全国卫生专业技术资格考试A型题

全国卫生专业技术资格考试A型题以下哪一项不是免疫系统的组成部分C・.骨髓细胞因子和细胞黏附分子白蛋白树突状细胞免疫球蛋白和补体2.能增殖分化为浆细胞的淋巴细胞为CT辅助细胞T抑制细胞B细胞自然杀伤细胞树突状细胞3.下面哪一项不是B细胞的主要功能E・・产生IgM抗原提呈产生IgG分泌细胞因子合成补体.唯一能通过胎盘的抗体是AA．IgGB．IgAC．IgMD．IgEE．IgD.人体最大的外周免疫器官是C骨髓法氏囊脾脏胸腺淋巴结免疫应答过程分为A识别阶段、活化阶段、效应阶段识别阶段、活化阶段、细胞阶段识别阶段、活化阶段、抗体阶段基因阶段、抗体阶段、细胞阶段识别阶段、抗体阶段、效应阶段巨噬细胞将抗原信息主要传递给哪些细胞BNK细胞和相关淋巴细胞T辅助细胞和相关淋巴细胞T抑制细胞和相关淋巴细胞记忆细胞和相关淋巴细胞B细胞和相关淋巴细胞参与黏膜局部免疫的主要抗体是BIgGIgAIgMIgEIgDT淋巴细胞和B淋巴细胞发生免疫应答的免疫场所是E骨髓法氏囊脾脏胸腺淋巴结在胸腺中发育成熟的细胞是B巨噬细胞T淋巴细胞粒细胞B淋巴细胞树突状细胞以下说法正确的是C只有T细胞能成为记忆细胞只有B细胞能成为记忆细胞T细胞、B细胞均能成为记忆细胞T细胞、B细胞、巨噬细胞均能成为记忆细胞只有巨噬细胞能成为记忆细胞免疫的概念是B机体抗感染的防御功能机体识别和排除抗原性异物的功能机体清除损伤和衰老细胞的功能机体识别、杀灭与清除自身突变细胞的功能机体实现免疫防御、免疫自稳和免疫监视的功能，保持机体内环境稳定免疫系统的组成是D中枢免疫器官、外周免疫器官免疫细胞、黏膜免疫系统、中枢免疫系统中枢免疫器官、免疫细胞、皮肤免疫系统免疫器官、免疫细胞、免疫分子免疫器官、免疫细胞抗原刺激诱导的体液免疫应答中最先产生的抗体是CIgGIgAIgMIgEIgD再次免疫应答的主要抗体是AIgGIgAIgMIgEIgD淋巴结不具有下面哪一项主要功能D...供淋巴细胞栖息和增殖的场所淋巴细胞产生免疫力的基地清除病原体异物的过滤站抗体产生的主要来源进行免疫应答的主要场所最早用于标记免疫测定的标记物是A荧光素放射性核素酶吖啶酯量子点经典免疫学技术是A免疫凝集试验流式细胞术荧光免疫试验酶免疫试验化学发光免疫试验胶乳增强的免疫比浊属于B免疫凝集试验免疫沉淀试验荧光免疫试验酶免疫试验化学发光免疫试验获得诺贝尔奖的免疫学检测技术是B免疫散射比浊试验放射免疫试验酶联免疫吸附试验杂交瘤技术化学发光免疫试验C2.C3.E4.A5.C6.A7.B8.B9.E10.BC12.B13.D14.C15.A16.D17.A18.A19.B20.BA型题抗原抗体反应的特异性是指抗原分子的抗原表位与抗体分子什么区结合。恒定区可变区超变区骨架区铰链区外-斐试验是利用了B过量抗原共同抗原过量抗体亲和性可逆反应抗原抗体结合力中作用最大的是D氢键范德华引力静电引力疏水作用力分子间结合力静电引力大小D与两个电荷的间距离平方不成比例关系与两个电荷间的距离的平方成正比与两个电荷间的距离成正比与两个电荷的间距离的平方成反比与两个电荷间的距离成反比液相中抗原抗体结合反应主要是蛋白质A由亲水胶体转化为疏水胶体氨基酸数量发生变化氨基酸种类发生变化氨基酸结构发生改变氨基酸功能发生变化抗原抗体反应的特异性是指E两者分子大小的相近性两者分子空间结构的相似性两者分子的电子云吸引力两者之间功能的相近性两者之间结合的专一性用已知抗原或抗体检测相应的抗体或抗原，是根据抗原抗体反应的A特异性比例性可逆性亲和性阶段性根据抗原抗体反应的特点，正确的说法是E抗原抗体结合牢固，不易受环境因素影响抗体与抗原结合后仍可与其它抗原结合解离后抗体不能再与抗原结合解离后的抗体生物学活性改变解离后抗原的生物学活性不变沉淀反应中抗体过量的现象称为B前带后带带现象等价带拖尾现象抗原抗体反应形成明显沉淀物的最佳条件为C抗原略多于抗体抗体略多于抗原抗原抗体比例合适抗原显著多于抗体抗体显著多于抗原沉淀反应中抗原过量的现象称为B前带后带带现象等价带拖尾现象在抗原抗体反应中，通常用作抗原抗体稀释液的是D0.55%NaCl溶液0.65%NaCl溶液0.75%NaCl溶液0.85%NaCl溶液0.95%NaCl溶液抗原抗体反应的最常用温度是DTOC\o"1-5"\h\z4°C2〜8°C43C37C56C14.体外抗原抗体反应的最适条件是B0.65%NaCl、pH2〜6、35C0.85%NaCl、pH6〜8、37C0.85%NaCl、pH2〜6、35°C0.85%NaCl、pH2〜6、37C0.65%NaCl、pH6〜9、37C影响抗原抗体反应的实验环境因素有C温度、电解质和反应体积温度、抗原抗体的浓度和反应体积电解质、pH和温度电解质、pH和反应体积温度、pH和反应体积抗原自凝现象出现在下列哪种情况B反应pH达到或接近颗粒抗原的等电点反应pH达到或接近抗原的等电点反应pH高于颗粒抗原的等电点反应pH高于抗原的等电点反应pH低于颗粒抗原的等电点C2.B3.D4.D5.A6.E7.A8.E9.A10.C11.B12.DD14.B15.C16.BA型题制备鞭毛抗原的方法是A0.5%甲醛100C加温2小时2%氯仿1%氯化钙75%乙醇不属于颗粒性抗原的是D绵羊红细胞葡萄球菌链球菌抗体疟原虫不属于可溶性抗原的制备方法是C・・・反复冻融法酶处理法过滤法超声破碎法表面活性剂处理福氏不完全佐剂的组成包括C液体石蜡、羊毛脂、卡介苗液体石蜡、卡介苗液体石蜡、羊毛脂羊毛脂、卡介苗羊毛脂、卡介苗、氢氧化铝在制备抗原时，最常用于偶联半抗原的载体是A牛血清白蛋白牛甲状腺球蛋白人甲状腺球蛋白人血清白蛋白兔血清白蛋白动物放血应在末次免疫后多长时间BTOC\o"1-5"\h\z1〜3天5〜7天7〜10天12〜15天15天以上制备鞭毛抗原的处理方法是B75%乙醇0.3%〜0.5%甲醛2%氯化钙2%氯仿100°C加温1小时根据抗原密度大小进行分离纯化的方法是D盐析法凝胶层析法亲和层析法超速离心法有机溶剂沉淀法最经典的蛋白质分离纯化技术是A盐析法有机溶剂沉淀法凝胶层析法亲和层析法超速离心法根据抗原分子大小进行分离纯化的方法是C盐析法有机溶剂沉淀法凝胶层析法亲和层析法离子交换层析法根据抗原分子电荷不同进行分离纯化的方法是B盐析法有机溶剂沉淀法凝胶层析法亲和层析法离子交换层析法Y球蛋白粗提的最简单方法是A盐析法有机溶剂沉淀法凝胶层析法亲和层析法离子交换层析法纯化特异性抗体时，去除杂抗体的方法是D盐析法有机溶剂沉淀法凝胶层析法亲和层析法离子交换层析法首次与第二次动物免疫接种的时间间隔最好为CTOC\o"1-5"\h\z1周2周3周4周5周制备抗体免疫动物时，原则上首次免疫后，加强免疫应该至少B1次2次3次4次5次抗体特异性的鉴定，一般采用的方法是B单向免疫扩散试验双向免疫扩散试验ELISA火箭电泳试验免疫电泳试验关于单克隆抗体，下列说法正确的是B可识别多个表位特异性高具有多种生物活性活化B细胞产生结构不同哪项不是单克隆抗体的特性E・・结构均一无血清交叉反应可大量制备效价高可结合多个抗原表位关于杂交瘤细胞说法正确的是B拥有两亲本细胞各一半的染色体具有两亲本细胞特性不能在HAT培养基存活不能长期增殖任意两个细胞融合而成可在HAT选择培养基中长期存活的细胞是A脾-瘤融合细胞瘤-瘤融合细胞脾-脾融合细胞未融合的瘤细胞细胞多聚体用于融合的理想骨髓瘤细胞不符合下列哪项D・・・HGPRT缺陷融合率高与B细胞融合稳定细胞株本身能分泌免疫球蛋白最常用的为SP2/0细胞株细胞融合是制备单克隆抗体的关键环节，常用的细胞融合方法是D仙台病毒法电场诱导激光诱导PEG法受体指引型细胞融合法采用有限稀释法将杂交瘤细胞多倍稀释，接种到细胞培养板上，每孔细胞不超过A・・・・TOC\o"1-5"\h\z1个2个3个4个5个兔McAb与鼠McAb相比有如下优点E兔McAb拥有更高的亲和力和特异性兔McAb能够以识别许多在小鼠中不产生免疫应答的抗原由于兔脾脏较大，可以进行更多的融合实验，使得高通量筛选融合细胞成为可能与鼠McAb的人源化相比，兔McAb的人源化更容易以上都是可在HAT培养基中存活的细胞是DTK缺陷细胞HGPRT缺陷细胞骨髓瘤细胞正常细胞以上都是最有效的McAb纯化方法是D盐析法有机溶剂沉淀法凝胶层析法可模仿体内免疫过程可以获得一些用传统方法难于制备的抗体以上都是32.