人教版新教材《伴性遗传》课件1

第3节伴性遗传第二章基因与染色体的关系第3节伴性遗传第二章基因与染色体的关系1一、伴性遗传的概念

位于

上基因所控制的性状的遗传，总是与_____相关联。性别性染色体伴性遗传：一、伴性遗传的概念位于2为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于女性？伴性遗传还有那些特点？测一测你的

色觉正常吗？为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于女性？伴性遗传还31529色盲检测图一、人类红绿色盲1529色盲检测图一、人类红绿色盲47１２８色盲检测图7１２８色盲检测图5你的

色觉正常吗？你的6正常人眼中---红绿色盲眼中---正常人眼中---红绿色盲眼中---7（一）情景剧：道尔顿的故事约翰▪道尔顿（1766-1844）英国化学家和物理学家一、人类红绿色盲症（一）情景剧：道尔顿的故事约翰▪道尔顿（1766-1844）8XY染色体XX染色体XY染色体XX9YXB或b（视觉正常或红绿色盲）X和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段XYXB或b（视觉正常或红绿色盲）X和Y同源区段X非同源区段10(2)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(1)红绿色盲是位于X染色体上还是位于Y染色体上？ⅠⅡⅢ12123456132456789101112思考与讨论：分析人类红绿色盲(2)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(1)红绿色盲是11(3)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（用B、b表示）（二）探究红绿色盲的遗传规律表现型基因型男性女性XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）正常色盲色盲(3)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（用B、b表示）12XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲（二）探究红绿色盲的遗传规律(4)人类红绿色盲的遗传方式及特点XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYx13亲代配子子代女性正常男性色盲XYbXXBb女性携带者男性正常1：1XXBBY

XbbXXBXYB×基因型

种，表现型

种；22比例亲代配子子代女性正常男性色盲XYbXXBb女性携14

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲无色盲男女婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYx15女性携带者×正常男性亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1XXBbXYBXXBXXbXXBY

XXBBXXBbXYBXYb基因型

种，表现型

种；子代中色盲占

；儿子中，色盲占

。431/41/2比例女性携带者×正常男性亲代配子子代女性16

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0无色盲男女婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYx17教材36页思考与讨论请在书中在推理过程填写到下图中教材36页思考与讨论请在书中在推理过程填写到下图中18XbXbXBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1女性色盲男性正常×基因型

种，表现型

种；子代中色盲占

；儿子中，色盲占

。221/2100%比例XbXb19

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0无色盲男女婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYx20XBXb

XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女性携带者男性色盲×基因型

种，表现型

种；子代中色盲占

；儿子中，色盲占

。441/21/2比例XBXb21

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲特点1:男患者多于女患者男女婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYx22

因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。为什么红绿色盲患者男性多于女性？因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而23男性患者女性患者男性患者女性患者24特点2:交叉遗传男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给他的女儿ⅡⅢⅠⅣXBXbXbY来源：去路：

请分析男性色盲基因的来源和去路XBXbXbXb女患父子必患特点2:交叉遗传男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，ⅡⅢⅠ25总结提升——色盲遗传的特点：

（伴X染色体隐性遗传病）1.男性患者多于女性患者

2.

交叉遗传，往往隔代遗传

3、女患者的父亲和儿子一定患病总结提升——色盲遗传的特点：

（伴X染色体隐性遗传病26结论：致病基因是位于

上的_____基因，所以该病是

。隐性X染色体（二）探究红绿色盲的遗传规律伴X隐性遗传病（三）伴X隐性遗传病的常见实例：红绿色盲、血友病。结论：隐性X染色体（二）探究红绿色盲的遗传规律伴X隐性遗传病27三、抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY三、抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析患者由于对磷、钙吸收不28男女6种婚配方式

XDXDXDYx123546XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％女：100%男：0女：100%男：50％女：50％全正常特点1:女>男全患病男女6种婚配方式XDXDXDYx123546XDXdXD29归纳伴X显性遗传病的特点：1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父病女必病、子病母必病；（男病，母、女病）三、抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析归纳伴X显性遗传病的特点：1）女性患者多于男性患者；30四、伴Y遗传病的特点外耳道多毛症

1.患者全部是男性；2.致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”。四、伴Y遗传病的特点外耳道多毛症1.患者全部是男性31显性隐性性染色体常染色体X性染色体Y性染色体有五种遗传病：

