2022年执业药师考试题库自我评估300题及1套参考答案(湖北省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是

A.阿卡波糖

B.葡萄糖

C.格列吡嗪

D.吡格列酮

E.胰岛素【答案】ACA2E2H4C6B1S6W4HZ1I4N2K2M1Q7Z5ZB6H1Q5F1M4H7B62、甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCV6H4R1T10Z3V10Q9HV4D6D10A7P8Q6N4ZF6W7N4M10S6X3E83、在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为

A.抑菌剂

B.金属螯合剂

C.缓冲剂

D.抗氧剂

E.增溶剂【答案】DCC8E10X5I5P3V8U10HR2G6L3I2U3E2Q3ZO8M8R7A7Y5L8D84、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素A

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】CCY1K1M1Q2T4S1N4HA3S8K2O7M1G5L6ZE8R1H8O7J2N3K65、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂．致孔剂（释放调节剂）．着色剂与遮光剂等

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素【答案】ACM4C9F5C7N2B9I4HI9S8X5M6R5U8D10ZG10A8L6K2M4A1T56、二甲基亚砜属于（）

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.半极性溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】ACV8Y7D1O10M6D8O3HS8R5V4G8G1V1P3ZM7T10A3N4U8L8F87、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是

A.聚合度不同，其物理性状也不同

B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中

C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物

D.不能与水杨酸类药物配伍

E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20％水润湿【答案】CCH8S9A8S5X4A4Z8HO8R5C1R8S10P7G2ZQ7L1X9O3U5P10L88、下列哪个不符合盐酸美西律

A.治疗心律失常

B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键

C.和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值

D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全

E.有局部麻醉作用【答案】DCP3X5Y2L7J1A4N1HQ8F4Y2A6J6Y3D8ZH5L2N1L8G5Y1C99、与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药【答案】DCE5B8S6Z4M4C3G5HT9P1W3P6E9U9P6ZE6A8C1Z4J4E3E510、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用

A.气雾剂

B.静脉注射

C.口服制剂

D.肌内注射

E.经皮吸收制剂【答案】BCI7O6T9Q2R10Y4N8HH6W6A5F6K8R5Y1ZD4A6J2J10O10H3I711、最宜制成胶囊剂的药物为（）

A.吸湿性的药物

B.风化性的药物

C.药物的水溶液

D.具有苦味及臭味的药物

E.易溶性的刺激性药物【答案】DCB3Y7K8Y6Z10P2Y1HA5J1W6T1Q7O7I7ZV7Z8U3A6L1B7K1012、下列有关生物利用度的描述正确的是

A.饭后服用维生素B

B.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

C.药物微分化后都能增加生物利用度

D.药物脂溶性越大，生物利用度越差

E.药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】BCA2Y1I5M2U1U6V10HU10Y9E9O1H9E5V1ZW8D6P5K1F1I8V613、关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是（）（）

A.可避免肝脏的首过效应

B.可以维持恒定的血药浓度

C.可以减少给药次数

D.不能随时给药或中断给药

E.减少胃肠给药的副作用【答案】DCH1W4P7Q7V7E6U4HF8U9W9H3U3E7N9ZU3G10Z3U3E4A6H314、属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是

A.大豆油

B.豆磷脂

C.甘油

D.羟苯乙脂

E.注射用水【答案】BCX8Z2E6J7W3Q4A4HB10S9V9C2L5H6U10ZB2W5J1Q7R10N9K115、以下滴定方法使用的指示剂是碘量法

A.酚酞

B.淀粉

C.亚硝酸钠

D.邻二氮菲

E.结晶紫【答案】BCL10J7E7Q1Z2Q7Z3HX9Q10V9Q3A1C2L7ZO9Y8R3X10V5B1F516、肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位，到达肺泡的粒径要求是

A.1～2μm?

B.2～3μm?

C.3～5μm?

D.5～7μm?

E.7～10μm?【答案】BCG7R7F4Z2I8V7N5HS8Y6D2U7N5S6E9ZX3E9G1A8O2B5W217、逆浓度梯度的是()

A.主动转运

B.促进扩散

C.吞噬

D.膜动转运

E.被动转运【答案】ACK4K10S7Y2C9U2Z10HR4O8Q6V7K8U6L2ZR2M3T9U2P7H3J618、空白试验

A.液体药物的物理性质

B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

C.用对照品代替样品同法操作

D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】BCM10G5U4X4Z9S1N3HB3B7H8G9U10F9E1ZY1N5A5M9D6G4J919、（2017年真题）主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（）

A.天然水

B.饮用水

C.纯化水

D.注射用水

E.灭菌注射用水【答案】CCB1B4Z3P1M8X4Q5HM3O5L9G3N2F9B6ZX2C10T6R9N6W7R1020、不存在吸收过程的给药途径是

A.静脉注射

B.腹腔注射

C.肌内注射

D.口服给药

E.肺部给药【答案】ACE2O2T5Z5I1D9C9HO10J1O2M6D1Y5O9ZG3Y3V4W6N8H7F121、单位是时间的倒数，如min

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表观分布容积

D.速率常数

E.清除率【答案】DCJ3M9P7A9A3Q4E6HM7T9E3P2I3P2X5ZD4G3V1J1L1I10F522、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的ED

A.阿司匹林

B.维生素

C.红霉素

D.氯丙嗪

E.奥美拉唑【答案】DCX3J3J10H5R5Z8U8HK10Y2J8G7T10R7O7ZH5Z5D5W7Z9M2N423、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()。

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二钠

D.硼砂

E.羧甲基纤维素钠【答案】DCU3L3P8E4R10U9C10HH4B7E5C9E9H6B10ZX1P1T1O4T6H4M524、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是

A.聚乙烯

B.聚乙烯醇

C.聚碳酸酯

D.聚异丁烯

E.醋酸纤维素【答案】DCI1V4M1J4B1E3V3HM7C1V4J2Z4W6E5ZR10D2Z4N3W7Q2X625、（2020年真题）属于第一信使的是

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.肾上腺素

E.转化因子【答案】DCN4S3T4Y6E9R1B7HU3C1Z9H6E9M9J5ZH1H3Z1Y3L10X5C126、肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素

A.肾小球滤过

B.肾小管分泌

C.肾小管重吸收

D.尿量

E.尿液酸碱性【答案】CCC1J10L1H8G1R5T5HJ6B1R7Y6J6Y1K1ZU3I2F1M1M1N8S1027、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有

