初级(师)卫生资格初级输血技术师模拟题2021年(3)-真题-无答案

2021(3)120A1/A2题型对于实验室用到的易燃、易爆、剧毒和有腐蚀性的危险品，实验室24需要有安全可靠的存放场所需要安排高级职称人员专职负责管理不能存放可与一般物品等同对待对RNA病毒可先用反转录酶转录出少量互补DNA(cDNA)，然后用PCR技术进行扩增，反转录酶是dNTPTaqDNA聚合酶RNA和DNA为模板以DNA为模板RNA为模板酶免疫技术最常用的载体为微量反应板，专用于ELISA测定的微量反应板也称为板，国际通用的标准板形是A.812的96孔式B.412的48孔式C.112的12孔式D.44的16孔式E.88的64孔式无偿献血者保留的理念中不包括对献血者的服务和关爱血站工作人员和志愿者在工作中必须保持良好的专业性血站所有员工应具有强烈的责任感献血者抱怨经过妥善处理，可转化成忠诚的顾客定期预约无偿献血者献血患者直接抗球蛋白试验阳性提示红细胞未致敏抗体红细胞有已致敏抗体血清中有游离抗体主侧配血不合可干扰抗体筛选采血前献血者手臂消毒的时间和皮肤消毒范围应为1515203030药物性免疫性溶血性贫血最佳输血治疗是ORhABORhD同型的洗涤红细胞ABORhORhD同型的洗涤红细胞ORhD同型的去白细胞红细胞新鲜冰冻血浆中用于第Ⅷ因子含量测定的标本应6637℃水浴，轻轻摇动，使之在6因子测定A.5/B.7/C.8/D.0/E.5/一次性医用注射器散包装上不应有下列标志制造厂名称或商标产品名称及规格生产批号及有效期一次性使用包装如有破损可以使用细菌菌落数总数检查，采样后必须尽快对样品进行相应指标检测，送检时间60～424120～42440～41260～412424无真菌生长。其培养时间为天天天天天温度自动记录仪的质量标准是记录温度与实际温度允许误差为A.0.℃B.0.℃C.℃D.1.℃E.℃血型系统中不包括的抗原是A.C B.cC.D D.E.E年年年年年以上取血时血袋外观检查不包括血袋标签完整性有无渗漏血是否溶血是否细菌、真菌污染血液成分含量非预检献血者是指经体检、检验合格后再献血的献血者不需体检和检验就可献血的献血者不需体检，只需要检验就可献血的献血者预先只进行体检，而不要求进行检验即可献血的献血者所有献血的献血者血液筛选检测的主要目的是保证献血者的身体健康保证临床用血疗效提高血液使用的安全性保证临床及时用血保证所供血液中不带有任何输血传播疾病病原体以下哪一项属于我国卫生行政部门规定的血站必须开展的输血相关疾病检测项目抗-HCV美洲锥虫病巴贝虫病弓形体病抗-HBcHIV抗体检测筛查常用的方法是(WB)条带免疫试验(RIPA)(IFA)酶联免疫吸附试验病毒核酸扩增检测(NANAT无假阳性反应无假阴性反应100%100%按我国的规定，常规使用的抗A试剂效价不得低于A.B.C.D.E.：256下列哪项不是主侧交叉配血不相合的原因病人或供血者ABO定型不正确，或二者的ABO血型不配合病人血清中存在同种抗体，与供血者红细胞上的相应抗原反应病人血清中存在自身抗体，与供血者红细胞上的相应抗原反应供血者红细胞上已经包被了抗体，导致抗人球蛋白试验阳性病人的红细胞已经包被了抗体，直接抗人球蛋白试验阳性A.1%B.2%C.3%D.4%E.5%新鲜冰冻血浆抽检Ⅷ因子含量为≥0.5IU/ml≥0.6IU/ml≥0.7IU/ml≥0.8IU/ml≥0.9IU/ml普通袋制备手工分离浓缩血小板保存期（ ）小时24364872E.120质控部门对各台离心机的各种性能检查次数为每天每周每半月每月每年一次性使用血袋的标签应有的内容有：血液保存液的名称、配方和体积，公称容量（血量，灭菌方法和无菌有效期等。