基因工程抗体的应用E肿瘤的治疗肿瘤的影像分析抗感染作用体外诊断以上都是1.A2.D3.C4.C5.A6.B7.B8.D9.A10.C11.E12.A13.D14.C15.B16.B17.B18.E19.B20.A21.D22.D23.A24.E25.D26.D27.E28.D29.E30.D31.E32.EA型题125I常用于放射免疫标记示踪的优点是A化学性质活泼，易于制备标记物衰变时释放的B射线，容易探测半衰期短（8天），使用安全核素丰度低，对蛋白质、多肽抗原活性影响小可以标记甾体化合物制备125I标记物时，哪一种说法是正确的C直接标记法操作简便、适用范围广，可标记大小分子连接标记只适用于分子中含有酪氨酸残基的蛋白质碘离子被氧化，形成碘原子，经取代反应置换酪氨酸残基羟邻位氢原子碘标记率的高低主要与Ch-T的用量有关比放射性越高，标记物的生物活性越好不能被1251碘化的氨基酸残基是B..组胺残基精氨酸残基酪氨酸甲酪残基酪氨酸残基酪胺残基最适合于时间分辨荧光免疫测定的荧光物质是E异硫氤酸荧光素四乙基罗丹明四甲基异硫氤酸罗丹明藻红蛋白镧系稀土元素(Eu3+)FITC的最大吸收光谱和最大发射光谱为A490〜495nm、520〜530nm390〜395nm、520〜530nm590〜595nm、520〜530nm490〜495nm、620~630nm390〜395nm、620~630nm去除过度标记的荧光抗体最好用E搅拌法透析法盐析法凝胶过滤法离子交换层析法时间分辨荧光免疫测定中，最常用的镧系元素是E钐(Sm3+)钕(Nd3+)镝(Dy3+)铽(Tb3+)铕(Eu3+)用于标记抗体的荧光素应符合下列要求，除外耳标记方法简单与蛋白质结合后仍能保持较高的荧光效率荧光色泽与背景组织色泽对比鲜明与蛋白质结合后不影响蛋白质的性质与蛋白质分子形成离子键常用于分离纯化标记物的方法不包括以下哪一项D・・・凝胶过滤法离子交换层析聚丙烯酰胺凝胶电泳法聚乙二醇沉淀法HPLCHRP的酶活性基团是B糖蛋白亚铁血红素白蛋白球蛋白色氨酸目前国内ELISA中应用最广泛的底物是COPDABTSTMB5-ASAp-NPP用于标记的HRP，下列哪一项描述是正确的DHRP是由具有酶活性的糖蛋白和无酶活性的亚铁血红素辅基构成根据HRP的RZ值可判断酶活性的高低HRP对酶催化反应中的受氢体专一性要求不高酶变性后，其RZ值不变HRP的底物为对硝基苯磷酸酯碱性磷酸酶ALP常用的底物是CAPDTMBp-NPPABTS5-ASATMB经HRP作用后，加入硫酸终止反应后变为D绿色红色橙黄色黄色蓝色酶免疫分析技术中常用于标记的酶有E辣根过氧化物酶和过氧化氢酶碱性磷酸酶和辣根过氧化物酶。-半乳糖苷酶过氧化氢酶B和C下面哪项不属于HRP的底物COPDTMB4-MUGABTS5-ASA电化学发光反应的发光剂是E鲁米诺AMPPD氧化还原反应三丙胺三联毗啶钉下列哪种物质是直接化学发光剂B鲁米诺吖啶酯异硫氤酸荧光素AMPPD4-MUP化学发光酶免疫测定中使用的发光底物为B吖啶酯AMPPD三联毗啶钉碱性磷酸酶4-MUP作为电化学发光反应的电子供体是D吖啶酯碱性磷酸酶鲁米诺三丙胺三联毗啶钉化学发光酶免疫测定系统中常用的酶是D辣根过氧化物酶P-半乳糖苷酶碱性磷酸酶A和C均是A、B和C下列哪一项不是化学发光剂D三联毗啶钉异鲁米诺吖啶酯4-MUP鲁米诺关于吖啶酯化学发光反应的特点，叙述错误的是C发光迅速氧化反应不需要酶进行催化发光在酸性环境下进行反应的本底低试剂稳定性好以下物质中哪种不属于化学发光剂E・・・鲁米诺三联毗啶钉AMPPD吖啶酯罗丹明发光剂常用的标记方法不包括E・・・・碳二亚胺(EDC)缩合法过碘酸钠氧化法重氮盐偶联法N-羟基琥珀酰亚胺活化法戊二醛交联法下面说法错误的是C・・碱性(pH8.6)条件下，鲁米诺与H2O2反应，可产生强度较弱的自发光小分子物质主要是通过偶联反应进行标记；而生物大分子利用交联剂标记碱性磷酸酶可催化鲁米诺氧化并稳定发光标记物是抗原或抗体蛋白质时，尽量选择较低标记温度，以避免蛋白失活一般可用透析法、凝胶过滤法和盐析沉淀法等纯化发光剂标的结合物下面的描述错误的是B・・OPD是HRP最为敏感的色原底物之一，稳定性差，易致癌TMB是ELISA中最常用的色原底物，水溶性较好AEC经HRP作用后形成稳定的红色不溶性色原产物HPA具有荧光底物性质，H2O2存在下被HRP氧化成荧光物质HRP催化的反应式为：DH2+H2O2—D+2H2O，下面哪个是非均一的双功能交联试剂法E碳二亚胺缩合法戊二醛法N-羟基琥珀亚酰胺活化法过碘酸盐氧化法N-琥珀酰亚胺基-3-（2-毗啶基二硫）-丙酸醋法SPDP是目前常用的非均一双功能交联剂，下列哪个不是其优点E对蛋白质的伯胺基和脂肪族链上的游离巯基反应敏感反应容易控制副反应较少交联后的大分子生物活性高于一般交联剂方法可通过氧化反应使其再生哪种量子点的制备方法较为受青睐D蒸汽冷凝法低温等离子法气相沉积水相合成法有机相合成法下列哪些物质不可产生荧光D.藻红蛋白FITC稀土离子螯合物胶体金量子点CdSe/ZnS下列哪个不是量子点与抗原、抗体等生物分子偶联的方法E・・静电吸附法生物素-亲合素法共价结合法戊二醛法透析法下面说法哪一项是错误的D量子点理想的储存环境为：2〜8°C，避光保存胶体金对蛋白质的吸附主要取决于pH值镧系元素离子不能直接与抗体分子结合，需利用双功能基团的螯合剂胶体金不具有胶体的特性放射性核素结合物鉴定包括放射化学纯度、比放射活性和免疫活性三个参数下列哪个不是酶促化学发光剂B・・鲁米诺吖啶酯4-氨基苯二甲酰肼AM11D鲁米诺衍生物胶体金标记蛋白质加稳定剂后，在一定浓度下，4C可保存多久D冬几天几个星期半个月几个月几年下列哪种方法制备的胶体金是红色D白磷维生素C乙醇-超声波枸橼酸三钠硼酸钠下列哪种方法制备的胶体金是酒红色B白磷维生素C乙醇-超声波枸橼酸三钠硼酸钠下面描述错误的是A・・金溶胶颗粒直径和加入的氯金酸量密切相关多种蛋白质、葡聚糖、PEG2000、明胶等均为胶体金良好的高分子稳定剂常用0.1mol/LK2CO3和0.1mol/LHCL溶液调定胶体金溶液的pH值胶体金标记就是蛋白质等大分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程胶体金的pH值低于蛋白质的等电点时，则会聚集而失去结合能力制备胶体金常用试剂不包括E・・・・枸橼酸钠鞣酸维生素C白磷葡聚糖镧系元素标记抗原或抗体作为示踪物的优点是E镧系元素发光稳定荧光寿命长stokes位移大激发光谱带较宽以上都是1.A2.C3.B4.E5.A6.E7.E8.E9.D10.B11.C12.D13C14.D15.E16.C17.E18.B19.B20.D21.D22.D23.C24.E25.E26.C27.B28.E29.E30.D31.D32.E33.D34.B35.D36.D37.B38.A39.E40.EA型题玻片凝集试验B能检测抗原，不能检测抗体能检测抗原，也能检测抗体只能检测抗体，不能检测抗原是定量试验不能用于ABO血型鉴定协同免疫凝集试验所用的载体是E人O型红细胞洗涤红细胞醛化人红细胞明胶颗粒含SPA的金黄色葡萄球菌间接Coombs试验用于检测CABO血型结合于红细胞表面的不完全抗体游离在血清中的不完全抗体血清中伤寒沙门菌抗体凝血因子试管凝集试验的效价判断标准是依据出现肉眼可见的以下程度的凝集现象CTOC\o"1-5"\h\z++或+++++++++++以下哪个因素不影响免疫凝集反应的发生B...