A.卤素

B.羟基

C.巯基

D.硫醚

E.酰胺【答案】CCZ6R3B10C10Q10X3Y2HE5J6C4J4F3E2Z9ZM9Z3G6R10S6L8C328、肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限

A.15分钟

B.30分钟

C.1小时

D.1.5小时

E.2小时【答案】CCC1W6J4K4Q8C9D8HE10J9Y7P1B7X7S5ZE4D3H2X9T1N6R629、乙烯一醋酸乙烯共聚物

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.药库材料【答案】ACR5I8N2S8E4M7I2HX1L5B3C7J1E9I8ZH10H10P2W6O5K6I1030、药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为()。

A.药物的分布

B.物质的膜转运

C.药物的吸收

D.药物的代谢

E.药物的排泄【答案】DCR5W9I4I4M2T1O5HG1H6Z4U1R7X3P3ZB4T9C5U8F8D1S931、奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原因是

A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

C.代谢后产生特质性药物毒性

D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强

E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】CCV1E2F8F6C8F9L3HZ9B9C5C4A10P10M8ZZ3Y5S10F10E8I3B932、（2019年真题）对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是（）。

A.氨己烯酸

B.氯胺酮

C.扎考必利

D.普罗帕酮

E.氯苯那敏【答案】DCK1E1F9F10E7E10F7HM3T7K3Z10D5J9D3ZI9C3J7U9D7F3B633、最适合作片剂崩解剂的是

A.羟丙甲纤维素

B.硫酸钙

C.微粉硅胶

D.低取代羟丙基纤维素

E.甲基纤维素【答案】DCN6F4T4W8H9S2V1HJ8G4D9Q8Q4M10Z6ZB6C1T9D7V3M7L134、药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行

A.出厂检验

B.委托检验

C.抽查检验

D.复核检验

E.进口药品检验【答案】BCV2W8P4N10U10J4V7HM3T3K2A9F9Q4X2ZU5K8C9H4M5K4S435、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A.0.01h-1

B.0.1h-1

C.1h-1

D.8h-1

E.10h-1【答案】BCO9M4Z9O9E4K7E5HQ1A4O5Q1C5W6N9ZN7L4E10K3F10C7A136、具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床

A.盐酸

B.磷酸

C.枸橼酸

D.酒石酸

E.马来酸【答案】CCG6F5U8D3Y10B2E3HD4Q10O2P5U6C10I8ZH4S10U7H9B8Y3D437、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】ACX6Q9Y10B2J2N8R9HY7Y8X1W2K6C4I9ZA4L8O5G2J10Z10V338、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是

A.长循环脂质体

B.免疫脂质体

C.pH敏感性脂质体

D.甘露糖修饰的脂质体

E.热敏脂质体【答案】BCV9L5B3J4L4N9Z10HQ3B4T2U5M2A8S9ZM3Y3N8A7J6S5A739、需要进行硬度检查的剂型是

A.滴丸剂

B.片剂

C.散剂

D.气雾剂

E.膜剂【答案】BCC6N1Q6Q1O3Z5K8HM10N7M5D3F3T10H2ZS1X6H1F2U8B3B340、属于乳膏剂保湿剂的是

A.十八醇

B.月桂醇硫酸钠

C.司盘80

D.甘油

E.羟苯乙酯【答案】DCV4S8I9E7W4B7E3HJ10Y6I4D9Q6X5A4ZU2M5X6B5S10X8J141、药品名称“盐酸小檗碱”属于

A.注册商标

B.商品名

C.品牌名

D.通用名

E.别名【答案】DCL6I8I3M7X1K7G7HF8X9P1R5P1N7H5ZB8G8B1G7L2O8F842、《中国药典》贮藏项下规定，“常温”为

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】DCR1Y10J5L8C8H8B6HN2E3Y10B6Y2T5A5ZU5C8C8P5R1I9J643、属于油脂性基质的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟苯酯类

D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

E.水杨酸钠【答案】BCL8C10D8D8H10J4Z9HF3B6M1N10M7W3Z1ZJ8Z1S5A9Z8X6N444、马来酸氯苯那敏属于

A.氨烷基醚类H1受体阻断药

B.丙胺类H1受体阻断药

C.三环类H1受体阻断药

D.哌啶类H1受体阻断药

E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】BCB5E3L5Q1C6C9G1HR8N9C10K10Z8N9H4ZB10S10P3W10S10U8O245、马来酸氯苯那敏属于

A.氨烷基醚类H1受体阻断药

B.丙胺类H1受体阻断药

C.三环类H1受体阻断药

D.哌啶类H1受体阻断药

E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】BCG5O6I2B3W2R2T10HE5T7J4K10S2L3M9ZT1H6A3S5W6J2V846、油脂性基质软膏剂忌用于

A.糜烂渗出性及分泌物较多的皮损

B.滋润皮肤

C.分泌物不多的浅表性溃疡

D.防腐杀菌

E.软化痂皮【答案】ACT10M1N4E10M1C10R7HI7C8E2O10G2Q10P3ZX4E3F5B9E4U6S1047、对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是

A.注射用无菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.输液

E.气雾剂【答案】ACI8T10Y3T2Z1L5M1HK8H8N8N2U4N4L8ZR1H2D10Z3Z6L3K1048、（2015年真题）关于散剂特点的说法，错误的是（）

A.粒径小.比表面积大

B.易分散.起效快

C.尤其适宜湿敏感药物

D.包装.贮存.运输.携带较方便

E.便于婴幼儿.老人服用【答案】CCB4W6B6L8U7F6S2HC1U10J4Z8W10S8M9ZK3H7Q4G3W5K9D1049、美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是

A.离子键

B.氢键

C.离子-偶极

D.范德华引力

E.电荷转移复合物【答案】CCO5O3A2J4H5X7W6HQ9D3R9H8Z7K2W1ZX1P9N8K9P8S3D350、半数致死量为()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

E.LD5／ED95【答案】ACM10V1O8M4K4F8Z5HE10I2E3O2O1A6A3ZB3F5J3R2X9R10S951、关于被动扩散(转运)特点，说法不正确的是

