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文档简介
破伤风抗毒素(TAT)过敏试验
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破伤风抗毒素(TAT)过敏试验
.1什么是破伤风?破伤风(Tetanus)系由破伤风杆菌外毒素导致的神经系统中毒性疾病,本病以进行性发展的肌肉强直为特征,伴有发作性加重,如不及时治疗,死亡率在10~40%左右。.什么是破伤风?破伤风(Tetanus)系由破伤风杆菌外毒素导2发病机制破伤风是由破伤风杆菌的感染所致。破伤风杆菌属革兰阳性产芽胞性厌氧菌,广泛地散布于泥土中,粪便中亦含有该菌。单纯破伤风杆菌芽胞侵入伤口并不足以引起本病,必须要有其他细菌,或有异物如木头、玻璃等的碎片同时存在。.发病机制破伤风是由破伤风杆菌的感染所致。.3发病机制破伤风杆菌仅孳长在厌氧伤口内,并不散播到别处,但该菌产生外毒素可致使神经系统中毒。当毒素作用于脑干和脊髓后,由于主动肌和拮抗肌二者均收缩,因而产生特异性的肌肉痉挛。.发病机制破伤风杆菌仅孳长在厌氧伤口内,并不散播到别处,但该菌4临床表现该病潜伏期长短不定,通常为7~8天。在接受过抗毒素预防性接种的病人,可能延长至数周。个别的可短至1~2天出现的牙关紧闭,以及全身各部位骨骼肌发生痉挛所出现的颈项强直、角弓反张与呼吸困难,苦笑面容。.临床表现该病潜伏期长短不定,通常为7~8天。在接受过抗毒素预5牙关紧闭.牙关紧闭.6角弓反张.角弓反张.7苦笑面容.苦笑面容.8破伤风抗毒素(TAT)过敏试验破伤风抗毒素(tetanusantitoxin,TAT)是用破伤风类毒素免疫马血清经物理、化学方法精制而成,能中和患者体液中的破伤风毒素。常在救治破伤风患者时应用,有利于控制病情发展,并常用于有破伤风潜在危险的外伤患者,作为被动免疫预防注射。破伤风抗毒素对于人体而言是一种异种蛋白,具有抗原性,注射后也容易出现过敏反应,因此用药前应先做过敏试验。曾用过破伤风抗毒素超过一周者,如再使用,仍需重做皮内试验。.破伤风抗毒素(TAT)过敏试验破伤风抗毒素(tetanus9破伤风抗毒素(TAT)过敏试验皮试液配制:用每支1ml含1500IU的破伤风抗毒素药液,取0.1ml,加生理盐水稀释到1ml(每1ml含150IU)即得。试验方法:取破伤风抗毒素试验液0.1ml(含15IU),做皮内注射,20min后观察结果。.破伤风抗毒素(TAT)过敏试验皮试液配制:用每支1ml含110皮试部位:一般位于前臂掌侧下三分之一皮肤无破溃、红肿、过敏处观察20分钟,看皮试结果。.皮试部位:一般位于前臂掌侧下三分之一.11破伤风抗毒素(TAT)过敏试验结果判定阴性:局部皮丘无变化,全身无反应。阳性:局部皮丘红肿硬结,直径大于1.5cm,红晕超过4cm,有时出现伪足、痒感。.破伤风抗毒素(TAT)过敏试验结果判定.12破伤风抗毒素(TAT)过敏试验皮试试验结果阴性:将余液0.9ml做肌内注射。皮试试验结果阳性:(急诊处理方法)1.将医生处方、病历本、打印处方上标注皮试试验结果阳性,并标注破伤风抗毒素批号。2.向家属讲解皮试试验结果阳性有3种办法:可去其他医院打破伤风免疫球蛋白(人破),此类破伤风是不用皮试,可以直接注射。可以去其他医院寻求不同批号的TAT,重做皮试,如果皮试结果阴性即可注射。可以选用脱敏注射法,但要向家属讲解脱敏注射的危险性,(轻者起荨麻疹,重者喉头水肿、窒息甚至死亡)如家属拒绝脱敏注射请签字。3.告知家属破伤风抗毒素要在受伤后24h内注入.