《药剂学》期末考试试题

《药剂学》期末考试试题A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠D.羧甲基纤维素E.硅皂土A.尼泊金甲酯B.尼泊金乙酯C.对羟基苯甲酸丙酯D.对羟基苯甲酸丁酯E.对羟基苯甲酸甲酯A.破裂B.结晶增长C.微粒的荷电与水化D.絮凝与反絮凝E.混悬粒子的沉降速度O/WA.分层B.絮凝C.转相D.合并E.破裂植物油为溶剂的溶液中溶解2%A.助悬剂B.助溶剂C.增溶剂E.乳化剂作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是A.F值B.F0值C.值D.Z值E.Z0值A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因C.苯酚D.苯甲醇E.硫柳汞C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是B.加亚硫酸氢钠C.pH灭菌E.加入EDTA2Na冷冻干燥制品的正确制备过程是B.预冻—升华干燥—测定产品共熔点—再干燥C.测定产品共熔点—预冻—升华干燥—再干燥E.预冻—升华干燥—再干燥—测定产品共熔点A.乙醇碘仿C.醋酸苯汞E.苯酚pHA.5～6B.4～7C.5～9D.4～9E.5～8A.聚乙二醇B.C.乙醇甘油E.1，2--丙二醇蒸馏法制注射用水A.180℃3～4h时被破坏B.能溶于水中C.不具挥发性D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏14.用活性炭过滤03～4h时被破坏C.易被吸附E.能被强氧化剂破坏15.玻璃容器的处理03～4h时被破坏C.易被吸附E.能被强氧化剂破坏制备过程需用醇去杂质，调节溶液的pHA.0．5%盐酸普鲁卡因注射液B.10%维生素C注射液C.5%葡萄糖注射液E.丹参注射液下列哪一条不符合散剂制备的一般规律,1∶10、1∶1001∶1000的倍散,可用处方中其他组分或吸收剂吸收以防损失,E.剂量小的散剂，为保证制备时混合均匀，可加入少量着色剂A.等量递加法多次过筛C.将轻者加在重者之上E.混合粉碎关于散剂的特点叙述错误的是B.,较其他固体制剂稳定C.制备工艺简单,剂量易控制,便于婴幼儿服用D.贮存、运输、携带方便E.既可内服，也可外用，贮存时需防潮20.散剂、颗粒剂均需检查的项目A.溶化性B.崩解度C.融变时限E.粒度A.HPMCB.ECC.醋酸纤维素丙烯D.HPMCPE.酸树脂Ⅳ号A.选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒B.颗粒含水量控制适中C.增加硬脂酸镁用量D.加大压力E.细粉含量控制适中A.溶出度B.崩解时限C.片重差异D.含量E.脆碎度24.崩解剂A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素A.口含片B.舌下片C.多层片E.控释片A.结晶压片法B.干法制粒压片C.粉末直接压片D.湿法制粒压片E.空白颗粒法A.结晶压片法B.干法制粒压片C.粉末直接压片D.湿法制粒压片E.空白颗粒法A.肠溶片B.糖衣片C.口含片D.双层片E.舌下片A.药物的水溶液B.吸湿性很强的药物C.刺激性强的药物E.易风化的药物A.固体分散技术B.包合技术C.超微粉碎技术冷冻干燥技术E.A.微丸B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体A.PEG-6000B.水C.硬脂酸E.石油醚关于软膏剂基质的正确表述为B.石蜡可用于调节软膏稠度C.液状石蜡具有表面活性，可作为乳化基质E.二甲基硅油刺激性小，可作为眼膏基质关于软膏剂的正确表述是B.软膏剂应有良好的药物吸收能力C.软膏剂中药物的释放、吸收与基质性质无关D.某些软膏剂中药物透皮吸收后产生全身治疗作用E.软膏剂中药物应充分溶于基质中关于眼膏剂的错误表述为1501～2hB.眼膏剂应在无菌条件下制备C.常用基质是黄凡士林∶液状石蜡∶羊毛脂为5∶3∶2的混合物D.成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌E.眼膏剂的质量检查不包括融变时限36.下列哪些不是对栓剂基质的要求A.B.不影响主药的作用C.与制备方法相适宜E.水值较高，能混入较多的水37.下列有关气雾剂的叙述，不正确的是A.B.气雾剂稳定，吸收和奏效迅速C.气雾剂剂量准确、使用方便D.喷雾给药可减少创面涂药的机械刺激E.药物存在胃肠道内破坏和首关效应F.气雾剂在呼吸道给药方面具有其他剂型不能替代的优势38.下列有关气雾剂的正确表述是A.气雾剂是由药物与抛射剂、附加剂、阀门系统三部分组成的B.按分散系统分类，气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳浊液型C.只能吸入给药D.