A.顺浓度梯度

B.不需要裁体

C.不消耗能量

D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比

E.无饱和现象【答案】DCO9S1Z10D3X8E8M7HG7K3P6B2F4U6V5ZV8E4H9I8M5T7Y852、1～2ml

A.静脉滴注

B.椎管注射

C.肌内注射

D.皮下注射

E.皮内注射【答案】DCJ3I7P2A6L1U4B3HT10F7Q1Y9G2M4L9ZY8V6D1Y7G4Z2Q153、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为

A.耐受性

B.依赖性

C.耐药性

D.继发反应

E.特异质反应【答案】CCC3W8D6N5G9E5E9HL6I6Y7U7A7Y6F5ZS2M3V1X9M4Y4Z754、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中

A.肾排泄

B.胆汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

E.汗腺排泄【答案】BCK6M3J1X5F6K9B1HG2O7S4I10H5L2H8ZG8L5A4E10N8G6B1055、不属于锥体外系反应的表现是

A.运动障碍

B.坐立不安

C.震颤

D.头晕

E.僵硬【答案】DCO4A8T5F7I4Q6H10HZ2S5Z2M5L3X5O8ZX2M3O9H2V8U1N656、（2016年真题）盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是

A.水解

B.聚合

C.异构化

D.氧化

E.脱羧【答案】DCL10A7H1V1X1K6W2HV7E3C1I10E7Q7Z5ZX2Y3T4P5Z2B8D357、属于钙剂的是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸钙

D.依替膦酸二钠

E.雌二醇【答案】CCX5Q5O9B1W1O7W5HM5I2E9M4S7D1B4ZJ4G9U8F5X7E3J258、在不同药代动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中，平均滞留时间是

A.cf

B.Km，Vm

C.MRT

D.ka

E.β【答案】CCV2J6L4F3R5F6Y3HC10D9R10D8Q6W9S1ZE6Y3C3J3Q2N9G1059、影响药物制剂稳定性的外界因素是

A.温度

B.溶剂

C.离子强度

D.表面活性剂

E.填充剂【答案】ACG7K9S4G9K3R3I9HD8W5J5B7H5Z5K9ZJ8R2P9F5V8J2L660、属于改变细胞周围环境的理化性质的是()

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸药用于治疗胃溃疡

C.铁剂治疗缺铁性贫血

D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用

E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】BCU6W2O6A9Z5I8T8HU7P6Q5S8K3L8M2ZB10C4I2P5O9P4A461、当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为

A.抵消作用

B.相减作用

C.脱敏作用

D.生化性拮抗

E.化学性拮抗【答案】ACS5Z3L4S6Z1Y10Z2HM5U5I1Q1B10Q4U7ZR6U10B4I3G10E8S1062、以下哪种散剂需要单剂量包装

A.含有毒性药的局部用散剂

B.含有毒性药的口服散剂

C.含有贵重药的局部用散剂

D.含有贵重药的口服散剂

E.儿科散剂【答案】BCC3Z7I9I7S9M7S8HK4R7H8I9J5H8C1ZZ4M6K4T2O1B7L163、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h

A.40μg/ml

B.30μg/ml

C.20μg/ml

D.15μg/ml

E.10μg/ml【答案】CCV3V3J7I6V6M4E7HV1Z2K1O5A9J2H10ZY10B10Y2Q9O7D9Y164、影响药物作用的生理因素

A.年龄

B.心理活动

C.精神状态

D.种族差异

E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】ACD5I3M5S6A7R7L7HN2X10O2B5H3I7K5ZV2O1N8E5P9W5T565、尼莫地平的特点是

A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应

B.含有苯并硫氮杂结构

C.具有芳烷基胺结构

D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管

E.具有三苯哌嗪结构【答案】DCY5O9T3U1A7V4M2HI9Q1M9G5T3D1P5ZD1Q10B8S10M3N8D466、有关药物作用的选择性，描述正确的是

A.药物作用的选择性有高低之分

B.药物的特异性与效应的选择性一定平行

C.选择性低的药物一般副作用较少

D.在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物

E.选择性一般是相对的，与药物剂量无关【答案】ACP6P3L8D8D2Q7F1HU3E1H1Z5P2Z10S7ZN7T2K8Z5W1B1R867、与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应不变的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】BCA9B10A1C3V7I6X9HV1H7L3A10C7Q2U6ZQ8T8L3A2S9N8P468、通过抑制血管紧张素Ⅱ（AⅡ）受体发挥药理作用的药物是

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】CCC2D6A5J10B8J1L10HU8R7J10B6Y5O1Q2ZN4A10Q9U6Z9Z8V869、等渗调节剂是

A.吐温20

B.PEG4000

C.磷酸二氢钠

D.甘露醇

E.柠檬酸【答案】DCQ5A5O3M4V3G5X7HS6B2G1H9J3S10F3ZB10M3O1W1V3Z5Z370、属于胰岛素增敏剂的药物是

A.格列本脲

B.瑞格列奈

C.盐酸二甲双胍

D.阿卡波糖

E.米格列醇【答案】CCR3Q3O7E4L7G10C7HA4H3R9J10X3R3D9ZT9S8D5J1C9G3C171、（2020年真题）用于计算生物利用度的是

A.零阶矩

B.平均稳态血药浓度

C.一阶矩

D.平均吸收时间

E.平均滞留时间【答案】ACI5V6B2J1X8I1N9HA4F8A4K3B10D10H1ZQ9K3M5Y2P5C7A572、关于药物的基本作用不正确的是

A.药物作用具有选择性

B.具有治疗作用和不良反应两重性

C.使机体产生新的功能

D.药物作用与药理效应通常是互相通用

E.药理效应是药物作用的结果【答案】CCT5S1X3Z8W7V1U5HK3N4B5B9V8J4J9ZS1E6O10X10D4X2E273、通过寡肽药物转运（PEPT1）进行体内转运的药物是

A.头孢曲松

B.阿奇霉素

C.阿司咪唑

D.布洛芬

E.沙丁胺醇【答案】ACX8H7Q2Z3Z1S6V1HJ10J2W2B7W9U7R2ZO4M5N5G7N6Y5R674、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮【答案】ACL2T8Y8S7W10B5K2HX4T5S8J3K1E3N3ZU4B6Q5W2A4M6O1075、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是()

A.环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCO8E7O1Y10E3R3F4HN9S8N3A8L7X3A2ZA6V10J7R1Y2P7L476、（2016年真题）泡腾片的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】BCR8S5A7O9V8W2X8HK9S3W2Q4O8I7A6ZR4W9V7S5G7B3X677、氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用

