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文档简介

2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、我国科学家最近成功合成了世界首个五氮阴离子盐R,其化学式为(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl,从结构角度分析,R中两种阳离子的不同之处为A.中心原子的杂化轨道类型B.中心原子的价层电子对数C.立体结构D.共价键类型2、下列属于碱的是A.HClOB.CO2C.Na2CO3D.Ca(OH)23、下列说法正确的是()A.可食用植物油含有的高级脂肪酸甘油酯是人体的营养物质B.分馏、干馏都是物理变化,裂化、裂解都是化学变化C.淀粉、蛋白质、葡萄糖都是高分子化合物D.甲烷、汽油、生物柴油、酒精都是碳氢化合物,都可作燃料4、2.0molPC13和1.0molCl2充入体积不变的密闭容器中,在一定条件下发生下述反应:PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g)达平衡时,PCl5为0.40mol,如果此时移走1.0molPCl3和0.5molCl2,在相同温度下再达平衡时PCl3的物质的量是A.0.40mol B.0.20molC.大于0.80mol,小于1.6mol D.小于0.80mol5、由于电影《我不是药神》中对抗癌药物格列卫的关注,我国政府在2018年已经将格列卫等部分抗癌药物纳入医保用药,解决了人民群众用药负担。格列卫在其合成过程中的一种中间产物结构表示如下:。下列有关该中间产物的说法不正确的是()A.该药物中间体属于芳香烃B.该药物中间体中含有三种官能团C.该药物中间体的所有碳原子可能共面D.该药物中间体可以发生加成反应和取代反应6、下列关于杂化轨道的叙述正确的是()A.杂化轨道可用于形成σ键,也可用于形成π键B.杂化轨道可用来容纳未参与成键的孤电子对C.NH3中N原子的sp3杂化轨道是由N原子的3个p轨道与H原子的s轨道杂化而成的D.在乙烯分子中,1个碳原子的3个sp2杂化轨道与3个氢原子的s轨道重叠形成3个C—Hσ键7、已知氧化性Fe3+>Cu2+,向物质的量浓度均为1mol/L的Fe2(SO4)3、CuSO4的1L混合液中加入amol铁粉,充分反应后,下列说法正确的是A.当a≤1时,发生的反应为Fe+Cu2+=Fe2++CuB.当固体有剩余时,溶液中一定存在Fe2+、Fe3+离子C.当1≤a<2时,溶液中n(Fe2+)=(2+a)molD.若有固体剩余,则固体中一定有铁,可能有铜8、某有机物结构简式为,不可能发生的化学反应是()A.加成反应 B.消去反应C.酯化反应 D.中和反应9、完成下列实验所选择的装置或仪器都正确的是ABCD实验配制一定物质的量浓度的硫酸溶液打开止水夹,挤压胶头滴管能够引发喷泉制取并收集NO2气体除去CO2气体中的HCl气体装置或仪器A.A B.B C.C D.D10、化合物丙可由如下反应得到丙的结构简式不可能是()A.CH3CH(CH2Br)2 B.(CH3)2CBrCH2BrC.C2H5CHBrCH2Br D.CH3(CHBr)2CH311、下列实验事实中,能用共价键强弱来解释的是()①稀有气体一般较难发生化学反应②金刚石比晶体硅的熔点高③氮气比氯气的化学性质稳定④通常情况下,溴是液态,碘是固态A.①②B.②③C.①④D.②③④12、根据元素周期表和元素周期律,判断下列叙述正确是()A.第ⅦA族元素从上到下,其氢化物的稳定性逐渐增强B.氢元素与其他元素可形成共价化合物或离子化合物C.图所示实验可证明元素的非金属性强弱Cl>C>SiD.同主族元素上到下,单质的熔点逐渐升高13、《本草图经》中关于绿矾的分解有如下描述:“绿矾形似朴消(Na2SO4·10H2O)而绿色,取此一物置于铁板上,聚炭,封之囊袋,吹令火炽,其矾即沸,流出,色赤如融金汁者是真也。”下列相关说法中正确的是A.绿矾的化学式为FeSO4,易溶于水形成浅绿色溶液B.朴消(Na2SO4·10H2O)也叫明矾,可用作净水剂C.流出的液体中可能含有硫酸D.上文中描述的是碳与绿矾反应生成“高温铁水”14、氢化钙(CaH2)常作供氢剂,遇水蒸气剧烈反应。某小组设计如下实验制备氢化钙。下列说法错误的是()A.装置I不可用于二氧化锰与浓盐酸反应制取氯气B.装置III、V所起作用相同C.直玻璃管加热前,用试管在末端收集气体并验纯D.试验结束后,可通过取样加水,根据气泡判断是否有CaH2生成15、现有pH=a和pH=b的两种强碱溶液,已知b=a+2,将两种溶液等体积混合后,所得溶液的pH接近于A.a-1g2 B.b-1g2C.a+1g2 D.b+1g216、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.0.1mol·L-1NaOH溶液:K+、Ba2+、Cl-、HCO3-B.0.1mol·L-1Na2CO3溶液:K+、NH4+、NO3-、SO42-C.0.1mol·L-1FeCl3溶液:K+、Na+、I-、SCN-D.0.1mol·L-1HCl的溶液:Ca2+、Na+、ClO-、NO3-二、非选择题(本题包括5小题)17、X、Y、Z、W、R、Q为前30号元素,且原子序数依次增大.X是所有元素中原子半径最小的,Y有三个能级,且每个能级上的电子数相等,Z原子单电子数在同周期元素中最多,W与Z同周期,第一电离能比Z的低,R与Y同一主族,Q的最外层只有一个电子,其他电子层电子均处于饱和状态.