2022年广东省执业药师之西药学专业一深度自测预测题库带解析答案

《执业药师之西药学专业一》题库

一,单选题(每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、硝酸甘油缓解心绞痛属于

A.补充疗法

B.对因治疗

C.对症治疗

D.替代疗法

E.标本兼治【答案】C2、胃溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

E.CMC-Na【答案】D3、某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0．095h-1，则该药半衰期为

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.Oh

E.3.7h【答案】B4、百分吸收系数的表示符号是

A.

B.

C.A

D.T

E.λ【答案】A5、（2017年真题）关于药动学参数的说法，错误的是（）

A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快

B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快

C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同

D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大

E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】D6、甲氧苄啶的作用机制为

A.抑制二氢叶酸合成酶

B.抑制二氢叶酸还原酶

C.抗代谢作用

D.掺入DNA的合成

E.抑制β-内酰胺酶【答案】B7、静脉注射用脂肪乳

A.乳化剂

B.等渗调节剂

C.还原剂

D.抗氧剂

E.稳定剂【答案】A8、关于微囊技术的说法，错误的是

A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解?

B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放?

C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊?

D.PLA是可生物降解的高分子囊材?

E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化?【答案】C9、能反映药物的内在活性的是

A.效能

B.阈剂量

C.效价

D.半数有效量

E.治疗指数【答案】A10、苯巴比妥使避孕药药效降低

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.化学性拮抗

D.生化性拮抗

E.脱敏作用【答案】D11、蛋白结合的叙述正确的是

A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象

C.药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障

D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】A12、维拉帕米的特点是查看材料ABCDE

A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应

B.含有苯并硫氮杂结构

C.具有芳烷基胺结构

D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管

E.具有三苯哌嗪结构【答案】C13、（2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。

A.达峰时间(tmax)

B.半衰期(t1/2)

C.表观分布容积(V)

D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)

E.清除率(Cl)【答案】A14、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是

A.叔丁基羟基茴香醚(BHA)、叔丁基对甲酚(BHT)可作为栓剂的抗氧剂

B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类

C.栓剂可选用脂溶性着色剂，也可选用水溶性着色剂

D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类

E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】D15、脂质体不具有哪个特性

A.靶向性

B.缓释性

C.降低药物毒性

D.放置稳定性

E.提高药物稳定性【答案】D16、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的

A.50%

B.75%

C.88%

D.90%

E.95%【答案】C17、分为A型不良反应和B型不良反应

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量一效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】A18、根据化学结构氯丙嗪属于

A.苯二氮

B.吩噻嗪类

C.硫杂蒽类

D.丁酰苯类

E.酰胺类【答案】B19、填充剂为

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.滑石粉【答案】A20、《中国药典》规定前解时限为5分钟的剂型是()。

A.含片

B.普通片

C.泡腾片

D.肠溶片

E.薄膜衣片【答案】C21、空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为

A.大于50μm

B.10～50μm

C.2～10μm

D.2～3μm

E.0.1～1μm【答案】D22、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是

A.胆汁

B.汗腺

C.唾液腺

D.泪腺

E.呼吸系统【答案】A23、沙美特罗是

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.M胆碱受体抑制剂

C.糖皮质激素类药物

D.影响白三烯的药物

E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】A24、第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（）

A.

B.

C.

D.

E.【答案】D25、反映药物内在活性大小的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

E.tmax【答案】D26、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】C27、（2020年真题）定量鼻用气雾剂应检查的是

A.黏附力

B.装量差异

C.递送均一性

D.微细粒子剂量

E.沉降体积比【答案】C28、作用性质相同药物之间达到等效反应（一般采用50％的效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，属于

A.效能

B.效价强度

C.半数致死量

D.治疗指数

E.药物的安全范围【答案】B29、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于

A.Ⅰ类

B.Ⅱ类

C.Ⅲ类

D.Ⅳ类

E.Ⅴ类【答案】D30、分子内有莨菪碱结构的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特罗

C.异丙托溴铵

D.扎鲁司特

E.茶碱【答案】C31、引起乳剂絮凝的是

A.ζ-电位降低

B.油水两相密度差不同造成

C.光、热、空气及微生物等的作用

D.乳化剂类型改变

E.乳化剂性质的改变【答案】A32、适合作消泡剂的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】A33、某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是