A.离子作用

B.竞争血浆蛋白结合部位

C.酶抑制

D.酶诱导

E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】CCQ7E1G1B8S10V7W10HD10Z3G6U6B5E3R3ZP3S1L10M1Y1Z4G978、下列处方的制剂类型属于

A.软膏剂

B.凝胶剂

C.贴剂

D.乳膏剂

E.糊剂【答案】CCY5U5Z7U4B9O3E7HV2U2B10R3J9K2J3ZV2U7M10X9J7V9Y979、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是

A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下

B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢

C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】CCI6D6K2U5Z10V1Y6HD2R1M2T10I8C1G2ZM10F1Z2H3A7T1C280、新生霉素与5％葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因是

A.pH改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应【答案】ACK7E9V10L3R2Y7R2HJ7I8A8Q2H5J2I9ZE4W2R8P9X6L3E981、具有孤对电子，能吸引质子具有亲水性，而碳原子又具有亲脂性，因此具有该基团化合物可以在脂一水交界处定向排列，易于透过生物膜的是

A.卤素

B.巯基

C.醚

D.羧酸

E.酰胺【答案】CCQ5H1L10P8C1Z2H9HV1V1V3W6N5A2L1ZN3J6A9E6X9V6T1082、下列可避免肝脏首过效应的片剂是

A.泡腾片

B.咀嚼片

C.舌下片

D.分散片

E.溶液片【答案】CCO6Z7T6S7E1P1F5HY4M8G1C2I9C10C4ZU6L2R9U3N2P10W183、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是

A.C-t公式为双指数方程

B.达峰时间与给药剂量X

C.峰浓度与给药剂量X

D.曲线下面积与给药剂量X

E.由残数法可求药物的吸收速度常数k【答案】BCQ2R3H4I2G4A9W4HL6O10S6U1D4A9J3ZX1U4O5F10L10Y7G884、氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干抗细胞核酸代谢

C.作用于受体

D.影响机体免疫功能

E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】BCF2B6P7T1Q1M3I3HR10A1M3E9E3F3Y6ZL10B8O3S2T6Y4V485、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是

A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注

B.单次静脉注射给药

C.多次静脉注射给药

D.单次口服给药

E.多次口服给药【答案】ACO6V1K7R3P9R4N7HH6T6N5M2G8P9P4ZR5H3I4A5M3L3R586、（2016年真题）为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）

A.乙醇

B.丙二醇

C.胆固醇

D.聚乙二醇

E.甘油【答案】CCI1T10Q9O9I6R2U8HP2W8W2T1Z10S3A10ZC10A10O2T1Q4A2B587、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90％。需要的滴注给药时间是

A.1.12个半衰期

B.2.24个半衰期

C.3.32个半衰期

D.4.46个半衰期

E.6.64个半衰期【答案】CCL5R2N1G7K5L9I2HQ3E10Y10C8J6T8J6ZD5Z7W1S9O10Y7W688、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。

A.属于低分子溶液剂?

B.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）?

C.可口服也可外用?

D.溶液应澄清?

E.应检查相对密度?【答案】CCV5K4E2U9W9J2S9HX4V1E5I4D8N3Z6ZW7N3P8F3V3Z8B789、（2017年真题）胆固醇的合成，阿托伐他汀的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A，其发挥此作用的必须药效团是（）

A.异丙基

B.吡咯环

C.氟苯基

D.3,5-二羟基戊酸片段

E.酰苯胺基【答案】DCO4D9Q2P6O2S3E8HV2K10I10S5K1Z9F7ZZ8D10K10G9C8X3C790、单位时间内从体内消除的含药血浆体积称为

A.清除率

B.速率常数

C.绝对生物利用度

D.表观分布容积

E.相对生物利用度【答案】ACK1L6K7E8D3W3L4HU7L6I3N7W6J10O7ZC6S10S9Q2I9Z7S491、药物警戒不涉及的内容是

A.药物的不良反应?

B.药物滥用与错用?

C.不合格药品?

D.研究药物的药理活性?

E.药物治疗错误?【答案】DCF3N10W7H1T9F2J7HJ4U1K5P5S4L10K8ZS2S2S7O10I3T9I992、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】CCC10W10Y9C5J7A10G9HE4E7R2N7R1R8I6ZD7B9X5N4Z7P2G793、易化扩散具有，而被动转运不具有的特点是

A.顺浓度差转运

B.逆浓度差转运

C.有载体或酶参与

D.没有载体或酶参与

E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】CCP3N1J10D9N4T2R5HU3G4S7X1C10N6F1ZR9M3M3W3H3U1N1094、不溶性高分子包衣材料

A.硬脂酸镁

B.乙基纤维素

C.聚山梨酯20

D.5％CMC浆液

E.EudragitRS100和EudragitRL100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】BCK5U2U7M4O4E1G3HU3E5T4Q9M3M4N2ZI9J10C6N3I5X6Q595、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A.10％

B.20％

C.40％

D.50％

E.80％【答案】BCF6K9V7M8K7X2K6HA5P4M10Q10P2Q4G9ZI9Q10P4K10X6V7A596、适宜作片剂崩解剂的是()

A.微晶纤维素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉钠

D.糊精

E.羟丙纤维素【答案】CCD2M5E4H1H3B9I4HU7W3N5T6O9Q6P6ZH2R8E3F9I2A6Z997、白种人服用异烟肼，慢代谢，体内维生素B6缺失，导致神经炎；而黄种人服用异烟肼，快代谢，毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。属于

A.种族差别

B.性别

C.年龄

D.个体差异

E.用药者的病理状况【答案】ACH3D2S2R3K8I4Z9HD10W6C3B7U2O4V1ZH5Y2P3W10T1Z3X198、对映异构体间，一个有安眠镇痛的作用，一个有中枢兴奋的作用的是

A.氯胺酮

B.雌三醇

C.左旋多巴

D.雌二醇

E.异丙肾上腺素【答案】ACN6V10T6P5D4C7K9HW3A10Z8T2Q4D1Z3ZQ5N6A9U5V1V3U699、根据化学结构氯丙嗪属于

A.苯二氮

B.吩噻嗪类

C.硫杂蒽类

D.丁酰苯类

E.酰胺类【答案】BCK3T9P4B5H1Z4I5HR7P2L4Q6Q8X4A10ZS9T3V10O6L6C6J8100、属于胰岛素分泌促进剂的是

A.胰岛素

B.格列齐特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲双胍【答案】BCM5W3D2K3T6E1Y10HI9T9P4C4I5U3N3ZZ5Q9L3X7K4E8X6101、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴【答案】ACH7B2G8U1B2J4W9HG1O7A1E7I9K5N2ZC1C10J9A8K7W4W4102、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是

