2023学年河北省安平县安平中学化学高二下期末预测试题(含解析)_第1页
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2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列各项操作中,不发生“先产生沉淀,然后沉淀又溶解”现象的是()A.向稀盐酸中逐滴加入过量的溶液B.向溶液中逐滴加入过量稀溶液C.向溶液中逐滴加入稀氨水D.向氢氧化钡溶液中通入过量2、下列表示对应化学反应的离子方程式正确的是()A.钠与水反应:Na+2H2O=Na++H2↑+2OH-B.氯气溶于水:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-C.向Al2(SO4)3溶液中加入过量的NH3·H2O:Al3++4NH3·H2O=[Al(OH)4]—+4NH4+D.向CuSO4溶液中加入Na2O2:2Na2O2+2Cu2++2H2O=4Na++2Cu(OH)2↓+O2↑3、图A图B图C图DA.除去CO中的CO2B.苯萃取碘水中的I2分出水层后的操作C.配制0.10mol·L-1NaOH溶液D.记录滴定终点读数为12.20mL4、常温,向20ml0.1mol/L的CH3COOH溶液中滴加等浓度的NaOH溶液,已知由水电离出的氢氧根离子浓度c水(OH-)随滴入的NaOH溶液的体积变化如图所示,下列说法错误的是()A.常温下,醋酸的电离常数约为1×10-5B.b、d两点溶液中均存在c(Na+)=c(CH3COO-)C.V1=20D.c点溶液存在:c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)5、在配制一定物质的量浓度的盐酸时,下列错误操作可使所配制溶液浓度偏高的是()A.用量筒量取浓盐酸时仰视读数 B.溶解搅拌时有液体飞溅C.定容时仰视容量瓶瓶颈刻度线 D.摇匀后见液面下降,再加水至刻度线6、短周期元素a、b、c、d、e的原子序数依次增大,c和e的原子序数相差8。常温下,由这些元素组成的物质有如下实验现象:甲(红棕色)+乙(液态)→丙(强酸)+丁(无色气体);戊(淡黄色)+乙→己(强碱)+庚(无色气体)。下列说法正确的是A.简单的离子半径:d>e>b>cB.c的气态氢化物热稳定性比e的强C.化合物戊含离子键和极性键D.由a、c、d、e四种元素组成的化合物只有一种7、下列关于同系物的说法中,错误的是()A.同系物具有相同的最简式B.同系物能符合同一通式C.同系物中,相邻的同系物彼此在组成上相差一个CH2原子团D.同系物的化学性质基本相似,物理性质随碳原子数增加而呈规律性变化8、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是()A.标准状况下的22.4L丁烷完全燃烧,生成的二氧化碳的分子数为4NAB.1mol乙基中含有的电子数为18NAC.46g二氧化氮和46g四氧化二氮含有的原子数均为3NAD.在1L2mol·L-1的硝酸镁溶液中含有的硝酸根离子数为4NA9、能证明乙醇分子中有一个羟基的事实是()A.乙醇完全燃烧生成CO2和H2O B.0.1mol乙醇与足量钠反应生成0.05mol氢气C.乙醇能溶于水 D.乙醇能脱水10、下列装置或操作不能达到目的的是()A.装置①:制取乙炔并验证炔烃的性质 B.装置②:检验乙醇的还原性,溶液颜色从橙色变成绿色C.装置③:验证葡萄糖分子中含有醛基官能团 D.装置④:酸性KMnO4溶液中出现气泡且颜色逐渐褪去11、下列关于胶体的说法不正确的是()A.雾、豆浆、淀粉溶液属于胶体B.胶体、溶液和浊液这三种分散系的根本区别是分散质粒子直径的大小C.胶体微粒不能透过滤纸D.在25mL沸水中逐滴加入2mLFeCl3饱和溶液,继续煮沸可得Fe(OH)3胶体12、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W的简单氢化物可用作制冷剂,Y的原子半径是所有短周期主族元素中最大的。由X、Y和Z三种元素形成的一种盐溶于水后,加入稀盐酸,有黄色沉淀析出,同时有刺激性气体产生。下列说法不正确的是(

