安徽省肥东县二中2023学年化学高二第二学期期末综合测试试题(含解析)_第1页
安徽省肥东县二中2023学年化学高二第二学期期末综合测试试题(含解析)_第2页
安徽省肥东县二中2023学年化学高二第二学期期末综合测试试题(含解析)_第3页
安徽省肥东县二中2023学年化学高二第二学期期末综合测试试题(含解析)_第4页
已阅读5页,还剩11页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列实验或操作不能达到目的的是A.用溴水鉴别乙醇、苯和四氯化碳B.用蒸馏法除去乙酸中混有的少量乙醇C.用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸D.用灼烧闻气味的方法可区别纯棉织物和纯毛织物2、工业上,常用Fe2(SO4)3溶液作腐蚀液,腐蚀铜质电路板得到废液主要成分是FeSO4和CuSO4,含少量Fe2(SO4)3。某学习小组设计装置从废液中提取铜,如图所示。已知:Fe2+失电子能力比OH-强。下列说法正确的是A.电解初期阴极没有铜析出,原因是2H++2e-=H2↑B.石墨极的电极反应式为2H2O+4e-=4H++O2↑C.若电路中转移2mol电子,理论上有2molM从交换膜左侧向右侧迁移D.若将废液2充入阳极室时可再生腐蚀液(硫酸铁溶液)3、分子式为C3H2Cl6的同分异构体共有A.3种 B.4种 C.5种 D.6种4、下列几种化学电池中,不属于可充电电池的是A.碱性锌锰电池 B.手机用锂电池C.汽车用铅蓄电池 D.玩具用镍氢电池5、NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()A.1mol冰醋酸和lmol乙醇在加热和浓硫酸条件下充分反应生成的水分子数为NAB.22.4L(标准状况)氩气含有的质子数为18NAC.92.0g甘油(丙三醇)中含有羟基数为1.0NAD.1.0molCH4与Cl2在光照下反应生成的CH3Cl分子数为1.0NA6、下列说法中正确的是()A.1L水中溶解了58.5gNaCl,该溶液中溶质的物质的量浓度为1mol•L-1B.配制500mL0.5mol•L-1的CuSO4溶液,需62.5g胆矾C.从1L2mol•L-1的H2SO4溶液中取出0.5L,该溶液的浓度为1mol•L-1D.中和100mL1mol•L-1的H2SO4溶液,需NaOH4g7、下列事实不能用化学平衡移动原理解释的是A.新制氯水长时间放置颜色变浅B.高压比常压更有利于H2转化为NH3C.蒸干AlCl3溶液无法得到无水AlCl3D.滴加少量CuSO4溶液可以加快Zn与稀H2S04反应的速率8、下列各组混合物中,可以用分液漏斗分离的是A.乙酸和乙醇 B.花生油和Na2CO3溶液C.酒精和水 D.溴和苯9、在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3∶2的化合物是()A. B.C. D.10、利用光伏电池提供电能处理废水中的污染物(有机酸阴离子用R-表示),并回收有机酸HR,装置如图所示。下列说法错误的是A.在光伏电池中a极为正极 B.石墨(2)极附近溶液的pH降低C.HR溶液:c2<c1 D.若两极共收集3mol气体,则理论上转移4mol电子11、银质器皿日久表面会逐渐变黑,这是生成了Ag2S的缘故。根据电化学原理可进行如下处理:在铝质容器中加入食盐溶液,再将变黑的银器漫入该溶液中,一段时间后发现黑色会褪去。下列说法正确的是A.处理过程中银器一直保持恒重B.银器为正极,Ag2S被还原生成单质银C.该过程中总反应为2Al+3Ag2S=6Ag+Al2S3D.黑色褪去的原因是黑色Ag2S转化为白色AgCl12、只用水就能鉴别的一组物质是()A.苯、乙酸、四氯化碳 B.乙醇、乙醛、乙酸C.乙醛、乙二醇、硝基苯 D.苯酚、乙醇、甘油13、下列分子或离子中,含有孤对电子的是()A.H2O B.CH4 C.SiH4 D.NH4+14、下列关于物质分类的说法正确的是()①稀豆浆、硅酸、氯化铁溶液都属于胶体②氯水、次氯酸都属于弱电解质③Na2O、MgO、Al2O3均属于碱性氧化物④明矾、冰水混合物、四氧化三铁都不是混合物⑤电解熔融的Al2O3、12C转化为14C都属于化学变化⑥葡萄糖、油脂都不属于有机高分子A.①② B.②④ C.③⑤ D.④⑥15、常温下,下列有关溶液的说法正确的是A.NaHCO3溶液加水稀释,c(Na+)与c(HCO3−)的比值将增大B.pH=1的一元酸和pH=13的一元碱等体积混合后的溶液中:c(OH−)=c(H+)C.0.1mol·L−1硫酸铵溶液中:c(SO42−)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH−)D.0.1mol·L−1的硫化钠溶液中:c(OH−)=c(H+)+c(HS−)+c(H2S)16、下列有机物中,不属于烃的衍生物的是()A. B.CH3CH2NO2 C.CH2=CH2Br D.