A.半衰期(t

B.表观分布容积(V)

C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

D.清除率（Cl）

E.达峰时间(t【答案】D34、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。

A.静脉给药

B.经皮给药

C.口腔黏膜给药

D.直肠给药

E.吸入给药【答案】B35、用作液体制剂的甜味剂是

A.羟苯酯类

B.阿拉伯胶

C.阿司帕坦

D.胡萝卜素

E.氯化钠【答案】C36、铝箔

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.保护膜材料【答案】D37、（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是

A.普萘洛尔

B.噻吗洛尔

C.艾司洛尔

D.倍他洛尔

E.吲哚洛尔【答案】D38、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A.整体家兔

B.鲎试剂

C.麻醉猫

D.离体豚鼠回肠

E.整体豚鼠【答案】B39、（2018年真题）合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于（）

A.增敏作用

B.脱敏作用

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗【答案】D40、以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是

A.十二烷基硫酸钠

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.二甲基亚砜【答案】A41、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。

A.5件

B.4件

C.3件

D.2件

E.1件【答案】D42、下列有关输液的描述，错误的是

A.输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液

B.静脉注射脂肪乳剂90％的微粒直径<1μm

C.由于输液的无菌要求很严格。可适当加入抑茵剂

D.静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂

E.静脉脂肪乳剂常加入甘油调节渗透压【答案】C43、关于非线性药物动力学的正确表述是

A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比

B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比

C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数

D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长

E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算【答案】C44、药物的效价是指

A.药物达到一定效应时所需的剂量

B.引起50％动物阳性反应的剂量

C.引起药理效应的最小剂量

D.治疗量的最大极限

E.药物的最大效应【答案】A45、关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是()。

A.注射剂应进行微生物限度检查

B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂

C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液

D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂

E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用【答案】C46、仿制药物的等效性试验是

A.双向单侧t检验

B.F检验

C.稳定性试验

D.90％置信区间

E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】A47、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】A48、（2018年真题）患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（）

A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白

B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢

C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌

D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收

E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】B49、下列关于表面活性剂说法错误的是

A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服

B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用

C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大

D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤

E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大【答案】C50、关于乳剂说法不正确的是

A.两种互不相容的液体混合

B.包含油相、水相和乳化剂

C.防腐剂可增加乳剂的稳定性

D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类

E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高【答案】D51、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】D52、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅰ相生物转化引入的官能团不包括

A.羟基

B.烃基

C.羧基

D.巯基

E.氨基【答案】B53、患者府用左氧氟沙星抗感染治疗，医师嘱患者不要在太阳下暴晒，可能的原因是

A.太阳光影响左氧氟沙星的疗效

B.容易晒黑

C.输注左氧氟沙星后，太阳光的照射可能会出现变态反应

D.太阳光影响左氧氟沙星的代谢

E.太阳光影响左氧氟沙星的分布【答案】C54、崩解剂为

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.滑石粉【答案】C55、各类食物中，胃排空最快的是

A.碳水化合物

B.蛋白质

C.脂肪

D.三者混合物

E.均一样【答案】A56、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。

A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解

B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解

C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解

D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解

E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶【答案】D57、鉴别盐酸麻黄碱时会出现()。

A.褪色反应

B.双缩脲反应

C.亚硒酸反应

D.甲醛-硫酸试液的反应

E.Vitali反应【答案】B58、（2017年真题）降低口服药物生物利用度的因素是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】A59、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。

A.维拉帕米

B.普鲁卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普罗帕酮【答案】A60、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项，错误的是()

A.使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合

B.使用时用嘴唇包饶住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药

C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙

D.吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸

E.吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管【答案】C61、非水碱量法的指示剂

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲【答案】A62、阿司匹林属于

A.通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】A63、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”所属的反应是()

