药物分析选择题

15/15练习题第三章在药物生产过程中引入杂质的途径为(ＡBＣD）A．原料不纯或部分未反应完全的原料造成Ｂ．合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成C．需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成D.所用金属器皿及装置等引入杂质E．由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质药物中氯化物杂质检查,是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊,所用的稀酸是（Ｂ）A.硫酸B.硝酸Ｃ.盐酸D．醋酸E．磷酸药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（D）A。标准氯化钡Ｂ。标准醋酸铅溶液C．标准硝酸银溶液D．标准硫酸钾溶液E．以上都不对中国药典(200５年版）规定,检查氯化物杂质时,一般取用标准氯化钠溶液(１0µgCｌ—／ml)5～8ｍｌ的原因是(D)Ａ。使检查反应完全B.药物中含氯化物的量均在此范围C.加速反应D.所产生的浊度梯度明显Ｅ.避免干扰采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的是（ABCDＥ）A。加速生成氯化银浑浊反应Ｂ．消除某些弱酸盐的干扰C。消除碳酸盐干扰D．消除磷酸盐干扰Ｅ。避免氧化银沉淀生成若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是（Ｄ）Ａ。加入一定量氯仿提取后测定B．氧瓶燃烧Ｃ.倍量法D.加入一定量乙醇E.以上都不对中国药典收载的铁盐检查，主要是检查(D）A。ＦｅB．Fe2+C.Fe3+D.Fｅ2＋和Ｆe3+Ｅ。以上都不对重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pＨ值是（Ｂ）Ａ.1.５Ｂ.3.５C．7。5D.9.5Ｅ。11．5下面哪些方法为《中国药典》收载的重金属检查方法（ACD）A。500～6０0℃炽灼残渣后，按一法操作Ｂ.pH3～3．５条件下，加入硫化氢试液C.碱性下，加入硫化钠试液D.按一法操作，结果用微孔滤膜过滤后观察色斑Ｅ.以上都对Ag—ＤDＣ法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag-DDC吡啶作用，生成的物质是（E）A．砷斑B。锑斑C．胶态砷Ｄ．三氧化二砷Ｅ．胶态银ChＰ（200５）检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，应选用（Ｂ)A。古蔡氏法Ｂ。白田道夫法C。碘量法D．Ag-DDC法Ｅ。契列法古蔡氏法检查所用的溶液是(B）A．强碱性溶液B．强酸性溶液Ｃ．含稀盐酸10ml/50ml溶液D．含稀硝酸1０ml/5０ml溶液E.含强氧化剂（硝酸或过硫酸铵)溶液［1—５]可用于检查的杂质为A．氯化物B.砷盐C．铁盐D.硫酸盐E。重金属1.在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法（D）２。在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法(C)３.在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法(Ｅ）４。Ａg－DDC法(B）５．古蔡法（B）[１～5]杂质检查中所用的酸是A.稀硝酸Ｂ。稀盐酸C。硝酸D.盐酸Ｅ.醋酸盐缓冲液１.氯化物检查法(A）2。硫酸盐检查法(Ｂ)3.铁盐检查法（B）4．重金属检查法（E）5。砷盐检查法(Ｄ）炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度为（C）Ａ.50０~600℃B。６00～７00℃Ｃ．70０～800℃Ｄ。8０0～10０0℃E.1０00～１200℃炽灼残渣的限量一般为(E）A.1％Ｂ.0.５%～１％C．0.4％～0.５％D．０．２%～０.３％E。0．1％～０.2％炽灼残渣检查时,炭化后经硫酸处理后灰化至完全的称为(C)A.灰分B.残渣Ｃ．硫酸灰分D。炽灼灰分E。残余灰分干燥失重测定的方法有（BCDＥ)A.炽灼(500～６00℃)法Ｂ。常压恒温干澡法Ｃ.减压干燥法D.干燥剂干燥法Ｅ.减压干燥剂干燥法第四章选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品（ＡBＥ）A。磨口硬质玻璃锥形瓶B.