请回答下列问题:(1)Q+核外电子排布式为___________;(2)化合物X2W2中W的杂化方式为___________,ZW2-离子的立体构型是___________;(3)Y、R的最高价氧化物的沸点较高的是___________(填化学式),原因是___________;(4)将Q单质的粉末加入到ZX3的浓溶液中,并通入W2,充分反应后溶液呈深蓝色,该反应的离子方程式为___________;(5)Y有多种同素异形体,其中一种同素异形体的晶胞结构如图,该晶体一个晶胞的Y原子数为___________,Y原子的配位数为___________,若晶胞的边长为apm,晶体的密度为ρg/cm3,则阿伏加德罗常数的数值为___________(用含a和ρ的代数式表示)。18、酮洛芬是一种良好的抗炎镇痛药,可以通过以下方法合成:(1)化合物D中所含官能团的名称为__________________和_____________________。(2)化合物E的结构简式为__________________;由B→C的反应类型是____________。(3)写出C→D的反应方程式____________________________________。(4)B的同分异构体有多种,其中同时满足下列条件的有_____种。I.属于芳香族化合物II.能发生银镜反应III.其核磁共振氢谱有5组波峰,且面积比为1:1:1:1:3(5)请写出以甲苯为原料制备化合物的合成路线流程图____(无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如图:。19、下图是有机化学中的几个重要实验。图一是制取乙酸乙酯,图二是验证醋酸、碳酸、苯酚酸性强弱;图三是实验室制取乙炔并检验其部分性质。请根据要求填空。(1)图一中A发生的化学方程式为__________,A的导管应与_______相连(填字母)。(2)图二中的E和F分别盛装的药品应为_____________和______________。A.石蕊溶液B.苯酚钠溶液C.碳酸氢钠溶液D.碳酸钠溶液(3)图三中乙装置的作用是_______________,实验过程中发现燃烧非常剧烈,分析其主要原因是_________________。20、B.[实验化学]丙炔酸甲酯()是一种重要的有机化工原料,沸点为103~105℃。实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为实验步骤如下:步骤1:在反应瓶中,加入14g丙炔酸、50mL甲醇和2mL浓硫酸,搅拌,加热回流一段时间。步骤2:蒸出过量的甲醇(装置见下图)。步骤3:反应液冷却后,依次用饱和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗涤。分离出有机相。步骤4:有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏,得丙炔酸甲酯。(1)步骤1中,加入过量甲醇的目的是________。(2)步骤2中,上图所示的装置中仪器A的名称是______;蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是______。(3)步骤3中,用5%Na2CO3溶液洗涤,主要除去的物质是____;分离出有机相的操作名称为____。(4)步骤4中,蒸馏时不能用水浴加热的原因是________。21、金属元素Fe、Ni、Pt均为周期表中同族元素,该族元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途。(1)Fe是常见的金属,生活中用途广泛。请回答下列问题:①Fe在元素周期表中的位置为________________________。②Fe的一种晶胞结构如图所示,测得晶胞边长为apm,则Fe原子半径为__________。③已知:FeO晶体晶胞结构为NaCl型,与O2-距离最近且等距离的亚铁离子围成的空间构型为________。(2)铂可与不同的配体形成多种配合物,分子式为[Pt(NH3)2Cl4]的配合物的配体是_________;该配合物有两种不同的颜色,其中橙黄色比较不稳定,在水中的溶解度大;呈亮黄色的物质在水中的溶解度小,如下图所示的结构示意图中呈亮黄色的是_____(填“A”或“B”),理由是___________。AB(3)金属镍与镧(La)形成的合金是一种良好的储氢材料,其晶胞结构示意图如图。①测知镧镍合金晶胞体积为9.0×10-23cm3,则镧镍合金的晶体密度为____________(不必计算结果)。②储氢原理为:镧镍合金吸附H2,H2解离为原子,H原子储存在其中形成化合物。若储氢后,氢原子占据晶胞中上下底面的棱和面心,则形成的储氢化合物的化学式为____________。(4)已知:多原子分子中,若原子都在同一平面上且这些原子有相互平行的p轨道,则p电子可在多个原子间运动,形成“离域π键”(或大π键)。大π键可用表示,其中m、n分别代表参与形成大π键的电子数和原子个数,如苯分子中大π键表示为。下列微粒中存在“离域Π键”的是__________。a.O3b.SO42-c.H2Sd.NO3-