A.后遗效应

B.过度作用

C.毒性反应

D.停药反应

E.继发反应【答案】D64、栓剂基质甘油明胶中水:明胶:甘油的合理配比为

A.10:20:70

B.10:30:60

C.20:20:60

D.20:30:50

E.25:25:50【答案】A65、属于青霉烷砜类的抗生素是

A.舒巴坦

B.亚胺培南

C.克拉维酸

D.头孢克肟

E.氨曲南【答案】A66、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.门冬胰岛素

B.赖脯胰岛素

C.格鲁辛胰岛素

D.缓释胶囊

E.猪胰岛素【答案】C67、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘内注射【答案】A68、（2017年真题）保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（）

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯烃氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】A69、仿制药物的等效性试验是

A.双向单侧t检验

B.F检验

C.稳定性试验

D.90％置信区间

E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】A70、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于

A.速释滴丸

B.栓剂滴丸

C.脂质体滴丸

D.缓释滴丸

E.肠溶滴丸【答案】C71、溶质1g（ml）能在溶剂1~不到10ml中溶解的是

A.易溶

B.微溶

C.溶解

D.不溶

E.几乎不溶【答案】A72、将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是()。

A.降低维A酸的溶出液

B.减少维A酸的挥发性损失

C.产生靶向作用

D.提高维A酸的稳定性

E.产生缓解效果【答案】D73、《美国药典》的英文缩写为

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】C74、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为

A.静脉生物利用度

B.相对生物利用度

C.绝对生物利用度

D.生物利用度

E.参比生物利用度【答案】C75、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

E.维生素E【答案】B76、具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是

A.熔点

B.旋光度

C.折射率

D.吸收系数

E.碘值【答案】B77、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】A78、分子内有苯丁氧基的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特罗

C.异丙托溴铵

D.扎鲁司特

E.茶碱【答案】B79、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）。

A.溶液型

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

E.混悬液【答案】D80、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是

A.尼莫地平

B.尼群地平

C.氨氯地平

D.硝苯地平

E.非洛地平【答案】C81、对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是

A.氯苯那敏

B.普罗帕酮

C.扎考必利

D.氯胺酮

E.氨己烯酸【答案】B82、新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征

A.葡萄糖醛酸

B.氨基酸

C.硫酸

D.谷胱甘肽

E.尿酸【答案】A83、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（）。

A.1.25g(1瓶)

B.2.5g(2瓶)

C.3.75g(3瓶)

D.5.0g(4瓶)

E.6.25g(5瓶)【答案】C84、增加药物溶解度的方法不包括

A.加入增溶剂

B.加入助溶剂

C.制成共晶

D.加入助悬剂

E.使用混合溶剂【答案】D85、贮藏为

A.对药品贮存与保管的基本要求

B.用规定方法测定有效成分含量

C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

D.判别药物的真伪

E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】A86、属于非离子型表面活性剂的是

A.肥皂类

B.高级脂肪醇硫酸酯类

C.脂肪族磺酸化物

D.聚山梨酯类

E.卵磷脂【答案】D87、关于维拉帕米(

A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂

B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢

C.具有碱性，易被强酸分析

D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体

E.通常口服给药，易被吸收【答案】C88、按药理作用的关系分型的B型ADR是

A.致癌

B.毒性反应

C.后遗效应

D.过敏反应

E.停药综合征【答案】D89、使脂溶性明显增加的是

A.烃基

B.羰基

C.羟基

D.氨基

E.羧基【答案】A90、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.缓释片剂

B.缓释小丸

C.缓释颗粒

D.缓释胶囊

E.肠溶小丸【答案】D91、（2017年真题）下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（）

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色

C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强

D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低

E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强【答案】A92、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的

A.50％

B.75％

C.88％

D.90％

E.95％【答案】C93、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为（）

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】D94、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