铂丝Ｃ.普通滤纸D.氢气E．无灰滤纸氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为(C）A。H2O２溶液B.H2O2-NaＯH溶液C．NaOH溶液D．硫酸肼饱和液E．NａＯH-硫酸肼饱和液氧瓶燃烧法可用于(ACＤ）A。含卤素有机药物的含量测定B。醚类药物的含量测定C.检查甾体激素类药物中的氟D。检查甾体激素类药物中的硒Ｅ.芳酸类药物的含量测定在药物分析中,精密度是表示该法的（BD）Ａ．测量值与真值接近程度B。一组测量值彼此符合程度Ｃ。正确性D.重现性E.专属性药物杂质限量检查所要求的效能指标为(ＣDE）A。准确度B。精密度C．专属性D.检测限E.耐用性评价药物分析所用的测定方法的效能指标有(BCD)A.含量均匀度B.精密度Ｃ．准确度D.耐用性E.溶出度相对标准差表示(C)A。准确度B.回收率C.精密度Ｄ.纯净度Ｅ。限度精密度的一般表示方法有(ＡE)A．相对标准差B.相对平均偏差C。相对误差Ｄ。绝对误差E.标准差用信噪比法表示检测限时，信噪比一般应为（BＣ）Ａ．1∶1B。2∶1C.3∶1Ｄ。4∶１E。５∶１测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求(ACD)Ａ。精密度B.定量限C。耐用性D。回收率E.检测限药物鉴别试验所要求的效能指标为（ＣE)Ａ．准确度B。精密度C。专属性D.检测限E.耐用性第五章巴比妥类药物具有的特性为（ＢCＤE）A．弱碱性B.弱酸性C．易与重金属离子络合D.易水解Ｅ。具有紫外特征吸收硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为（B）A。紫色B.绿色C．蓝色D．黄色E.紫堇色用于鉴别反应的药物：A。硫喷妥钠B.苯巴比妥C。A和B均可Ｄ．A和B均不可(1)与碱溶液共沸产生氨气C（2)在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀Ｃ（3)在碱性溶液中与Pb2＋离子反应，加热后有黑色沉淀Ａ（４)与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色环B（5）在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色D巴比妥类药物的鉴别方法有(CD)A。与钡盐反应生成白色化合物B．与镁盐反应生成红色化合物C．与银盐反应生成白色沉淀D.与铜盐反应生成有色产物E．与氢氧化钠反应生成白色沉淀凡取代基中含有双键的巴比妥类药物,如司可巴比妥钠，中国药典（20０５年版）采用的方法是DA。酸量法B.碱量法C．银量法D.溴量法E．比色法与NaＮＯ2～H2SＯ4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是AＡ.苯巴比妥B。司可巴比妥C。巴比妥D.硫喷妥钠E.硫酸奎宁银量法测定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为（C）Ａ．1：2B。2：1C．1：1D．1：4E.以上都不对非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用ＢＤＡ。冰醋酸为溶剂B。二甲基甲酰胺为溶剂C.高氯酸为滴定剂D.甲醇钠为滴定剂E．结晶紫为指示剂ＣｈP(２005)注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为AA.紫外分光光法Ｂ。银量法C.酸碱滴定法D.比色法E。差示分光光度法中国药典(2005年版)采用银量法测定苯巴比妥片剂时,应选用的试剂有ABCA.甲醇B。AgNＯ3C。３％无水碳酸钠溶液D.终点指示液Ｅ.KＳＣN第六章阿斯匹林中检查的特殊杂质是(C)A。水杨醛B．砷盐C．水杨酸Ｄ.苯甲酸E.苯酚对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是（B）A。水杨醛B．间氨基酚C．水杨酸Ｄ.苯甲酸E.苯酚FeCl３反应B.水解后ＦｅＣｌ3反应C。ＡgNO3反应D．重氮化-偶合反应Ｅ．麦芽酚反应１。阿斯匹林（Ｂ)2．水杨酸(A)3。对氨基水杨酸钠(Ｄ）4.苯甲酸钠（Ａ）直接能与FeCl３产生颜色反应的药物有（ＡCD）A。水杨酸B。盐酸普鲁卡因C.对氨基水杨酸钠D．对氨基酚E.阿斯匹林能发生重氮化-偶合反应的药物有（CD）A．水杨酸B．阿斯匹林C.对氨基水杨酸钠Ｄ。对氨基酚A．直接酸碱滴定法B.两步酸碱滴定法ﻫC.亚硝酸钠溶液滴定法ﻫD。HＰLＣ法E.双相滴定法ﻫ1．苯甲酸钠(Ｅ）ﻫ2．阿斯匹林（B)

