阿司匹林抗血小板聚集与抗血栓作用课件

阿司匹林抗血小板聚集及抗血栓形成的作用

阿司匹林抗血小板聚集及抗血栓形成的作用1

血栓形成可导致急性心肌梗死、中风、肺栓塞等心、脑、肺循环疾病，是外科手术中常见的并发症，也是介入性血管形成术后再闭塞的重要因素

血小板活化在心脑血管疾病发病中占有重要地位,抗血小板聚集药已作为常规治疗用于心脑血管疾病Background血栓形成可导致急性心肌梗死、中风、肺栓塞等心、2血栓形成是血液在流动状态下,止血机制过度激活的一种病理性结局,是血小板、白细胞、内皮细胞等多细胞间相互作用的结果,而血小板的活化和聚集是其中重要因素之一。用电刺激大鼠颈动脉血栓形成,其原理是损伤动脉内皮,导致其功能紊乱,激活白细胞和血小板,引起血小板聚集,形成混合型血栓,此模型重复性好,误差小,与人体动脉血栓相似。小剂量阿司匹林能明显延长电刺激大鼠颈动脉血栓形成时间,从而说明其有较强的抗动脉血栓形成作用.小剂量阿司匹林能明显延长电刺激大鼠颈动脉血栓形成时间3在正常的循环血液中,血小板处于静息状态,而在某些生理或病理状态下,血小板可以被激活。血小板激活是指血小板在刺激物(诱导剂)作用下发生的各种改变,如变形、粘附和聚集等,其中血小板的活化聚集是血小板的重要改变形式。在正常的循环血液中,血小板处于静息状态,而在某些生理或病理4阿司匹林已应用百年，成为医药史上三大经典药物之一，至今它仍是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药，也是作为比较和评价其他药物的标准制剂。在体内具有抗血栓的作用，它能抑制血小板的释放反应，抑制血小板的聚集临床上用于预防心脑血管疾病的发作。

aspirin阿司匹林已应用百年，成为医药史上三大经典药物之一，至今它仍是5血小板活化聚集AA途径ADP途径PAF途径阿司匹林血小板活化聚集AA途径ADP途径PAF途径阿司匹林6阿司匹林抗血小板聚集与抗血栓作用课件7TXA2腺苷酸环化酶cAMP促进血小板聚集花生四烯酸环氧化酶PGG2PGH2PGF2PGE2还原酶异构酶前列环素合成酶PGI2血栓烷合成酶阿司匹林腺苷酸环化酶cAMP抑制血小板聚集(-)(-)TXA2腺苷酸环化酶cAMP促进血小板聚集花生四烯酸环氧化8研究和开发疗效好，新型的抗血栓药物是当代医药界的重要任务之一作为预防血栓性疾病一线用药。选用何种剂量较为合适,一直是临床争论的问题。阿司匹林研究和开发疗效好，新型的抗血栓药物是当代医药界的重要任务之一9验证阿司匹林抗血小板的聚集及抗血栓作用探讨阿司匹林的临床治疗量，指导临床用药Purpose验证阿司匹林抗血小板的聚集及抗血栓作用探讨阿司匹林的临床治疗10ReagentsandInstrument阿司匹林(aspirin,ASP)结晶花生四烯酸(arachidonicacid,AA)血小板活化因子(plateletactivatingfactor,PAF)腺苷二磷酸(adenosinediphos2phate,ADP)戊巴比妥钠三道电子刺激器，超声血液流量计，四道血液凝聚仪，离心机ReagentsandInstrument阿司匹林(a11电刺激大鼠颈动脉血栓形成

雄性SD大鼠40只,随机分成4组,每组10只。A组:0.19%NS作为空白对照组;B-D组:10、20和30mg/kgASP组。大鼠用30mg/kg戊巴比妥钠腹腔注射麻醉后,上述各组份均以0.11mL/100g体重大鼠股静脉注射.给药后15min,分离大鼠左颈总动脉,置两根银制电极,超声探针置远心端,用电刺激器以115mA的直流连续刺激大鼠颈动脉7min,用超声血流量仪记录血栓形成时间(即从刺激开始至颈动脉血流量为“零”的时间,occlusiontime,OT)。观察刺激开始后60min内的血流量变化,如血管仍未栓塞,则以60min作为最大OT。电刺激大鼠颈动脉血栓形成

雄性SD大鼠40只,随机分成4组12血小板聚集体内试验

健康家兔40只,随机分成4组,每组10只。A组:0.19%NS作为空白对照组;B-D组:10、20和30mg/kgASP组。给药前取血1次,然后按上述分组分别沿兔耳缘静脉给药后,分别于30、60、120和180min取血。各时间点所取血液用3.5mg/mL肝素抗凝(血与抗凝剂的体积比为9:1),收集于塑料离心管中,以900×g离心9min,取上层液即为富血小板血浆(platelet-richplasma,PRP),剩余血液继以25000×g离心10min取上层液得贫血小板血浆(platelet-poorplasmaPPP)。血小板聚集体内试验