温度湿度酸碱度离子强度搅拌B2.E3.C4.C5.BA型题下列有关沉淀反应第二阶段的说法，错误的是B..出现肉眼可见的沉淀线或沉淀环几秒钟至几分钟内即完成可用散射比浊法测定反应结果可用透射比浊法测定反应结果抗原抗体特异性结合下列试验属于沉淀反应的是C外斐试验肥达试验免疫比浊梅毒RPR试验抗链球菌“O”试验絮状沉淀试验最易受何种因素影响C抗原的质量抗体的质量抗原抗体的比例反应溶液pH值抗体特异性免疫浊度测定的基本原则是C抗原过剩抗体过剩抗原抗体达最适比例反应溶液pH为6.5〜8.5抗体特异性强沉淀反应中高剂量钩状效应过量的是D增浊剂pH值抗体抗原电解质单向扩散试验出现双重沉淀环现象是因为E两种抗原抗原存在多表位两种抗体抗体存在多效价抗原为扩散率不同但性质相同的两个组分关于单向扩散试验的结果处理，下列说法正确而是DMancini曲线适用于处理小分子抗原和较短时间（24h）扩散的结果Fahey曲线适用于处理大分子抗原和长时间（大于48h）扩散的结果海德堡曲线均可处理测量沉淀环的直径或计算环的面积Sin曲线处理双向扩散试验中沉淀环靠近并弯向抗原是因为C抗原分子量大，浓度高抗原分子量小，浓度低抗原分子量大，浓度低抗体扩散快抗原扩散慢双向扩散试验平板法当两个抗原完全不同时，沉淀线出现C两条弧线完全融合两条沉淀线平行两条沉淀线相交叉两条弧线部分融合两条弧线不连接测定抗血清抗体效价的常规方法为D免疫浊度试验絮状沉淀试验单向扩散试验。.双向扩散试验沉淀试验不是免疫比浊试验中伪浊度形成的原因E..试剂污染高血脂标本标本反复冻融低效价抗体（小于1:20）高效价抗体（大于1:200）对流免疫电泳中，抗体向阴极移动原因是D抗体带负电抗体带正电电泳作用大于电渗作用电泳作用小于电渗作用抗原带负电哪项不是免疫浊度测定对抗体的要求E..抗体性强效价高亲和力强使用R性抗体使用H性抗体双向扩散试验中估计抗原或抗体的相对含量是根据下列哪项A沉淀线的位置沉淀线的数量沉淀线的形态沉淀线弯曲的方向沉淀线的粗细关于免疫电泳技术的描述正确的是B交流电场作用下的凝胶扩散试验抗原抗体反应的高特异性与电泳技术的高分辨率结合的技术不加快沉淀反应扩散方向不固定交流电场作用下加快沉淀反应对流免疫电泳中，抗体向负极移动是因为C抗体带正电荷抗体带负电荷电渗作用电泳作用抗原带负电免疫电泳不能用于A抗原蛋白定量多发性骨髓瘤血清M蛋白检测和鉴定无丙种球蛋白血症患者体液中蛋白质分析抗原或抗体的成分分析多发性骨髓瘤患者体液中蛋白质分析关于IgG在对流免疫电泳中的特殊形式，说法正确的是D全部泳向正极全部泳向负极IgG3和IgG4泳向负极IgG1和IgG2泳向负极IgG1和IgG3泳向负极关于免疫电泳，说法错误的是D..区带电泳与免疫双扩散相结合可分析抗原的纯度可分析抗体的纯度不会出现沉淀弧重叠定性试验临床最常用于鉴定MM疾病的免疫电泳技术是D对流免疫电泳火箭免疫电泳免疫电泳免疫固定电泳交叉免疫电泳1.B2.C3.C4.C5.D6.E7.D8.C9.C10.D11.E12.D13.E14.A15.B16.C17.A18.D19.D20.D放射免疫分析创始人是AYalow&BersonYalow&MileHale&MileBerson&MileBerson&Hale放射免疫分析(RIA)方法始建立于C20世纪30年代20世纪40年代20世纪50年代20世纪60年代20世纪70年代最早用于体液(血液)超微量物质分析的技术翩放射免疫分析免疫放射分析酶联免疫吸附试验化学发光免疫分析荧光偏振免疫分析适合测定小分子抗原的放射免疫技术为A放射免疫分析免疫放射分析放射受体分析放射配体分析放射自显影应用放射免疫分析测定血清中胰岛素水平，需将125I标记在B待测胰岛素已知胰岛素抗胰岛素抗体第二抗体抗抗体PEG沉淀法最重要的缺点是C分离成本高分离速度慢C-非特异性沉淀需要高速离心重复性差兼顾特异性和简便快速的分离方法是DPEG沉淀B-双抗体沉淀滤膜过滤。.双抗体-PEG活性炭吸附双抗体分离法最重要的优点是C分离成本低分离速度快特异性沉淀不需要高速离心重复性好免疫放射分析创始人是CYalow&BersonYalow&MileHale&MileBerson&MileBerson&Hale碳酸盐包被缓冲液的最适pH值为ATOC\o"1-5"\h\z9.67.25.43.08.0提高RIA分析敏感度，方法学设计时需要避免A增加抗体用量制备高比活性标记抗原采用顺序饱和法，让待测抗原优先结合抗体筛选并使用高亲合力抗体降低非特异性结合不属于IRMA体外诊断试剂的组分是E...系列标准品抗原标记抗体预包被捕获抗体的塑料试管洗涤缓冲液PEG分离溶液关于“IRMA”，正确的描述是B一种竞争性免疫分析用放射性核素标记抗体常用于小分子抗原定量分析标准曲线为反比例函数体系中抗体限量关于“RIA”，描述错误的是E一种竞争性免疫分析模式体系中抗体限量适合小分子抗原测定分离技术采用双抗体-PEG沉淀法游离标记物放射活性与待检抗原呈反比例函数关系放射免疫试验的重要缺点是C分析敏感度低分析特异度低放射性污染检测时间长检测成本高1.A2.C3.A4.A5.B6.C7.D8.C9.C10.A11.A12.E13.B14.E15.CA型题最早出现的免疫标记试验是B放射免疫试验荧光免疫试验酶免疫试验化学发光免疫试验胶体金免疫试验FITC呈现的荧光颜色为A黄绿色橘红色橘黄色红色蓝色下列选项中不能作为荧光显微镜光源的是D高压汞灯卤素灯氙灯紫外灯单色激光可阻断红外线的透过，安装在荧光显微镜灯室聚光镜前面的是C激发滤光片吸收滤光片隔热滤光片折射滤光片衍射滤光片FITC的最大吸收波长和最大发射波长分别为C240〜250nm,360〜380nm380〜390nm,450〜460nm490〜495nm,520〜530nm570〜575nm,595〜600nm550〜560nm,620〜625nm作为荧光抗体标记的荧光素必须具备的条件中，哪项与提高观察效果有关C必须具有化学上的活性基团能与蛋白稳定结合性质稳定不会影响抗体的活性荧光效率高，荧光与背景组织色泽对比鲜明与蛋白质结合的方法简便快速与蛋白质的结合物稳定荧光抗体用于活细胞染色时，其F/P比值为ETOC\o"1-5"\h\z11.21.51.82.4关于间接免疫荧光试验的描述，不正确的是E...可以检测抗原可以检测抗体敏感性较直接法明显提高用一种标记的抗球蛋白抗体，能检查多种以球蛋白作为抗体的复合物特异性较直接法明显提高检验血清中自身抗体的常用方法是B直接法间接法补体法双抗体夹心法流式细胞术间接免疫荧光试验中所使用的第二抗体可以是E抗种属特异性IgA荧光抗体抗种属特异性IgG荧光抗体抗种属特异性IgE荧光抗体抗种属特异性IgM荧光抗体以上都正确下述关于间接荧光免疫试验的描述不准确的是E...第一抗体为针对抗原的特异性抗体第二抗体为荧光标记抗体，是针对一抗的抗抗体是检测一抗是否结合于组织抗原上的标记探针可用于检测抗原，也可用于检测抗体操作简便，特异性高在荧光素标记抗体技术中，荧光素与抗体之间的结合靠D范德华力氢键离子键共价键静电引力间接免疫荧光试验检测组织中的抗原，荧光素与下列何种物质进行标记D抗原特异性抗体抗C3抗体抗免疫球蛋白抗体抗原一抗体复合物镧系元素螯合物的荧光寿命通常为D10〜100纳秒100〜1000纳秒1〜10微秒10〜1000微秒1〜100毫秒时间分辨荧光免疫试验常用的荧光物质为AEu3+FITCRB200吖啶酯鲁米诺镧系元素不包括下列哪种E...Eu3+Tb3+Sm3+Nd3+E.Cr3+荧光偏振免疫试验常用的荧光物质是AFITCRB200EC3+吖啶酯鲁米诺在荧光偏振免疫试验时，下列描述正确的是D小分子抗原转动快，方向性好小分子抗原转动慢，方向性好大分子免疫复合物转动快，偏振荧光强大分子免疫复合物转动慢，偏振荧光强偏振荧光强度与转动速度无关主要用于测定各种激素、蛋白质、酶、药物和病原抗原的试验E荧光偏振免疫试验荧光免疫显微试验流式荧光免疫试验底物标记荧光免疫试验时间分辨荧光免疫试验用于标记抗体的荧光素哪项不符合要求A...