2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【答案解析】

根据信息和化学式可知,阳离子为NH4

+

、H3O+,NH4

+对应中心原子为N形成4个σ键;H3O+对应中心原子为O形成3个σ键;NH4

+空间构型为是正四面体,H3O+空间构型为三角锥形;以此解答。【题目详解】根据信息和化学式可知,阳离子为NH4

+

、H3O+,NH4

+

对应中心原子为N形成4个σ键,孤电子对数为

5-1-4×12=0,价层电子对数为4,杂化类型是sp3,其空间构型为是正四面体,其共价键类型为极性共价键;H3O+的中心原子为O形成3个σ键,孤电子对数为

6+3-12

=4,H3O+价层电子对数为4,杂化类型是sp32、D【答案解析】A.HClO溶于水电离出的阳离子全部是氢离子,属于酸,A项不选;B.CO2由两种元素组成,其中一种是O,属于氧化物,B项不选;C.Na2CO3溶于水电离出的阳离子是Na+,电离出的阴离子是酸根离子,属于盐,C项不选;D.氢氧化钙溶于水电离出的阴离子全部是OH-,属于碱,D项选。答案选D。点睛:本题考查常见物质的类别,根据有关概念进行分析解答,氧化物是由两种元素组成且其中一种是氧元素的化合物,电离时生成的阳离子全部是H+的化合物是酸,电离时生成的阴离子全部是OH-的化合物是碱,电离时生成金属阳离子和酸根离子的化合物是盐。3、A【答案解析】分析:一般所说的人体必需的营养素是六类:蛋白质、糖、脂肪、维生素、矿物质(或微量元素)、和水;干馏是化学变化;葡萄糖不是高分子化合物;酒精不是碳氢化合物。详解:植物油含有高级脂肪酸甘油酯,是人体的营养物质,A选项正确;分馏是物理变化,干馏、裂解、裂化是化学变化,B选项错误;葡萄糖相对分子质量较小,不属于高分子化合物,C选项错误;生物柴油和酒精均含有碳、氢、氧三种元素,不属于碳氢化合物,D选项错误;正确选项A。