每批随机抽取血袋用于标签检查的数量是袋（套）袋（套）袋（套）袋（套）袋（套）和时间是75573℃温箱培养7天已知父母的血型分别为A型和ABB为A B.OC.B D.ABE.A1下列情况中最适合使用年轻红细胞成分的是新生儿需要长期或反复输血的患者贫血患者器官移植病人大量输血患者对脂质包膜病毒和非脂质包膜病毒均具有灭活作用的血浆病毒灭活方法光照法紫外线照射法光照法、巴氏液态消毒法紫外线照射法紫外线照射法自感染开始到可测出抗原或抗体的间隔期称为恢复期感染期潜伏期窗口期发病期可作为酶免疫技术固相载体的物质很多，最常用的是聚氯乙烯发泡聚苯乙烯聚乙烯聚苯乙烯苯乙烯下列肝炎中属于有缺陷的RNA病毒的是甲型肝炎乙型肝炎丙型肝炎丁型肝炎戊型肝炎多数急性艾滋病感染者有临床症状出现，少数病例可在长达6个月后才出现临床症状，一般出现急性感染期症状的时间是周年年年造成ABO反定型错误的原因不包括血清中有意外抗体老年人血清中抗体水平大幅度下降受检者血清蛋白紊乱，如高球蛋白血症嵌合体现象婴儿尚未产生自己的抗体或有从母亲获得的血型抗体浓缩红细胞外观检查的内容包括无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜，储血容器无破损，标签完好无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜，储血容器无破损，采血袋上保留至少20cm长分段热合注满全血的采血管10%无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜，储血容器无破损，血细胞比容10%，血细胞比容0.60.80洗涤红细胞抽检频率（月）是袋 B.袋C.袋 D.袋E.标签进行核对，核对的主要内容不包括血站的名称、血液品种献血编号或者条形码、血型采血日期及时间或者制备日期及时间储存条件献血者姓名压力蒸汽灭菌器中，消毒物品的装放要求不正确的是灭菌器柜内装放灭菌物品不应过挤，其总体积不应超过柜室容积的80%品所需的温度和时间为准防止金属类物品在灭菌中产生的冷凝水弄湿包布难于灭菌的大包应放在下层，较易灭菌的小包放在上层物品尤其是纤维织物，在放置时应避免与灭菌柜室四壁接触，以防吸入较多的冷凝水室质量检查，检查频率为11111菌试验。每批抽检的数量为支支支支支血浆制备的冷沉淀中含有不低于纤维蛋白原及不低的第Ⅷ因子150mg，40IU80mg，40IU下列关于Rh血型弱D抗原性质不变，数量减少抗原性质、数量均有改变当献血者被检测是弱D型后，应该把其当作D作为受血者时，应该把其当作D当弱D型人输入D-D以下属于HBsAg确认试验的方法是ELISA中和试验快速法WB化学发光WHO术语中称一个不能被明确划分为阳性或阴性的结果是无反应阳性反应窗口期阴性反应可疑聚氯乙烯对蛋白质的吸附性能与聚苯乙烯相比A.无法比较 B.略低C.相同 D.E.高下列不属于国家规定血站必检项目的是疟疾乙型肝炎丙型肝炎ABO血型(ALT)酶联免疫吸附实验(ELISA表述中错误的是将抗原或抗体结合到固相载体表面，保持其免疫活性将抗原或抗体与某种酶连接成酶标记抗原或抗体，既保持免疫活性又保持酶活性抗原或抗体反应形成酶标记抗原抗体复合物与标本中受检物质的量成一定的比例物吸光度进行定性或定量分析采血前对献血者登记检测不包括健康征询必要的体格检查血液检测血型、血红蛋白献血者的生活习惯患者韩某，常规血型鉴定时，出现患者的红细胞与抗A凝集，与抗B强凝集；患者的血清与A11+，与BA B.A1C.B D.A2E.A+B对悬浮少白细胞红细胞进行标签、外观、容量、血细胞比容质量检查时，抽检频率为次/15天次月次/3个月次/6个月次批A.≥70%B.≥75%C.≥80%D.≥85%E.≥90%A.B.C.D.E.