E.增强作用【答案】D95、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于

A.粒径大小

B.荷电性

C.疏水性

D.溶解性

E.酸碱性【答案】A96、肠溶包衣材料

A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B.羟丙甲纤维素

C.硅橡胶

D.离子交换树脂

E.鞣酸【答案】A97、（2015年真题）不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）

A.生物等效性试验

B.微生物限度检查法

C.血浆蛋白结合率测定法

D.平均滞留时间比较法

E.制剂稳定性实验【答案】A98、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用

A.产生协同作用，增强药效

B.延缓或减少耐药性的发生

C.形成可溶性复合物，有利于吸收

D.改变尿液pH，有利于排泄

E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】A99、药效学主要研究

A.血药浓度的昼夜规律

B.药物的跨膜转运规律

C.药物的时量关系规律

D.药物的量效关系规律

E.药物的生物转化规律【答案】D100、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择油相

A.植物油

B.动物油

C.普朗尼克F-68

D.油酸钠

E.硬脂酸钠【答案】A二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

101、红外光谱的构成及在药物分析中的应用，描述正确的有

A.由可见光区、紫外光区等构成

B.不同化合物IR光谱不同，具有指纹性

C.多用于鉴别

D.用于无机药物鉴别

E.用于不同晶型药物的鉴别【答案】BC102、输液的特点包括

A.输液能够补充营养、热量和水分，纠正体内电解质代谢紊乱

B.维持血容量以防止休克

C.调节体液酸碱平衡

D.解毒，用以稀释毒素、促使毒物排泄

E.起效迅速，疗效好，且可避免高浓度药液静脉推注对血管的刺激【答案】ABCD103、关于输液剂的说法错误的有

A.pH尽量与血液相近

B.渗透压应为等渗或偏低渗

C.注射用乳剂90%微粒直径<5μm，微粒大小均匀

D.无热原

E.不得添加抑菌剂【答案】BC104、可能导致药品不良反应的饮食原因是

A.饮茶

B.饮酒

C.饮水

D.高组胺食物

E.食物高盐分【答案】ABCD105、以下不属于C型药品不良反应的特点有

A.发病机制为先天性代谢异常

B.多发生在长期用药后

C.潜伏期较短

D.可以预测

E.有清晰的时间联系【答案】ACD106、氨氯地平的结构特征包括

A.4位含有邻氯苯基

B.4位含有间氯苯基

C.4位含有对氯苯基

D.含有1，4-二氢吡啶环

E.含有伯氨基【答案】AD107、（2015年真题）药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有（）

A.溶出速

B.脂溶性度

C.胃排空速率

D.在胃肠道中的稳定性

E.解离度【答案】ABD108、影响RAS系统的降压药物包括

A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

B.血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)

C.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

D.钙拮抗剂

E.血管舒张因子（NO供体）【答案】BC109、按照来源将药用辅料分为

A.天然物质

B.半合成物质

C.全合成物质

D.注射用物质

E.口服用物质【答案】ABC110、药物的作用机制包括

A.对酶的影响

B.影响核酸代谢

C.影响生理物质转运

D.参与或干扰细胞代谢

E.作用于细胞膜的离子通道【答案】ABCD111、以下属于协同作用的是

A.脱敏作用

B.相加作用

C.增强作用

D.提高作用

E.增敏作用【答案】BC112、丙二醇可作为

A.增塑剂

B.气雾剂中的抛射剂

C.透皮促进剂

D.气雾剂中的潜溶剂

E.软膏中的保湿剂【答案】ACD113、（2017年真题）药物的化学结构决定了药物的理化性质，体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括（）

A.药物的ED50

B.药物的pKa

C.药物的旋光度

D.药物的LD50

E.药物的t1/2ADE选项属于体内过程，B选项属于理化性质，C选项属于生物活性，药物化学结构决定了药物的理化性质、体内过程、生物活性，故答案选ABCDE。【答案】ABCD114、结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有

A.左氧氟沙星

B.环丙沙星

C.诺氟沙星

D.司帕沙星

E.加替沙星【答案】BD115、下列属于黏膜给药制剂的是

A.吸入制剂

B.眼用制剂

C.经皮给药制剂

D.耳用制剂

E.鼻用制剂【答案】ABD116、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是

A.洛伐他汀结构改造而得

B.羟甲戊二酰还原酶抑制剂

C.降血脂

D.活性不及洛伐他汀

E.水溶性【答案】ABC117、具有磺酰脲结构的胰岛素分泌促进剂的有

A.格列本脲

B.格列齐特

C.瑞格列奈

D.那格列奈

E.格列喹酮【答案】AB118、通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有

A.与葡萄糖醛酸结合

B.与硫酸结合

C.甲基化结合

D.乙酰化结合

E.与氨基酸结合【答案】AB119、提高药物稳定性的方法有()