4、C【答案解析】

达到平衡后移走1.0molPCl3和0.5molCl2,重新达到平衡,可以等效为开始加入1.0molPCl3和0.50molCl2达到的平衡,与原平衡比压强减小,平衡向逆反应移动,反应物转化率减小,故达到平衡时,PCl3的物质的量大于原平衡的一半,即达到平衡时PCl3的物质的量大于1.6mol×12=0.8mol,但小于1.6mol,故选项C答案选C。5、A【答案解析】

A.该药物中间体除了含有碳、氢元素外,还含有N、O、Cl元素,不属于芳香烃,故A错误;B.该药物中间体中含有硝基、肽键、氯原子三种官能团,故B正确;C.含碳氧双键的碳原子是平面结构,苯环是平面结构,结合单键可以旋转,该药物中间体的所有碳原子可能共面,故C正确;D.该药物中间体有苯环可以发生加成反应和取代反应,含肽键和氯原子可以发生取代反应,故D正确;答案选A。6、B【答案解析】

A、杂化轨道只用于形成σ键,或用来容纳未参与成键的孤电子对,不能用来形成π键,A项不正确;B、根据A中分析可知B项正确;C、NH3中N原子的sp3杂化轨道是由N原子的1个s轨道和3个p轨道杂化而成的,C项不正确;D、乙烯分子中的C原子采用sp2杂化,1个碳原子中的2个sp2杂化轨道与2个氢原子的s轨道重叠形成2个C—Hσ键,剩下的1个sp2杂化轨道与另一个碳原子的sp2杂化轨道重叠形成1个C—Cσ键,D项不正确。答案选B。7、C【答案解析】

物质的量浓度均为1mol/L的Fe2(SO4)3、CuSO4的1L混合液中含有Fe3+的物质的量为

1mol/L×1L×2=2mol,Cu2+的物质的量为

1mol/L×1L=1mol,因氧化性

Fe3+>Cu2+,加入铁粉后,铁先与Fe3+反应,Fe3+完全反应后,铁再与Cu2+反应。据此分析解答。【题目详解】A.加入铁粉后,铁先与Fe3+反应,混合溶液中Fe3+的物质的量为

1mol/L×1L×2=2mol,根据2Fe3++Fe=3Fe2+,当

a≤1

时,Fe粉只能将Fe3+还原,不能发生Fe+Cu2+=Fe2++Cu的反应,故A错误;B.当固体有剩余时,说明铁与Fe3+完全反应后,铁还与Cu2+反应,因此溶液中一定不存在Fe3+离子,故B错误;C.当

1≤a<2

时,Fe3+全部被还原,还发生了Fe+Cu2+=Fe2++Cu的反应,反应后铁完全反应,根据铁元素守恒,可得溶液中n(Fe2+)=(2+a)mol,故C正确;D.若有固体剩余,说明铁与Fe3+完全反应后,铁还与Cu2+反应,Fe+Cu2+=Fe2++Cu,则固体中一定有铜,当铁粉过量时,还会含有铁,故D错误;答案选C。【答案点睛】根据氧化性或还原性判断反应的先后顺序是解题的关键。本题的易错点为B,只要有固体剩余,剩余的固体中一定含有铜或铁,因此一定没有Fe3+存在。8、D【答案解析】

A.该物质含有碳碳双键,可以发生加成反应,A错误;B.该物质含有氯原子,可以发生消去反应,B错误;C.该物质含有羟基,可以发生酯化反应,C错误;D.该有机物不含羧基和酚羟基,不能发生中和反应,D正确;故合理选项为D。【答案点睛】该物质发生消去反应的官能团只能是氯原子,羟基不能发生消去反应,否则与羟基相连的碳原子的邻碳原子会连有两个碳碳双键,这样的结构是不存在的;另外,能发生中和反应的有机物,一般含有羧基或者酚羟基。9、B【答案解析】

A.浓硫酸的稀释应在烧杯中进行,容量瓶只能用来定容,故A错误;B.打开止水夹,挤压胶头滴管,氨气溶解于水,容器内压强明显减小,长导管内有水喷出,形成喷泉,故B正确;C.NO2能溶于水生成硝酸和NO,不能用排水法收集NO2气体,故C错误;D.用饱和的NaCl溶液可除去CO2中混有的HCl气体,但没有增加干燥装置,CO2中混有水蒸气,仍不纯,故D错误;故答案为B。10、A【答案解析】

