精品原创伴性遗传

精品原创课件伴性遗传第1页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五我为什么是女孩？我为什么是男孩？2第2页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五女性男性人类染色体图人的染色体(23对)常染色体性染色体:22对(1号—22号):1对女性男性XX（同型)XY（异型)第3页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五人的性别决定过程：XX子代XY受精卵比例

1：1XY配子X1：1

XYXX亲代×4第4页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五人类性染色体形态:X大于Y基因数量：X上的基因较多第5页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体人类的红绿色盲基因,血友病基因;果蝇眼色基因及其等位基因均位于X染色体非同源区段(Y染色体上没有).第6页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五染色体是基因的载体,基因在染色体上呈线性排列.

位于常染色体上的基因控制的性状的遗传与性别无关(雌雄个体常染色体的形态大小相同).

性染色体决定性别.位于性染色体上的基因控制的性状的遗传必然与性别相关联.称伴性遗传.第7页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五伴性遗传概念：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。实例：人类红绿色盲、血友病抗维生素D佝偻病外耳道多毛症第8页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五伴性遗传实例一

人类红绿色盲第9页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五你的色觉正常吗？图1图2图4图3第10页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五第11页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五

英国化学家道尔顿人类红绿色盲症

——道尔顿症棕灰樱桃红第12页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五男性患者女性患者红绿色盲：男性发病率高于女性第13页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五P34资料分析ⅠⅡⅢ12123456132456789101112人类红绿色盲系谱图红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的遗传病--伴X隐性遗传第14页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五XXXXXXXYXYbBBBbbbB女性男性bBBBbbbB正常正常色盲正常色盲

(携带者)红绿色盲基因及其等位基因都位于X染色体上(Y上没有),随着X染色体向后代传递.

致病基因:b正常基因:B男患者多于女患者第15页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五写伴性遗传的基因型时,为了与常染色体的基因型相区别，要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。如:白化病AAAaaa正常正常白化病(携带者)红绿色盲XXXXXXXYXYbBBBbbbB正常正常色盲正常色盲

(携带者)第16页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五人类红绿色盲的婚配方式XXBBXXBbXXbbXYBXYb正常色盲第17页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五XbYXBXB配子

1:1比例XBXB女性正常XbY男性色盲×PXBXb女性携带者XBY男性正常女性正常后代父亲的色盲基因只传给女儿第18页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五XBYXBXb配子

1

：

1：

1：

1比例XBXb女性携带者XBY男性正常×PXBXb女性携带者XBY男性正常XbY男性色盲XBXB女性正常后代儿子的色盲基因一定从母亲那里传来第19页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五色盲男孩的色盲基因是谁遗传的？(隔代)交叉遗传外公（患病）母亲（正常）男孩（患病）第20页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五请把P36遗传图解补充完整第21页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五女性携带者男性色盲亲代ＸBＸb×ＸbＹ配子XBXb

Xb

Y子代ＸBＸbＸbＸb

ＸBＹＸbＹ女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1：1：1：1女患者的父亲一定是色盲（女病父必病）第22页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五

女性色盲×男性正常亲代ＸbＸb

ＸBＹ配子Xb

XBY

子代ＸBＸb

ＸbＹ女性携带者男性色盲女患者的儿子一定是色盲（母病子必病）第23页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五人类红绿色盲的婚配方式XXBBXXBbXXbbXYBXYb正常色盲女儿:正常:携带者1:1儿子:正常:色盲1:1女儿:携带者.儿子:色盲.女儿:携带者.儿子:正常.女儿:色盲:携带者1:1儿子:正常:色盲1:1男患者多于女患者第24页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五

男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙.伴X隐性遗传(红绿色盲、血友病)特点：(1)(隔代)交叉遗传.(3)男性患者多于女性患者.(红绿色盲)男：７％女：0.5％(2)女患者的父亲和儿子一定患病，正常男性的母亲和女儿一定正常。第25页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？男孩女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？A、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子√母亲外祖母XbYXBXbXBXb第26页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五血友病--伴X隐性遗传

血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X染色体上。第27页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五

2、如果某致病基因位于Y染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？1、如果某显性致病基因位于X染色体的非同源区段，其遗传特点是怎样的？思考、讨论第28页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五伴性遗传实例二：抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。伴X显性遗传第29页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常患者患者抗维生素D佝偻病受X上显性基因（D）控制人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型XDXd较XDXD患病轻女患者多于男患者第30页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五6种婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病特点1、女患者多于男患者第31页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图2、具有世代连续性（连续遗传）3、男患者的母亲和女儿都是患者特点第32页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五伴X显性遗传

特点：(1)代代相传(连续遗传).(2)男患者的母亲和女儿一定患病.正常女性的父亲和儿子一定正常。(3)女性患者多于男性患者.第33页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五特点患者全部是男性（致病基因传男不传女）实例三伴Y遗传如：外耳道多毛症第34页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五伴Y遗传