)A.X的简单氢化物的热稳定性比W强B.Y的简单离子与X的具有相同的电子层结构C.Y与Z形成化合物的水溶液可使蓝色石蕊试纸变红D.Z与X属于同一主族,与Y属于同一周期13、有机物X(C4H6O5)广泛存在于许多水果内,尤以萍果、葡萄、西瓜、山渣内为多,该化合物具有如下性质:⑴1molX与足量的金属钠反应产生1.5mol气体⑵X与醇或羧酸在浓H2SO4和加热的条件下均生成有香味的产物⑶X在一定条件下的分子内脱水产物(不是环状化合物)可和溴水发生加成反应根据上述信息,对X的结构判断正确的是()A.X中肯定有碳碳双键B.X中可能有三个羟基和一个一COOR官能团C.X中可能有三个羧基D.X中可能有两个羧基和一个羟基14、金属镍有广泛的有途,粗镍中含有少量Fe、Zn、Cu、Pt等杂质,可用电解法备高纯度的镍,下列叙述正确的是(已知氧化性:Fe2+<Ni2+<Cu2+)()A.阳极发生还原反应,电极反应式:Ni2++2e-=NiB.电解后,阳极质量的减少与阴极质量的增加相等C.电解后,溶液中存在的金属离子只有Fe2+和Zn2+D.电解后,电解槽底部的阳极泥中有Cu和Pt15、将标准状况下2.24LCO2缓慢通入1L0.15mol·L-1的NaOH溶液中,气体被充分吸收,下列关系不正确的是()A.混合溶液溶质为NaHCO3和Na2CO3B.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-)C.c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)D.加热蒸干所得混合溶液,最终得到Na2CO3固体16、已知某有机物的结构简式如下,下列有关该分子的说法正确的是()A.分子式为C10H14O6B.含有的官能团为羟基、羧基和酯基C.该分子不能发生取代反应D.它属于芳香烃二、非选择题(本题包括5小题)17、近来有报道,碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)A的化学名称是________________。(2)B为单氯代烃,由B生成C的化学方程式为________________。(3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是________________、________________。(4)D的结构简式为________________。(5)Y中含氧官能团的名称为________________。(6)E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为________________。(7)X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面积之比为3∶3∶2。写出3种符合上述条件的X的结构简式________________。18、(16分)止咳酮(F)具有止咳、祛痰作用。其生产合成路线如下:(1)写出B中含有的官能团名称:。(2)已知B→D反应属于取代反应,写出C(C属于氯代烃)的结构简式:。(3)写出E→F的反应类型:。(4)满足下列条件的E的同分异构体有种。①苯环上有两个邻位取代基;②能与FeCl3溶液发生显色反应;③除苯环外不含其它的环状结构。(5)写出A→B的反应方程式:。(6)A→F六种物质中含有手性碳原子的是:(填物质代号)。(7)目前我国用粮食发酵生产丙酮(CH3COCH3)占较大比重。利用题给相关信息,以淀粉为原料,合成丙酮。合成过程中无机试剂任选。提示:合成路线流程图示例如下:19、氯碱工业中电解饱和食盐水流程及原理示意图如下图所示。(1)生成H2的电极反应式是_________________________________________。