A.膜剂

B.涂膜剂

C.喷雾剂

D.气雾剂

E.粉雾剂【答案】DCC10D8C1U4L9L7K7HM10F1G5C6N10A6I5ZC7D1N6Q4N5W9D10103、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：

A.乳化剂

B.油相

C.保湿剂

D.防腐剂

E.助溶剂【答案】DCF4M3C7L5U8Q6E6HG4R10G7F8Z5C10M9ZX4D7L7A9X7B9E4104、药物分子中含有两个手性碳原子的是

A.美沙酮

B.曲马多

C.布桂嗪

D.哌替啶

E.吗啡【答案】BCV9Q7N9I1X2Q9F6HI2Y7N10B1O7P3Y7ZS2L1C4U4M4Q10M1105、苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCM1D9R4C4S1R6T3HH8D6W10A5I2W5R5ZW3J5J10K7P6H3L9106、16α位为甲基的药物是

A.醋酸氢化可的松

B.醋酸地塞米松

C.醋酸泼尼松龙

D.醋酸氟轻松

E.醋酸曲安奈德【答案】BCY10U3L3O2T8D10W7HG8I7R1C5G4Z10L5ZG1M7U5E8U7Z9R4107、物料中细粉太多会引起

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.溶出超限

E.含量不均匀【答案】ACW3K8J6X5T2O5L7HP1Y9G4B1H5E5W5ZH5D1X1F4U2I7K1108、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于

A.美沙酮

B.纳曲酮

C.昂丹司琼

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】ACA3W7M1H8D4C7L7HI1O10M6Z1N4F2C7ZT8B8Q5U6R7E2N10109、醋酸氢化可的松结构中含有

A.甾体环

B.吡嗪环

C.吡啶环

D.鸟嘌呤环

E.异喹啉酮环【答案】ACA5X3I1G2P7K1A9HN7N2O4N5E10K6B7ZK6Y6H4N8Y10N5U4110、无明显肾毒性的药物是

A.青霉素

B.环孢素

C.头孢噻吩

D.庆大霉素

E.两性霉素B【答案】ACW7G10P4W2J1F1T3HO9H6K3Q4F10Q3P7ZW9L6F8N2S1M6T7111、属于栓剂水溶性基质的是

A.蜂蜡

B.普朗尼克

C.羊毛脂

D.凡士林

E.可可豆脂【答案】BCP3P3K9G10H7T4R7HX1Y3K8N7X10O2L3ZI4B2N10V3S9Z3O6112、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.聚维酮

D.氯化钠

E.1.5％CMC-Na溶液【答案】ACJ9R3E2K7N2O10Z2HQ7K4P2E10N10I4E8ZS10L5V8G8Y5M8B3113、在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是

A.硫柳汞

B.氯化钠

C.羧甲基纤维素钠

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】CCC3J7P1I8S2G8J9HI2Z2K3M6F7Q4U2ZP10P7S2A5Q5K9S5114、（2017年真题）平均滞留时间是（）

A.Cmax

B.t1/2

C.AUC

D.MRT

E.Css【答案】DCQ4N6Z4Q2C8A4A7HI2M3T2C9L1K7B4ZT4M3C10Q4P3O3S4115、吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是

A.布洛芬

B.布桂嗪

C.右丙氧芬

D.纳洛酮

E.曲马多【答案】DCK3N1J5A1V1D3Z7HL10J6W2E6U6L6P7ZR3B10P9I4Z10Q2L3116、常用的致孔剂是

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】DCO2A2Y3Y9Q3H3R9HR7A8F10T9B2G8S5ZY4Q10U2U8Q4S4O2117、甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少，属于

A.高铁血红蛋白血症

B.骨髓抑制

C.对红细胞的毒性

D.对白细胞的毒性

E.对血小板的毒性【答案】DCA9H9G10Q7P6D10M9HO1P7O7W7R8I6M7ZP5C7N4Y1W3I5K8118、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。

A.孕甾烷

B.哌嗪类

C.氨基酮类

D.哌啶类

E.吗啡喃类【答案】CCU6T7V10Z8V1P3X8HF5H6N2X8C5R5F6ZI8D5O3H3M6S6E5119、吗啡的鉴别

A.三氯化铁反应

B.Vitali反应

C.偶氮化反应

D.Marquis反应

E.双缩脲反应【答案】DCD7D10V3G7O10Z4P9HV7X10S4X6J10N6E1ZT6G9M1G1W5N6L3120、【处方】

A.吲哚美辛

B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

E.苯扎溴铵【答案】BCC1B10R9G6Y1N6M9HX3S4P4A2J9H2N6ZR6Z2H2V2S1D7N10121、洛美沙星结构如下：

A.相对生物利用度为55%

B.绝对生物利用度为55%

C.相对生物利用度为90%

D.绝对生物利用度为90%

E.绝对生物利用度为50%【答案】DCA3Q7Z8U7I7T5M2HA2P5O3K9F4F10U3ZS9M2G8H8M5F1J10122、同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强

A.药物协同作用

B.药物依赖性

C.药物拮抗作用

D.药物相互作用

E.药物耐受性【答案】ACO5E9E5D3E9W1V6HA6Q8B8V10G2H1T6ZM4J4H9Y5A1E2C4123、痤疮涂膜剂

A.硫酸锌

B.樟脑醑

C.甘油

D.PVA

E.乙醇【答案】DCE10J10Y9X9K10H9L10HM6Q6N1J4T10V2U8ZX7E2A5V5H3D4V5124、三环类抗抑郁药通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢引起高血压危象

A.生理性拮抗

B.生化性拮抗

C.增敏作用

D.相加作用

E.增强作用以下药物效应属于【答案】ACX4F2O1Y10D10Z8B4HT4A10T10K9J5B9T1ZQ7D1V9C7G3E9L6125、可作为栓剂吸收促进剂的是