破伤风抗毒素(TAT)过敏试验皮试试验结果阴性:将余液0.13破伤风抗毒素(TAT)脱敏注射法.破伤风抗毒素(TAT)脱敏注射法.14破伤风抗毒素(TAT)脱敏注射法每隔20min注射1次,每次注射后均需密切观察。在脱敏过程中,如发现患者有全身反应,如气促、发绀、荨麻疹或过敏性休克时应立即停止注射,并迅速对症处理。如反应轻微,待反应消退后,酌情将注射的次数增加,剂量减少,已达到顺利注入全量的目的。.破伤风抗毒素(TAT)脱敏注射法每隔20min注射115过敏性休克的急救措施由于过敏性休克发生迅猛,务必要做好预防及急救准备并在使用过程中密切观察患者的反应,一旦出现过敏性休克应立即采取以下措施组织抢救。⑴立即停药,协助患者平卧,报告医生,就地抢救。⑵立即注射0.1%盐酸肾上腺素,皮下或肌肉注射,成人用0.5~lml皮下或肌注。首次注射后不见效果,可考虑15-20分钟内重复注射,直至脱离危险期。盐酸肾上腺素是抢救过敏性休克的首选药物,具有收缩血管、增加外周阻力、提升血压、兴奋心肌、增加心排出量以及松驰支气管平滑肌等作用。如发生心脏骤停立即行胸外心脏按压术.过敏性休克的急救措施由于过敏性休克发生迅猛,务必要做好预防及16⑶给予氧气吸入,改善缺氧症状。呼吸受抑制时,应立即进行口对口人工呼吸,并肌内注射尼可刹米、洛贝林等呼吸兴奋药。有条件者可插入气管导管,借助人工呼吸机辅助或控制呼吸。喉头水肿导致窒息时,应尽快施行气管切开。⑷根据医嘱静脉注射地塞米松5-10mg或将氢化可的松200-400mg加入5%-10%葡萄糖溶液500ml内静脉滴注;应用抗组胺类药物,如肌内注射盐酸异丙嗪25-50mg或苯海拉明40mg。⑸静脉滴注10%葡萄糖溶液或平衡溶液扩充血容量。如血压仍不回升,可按医嘱加入多巴胺或间羟胺静脉滴注。⑹纠正酸中毒⑺密切观察病情,记录患者生命体征、神志和尿量等病情变化;不断评价治疗与护理的效果,为进一步处置提供依据。过敏性休克的急救措施.⑶给予氧气吸入,改善缺氧症状。呼吸受抑制时,应立即进行口对17
谢谢大家.
谢谢大家.18
破伤风抗毒素(TAT)过敏试验
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破伤风抗毒素(TAT)过敏试验
.19什么是破伤风?破伤风(Tetanus)系由破伤风杆菌外毒素导致的神经系统中毒性疾病,本病以进行性发展的肌肉强直为特征,伴有发作性加重,如不及时治疗,死亡率在10~40%左右。.什么是破伤风?破伤风(Tetanus)系由破伤风杆菌外毒素导20发病机制破伤风是由破伤风杆菌的感染所致。破伤风杆菌属革兰阳性产芽胞性厌氧菌,广泛地散布于泥土中,粪便中亦含有该菌。单纯破伤风杆菌芽胞侵入伤口并不足以引起本病,必须要有其他细菌,或有异物如木头、玻璃等的碎片同时存在。.发病机制破伤风是由破伤风杆菌的感染所致。.21发病机制破伤风杆菌仅孳长在厌氧伤口内,并不散播到别处,但该菌产生外毒素可致使神经系统中毒。当毒素作用于脑干和脊髓后,由于主动肌和拮抗肌二者均收缩,因而产生特异性的肌肉痉挛。.发病机制破伤风杆菌仅孳长在厌氧伤口内,并不散播到别处,但该菌22临床表现该病潜伏期长短不定,通常为7~8天。在接受过抗毒素预防性接种的病人,可能延长至数周。个别的可短至1~2天出现的牙关紧闭,以及全身各部位骨骼肌发生痉挛所出现的颈项强直、角弓反张与呼吸困难,苦笑面容。.临床表现该病潜伏期长短不定,通常为7~8天。在接受过抗毒素预23牙关紧闭.牙关紧闭.24角弓反张.角弓反张.25苦笑面容.