A.对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂

B.为防止药物受环境中的氧气、光线等影响，制成微囊或包合物

C.对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂

D.对不稳定的有效成分，制成前体药物

E.对生物制品，制成冻干粉制剂【答案】ABCD120、（2017年真题）吸入粉雾剂的特点有（）

A.药物吸收迅速

B.药物吸收后直接进入体循环

C.无肝脏效应

D.比胃肠给药的半衰期长

E.比注射给药的顺应性好【答案】ABC121、提高药物稳定性的方法有()

A.对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂

B.为防止药物受环境中的氧气、光线等影响，制成微囊或包合物

C.对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂

D.对不稳定的有效成分，制成前体药物

E.对生物制品，制成冻干粉制剂【答案】ABCD122、下列哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构

A.美托洛尔

B.哌唑嗪

C.特拉唑嗪

D.倍他洛尔

E.普萘洛尔【答案】AD123、在体内可发生乙酰化代谢的药物有

A.磺胺甲噁唑

B.吡嗪酰胺

C.对氨基水杨酸钠

D.乙胺丁醇

E.异烟肼【答案】AC124、输液的特点包括

A.输液能够补充营养、热量和水分，纠正体内电解质代谢紊乱

B.维持血容量以防止休克

C.调节体液酸碱平衡

D.解毒，用以稀释毒素、促使毒物排泄

E.起效迅速，疗效好，且可避免高浓度药液静脉推注对血管的刺激【答案】ABCD125、属于开环核苷类的抗病毒药是

A.齐多夫定

B.拉米夫定

C.阿昔洛韦

D.泛昔洛韦

E.利巴韦林【答案】CD126、输液的特点包括

A.输液能够补充营养、热量和水分，纠正体内电解质代谢紊乱

B.维持血容量以防止休克

C.调节体液酸碱平衡

D.解毒，用以稀释毒素、促使毒物排泄

E.起效迅速，疗效好，且可避免高浓度药液静脉推注对血管的刺激【答案】ABCD127、药品不良反应发生的机体方面原因包括

A.种族差别

B.个体差别

C.病理状态

D.营养状态

E.性别年龄【答案】ABC128、下列可以用于骨质疏松治疗的药物有

A.依替膦酸二钠

B.阿仑膦酸钠

C.阿法骨化醇

D.维生素D3

E.骨化三醇【答案】ABCD129、科学地选择检验方法的原则包括

A.准

B.灵敏

C.简便

D.快速

E.经济【答案】ABCD130、以下哪些与甲氨蝶呤相符

A.大剂量引起中毒，可用亚叶酸钙解救

B.为抗代谢抗肿瘤药

C.为烷化剂抗肿瘤药

D.为叶酸的抗代谢物，有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用

E.临床主要用于急性白血病【答案】ABD131、下列关于软胶囊剂正确叙述是

A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响

B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性

C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中

D.可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物

E.液体药物若含水5％或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出【答案】ABCD132、可用于治疗艾滋病的药物有

A.阿昔洛韦

B.拉米夫定

C.齐多夫定

D.奈韦拉平

E.利巴韦林【答案】BCD133、药物依赖性治疗原则有

A.控制戒断症状

B.预防复吸

C.回归社会

D.自我控制

E.家庭约束【答案】ABC134、与布桂嗪相符的叙述是

A.结构中含有哌啶环

B.结构中含有哌嗪环

C.镇痛作用较吗啡弱

D.显效快

E.可用于预防偏头疼【答案】BCD135、对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是

A.2位被吸电子基团取代时活性增强

B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜

C.吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药

D.侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等

E.碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长【答案】ABCD136、下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C.表观分布容积有可能超过体液量