常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y小结：显性隐性性染色体常染色体X性染色体Y性染色体有五种遗传病：小321、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D我是合格的遗传咨询师？D我是合格的遗传咨询师？332、一对表现型正常的夫妇，他们各自的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是A、25%B、50%C、75%D、100%B我是合格的遗传咨询师？2、一对表现型正常的夫妇，他们各自的父亲均为色盲患者，他们所34性别决定XY型♂：XY♀：XX例：昆虫、哺乳动物等ZW型（例）♂：ZZ♀：ZW例：鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等性别决定XY型351.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBWZbZbWZBZb非芦花雌鸡芦花雄鸡P配子F1ZBW×ZbZb芦花雌鸡非芦花雄鸡根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。四、伴性遗传在实践中的应用1.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分362.优生指导XHYXHY配子子代XhXhXhXHXhXhY女孩正常男孩患病1:1×亲代王女士本人血友病，现在女儿5岁，老公很想再要一个男孩，王女士担心生男孩可能不健康，两人因此僵持不下，你支持她的观点吗？2.3伴性遗传(共56张PPT)2.3伴性遗传(共56张PPT)2.优生指导XHYXHY配子子代XhXhXhXHXhXhY女37五、伴性遗传在实践中的应用——拓展你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？A:红眼a：白眼XAY×XaXaXAYXaXaYXAXaPF1配子红眼雌蝇白眼雄蝇红眼雄蝇白眼雌蝇选择隐性性状的同型和显性性状的异型杂交，可以根据后代性状判断生物性别。2.3伴性遗传(共56张PPT)2.3伴性遗传(共56张PPT)五、伴性遗传在实践中的应用——拓展你能设计一个果蝇的杂交38六、遗传系谱图解题规律人类遗传病伴X显性：伴X隐性：伴Y遗传病：红绿色盲、血友病等抗VD佝偻病外耳道多毛症伴X遗传病常染色体遗传性染色体遗传隐性遗传：显性遗传：白化病软骨发育不全2.3伴性遗传(共56张PPT)2.3伴性遗传(共56张PPT)六、遗传系谱图解题规律人类遗传病伴X显性：伴X隐性：伴Y遗传39

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324给你一个系谱图，我们该如何判断属于那种遗传方式？位于常染色体还是性染色体？是伴X遗传还是Y遗传？2.3伴性遗传(共56张PPT)2.3伴性遗传(共56张PPT)IVIIIIII251234567840遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，女病父或子正非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，男病母或女正非伴性。2.3伴性遗传(共56张PPT)2.3伴性遗传(共56张PPT)遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴Y；2.3伴性遗传(共56张41（1）首先确定是否为伴Y遗传女性全正常，患者全为男性，传男不传女1.遗传系谱图判断2.3伴性遗传(共56张PPT)2.3伴性遗传(共56张PPT)（1）首先确定是否为伴Y遗传女性全正常，患者全为男性，传男不42（2）判断遗传病的显隐性并确定染色体:无中生有为隐性最有可能伴X隐性遗传有中生无为显性最有可能伴X显性遗传隐性遗传看女病，女病父或子正非伴性；显性遗传看男病，男病母或女正非伴性2.3伴性遗传(共56张PPT)2.3伴性遗传(共56张PPT)（2）判断遗传病的显隐性并确定染色体:无中生有为隐性最有可能43最可能伴X隐性遗传常染色体隐性遗传2.3伴性遗传(共56张PPT)2.3伴性遗传(共56张PPT)最可能伴X隐性遗传常染色体隐性遗传2.3伴性遗传(共56张P44最可能伴X显性遗传常染色体显性遗传2.3伴性遗传(共56张PPT)2.3伴性遗传(共56张PPT)最可能伴X显性遗传常染色体显性遗传2.3伴性遗传(共56张P45（3）不能判断遗传病的显隐性:（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。（1）代代连续为显性，隔代遗传为隐性（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。2.3伴性遗传(共56张PPT)2.3伴性遗传(共56张PPT)（3）不能判断遗传病的显隐性:（3）有性别差异，男性患者多于46万能的方法—假设法