与蛋白质分子形成离子键荧光效率高，与蛋白结合后仍能保持较高的荧光效率荧光色泽与背景组织色泽对比鲜明与蛋白质结合后不影响蛋白质原有的生化与免疫学性质标记方法简单，安全无毒与荧光物质淬灭有关的因素不包括C紫外线照射高温低温苯胺碘1.B2.A3.D4.C5.C6.C7.E8.E9.B10.E11.E12.D13.D14.D15.A16.E17.A18.D19.E20.A21.CELISA板最常用的固相材料是A聚苯乙烯聚氯乙烯硝酸纤维素膜（NC膜）尼龙膜聚偏二氟乙烯膜（PVDF膜）TMB经HRP作用后呈现蓝色，应用酶标仪检测时最大吸收波长为CTOC\o"1-5"\h\z380nm420nm450nm490nm570nmELISA板包被后，最常用的封闭剂是D人血清球蛋白牛血清球蛋白人血清白蛋白牛血清白蛋白2%脱脂牛奶酶免疫试验检测方法中，HRP的底物不包括C・・・・A．OPDB．AEC4-MUP鲁米诺E．TMBELISA包被时通常使用的缓冲液为EpH7.4磷酸盐缓冲液pH7.4碳酸盐缓冲液pH7.4枸橼酸盐缓冲液pH8.6磷酸盐缓冲液pH9.6碳酸盐缓冲液均相酶免疫试验主要应用于下列哪类物质的测定E细菌抗原病毒Ig补体药物和小分子物质在ELISA定性测定中，哪种方法类型S/COV1结果判断为阳性反应C间接法B-双抗原夹心法竞争法捕获法E-双抗体夹心法与克隆酶供体免疫试验（CEDIA）技术不符合的特点是C...是一种均相酶免疫技术单独的EA或ED片段不具有酶活性EA和ED片段结合后形成具有生物活性的碱性磷酸酶通常标记抗原的是ED片段酶活性大小与待检抗原含量呈正相关ELISA中用于测定特异抗体亚型常采用的方法是E双抗体夹心法B-双抗原夹心法竞争法间接法捕获法ELISA检测方法中，关于竞争法下列哪种说法正确D只用于检测抗原只用于检测抗体待测管的颜色比参照管的淡表示被检测量物少被检测物含量高，则酶标记物被结合的机会少被检测物与酶标记物的免疫活性各不相同ELISA双抗原夹心法检测抗体时，固相载体包被物是A未标记的已知抗原未标记的已知抗体C.未标记的抗抗体酶标记的抗原酶标记的抗体ELISA检测中出现“钩状效应（hookeffect）”通常见于AA-双抗体夹心法检测抗原时抗原过量间接法检测过量抗体。.双抗原夹心法检测抗体时抗体过量。.双抗体夹心法检测抗原时类风湿因子的干扰竞争法检测抗体时在下列ELISA方法中，检测孔最后显示的颜色深浅与标本中的待测抗原或抗体呈负相关的是CA-双抗原夹心法B-双抗体夹心法竞争法间接法捕获法在酶联免疫斑点试验（ELISPOT）检测中常用的固相载体是D聚氯乙烯尼龙膜硝酸纤维素膜（NC膜）聚偏二氟乙烯膜（PVDF膜）聚苯乙烯在下列酶作用底物中，能产生不溶性色素的是COPDTMBBCIP/NBT4-MUPPNP临床上应用ELISA检测乙型肝炎病毒核心抗体时，常采用哪种模式D双抗原夹心法B-双抗体夹心法间接法竞争法捕获法下列检测方法中需要进行细胞培养的是B化学发光酶免疫试验酶联免疫斑点试验ELISA荧光酶免疫试验斑点酶免疫吸附试验应用捕获法检测病原体的IgM类抗体时，其酶标二抗是B抗人a链抗体抗人p链抗体抗人8链抗体抗人£链抗体抗人y链抗体下列哪种方法检测时不用分离结合酶标记物和游离酶标记物D化学发光酶免疫试验酶联免疫斑点试验荧光酶免疫试验克隆酶供体免疫试验ELISA下列哪种反应类型检测时易出现“钩状效应(hookeffect)”，导致结果假阴性B间接法B-双位点一步法。.双抗原夹心法竞争法捕获法A2.C3.D4.C5.E6.E7.C8.C9.E10.D11.A12.AC14.D15.C16.D17.B18.B19.D20.BA型题大多数化学发光反应属于哪类反应？C水解反应分解反应氧化还原反应中和反应置换反应电化学发光反应的发光剂是：E鲁米诺AMPPD吖啶酯三丙胺三联毗啶钉下列哪种物质是直接化学发光剂？B三丙胺吖啶酯异硫氤酸荧光素AMPPD4-MUP作为电化学发光反应的电子供体是DA吖啶酯B碱性磷酸C鲁米诺D三丙胺E三联毗啶钉化学发光反应的首要条件是：B反应必须提供足够的电能反应必须提供足够的化学能反应必须提供足够的光能反应必须提供足够的ATP能反应必须是由酶催化的快速放能反应化学发光与荧光的区别是：BA化学发光时间长，荧光的发光时间短B使形成激发态分子的激发能不同C化学发光需要酶进行催化，而荧光不需要D荧光物质能直接标记抗原或抗体，而化学发光剂不能E化学发光和荧光的波长不同关于发光氧通道免疫试验免疫试验描述错误的是A..感光微粒是覆盖有生物素和酞菁染料的乳胶聚苯乙烯微粒发光氧通道免疫试验免疫试验的核心原理是高能单线态氧的产生和传递发光氧通道免疫试验的免疫反应属于均相反应模式发光氧通道免疫试验免疫试验能实现对多种生物分子的测定，如DNA、RNA、蛋白质、多肽等发光氧通道免疫试验免疫试验能检测低亲和力生物分子关于吖啶酯化学发光反应的特点，叙述错误的是：C发光迅速氧化反应不需要酶进行催化发光在酸性环境下进行反应的本底低试剂稳定性好下列哪一项不符合化学发光反应的过程：E...A化学反应生成中间体B化学能转化为电子激发能C电子激发能使中间体变成电子激发态D激发态分子返回基态时发射光子E整个反应在37°C溶液中进行关于电化学发光技术下列叙述错误的是C..A电化学发光在电极表面进行B发光时间长，容易控制C三丙胺标记抗原或抗体D发光剂为三联毗啶钉E常用磁性微粒为固相载体C2.E3.B4.D5.B6.B7.A8.C9.E10.C金免疫层析试验竞争法测小分子抗原(a),层析条的待测样品结果判读处应包被B胶体金标记抗a抗体标准抗原a抗免疫金抗体抗a抗体小鼠IgG金免疫层析试验双抗体夹心法测大分子抗原(b),层析条的待测样品结果判读处应包被B胶体金标记抗b抗体抗b抗体抗免疫金抗体标准抗原人血清IgG用于包被金免疫层析试验载体膜质控线的物质是A抗免疫金抗体人白蛋白待测抗原标准品胶体金标记抗体胶体金颗粒关于金免疫层析试验竞争法结果正确的判读是C仅出现一条棕红色质控条带为阴性出现两条棕红色条带为阳性无棕红色质控条带出现为试剂失效都无棕红色条带出现即为阳性出现一条棕红色条带即为阳性关于金免疫层析试验双抗体夹心法结果正确的判读是B仅出现一条棕红色质控条带为试验结果阳性出现两条棕红色条带为试验结果阳性出现棕红色质控条带为试剂失效必须在5min内观察结果仅在实验区出现一条棕红色条带为试验结果阳性下列有关斑点金免疫渗滤试验双抗体夹心法的叙述中，错误的是B・・斑点颜色的深浅可提示阳性的强弱用胶体金标记抗原首先滴加纯化的抗体试剂（首先用纯化的抗体固定在硝酸纤维素膜上）膜中央出现红色斑点即为阳性反应以硝酸纤维素膜为载体斑点金免疫渗滤试验间接法测血清标本中抗体，导致假阳性结果的主要・・・原因A血清标本中非目的IgG的干扰血清标本中非目的抗原的干扰洗涤不充分反应时间过短反应时间过长关于斑点金免疫渗滤试验和免疫层析试验操作，二者相同的是C二者均需要胶体金标记物、洗涤液等溶液试剂所有反应都是在固相膜的一个固定区域完成反应结果的判读，二者均不需要酶促底物反应呈色所有试剂均预制在膜上两者的结果判读模式一样斑点酶免疫吸附试验所用载体为具有极强吸附蛋白能力的D玻璃纤维素膜尼龙膜聚偏氟乙烯膜硝酸纤维素膜以上都不是斑点酶免疫吸附试验的优点叙嫩误的是B・・所用载体为对蛋白具有较强吸附能力的NC膜检测灵敏度较一般ELISA高2〜3倍试剂用量较一般ELISA节约判断结果时不需要特殊仪器吸附抗原（抗体）或已有结果的NC膜可长期保存1.B2.B3.A4.C5.B6.B7.A8.C9.D10.B1.