二、非选择题(本题包括5小题)17、由短周期元素组成的化合物X是某抗酸药的有效成分。某同学欲探究X的组成。查阅资料:①由短周期元素组成的抗酸药的有效成分有碳酸氢钠、碳酸镁、氢氧化铝、硅酸镁铝、磷酸铝、碱式碳酸镁铝。②Al3+在pH=5.0时沉淀完全;Mg2+在pH=8.8时开始沉淀,在pH=11.4时沉淀完全。实验过程:Ⅰ.向化合物X粉末中加入过量盐酸,产生气体A,得到无色溶液。Ⅱ.用铂丝蘸取少量Ⅰ中所得的溶液,在火焰上灼烧,无黄色火焰。Ⅲ.向Ⅰ中所得的溶液中滴加氨水,调节pH至5~6,产生白色沉淀B,过滤。Ⅳ.向沉淀B中加过量NaOH溶液,沉淀全部溶解。Ⅴ.向Ⅲ中得到的滤液中滴加NaOH溶液,调节pH至12,得到白色沉淀C。(1)Ⅰ中气体A可使澄清石灰水变浑浊,A的化学式是________。(2)由Ⅰ、Ⅱ判断X一定不含有的元素是磷、________。(3)Ⅲ中生成B的离子方程式是__________________________________________________。(4)Ⅳ中B溶解的离子方程式是__________________________________________________。(5)沉淀C的化学式是________。(6)若上述n(A)∶n(B)∶n(C)=1∶1∶3,则X的化学式是__________________________。18、有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可以从牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:实验步骤解释或实验结论称取A9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍试通过计算填空:(1)A的相对分子质量为__。将9.0gA在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g(2)A的分子式为__。另取A9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况)。(3)用结构简式表示A中含有的官能团__、__。A的核磁共振氢谱如图:(4)A中含有__种氢原子。综上所述,A的结构简式为__。19、某兴趣小组的同学设计了如下装置进行试验探究,请回答下列问题:(1)为准确读取量气管的读数,除视线应与量气管凹液面最低处向平,还应注意。若考虑分液漏斗滴入烧瓶中液体的体积(假设其它操作都正确),则测得气体的体积将(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。(2)若在烧瓶中放入生铁,用此装置验证生铁在潮湿空气中发生吸氧腐蚀。=1\*GB3①通过分液漏斗向烧瓶中加入的试剂可选用下列(填序号)a.NaOH溶液B.C2H5OHc.NaCl溶液D.稀硫酸=2\*GB3②能证明生铁在潮湿空气中发生吸氧腐蚀的现象是。(2)若烧瓶中放入粗铜片(杂质不参与反应),分液漏斗内放稀硝酸,通过收集并测量NO气体的体积来探究粗铜样品的纯度。你认为此方法是否可行(填“可行”或“不可行”,若填“不可行”请说明原因)。(3)为探究MnO2在H2O2制取O2过程中的作用,将等量的H2O2加入烧瓶中,分别进行2次实验(气体体积在同一状况下测定):序号烧瓶中的物质测得气体体积实验120mLH2O2,足量MnO2V1实验220mLH2O2,足量MnO2和稀硫酸V1<V2<2V1若实验1中MnO2的作用是催化剂,则实验2中发生反应的化学方程式为。(4)若烧瓶中放入镁铝合金,分液漏斗内放NaOH溶液,分别进行四次实验,测得以下数据(气体体积均已换算成标准状况):编号镁铝合金质量量气管第一次读数量气管第二次读数Ⅰ1.0g10.00mL346.30mLⅡ1.0g10.00mL335.50mLⅢ1.0g10.00mL346.00mLⅣ1.0g10.00mL345.70mL则镁铝合金中镁的质量分数为。20、如图为实验室某浓盐酸试剂瓶标签上的有关数据,试根据标签上的有关数据回答下列问题:(1)该浓盐酸的物质的量浓度为______mol•L-1.(2)取用任意体积的该盐酸溶液时,下列物理量中不随所取体积的多少而变化的是______.A.溶液中HCl的物质的量B.溶液的浓度C.溶液中Cl-的数目D.溶液的密度(3)某学生欲用上述浓盐酸和蒸馏水配制500mL物质的量浓度为0.400mol•L-1的稀盐酸.①该学生需要量取______mL上述浓盐酸进行配制.②所需的实验仪器有:胶头滴管、烧杯、量筒、玻璃棒,配制稀盐酸时,还缺少的仪器有_________________________.(4)①假设该同学成功配制了0.400mol•L-1的盐酸,他又用该盐酸中和含0.4g

