2023学年福建省泉州实验中学高二化学第二学期期末综合测试模拟试题(含解析)_第1页
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文档简介

2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、为了证明醋酸是弱电解质,某同学开展了题为“醋酸是弱电解质的实验探究”的探究活动。该同学设计了如下方案,其中错误的是()A.先配制0.10mol/LCH3COOH溶液,再测溶液的pH,若pH大于1,则可证明醋酸为弱电解质B.先配制0.01mol/L和0.10mol/L的CH3COOH,再分别用pH计测它们的pH,若两者的pH相差小于1个单位,则可证明醋酸是弱电解质C.取等体积、等pH的CH3COOH的溶液和盐酸分别与足量锌反应,测得反应过程中醋酸产生H2速率较慢且最终产生H2较多,则可证明醋酸为弱电解质D.配制一定量的CH3COONa溶液,测其pH,若常温下pH大于7,则可证明醋酸是弱电解质2、下列关于工业生产的说法中,不正确的是()A.工业上,用焦炭在电炉中还原二氧化硅得到含杂质的粗硅B.生产普通水泥的主要原料有石灰石、石英和纯碱C.工业上将粗铜电解精炼,应将粗铜连接电源的正极D.在高炉炼铁的反应中,一氧化碳作还原剂3、有机物结构简式为CH3COOCH2-CH=CH-COOH,则该有机物的性质可能有()①加成反应②水解反应③酯化反应④中和反应⑤氧化反应⑥取代反应A.只有①③⑥ B.只有①③④C.只有①③④⑤ D.①②③④⑤⑥4、下列实验能达到目的的是A.只滴加氨水鉴别AlCl3、MgCl2溶液B.将NH4Cl溶液蒸干制备NH4Cl固体C.用萃取分液的方法除去酒精中的水D.用可见光束照射以区别溶液和胶体5、聚丙烯酸酯的结构简式可表示如图所示,可以由丙烯酸酯加聚得到。下列关于聚丙烯酸酯的说法不正确的是A.属于高分子化合物B.聚丙烯酸酯属于混合物,没有固定的熔沸点C.单体为CH2=CH-COORD.1mol分子中有n个碳碳双键。6、用Pt电极电解含有Cu2+和X3+均为0.1mol的溶液,阴极析出金属的质量m(g)与溶液中通过电子的物质的量n(mol)关系如图,则离子的氧化能力由大到小排列正确的是()A.Cu2+>X3+>H+B.H+>X3+>Cu2+C.X3+>H+>Cu2+D.Cu2+>H+>X3+7、元素K的焰色反应呈紫红色,其中紫色对应的辐射波长为()A.404.4nm B.553.5nm C.589.2nm D.670.8nm8、下表为某有机物与各种试剂反应的现象,则这种有机物可能是()试剂钠溴水NaHCO3现象放出气体褪色不反应A.CH2==CHCOOH B.CH2==CH2C.CH3COOCH2CH3 D.CH2==CH-CH2OH9、下列说法中正确的是()A.医用酒精的浓度通常为95%B.单质硅是将太阳能转化为电能的常用材料C.钛合金主要用于制作飞机发动机部件,工业上可用钠与四氯化钛溶液反应制取D.合成纤维和光导纤维都是新型无机非金属材料10、FeCO3与砂糖混用可以作补血剂,实验室里制备FeCO3的流程如下图所示,下列说法不正确的是A.产品FeCO3在空气中高温分解可得到纯净的FeOB.沉淀过程中有CO2气体放出C.过滤操作的常用玻璃仪器有烧杯、漏斗和玻璃棒D.可利用KSCN溶液检验FeSO4溶液是否变质11、下列说法正确的是A.与含有相同的官能团,互为同系物B.属于醛类,官能团为-CHOC.的名称为:2-乙基-1-丁烯D.的名称为:2-甲基-1,3-二丁烯12、对于平衡体系mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)ΔH<0,下列结论中不正确的是()A.若温度不变,将容器的体积缩小到原来的一半,此时A的浓度为原来的2.1倍,则m+n<p+qB.若平衡时,A、B的转化率相等,说明反应开始时,A、B的物质的量之比为m∶nC.若m+n=p+q,则往含有amol气体的平衡体系中再加入amol的B,达到新平衡时,气体的总物质的量等于2amolD.若温度不变时缩小体积,当A、B、C、D的物质的量浓度之比=m∶n∶p∶q时,说明达到了新的平衡13、在下列状态下,属于能够导电的电解质是()A.氯化钠晶体 B.液态氯化氢 C.硝酸钾溶液 D.熔融氢氧化钠14、下列措施不能加快锌与稀硫酸反应速率的是()A.加热B.增大稀硫酸的浓度C.粉碎锌粒D.提高锌的纯度15、下列溶液肯定呈酸性的是A.含有H+离子的溶液 B.酚酞显无色的溶液C.c(OH-)<c(H+)的溶液 D.pH小于7的溶液16、人造空气(氧气与氦气的混合气)可用于减轻某些病痛或供深水潜水员使用。标准状况下,5.6L“人造空气”的质量是2.4g,其中氧气与氦气的质量比是()A.1∶1 B.2∶1 C.1∶4 D.2∶3二、非选择题(本题包括5小题)17、已知X、Y、Z、W、R五种元素均位于周期表的前四周期,且原子序数依次增大。元素X是周期表中原子半径最小的元素;Y的基态原子中电子占据了三种能量不同的原子轨道,且这三种轨道中的电子数相同;W位于第2周期,其基态原子的核外成对电子数是未成对电子数的3倍;R基态原子3d轨道上的电子数是4s轨道上的4倍。