免疫组织化学技术可以对抗原进行A定性、定位和定量都可以定位和定性，但不可定量定性和定量，但不可定位可定性，不可定位和定量可定量，不可定性和定位最常用的切片制备方法是A冰冻切片和石蜡切片冰冻切片石蜡切片。.离心制片以上都是冰冻切片与石蜡切片相比，最大的优点是C操作简便组织结构保存良好可使抗原达到最大限度的保存能长期保存抗原是观察组织结构的理想方法免疫组织化学技术的首要试剂是C固定剂抗原抗体洗涤液标志物关于酶桥法的基本原理，以下叙述不正确的是E・・・避免了共价连接对酶活性和抗体的损害首先预备特异性强的抗酶抗体酶通过免疫反应与抗酶抗体结合用第二抗体作桥，将抗酶抗体与第一抗体连接抗体被酶标记酶桥法和PAP法中的“桥”指的是B第一抗体日.第二抗体第三抗体生物素亲和素免疫组织化学技术中，有关试验对照的设立正确的描述是A目的在于证明和肯定阳性结果的特异性阴性对照显示阳性将证明整个显色程序的正确阳性对照的主要目的在于排除假阳性尤其在待检标本呈阴性结果时，阴性对照尤为重要以上都不是荧光免疫组化技术中标本的类型不包括D・・・・涂片和印片组织切片细胞培养标本血清或血浆活细胞染色下列关于非标记抗体酶免疫组化染色技术中，不正确的是E・・・SE标记抗体酶免疫组化技术中，酶不是标记在抗体上通过免疫学反应将抗酶抗体与组织抗原联系在一起该法避免了酶标记时对抗体的损伤该方法的敏感性提高了酶标记在抗体上，故敏感性提高了以下关于亲合素-生物素-过氧化酶复合物技术（ABC）的基本原理描述不正确的是D・・亲合素与酶标生物素按比例结合，形成可溶性ABC生物素化抗体（直接法）与ABC中末饱和的亲合素结合部位结合生物素化第二抗体（间接法）与ABC中末饱和的亲合素结合部位生物素与ABC中末饱和的亲合素结合部位抗原抗体反应体系与ABC标记体系连成一体进行检测在生物素-亲和素法组织化学技术中，关于灵敏度的描述正确的是BABC法灵敏度低ABC法灵敏度高BRAB法灵敏度比ABC法低LAB法灵敏度比ABC法低ABC法灵敏度最高常用的免疫标记电镜技术包括C免疫胶体金染色法免疫胶体铁细胞化学染色法免疫胶体金染色法和免疫胶体铁细胞化学染色法免疫胶体硒染色法以上都是荧光免疫组织化学技术的应用不包括E・・・・自身免疫性疾病的诊断日.细菌的快速鉴定病毒的快速鉴定寄生虫的检测癌基因的检测免疫组织化学技术中有关抗体的选择的描述不正确的是B・・・应注意选择具有高度特异和稳定的优质抗体应注意选择具有高度灵敏和稳定的优质抗体可以根据需要决定采用单克隆或多克隆抗体多克隆抗体广泛用于石蜡包埋的组织切片，但特异性不如单克隆抗体单克隆抗体特异性强，但敏感性不够高免疫组织化学技术中，有关抗体浓度的描述正确的是C抗体越多与抗原的结合越充分抗体适当减少可以提高结合的特异性需进行预实验，摸索抗体的最佳稀释度抗体的稀释度应由抗体的供应商提供抗体的效价越高，抗原抗体的结合越特异以下哪项是取得满意的免疫组化染色结果的最关键的条件A试剂质量控制操作过程质量控制标本的质量仪器设备的校准人员之间的比对间接法酶标记抗体免疫组化染色，无需用到以下哪种物质D第一抗体酶标二抗底物显色剂胶体金组织抗原PAP复合物的组成描述正确的是A2个抗酶抗体和3个过氧化物酶分子3个抗酶抗体和2个过氧化物酶分子1个抗酶抗体和3个过氧化物酶分子3个抗酶抗体和3个过氧化物酶分子3个抗酶抗体和1个过氧化物酶分子酶免疫组化染色中最常用的酶是D碱性磷酸酶葡萄糖氧化酶c.p-半乳糖酶辣根过氧化物酶过氧化物酶亲和组织化学中凝集素法可用于肿瘤研究的主要原因是A凝集素受体在细胞恶性转化及其发展过程中都有不同程度的改变雌激素受体在细胞恶性转化及其发展过程中都有不同程度的改变雄激素受体在细胞恶性转化及其发展过程中都有不同程度的改变亲和素受体在细胞恶性转化及其发展过程中都有不同程度的改变生物素受体在细胞恶性转化及其发展过程中都有不同程度的改变有关免疫胶体金染色技术，描述正确的是A胶体金既可用于透射电镜又可用于扫描电镜其最大优点是可进行单重标记不同的胶体金水溶胶因粒子大小不同，颜色相同胶体金只可用于透射电镜胶体金只可用于扫描电镜激光扫描共聚焦显微镜（LSCM）的应用不包括E・・・・细胞器研究细胞间通讯研究三维重建生物结构分析细胞内离子测定细胞大小测定以下哪项不是免疫组织化学技术的拓展D・・荧光激活细胞分类技术共聚焦显微镜技术免疫组织化学-显微切割技术显微注射技术以上都不是酶免疫组织化学技术用于癌基因的检测描述正确的是C该技术可用于癌基因突变的检测该技术可用于癌基因的mRNA及蛋白的检测该技术可对癌基因蛋白定位和定量检测该技术只可对癌基因蛋白定位该技术只可对癌基因蛋白定量检测亲和组织化学技术中，葡萄球菌A蛋白（SPA）法的描述正确的是A该技术是根据SPA能与多种动物IgG的Fc段结合的原理该技术是根据SPA能与人IgG的Fc段结合的原理该技术是根据SPA能与多种动物IgG的Fab段结合的原理该技术是根据SPA能与人IgG的Fab段结合的原理以上都不是A2.A3.C4.C5.E6.B7.A8.D9.E10.D11.B12.C13.EB15.C16.A17.D18.A19.D20.A21.A22.E23.D24.C25.A液流聚焦的作用B将鞘液流和样品流混合均匀将样品流约束在鞘液流中央将鞘液流约束在样品流的中央将样品流从鞘液流中分离出来防止样品流中的细胞破碎光束形成器的功能B将激光束从散射光变成平行光将圆形激光束变成椭圆形激光束并正交于细胞流上将椭圆形激光束变成圆形激光束并正交于细胞流上将激光束从平行光变成散射光起到分光和分色的作用光电倍增管（PMT）和光电二极管的主要作用D将电信号转变成光信号将光信号转变为数字信号将数字信号转变为光信号将光信号转变为电信号将数字信号转变为电信号质谱流式细胞仪主要优缺点A检测通道多、金属代替荧光素标记、无串色问题和金属标记物多检测通道多、荧光素代替金属标记、无串色问题，但金属标记物少检测通道多、金属代替荧光素标记、有串色问题和金属标记物多检测通道多、荧光素代替金属标记、无串色问题和金属标记物多检测通道多、金属代替荧光素标记、无串色问题，但金属标记物少前向散射光（FSC）信号的强弱与下述哪项成正比AA•体积大小细胞性状颗粒多少位移速度荧光强弱垂直散射光(SSC)信号的强弱与下述哪项相关CA•体积大小细胞形状细胞内颗粒的复杂度位移速度细胞膜分子表达水平荧光染料在488nm激发光下不可能发出的荧光颜色是C绿色橙色白色蓝色红色流式细胞仪中最常用于单抗标记的荧光染料是BFITC、RB200、TRITCFITC、PE、Pre-CP、APCFITC、RB200、PEFITC、TRITC、PEFITC、PE、ECD或PECY5FITC的荧光颜色是A绿色橙红色橙色红色深红色异藻蓝蛋白(APC)的荧光检测通道是AFL-4FL-1FL-2TOC\o"1-5"\h\zFL-3FL-5B2.B3.D4.A5.A6.C7.C8.B9.A10.A散射比浊法的特异性好于透射比浊法，其原因是E散射比浊法的入射光波长较短检测点接近光源IC的体积大IC的折射率大避免了杂信号的影响速率散射比浊法之所以能比传统的沉淀反应试验大大地缩短时间，主要原因是A在抗原抗体反应的第一阶段判定结果不需复杂的仪器设备使用低浓度的琼脂或琼脂糖抗原抗体反应的敏感度高速率散射比浊法中抗原抗体反应速度快免疫胶乳比浊法的最大优点是B提高免疫浊度测定的特异性提高免疫浊度测定的灵敏度减少抗原的用量减少抗体的用量减少伪浊度的形成在免疫散射比浊中，当颗粒直径小于入射光波长的1/10时，颗粒对入射光所产生的散射，称之为ARayleigh散射Mile散射Debye散射定时散射速率散射在免疫散射比浊中，产生Debye散射的抗原抗体复合物颗粒直径大小应是小于入射光波长的1/10等于入射光波长大于入射光波长大于入射光波长的1/10到接近入射光波长大于入射光波长的1/100关于散射比浊法测定原理的描述，下列哪种说法是正确的C减小抗原-抗体复合物的体积可提高检测敏感度增加散射夹角可提高检测敏感度缩短入射光波长可提高检测敏感度在抗体量恒定时，抗原量与散射光信号成正比在抗体量恒定时，抗原量与散射光信号成反比在速率散射比浊法中，测定下列哪个单位时间段内抗原抗体复合物形成速率作为定量依据B抗原-抗体复合物形成的最长时间段抗原-抗体复合物形成的最快时间段抗原-抗体复合物形状最大的时间段抗原-抗体复合物形成的最稳定时间段抗原-抗体复合物形成结束的时间段在速率散射比浊法中，加入PEG的目的是B减缓抗原抗体复合物的形成加速抗原抗体复合物的形成减少伪浊度的形成降低抗原抗体的亲和力提高抗原抗体的亲和力定时散射比浊分析法中，抗原过量检测方法是C在抗原抗体反应的最佳阶段进行，观察散射光信号值是否在预设阈值内。