有机化学练习题(大学)(九)羧酸及其衍生物

-PAGE.z.第十四章羧酸及其衍生物一选择题1.比拟化合物乙酸(I)、乙醚(II)、苯酚(III)、碳酸(IV)的酸性大小是:(A)I>III>II>IV(B)I>II>IV>III(C)I>IV>III>II(D)I>III>IV>II2.以下反响应用何种试剂完成"(A)LiAlH4 (B)NaBH4 (C)Na+EtOH (D)Pt/H23.比拟取代羧酸FCH2COOH(I),ClCH2COOH(II),BrCH2COOH(III),ICH2COOH(IV)的酸性大小是:(A)I>II>III>IV(B)IV>III>II>I(C)II>III>IV>I(D)IV>I>II>III4.戊二酸受热(300C)后发生什么变化"(A)失水成酐(B)失羧成一元酸(C)失水失羧成环酮(D)失水失羧成烃5.哪种羧酸衍生物具有愉快的香味"(A)酸酐(B)酰氯(C)酰胺(D)酯6.有强大爆炸力的三硝基甘油属于以下哪类物质:(A)酸(B)碱(C)脂(D)酯7.增塑剂DBP(邻苯二甲酸二丁酯)是由以下哪两种物质合成的:(A)丁醇和邻苯二甲酸酐(B)丁酸和邻苯二酚(C)邻苯二甲酸酐和氯丁烷(D)邻苯二酚和甲酸丁酯8.以下反响经过的主要活性中间体是:(A)碳正离子(或离子对中,碳原子为正电一端)(B)碳负离子(及烯醇盐负离子碎片)(C)卡宾(即碳烯Carbene)(D)乃春(即氮烯Nitrene)(E)苯炔(Benzyne)9.以下反响经过的主要活性中间体是:(A)碳正离子(或离子对中碳原子为正电一端)(B)碳负离子(及烯醇盐负离子碎片)(C)卡宾(即碳烯Carbene)(D)氮宾(即氮烯Nitrene)(E)苯炔(Benzyne)10.Claisen酯缩合的缩合剂是强碱,用以增长碳链.从反响活性中心看,它们是(A)一个羧酸酯出羰基,一个醛出-C(B)一个羧酸酯出羰基,一个醇出-C(C)两个羧酸酯,一个出羰基,一个出-C(D)两个醛或酮,一个出羰基,一个出-C11.可以进展分子内酯缩合的二酯是:(A)丙二酸二乙酯(B)丁二酸二乙酯(C)对苯二甲酸二乙酯(D)己二酸二乙酯12.乙酰基水杨酸〔Aspirin〕的构造是以下何种？13.制备-羟基酸最好的方法是:(A)-卤代酸与NaOH水溶液反响(B),-不饱和酸加水(C)-卤代酸酯与酮通过Reformatsky反响制取(D)-卤代酸酯与醛酮在碱作用下通过Darzens反响14.与是什么异构体"(A)碳干异构(B)位置异构(C)官能团异构(D)互变异构15.以下化合物的亚甲基哪个活性(或相对酸性)最强"16．以下反响的主要产物是:17．化合物在NaH作用下进展Dieckmann缩合的主要产物是哪一个"二、填空题1.2.写出DMF的构造式：3.CH3CH2COCl+CH3CH2NH2"4.5.6.7.8.9.10."11.12.13.14.15．16．17.18．19．CH3COCH2CO2C2H5+NaBH20．21．22.23．24.2516．17．三、合成题1.环戊酮2.甲苯,丙二酸酯,乙醇PhCH2CH(C2H5)COOC2H53.甲苯间硝基苯甲酸4.对甲苯胺对氨基苯甲酸5.CH3CH2COOHCH3CH2CH2COOH6.CH3COCH3(CH3)3CCO2H7.以丙二酸酯及C4有机原料合成化合物8.从丙二酸酯合成HO2CCH2CH2CH2CO2H9.完成以下转变:10.由环己酮与C3或C3以下的有机原料合成化合物11.12．