若一个系谱图牵扯2种遗传病，那么一般情况下用口诀可以判断出一种病的遗传方式，另一种病不能直接用口诀判断出来，注意，题干中一定还多给了你个条件，这个条件干什么用呢？注意：口诀并不是万能的

2.3伴性遗传(共56张PPT)2.3伴性遗传(共56张PPT)万能的方法—假设法

若一个系谱图牵扯2种遗传病，471、以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是（）A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②C2.3伴性遗传(共56张PPT)2.3伴性遗传(共56张PPT)1、以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传48患甲病a不患甲病

患乙病b同时患两病只患乙病不患乙病只患甲病两病都不患ab1－ab(1－a)a(1－b)(1－a)(1－b)1－b2.含伴性遗传病的遗传系谱中的概率计算:2.3伴性遗传(共56张PPT)2.3伴性遗传(共56张PPT)不患甲病同时患两病只患乙病不患乙病只患甲病49患病男孩与男孩患病的概率计算(1)位于常染色体上的遗传病：患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2男孩患病的概率＝患病孩子的概率(2)位于性染色体上的遗传病：患病男孩的概率＝患病男孩/全部男孩患病的概率＝患病男孩/所有男孩2.3伴性遗传(共56张PPT)2.3伴性遗传(共56张PPT)患病男孩与男孩患病的概率计算2.3伴性遗传(共56张PPT)50人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。

(1)这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是多少？

(2)这对夫妇再生出一男孩患蓝眼红绿色盲的概率是多少？

1/81/42.3伴性遗传(共56张PPT)2.3伴性遗传(共56张PPT)人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗51课堂总结推断基因型求算概率传男不传女无中生有是隐性，有中生无是显性隐性遗传看女病，父子无病非伴性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。患病男孩，没有确定性别男孩患病，已确定性别1、伴Y？2、定性3、定位2.3伴性遗传(共56张PPT)2.3伴性遗传(共56张PPT)课堂总结推断基因型求算概率传男不传女无中生有是隐性，隐性遗传52

[巩固应用]

伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB2.3伴性遗传(共56张PPT)2.3伴性遗传(共56张PPT)[巩固应用]伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系53

[巩固应用]

伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8号基因型是XBXb可能性是

。1214解：XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1：1：1：1121210号是携带者的概率=½×½=¼

下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。2.3伴性遗传(共56张PPT)2.3伴性遗传(共56张PPT)[巩固应用]伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因54

[巩固应用]

伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ14解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：11212男孩是色盲的概率=½×½=¼

(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率

。14下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。2.3伴性遗传(共56张PPT)2.3伴性遗传(共56张PPT)[巩固应用]伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因5516523498710ⅠⅡⅣⅢ解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：11412

生育色盲男孩的概率=(¼×1)

×½=(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率

。14(6)7号和8号生育色盲男孩的概率

。1818×1下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。2.3伴性遗传(共56张PPT)2.3伴性遗传(共56张PPT)16523498710ⅠⅡⅣⅢ解：11生育色盲56第3节伴性遗传第二章基因与染色体的关系第3节伴性遗传第二章基因与染色体的关系57一、伴性遗传的概念

位于

上基因所控制的性状的遗传，总是与_____相关联。性别性染色体伴性遗传：一、伴性遗传的概念位于58为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于女性？伴性遗传还有那些特点？测一测你的

色觉正常吗？为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于女性？伴性遗传还591529色盲检测图一、人类红绿色盲1529色盲检测图一、人类红绿色盲607１２８色盲检测图7１２８色盲检测图61你的

色觉正常吗？你的62正常人眼中---红绿色盲眼中---正常人眼中---红绿色盲眼中---63（一）情景剧：道尔顿的故事约翰▪道尔顿（1766-1844）英国化学家和物理学家一、人类红绿色盲症（一）情景剧：道尔顿的故事约翰▪道尔顿（1766-1844）64XY染色体XX染色体XY染色体XX65YXB或b（视觉正常或红绿色盲）X和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段XYXB或b（视觉正常或红绿色盲）X和Y同源区段X非同源区段66(2)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(1)红绿色盲是位于X染色体上还是位于Y染色体上？ⅠⅡⅢ12123456132456789101112思考与讨论：分析人类红绿色盲(2)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(1)红绿色盲是67(3)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（用B、b表示）（二）探究红绿色盲的遗传规律表现型基因型男性女性XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）正常色盲色盲(3)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（用B、b表示）68XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲（二）探究红绿色盲的遗传规律(4)人类红绿色盲的遗传方式及特点XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYx69亲代配子子代女性正常男性色盲XYbXXBb女性携带者男性正常1：1XXBBY