在抗原抗体反应的第二阶段进行，观察散射光信号值是否在预设阈值内。在抗原抗体预反应阶段进行，观察散射光信号值是否在预设阈值内。在抗原抗体反应完成后再加入标准抗原。在抗原抗体反应完成后再加入标准抗体。在速率散射比浊法中，抗原过量检测方法是C在抗原抗体预反应阶段进行在抗原抗体反应的第一阶段进行在抗原抗体反应的第二阶段进行、在抗原抗体反应完成后再加入相同抗体在抗原抗体反应完成后再加入相同抗原下述关于时间分辨荧光免疫测定过程表述，错误的是D・・固相包被抗体和抗原结合加入Eu3+螯合抗体形成固相包被抗体-抗原-Eu3+螯合抗体复合物在电磁场作用下进行洗涤与分离。.加入氧化剂（H2O2）和pH纠正液使Eu3+解离游离的Eu3+在激发光照射下，发出荧光化学发光免疫检测的物质不包括D・・・甲状腺激素生殖激素肿瘤标志物血清IgG含量血清总IgE含量常用的HRP发光底物为A鲁米诺或其衍生物AMPPD4-MUP吖啶酯三联毗啶钉下列哪种为ALP化学发光底物C鲁米诺或其衍生物对-羟基苯乙酸AMPPD吖啶酯三联毗啶钉不需酶催化反应即可发光的发光底物是B・・鲁米诺吖啶酯三联毗啶钉鲁米诺衍生物4-MUP16.4-MUP在ALP催化下生成4-甲基伞形酮，在激发光作用下发出荧光的波长为ATOC\o"1-5"\h\z450nm360nm525nm570nm640nm电化学发光免疫分析中，电化学反应在哪里进行？C在抗原抗体反应液液相中在抗原抗体反应的各个阶段在工作电极表面固相包被抗体-抗原-酶标抗体复合物的表面在电磁铁表面关于电化学发光免疫分析，下列描述错误的是B是一种在电极表面由电化学引发的特异性化学发光反应包括了电化学反应和光致发光两个过程化学发光剂主要是三联毗啶钉［RU(bpy)J+检测方法主要有双抗体夹心法、固相抗原竞争法等模式以磁性微珠作为分离载体19.参与三联毗啶钉电化学发光过程的物质是B碱性磷酸酶三丙胺吖啶酯鲁米诺HRP化学发光酶免疫分析中对鲁米诺和过氧化氢起催化作用的酶是BALPHRPLDHALTACP关于电化学发光免疫测定检测血清HCG含量，下列描述错误的是C・・常用的检测方法是双抗体夹心法采用磁分离技术标记物是ALP-抗HCG抗体B/F分离剂是抗HCG抗体包被的磁颗粒发光反应需要三丙胺参与以ALP为标记的化学发光酶免疫技术测定AFP，影响测定结果的情况是C冬用非抗凝剂的血清肝素钠抗凝血浆EDTA抗凝血浆肝素锂抗凝血浆用分离胶分离的血清可增强HRP催化鲁米诺氧化反应和延长发光时间，提高发光敏感度的物质是C萤火虫荧光素酶对-羟基苯乙酸3-氯4-羟基乙酰苯胺4-MUP三联毗啶钉在微粒子荧光酶免疫分析中，作用于荧光底物4-MUP的标记酶是AALPHRP萤火虫荧光素酶过氧化氢酶葡萄糖氧化酶时间分辨荧光免疫测定过程中，使Eu3+解离的方法是C加入碱性磷酸酶加入辣根过氧化物酶加入酸性增强液。.加入氧化剂（H2O2）和pH纠正液加入增强剂3-氯4-羟基乙酰苯胺时间分辨荧光免疫测定中，最常用的镧系元素是E钐（Sm3+）钕（Nd3+）镝（Dy3+）铽（Tb3+）铕（EU3+）下述吖啶酯标记化学发光免疫分析过程中，错误的是ED・・磁性微粒上的抗体与待测抗原结合再加吖啶酯标记抗体形成固相包被抗体-抗原-吖啶酯标记抗体复合物洗涤、分离加入酸性增强液吖啶酯发光，信号检测下列哪个不是影响散射比浊测定分析性能的关键因素C・・入射光的强度入射光的波长测定的过程测定夹角抗原抗体复合物的大小镧系元素标记抗原或抗体作为示踪物的优点是镧系元素发光稳定荧光寿命长stokes位移大激发光谱带较宽，以上都是为了保证速率散射测定分析的测定结果准确性，该类型仪器中特有的设计是B抗体过量检测系统抗原过量检测系统样本自动稀释系统信号处理系统数字转换系统1.E2.A3.B4.A5.D6.C7.B8.B9.C10.C11.D12.D13.A14.C15.B16.A17.C18.B19.B20.B21.C22.C23.C24.A25.C26.E27.D28.C29.E30.B外周血单个核细胞包括D有核红细胞淋巴细胞单核细胞淋巴细胞和单核细胞粒细胞Ficoll密度梯度分层液主要用于分离外周血中的B粒细胞单个核细胞红细胞巨噬细胞血小板采用Ficoll密度梯度分离液处理血液后，分离结果从上至下依次为D稀释的血浆、粒细胞、单个核细胞、红细胞稀释的血浆、红细胞、单个核细胞、粒细胞单个核细胞、稀释的血浆、粒细胞、红细胞稀释的血浆、单个核细胞、粒细胞、红细胞稀释的血浆、单个核细胞、红细胞利用粘附贴壁法可以从单个核细胞中去除A单核细胞浆细胞血小板粒细胞吞噬细胞分离外周血单个核细胞，单次差速密度梯度离心法常用分层液是C明胶右旋糖酐Ficoll-Hypaque分层液Percoll分层液葡聚糖6已知细胞的粘附能力中最大的为：BA树突细胞B巨噬细胞或单核细胞CB细胞DT细胞E红细胞B细胞表面最重要的标志为ATOC\o"1-5"\h\zSmIgFcyRCD40CD15CD80用小鼠抗人CD3单克隆抗体检测T淋巴细胞，其结果代表AT淋巴细胞总数Th细胞数Treg细胞数CD4+T细胞数CD8+T细胞数硝基四氮唑蓝还原试验用以检测下列哪种细胞杀伤功能B巨噬细胞中性粒细胞单核细胞嗜酸性粒细胞B细胞评价人T淋巴细胞功能的试验是C血清免疫球蛋白的测定溶血空斑试验淋巴细胞转化试验膜表面免疫球蛋白测定E花环试验单核-巨噬细胞系统细胞的表面标志是CTOC\o"1-5"\h\zCD2CD3CD14CD16CD19常用的检测细胞毒效应的方法是C3H-TdR掺入法125I释放法51Cr释放法形态学检测法移动抑制试验用琼脂糖凝胶平板法检测吞噬细胞功能时中间孔放入A中性粒细胞巨噬细胞趋化因子对照培养液生理盐水以滤膜小室法小室法能检测E小吞噬细胞的随机运动能力受检的细胞吞噬能力C-反映细胞杀菌的情况中性粒细胞在吞噬经调理能力中性粒细胞的定向运动能力外周成熟的休止B细胞分为如下亚群CCD4阳性细胞CD4阴性细胞B1细胞和B2细胞CD8阳性细胞以上都不是吞噬细胞的吞噬活动的三个阶段是B趋化、吸附、胞内杀灭作用趋化、吞噬、胞内杀灭作用趋化、识别、胞内杀灭作用趋化、识别、吞噬趋化、识别、吸附免疫细胞分离中对分离液的基本要求不包括下列哪一项E...A对细胞无毒B基本等渗C不容于血浆等分离物质D有一定的比重E一定是有色的液体18能刺激淋巴细胞增殖的物质不包括B・・・・A肿瘤抗原B噬菌体CPHADConAEPWM对淋巴细胞亚群测定的临床意义描述错误的是D・・了解机体的免疫状态B・探讨免疫调节功能的状况是自身免疫疾病和肿瘤发生发展的监控指标了解体液免疫情况诊断免疫缺陷或免疫增生病检测NK细胞检测不能采用的实验方法E酶联免疫斑点实验酶释法C・放射性核素法荧光分析法电泳分析D2.B3.D4.A5.C6.B7.A8.A9.B10.C11.C12.C13.A14.E15.C16.B17.E18.B19.D20.E细胞因子生物学检测法最重要的优点B高特异性活性测定C・操作简单低灵敏性实验成本低细胞因子免疫学测定法最重要的优点A高特异性高灵敏性检测快速活性测定实验成本低可测定单个细胞分泌细胞因子的方法DELISARIACLEIAELISPOT免疫比浊可同时测定两种细胞因子的方法是DELISARIA生物学检测法ELISPOTCLEIA以下哪项不是细胞因子特点B..