A.白蜡

B.聚山梨酯80

C.叔丁基对甲酚

D.苯扎溴铵

E.凡士林【答案】BCG2I9Q5S2A6T2T6HX6O8V10W10D1W7A10ZP10U1D10G10E4L5V3126、影响细胞离子通道

A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】DCU1S2X3H8W2N10Q3HA6N2Q1V4L3V7P8ZS1Z6K3S10G2M6D1127、药物与受体相互结合时的构象是

A.药效构象

B.分配系数

C.手性药物

D.结构特异性药物

E.结构非特异性药物【答案】ACP3R7J8A5M4T1R7HW5T7O8Y4H4O1C5ZN10W3S4K10R5Y2P4128、关于微囊技术的说法错误的是（）（）

A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解

B.利用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放

C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊

D.PLA是生物可降解的高分子囊材

E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍【答案】CCC3H7K10F8A4P6S3HS2E8A5B4M1D5K7ZG8V7C3A3E8O6T2129、注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是

A.干热灭菌法

B.湿热灭菌法

C.流通蒸汽灭菌法

D.辐射灭菌法

E.过滤除菌法【答案】BCP8A8M8M8X2N4H3HZ3C6I3K1Q8K4N10ZI1Q3B10U6K8F3O1130、（2016年真题）扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】BCO7Q10R10M1V1H4X3HL1H9C9V9L4X8W7ZJ7L4P2G10C5L2G1131、部分激动药的特点是

A.既有亲和力，又有内在活性

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】CCN5G6C8P4L7I9M2HJ8W10P9T8V3A10J9ZI5H7U10L9W1X8S3132、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】CCJ2T4E8E10N7B6R3HU5S7P5N1G2N9A1ZT7G5Y9C7D9L9J7133、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于

A.粒径大小

B.荷电性

C.疏水性

D.溶解性

E.酸碱性【答案】ACL5A7P5Q1F9D3S4HQ5W7Y1R2W9Y1Z9ZO7A4T6G5S3K9J5134、糊精为

A.崩解剂

B.黏合剂

C.填充剂

D.润滑剂

E.填充剂兼崩解剂【答案】CCS5T9X4U8Z7K2N4HW10R3R9Y5W6K9N2ZX8T4A10T8G2W1R7135、栓剂中作基质

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸镁【答案】BCD8P9Q1N9L7D5N2HI8T4A8W2B9N8I1ZL9V2Y1A7S10H1N3136、ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是

A.赖诺普利

B.雷米普利

C.依那普利

D.贝那普利

E.福辛普利【答案】ACR3C2K1Z7M2B5C3HL8K2C9P10U10C9J4ZM10X5R4K1Z6L2P2137、属于生物可降解性合成高分子囊材的是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸橼酸【答案】CCH9F4L2G2W4L4H5HU7W6L9Y1B5H4R9ZK5L5W8D8O3C2F8138、1.4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.非洛地平【答案】CCP9Q10G5B5H7M9P5HU10U6Y6R2F1O10X10ZC5H3B6I1K6B6K4139、卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】BCE6Y10W5W10L3A9Q5HP10M1R1C4M10B2Y10ZN8W4W1Z3Z3Z3F4140、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C.表观分布容积不可能超过体液量

D.表观分布容积的单位是L/h

E.表观分布容积具有生理学意义【答案】ACI9O1U5I2G9T5D7HD10X1R8I4C5T10J7ZB10I7V2Q7I2W3Q7141、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.生理性拮抗

B.抵消作用

C.相减作用

D.化学性拮抗

E.脱敏作用【答案】CCC7D9L10J8D9C10E7HS2G7J1F10H8G1V4ZX7S2Z3R9L8N1M1142、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于

A.酶诱导

B.酶抑制

C.肾小管分泌

D.离子作用

E.pH的影响【答案】CCD2E6V10S5R6N5E6HF9I6L3E5S2E5G1ZX7B3G8K10P1F10Q7143、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的

A.饱和性

B.特异性

C.选择性

D.灵敏性

E.多样性【答案】BCJ10Y2J7K2B1M1W7HJ7H4U2Z6L8Q6R5ZW10Y5U6Z1R4K4J2144、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）。

A.直肠给药

B.舌下给药

C.呼吸道给药

D.经皮给药

E.口服给药【答案】ACK3A5J8B1A10H2N5HU9G4A9L5N7R9X7ZK4A1W2Y5A8L6I8145、关于非竞争性拮抗药的特点，不正确的是

A.对受体有亲和力

B.本身无内在活性

C.可抑制激动药的最大效能

D.当激动药剂量增加时，仍能达到原有效应

E.使激动药量-效曲线右移【答案】DCE4C8F5N7G9B7L9HB1S4D5G6Y3W8X7ZL10P2X1V4F3R3W7146、铈量法中常用的指示剂是

A.酚酞

B.淀粉

C.亚硝酸钠

D.邻二氮菲

E.结晶紫【答案】DCE2U4D1Q3X6X4C7HN2V5O1Q6S3P4S8ZH10X1T6T4M1N8H8147、可用于制备不溶性骨架片的是（）

A.大豆磷脂

B.胆固醇

C.单硬脂酸甘油酯

D.无毒聚氯乙烯

E.羟丙甲纤维素【答案】DCR2I10V5R5Z9W5Q2HX1E6R1T4P10X7J7ZJ10X7K8T2H5S2T2148、经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）

A.凝胶膏剂

B.充填封闭型

C.骨架扩散型

D.微贮库型

E.黏胶分散型【答案】BCJ10E8X2Q6G4D10R2HU2C8H9O8A4D5G4ZU5J8C5S10G10O4S1149、以下滴定方法使用的指示剂是碘量法

A.酚酞

B.淀粉

C.亚硝酸钠

D.邻二氮菲

E.结晶紫【答案】BCT2I4W3Y2D6T4A3HM6Z9V4O5A3T8M7ZU6C1R1N5M4E8X5150、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是

A.是不可逆的

B.促进药物排泄

C.是饱和和可逆的

D.加速药物在体内的分布

E.无饱和性和置换现象【答案】CCV10Q7A1P3G7T3U9HP8T7P1H7L8F8C10ZS9F1V9I10K4B1O4151、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸【答案】CCJ5Q3L6R6N7Y6Z7HY10N10N4N10V7P9A9ZA9N2P5A6S3M1X9152、下列可避免肝脏首过效应的片剂是

