发酵液中分离提纯透明质酸_第1页
发酵液中分离提纯透明质酸_第2页
发酵液中分离提纯透明质酸_第3页
发酵液中分离提纯透明质酸_第4页
发酵液中分离提纯透明质酸_第5页
已阅读5页,还剩2页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

——论文麦表专家—由国字术友表网www.qikanwang,net发酵液中分离提纯透明质酸摘要:透明质酸微生物发酵液中彳主彳主都含有蛋白质、核酸等杂质,因此需要分离纯化。只有高纯度的透明质酸才能更好的发挥其工业效用,但是分离纯化的方法却多种多样。目前主要方法有过滤法、凝胶层析法、离子交换层析法等,而不同的方法又将导致操作、成本、和纯度的不同。因此本文将从多方面多角度综合分析各种透明质酸分离纯化方法。关键词:透明质酸多糖发酵分离提纯过滤凝胶层析离子交换透明质酸(hyaluronicacid,简称ha)又名玻璃酸,是一种由d-n-乙酰氨基葡萄糖和d-葡萄糖醛酸为结构单元的酸性高分子粘多糖。ha具有许多天然多糖共有的性质:呈白色,为无定形固体,无臭无味,有强吸湿性,溶于水,不溶于有机溶剂。它是一种国际上公认的生物大分子保湿剂,用于眼科显微手术、关节炎治疗、高档化妆品、食品添加剂等领域[1]。1分离提纯透明质酸发酵法生产的ha具有分离精制容易,保湿性强,品质稳定,产量大等优点,目前已得到广泛使用,并已成为研究ha生产的主要方向。由于微生物发酵液中提取的透明质酸粗品都含有菌体,杂蛋白、核酸等杂质,需要进一步分离纯化。以下简单介绍几种工业上常用的发酵液中透明质酸的分离提纯的方法:1.1过滤法

—论文麦表专家—由国学术友志厕www.qikanwang,net过滤法分离纯化发酵液中的ha是一种简单有效并可以规模化生产ha的分离纯化方法,可以有效地除去菌体和杂蛋白,对分子量的影响相对较小。邓禹等[2]采用25g/l三氯乙酸灭活菌体并使蛋白质变性沉淀,以发酵液质量1.2%的混合硅藻土为过滤助剂,过滤温度为60°C,ph为7.0的透明质酸发酵液预处理工艺,完全去除了透明质酸发酵液中的菌体和蛋白质等杂质。采用这一工艺得到的成品透明质酸中葡萄糖醛酸含量达46.39%,蛋白质含量仅为0.047%,分子量为190万,提取收率为91.3%。这种方法利用三氯乙酸灭活菌体并使蛋白质变性沉淀,然后以硅藻土作为过滤助剂吸附、截留蛋白质和菌体的透明质酸发酵液预处理方法。1.2凝胶层析法凝胶层析法是生物化学中一种常用的分离手段,凝胶层析是依据不同分离纯化目的和ha分子量大小选择合适的分子筛进行分离纯化的,透明质酸分子量达几十万到几百万,而蛋白质的分子量仅为几万,所以选择合适的凝胶可以起到分离纯化的效果。吴华昌等[3]采用葡聚糖凝胶g-100,以0.1mol/l氯化钠溶液为洗脱剂,以ha提取率与纯度为指标,对ha发酵液进行分离纯化,再用醇沉法提取ha,拟达到提高ha提取率和纯度的目的。在优化的凝胶层析条件下,ha提取率达到79.85%,蛋白质去除率为84.93%。1.3离子交换层析法如果采用化学方法从发酵液中分离纯化透明质酸,纯化过程中的p

—论文麦表专家—由国学术友志厕www.qikanwang,neth值、光、热和还原剂等因素易导致其黏度发生不可逆的下降。而在进入ha纯化阶段后,由于离子交换层析等具有选择性吸附特点的层析技术已经成为分离提取生物大分子的有效方法。倪杭生等[4]采用强酸型阳离子树脂为交换剂的离子交换柱,和经组氨酸基团修饰的强碱型阴离子树脂为交换剂的离子交换层析柱串联。选择以氯化钠溶液为洗脱剂,在优化的洗脱条件下,对ha粗品进行分离纯化,纯化重量收率为58%〜61%,分子量近100万。ha粗品溶液先通过交换柱,其中主要杂质蛋白质是两性物质,在偏酸性溶液中带正电荷,能与强酸型阳离子发生交换吸附而被纯化。2透明质酸分离提纯方法的分析总结从发酵液中分离提纯透明质酸是发酵法生产透明质酸的关键步骤之一,而目前报道的去除ha发酵液中菌体和蛋白质等杂质的方法有过滤法、凝胶层析法、离子交换层析法等。虽然过滤法具有设备简单、操作方便、试验重复性好、成本低廉,且能有效去除蛋白质类杂质,但提纯效率相对还是比较低的,这种方法通常只用于透明质酸的初期分离纯化。凝胶层析是基于被分离组分之间的分子量大小不同而起到分离的效果,这样就避免了化学方法纯化睑过程中的ph、酶、光、热和还原剂等因素导致糖苷键的水解或分子间解聚,避免了黏度发生不可逆的下降。但凝胶层析法成本较高,且分离提纯ha的提取率也比较低。离子交换法基于被分离组分与交换剂之间存在的静电作用,离子交换层析分离条件温和,不引起分子结构

—论文麦表专家—由国学术友志厕www.qikanwang,net的变化,这具有很强的优越性。与化学提取法相比,离子交换法的提取率还较低,离子交换树脂的化学修饰比较困难,因此在离子交换剂的选择以及离子交换树脂的基团修饰方面还需要进一步的研究。面对这诸多问题每种分离纯化方法也都存在一定的局限性,单一的分离纯化方法并不能达到很高的纯化程度,只有根据制备ha的不同要求在不同阶段选择适当的分离纯化的方法,并对工艺过程和方法进行系统优化,才能获得高纯度、高分子量的hao因此从发酵液中分离纯化ha彳主彳主是由多种分离纯化方法联合完成。所以,对于发酵液中透明质酸的提取方法还有待于进一步的研究探索。3透明质酸展望2004年全球的ha在化妆品和医疗用途上,销售总值高达30〜40亿美元,还以每年20%的递增率增长。在ha的研发上,国内外学者开始着重于对ha进行修饰及对其衍生物的应用进行研究,以解决纯ha易溶于水、吸收迅速和在组织中停留时间短等特性。在ha分离提纯工艺研究的重点将是对分离纯化方法优化组合,精细化操作,降低生产成本的同时提高分离纯化工艺的安全性,操作上的简捷性,探索适合于工业化生产的工艺路线,在提高ha纯度的同时尽量保持高的分子量。因此,ha的研发以及纯化工艺的改进将成为当前的发展趋势。参考文献孙尚志,张青春,张辉等.透明质酸(ha)的功能和生产进展[j].

—论文麦表专家—

由国学术友志厕

www.qikanwang,net长春中医药大学学报,2007,23(3)88-89邓禹,堵国成,李秀芬等.基于发酵液特性的透明质酸提取预处理工艺[j].过程工程学

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论