分泌型蛋白质半衰期长不受MHC限制自分泌低分子量可同时测定多种细胞因子的方法是DELISARIA生物学检测法流式荧光免疫试验CLEIA可用于检测膜型细胞因子受体的方法是CCLEIAELISAFCM斑点-ELISA生物学检测法ELISA方法测定细胞因子下列哪项是错误的A..可测活性特异性高操作简便可定量分析时间短常作为肾脏炎症的主要黏附分子BE-选择素ICAMN-Cadherin整合素P-选择素在检测可溶型黏附分子中，ELISA常用C直接法间接法夹心法竞争法斑点法下列哪一种不属于黏附分子D...整合素家族选择素家族钙黏蛋白ILE.ICAM-1FCM检测细胞因子下列哪项是错误的E・・灵敏度高特异性高可检测细胞内细胞因子单细胞水平分析mRNA表达水平B2.A3.D4.D5.B6.D7.C8.A9.B10.C11.D12.E五聚体IgM与抗原的实际结合价是ETOC\o"1-5"\h\z1价2价3价4价5价免疫球蛋白的独特型表位位于AIgV区IgC区IgFc段Ig铰链区IgV区之外的部位IgG的亚类有几类CTOC\o"1-5"\h\z23456正常人血清中含量最少的Ig是CIgGIgDIgEIgAIgMB细胞膜表面的哪种免疫球蛋白是构成B细胞的抗原识别受体BIgG和IgMIgM和IgDIgE和IgDIgA和IgGIgM和IgA寄生虫感染时，人体内明显升高的Ig是CIgGTOC\o"1-5"\h\zIgDIgEIgAIgM最易通过血脑屏障的Ig是AIgGIgDIgEIgAIgM冷球蛋白出现沉淀的温度是A4°C20C25C37C56C1.E2.A3.C4.C5.B6.C7.A8.A1.正常人血清中含量最高的补体成分是CC1TOC\o"1-5"\h\zC2C3C4C5补体经典激活途径的活化顺序是DC123456789C124356789C132556789C142356789C143256789下列与补体旁路激活途径无关的是B・・C3裂解为C3a和C3bC4裂解为C4a和C4bC5裂解为C5a和C5bB因子裂解为Ba和Bb攻膜复合物（MAC）的形成不参加补体旁路激活途径的补体成分是E・・・B因子D因子P因子C3C4血清总补体活性测定常以红细胞溶解为指示，作为判断终点的是B25%溶血50%溶血75%溶血100%溶血不溶血在CP-CH50试验中，溶血程度与补体含量的关系为D直线抛物线^双曲线S形曲线正态分布曲线与C3转化酶形成无关的补体成分是D・・TOC\o"1-5"\h\zC2C3C4C5B因子进行溶血素效价滴定时处置的条件是A37水浴30分钟37水浴15分钟4水浴30分钟30水浴30分钟56水浴30分钟与CP-CH50检测血清补体溶血活性有关的是C补体C3、B因子、P因子、D因子的含量与活性补体C5〜C9各成分的量及活性补体C1〜C9各成分的量及活性补体C3、B因子、P因子、D因子以及C5〜C9各成分的量及活性补体B因子、P因子、D因子以及C1~C9各成分的量及活性可用于检测血清中补体经典激活途径溶血活性的试验是ACP-CH50AP-CH50补体结合试验补体依赖性细胞毒（CDC）试验溶血空斑试验CP-CH50试验时常用的SRBC悬液的浓度为B1%2%5%10%20%用于AP-CH50的红细胞是A绵羊红细胞家兔红细胞鸡红细胞小鼠红细胞人。型血红细胞补体结合试验中常作为补体的血清是C马新鲜血清绵羊新鲜血清豚鼠新鲜血清小鼠新鲜血清大鼠新鲜血清AP-CH50试验中加入EGTA可与反应体系中的哪种离子螯合BMg2+Ca2+C.Fe3+D.Na+E.P3+测定血清总补体活性常以50%溶血作为判定终点是因为A50%溶血比100%溶血更敏感50%溶血比100%溶血更省时间50%溶血比100%溶血更省材料50%溶血比100%溶血更精确50%溶血比100%溶血更简单CP-CH50测定血清总补体活性时，所测定的是E补体与SRBC的结合能力补体与溶血素的结合能力SRBC与溶血素的结合能力溶血素溶解SRBC的能力待测血清中补体溶解致敏SRBC的能力测定单个补体成分的溶血活性时，用氨处理可去除的补体成分是DTOC\o"1-5"\h\zC1C2C3C4C5用于测定补体成分缺陷的试验不包括E・・・・血清C1含量测定血清C3含量测定CP-CH50B因子活性测定补体结合试验补体结合试验的指示系统是D特异性抗体与待测抗原特异性抗原与待测抗体特异性抗体与补体SRBC与溶血素特异性抗原与补体测定单个补体成分含量的检测方法不包括E・・・・免疫比浊法单向免疫扩散法火箭免疫电泳法酶联免疫吸附试验脂质体均相免疫溶破试验可用于检测血清中补体旁路激活途径溶血活性的试验是BCP-CH50AP-CH50补体结合试验补体依赖性细胞毒（CDC）试验溶血空斑试验CH50试验测定的是D总补体蛋白的含量总补体蛋白的浓度总补体蛋白的体积总补体的溶血活性补体蛋白成分的数量在补体参与的溶血试验中，加入适量的Ca2+和Mg2+的目的是A增强补体的活化维持反应液的pH灭活血清中的蛋白抑制溶血反应维持反应液的等渗环境下列哪种情况可导致补体含量降低C急性扁桃体炎L肌梗死肾病综合征糖尿病£.妊娠关于溶血素错误的描述是D为抗SRBC的抗体用SRBC免疫家兔获得可与SRBC特异性结合为羊抗兔红细胞的抗体使用自制的溶血素需先加热5630分钟以灭活补体后经效价滴定，确定使用浓度影响CP-CH50实验结果的因素最不重要的是D・・・SRBC的数量和状态待测血清的新鲜程度反应温度、pH与离子强度反应容器壁的厚度所用的稀释缓冲液和反应容器的洁净程度脂质体均相免疫溶破试验与CP-CH50相比其主要优点是A不使用SRBC、血清用量少、影响因素少操作简便反应快速结果准确敏感性高人类遗传性血管神经性水肿的原因是AC1INH缺陷C4bp缺陷Clq缺陷C3缺陷DAF缺陷C2.D3.B4.E5.B6.D7.D8.A9.C10.A11.B12.A13.C14.B15.A16.E17.D18.E19.D20.E21.B22.D23.A24.C25.D26.D27.A28.A活化生物BNHS分子的-C=O可结合蛋白质（抗体）分子中的CTOC\o"1-5"\h\z-COOH-OH-NH2-CH3-C=O亲合素分子中结合生物素分子的基团是B戊酸侧链B.色氨酸残基末端羧基缬氨酸残基赖氨酸残基在生物素分子中，可连接生物大分子（抗原或抗体）的部位是D戊酸侧链咪唑酮环噻吩环侧链末端羧基苯环在生物素分子中，与亲合素结合的部位是C戊酸侧链噻吩环咪唑酮环苯环末端羧基可与蛋白质氨基结合的活化生物素是A生物素-羟基丁二酰亚胺脂生物素酰肼生物胞素肼化生物胞素3-N-马来酰胺-丙酰-生物胞素1个亲合素分子能结合生物素分子的数目是BTOC\o"1-5"\h\z2468121个链霉亲合素分子能结合生物素分子的数目是B2468121mg亲合素的活性单位是C3〜5U5〜8U13~15U15〜18U20〜30U1mg链霉亲合素最高的活性单位是DTOC\o"1-5"\h\z5U8U15U18U20U生物素-亲合素系统中“ABC”的含义是D生物素-抗体亲合素-生物素抗体复合物生物素-酶复合物亲合素-生物素化酶复合物亲合素-酶复合物ABC模式的原始模式为ABAB模式直接模式LAB模式间接模式BA模式12.在LAB体系中，需将示踪物质标记在D抗体分子抗原分子生物素亲合素第二抗体在ABC-ELISA（双抗体夹心）体系中，需将生物素标记在C抗体分子抗原分子酶蛋白亲合素固相抗体在“ABC”体系中，亲合素：生物素化酶的比例是CTOC\o"1-5"\h\z1:11:21:41:61:8生物素-亲合素系统用于包被小分子抗原的模式为C固相-生物素-亲合素化抗原固相-亲合素化抗原固相-亲合素-生物素化抗原固相-生物素化抗原固相-SPA-生物素化抗原16.