由转化关系图可知,甲为醇类物质,甲中一定含-OH,甲发生消去反应生成乙,乙为1-丁烯(或2-丁烯或2-甲基丙烯),丙为烯烃的加成产物,然后结合有机物的结构与性质来解答。【题目详解】A、CH3CH(CH2Br)2中,溴分别位于两个不相邻的碳上,中间间隔1个C原子,不可能是由加成反应得到,A错误;B、若乙为2-甲基丙烯,则加成后的生成物丙为(CH3)2CBr-CH2Br,B正确;C、若乙为1-丁烯,则加成后的生成物丙为CH3CH2CHBrCH2Br,C正确;D、若乙为2-丁烯,则加成后的生成物丙为CH3CHBrCHBrCH3,D正确;答案选A。【答案点睛】本题主要考查的是有机物的结构,涉及知识点:加成反应、有机物之间的转化等,题目难度中等。掌握醇羟基和碳碳双键的结构与性质是解答的关键。11、B【答案解析】分析:①稀有气体是单原子分子;②原子晶体熔点与共价键强弱有关;③共价键越强化学性质稳定;④分子晶体熔沸点与分子间作用力有关。

详解:①稀有气体是单原子分子,分子内不存在化学键,①错误;原子半径越小,共价键的键长越短,键能越大,共价键越强,晶体熔点越高,C-C的键长<Si-Si,所以金刚石的熔点高于晶体硅,②正确;氮气分子内为氮氮三键,键能大,氯气分子内氯氯单键,键能较小,氮氮三键的共价键比较强,化学性质稳定,③正确;分子晶体熔沸点与分子间作用力有关,分子间作用力越大,熔沸点越高,而与键能大小无关,④错误;所以说法正确的是②③,正确选项是B。12、B【答案解析】第ⅦA族元素从上到下,其氢化物的稳定性逐渐减弱,故A错误;氢元素与非金属元素形成共价化合物、氢元素与金属元素形成离子化合物,故B正确;盐酸是无氧酸,不能根据其酸性强弱判断其非金属性强弱,故C错误;ⅠA族元素上到下,金属单质的熔点逐渐降低,故D错误。点睛:同主族元素从上到下非金属性减弱,氢化物的稳定性减弱、最高价含氧酸的酸性减弱;同周期元素从左到右非金属性增强,氢化物的稳定性增强、最高价含氧酸的酸性增强。13、C【答案解析】

由信息可知,绿矾为结晶水合物,加热发生氧化还原反应生成氧化铁,Fe元素的化合价升高,S元素的化合价降低,以此来解答。【题目详解】A.绿矾形似朴消(Na2SO4•10H2O),绿矾的化学式为FeSO4•7H2O,易溶于水形成浅绿色溶液,选项A错误;B、明矾是KAl(SO4)2·12H2O,可用作净水剂,选项B错误;C、FeSO4•7H2O分解生成氧化铁、二氧化硫、三氧化硫,三氧化硫与水结合生成硫酸,则流出的液体中可能含有硫酸,选项C正确;D、Fe的氧化物只有氧化铁为红色,则“色赤”物质可能是Fe2O3,故上文中描述的是碳与绿矾反应生成Fe2O3,选项D错误。答案选C。【答案点睛】本题考查金属及化合物的性质,为高频考点,把握习题中的信息及发生的反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意元素化合物知识的应用,题目难度不大。14、D【答案解析】