请回答下列问题:(答题时,X、Y、Z、W、R用所对应的元素符号表示)⑴基态R原子的外围电子排布式为______;Y、Z、W的电负性由大到小的顺序是____。⑵元素Y、Z均能与元素X形成含18个电子的微粒,这些微粒中沸点最高的是______,其沸点最高的原因是______;Y2X4难溶于X2W的原因是_____。⑶YW的结构式为______(须标出其中的配位键);在化学式为[R(ZX3)4(X2W)2]2+的配离子中与R形成配位键的原子是______。18、分子式为C3H7Br的有机物甲在适宜的条件下能发生如下一系列转化:(1)若B能发生银镜反应,试回答下列问题.①有机物甲的结构简式为_____;②用化学方程式表示下列转化过程:甲→A:___________________B和银氨溶液反应:_________(2)若B不能发生银镜反应,请回答下列问题:①A的结构简式为__________;②用化学方程式表示下列转化过程.甲+NaOHD:_____,D→E:_____.19、三草酸合铁(Ⅲ)酸钾K3[Fe(C2O4)3]3H2O为绿色晶体,易溶于水,难溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。I.三草酸合铁(Ⅲ)酸钾晶体的制备①将5g(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O晶体溶于20mL水中,加入5滴6mol·L-1H2SO4酸化,加热溶解,搅拌下加入25mL饱和H2C2O4溶液,加热,静置,待黄色的FeC2O4沉淀完全以后,倾去上层清液,倾析法洗涤沉淀2-3次。②向沉淀中加入10mL饱和草酸钾溶液,水浴加热至40℃,用滴管缓慢滴加12mL5%H2O2,边加边搅拌并维持在40℃左右,溶液成绿色并有棕色的沉淀生成。③加热煮沸一段时间后,再分两批共加入8mL饱和H2C2O4溶液(先加5mL,后慢慢滴加3mL)此时棕色沉淀溶解,变为绿色透明溶液。④向滤液中缓慢加入10mL95%的乙醇,这时如果滤液浑浊可微热使其变清,放置暗处冷却,结晶完全后,抽滤,用少量洗涤剂洗涤晶体两次,抽干,干燥,称量,计算产率。已知制备过程中涉及的主要反应方程式如下:步骤②6FeC2O4+3H2O2+6K2C2O4=4K3[Fe(C2O4)3]+2Fe(OH)3,步骤③2Fe(OH)3+3H2C2O4+3K2C2O4=2K3[Fe(C2O4)3]+6H2O,请回答下列各题:(1)简述倾析法的适用范围______________,步骤③加热煮沸的目的是_______________。(2)下列物质中最适合作为晶体洗涤剂的是____________________(填编号)。A.冷水B.丙酮C.95%的乙醇D.无水乙醇(3)有关抽滤如图,下列说法正确的是_____________。A.选择抽滤主要是为了加快过滤速度,得到较干燥的沉淀B.右图所示的抽滤装置中,只有一处错误,即漏斗颈口斜面没有对着吸滤瓶的支管口C.抽滤得到的滤液应从吸滤瓶的支管口倒出D.抽滤完毕后,应先拆下连接抽气泵和吸滤瓶的橡皮管,再关水龙头,以防倒吸Ⅱ.纯度的测定称取1.000g产品,配制成250mL溶液,移取25.00mL溶液,酸化后用标定浓度为0.01000mol·L-1的高锰酸钾溶液滴定至终点,三次平行实验平均消耗高锰酸钾溶液24.00mL。(4)滴定涉及反应的离子方程式:___________________________________。(5)计算产品的纯度_____________________(用质量百分数表示)。(K3[Fe(C2O4)3]·3H2O的相对分子质量为491)20、马尾藻和海带中都含丰富的碘,可从中提取碘单质,实验室选取常见的海带设计并进行了以下实验:(1)操作①的名称为___________。A.萃取B.分液C.蒸发结晶D.过滤(2)步骤③中所用的分液漏斗使用前须进行检漏,试简述其操作______。(3)步骤②加入H2O2和H2SO4溶液,反应的离子方程式为___________。21、美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。(X为卤原子,R为取代基)经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下:回答下列问题:(1)C与浓H2SO4共热生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,F的结构简式是____________。D在一定条件下反应生成高分子化合物G,G的结构简式是____________。(2)在A→B的反应中,检验A是否反应完全的试剂是____________。(3)E的一种同分异构体K符合下列条件:苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热,发生反应的方程式为________________。