异丁醛(CH3)2CHCOC(CH3)2COOH13．丙酮(CH3)2C=CHCOOH14．环己酮HO(CH2)5COOH15．用含4个C或4个C以下的原料合成C2H5CH(CH2CH2COOEt)CHO。16．丙酮3-甲基-2-丁烯酸17．甲苯,丙二酸二乙酯C6H5CH=C(COOC2H5)218.丙二酸二乙酯和4个C以下的有机物(CH2=CHCH2)2CHCOOH19.由甲苯和4个C以下有机物合成20．由4个C和4个C以下的有机原料合成：21.由4个C和4个C以下的有机原料合成：22.由苯出发合成化合物23..以C4或C4以下的有机原料合成化合物24.．25．以环己醇为原料合成化合物:26．27．以C3或C3以下有机原料合成化合物28．以C3或C3以下有机原料合成化合物29．从1-丁醇出发合成化合物30.以甲苯，C3或C3以下有机原料合成化合物31．以草酸，苯乙酸，乙醇为原料合成化合物32.以苯，乙醇为原料合成化合物四、推构造1.分子式C15H15NO的化合物(A),不溶于水、稀HCl和稀NaOH溶液。(A)与稀NaOH溶液一起回流时慢慢溶解,同时有油状化合物浮在液面上。用水蒸气蒸馏法将油状物分出得(B)(C7H9N),(B)能溶于稀HCl,与对甲苯磺酰氯反响,生成不溶于碱的沉淀。把除去(B)以后的碱性溶液酸化,有化合物(C)(C8H8O2)分出,(C)能溶于NaHCO3溶液,熔点为182C。试写出A,B,C2.*化合物A,分子式为C5H8O2,具有酯的香味,且可吸收1mol的Br2,将A在酸的催化下水解得B(C2H4O2)与C(C3H6O),C具有银镜反响,试推测A,B,C的构造。3.试以化学方法区别以下化合物：乙二酸,丙二酸,丁二酸,己二酸4.分子式为C3H6O2的A、B、C三个化合物,A与碳酸钠作用放出CO2,B和C不能。用氢氧化钠溶液加热水解,B的水解馏出液可发生碘仿反响,C的水解馏出液不能。试推出A,B,C可能的构造。5．用简单化学方法鉴别以下各组化合物：水杨酸和苯甲酸6．蜜蜂的蜂王浆可按如下方法合成,试推出它的构造。酮A(C7H12O)用甲基碘化镁处理生成醇B(C8H16O),B经脱水成为烯烃C,C为C8H14,C臭氧化然后复原水解得化合物D(C8H14O2)。D与丙二酸二乙酯在碱中反响得到一个产物,此产物经热酸水解得到蜂王浆E(C10H16O3),E经催化氢化得到酮酸F(C10H18O3),F与碘在氢氧化钠溶液中反响得到碘仿和杜鹃花酸(即壬二酸)。7．*化合物A(C7H12O3),用I2/NaOH处理给出黄色沉淀,A与2,4-二硝基苯肼给出黄色沉淀。A与FeCl3溶液显蓝色。A用稀NaOH溶液处理后酸化热解放出CO2得化合物B及一分子乙醇。B的红外光谱在1720cm-1处有强吸收峰,B的NMR('H)数据如下/:2.1(单,3H),2.5(四重峰,2H),1.1(三重峰,3H)试推断(A),(B)的构造并解释。8．CH3COCH(CH3)COOEt在EtOH中用EtONa处理后,参加环氧乙烷,得到一化合物C7H10O3,该化合物IR谱在1745cm-1和1715cm-1处有两个吸收峰,NMR谱为=1.3(3H,单峰),=1.7(2H,三重峰),=2.1(3H,单峰),=3.9(2H,三重峰)。试推测产物构造。9．苯乙酮与氯乙酸乙酯,在醇钠的作用下,生成化合物A(C12H14O3)。将A在室温下小心进展碱性水解,获得一固体化合物的钠盐B(C1