以亲合素作“桥”的反应模式称为DLAB模式直接模式间接模式BAB模式BA模式在ABC-ELISA（双抗体夹心）体系中，需将HRP标记在C抗体分子抗原分子生物素亲合素第二抗体用活化生物素标记蛋白质，下列哪一项是不正确？B...蛋白质氨基蛋白质羟基蛋白质醛基蛋白质巯基蛋白质中的赖氨酸关于生物素分子的特性，叙述不正确的是E...生物素为双环结构咪唑酮环是结合亲合素的部位含有戊酸侧链并可进行修饰有a、B两型，生物功能相同生物素是一种能与亲合素结合的小分子蛋白质关于制备生物素核化酸探针，下述哪一项是不正确的？C...缺移位法光化学法戊二醛法末端标记法常用光生物素和生物化dUTP作为标记核酸的活化生物素D关于链霉亲合素的特性，叙述不正确的是...由四条相同肽链组成由链球菌属细胞分泌的一种蛋白质结构中不含糖基不能直接与固相载体连接具有较高生物活性下列哪项是链霉亲合素不同于亲合素的特点？A...分子偏弱碱性B.分子中有4个生物素分子结合部位分子中不含糖基D.与生物素结合的Ka值高达1015mol/L结合生物素的活性基团是肽链中的色氨酸残基下列哪一项不属于生物素-亲合素相互作用特点？A呈可逆性结合反应B.呈高度专一性反应具有极高亲和（结合）常数D.具有多级放大效应抗酸、碱干扰能力强与生物素-亲合素系统放大作用无关的因素是D..1个亲合素分子能结合4个生物素分子1个生物大分子可结合多个生物素分子亲合素能与多个生物素化抗体和生物素化酶结合生物素-亲合素相互结合有很强的专一性生物素-亲合素可形成多级结合构成网状结构下列哪项不属于生物素-亲合素系统的特点？D特异性强敏感性高稳定性好两者结合易受酸碱条件影响实用性强下列说法不正确的是E...标记反应时，活化生物素与待标记抗原或抗体应有适当的比例一个生物大分子可标记多个生物素分子生物素与抗原或抗体结合不影响其生物活性所有用于标记的示踪物均可与亲合素结合生物素与酶结合后，酶活性不受影响用生物标记抗体时，下述哪一项是不正确的？B...常用的活化生物素是BNHS生物素直接与抗体结合不产生空间位阻效应活化生物素通过肽键与抗体分子联接通常选用第二抗体进行标记，以适用于多种Ag-Ab反应体系一个抗体分子可与多个生物素分子结合下列哪项不属于生物素-亲合素系统的特点？D生物素与亲合素结合呈高度专一性适用于多种标记免疫分析技术可用于生物分子的分离与纯化两者结合反应易受试剂稀释的影响两者结合为不可逆反应BAS用于固相包被，下述哪一项是不正确的？A...生物素可直接吸附在固相表面链霉亲合素可直接吸附在固相表面利用链霉亲合素与生物素化抗原结合利用链霉亲合素与生物素化抗体结合链霉亲合素预包被磁性纳米微球可以用来分离生物分子关于ABC法，不正确的叙述是E...游离亲合素桥联生物素化酶蛋白分子和抗体分子与BAB法相比，操作简便将生物素标记酶蛋白分子和抗体分子ABC试剂具有通用性不适合在放射免疫技术中使用在ABC法中，不使用的制剂是A...生物素B.亲合素C.生物素化抗体链霉亲合素E.生物素化酶关于LAB法，不正确的叙述是C...与BAB法相比，操作简便将示踪物直接标记亲合素体系中需要使用游离生物素间接法是将生物素标记在第二抗体上直接法是将生物素标记在第一抗体上BAS应用于均相酶免疫分析时，下述哪一项是不正确的？E...生物素化酶与亲合素标抗原结合后，酶活性受抑制亲合素标酶与生物素化抗原结合后，抗原活性不受抑制亲合素标抗原与抗体结合后，不能再与生物素化酶结合亲合素与生物素化抗体结合后，抗体活性不受抑制亲合素标酶与生物素化抗原结合后，酶活性不受抑制BAS在ELISA中的应用，下述哪一项是不正确的？B...将抗原特异性抗体和酶分别生物素化，用亲合素桥联二者固相化抗体制备时，将生物素包被在固相载体上，亲合素标记抗体用生物素化抗体代替酶标抗体，再连接亲合素-酶复合物将预制的亲合素-生物素化酶复合物和生物素化二抗反应，用于间接ELISA链霉亲合素连接固相载体后，与生物素化抗体结合实现抗体的间接包被1.C，2.B，3.D，4.C，5.A，6.B，7.B，8.C，9.D，10.D，11.A，12.D，13.C，14.C，15.C16.D，17.C，18.B，19.E，20.C，21.D，22.A，23.A，24.D，25.D，26.E，27.B，28.D，29.A，30.E，31.A，32.C，33.E，34.B下列说法正确的是A准确度反映的是待测物的测定值与其真值的一致性程度准确度反映的是在一定条件下所获得的独立的测定结果间的一致性程度精密度反映的是待测物的测定值与真值的一致性程度偏差能够在一定程度上反映标本测定值的离散度，尤其是大样本资料室内质控可以反映检测的准确度室内质量控制的用途包括D可以用来监测方法或者检测系统的准确性可以评价检验结果的精密度可以用来比较某一实验室的测定结果与靶值的差异可以提高实验室常规工作中批内、批间样本检验的一致性可以使实验室间的结果具有可比性对室间质量评价的描述，正确的是B是对实验室操作和实验方法的即时性评价通过参加室间质量评价，实验室可对自身的实验操作进行纠正，从而起到自我教育的作用室间质量评价为室内质量控制的补充，属于实验室的内部质量控制措施室内质控是室间质评的有益补充，做好室间质评就完全说明一个实验室质量控制得很好可以提高实验室常规工作中批内、批间样本检验的一致性下述对阳性反应判断值的描述正确的是B免疫测定中，检测结果大于阳性反应判断值可确认为阳性相同检测试剂的阳性反应判断值依人群及其年龄的不同可能会有所差异根据阳性反应判断值进行结果的判定，可完全避免假阴性和假阳性结果通常根据患有该疾病的人群来设定阳性反应判断值阳性反应判断值等同于测定下限临床预测值的高低与以下哪一项无关C・..试剂的敏感性试剂的特异性试剂的精密度检测人群有相关临床表现检测人群有相关家族史以下关于筛查试验和诊断试验描述不正确的是E・・・筛查试验应当具有较高的敏感性筛查试验结果阴性提示被检测人待测物阴性的可能性很高筛查试验结果阳性仅提示阳性结果的可能，需要进一步的确认诊断试验用于检测临床上已怀疑某种疾病的患者中抗原或抗体的存在情况，阳性预测值高于筛查试验酶联免疫吸附试验只能用作筛查试验以下哪种检测方法一般不用作筛查或诊断试验A・・・抗体中和试验凝集试验酶联免疫吸附试验放射免疫分析试验化学发光免疫分析试验以下哪种检测方法一般不用作确认试验C细菌培养核酸检测化学发光免疫分析试验免疫印迹试验抗体中和试验以下哪一项是确认试验的特点D敏感性高，阴性预测值高敏感性高，阳性预测值高特异性高，阴性预测值高特异性高，阳性预测值高必须是免疫学检测方法以下哪一项不属于分析前质量控制的内容E...检验项目的申请患者的准备标本的采集、运送和接收标本检测前的保存标本的前处理以下对分析前质量控制描述不正确的是A药物的使用对免疫学检测结果不会产生影响试剂说明书未建议使用的标本类型，在未验证检测结果的有效性之前，不建议进行检测实验室应根据试剂说明书中对标本的要求及可能对结果造成干扰的因素，明确拒收标本的类型在采集标本时，实验室应给出推荐的标本量以及最低标本量标本应采集在密闭的容器中下述哪项不是分析中质量保证包含的内容E..建立标准操作程序仪器设备的定期校准室内质量控制试剂方法的性能验证标准化的结果报告以下对分析中质量控制描述正确的是B在免疫检验中，温湿度的控制是为了仪器设备的正常运行荧光显微镜应定期检测汞灯光强血液标本采集后，应尽早离心分离血清定性免疫检测试剂性能验证指标包括参考区间室内质量控制主要是为了提高检测的准确性免疫测定中对准确度与精密度的描述正确的是A准确度反映的是测定值与真值之间的关系准确度好，精密度就好精密度反映的是测定值之间的关系精密度好的结果，准确度一定好准确度差，精密度就差