(2)Na+向________(填“E”或“F”)方向移动,溶液A的溶质是______________。(3)电解饱和食盐水总反应的离子方程式是_____________________________。(4)常温下,将氯碱工业的附属产品盐酸与氨水等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如下表。实验编号氨水浓度/mol·L-1盐酸浓度/mol·L-1混合溶液pH①0.10.1pH=5②c0.2pH=7③0.20.1pH>7ⅰ.实验①中所得混合溶液,由水电离出的c(H+)=______mol·L-1。ⅱ.实验②中,c______0.2(填“>”“<”或“=”)。ⅲ.实验③中所得混合溶液,各离子浓度由大到小的顺序是__________________。ⅳ.实验①、③所用氨水中的:①___________③(填“>”“<”或“=”)。(5)氯在饮用水处理中常用作杀菌剂,且HClO的杀菌能力比ClO-强。25℃时氯气-氯水体系中的Cl2(aq)、HClO和ClO-分别在三者中所占分数(α)随pH变化的关系如下图所示。下列表述正确的是_______。A.氯处理饮用水时,在夏季的杀菌效果比在冬季好B.在氯处理水体系中,c(HClO)+c(ClO-)=c(H+)-c(OH-)C.用氯处理饮用水时,pH=7.5时杀菌效果比pH=6.5时效果差20、工业以浓缩海水为原料提取溴的部分过程如下:某课外小组在实验室模拟上述过程设计以下装置进行实验(所有橡胶制品均已被保护,夹持装置已略去):(1)实验开始时,A装置中不通热空气,先通入a气体的目的是(用离子方程式表示)_________。(2)A装置中通入a气体一段时间后,停止通入,改通热空气。通入热空气的目的是_________。(3)反应过程中,B装置中Br2与SO2反应的化学方程式____________________。(4)C装置的作用是___________________。(5)该小组同学向反应后B装置的溶液中通入氯气,充分反应得到混合液。①一位同学根据溴的沸点是59℃,提出采用______方法从该混合液中分离出溴单质。②另一位同学向该混合液中加入四氯化碳,充分振荡、静置后放出下层液体,这种方法是________。(6)某同学提出证明反应后B装置的溶液中含有溴离子的实验方案是:取出少量溶液,先加入过量新制氯水,再加入KI淀粉溶液,观察溶液是否变蓝色。该方案是否合理并简述理由:_______。21、硫及其化合物有许多用途,相关物质的物理常数如下表所示:H2SS8FeS2SO2SO3H2SO4熔点/℃-85.5115.2>600(分解)-75.516.810.3沸点/℃-60.3444.6-10.045.0337.0回答下列问题:(1)基态S原子电子占据最高能级的电子云轮廓图为__________形。(2)图(a)为S8的结构,其熔点和沸点要比二氧化硫的熔点和沸点高很多,主要原因为________。(3)气态三氧化硫以单分子形式存在,其分子的立体构型为__________形,其中共价键的类型有__________种;固体三氧化硫中存在如图(b)所示的三聚分子,该分子中S原子的杂化轨道类型为__________。(4)根据价层电子对互斥理论,H2S、SO2、SO3的气态分子中,中心原子价层电子对数不同于其他分子的是__________。(5)FeS2晶体的晶胞如图(c)所示。晶胞边长为anm、FeS2相对式量为M,阿伏加德罗常数的值为NA,其晶体密度的计算表达式为____________g/cm3;晶胞中Fe2+位于所形成的正八面体的体心,该正八面体的边长为__________nm。晶胞有两个基本要素:(6)晶胞的一个基本要素:原子坐标参数,表示晶胞内部各原子的相对位置,下图为Ge单晶的晶胞,其中原子坐标参数A为(0,0,0);B为(,0,);C为(,,0)。则D原子的坐标参数为__________。