D.表观分布容积的单位是升或升/千克

E.表观分布容积具有生理学意义【答案】ACD137、作用于中枢的中枢性镇咳药有

A.喷托维林

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】AC138、药物的稳定性试验不包括

A.影响因素试验

B.加速试验

C.药动学参数试验

D.长期试验

E.药效学观察【答案】C139、下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是

A.布托啡诺

B.哌替啶

C.美沙酮

D.喷他佐辛

E.芬太尼【答案】B140、药物按一级动力学消除具有以下哪些特点

A.血浆半衰期恒定不变

B.消除速度常数恒定不变

C.药物消除速度恒定不变

D.不受肝功能改变的影响

E.不受肾功能改变的影响【答案】AB141、阿米卡星结构中α-羟基酰胺侧链构型与活性关系正确的是

A.L-(-)-型活性最低

B.L-(-)-型活性最高

C.D-(+)-型活性最低

D.D-(+)-型活性最高

E.DL-(±)-型活性最低【答案】BC142、哪些药物的结构中含有17α-乙炔基

A.左炔诺孕酮

B.甲地孕酮

C.达那唑

D.炔雌醇

E.炔诺酮【答案】ACD143、下列属于量反应的有

A.血压升高或降低

B.心率加快或减慢

C.尿量增多或者减少

D.存活与死亡

E.惊厥与否【答案】ABC144、通过抑制中枢神经对5-HT重摄取而具有抗抑郁作用的药物是

A.阿米替林

B.帕罗西汀

C.舍曲林

D.文拉法辛

E.西酞普兰【答案】BCD145、可能导致药品不良反应的饮食原因是

A.饮茶

B.饮酒

C.饮水

D.高组胺食物

E.食物高盐分【答案】ABCD146、下列可以用于骨质疏松治疗的药物有

A.依替膦酸二钠

B.阿仑膦酸钠

C.阿法骨化醇

D.维生素D

E.骨化三醇【答案】ABCD147、（2020年真题）竞争性拮抗药的特点有

A.使激动药的量效曲线平行右移

B.与受体的亲和力用pA2表示

C.与受体结合亲和力小

D.不影响激动药的效能

E.内在活性较大【答案】ABD148、有关氯沙坦的叙述，正确的是

A.结构中含有四氮唑基

B.为ACE抑制剂

C.为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

D.临床主要用于抗心律失常

E.无ACE抑制剂的干咳副作用【答案】AC149、评价靶向制剂靶向性的参数

A.相对摄取率

B.波动度

C.靶向效率

D.峰浓度比

E.平均稳态血药浓度【答案】ACD150、个体化给药方案的影响因素包括

A.药物的药理活性

B.给药间隔时间

C.药动学特性

D.个体因素

E.给药剂量【答案】ACD151、《中国药典》规定的标准品是指

A.用于鉴别、检查和含量测定的标准物质

B.除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用

C.用于抗生素效价测定的标准物质

D.用于生化药品中含量测定的标准物质

E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应【答案】ACD152、静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有

A.卵磷脂

B.豆磷脂

C.吐温80

D.PluronicF-68

E.司盘80【答案】ABD153、以下属于氧化还原滴定法的是

A.非水碱量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亚硝酸钠滴定法

E.铈量法【答案】CD154、肾脏排泄的机制包括

A.肾小球滤过

B.肾小管滤过

C.肾小球分泌

D.肾小管分泌

E.肾小管重吸收【答案】AD155、（2018年真题）与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物,影响其吸收的药物有（）

A.卡那霉素

B.左氧氟沙星

C.红霉素

D.美他环素

E.多西环素【答案】BD156、遇光极易氧化，使其分子内脱氢，产生吡啶衍生物的药物有

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.去甲肾上腺素

D.肾上腺素

E.维拉帕米【答案】AB157、下列变化中属于物理配伍变化的有

A.在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀

B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块

C.混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大

D.维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体

E.溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气【答案】ABC158、《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括

A.理论板数

B.分离度

C.灵敏度

D.拖尾因子

E.重复性【答案】ABCD159、下列哪些方法可以除去药液或溶剂中的热原

A.0.1%～0.5%的活性炭吸附

B.弱碱性阴离子交换树脂吸附

C.二乙氨基乙基葡聚糖凝胶滤过

D.三醋酸纤维素膜或聚酰胺膜进行反渗透

E.一般用3～15nm超滤膜可以除去相对分子质量较大的热原【答案】ACD160、下列情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析的是

A.大部分以原形从尿中排泄的药物

B.用量太小或体内表观分布容积太大的药物

C.用量太大或体内表观分布容积太小的药物

D.血液中干扰性物质较多

E.缺乏严密的医护条件【答案】ABD161、（2019年真题）药用辅料的作用有（）

A.使制剂成型

B.使制备过程顺利进行

C.降低药物毒副作用

D.提高药物疗效

E.提高药物稳定性【答案】ABCD162、药品不良反应因果关系的评定依据包括

A.时间相关性?