XbbXXBXYB×基因型

种，表现型

种；22比例亲代配子子代女性正常男性色盲XYbXXBb女性携70

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲无色盲男女婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYx71女性携带者×正常男性亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1XXBbXYBXXBXXbXXBY

XXBBXXBbXYBXYb基因型

种，表现型

种；子代中色盲占

；儿子中，色盲占

。431/41/2比例女性携带者×正常男性亲代配子子代女性72

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0无色盲男女婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYx73教材36页思考与讨论请在书中在推理过程填写到下图中教材36页思考与讨论请在书中在推理过程填写到下图中74XbXbXBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1女性色盲男性正常×基因型

种，表现型

种；子代中色盲占

；儿子中，色盲占

。221/2100%比例XbXb75

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0无色盲男女婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYx76XBXb

XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女性携带者男性色盲×基因型

种，表现型

种；子代中色盲占

；儿子中，色盲占

。441/21/2比例XBXb77

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲特点1:男患者多于女患者男女婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYx78

因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。为什么红绿色盲患者男性多于女性？因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而79男性患者女性患者男性患者女性患者80特点2:交叉遗传男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给他的女儿ⅡⅢⅠⅣXBXbXbY来源：去路：

请分析男性色盲基因的来源和去路XBXbXbXb女患父子必患特点2:交叉遗传男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，ⅡⅢⅠ81总结提升——色盲遗传的特点：

（伴X染色体隐性遗传病）1.男性患者多于女性患者

2.

交叉遗传，往往隔代遗传

3、女患者的父亲和儿子一定患病总结提升——色盲遗传的特点：

（伴X染色体隐性遗传病82结论：致病基因是位于

上的_____基因，所以该病是

。隐性X染色体（二）探究红绿色盲的遗传规律伴X隐性遗传病（三）伴X隐性遗传病的常见实例：红绿色盲、血友病。结论：隐性X染色体（二）探究红绿色盲的遗传规律伴X隐性遗传病83三、抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY三、抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析患者由于对磷、钙吸收不84男女6种婚配方式

XDXDXDYx123546XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％女：100%男：0女：100%男：50％女：50％全正常特点1:女>男全患病男女6种婚配方式XDXDXDYx123546XDXdXD85归纳伴X显性遗传病的特点：1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父病女必病、子病母必病；（男病，母、女病）三、抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析归纳伴X显性遗传病的特点：1）女性患者多于男性患者；86四、伴Y遗传病的特点外耳道多毛症

1.患者全部是男性；2.致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”。四、伴Y遗传病的特点外耳道多毛症1.患者全部是男性87显性隐性性染色体常染色体X性染色体Y性染色体有五种遗传病：

常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y小结：显性隐性性染色体常染色体X性染色体Y性染色体有五种遗传病：小881、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D我是合格的遗传咨询师？D我是合格的遗传咨询师？892、一对表现型正常的夫妇，他们各自的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是A、25%B、50%C、75%D、100%B我是合格的遗传咨询师？2、一对表现型正常的夫妇，他们各自的父亲均为色盲患者，他们所90性别决定XY型♂：XY♀：XX例：昆虫、哺乳动物等ZW型（例）♂：ZZ♀：ZW例：鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等性别决定XY型911.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBWZbZbWZBZb非芦花雌鸡芦花雄鸡P配子F1ZBW×ZbZb芦花雌鸡非芦花雄鸡根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。四、伴性遗传在实践中的应用1.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分922.优生指导XHYXHY配子子代XhXhXhXHXhXhY女孩正常男孩患病1:1×亲代王女士本人血友病，现在女儿5岁，老公很想再要一个男孩，王女士担心生男孩可能不健康，两人因此僵持不下，你支持她的观点吗？2.3伴性遗传(共56张PPT)2.3伴性遗传(共56张PPT)2.优生指导XHYXHY配子子代XhXhXhXHXhXhY女93五、伴性遗传在实践中的应用——拓展你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？A:红眼a：白眼XAY×XaXaXAYXaXaYXAXaPF1配子红眼雌蝇白眼雄蝇红眼雄蝇白眼雌蝇选择隐性性状的同型和显性性状的异型杂交，可以根据后代性状判断生物性别。2.3伴性遗传(共56张PPT)2.3伴性遗传(共56张PPT)五、伴性遗传在实践中的应用——拓展你能设计一个果蝇的杂交94六、遗传系谱图解题规律人类遗传病伴X显性：伴X隐性：伴Y遗传病：红绿色盲、血友病等抗VD佝偻病外耳道多毛症伴X遗传病常染色体遗传性染色体遗传隐性遗传：显性遗传：白化病软骨发育不全2.3伴性遗传(共56张PPT)2.3伴性遗传(共56张PPT)六、遗传系谱图解题规律人类遗传病伴X显性：伴X隐性：伴Y遗传95