2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【答案解析】

A项、向稀盐酸中逐滴加入偏铝酸钠溶液,过量的盐酸与偏铝酸钠溶液反应生成氯化铝,无明显现象,当盐酸完全反应后,过量的偏铝酸钠溶液与氯化铝溶液发生双水解反应生成白色胶状的氢氧化铝沉淀,故A错误;B项、向氯化铝溶液中滴加氢氧化钠溶液,氯化铝溶液与氢氧化钠溶液反应生成白色胶状的氢氧化铝沉淀,当氯化铝溶液完全反应后,过量的氢氧化钠溶液与氢氧化铝沉淀反应生成偏铝酸钠,沉淀溶解,故B正确;C项、向硝酸银溶液中滴加氨水,硝酸银溶液与氨水反应生成白色的氢氧化银沉淀,当硝酸银溶液完全反应后,过量的氨水与氢氧化银沉淀反应生成银氨络离子,沉淀溶解,故C正确;D项、向氢氧化钡溶液中通入二氧化碳气体,氢氧化钡溶液与二氧化碳反应生成白色的碳酸钡沉淀,当氢氧化钡溶液完全反应后,过量的二氧化碳与碳酸钡沉淀反应生成碳酸氢钡,沉淀溶解,故D正确;故选A。2、D【答案解析】分析:本题考查的是离子方程式的判断,是常规题。详解:A.钠和水的反应的离子方程式为:2Na+2H2O=2Na++H2↑+2OH-,故错误;B.氯气和水反应生成盐酸和次氯酸,次氯酸是弱酸,不能拆成离子形式,故错误;C.硫酸铝和过量的氨水反应生成氢氧化铝沉淀,故错误;D.过氧化钠先和水反应生成氢氧化钠和氧气,氢氧化钠和硫酸铜反应生成氢氧化铜沉淀和硫酸钠,离子方程式为:2Na2O2+2Cu2++2H2O=4Na++2Cu(OH)2↓+O2↑,故正确。故选D。点睛:掌握离子方程式的判断方法:(1)违背反应客观事实如:Fe2O3与氢碘酸:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O错因:忽视了Fe3+与I-发生氧化一还原反应(2)违反质量守恒或电荷守恒定律及电子得失平衡如:FeCl2溶液中通Cl2:Fe2++Cl2=Fe3++2Cl-错因:电子得失不相等,离子电荷不守恒(3)混淆化学式(分子式)和离子书写形式如:NaOH溶液中通入HI:OH-+HI=H2O+I-错因:HI误认为弱酸.(4)反应条件或环境不分:如:次氯酸钠中加浓HCl:ClO-+H++Cl-=OH-+Cl2↑错因:强酸制得强碱(5)忽视一种物质中阴、阳离子配比.3、A【答案解析】试题分析:A.CO2可以与NaOH溶液发生反应:CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O,CO与NaOH发生反应,因此可以用盛有NaOH溶液的洗气瓶除去CO中的CO2气体,正确;B.苯的密度比水小,与水互不相溶,碘中苯中的溶解度比水中大,与碘不能发生反应,因此可以用苯萃取碘水中的I2;由于苯密度比水小,分出水层后的苯溶液应该从上口倒出;错误;C.配制0.10mol·L-1NaOH溶液应该先在烧杯中溶解物质,待溶液恢复至室温后再移液转移至容量瓶中,不能在容量瓶中直接溶解固体溶质,错误;D.滴定管小刻度在上部,因此记录滴定终点读数为11.80mL,错误。考点:考查有关实验的操作正误判断的知识。4、B【答案解析】

A、根据A点可知,常温下,醋酸的电离常数约为=1×10-5,选项A正确;B、根据电荷守恒,b、d两点溶液中均存在c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),pH分别为3、9,c(H+)≠c(OH-),故c(Na+)≠c(CH3COO-),选项B错误;C、c点溶液的溶质为CH3COONa,酸碱恰好完全中和,V1=20,选项C正确;D、c点溶液的溶质为CH3COONa,根据质子守恒有:c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+),选项D正确;答案选B。【答案点睛】本题考查弱电解质的电离平衡,根据题意,a、b、c、d点溶液的溶质分别为CH3COOH、CH3COONa与CH3COOH、CH3COONa、CH3COONa与NaOH,pH分别为3、7、9和大于9,结合弱电解质的电离及三大守恒进行分析。5、A【答案解析】