2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【答案解析】

证明醋酸为弱酸,可通过证明醋酸为弱电解质,不能完全电离,如等浓度的强酸对比或测定强碱溶液的酸碱性等,则可测一定物质的量浓度醋酸溶液的pH值,测一定物质的量浓度醋酸溶液稀释一定倍数前后溶液的pH,测醋酸钠溶液的pH等。【题目详解】A.0.10mol•L-1CH3COOH溶液,醋酸是一元酸,如果醋酸是强酸,溶液的pH是1,如果大于1,则证明醋酸是弱电解质,选项A正确;B.0.01mol•L-1和0.10mol•L-1的CH3COOH溶液,如果醋酸是强酸,溶液的pH分别是2和1,两者的pH相差1个单位,若两者的pH相差小于1个单位,则可证明醋酸是弱电解质,选项B正确;C.取等体积、等c(H+)的CH3COOH的溶液和盐酸分别与足量锌反应,测得反应过程中醋酸产生H2速率较快且最终产生H2较多,则可证明醋酸为弱电解质,选项C错误;D.如果醋酸是强酸,则CH3COONa是强酸强碱盐,其水溶液呈中性,若常温下醋酸钠溶液pH>7,则可证明醋酸是弱电解质,选项D正确。答案选C。【答案点睛】本题考查酸弱电解质的判断,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,注意常见的弱电解质的判断方法有:测一定物质的量浓度溶液的pH,测其常见盐溶液的pH等。2、B【答案解析】

A.工业上,用焦炭在电炉中还原二氧化硅SiO2+2CSi+2CO↑,得到含少量杂质的粗硅,故A正确;B.生产普通水泥的原料是石灰石和黏土,石灰石、石英和纯碱是制备玻璃的主要原料,故B错误;C.电解法精炼铜时,粗铜做阳极,连接电源正极,发生氧化反应,故C正确;D.高炉炼铁原理,一氧化碳还原氧化铁生成铁,还原剂为一氧化碳,故D正确。答案选B。3、D【答案解析】

根据有机物分子的结构简式可知分子中含有酯基、碳碳双键和羧基,结合相应官能团的结构与性质解答。【题目详解】①含有碳碳双键,能发生加成反应;②含有酯基,能发生水解反应;③含有羧基,能发生酯化反应;④含有羧基,能发生中和反应;⑤含有碳碳双键,能氧化反应;⑥含有酯基、羧基,能发生取代反应。答案选D。4、D【答案解析】

A、AlCl3、MgCl2与氨水反应均生成白色沉淀,不能鉴别,应该用氢氧化钠溶液,A错误;B、在蒸干NH4Cl溶液的过程中NH4+会水解,生成的氨气和氯化氢气体挥发,得不到NH4Cl固体,B错误;C、酒精和水相溶,不能通过萃取分液的方法将其分离,应该加如新制的生石灰然后蒸馏,C错误;D、可利用丁达尔现象鉴别溶液与胶体,D正确;答案选D。【答案点睛】本题主要是考查物质的鉴别与检验,明确物质的性质差异是解答的关键,注意相关基础知识的积累和灵活应用。5、D【答案解析】