NaOH的NaOH溶液,则该同学需取______mL盐酸.②假设该同学用新配制的盐酸中和含0.4g

NaOH的NaOH溶液,发现比①中所求体积偏小,则可能的原因是___________.A.浓盐酸挥发,浓度不足B.配制溶液时,未洗涤烧杯C.配制溶液时,俯视容量瓶刻度线D.加水时超过刻度线,用胶头滴管吸出.21、工业废水中常含有一定量的Cr2O72-和CrO42-,它们会对人类及生态系统产生很大危害,必须进行处理.常用的处理方法有两种.方法1:还原沉淀法.该法的工艺流程为:其中第①步存在平衡2CrO42−(黄色)+2H+⇌Cr2O32−(橙色)+H2O(1)若平衡体系的

pH=2,该溶液显______色.(2)能说明第①步反应达平衡状态的是_____(填序号)A.Cr2O72−和CrO42−的浓度相同B.2v(Cr2O72−)=v(CrO42−)C.溶液的颜色不变(3)第②步中,还原1molCr2O72−离子,需要______mol的FeSO4•7H2O.(4)第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)⇌Cr3+(aq)+3OH-(aq),常温下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=c(Cr3+)•c3(OH-)=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH应调至______.方法2:电解法.该法用Fe做电极电解含Cr2O72−的酸性废水,随着电解的进行,在阴极附近溶液pH升高,产生Cr(OH)3沉淀;(5)用Fe做电极的原因为______(用电极反应式解释).(6)在阴极附近溶液

pH

升高,溶液中同时生成的沉淀还有______.

2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【答案解析】

A.将溴水分别加入四种溶液中:振荡后液体分层,由于苯不溶于水,且密度比水小,溴单质转移到了苯层中,即上层显橙红色;振荡后液体分层,由于四氯化碳密度大于水,即下层显橙红色的是四氯化碳;振荡后互溶且溶液呈棕黄色溶液的是乙醇,故A不符合题意;B.由于乙酸和乙醇的沸点接近,所以不能用蒸馏法除去乙酸中混有的少量乙醇,故B符合题意;C.乙酸与碳酸钠反应后,生成乙酸钠能溶于水,不溶于乙酸乙酯,即与乙酸乙酯分层,则分液可分离,则可以用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸,故C不符合题意;D.纯毛织物是蛋白质,灼烧时有羽毛烧焦的味道,可以以此来鉴别纯棉织物和纯毛织物,故D不符合题意;故选B。2、D【答案解析】分析:石墨极为阳极,阳极室的电解质是稀硫酸,阳极反应式为2H2O-4e-=O2↑+4H+,铜电极为阴极,根据氧化性:Fe3+>Cu2+>H+,初期没有铜析出,发生Fe3++e-=Fe2+,电解池中阴离子由阴极室移向阳极室,M为SO42-,据此结合电荷守恒和电解池原理分析解答。详解:A.依题意,废液1含有Fe2+、Cu2+,少量的Fe3+,及少量的H+,氧化性:Fe3+>Cu2+>H+,初期没有铜析出,是因为Fe3++e-=Fe2+,故A错误;B.石墨极为阳极,阳极室的电解质是稀硫酸,阳极反应式为2H2O-4e-=O2↑+4H+,故B错误;C.电解池中阴离子由阴极室移向阳极室,M为SO42-,电路中转移2mol电子时,理论上迁移1molSO42-,故C错误;D.将硫酸亚铁溶液充入阳极室,失去电子能力:Fe2+>OH-,阳极反应式为Fe2+-e-=Fe3+,SO42-由阴极室迁移到阳极室,获得Fe2(SO4)3,故D正确;故选D。3、B【答案解析】

