破坏降低或消除药物的刺激性与毒副作用保证药物的稳定性药物制剂的设计目的临床用药的需要药物的理化性质给药途径药物剂内容提要概述制剂设计的基础处方前的研究药物制剂的优化内容提要概述关键性质和特征目标产品的应用治疗的疾病骨关节炎患者类型40岁以上的成人，包括老年患者给药途径口服药效学镇痛和抗炎药，疗效优于现有标准原则疗法稳定性/可耐受性无胃肠道副作用与其他药物无相互作用药物经济学预防疾病发展、降低医疗开支剂型（种类和剂量）速释片剂，不超过两种剂量剂量和给药方案每日一次包装带有日期标识和铝箔罩泡防水包装工艺流程采用片剂生产的标准工艺及设备产品的颜色、香气、口味等用不同颜色标识药片剂量，加入遮味剂掩盖苦味成本不超过售价的10%售价低于或与现有标准原则疗法的药物售价相当用于骨关节炎治疗的某目标产品的质量特征关键性质和特征目标产品的应用治疗的疾病骨关节炎患者类型40岁第一步：确定目标产品特征（TPP）、目标产品质量特征（TPQP）；第二步：关键质量指标（CQA）定义目标产品的关键质量参数系统的处方和工艺研究确定关键原料指标和关键工艺参数对原料和工艺流程进行质控确定目标制定方案实施方案质量源于设计（QbD）第二节制剂设计的基础第一步：确定目标产品特征（TPP）、目标产品质量特征（TPQ第二节制剂设计的基础一、给药途径的选择与剂型的确定二、制剂设计的基本原则三、制剂的剂型与药物吸收四、制剂的评价第二节制剂设计的基础一、给药途径的选择与剂型的确定第二节制剂设计的基础疾病的种类和特点不同的给药途径不同的用药部位对吸收快慢要求的不同一、给药途径和剂型的确定（一）临床用药目的及给药途径和剂型的确定对制剂有不同的要求氢化可的松、硝酸甘油……第二节制剂设计的基础疾病的种类和特点一、给药途径和剂型的口服给药①在胃肠道内吸收良好。良好的崩解、分散、溶出性能以及吸收是发挥疗效的重要保证；②避免胃肠道的刺激作用；③克服首过效应；④具有良好的外部特征：如芳香气味、可口的味觉、适宜的大小及给药方法；⑤适于特殊用药人群，如老人与儿童常有吞咽困难，应采用液体剂型或易于吞咽的小体积剂型。口服剂型设计的一般要求：第二节制剂设计的基础一、给药途径和剂型的确定（一）临床用药目的及给药途径和剂型的确定口服给药①在胃肠道内吸收良好。良好的崩解、分散、溶出性能以及设计注射剂型时，根据药物性质与临床要求可选用溶液剂、混悬剂、乳剂等，并要求无菌、无热原，刺激性小等。需长期给药时，可采用缓释注射剂。对于在溶液中不稳定的药物，可考虑制成冻干制剂和无菌粉末，用时溶解。注射给药第二节制剂设计的基础一、给药途径和剂型的确定（一）临床用药目的及给药途径和剂型的确定设计注射剂型时，根据药物性质与临床要求可选用溶液剂、混悬剂、皮肤给药的制剂应与皮肤有良好的亲和性、铺展性或粘着性，无明显皮肤刺激性、不影响人体汗腺、皮脂腺的正常分泌及毛孔正常功能。按用药部位和目的选择适宜的剂型。适合于腔道给药的剂型，一般要容量小、剂量小、刺激性小。皮肤或粘膜部位给药第二节制剂设计的基础一、给药途径和剂型的确定（一）临床用药目的及给药途径和剂型的确定皮肤给药的制剂应与皮肤有良好的亲和性、铺展性或粘着性，无明显（二）药物的理化性质及给药途径和剂型的确定药物理化性质是药物制剂设计的基本要素之一。把握药物的理化性质在进行药物制剂设计时，应充分考虑理化性质的影响，其中最重要的是溶解度和稳定性。找出制剂研发的重点选择适宜的剂型、辅料、制剂技术或工艺第二节制剂设计的基础一、给药途径和剂型的确定（二）药物的理化性质及给药途径和剂型的确定药物理化性质是药物第二节制剂设计的基础一、给药途径的选择与剂型的确定二、制剂设计的基本原则三、制剂的剂型与药物吸收四、制剂的评价第二节制剂设计的基础一、给药途径的选择与剂型的确定二、药物制剂设计的基本原则1.安全性2.有效性3.可控性4.稳定性5.顺应性第二节制剂设计的基础二、药物制剂设计的基本原则1.安全性第二节制剂设计的基第二节制剂设计的基础一、给药途径的选择与剂型的确定二、制剂设计的基本原则三、制剂的剂型与药物吸收四、制剂的评价第二节制剂设计的基础一、给药途径的选择与剂型的确定各种常用剂型中药物的吸收过程三、剂型与药物的吸收第二节制剂设计的基础各种常用剂型中药物的吸收过程三、剂型与药物的吸收第二节（一）固体制剂与药物吸收固体制剂中药物吸收的速度主要受药物的溶出过程及跨膜转运过程的限制；药物跨膜转运吸收跟药物的分子量、脂/水溶性、药物的浓度等有关；速释技术以及制剂新技术的应用在一定程度上加快了药物的崩解或溶出，使吸收加快，吸收量增加。药物溶出或释放快跨膜转运限速药物溶出或释放慢溶出或释放限速三、剂型与药物的吸收第二节制剂设计的基础（一）固体制剂与药物吸收固体制剂中药物吸收的速度主要受药物的液体制剂不存在崩解、分散过程，溶液型制剂没有溶出过程，相对吸收快。静脉注射剂不存在吸收过程，药物直接进入体循环；肌肉注射药物由于肌肉组织的血流量大，因此吸收迅速；对于口服的液体制剂，其生物利用度大于固体制剂。（二）液体制剂与吸收三、剂型与药物的吸收第二节制剂设计的基础液体制剂不存在崩解、分散过程，溶液型制剂没有溶出过程，相对吸第二节制剂设计的基础一、给药途径的选择与剂型的确定二、制剂设计的基本原则三、制剂的剂型与药物吸收四、制剂的评价第二节制剂设计的基础一、给药途径的选择与剂型的确定四、制剂的评价与生物利用度第二节制剂设计的基础对制剂评价的目的在于其应用于临床后尽可能地发挥疗效，降低毒性。1.毒理学评价2.药效学评价3.药物动力学与生物利用度四、制剂的评价与生物利用度第二节制剂设计的基础对内容提要概述制剂设计的基础处方前的研究药物制剂的优化内容提要概述药物从合成到上市的过程