3.阿斯匹林栓剂(D）ﻫ4．对氨基水杨酸钠（C）用柱分配色谱—紫外分光光度法，检查ASA中SＡ等杂质时，采用含有三氯化铁-尿素释液的硅藻土为固定相，用氯仿洗脱时（B）A.SA被洗脱Ｂ．ASA被洗脱Ｃ。其中杂质被洗脱D。尿素被洗脱Ｅ。三氯化铁被洗脱第七章盐酸普鲁卡因注射液中检查的特殊杂质是（D）A.水杨醛B。间氨基酚C。水杨酸D。对氨基苯甲酸E．氨基酚对乙酰氨基酚中检查的特殊杂质是（C）Ａ．水杨醛B。间氨基酚Ｃ.对氨基酚D。苯甲酸Ｅ．苯酚不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是（D）ＡAr—NＨ2BAr-NO2CAr-ＮHＣORDＡr—NHR盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有：（A）A重氮化—偶合反应Ｂ氧化反应C磺化反应D碘化反应亚硝酸钠滴定法测定时,一般均加入溴化钾,其目的是：（Ｃ）A使终点变色明显Ｂ使氨基游离Ｃ增加NO＋的浓度D增强药物碱性E增加离子强度亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干,我国药典采用的方法为(D)A电位法B外指示剂法C内指示剂法D永停法E碱量法异丙肾上腺素可用下列哪些方法进行鉴别（AＢC)Ａ氧化反应B三氯化铁反应C甲醛-硫酸反应D戊二醛反应E香草醛反应苯乙胺类药物含量测定方法有（AＢＣ）A非水溶液滴定法B溴量法C高效液相法Ｄ阴离子表面活性剂法第八章下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应(Ｃ)A苯巴比妥B阿司匹林C异烟肼D苯佐卡因异烟肼不具有的性质和反应是(Ｄ）A还原性B与芳醛缩合呈色反应Ｃ弱碱性D重氮化偶合反应异烟肼加氨制硝酸银能产生银镜，这是由于其分子结构中有（Ｄ）A吡啶环B共轭结构C酰胺基Ｄ酰肼基E叔胺基能和硫酸铜及硫氰酸铵反应，生成草绿色沉淀的药物为（Ｃ）A、对乙酰氨基酚B、异烟肼Ｃ、尼可刹米D、地西泮E、维生素Ｅ异烟肼可由原料反应不完全或贮藏中的降解反应而引入(D)杂质A、间氨基酚B、水杨酸Ｃ、对氨基苯甲酸D、游离肼E、其他甾体加入NａOH试液加热后放出气体的药物有（BC）Ａ、苯甲酸钠B、尼克刹米C、巴比妥类药物D、芳胺类药物Ｅ、四环素异烟肼《中国药典》的鉴别方法是(E)Ａ。三氯化铁反应B。水解反应C。沉淀反应D。重氮化-偶合反应E。与硝酸银试液反应异烟肼《中国药典》规定的含量测定方法为(B)A.非水溶液滴定法B.溴酸钾法C.碘量法D.紫外分光法Ｅ.亚硝酸钠滴定法《中国药典》中下列各物质的鉴定方法分别是。异烟肼（A)苯巴比妥（B)尼可刹米（C）氯氮卓(D）A与硝酸银试液反应B亚硝酸钠－硫酸反应Ｃ戊烯二醛反应D水解后重氮化-偶合反应E重氮化－偶合反应《中国药典》中下列各物质的定量分析方法分别是．异烟肼（Ａ）尼可沙米注射剂(Ｂ)苯甲酸钠(Ｅ）地西泮注射剂（D）A溴酸钾法ﻫB紫外分光光度法