A.用量筒量取浓盐酸时仰视读数会使量取的浓盐酸的体积偏大,浓度偏高,故A选;B.溶解搅拌时有液体飞溅会使溶质的物质的量减少,导致浓度偏低,故B不选;C.定容时仰视容量瓶瓶颈刻度线,会使稀盐酸的体积偏大,浓度偏低,故C不选;D.摇匀后见液面下降,再加水至刻度线,会使溶液的体积偏大,浓度偏低,故D不选;故选A。6、B【答案解析】

短周期元素a、b、c、d、e的原子序数依次增大。常温下,由这些元素组成的物质有如下实验现象:甲(红棕色)+乙(液态)→丙(强酸)+丁(无色气体),则甲为NO2,乙为H2O,丙为HNO3,丁为NO;戊(淡黄色)+乙→己(强碱)+庚(无色气体),则戊为Na2O2,己为NaOH,庚为O2。因此a为H元素、b为N元素、c为O元素、d为Na元素;c和e的原子序数相差8,则c和e为同一主族元素,则e为S元素。据此分析解答。【题目详解】根据上述分析,a为H元素、b为N元素、c为O元素、d为Na元素,e为S元素。甲为NO2,乙为H2O,丙为HNO3,丁为NO,戊为Na2O2,己为NaOH,庚为O2。A.一般而言,电子层数越多,半径越大,电子层数相同,原子序数越大,半径越小,简单的离子半径:e>b>c>d,故A错误;B.非金属性越强,气态氢化物越稳定,非金属性O>S,因此O的气态氢化物热稳定性比S的强,故B正确;C.化合物戊为Na2O2,其中含离子键和O-O非极性键,故C错误;D.由a、c、d、e四种元素组成的化合物有硫酸氢钠、亚硫酸氢钠等,不止一种,故D错误;答案选B。7、A【答案解析】

同系物是指结构相似,分子组成相差若干个CH2原子团的同一类物质。因此同系物的最简式不相同(比如烷烃、炔烃等),也可能相同(比如单烯烃);由于结构相似,化学性质是相似的,因此选项A是错误的,答案选A。8、B【答案解析】

A.标况下22.4L丁烷是1mol,含有4mol碳原子,因此完全燃烧后生成二氧化碳的分子数为4NA,故A正确;B.因为乙基(-CH2CH3)是中性基团,所以1mol乙基中含有的电子数为碳氢原子电子数之和,为17NA,故B不正确;C.二氧化氮和四氧化二氮的分子式中氮氧比都是1:2,因此46g二氧化氮和四氧化二氮都有1mol氮原子和2mol氧原子,总原子数为3NA,故C正确;D.1L2mol·L-1的硝酸镁溶液中含有溶质硝酸镁为2mol,1mol硝酸镁中含有2mol硝酸根,因此2mol硝酸镁含有的硝酸根离子数为4NA,故D正确。故选B。【答案点睛】乙基(-CH2CH3)、甲基(-CH3)、羟基(-OH)等基团都是中性的,不带电,“-”表示一个电子,不是从其他原子得到的电子,是原子本身的电子,所以计算电子数时,只需要把各个原子的电子数加起来即可。9、B【答案解析】

A.乙醇完全燃烧生成CO2和H2O,只能说明乙醇中含有的元素,不能说明乙醇中含一个羟基,A错误;B.0.1mol乙醇与足量Na反应生成0.05mol氢气,说明乙醇中只有1个活性氢,1个乙醇分子中有1个羟基,B正确;C.乙醇能溶于水,属于物理性质,无法判断乙醇中是否含一个羟基,C错误;D.能脱水的有机物很多如蔗糖等,乙醇能脱水不能说明乙醇中含一个羟基,D错误;答案选B。10、A【答案解析】