A.聚丙烯酸酯为丙烯酸酯加聚生成的聚合物,属于高分子化合物,故A正确;B.聚丙烯酸酯的聚合度n不确定,为混合物,没有固定熔沸点,故B正确;C.根据聚丙烯酸酯的结构,它是由CH2=CH-COOR经加成聚合反应生成的,单体为CH2=CH-COOR,故C正确;D.聚丙烯酸酯结构中不存在碳碳双键,故D错误;答案选D。6、D【答案解析】试题分析:由图可知,转移电子的物质的量是0.2mol时,阴极析出的固体质量不再改变,而0.1molCu2+生成0.1mol单质Cu转移电子的物质的量正好是0.2mol,说明Cu2+先放电,氧化性最强,之后无固体析出,说明再放电的是氢离子,最后是X3+,所以离子的氧化能力由大到小排列是Cu2+>H+>X3+,答案选D。考点:考查溶液中离子放电顺序的判断7、A【答案解析】

紫色波长介于400nm~435nm之间,只有A符合,故选A。8、D【答案解析】

由题意可知该有机物与NaHCO3不反应,则结构中没有羧基;与金属钠反应放出气体,则结构中有羟基;能使溴水褪色,则结构中有碳碳双键。所以D正确。答案选D。9、B【答案解析】

A.医用酒精的浓度通常为75%,A项错误;B.单质硅可以制太阳能电池板,是将太阳能转变为电能的常用材料,B项正确;C.钠和四氯化钛溶液反应时,实质是和水反应,不会得到钛合金,C项错误;D.光导纤维是新型无机非金属材料,合成纤维属于有机高分子材料,D项错误;答案选B。10、A【答案解析】

A、碳酸亚铁在空气中高温分解,亚铁可能被空气中氧化氧化成+3价铁,错误;B、Fe2+和HCO3-发生双水解反应,生成CO2,正确;C、过滤所用玻璃仪器是烧杯、漏斗、玻璃棒,正确;D、KSCN溶液遇Fe3+显红色,因此KSCN溶液检验FeSO4溶液是否变质,正确。答案选A。11、C【答案解析】

A.前者—OH与苯环的侧链相连,属于醇类,后者—OH直接与苯环相连,属于酚类,尽管分子构成相差了1个CH2,但是二者不是同一类物质,所以它们不互为同系物,A错误;B.该物质属于酯类(甲酸酯,含有醛基),官能团为酯基,B错误;C.该物质的官能团为碳碳双键,含有官能团的最长的碳链有4个C,因此主链含有4个C,为丁烯;编号时官能团的编号要小,因此碳碳双键的编号为1,乙基的编号为2,命名为2-乙基-1-丁烯,C正确;D.该物质中含有2个碳碳双键,且含有碳碳双键最长的碳链有4个碳原子,因此该物质为丁二烯。编号时,不管是从左端还是右端,碳碳双键的编号均为1、3,因此编号的选择,让甲基的编号的编号小,甲基的编号为2,则该物质的名称应为:2-甲基-1,3-丁二烯,故D错误。12、D【答案解析】

A.若温度不变,将容器的体积缩小为原来的一半,压强增大,若达到等效平衡,则A的浓度变为原来的2倍,而实际上变为原来的2.1倍,说明平衡左移,压强增大,平衡左移则m+n<p+q,A项正确;B.A、B的起始物质的量之比等于化学计量数之比即m:n时,平衡时二者转化转化率相等,B项正确;C.若m+n=p+q,说明平衡移动时气体总物质的量不变,平衡体系共有amol气体,再向其中加入amolB,平衡会发生移动,当达到新平衡时共有2amol气体,C项正确;D.若m+n=p+q,温度不变时缩小体积,压力增大,平衡不移动,不能说明达到新平衡,D项错误;答案选D。【答案点睛】(1)恒温恒容下,改变起始加入物质的物质的量,如通过可逆反应的化学计量数换算成同一半边的物质的物质的量与原平衡相等,则达平衡后与原平衡等效;(2)恒温恒容下,对于反应前后都是气体且物质的量相等的可逆反应,改变起始加入物质的物质的量,只要按化学计量数,换算成同一半边的物质的量之比与原平衡相同,则达平衡后与原平衡等效(3)恒温恒压下,改变起始加入物质的物质的量,只要按化学计量数,换算成同一半边的物质的物质的量之比与原平衡相同,则达平衡后与原平衡等效。13、D【答案解析】