B.文献合理性?

C.撤药结果?

D.再次用药结果?

E.影响因素甄别?【答案】ABCD163、非胃肠道给药的剂型有

A.注射给药剂型

B.呼吸道给药剂型

C.皮肤给药剂型

D.黏膜给药剂型

E.阴道给药剂型【答案】ABCD164、作用于中枢的中枢性镇咳药有

A.喷托维林

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】AC165、含有糖苷结构的药物有

A.硫酸阿米卡星

B.克拉霉素

C.琥乙红霉素

D.多西环素

E.罗红霉素【答案】ABC166、某女性糖尿病患者，年龄65岁，肾功能不良，可以使用以下哪些药物

A.瑞格列奈

B.阿卡波糖

C.格列喹酮

D.二甲双胍

E.米格列奈【答案】ABC167、管碟法常用的检定法是

A.标准曲线法

B.二计量法

C.三计量法

D.单计量法

E.外标法【答案】BC168、下列是注射剂的质量要求包括

A.无茵

B.无热原

C.渗透压

D.澄明度

E.融变时限【答案】ABCD169、靶向制剂的优点有

A.提高药效

B.提高药品的安全性

C.改善病人的用药顺应性

D.提高释药速度

E.降低毒性【答案】ABC170、影响药物与蛋白结合的因素包括

A.药物的理化性质

B.给药剂量

C.药物与蛋白质的亲和力

D.药物相互作用

E.生理因素【答案】ABCD171、（2015年真题）某药物首过效应大，适应的制剂有（）

A.肠溶片

B.舌下片

C.泡腾片

D.经皮制剂

E.注射剂【答案】BD172、用统计矩法可求出的药动学参数有

A.V

B.t

C.Cl

D.t

E.α【答案】ABC173、对奥美拉唑叙述正确的是

A.可视作前药

B.具弱碱性

C.属于可逆性质子泵抑制剂

D.结构中含有亚砜基团

E.S与R异构体具有相同的疗效【答案】ABD174、药物与血浆蛋白结合的结合型具有下列哪些特性

A.不呈现药理活性

B.不能通过血-脑屏障

C.不被肝脏代谢灭活

D.不被肾排泄

E.高蛋白饮食，游离性的药物增加【答案】ABCD175、与氟康唑叙述相符的是

A.结构中含有咪唑环

B.结构中含有三唑环

C.口服不易吸收

D.为广谱抗真菌药

E.可以治疗滴虫性阴道炎【答案】BD176、常用作片剂黏合剂的辅料有

A.淀粉浆

B.聚维酮

C.明胶

D.乙醇

E.羧甲基纤维素钠【答案】ABC177、下列哪些是片剂的质量要求

A.片剂外观应完整光洁，色泽均匀

B.脆碎度小于2%为合格

C.硬度适宜并具有一定的耐磨性

D.普通片剂崩解时限是15分钟

E.肠溶衣片要求在盐酸溶液中1小时内不得有软化现象【答案】ACD178、分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有

A.吉西他滨

B.卡莫氟

C.卡培他滨

D.巯嘌呤

E.氟达拉滨【答案】ABC179、关于房室模型的正确表述是

A.药物的房室模型一般可通过血药浓度-时间曲线来判定

B.单室模型是指药物在体内迅速达到动态平衡

C.是最常用的动力学模型

D.房室模型概念比较抽象，无生理学和解剖学意义

E.单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等【答案】ABCD180、成功的靶向制剂具备的三要素包括

A.定位浓集

B.减少给药次数

C.无毒可生物降解

D.控制释药

E.减少用药总剂量，发挥药物最佳疗效【答案】ACD181、靶向制剂的优点有

A.提高药效

B.提高药品的安全性

C.改善病人的用药顺应性

D.提高释药速度

E.降低毒性【答案】ABC182、生物等效性评价常用的统计分析方法包括

A.方差分析

B.双单侧检验

C.卡方检验

D.(1-2α)置信区间

E