健康家兔40只,随机分成4组,每组113实验过程中,PRP中的血小板数应控制在约5×108cell/mL。按Born比浊法进行血小板聚集性测定,用PPP300μL调零,于比浊管中加入PRP300μL,分别加入3种诱导剂:AA终浓度0.35mmol/L,ADP终浓度3μmol/L,PAF终浓度7.2nmol/L,并记录300s内最大聚集率。实验过程中,PRP中的血小板数应控制在约5×108ce14THANKYOUSUCCESS2022/11/1215可编辑THANKYOUSUCCESS2022/11/12Results组别剂量(g·kg-1)OT(min)对照A组B组C组D组ASP对电刺激大鼠颈总动脉血栓形成的影响(x±sn=10)Results组别剂量(g·kg-1)16

ASP对ADP、AA、PAF诱导血小板聚集的影响(x±s,n=10)组别剂量

（g·kg-1)最大聚集率ADP3060120180（min）AA

3060120180

（min）PAF3060120180（min）对照组B组C组D组

组别剂量最大聚集率ADPAAPAF对照17临床试验设计临床试验设计181人体内血栓形成很难直接观察到,从而给血栓及抗血栓的研究和疾病的防治带来困难。通过模拟血栓状况来判断心脑血管疾病发病期间患者体内血栓形成与栓塞程度,以此来预测心脑血管疾病前期(潜伏期)体内隐性血栓的存在和发展,其临床意义是十分明显的。本实验用CAST仪形成的体外血栓与体内血栓有十分相似的结构,可分为头体尾三部分。血栓指数Q值下降是因为小剂量阿司匹林使血小板内血栓素(TXA2)的生成减少，从而抗血栓形成。1人体内血栓形成很难直接观察到,从而给血栓及抗血栓的研192血小板聚集率是间接反应血小板代谢所产生的TXA2的含量与血栓形成的可能性及关联度。血栓形成是反映血液在循环中由血管壁、血小板、血细胞、纤维蛋白原及各种凝血因子在流体效应尤其是在TXA2作用下所形成的病理性塞子以及其危险性。二者在临床和实验中都呈正相关。2血小板聚集率是间接反应血小板代谢所产生的TXA2的含量20Materialsandmethods仪器CAST—I型体外血栓模拟仪，MG型血小板聚集仪，TX—A型天平称一般资料选取符合如下条件的心脑血管疾病患者160例。无应用ASP禁忌证,用药前测定血小板聚集率>50%者为入选条件。

Materialsandmethods仪器CAS21服用指征M—ASP：10mg／片；安慰剂：相当于l0mg／片M—ASP大小M—ASP服用指征：男性，血栓指数Q值<I5、15～20、21～30、3I～40、>40患者．每天餐后分别服用10、20、30、40、50mg；女性，血栓指数Q值8～l6者．每天餐后服用10mg，余同男性。服用指征M—ASP：10mg／片；安慰剂：相当于l0m22临床试验1、血栓指数Q值：餐后2h用一次性注射器自静脉取血lml注入硅化硅胶管内，置CAST一I型血栓仪(37℃)。自控旋转8min后止。将血栓平铺在滤纸上，测其长度(mm)。再用滤纸吸干水分(以栓体在滤纸上无渗透为准)。用TX—A型天平称重量(mg)。临床试验1、血栓指数Q值：餐后2h用一次性注射器自静脉取血l23临床试验2血小板聚集率(PAG)；用）0.2ml枸橼酸钠加静脉血1.8ml混匀。500r／min分离血小板层，用血小板聚集仪和花生四烯酸（AA）诱导剂测其1min和最大聚集率。3统计学处理将服用M-ASP和安慰剂前后3、6个月的各项指标作配对比较t检验，并计算x±s值。临床试验2血小板聚集率(PAG)；用）0.2ml枸橼酸钠加24Expectedresults服M—ASP前血栓指数Q值、小板聚集率与服药后3～6个月比较血栓指数Q值、血小板聚集率明显下降。Expectedresults服M—ASP前血栓指数Q值25Conclusion小剂量有明显的抗血小板聚集与抗血栓形成的作用小剂量阿司匹林在心脑血管疾病中抗血小板疗效显著。Conclusion小剂量有明显的抗血小板聚集与抗血栓形成的26References1李家增．抗血小板药的临床应用[J]中国处方药，005，(6)22BORNGVR1Aggregationofbloodplateletsbyadeno2sinediphosphateanditsreversal[J]1Nature,1962,194(6):927-9293糜贤凤,闭雄杰,蒋红,等.阿司匹林与血小板抑制关系的临床研究。临床血液学杂志,1998,11:60-63.4包承鑫.抗血小板药物研究某些进展[J].中华血液病学杂志,1990,11(10):553.5忻伟均.阿司匹林每日10mg治疗脑缺血[J].新药与临床.1993,3(12):69～716杨荫中译．话量阿斯匹林对壶小板聚集和血栓素生成抑毒I的悻外观察．医学生物物理学，19924～4．