A.二氧化锰与浓盐酸反应制取氯气必须在加热条件下进行,装置I启普发生器不能加热,不适用,选项A正确;B.装置III是干燥氢气、装置V是防止空气中的水蒸气进入装置Ⅳ,所起作用相同,均为干燥的作用,选项B正确;C.氢气为可燃性气体,点燃前必须验纯,故直玻璃管加热前,用试管在末端收集气体并验纯,选项C正确;D.钙也能与水反应产生氢气,故试验结束后,可通过取样加水,根据气泡无法判断是否有CaH2生成,选项D错误。答案选D。15、B【答案解析】

pH=a和pH=b的两种强碱溶液,已知b=a+2,说明pH=b的强碱溶液中c(OH-)为pH=a的强碱溶液中c(OH-)的100倍,因为两溶液等体积混合,所以体积变为原来的2倍,c(OH-)==≈0.5×10-(12-a),则混合溶液中c(H+)==2×10-(a+2)=2×10-b,所以pH近似为b-lg2,故选B。【答案点睛】解答本题主要是掌握pH的计算方法,对于强碱和强碱混合后,首先计算混合后氢氧根离子浓度,再根据Kw=c(H+)•c(OH-),计算氢离子浓度,最后根据pH=-lgc(H+)求pH。16、B【答案解析】

A中的HCO3-不能再强碱性条件下共存;B组离子可以在碳酸钠溶液中大量共存;C中的SCN-与Fe3+因生成络合物不能大量共存;D中的ClO-不能再强酸性条件下大量共存;故选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、(1)1s22s22p63s23p63d10(2分)(2)sp3杂化(2分)v形(2分)(3)SiO2(1分)SiO2为原子晶体,CO2为分子晶体(2分)(4)2Cu+8NH3+O2+2H2O2[Cu(NH3)4]2++4OH-(2分)(5)8(1分)4(1分)(2分)【答案解析】分析:X、Y、Z、W、R、Q为前四周期元素,且原子序数依次增大。X是所有元素中原子半径最小的,则X为H元素;Y有三个能级,且每个能级上的电子数相等,核外电子排布为1s22s22p2,故Y为C元素;R与Y同一主族,结合原子序数可知,R为Si,而Z原子单电子数在同周期元素中最多,则外围电子排布为ns2np3,原子序数小于Si,故Z为N元素;W与Z同周期,第一电离能比Z的低,则W为O元素;Q的最外层只有一个电子,其他电子层电子均处于饱和状态,不可能为短周期元素,故核外电子排布为1s22s22p63s23p63d104s1,则Q为Cu元素,据此解答。详解:根据以上分析可知X、Y、Z、W、R、Q分别是H、C、N、O、Si、Cu。则(1)Cu+核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d10;(2)化合物H2O2中结构式为H-O-O-H,O原子价层电子对数为2+(6−2)/2=4,故O原子采取sp3杂化;NO2-离子中N原子孤电子对数为(5+1−2×2)/2=1、价层电子对数为2+1=3,故其立体构型是V形;(3)Y、R的最高价氧化物分别为二氧化碳、二氧化硅,SiO2为原子晶体,CO2为分子晶体,故沸点较高的是SiO2;(4)将Cu单质的粉末加入到NH3的浓溶液中,并通入O2,充分反应后溶液呈深蓝色,反应生成[Cu(NH3)4]2+,该反应的离子方程式为2Cu+8NH3+O2+2H2O=2[Cu(NH3)4]2++4OH-;(5)碳有多种同素异形体,其中一种同素异形体的晶胞结构如图,该晶体一个晶胞的Y原子数为:4+8×1/8+6×1/2=8;每个Y与周围的4个Y原子相邻,故Y原子的配位数为4;若晶胞的边长为apm,则晶胞体积为(a×10-10)3cm3,晶体的密度为ρg/cm3,则晶胞质量为(a×10-10)3cm3×ρg/cm3=ρa3×10-30ρg,则8×12/NAg=ρa3×10-30ρg,故NA=。18、羰基(酮基)溴原子取代反应10【答案解析】考查了有机物的合成、有机反应类型、限制条件同分异构体书写、官能团的结构与性质的相关知识。(1)化合物D()中所含官能团的名称为羰基(酮基)和溴原子;(2)对比D、F结构与E的分子式,可知D中-Br被-CN取代生成E,则E的结构简式为:;对比B、C结构简式可知,B中-Cl为苯基取代生成C,同时还生成HCl,由B→C的反应类型是取代反应;(3)比C、D的结构可知,C中甲基上H原子被Br原子取代生成D,属于取代反应,故其反应方程式为:;(4)属于芳香族化合物说明含有苯环,能发生银镜反应,说明分子结构中存在醛基;分子中含有其核磁共振氢谱有5组波峰,说明分子结构中存在5种不同化学环境的氢原子,且面积比为1:1:1:1:3,说明苯环侧链上含有3个,根据定二移一原则,即、、、、、、、、、共有10种同分异构体;(5)甲苯与Br2/PCl3发生取代反应生成,与NaCN发生取代反应生成,再根据①NaOH/②HCl得到,与NaOH的水溶液加热发生取代反应生成,最后与在浓硫酸的作用下生成。其合成路线流程图为:。点睛:本题的难点是同分异构体的书写,特别是有限制条件的同分异构体的书写,如本题中的同分异构体的书写需要根据限定条件写出的零部件,再进行组装并进行定二移一的原则进行书写。19、CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2OBCB除去乙炔中H2S和PH3等杂质直接用水与电石反应,导致生成气体的速度很快【答案解析】