C非水滴定法

ＤHＰＬC法ﻫE双相滴定法有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（D）A非水溶液滴定法B紫外分光光度法C荧光分光光度法D钯离子比色法EpH指示剂吸收度比值法用溴酸钾法测定异烟肼含量时,１mol溴酸钾与(C）mｏl异烟肼相当A１/６Ｂ1／３C３/２D1/２吩噻嗪类药物在冰醋酸和醋酸汞介质中用高氯酸标准溶液滴定时，会产程红色氧化物,干扰终点观察,采用（E)可消除干扰？A电位法指示终点B加氯化汞C改变溶液pH值D做空白试验E加Ｖｃ非水溶液滴定吩噻嗪类药物时，高氯酸与（B)A母核上氮原子作用Ｂ侧链上氮原子作用C分子中所有氮原子作用Ｄ未被氧化的分子作用E抗氧化剂有作用用铈量法测定盐酸氯丙嗪的步骤如下：检品适量,溶于稀硫酸后立即用硫酸铈滴定液(０。１ｍoｌ/L)滴定至形成红色消失.终点指示原理是(Ｅ）

Ａ硫酸铈与盐酸氯丙嗪形成配合物

B硫酸铈被氧化

C盐酸氯丙嗪溶于稀硫酸立即显红色，与硫酸铈反应完全后红色消失

D盐酸氯丙嗪被还原

E分步氧化:盐酸氯丙嗪分子在滴定过程中先失去一个电子形成红色的自由基，到达等当点时,全部氯丙嗪分子失去两个电子，红色消失第九章维生素A含量用生物效价表示,其效价单位是ＤA、IUＢ、ｇC、mlＤ、IU/gE、IU/ｍl已知每单位维生素A相当于维生素A醋酸酯０．34４mg，其=1５30,则换算因数等于CA、1820Ｂ、1830C、１90０D、1920Ｅ、无法计算计算维生素A吸收度的校正公式为A328（校正后）=３。５2（２A3２8—A316-A34０）.如果校正后的吸收度与未校正的吸收度之差对未经校正吸收度的百分比为-３．2%，则应BA、用皂化法测定B、用校正后的吸收度计算含量C、用未校正的吸收度计算含量D、改用另一校正公式计算E、以上都不对哪些描述适合ViｔＡ结构及性质BＤＡ、分子具有长二烯醇侧链，易被氧化B、具有较长的全反式共轭多烯结构C。含酯键，经水解后产生苯并二氢吡喃衍生物，易被氧化D.与三氯化锑的无醇氯仿液中呈不稳定兰色，很快转变为紫红色E、样品用无水乙醇溶解后,加硝酸加热后，呈橙红色用“三点校正法”测定维生素Ａ含量的依据是ＢCA、维生素Ａ可见光区有最大吸收B、杂质在310~340nm波长范围内呈线性吸收C、物质对光吸收具加和性D、维生素Ａ与三氯化锑的无水氯仿溶液作用，产生不稳定蓝色E、维生素A在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成具有蓝色荧光的硫色素在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水后，加入吡咯即产生蓝色产物的药物应是(E）Ａ。氯氮卓Ｂ。维生素AC.普鲁卡因D。盐酸吗啡E。维生素Ｃ下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（B）Ａ。维生素ＡB.维生素B1C。维生素ＣＤ.维生素ＤE．维生素Ｅ测定维生素C注射液的含量时,在操作过程中要加入丙酮，这是为了(Ｅ）A.保持维生素C的稳定B.增加维生素C的溶解度C.使反应完全D.加快反应速度E.消除注射液中抗氧剂的干扰既具有酸性又具有还原性的药物是（Ｅ）A。维生素AB．咖啡因Ｃ．苯巴比妥D。氯丙嗪E．维生素C维生素A的鉴别试验为（D）A.三氯化铁反应B。硫酸锑反应Ｃ。2，6—二氯靛酚反应D．三氯化锑反应E。间二硝基苯的碱性乙醇液反应中国药典（2０05年版)规定维生素A的测定采用紫外分光光度法(三点校正法），此法又分为（ABＣ)A．等波长差法B。等吸收比法C。６/７A法D．差示分光法E．双波长法中国药典（2０0５年版）采用以下何法测定维生素Ｅ含量（D）A.酸碱滴定法B。氧化还原法C.紫外分光光度法D．气相色谱法Ｅ.非水滴定法中国药典（2005年版）采用气相色谱法测定维生素E含（D）量，内标物质为A．正二十二烷Ｂ．正二十六烷C．正三十烷D。正三十二烷Ｅ。正三十六烷能发生硫色素特征反应的药物是(B）A。维生素AB.维生素Ｂ１C。维生素ＣD。维生素EE。烟酸维生素E的鉴别试验有（BD）Ａ。硫色素反应B．硝酸氧化呈色反应C．硫酸-乙醇呈色反应Ｄ．碱性水解后加三氯化铁乙醇液与２,2-联吡啶乙醇液呈色反应1。维生素CE２．维生素EＣ3。维生素B１B4。维生素ＡDA。亚硝基铁氰化钠反应B.硫色素反应Ｃ。硝酸反应D．三氯化锑反应E.硝酸银试液的反应维生素A与三氯化锑反应即显蓝色,渐变成紫红色；反应需在无水无醇条件下进行.维生素C是一元弱酸，具有强还原性，易被氧化剂氧化，常用作其它制剂的抗氧剂。维生素Ｅ在酸性或碱性溶液中加热可水解生成游离生育酚，当有氧或其他氧化剂存在时,则进一步被氧化成醌型化合物,尤其在碱性下更易发生。维生素Ｂ1的噻唑环在碱性介质中可开环，再与嘧啶环上氨基缩合环合，然后经铁氰化钾等氧化剂氧化生成具有荧光的硫色素,加碱荧光消失,加酸荧光又显出；此反应称为硫色素反应。第十章甾体激素类药物的结构中能和四氮唑盐发生显色反应的基团（D）Ａ．酚羟基B．活泼次甲基Ｃ。甲酮基Ｄ。C17-α-醇酮基E．酮基用异烟肼比色法测定甾体激素药物含量时,其溶液的环境是（A）A．强酸性Ｂ．中性C．强碱性D。弱碱性Ｅ．以上都不对能与亚硝基铁氰化钠反应生成兰紫色的药物是(Ｂ）Ａ．雌二醇B．黄体酮C．醋酸可的松D．苯丙酸诺龙E.以上都不对异烟肼比色法测定甾体激素类药物时,药物的呈色基团是（A)A.酮基B。酚羟基Ｃ。活泼次甲基Ｄ．炔基E。甾体母核四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（Ａ)Ａ.可的松B。睾丸素C。雌二醇Ｄ.炔雌醇Ｅ。黄体酮黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色(ACＤ）A．2,4－二硝基苯肼B.三氯化铁C.硫酸苯肼Ｄ．异烟肼E.