7.07.47.07.47.41每天每周每半月每月每年物品包装中心灭菌效果监测，要用点状布置监测根据灭菌器大小确定放置指示剂的包装个数和放置点根据包装的数目确定放置指示剂的包装个数和放置点根据灭菌时间确定放置指示剂的个数和放置点根据包装的大小确定放置指示剂的包装的放置点根据包装的性质确定放置指示剂的个数关于输血相容性，不正确的是同型不一定相容不同型一定不相容相合属应急用血管理范畴相合则可发血相容则可发血制备冷沉淀时，离心后将上清分入空袋中，母袋沉淀内大约留血浆即A.B.C.D.E.2～40ml病毒灭活后的血浆含有稳定和不稳定的凝血因子，其因子不低于0.7IU/mlⅤ、Ⅶ、Ⅹ、ⅪⅤ、Ⅷ、Ⅹ、Ⅸ、ⅫⅣ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅹ、ⅪⅡ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、ⅪⅤ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅻ抗-HCV的确认实验方法是ELISA中和实验快速法RIBA化学发光关于病毒标志物检测方法，以下不正确的是采用1ELISA试剂检测HIV-1HIV-2试剂联合检测HIV-1HIV-21种ELISA试剂检测HIV-1和HIV-2HIV-1和HIV-21HIV核酸2ELISA试剂检测HBsAg1种ELISA试剂检测HBsAg1HBV核酸2ELISA试剂检测HCV抗体或联合检测HCV抗原和抗体双抗体夹心ELISA法是检测抗体最常用的方法抗原最常用的方法至少含有两个抗原决定簇的多价抗体的方法11通常所说的乙型肝炎的二对半是指HBsAg-HBsHBeAg、抗-HBe和HBcAgHBVDNA、HBsAg-HBsHBeAg和抗-HBeHBsAg-HBsHBeAg、抗-HBe和抗-HBcHBsAg-HBsHBeAg、HBcAg和抗-HBcHBsAgHBeAg、抗-HBeHBcAg和抗-HBc学描述，不正确的是发生HIV11NAT方法可检测到血液中HIV-RNA16HIV抗原30ELISA试剂可检测到HIV抗体66p24后期HIV抗体转阳关于ABO♘型的区分原则，错误的是A、抗A1B及抗AB的凝集程度红细胞上H血清中是否存在抗A1分泌型人唾液中ABHA♘型比B对悬浮少白细胞红细胞进行标签、外观、容量、血细胞比容质量检查时，抽检数为A.1%～5%B.1%～5%/批袋月～4袋批A.≤1%B.≤2%C.≤2.5%D.≤3%E.≤4%一次性使用血袋每批至少随机抽检用于热原检查的袋（套）数是袋（套）袋（套）袋（套）袋（套）袋（套）10%，每月至少检查1次，检查数量应为当日库存数的A.1%～5%B.3%～8%C.5%～10%D.8%～12%E.10%～15%温度下保存，振摇，作为试供液。其保存温度及保存时间分别为A.B.C.D.E.3℃72小时下列患者内容均为临床医师填写输血申请时项目，除了输血史血型孕产病史（女性患者）输血反应史遗传病史新鲜冰冻血浆内含有各种凝血因子及血浆蛋白成分，其中第Ⅷ因子活性，血浆白含 A.≥0.7IUm≥50g/LB.≥0.8IUm≥40g/LC.≥0.7IUm≥40g/LD.≥0.8IUm≥50g/LE.>0.7IU/l>50g/L61261218以下哪一条不是紧急情况下的发血必须完成的步骤迅速检测ABO如未经配血，选用O留取患者输血前血样，以便以后核对血型和配合性试验发血后立即进行配合试验完成ABO、Rh下列哪种试剂不属于快速冷冻盐液法制备冰冻红细胞的甘油试剂配方甘油乳酸钠氯化钠磷酸氢二钠氯化钾输血相关疾病检验实验室属于一级生物安全防护实验室二级生物安全防护实验室三级生物安全防护实验室四级生物安全防护实验室五级生物安全防护实验室(immunofluorescenceasaIFA放射性核素(HRP)(AP)荧光素TMB在HRPTMB稳定性好，显色反应过程无需避光，已成为目前ELISA应用最为广泛的底物。TMB最大吸收峰是450nm275nm403nm200nm700nm血液运输箱的标志不包括采供血机构名称最大体积放置方向、防摔、防晒、防雨最多叠放层数血液的品名、血液运输的起始地和目的地、血液保存的温度下列Rh酶介质法低离子强度盐水试验抗人球蛋白试验凝聚胺试验人源盐水介质抗D产前免疫抗体检测结果：孕妇血型为O型Rh(D)阳性，丈夫血型为A型Rh(DIgG-A1：64，抗体筛选阴性。下列判断不正确的是胎儿血型为A型时，可发生ABO系统新生儿溶血病无孕产史，不会发生ABO系统新生儿溶血病孕妇IgG抗A1：64，有临床意义无ABO以外抗体产生，不会发生Rh母亲抗体的♘型与新生儿溶血病严重性密切相关冰冻解冻去甘油红细胞甘油含量标准≤7g/L≤8g/L≤9g/L≤10g/L≤11g/L单采新鲜冰冻血浆质量标准中，容量为5%10%15%20%25%一次性使用血袋热原检查的质量标准是应无细菌应无病毒应无真菌应无致热原应无霉菌检测时应使用标准试验包中心部位置，需放置12323红细胞上无HAB型OABOh型（孟买型）成分离心机离心温度的检测方法是把经计量部门标定的温差电偶温度计的探头放入离察时间是盖好离心机盖后分钟分钟分钟分钟分钟输血科对输血申请单审核不包括检查申请医生资质需要的血液品种、数量与输血目的输血时间输血指征是否签署输血知情同意书A.-26个月B.C.