A.电石和水反应可生成乙炔,但是,由于电石中含有的杂质也和水反应生成硫化氢等气体,且杂质也能使溴水褪色,故装置①达不到制取乙炔并验证炔烃的性质的目的;B.重铬酸钾溶液显橙色,其中+6价的Cr元素可以被乙醇还原为Cr3+而使溶液变为绿色,故装置②可以检验乙醇的还原性,并使溶液颜色从橙色变成绿色;C.在水浴加热的条件下,含有醛基官能团的有机物可以发生银镜反应,故装置③可以验证葡萄糖分子中含有醛基官能团;D.石蜡油在碎瓷片的作用下加热可以发生分解,生成能使酸性KMnO4溶液褪色的气态不饱和烃,故装置④中酸性KMnO4溶液中出现气泡且颜色逐渐褪去。综上所述,装置或操作不能达到目的的是A,本题选A。11、C【答案解析】分析:A.分散质直径介于1nm~100nm之间的分散系是胶体;B.根据三种分散系的含义解答;C.溶液和胶体均可以透过滤纸;D.根据氢氧化铁胶体的制备实验操作分析。详解:A.雾、豆浆、淀粉溶液均属于胶体,A正确;B.分散质直径介于1nm~100nm之间的分散系是胶体,大于100nm的浊液,小于1nm的是溶液,因此胶体、溶液和浊液这三种分散系的根本区别是分散质粒子直径的大小,B正确;C.胶体微粒能透过滤纸,C错误;D.往沸水中逐滴加入FeCl3饱和溶液,继续煮沸可制得Fe(OH)3胶体,D正确。答案选C。12、C【答案解析】氨可作制冷剂,所以W是氮;钠是短周期元素中原子半径最大的,所以Y是钠;硫代硫酸钠与稀盐酸反应生成黄色沉淀硫单质和刺激性气味的气体二氧化硫,所以X、Z分别是氧、硫。A.非金属性X强于W,所以X的简单氢化物的热稳定性强于W的,A正确;B.Y、X的简单离子都具有与氖原子相同的电子层结构,均是10电子微粒,B正确;C.硫化钠水解使溶液呈碱性,该溶液使石蕊试纸变蓝,C错误;D.S、O属于ⅥA,S、Na属于第三周期,D正确。答案选C。13、D【答案解析】

1molX与足量的金属钠反应产生1.5mol气体,说明1molX中有3mol羟基(包括羧基中的羟基)。X与醇或羧酸在浓H2SO4和加热的条件下均生成有香味的产物,说明X中有羧基和羟基。X在一定程度下的分子内脱水产物(不是环状化合物)可和溴水发生加成反应,C4H6O5因为五个氧原子肯定没有双键,2个羧基一个羟基,没有酯基。综上所述,本题正确答案为D。14、D【答案解析】

A.阳极发生氧化反应,Fe、Ni、Zn失电子,A错误;B.阳极上放电的有Fe、Ni、Zn,阴极是Ni2+得电子生成金属Ni,阴阳极上转移电子数相等,但是金属摩尔质量不等,所以阳极质量的减少与阴极质量的增加不相等,B错误;C.电解后溶液中还有Ni2+,C错误;D.Pt为惰性电极,所以阳极上Cu和Pt不参与反应,电解后,电解槽底部的阳极泥中有Cu和Pt,D正确;答案选D。15、C【答案解析】