References1李家增．抗血小板药的临床应用[J]27ThankYou!ThankYou!28经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量StudyConstantly,AndYouWillKnowEverything.TheMoreYouKnow,TheMorePowerfulYouWillBe写在最后经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量写29谢谢你的到来学习并没有结束，希望大家继续努力LearningIsNotOver.IHopeYouWillContinueToWorkHard演讲人：XXXXXX时间：XX年XX月XX日

谢谢你的到来演讲人：XXXXXX30

阿司匹林抗血小板聚集及抗血栓形成的作用

阿司匹林抗血小板聚集及抗血栓形成的作用31

血栓形成可导致急性心肌梗死、中风、肺栓塞等心、脑、肺循环疾病，是外科手术中常见的并发症，也是介入性血管形成术后再闭塞的重要因素

血小板活化在心脑血管疾病发病中占有重要地位,抗血小板聚集药已作为常规治疗用于心脑血管疾病Background血栓形成可导致急性心肌梗死、中风、肺栓塞等心、32血栓形成是血液在流动状态下,止血机制过度激活的一种病理性结局,是血小板、白细胞、内皮细胞等多细胞间相互作用的结果,而血小板的活化和聚集是其中重要因素之一。用电刺激大鼠颈动脉血栓形成,其原理是损伤动脉内皮,导致其功能紊乱,激活白细胞和血小板,引起血小板聚集,形成混合型血栓,此模型重复性好,误差小,与人体动脉血栓相似。小剂量阿司匹林能明显延长电刺激大鼠颈动脉血栓形成时间,从而说明其有较强的抗动脉血栓形成作用.小剂量阿司匹林能明显延长电刺激大鼠颈动脉血栓形成时间33在正常的循环血液中,血小板处于静息状态,而在某些生理或病理状态下,血小板可以被激活。血小板激活是指血小板在刺激物(诱导剂)作用下发生的各种改变,如变形、粘附和聚集等,其中血小板的活化聚集是血小板的重要改变形式。在正常的循环血液中,血小板处于静息状态,而在某些生理或病理34阿司匹林已应用百年，成为医药史上三大经典药物之一，至今它仍是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药，也是作为比较和评价其他药物的标准制剂。在体内具有抗血栓的作用，它能抑制血小板的释放反应，抑制血小板的聚集临床上用于预防心脑血管疾病的发作。

aspirin阿司匹林已应用百年，成为医药史上三大经典药物之一，至今它仍是35血小板活化聚集AA途径ADP途径PAF途径阿司匹林血小板活化聚集AA途径ADP途径PAF途径阿司匹林36阿司匹林抗血小板聚集与抗血栓作用课件37TXA2腺苷酸环化酶cAMP促进血小板聚集花生四烯酸环氧化酶PGG2PGH2PGF2PGE2还原酶异构酶前列环素合成酶PGI2血栓烷合成酶阿司匹林腺苷酸环化酶cAMP抑制血小板聚集(-)(-)TXA2腺苷酸环化酶cAMP促进血小板聚集花生四烯酸环氧化38研究和开发疗效好，新型的抗血栓药物是当代医药界的重要任务之一作为预防血栓性疾病一线用药。选用何种剂量较为合适,一直是临床争论的问题。阿司匹林研究和开发疗效好，新型的抗血栓药物是当代医药界的重要任务之一39验证阿司匹林抗血小板的聚集及抗血栓作用探讨阿司匹林的临床治疗量，指导临床用药Purpose验证阿司匹林抗血小板的聚集及抗血栓作用探讨阿司匹林的临床治疗40ReagentsandInstrument阿司匹林(aspirin,ASP)结晶花生四烯酸(arachidonicacid,AA)血小板活化因子(plateletactivatingfactor,PAF)腺苷二磷酸(adenosinediphos2phate,ADP)戊巴比妥钠三道电子刺激器，超声血液流量计，四道血液凝聚仪，离心机ReagentsandInstrument阿司匹林(a41电刺激大鼠颈动脉血栓形成

雄性SD大鼠40只,随机分成4组,每组10只。A组:0.19%NS作为空白对照组;B-D组:10、20和30mg/kgASP组。大鼠用30mg/kg戊巴比妥钠腹腔注射麻醉后,上述各组份均以0.11mL/100g体重大鼠股静脉注射.给药后15min,分离大鼠左颈总动脉,置两根银制电极,超声探针置远心端,用电刺激器以115mA的直流连续刺激大鼠颈动脉7min,用超声血流量仪记录血栓形成时间(即从刺激开始至颈动脉血流量为“零”的时间,occlusiontime,OT)。观察刺激开始后60min内的血流量变化,如血管仍未栓塞,则以60min作为最大OT。电刺激大鼠颈动脉血栓形成