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324给你一个系谱图，我们该如何判断属于那种遗传方式？位于常染色体还是性染色体？是伴X遗传还是Y遗传？2.3伴性遗传(共56张PPT)2.3伴性遗传(共56张PPT)IVIIIIII251234567896遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，女病父或子正非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，男病母或女正非伴性。2.3伴性遗传(共56张PPT)2.3伴性遗传(共56张PPT)遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴Y；2.3伴性遗传(共56张97（1）首先确定是否为伴Y遗传女性全正常，患者全为男性，传男不传女1.遗传系谱图判断2.3伴性遗传(共56张PPT)2.3伴性遗传(共56张PPT)（1）首先确定是否为伴Y遗传女性全正常，患者全为男性，传男不98（2）判断遗传病的显隐性并确定染色体:无中生有为隐性最有可能伴X隐性遗传有中生无为显性最有可能伴X显性遗传隐性遗传看女病，女病父或子正非伴性；显性遗传看男病，男病母或女正非伴性2.3伴性遗传(共56张PPT)2.3伴性遗传(共56张PPT)（2）判断遗传病的显隐性并确定染色体:无中生有为隐性最有可能99最可能伴X隐性遗传常染色体隐性遗传2.3伴性遗传(共56张PPT)2.3伴性遗传(共56张PPT)最可能伴X隐性遗传常染色体隐性遗传2.3伴性遗传(共56张P100最可能伴X显性遗传常染色体显性遗传2.3伴性遗传(共56张PPT)2.3伴性遗传(共56张PPT)最可能伴X显性遗传常染色体显性遗传2.3伴性遗传(共56张P101（3）不能判断遗传病的显隐性:（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。（1）代代连续为显性，隔代遗传为隐性（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。2.3伴性遗传(共56张PPT)2.3伴性遗传(共56张PPT)（3）不能判断遗传病的显隐性:（3）有性别差异，男性患者多于102万能的方法—假设法

若一个系谱图牵扯2种遗传病，那么一般情况下用口诀可以判断出一种病的遗传方式，另一种病不能直接用口诀判断出来，注意，题干中一定还多给了你个条件，这个条件干什么用呢？注意：口诀并不是万能的

2.3伴性遗传(共56张PPT)2.3伴性遗传(共56张PPT)万能的方法—假设法

若一个系谱图牵扯2种遗传病，1031、以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是（）A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②C2.3伴性遗传(共56张PPT)2.3伴性遗传(共56张PPT)1、以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传104患甲病a不患甲病

患乙病b同时患两病只患乙病不患乙病只患甲病两病都不患ab1－ab(1－a)a(1－b)(1－a)(1－b)1－b2.含伴性遗传病的遗传系谱中的概率计算:2.3伴性遗传(共56张PPT)2.3伴性遗传(共56张PPT)不患甲病同时患两病只患乙病不患乙病只患甲病105患病男孩与男孩患病的概率计算(1)位于常染色体上的遗传病：患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2男孩患病的概率＝患病孩子的概率(2)位于性染色体上的遗传病：患病男孩的概率＝患病男孩/全部男孩患病的概率＝患病男孩/所有男孩2.3伴性遗传(共56张PPT)2.3伴性遗传(共56张PPT)患病男孩与男孩患病的概率计算2.3伴性遗传(共56张PPT)106人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。

(1)这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是多少？

(2)这对夫妇再生出一男孩患蓝眼红绿色盲的概率是多少？

1/81/42.3伴性遗