A、先判断CO2与NaOH反应后的产物,利用元素守恒进行计算;B、利用电荷守恒进行判断;C、利用CO32-的水解能力强于HCO3-进行分析;D、注意NaHCO3不稳定,受热易分解。【题目详解】A、根据C元素守恒,有n(NaHCO3)+n(Na2CO3)=2.24/22.4=0.1mol,根据Na元素守恒,有n(NaHCO3)+2n(Na2CO3)=1×0.15mol,解得n(Na2CO3)=0.05mol,n(NaHCO3)=0.05mol,故A说法正确;B、根据电荷守恒,因此有c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),故B说法正确;C、CO32-的水解能力强于HCO3-,即CO32-+H2OHCO3-+OH-,因此离子浓度大小顺序是c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+),故C说法错误;D、加热蒸干后得到Na2CO3和NaHCO3,因为NaHCO3不稳定,受热易分解,2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,因此最终得到物质为Na2CO3,故D说法正确。【答案点睛】本题的难点是离子浓度大小的比较,根据上述分析,得出Na2CO3和NaHCO3的物质的量相等,Na2CO3和NaHCO3都属于强碱弱酸盐,溶液显碱性,即c(OH-)>c(H+),因为多元弱酸根的水解以第一步为主,即CO32-+H2OHCO3-+OH-,水解的程度微弱,因此有c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+),综上所述,离子浓度大小顺序是c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+)。16、B【答案解析】

A.的分子式为C10H10O6,故A错误;B.中含有羟基、羧基和酯基三种官能团,故B正确;C.分子结构中含有羟基、羧基和酯基三种官能团,均能发生取代反应,如发生酯的水解、酯化反应等,故C错误;D.除含有苯环外,还含有氧元素,只能属芳香族化合物,不是芳香烃,故D错误;故答案为B。二、非选择题(本题包括5小题)17、丙炔取代反应加成反应羟基、酯基、、、、、、【答案解析】

A到B的反应是在光照下的取代,Cl应该取代饱和碳上的H,所以B为;B与NaCN反应,根据C的分子式确定B到C是将Cl取代为CN,所以C为;C酸性水解应该得到,与乙醇酯化得到D,所以D为,D与HI加成得到E。根据题目的已知反应,要求F中一定要有醛基,在根据H的结构得到F中有苯环,所以F一定为;F与CH3CHO发生题目已知反应,得到G,G为;G与氢气加成得到H;H与E发生偶联反应得到Y。【题目详解】(1)A的名称为丙炔。(2)B为,C为,所以方程式为:。(3)有上述分析A生成B的反应是取代反应,G生成H的反应是加成反应。(4)D为。(5)Y中含氧官能团为羟基和酯基。(6)E和H发生偶联反应可以得到Y,将H换为F就是将苯直接与醛基相连,所以将Y中的苯环直接与羟基相连的碳连接即可,所以产物为。(7)D为,所以要求该同分异构体也有碳碳三键和酯基,同时根据峰面积比为3:3:2,得到分子一定有两个甲基,另外一个是CH2,所以三键一定在中间,也不会有甲酸酯的可能,所以分子有6种:【答案点睛】本题的最后一问如何书写同分异构,应该熟练掌握分子中不同氢数的影响,一般来说,3个或3的倍数的氢原子很有可能是甲基。2个或2的倍数可以假设是不是几个CH2的结构,这样可以加快构造有机物的速度。18、(1)羰基,酯基(2)(3)加成(4)8(5)2CH3COOC2H5CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH(6)D,F(7)(4分)【答案解析】(1)根据B的结构简式可知,含有的官能团是羰基,酯基。(2)B→D反应属于取代反应,所以根据BD的结构简式可知,C是(3)E中含有羰基,但在F中变成了羟基,这说明是羰基的加成反应(4)能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基。根据分子式可知,另外一个取代基的化学式为-C4H7。即相当于是丁烯去掉1个氢原子后所得到的取代基,丁烯有3中同分异构体,总共含有8种不同的氢原子,所以-C4H7就有8种。(5)根据AB的结构简式可知,反应应该是2分子的A通过取代反应生成1分子的B,同时还有1分子乙醇生成,方程式为2CH3COOC2H5CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH。(6)如果和碳原子相连的4个基团各不相同,则该碳原子就是手性碳原子,所以只有饱和碳原子才可能是手性碳原子,因此根据结构简式可知DF中还有手性碳原子。(7)考查有机物的合成,一般采用逆推法。19、FNaOH2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-10-5>c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)>C【答案解析】