雄性SD大鼠40只,随机分成4组42血小板聚集体内试验

健康家兔40只,随机分成4组,每组10只。A组:0.19%NS作为空白对照组;B-D组:10、20和30mg/kgASP组。给药前取血1次,然后按上述分组分别沿兔耳缘静脉给药后,分别于30、60、120和180min取血。各时间点所取血液用3.5mg/mL肝素抗凝(血与抗凝剂的体积比为9:1),收集于塑料离心管中,以900×g离心9min,取上层液即为富血小板血浆(platelet-richplasma,PRP),剩余血液继以25000×g离心10min取上层液得贫血小板血浆(platelet-poorplasmaPPP)。血小板聚集体内试验

健康家兔40只,随机分成4组,每组143实验过程中,PRP中的血小板数应控制在约5×108cell/mL。按Born比浊法进行血小板聚集性测定,用PPP300μL调零,于比浊管中加入PRP300μL,分别加入3种诱导剂:AA终浓度0.35mmol/L,ADP终浓度3μmol/L,PAF终浓度7.2nmol/L,并记录300s内最大聚集率。实验过程中,PRP中的血小板数应控制在约5×108ce44THANKYOUSUCCESS2022/11/1245可编辑THANKYOUSUCCESS2022/11/12Results组别剂量(g·kg-1)OT(min)对照A组B组C组D组ASP对电刺激大鼠颈总动脉血栓形成的影响(x±sn=10)Results组别剂量(g·kg-1)46

ASP对ADP、AA、PAF诱导血小板聚集的影响(x±s,n=10)组别剂量

（g·kg-1)最大聚集率ADP3060120180（min）AA

3060120180

（min）PAF3060120180（min）对照组B组C组D组

组别剂量最大聚集率ADPAAPAF对照47临床试验设计临床试验设计481人体内血栓形成很难直接观察到,从而给血栓及抗血栓的研究和疾病的防治带来困难。通过模拟血栓状况来判断心脑血管疾病发病期间患者体内血栓形成与栓塞程度,以此来预测心脑血管疾病前期(潜伏期)体内隐性血栓的存在和发展,其临床意义是十分明显的。本实验用CAST仪形成的体外血栓与体内血栓有十分相似的结构,可分为头体尾三部分。血栓指数Q值下降是因为小剂量阿司匹林使血小板内血栓素(TXA2)的生成减少，从而抗血栓形成。1人体内血栓形成很难直接观察到,从而给血栓及抗血栓的研492血小板聚集率是间接反应血小板代谢所产生的TXA2的含量与血栓形成的可能性及关联度。血栓形成是反映血液在循环中由血管壁、血小板、血细胞、纤维蛋白原及各种凝血因子在流体效应尤其是在TXA2作用下所形成的病理性塞子以及其危险性。二者在临床和实验中都呈正相关。2血小板聚集率是间接反应血小板代谢所产生的TXA2的含量50Materialsandmethods仪器CAST—I型体外血栓模拟仪，MG型血小板聚集仪，TX—A型天平称一般资料选取符合如下条件的心脑血管疾病患者160例。无应用ASP禁忌证,用药前测定血小板聚集率>50%者为入选条件。

Materialsandmethods仪器CAS51服用指征M—ASP：10mg／片；安慰剂：相当于l0mg／片M—ASP大小M—ASP服用指征：男性，血栓指数Q值<I5、15～20、21～30、3I～40、>40患者．每天餐后分别服用10、20、30、40、50mg；女性，血栓指数Q值8～l6者．每天餐后服用10mg，余同男性。服用指征M—ASP：10mg／片；安慰剂：相当于l0m52临床试验1、血栓指数Q值：餐后2h用一次性注射器自静脉取血lml注入硅化硅胶管内，置CAST一I型血栓仪(37℃)。自控旋转8min后止。将血栓平铺在滤纸上，测其长度(mm)。再用滤纸吸干水分(以栓体在滤纸上无渗透为准)。用TX—A型天平称重量(mg)。临床试验1、血栓指数Q值：餐后2h用一次性注射器自静脉取血l53临床试验2血小板聚集率(PAG)；用）0.2ml枸橼酸钠加静脉血1.8ml混匀。500r／min分离血小板层，用血小板聚集仪和花生四烯酸（AA）诱导剂测其1min和最大聚集率。3统计学处理将服用M-ASP和安慰剂前后3、6个月的各项指标作配对比较t检验，并计算x±s值。临床试验