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2-1(5)顺-1,2-二溴环己 (7)5-甲基螺[3.4]辛CH3

H

2-

CH32- (1)正丙基(n-Pr- (2)异丙基(i-Pr- (3)异(i-Bu-(4)叔(t-Bu- (6)乙基(Et-2- (4)2- )(2)Cl2CH3CH2·的稳定性大于CH3，易于生成

Br

为

HHHH

)>

2-

>

2-

4-

HH

O

(CH3)2CHC O

n

有顺反异丙烯

CH3CH C异丙烯 乙烯 快（形成叔碳正离子4-6（1）亲电加成反应，为碳正离子，有重

重 CH重

(CH)CCH

3

CH2

(3

H

Br

+

H

H CF3CH

CFCHCH(稳定） CFCHCH CH3OCH CH2

CH3OCHCH3(稳定 H

C C C C C C C C C C C C C C C C 或5- 5-

CHCHCHCHCHCH H

CCH3

HH3C

H H

H

H 3 CCC

CCCCHH

C C H

5-

CH3CHC

6- (a) 6-

a

b－CH3CH

重共轭

6- 6- 3000~3100cm- v,2850~2950cm- v,1620~1680cm- v,1430cm- cm- 6- 7-7-7-7-7-7-7-8- 4)(S)-1-苯基-1-溴丙 6)3-对溴苯-1-丙 (CH3)3CBr>CH3CH2CHBr

CHCH3

2) >

> CH3CH2CH2CH2Br反应较快。因甲基支链的空间位阻降低了SN2(CH3)3BrSN1反应。(CH3)2CHBrSN2反应，但因水为SH-反应快于OH-，因S的亲核性大于O(CH3)2CHCH2BrBrCl1423)，SN2A>B>CSN1对于SN2反应来说,新戊基卤因空间位阻较以进行；对SN1反应来说,新戊基卤是伯卤烷，SN1反应。

CH2CH

CH

CH2CH

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