苦笑面容.26破伤风抗毒素(TAT)过敏试验破伤风抗毒素(tetanusantitoxin,TAT)是用破伤风类毒素免疫马血清经物理、化学方法精制而成,能中和患者体液中的破伤风毒素。常在救治破伤风患者时应用,有利于控制病情发展,并常用于有破伤风潜在危险的外伤患者,作为被动免疫预防注射。破伤风抗毒素对于人体而言是一种异种蛋白,具有抗原性,注射后也容易出现过敏反应,因此用药前应先做过敏试验。曾用过破伤风抗毒素超过一周者,如再使用,仍需重做皮内试验。.破伤风抗毒素(TAT)过敏试验破伤风抗毒素(tetanus27破伤风抗毒素(TAT)过敏试验皮试液配制:用每支1ml含1500IU的破伤风抗毒素药液,取0.1ml,加生理盐水稀释到1ml(每1ml含150IU)即得。试验方法:取破伤风抗毒素试验液0.1ml(含15IU),做皮内注射,20min后观察结果。.破伤风抗毒素(TAT)过敏试验皮试液配制:用每支1ml含128皮试部位:一般位于前臂掌侧下三分之一皮肤无破溃、红肿、过敏处观察20分钟,看皮试结果。.皮试部位:一般位于前臂掌侧下三分之一.29破伤风抗毒素(TAT)过敏试验结果判定阴性:局部皮丘无变化,全身无反应。阳性:局部皮丘红肿硬结,直径大于1.5cm,红晕超过4cm,有时出现伪足、痒感。.破伤风抗毒素(TAT)过敏试验结果判定.30破伤风抗毒素(TAT)过敏试验皮试试验结果阴性:将余液0.9ml做肌内注射。皮试试验结果阳性:(急诊处理方法)1.将医生处方、病历本、打印处方上标注皮试试验结果阳性,并标注破伤风抗毒素批号。2.向家属讲解皮试试验结果阳性有3种办法:可去其他医院打破伤风免疫球蛋白(人破),此类破伤风是不用皮试,可以直接注射。可以去其他医院寻求不同批号的TAT,重做皮试,如果皮试结果阴性即可注射。可以选用脱敏注射法,但要向家属讲解脱敏注射的危险性,(轻者起荨麻疹,重者喉头水肿、窒息甚至死亡)如家属拒绝脱敏注射请签字。3.告知家属破伤风抗毒素要在受伤后24h内注入.破伤风抗毒素(TAT)过敏试验皮试试验结果阴性:将余液0.31破伤风抗毒素(TAT)脱敏注射法.破伤风抗毒素(TAT)脱敏注射法.32破伤风抗毒素(TAT)脱敏注射法每隔20min注射1次,每次注射后均需密切观察。在脱敏过程中,如发现患者有全身反应,如气促、发绀、荨麻疹或过敏性休克时应立即停止注射,并迅速对症处理。如反应轻微,待反应消退后,酌情将注射的次数增加,剂量减少,已达到顺利注入全量的目的。.破伤风抗毒素(TAT)脱敏注射法每隔20min注射133过敏性休克的急救措施由于过敏性休克发生迅猛,务必要做好预防及急救准备并在使用过程中密切观察患者的反应,一旦出现过敏性休克应立即采取以下措施组织抢救。⑴立即停药,协助患者平卧,报告医生,就地抢救。⑵立即注射0.1%盐酸肾上腺素,皮下或肌肉注射,成人用0.5~lml皮下或肌注。首次注射后不见效果,可考虑15-20分钟内重复注射,直至脱离危险期。盐酸肾上腺素是抢救过敏性休克的首选药物,具有收缩血管、增加外周阻力、提升血压、兴奋心肌、增加心排出量以及松驰支气管平滑肌等作用。如发生心脏骤停立即行胸外心脏按压术.过敏性休克的急救措施由于过敏性休克发生迅猛,务必要做好预防及34⑶给予氧气吸入,改善缺氧症状。呼吸受抑制时,应立即进行口对口人工呼吸,并肌内注射尼可刹米、洛贝林等呼吸兴奋药。有条件者可插入气管导管,借助人工呼吸机辅助或控制呼吸。喉头水肿导致窒息时,应尽快施行气管切开。⑷根据医嘱静脉注射地塞米松5-10mg或将氢化可的松200-400
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