伴性遗传(导学案)

伴性遗传(导学案)伴性遗传(导学案)伴性遗传(导学案)伴性遗传(导学案)编制仅供参考审核批准生效日期地址：电话：传真:邮编:第三节伴性遗传（导学案）一、学习目标：知识目标：概述伴性遗传的特点2、运用资料分析的方法，总结红绿色盲症的遗传性规律能力目标举例说出半性遗传在实践中的应用学习重点：伴性遗传的特点学习难点：分析人类红绿色盲症的遗传学习过程：问题一：伴性遗传的特点及常见事例特点：性染色体上的基因控制的性状遗传与相联系。2、常见实事例：（1）人类遗传病：人类、和血友病等。（2）果蝇。问题二：人类红绿色盲症基因位置，遗传的主要婚配方式及发病率和遗传特点1、基因的位置只位于。2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(请完成表格)女性男性基因型XbXbXbY表现型正常正常（携带者）正常探究讨论：色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率（7﹪）远远高于女性（％）为何会出现这么大的差距亲代：女性正常×男性色盲3、红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率正常女性与男性红绿色色盲婚配的图解配子：子代：表现型、比例 （3）女性色盲携带者与正常男性的婚配图解亲代：女性携带者×男性正常配子子代表现型比例色盲女性与亲代女性色盲×男性正常正常男性婚配图解配子子代表现型比例女性色盲携带者与亲代：女性携带者×男性色盲色盲男性的婚配图解问题三：抗维生素D佝偻病1、基因位置：上。2、患者的基因型（1）女性：和。（2）男性：3、遗传特点：（1）女性患者男性患者。（2）具有（3性患者一定患病。问题四：伴性遗传在实践中的应用鸡的性别决定（1）雌性个体的两条性染色体是的（ZW）。（2）雄性个体的两条性染色体是的（ZZ）2、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图解如下：P：（芦花鸡）×（非芦花鸡）配子：F1（芦花雄鸡）（非芦花雌鸡）知识连接伴性遗传的方式和特点伴Y遗传：（1）特点：=1\*GB3①致病基因只位于Y染色体上，无显隐之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全为正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正”。=2\*GB3②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。（2）实例：人类外耳道多毛症。（3）典型希普图（如右图）2、伴X显性遗传：（1）特点：=1\*GB3①具有连续遗传现象=2\*GB3②患者中性多于性=3\*GB3③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。=4\*GB3④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”，=5\*GB3⑤女性患病，其父母至少有一方患病。（2）实例：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤。（3）典型系谱图（如右图）伴X隐性遗传特点：=1\*GB3①具有隔代交叉遗传现象。=2\*GB3②患者中男性多于女性。=3\*GB3③女患者的父亲及女儿一定是患者，简记为“女病，父子病”。=4\*GB3④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。=5\*GB3⑤男患者的母亲及女儿至少有一个致病基因。实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。典型系谱图（如下图）例1：如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有：（如右图）（）1234A、7号的致病基因只能来自2号B、3、6、7号的基因型相同56C、2、5号的基因型不一定相同D、5、6号再生一个女孩患病率是1/2六、当堂检测A级1、与常染色体相比，伴性遗传的特点是（）=1\*GB3①正交与反交结果不同=2\*GB3②男女患者比例大致相同=3\*GB3③男性患者多于女性，或女性患者多于男性=4\*GB3④可代代相传或隔代遗传A、=3\*GB3③=4\*GB3④B、=1\*GB3①=4\*GB3④C、=3\*GB3③=1\*GB3①D、=2\*GB3②=3\*GB3③2、关于性染色体的不正确叙述是（）A、XY型的生物体细胞内还有两条异型的性染色体B、生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体C、性染色体上的基因在遗传时与性别相联系D、XY型的生物细胞如果含两条同型的性染色体，可记作XXB级3、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）A、父亲色盲，则女儿一定是色盲B、母亲色盲，则儿子一定是色盲C祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲4、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因5、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是（）B.1/2C.1/4D.1/86.外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，则儿子全是患者，女儿均军事正常，此遗传病的基因是（）A.位于常染色体上的显性基B.位于性染色体上的显性基因C.位于Y染色体上的基因D.位于X染色体上的隐性基因7.根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（）=1\*GB3①=2\*GB3②=3\*GB3③=4\*GB3④A.=1\*GB3①是常染色体隐性遗传B.=2\*GB3②最可能是Ｘ染色体隐性遗传C.=3\*GB3③最可能是Ｘ染色体隐性遗传D．=4\*GB3④可能是Ｘ染色体显性遗传８．如图为某家族红绿色盲的遗传图解，图中除男孩=3\*ROMANIII３和他的外祖父=1\*ROMANI４是红绿色盲外，其他人色觉都正常，问：=1\*ROMANI１２３４=2\*ROMANII１２=3\*ROMANIII１２３=4\*ROMANIV１（１）=3\*ROMANIII３的基因型是，=3\*ROMANIII２的可能性是（２）=3\*ROMANIII３红绿色盲基因，与=2\*ROMANII中有关，其基因型是：与=1\*ROMANI中有关，其基因型是。（３）=4\*ROMANIV１是红绿色盲基因携带者的概率是，若=3\*ROMANIII１与=3\*ROMANIII２再生一个孩子，该女孩色觉情况是。七、回顾小结概念：性染色体上的，它们的遗传方式是与,这这种遗传方式是叫做伴性遗传。人类红绿色盲遗传1、男性色盲患者女性伴性遗传（Ｘ染色体隐性遗传病）2、男性患者通过它的女儿将致病基因传给他的外（（伴