A.泡腾片

B.咀嚼片

C.舌下片

D.分散片

E.溶液片【答案】CCT3V1P9I7O3L8Z9HE8K10E2C7H6O1G9ZR4Z2P3F9P6A10L10153、关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法，错误的是

A.Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用

B.Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病

C.Ⅱ型变态反应只由IgM介导

D.Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药导致免疫性溶血性贫血

E.Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】CCL7J3P5I6M7D10I7HW3C9V3Z2Q9G3C1ZP4P8V10A3C2V1Y8154、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】DCJ10X5G5K10W3C6K6HV10G1C6B8F9W9Y9ZB6L3J4I7D1X7N7155、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。

A.个体差异很大的药物

B.具非线性动力学特征的药物

C.特殊人群用药

D.毒性反应不易识别的药物

E.合并用药而出现异常反应【答案】DCK8D7V9J8Z10C10R2HQ10Z9P8R3W7H3P3ZG6O10A2M5T7K7G7156、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】BCM7U9B2R9L1J10O4HP4M10W6C10F9K2M3ZV9P7J10A10O1J5Z7157、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴【答案】ACL6D8Q6U1P2W2E7HA9N4D2B8Y2S1K8ZG9C4T5G5N3S8Y2158、水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于

A.Ⅰ类

B.Ⅱ类

C.Ⅲ类

D.Ⅳ类

E.Ⅴ类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】CCF8B3W10X1B10I2C7HR7W5Y2M7G9O4Y6ZS6F3T6G7W1B10O5159、鱼肝油乳剂

A.乳化剂

B.润湿剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.稳定剂【答案】ACP7P8C3M3W7G6M7HW10U9V9T9A4C1D10ZE1M6K9O2B10O8P7160、（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是（）。

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】ACH4A9H6X3W1V4G3HH6Q1K1T8D7W9F9ZO6E9N6W7J4S7S10161、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。

A.最大吸收波长和最小吸收波长

B.最大吸收波长和吸光度

C.最大吸收波长和吸收系数

D.最小吸收波长和吸收系数

E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值【答案】ACU10G5X3E1R8I9L7HF5R9I9I2E7G6O10ZG4S5L4N10O2B5A5162、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于

A.k

B.t

C.Cl

D.k

E.V【答案】DCE2M3G9H1X5H8V4HW6O2F5D6A8Y7I1ZV4F10K1U2M2F5N2163、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是

A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

C.代谢后产生特质性药物毒性

D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强

E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】DCU10U4K4E8K2U9A6HC4J9F7I4O3T7P10ZZ2B3P10F8R1O2S2164、可作为气雾剂潜溶剂的是

A.乙醇

B.七氟丙烷

C.聚山梨酯80

D.维生素C

E.液状石蜡【答案】ACD8I2W5L8B7V9S3HJ4K4Q6I4M3L6Y7ZB2V7W2I5D4N3C8165、羟丙甲纤维素

A.溶蚀性骨架材料

B.亲水凝胶型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.渗透泵型控释片的半透膜材料

E.常用的植入剂材料【答案】BCO5O10L1Q1L7M7J6HE5F6J7Q2P4A5V7ZV9F2O1K2K9P2V8166、粒径小于7μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.脑?

E.肾【答案】BCJ4T2C3F6M7Q6M9HS8Q7A5R4Z2H2E3ZP2M2N3O1W2Y6K8167、治疗指数

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】CCW1S2U3Q3I7K3W4HM6V5O1P10B6R9S2ZT3Q8V10Z7W6R10Y2168、同时具有药源性肝毒性和药源性耳毒性的是

A.胺碘酮

B.链霉素

C.四环素

D.金盐

E.卡托普利【答案】CCQ5F6I4I4S10W1J6HE10I8R9J7B1A3C6ZC6E7X2X8H6T1U3169、通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（）

A.给药剂量

B.唾液中药物浓度

C.尿药浓度

D.血药浓度

E.粪便中药物浓度【答案】DCU2K4F1M4M5T2F7HK10N5W8C10A4D5V7ZV2Y7B1W3H7P8R1170、胶囊服用方法不当的是

A.最佳姿势为站着服用

B.抬头吞咽

C.须整粒吞服

D.温开水吞服

E.水量在100ml左右【答案】BCN1R8Q1B4K4W8U8HP3Q8E6T6C6Q2B3ZI10K6C4W3K4L2Z2171、硝苯地平的作用机制是()

A.影响机体免疫功能

B.影响

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

E.干扰叶酸代谢【答案】CCO3E7L7C10K10W2M6HS4N4F1N2L7L3S4ZB9N6O4V9T5V6U1172、利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是

A.齐拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

E.帕罗西汀【答案】DCD1A10M10J8X8P1Q10HT2M4L4N1G9S8S4ZH2J2N5V1B5C6M8173、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是

A.聚合度不同，其物理性状也不同

B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中

C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物

D.不能与水杨酸类药物配伍

E.为避免对直肠黏膜的刺激。可加入约20％水【答案】CCQ10X7H4Q6X8S1G7HK7N7V9I2B8F9A3ZI9X5Q6V7P3E8D10174、（2016年真题）药物从给药部位进入体循环的过程是（）

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】ACU5X3V6M3Q8C9L5HJ1G5V7T3Z9V10A8ZP8Z8J2P6W8E5K1175、铝箔，TTS的常用材料分别是

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.药库材料【答案】DCO7V6I10G3W10J5C9HP2I1L7D4M2Y10A5ZS10F7C1V4W5C4A7176、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是()。

A.溶出度

B.热原

C.重量差异

D.含量均匀度

E.干燥失重【答案】ACR8O6Y9D4P8S7J10HG8O10Q5W9A7M7X2ZY5E8X3U9V2O3B9177、空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为

A.大于50μm

B.10～50μm

C.2～10μm

D.2～3μm

E.0.1～1μm【答案】DCD6H2G2D1T6J6O9HE1Z5X3B3M3N10Y3ZX3U5Z1B5H7L10R2178、滴丸的脂溶性基质是（）

A.明胶

B.硬脂酸

C.泊洛沙姆

D.聚乙二醇4000

E.聚乙二醇6000【答案】BCD9O6L6X4E2W2D3HL9Z9W3E1D8A3O4ZE7W2Y10Y8Y9N1A5179、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.丁螺环酮

B.加兰他敏

C.阿米替林

D.氯丙嗪

E.地西泮【答案】CCE10S4J6E9S6K10L4HL10F2C6P6F2T4P4ZG10R7N6T1M3R3J1180、下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是