A.氯化钠晶体是电解质,但不能导电,故A错误;B.液态氯化氢是电解质,但不能导电,故B错误;C.硝酸钾溶液能导电,但是混合物,不是电解质,也不是非电解质,故C错误;D.熔融氢氧化钠是电解质,也能导电,故D正确;故答案为D。【答案点睛】考查电解质的概念,注意电解质不一定导电,导电的物质不一定是电解质。注意:①电解质和非电解质均指化合物,单质和混合物既不属于电解质也不属于非电解质;②电解质必须是自身能直接电离出自由移动的离子的化合物,如SO2、CO2属于非电解质;③条件:水溶液或融化状态,对于电解质来说,只须满足一个条件即可,而对非电解质则必须同时满足两个条件;④难溶性化合物不一定就是弱电解质,如硫酸钡属于强电解质。电解质,包括酸、碱、盐、活泼金属氧化物和水,非电解质,包括一些非金属氧化物、氨气、大多数有机物(如蔗糖、酒精等)。14、D【答案解析】温度越高反应速率越快,加热能加快锌与稀硫酸反应速率,故A错误;氢离子浓度越大反应速率越快,增大稀硫酸的浓度能加快锌与稀硫酸反应速率,故B错误;接触面积越大反应速率越快,粉碎锌粒能加快锌与稀硫酸反应速率,故C错误;粗锌与硫酸反应能形成原电池,纯锌与硫酸反应不能构成原电池,所以提高锌的纯度反应速率减慢,故D正确。15、C【答案解析】

A、酸、碱、盐溶液中同时存在氢离子和氢氧根离子,含有H+的溶液不一定为酸性溶液,选项A错误;B、酚酞遇酸性和中性溶液都不变色,遇碱性溶液变红,酚酞显无色的溶液不一定为酸性溶液,选项B错误;C、溶液的酸碱性与氢离子和氢氧根离子浓度的相对大小决定,如果氢离子浓度大于氢氧根浓度,该溶液一定呈酸性,选项C正确;D、溶液的酸碱性是由氢离子和氢氧根离子浓度的相对大小决定的,而不在于氢离子浓度或氢氧根浓度绝对值大小,即pH值大小,选项D错误;答案选C。【答案点睛】本题考查了溶液酸碱性的判断,选项D易错,溶液的酸碱性是由氢离子和氢氧根离子浓度的相对大小决定的,而不在于氢离子浓度或氢氧根浓度绝对值大小。16、B【答案解析】

气体的物质的量为n==0.25mol,根据二者的物质的量、质量列比例式进行计算。【题目详解】气体的物质的量为n==0.25mol,设氧气的物质的量为x,氦气的物质的量是y,则根据二者的物质的量、质量得联立方程式:x+y=0.25和32x+4y=2.4,解得x=0.05和y=0.2,则氧气与氦气的质量比=(32g/mol×0.05mol):(0.2mol×4g/mol)=1.6g:0.8g=2:1,故选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、3d84s2O>N>CN2H4N2H4分子间存在氢键C2H4是非极性分子,H2O是极性溶剂,非极性分子难溶于极性溶剂N、O【答案解析】