，12个月，6个月D.-312个月E.-0，60个月对病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危险医疗废物，正确处理的方式是首先在产生地点进行压力蒸汽灭菌或者化学消毒处理，然后按感染性医疗废物收集处理置于专用包装容器内，密封送医疗废物处置单位直接按感染性医疗废物收集处理在产生地点进行压力蒸汽灭菌或者化学消毒处理后倒入垃圾中在产生地点进行压力蒸汽灭菌或者化学消毒后，大量稀释冲入下水道病毒灭活后的血浆含有稳定和不稳定的凝血因子，但缺乏大量的何种因子纤维结合蛋白血管性血友病因子纤维蛋白原Ⅷ因子Ⅴ因子快速冷冻法中，解冻红细胞后，第一次洗涤应加入10200ml0.9%NaCl250ml40ml9%NaCl16300ml0.9%NaCl400ml以下关于实验室需定期保养的仪器选项中最适当的是复杂的精密仪器非精密仪器所有仪器大型仪器天天用的仪器(recombinantstripim-munoblot)(westernblotasB)的不同在于检测抗原不用硝酸纤维素膜直接应用病毒裂解的蛋白不是直接应用病毒裂解的蛋白使用病毒裂解后的病毒蛋白希菌提取的AP80kDpHA.8.0B.5.0C.9.0D.7.0E.2.0下列哪项是目前HLA-DP抗原的常用检测方法微量淋巴细胞毒性试验混合淋巴细胞培养预处理淋巴细胞分型试验PCR-SSCPPCR-RFLP关于Rh大部分Rh抗体属于IgMRh抗体主要由输血或妊娠产生类的RhRh抗体可导致严重的输血反应可用人Rh(D)免疫球蛋白来防止Rh1200ml。检验正定型为A型（玻片法Rh(D)阳性，反定型未做，交叉配血使用盐水法，且凝集结1000ml4h呕吐，血压下降。复核血型（试管法）正反定型均为AB型。误定为A型的原因为自身免疫性溶血性贫血存在自身抗体仅用玻片法做正定型，抗B病人血浆免疫球蛋白水平增高，从而引起红细胞串钱状凝集AB仅用玻片法做正定型，抗A血清效价较低，出现凝集慢对悬浮少白细胞红细胞进行无菌试验时，随机抽取的数量为袋月袋批袋月袋批袋次抽检浓缩血小板不检测的项目是HBsAgHCV-AbHIV-Ab梅毒螺旋体血清学试验疱疹病毒单采新鲜冰冻血浆质量标准中，蛋白含量为≥45g/L≥50g/L≥55g/L≥60g/L≥65g/L一次性使用血袋无菌试验的质量标准是应无菌生长110应无致病菌生长应无真菌生长采血混匀秤质量控制，检查频率和质量标准分别是1每台1次月，混合频率1～20(g)1%每台2次月，混合频率1～20(g)1%每台1次月，混合频率2～30(g)1%每台1次月，混合频率1～20次(g)5%类孟买型非分泌人血清和细胞中缺乏(FUT1)乙酰半乳糖转移酶半乳糖转移酶(FUT2)(FUT3)成分离心机离心转速的注意事项是检查人员要注意安全，转速仪的测量距离为5cm10cm20cm30cm50cmABO进行疑难血型及♘型鉴定正定型增加抗A1和抗H反定型增加A2O以正定型结果为准基因血型定型新鲜液体血浆内含有以下哪些物质血浆蛋白、全部的凝血因子血浆蛋白、稳定的凝血因子全部的凝血因子血浆蛋白FⅧ目前已应用