松果体区肿瘤课件

松果体区肿瘤的影像学表现2014-10-25松果体区肿瘤

是颅内常见的区域肿瘤,常认为这一区域肿瘤在影像学上多无特异性征象,难以做出肿瘤间的鉴别诊断。但不同的肿瘤其治疗方法和预后均有明显不同,如生殖细胞瘤对放疗较敏感,早期治疗可治愈,而松果体细胞瘤手术治疗效果较好。因此松果体区肿瘤若能在术前做出准确定位、定性诊断仍具有重要意义。笔者对17例经手术病理证实的松果体区肿瘤的CT、MRI资料进行回顾性分析,试图找出有助于诊断该区肿瘤的影像学征象,为临床制定治疗方案提供依据。1.材料方法收集1996年至2003年经手术病理证实的松果体区肿瘤l7例,其中男性l3例,女性4例,发病年龄3—53岁,平均19.3岁,20岁以下占58.8%(25岁以下占76.5%)。临床病史10d一3年,主要有头痛、呕吐、视力损害等临床症状。l7例中l2例行CT扫描,l5例MR检查。CT采用东芝公司Xpress/SX型扫描机。MR采用西门子公司MagnetenVisionplus1.5TMR成像系统,平扫常规SE序列TlwI、T2WI和FLAIR(流动衰减反转恢复序列)扫描,增强扫描序列与平扫TIWI相同,行轴、冠、矢3方向扫描。2.1畸胎瘤共5例,其中4例为恶性(不成熟型)。肿瘤直径2—5cm,边界欠清,CT显示肿瘤内散在点状、斑片状钙化影和低密度区,1例肿瘤内见更低密度的脂肪影(图IA)。MR扫描TIWI、T2WI均呈混杂信号(图IB)。1例合并肿瘤内出血,周围脑组织受压移位,但无明显水肿区。增强扫描肿块不均匀强化。

2.2生殖细胞瘤共3例，CT表现：边界清楚的类圆形肿块,平扫等或略高密度。MR表现：TIWI等信号,T2WI稍高信号,增强扫描明显强化。其中1例合并出血;1例有透明隔前部种植转移。3例均伴有幕上脑室系统梗阻性脑积水。2.3松果体母细胞瘤共4例,肿块呈分叶状浸润至室管膜下区,边界不清。CT呈低密度,中心可见囊状密度更低区。MR扫描TIWI呈低或稍低信号.T2WI为高信号.囊变区T1、T2值更长。增强扫描瘤体实性成分与室管膜下转移灶呈不均匀显著强化2.6髓母细胞瘤仅1例，CT平扫为松果体区巨大分叶状高密度肿块,大小为4cm×3cmx4cm,侵入第三脑室和双侧侧脑室(图3A)。MR扫描为TIWI、T2WI均为混杂信号(图3B),增强后肿瘤不均匀轻度强化。病理学常规HE染色表现为低分化短梭形细胞恶性肿瘤.无法明确松果体母细胞瘸和髓母细胞瘤。最终免疫组化染色及病理诊断为：髓母细胞瘤。3.松果体区肿瘤的病理学来源和影像学特点

松果体区肿瘤，在成人发病率不足1%，但在儿童发生率较高，约占颅内肿瘤的5%，肿瘤发病平均年龄为12岁左右，男：女为3-3.5:1，常见的有：生殖细胞瘤，畸胎瘤，松果体细胞瘤，松果体母细胞瘤，表皮样囊肿，胶质瘤及转移瘤等。3.1生殖细胞瘤

是松果体区最好发的肿瘤，约占松果体区肿瘤的3/4，男女比例约为10:1，发病年龄10-20岁。肿瘤起自神经管发育早期中线部具有向各个方向生长潜能的原始多能细胞，多见于松果体区及鞍上。CT表现为边界清楚的肿块，平扫等或略高密度。MR表现T1W1等信号，T2W1稍高信号，增强扫描明显强化。生殖细胞瘤可直接侵犯第3脑室后部，也可经缰联合或沿脑脊液播散向鞍区。出现这种征象有利于生殖细胞瘤的诊断。3.2畸胎瘤

其发生率仅此于生殖细胞瘤，由内、中、外3胚层衍生而成。肿瘤多见于儿童。畸胎瘤因同时含有上皮、骨、软骨、牙齿、毛发脂肪等成分，CT显示肿瘤边界欠清，内有散在点状、斑片状钙化影和低密度囊变坏死或脂肪影。MR扫描T1W1、T2W1均呈混杂信号，增强扫描肿块不均匀强化，见到短T1长T2的脂肪影有利于诊断。根据组织分化程度不同可分为良恶性，以囊性成分为主多为良性（成熟型），以实性成分为主多为恶性（不成熟型）。3.4星形细胞瘤肿瘤常起源于脑干四叠体板、丘脑或第三脑室壁，少数来源于松果体内的星形细胞成分。CT平扫多为低密度；MR扫描T1W1表现为低信号，T2W1为稍高信号，肿瘤无或轻度强化，也可表现为不均匀或环状强化。MR的定位有利于对星形细胞瘤的诊断。4.松果体区肿瘤的影像学鉴别诊断4.1肿瘤的起源定位

若肿瘤起源于松果体外的组织如脑干、丘脑或第三脑室壁，正常松果体被被推移、侵犯，应考虑其他细胞来源的肿瘤，如星形细胞瘤；若肿瘤以松果体为中心而临近的脑干、丘脑被推移或侵犯，则考虑为生殖细胞或松果体实质细胞来源的肿瘤。4.2肿瘤的密度或信号

表皮样囊肿、畸胎瘤成分较特殊，畸胎瘤内含有脂肪、钙化、软组织及液体等，CT及MR呈混杂密度或信号，增强扫描多不均匀强化。