X、Y、Z、W、K五种元素均位于周期表的前四周期,且原子序数依次增大.元素X是周期表中原子半径最小的元素,则X为H元素;Y的基态原子中电子占据了三种能量不同的原子轨道,且这三种轨道中的电子数相同,原子核外电子排布为1s22s22p2,则Y为碳元素;W位于第2周期,其原子核外成对电子数是未成对电子数的3倍,原子核外电子排布为1s22s22p4,则W为O元素;Z的原子序数介于碳、氧之间,故Z为N元素;R基态原子3d轨道上的电子数是4s轨道上的4倍,R为Ni。【题目详解】(1)R为Ni,基态R原子的外围电子排布式为3d84s2;同周期随原子序数增大,元素电负性呈增大趋势,Y、Z、W的电负性由大到小的顺序是O>N>C。(2)C、N两元素均可形成含18个电子氢化物分子,其氢化物分子分别为C2H6、N2H4,N2H4分子之间存在氢键,C2H6分子之间无氢键,二者沸点相差较大;根据相似相溶的规律:C2H4是非极性分子,H2O是极性溶剂,非极性分子难溶于极性溶剂;(3)CO是SP杂化,碳和氧形成叁键,CO的结构式为(须标出其中的配位键);Ni提供空轨道,N和O提供孤电子对,在化学式为[Ni(NH3)4(H2O)2]2+的配离子中与Ni形成配位键的原子是N和O。【答案点睛】本题是对物质结构的考查,推断元素是解题关键,易错点:注意核外电子排布、电负性、氢键、配位键等基础知识。18、CH3CH2CH2Br;CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBrCH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+3NH3+2Ag↓+H2OCH3CH(OH)CH3CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OnCH3CH=CH2【答案解析】分析:本题考查有机物推断,为高频考点,明确有机物的官能团性质及其物质之间的转化是解题的关键,注意卤代烃发生水解反应和消去反应时反应条件及断键方式区别。详解:若B能发生银镜反应,说明B含有醛基,A发生水解反应生成醇,B发生氧化反应生成醛,则甲的结构简式为CH3CH2CH2Br,A的结构简式为CH3CH2CH2OH,B的结构简式为CH3CH2CHO,甲或A发生消去反应都生成D为丙烯,D发生加聚反应生成E。(1)①根据以上分析,可知甲的结构简式为CH3CH2CH2Br;②甲→A的方程式为:CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr;B和银氨溶液反应的方程式为:CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O(2)若B不能发生银镜反应,则B为酮,则B为CH3COCH3,A为CH3CHOHCH3,甲为CH3CHBrCH3,D为CH2=CHCH3,E为。①A的结构简式为CH3CH(OH)CH3;②甲和氢氧化钠的醇溶液在加热条件下发生消去反应生成丙烯,反应方程式为CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O。丙烯发生加聚反应生成聚丙烯,反应方程式为:nCH3CH=CH2。点睛:注意有机物的结构和反应的关系。卤代烃在氢氧化钠的醇溶液加热条件下可能发生消去反应,若卤素原子链接的碳原子的邻位碳上有氢原子,则能发生消去反应。醇分子中羟基链接的碳原子的邻位碳上有两个氢原子,则被催化氧化生成醛,若羟基链接的碳原子上有一个氢原子,则被催化氧化生成酮,若羟基链接的碳原子上没有氢原子,则不能催化氧化。19、晶体颗粒较大,易沉降除去多余的双氧水,提高草酸的利用率CA、D98.20%【答案解析】

(1)

倾析法的适用范围适用分离晶体颗粒较大、易沉降到容器底部的沉淀,这样减少过滤的时间和操作,比较简单;对步骤②中的溶液经过加热煮沸再进行下一步操作,是由于步骤②溶液中存在过量的过氧化氢,过氧化氢具有一定的氧化性,会和③中加入的草酸发生反应,所以加热煮沸的目的是除去过量的双氧水,提高饱和H2C2O4溶液的利用率;(2)因为产品不溶于乙醇,而选择95%的乙醇经济成本最低,故选C。(3)该抽滤装置的操作原理为:打开最右侧水龙头,流体流速增大,压强减小,会导致整个装置中压强减小,使布氏漏斗内外存在压强差,加快过滤时水流下的速度,A.选择抽滤主要是为了加快过滤速度,得到较干燥的沉淀,A正确;B.图示的抽滤装置中,除漏斗颈口斜面没有对着吸滤瓶的支管口外,中间瓶中的导管也没有“短进短出”,B错误;C.抽滤得到的滤液应从瓶口倒出,不能从支管口倒出,C错误;D.抽滤完毕后,应先拆下连接抽气泵和吸滤瓶的橡皮管,再关水龙头,以防倒吸,D正确;故答案选AD。(4)滴定涉及到的原理为草酸根离子能被酸性高锰酸钾氧化生成二氧化碳,离子方程式为:16H++2MnO4-+5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(5)5K3[Fe(C204)3]·3H2O~6KMnO4491*5

6m

0.01×0.024×

m=0.982g,则产品的纯度=0.982÷1.000=98.20%。20、D关闭分液漏斗活塞,并加入少量水,观察玻璃旋塞处是否漏水,再倒置观察玻璃塞处是否漏水,若均不漏水,则密封良好H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O【答案解析】

(1)操作①用于分离不溶性固体和溶液,据此选择;(2)步骤③中所用的分液漏斗使用前须进行检漏,要检查上口玻璃塞和玻璃旋塞处是否漏液;(3)步骤②是把碘离子转变成碘分子的过程,据此写反应的离子方程式;【题目详解

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