(1)图一A中乙酸和乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水;为了避免发生倒吸现象,吸收乙酸乙酯的导管不能伸入溶液中;(2)图二是验证醋酸、碳酸、苯酚酸性强弱,醋酸具有挥发性,应该在E中用碳酸氢钠溶液除去挥发出来的醋酸,通过二氧化碳气体与苯酚溶液的反应证明碳酸的酸性大于苯酚;(3)制取的乙炔中混有的硫化氢、磷化氢等杂质会对乙炔的检验产生干扰,需要用硫酸铜溶液除去;制取乙炔通常用饱和食盐水和电石反应,若用水与电石直接反应会使产生的乙炔的速率较快。【题目详解】(1)图一中A发生酯化反应,反应的化学方程式为:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;吸收乙酸乙酯的导管不能伸入溶液中,否则容易发生倒吸现象,所以A导管应该与B连接;(2)图二的实验目的是验证醋酸、碳酸、苯酚酸性强弱,通过醋酸与碳酸钠溶液的反应证明醋酸的酸性大于碳酸,通过二氧化碳与苯酚钠的反应证明碳酸的酸性大于苯酚,由于醋酸具有挥发性,D中生成的CO2气体中混有CH3COOH,需要用NaHCO3饱和溶液除去,所以E中试剂是NaHCO3饱和溶液,合理选项是C;F中盛放试剂是苯酚钠溶液,合理选项是B;(3)电石与水反应生成的乙炔气体中混有H2S和PH3等杂质,H2S和PH3等杂质会影响丙中乙炔性质的检验,需要先用硫酸铜溶液除去;实验室中制取乙炔用饱和食盐水和电石反应,可以减小反应速率,若直接用水与电石反应,会导致反应速率较快。【答案点睛】本题考查了乙酸乙酯的制取、酸性强弱比较、乙炔的制取等知识。注意掌握常见物质的制备原理及装置特点,结合物质的性质及可能混有的杂质,选择适当的顺序,使用一定的试剂除杂、净化,然后进行检验,题目侧重考查学生的分析能力及化学实验能力。20、作为溶剂、提高丙炔酸的转化率(直形)冷凝管防止暴沸丙炔酸分液丙炔酸甲酯的沸点比水的高【答案解析】

(1)一般来说,酯化反应为可逆反应,加入过量的甲醇,提高丙炔酸的转化率,丙炔酸溶解于甲醇,甲醇还作为反应的溶剂;(2)根据装置图,仪器A为直形冷凝管;加热液体时,为防止液体暴沸,需要加入碎瓷片或沸石,因此本题中加入碎瓷片的目的是防止液体暴沸;(3)丙炔酸甲酯的沸点为103℃~105℃,制备丙炔酸甲酯采用水浴加热,因此反应液中除含有丙炔酸甲酯外,还含有丙炔酸、硫酸;通过饱和NaCl溶液可吸收硫酸;5%的Na2CO3溶液的作用是除去丙炔酸,降低丙炔酸甲酯在水中的溶解度,使之析出;水洗除去NaCl、Na2CO3,然后通过分液的方法得到丙炔酸甲酯;(4)水浴加热

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