特点：

(1)代代相传(连续遗传--父传子,子传孙).(2)限雄遗传(患者全部是男性).第35页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五伴Y遗传伴X遗传伴性遗传同源区段(B)非同源区段(C)YX非同源区段(A)种类基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴X、Y遗传伴X遗传伴Y遗传（如外耳道多毛症）伴X隐性遗传（如：红绿色盲，血友病）伴X显性遗传（如：抗维生素D佝偻病）伴性遗传的类型第36页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五37第37页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五人类单基因遗传病类型的判定第38页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五第一步：确定是否伴Y染色体遗传若所有患者均为男性，无女性患者，且男患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。若患者男、女都有，则不是伴Y染色体遗传。人类遗传病的判定第39页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五第二步：判断显隐性(1)无中生有为隐性。(图1)(2)有中生无为显性。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)第40页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五第三步：确定是否伴X染色体遗传病(1)已确定为隐性遗传病时，①女患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。(图4、5)②女患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)第41页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五(2)已确定为显性遗传病时，①男患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。(图8、9)②男患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染色体遗传。(图10、11)第42页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五人类遗传病的判定口诀:①无中生有为隐性,

隐性遗传看女病,父子都病为伴性;②有中生无为显性,

显性遗传看男病,母女都病为伴性.第43页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测。(1)若该病在代与代之间呈连续遗传→显性遗传病。患者无性别差异-->常染色体上；患者女多于男-->X染色体上(2)若该病在系谱图中隔代遗传→隐性遗传病。患者无性别差异-->常染色体上;患者男多于女-->X染色体上。第44页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五答案：图4---常染色体显性遗传图3例：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式6781234534812579图4答案：图3---常染色体隐性遗传第45页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五可能为显性致病，也可能为隐性致病，优先考虑为显性。第46页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五答案：图7--可能为伴X染色体隐性遗传答案：图8--可能为伴X染色体显性遗传例：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式图7图8第47页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X染色体上，据图回答：（1）Ⅰ2最可能的基因型为______，这时Ⅱ6与Ⅱ7基因型是否一定相同___Ⅱ6与Ⅰ4的基因型是否一定相同____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡXHXH是是（2）Ⅱ9可能为纯合体的几率为_____。50%第48页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X染色体上，据图回答：1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡ（3）Ⅲ13的致病基因来自第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。71（4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是__，生出一个患病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。0100%50%第49页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五练习：下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。（1）甲病的致病基因位于____染色体上，为____性基因。显常第50页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_________；子代患病，则亲代之一必_____；如Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子代患甲病的概率为______。连续遗传患病1/2第51页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五（3）假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于___染色体上，为___性基因。乙病的特点是呈__________遗传，Ⅰ2的基因型为________,Ⅲ2的基因型为______。X隐隔代、交叉aaXbYAaXbY第52页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五（4）假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为_______，所以我国婚姻法规定禁止近亲结婚。1/4第53页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五则既患甲又患乙：概率为a×b

只患甲：概率为a×(1-b)

只患乙：概率为（1-a）×b

正常：概率为（1-a）×(1-b)如患甲病的概率为a,患乙病的概率为b。求概率（分析法）《学考》P56,5第54页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五红绿色盲的遗传遵循基因的分离定律。若父亲是红绿色盲，则儿子一定也是红绿色盲。若母亲是红绿色盲，则女儿一定也是红绿色盲。近亲结婚导致红绿色盲的发病率升高。女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是父亲遗传来的。√√×××判断：55第55页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五1、人类精子的染体组成是（）

A、44条+XY

B、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在（）

A、胎儿形成时B、胎儿发育时

C、形成受精卵时D、受精卵分裂时BC第56页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五4、一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于

A、祖父B、祖母

C、外祖父D、外祖母DB第57页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五5.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是()

A．祖父→母亲→男孩

B．外祖母→母亲→男孩

C．祖父→父亲→男孩

D．祖母→父亲→男孩B58第58页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五6.关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是()A．父亲色盲，则女儿一定是色盲B．母亲色盲，则儿子一定是色盲C．祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D．外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲B59第59页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五7.如图表示某家族遗传系谱，能排除色盲遗传的是（）C第60页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五8.色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿，问：其中有几个色盲？请画出该家庭的遗传系谱图第61页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五Ⅲ3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中___个体,该个体的基因型是_______.IⅡⅢⅣ1234121231XbY1XBXb男性正常女性正常男性色盲女性色盲XBXbXBY9：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。第62页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五(2)Ⅲ2的可能基因型是__________,她是杂合体的的概率是_____。（3）Ⅳ1是色盲携带者的概率是＿＿。IⅡⅢⅣ1234121231男性正常女性正常男性色盲女性色盲XBXbXBYXBXB或XBXb1/21/4第63页，共72页，2022年，5月20日，15点33分，星期五10、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

。1234567891011121314