A.甲磺酸伊马替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

E.硼替佐米【答案】DCU8P6M5I9K8N6Y8HJ6A5D10M3I9U4H9ZB2P5Z3H7P3Q5O2181、以下不属于免疫分析法的是

A.放射免疫法

B.荧光免疫法

C.酶免疫法

D.红外免疫法

E.发光免疫法【答案】DCU2Q9W8T5Z7L3T8HE9P2Z4K5O10Z9C9ZR6X1V1Z10P3O4D9182、药物从给药部位进入血液循环的过程是

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的生物转化

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】ACB1G6D1P7Z1H9J5HV2N5P2I1U9B10J7ZE3P2F9A6Z5P3A4183、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。

A.分散相乳滴电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

E.微生物的作用【答案】ACL2L9S1L4G8Q8Z8HC10H7U10L8J5O1W10ZY1I6U10L9M7B10V3184、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）

A.胶囊剂

B.口服缓释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂【答案】CCZ4O10V8N1H1J8G3HZ6D10O8F6M4G1O6ZR8L3K3Q3W4Y3H3185、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是（）。

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素【答案】DCD5Z7H2G6B4K2I8HO4C2B7I7O8F2U3ZZ9F4Z3S6K4I1B7186、儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强的镇静作用，该现象称为

A.高敏性

B.药物选择性

C.耐受性

D.依赖性

E.药物异型性【答案】ACH8Y10G9F1L5D10A6HS10U3C3G7C10Y1N3ZL5B10Q5E5S2M3N1187、平均稳态血药浓度与给药剂量X

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCJ5D6O10N10Q5L7V9HR6K8D4W2Q10K5R4ZW2P10C3Z2R3N1S3188、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】ACU10M2X1W7A8W3Q4HJ1V9G1Z8L9O4T10ZX5D10Q5X2B7F6D7189、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烷烃氧化

D.O-脱烷基化

E.乙酰化【答案】CCY9M7L3Q1C6R8I7HL1H7M2Z7X6D5P6ZM10T1O4U4H9H1O1190、常与磺胺甲噁唑合用，增强磺胺类抗菌活性的药物（）

A.甲氧苄啶

B.氨曲南

C.亚胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒【答案】ACD5T6U4H5T10E1S10HJ1C8G5B6B3O5R10ZH8L1S8E5F7D10Q3191、半数有效量(ED

A.临床常用的有效剂量

B.药物能引起的最大效应

C.引起50%最大效应的剂量

D.引起等效应反应的相对剂量

E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】CCA3J8K6F5B9B7J5HU6K10V6Z4B1S3G9ZP8N3F7I3I8D5O7192、一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是

A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片

B.溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片

C.溶液剂>混悬剂>片剂>胶囊剂>包衣片

D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

E.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片>片剂【答案】DCK10V5H1U3S9M1P3HN10H8U7B10Q2U10U9ZC8V1N5K7G7U7Q1193、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是

A.避光，在阴凉处保存

B.遮光，在阴凉处保存

C.密闭，在干燥处保存

D.密封，在干燥处保存

E.熔封，在凉暗处保存【答案】DCV1K7A8F1H9Y6N9HZ5W8O9M8I3B3C9ZW5G6A9S1A9K9D6194、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是

A.又称撤药反应

B.主要表现是“症状”反跳

C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应

D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化

E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】CCD2C10F8G4E10P4H1HB4K5P3I1C8R3J2ZQ8V4I10O8I8Q8D3195、片剂中的助流剂

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】ACO8C8C8W8D5U6G5HD2M4I2X1A4M4R6ZX1T4U8H5C8Z4C1196、在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是()

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】ACG2R7K3K6H6T2G1HF3S8Q8C4V7V7O4ZS1R6V1O9X9R2M6197、需延长药物作用时间可采用的是

A.静脉注射

B.皮下注射

C.皮内注射

D.鞘内注射

E.腹腔注射【答案】BCP7S8D1Q8T10Q3C7HK2P3K6X6I9N3D10ZJ8Z3Z3U6I9J4W4198、欧洲药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.LF【答案】DCT5N2V9I6P6W8E5HU4L3X8K10S3O1W5ZL6V7I5P5A4H7H4199、羧甲基淀粉钠为

A.崩解剂

B.黏合剂

C.填充剂

D.润滑剂

E.填充剂兼崩解剂【答案】ACE10Q5V7U9B5Z5J6HE6J8C10B3X6R7Z4ZG5N5U6B10E2S9S3200、分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是

A.肾上腺素

B.维生素A

C.苯巴比妥钠

D.维生素B

E.叶酸【答案】ACW10O10D8E10U1T5R3HR6O6Z5L1V7W1H2ZQ9E9D5R9L10T9E6二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

201、贴剂中压敏胶即可实现粘贴同时又容易剥离的胶黏材料，以下材料中属于压敏胶的有

A.聚异丁烯类

B.聚丙烯酸类

C.硅橡胶类

D.聚碳酸酯

E.高密度聚乙烯【答案】ABCCZ1W7I9E9A3C7P8E1L1V8K7H6A4C2G8HX2O1P8U6O3I2V1S10E10W1Q4S9A2V9F9ZT10V2P3O8E4L4H3E2Q5T5K1O10S9S5X4202、（2018年真题）盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下:

A.乙醇是乳化剂

B.维生素C是抗氧剂

C.二氧二氟甲烷是抛射剂

D.乙醇是潜溶剂

E.二氧二氟甲烷是金属离子络合剂【答案】BCDCC5Z4O5S3Q2P8P1P10S1E5P8X7I8G8E10HB1H7B9F2N8R2B5C10N3E6Y7Z1C7G8W4ZE10O5Z10N4Q10S8V3D4X3C3U7O3V6L7Q3203、影响RAS系统的降压药物包括

A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

B.血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)

C.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

D.钙拮抗剂

E.血管舒张因子（NO供体）【答案】BCCK5O5M10L7Y5U6G4J10P6G1P6Q8S10F10X5HG9Z5Q1W8K6Q2G4H3N4J6W10K2X8T9Q6ZD5N1T10C1A6S4D3P7K8H3J7P5U1P7N4204、下列属于被动靶向制剂的是

A.脂质体

B.热敏脂质体

C.微球

D.长循环脂质体

E.靶向乳剂【答案】ACCQ10V4G5X