电解饱和食盐水,氯离子在阳极(E极)失去电子生成氯气,水电离的H+在阴极(F极)得电子生成氢气,同时生成OH-,离子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-.【题目详解】(1)由装置图中氯气和氢气的位置判断,生成氢气的极为阴极,水电离的H+在阴极得电子生成氢气,电极反应式为;破坏水的电离平衡,浓度增大,溶液A为氢氧化钠溶液,故溶质为NaOH.(2)电解池中阳离子向阴极移动,所以Na+向F极移动,在F极水电离的H+得电子生成氢气,破坏水的电离平衡,OH-浓度增大,溶因此液A为氢氧化钠溶液,故溶质为NaOH;(3)电解饱和食盐水,氯离子在阳极失去电子生成氯气,水电离的H+在阴极得电子生成氢气,同时生成OH-,离子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-;(4)ⅰ.从第①组情况分析,生成了氯化铵溶液,铵离子水解,溶液显示酸性,溶液中的氢离子是水电离的,故中由水电离出的c(H+)=1×10-5mol·L-1;ⅱ.从第②组情况表明,pH=7,溶液显示中性,若c=2,生成氯化铵溶液,显示酸性,故氨水的浓度稍大些,即c大于0.2mol/L;ⅲ.0.2mol/L的氨水与0.1mol/L的盐酸等体积混合后,得到等浓度的一水合氨与氯化铵的混合溶液,溶液pH>7,说明氨水的电离程度大于水解程度,故铵离子浓度大于氨水浓度;,所以c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+);ⅳ.NH3·H2O是弱电解质,在溶液中存在电离平衡,NH3·H2ONH4++OH-,电离平衡常数,则,增大NH3·H2O的浓度,电离平衡正向移动,OH-浓度增大,实验①、③相比较,③中OH-浓度大,OH-浓度越大,越小,所以①>③;(5)A、夏季温度较高,氯气溶解度随温度的升高而降低,且HClO的电离是吸热的,升高温度平衡正向移动,水中HClO浓度减小,杀毒效果差,故A错误。B、根据电荷守恒可以得到c(OH-)+c(ClO-)=c(H+),故B错误;C、由于HClO的杀菌能力比ClO-强,因此HClO的浓度越高,杀菌能力越强,由图中可知pH=6.5时的次氯酸浓度更大,故C正确;综上所述,本题正确答案为C。20、Cl2+2Br-=2Cl-+Br2将溴从蒸馏烧瓶A中吹出SO2+2H2O+Br2=H2SO4+2HBr吸收未反应完的Cl2、Br2、SO2等有毒气体,防止污染空气蒸馏萃取分液不合理,氯水可能过量【答案解析】

(1)要想使溴离子变成溴单质,则加入的a能和溴离子发生反应生成溴单质,氯气能和溴离子发生置换反应生成溴单质,离子反应方程式为Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,故答案为Cl2+2Br-=2Cl-+Br2;(2)溴易挥发,升高温度促进其挥发,所以通入热空气的目的是吹出Br2,故答案为将溴从蒸馏烧瓶A中吹出;(3)使溴蒸气转化为氢溴酸以达到富集的目的,可知气体b为SO2,发生的反应为Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4,故答案为Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4;(4)氯气不可能完全反应,氯气和溴离子反应生成溴单质,未反应的二氧化硫、氯气和溴都有毒,不能直接排空,且这几种物质都能和碱反应,所以C装置是尾气处理装置,可知C的作用为吸收未反应的Cl2、Br2和SO2,故答案为吸收未反应的Cl2、Br2和SO2,防止污染空气;(5)①根据溴的沸点是59℃,水溶液的沸点相差较大,可以采用蒸馏方法从该混合液中分离出溴单质,故答案为蒸馏;②溴易溶于四氯化碳,向混合液中加入四氯化碳,充分振荡、静置后放出下层液体,这种方法叫萃取和分液,故答案为萃取分液;(6)过量的氯水也能够将碘

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