现在压缩气体已经完全能作为氟里昂的替代品E.采用冷灌法填充抛射剂，具有速度快的优点，常用于制备含水溶液的气雾剂39.下列有关气雾剂的叙述，不正确的是A.常用的抛射剂氟里昂破坏环境，将逐步被取代B.可发挥局部治疗作用，也可发挥全身治疗作用C.可避免消化道对药物的破坏，无首关效应D.药物是微粒状，全部在肺部吸收E.氟氯烷烃类抛射剂经常使用可造成心律失常，故对心脏病患者不适宜40.下列有关气雾剂特点的叙述，不正确的是A.B.剂量不准确给药刺激小D.不易被微生物污染E.生产成本较高A.浸润B.解吸C.溶解D.渗透E.扩散A.药液浓缩至稠膏B.水煎液浓缩后即可加入乙醇C.慢加醇，快搅拌E.乙醇浓度越高越好A.干燥介质温度B.干燥介质湿度C.物料结构D.物料厚度E.压力A.B.煎药用陶器C.煎药次数越多越好E.煎药时间越长越好煎药温度越高越好A.肥皂类B.聚ft梨酯类C.溴苄烷铵D.十二烷硫酸钠E.司盘类A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂E.潜溶剂A.堆密度B.真密度C.粒密度E.振动密度A.ρt＞ρg＞ρbρg＞ρt＞ρbC.ρb＞ρt＞ρgE.ρb＞ρg＞ρt药物制剂的有效期通常是指药物在室温下降解所需要的时间药物在室温下降解50%所需要的时间药物在高温下降解所需要的时间所需要的时间所需要的时间A.广义酸碱催化B.pH溶剂离子强度E.A.CB.亚硫酸氢钠C.半胱氨酸E.二丁甲苯酚A.溶剂及附加剂对稳定性的影响B.多晶型的影响C.难溶性药物的增溶或助溶E.pH对稳定性的影响A.硬脂酸钾B.脂肪酸甘油酯C.苯扎溴铵(新洁尔灭)D.聚乙二醇E.磷脂W/OHLB值是A.HLB1～5B.HLB值3～8C.HLB值7～9D.HLB值8～18E.HLB值13～18O/WHLB值是A.HLB1～5B.HLB值3～8C.HLB值7～9D.HLB值8～18E.HLB值13～18HLBA.HLB1～5B.HLB值3～8C.HLB值7～9D.HLB值8～18E.HLB值13～18A.Krafft点B.昙点C.HLB值D.MC杀菌与消毒A.Krafft点B.昙点C.HLB值D.MCE.杀菌与消毒A.聚ft梨酯类B.司盘类C.卵磷脂E.肥皂类下列关于包合物的叙述，错误的是B.包合过程属于化学过程C.客分子必须与主分子的空穴形状和大小相适应D.主分子具有较大的空穴结构E.包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊61.以下关于固体分散体的叙述，错误的是A.固体分散体存在老化的缺点C.固体分散体可促进药物的溶出E.简单低共熔混合物中药物以微晶存在62.以下不能用于制备脂质体的方法是A.复凝聚法B.C.注入法E.薄膜分散法A.具有微型囊泡B.球状小体C.具有类脂质双分子层结构的微型囊泡D.具有磷脂双分子结构的微型囊泡E.由表面活性剂构成的胶团下列关于脂质体相变温度的叙述错误的是在相变温度以上，升高温度脂质体膜的流动性变小C.与磷脂的种类有关E.在相变温度以上，升高温度脂质体膜的厚度减小A.乳化聚合法B.C.液中干燥法干膜超声法可提高脂质体靶向性B.纳米粒C.微球D.前体药物A.抗体修饰B.纳米粒C.微球D.前体药物被动靶向制剂是指使药物在体内特定部位浓集C.利用病变部位某些物理化学环境将药物传递到病变部位而发挥药效D.利用特定部位给药实现靶向给药E.一种局部给药制剂A.药物抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体A.单棕榈酸甘油脂B.PEG-6000C.甲基纤维素D.甘油E.乙基纤维素A.单棕榈酸甘油脂B.PE-G6000C.甲基纤维素D.甘油E.乙基纤维素A.熔点高的药物B.每日剂量大于10mg的药物C.在水中及油中的有适当溶解度的药D.相对分子质量大于600的药物E.溶解度较高的药物下列关于经皮吸收制剂的叙述，正确的是B.药物相对分子质量大，有利于透皮吸收药物熔点高，有利于透皮吸收剂量大的药物适合透皮给药74.可做经皮吸收制剂中促进剂的为A.丙烯酸树脂B.月桂氮酮C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.铝箔E.聚乙烯醇A.高蛋白B.高脂肪C.高糖分D.高蛋白与高糖分E.无机盐类A.血浆B.微粒体C.线粒体D.溶酶体E.细胞浆A.吸收B.分布C.消除D.排泄E.代谢K+A.被动扩散B.C.吞噬胞饮A.变色B.分解破坏疗效下降C.发生爆炸乳滴变大E.A.可见的配伍变化试验和变化点的pH测定稳定性实验临床用药人群的调整E.改变剂型或改变药物填空题名词解释1.注射剂答：答：答：消毒答：5.D值答：6.Z值答：7.F值答：答：答：答：微球答：答：答：答：答：答：答：答：答：答：问答题乳剂物理不稳定有几种表现？答：答：?答：?答：?答：?答：答：答：答：答：答：答：答：答：答：答：以下两图为两类溶解度曲线图A图B图A