分子式为C3H2Cl6的有机物可以看作C3Cl8中的两个Cl原子被两个H原子取代,碳链上的3个碳中,两个氢原子取代一个碳上的氯原子,有两种,CCl3-CCl2-CClH2(取代那面甲基上的氢原子时一样)、CCl3-CH2-CCl3;分别取代两个碳上的氯原子,有两种:CCl2H-CCl2-CCl2H(两个边上的),CCl2H-CHCl-CCl3(一中间一边上),故C3H2Cl6共有四种,答案选B。【答案点睛】本题考查有机物的同分异构体的书写,难度不大,注意掌握书写方法。分子式为C3H2Cl6的有机物可以看作C3Cl8中的两个Cl原子被两个H原子取代,两个H原子可以取代同一碳原子的2个Cl原子,也可以取代不同C原子上的Cl原子,据此书写解答。4、A【答案解析】

A、碱性锌锰电池属于一次电池,不属于可充电电池;B、手机用锂电池属于可充电电池;C、汽车用铅蓄电池属于可充电电池;D、玩具用镍氢电池属于可充电电池;故选A。5、B【答案解析】

A.1mol冰醋酸和lmol乙醇在加热和浓硫酸条件下充分反应,该反应是可逆反应,生成的水分子数为小于NA,故A错误;B.

22.4L标准状况的氩气的物质的量为1mol,氩气是单原子气体,所以含有1molAr,即含有18mol质子,即18NA个质子,故B正确;C.

92.0g甘油(丙三醇)的物质的量为92g÷92g/mol=1mol,1mol丙三醇含有3mol羟基,即含有羟基数为3NA,故C错误;D.

CH4与Cl2在光照下发生的取代反应产物是混合物,不是完全生成CH3Cl,所以生成CH3Cl的分子数不是1.0NA,故D错误;故选:B。6、B【答案解析】

A、1L水中溶解了58.5gNaCl,溶液的体积不是1L,溶液的物质的量浓度无法求出,A项错误;B、根据化学式可知硫酸铜的物质的量等于硫酸铜晶体的物质的量,所以需要胆矾的质量为:0.5L×0.5mol·L-1×250g·mol-1=62.5g,B项正确;C、从1L2mol·L-1的H2SO4溶液中取出0.5L,该溶液的浓度为2mol·L-1,C项错误;D、由关系式H2SO4~2NaOH可知:n(NaOH)=2n(H2SO4)=2×0.1L×1mol·L-1=0.2mol,m(NaOH)=0.2mol×40g·mol-1=8g,D项错误;本题答案选B。【答案点睛】配制一定物质的量浓度的溶液的时候,计算式要注意晶体中是否含有结晶水,如果含有结晶水,计算称量的质量时,应该是含有结晶水的物质的质量。7、D【答案解析】分析:勒夏特列原理为:如果改变影响平衡的条件之一,平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动.使用勒夏特列原理时,该反应必须是可逆反应,否则勒夏特列原理不适用.详解:A、氯水中存在氯气与水的反应平衡,反应生成的次氯酸容易分解,导致氯气与水的反应向着正向移动,最终氯气完全反应,溶液颜色消失,该变化与平衡移动有关,能用化学平衡移动原理解释,故A不选;B、合成氨反应为N2+3H22NH3,增大压强平衡向正方向移动,可用勒夏特列原理解释,故B不选;C、加热促进铝离子的水解,可用勒夏特列原理解释,故C不选;D、铜锌形成原电池加快反应的进行,但不是可逆反应,故选D。点睛:本题考查勒夏特列原理,解题关键:理解列原理的内容,易错点D,注意使用勒夏特列原理的前提必须是可逆反应,且是否发生平衡的移动。8、B【答案解析】

混合物中可以用分液漏斗分离,说明二者互不相溶,结合物质的溶解性解答。【题目详解】A.乙酸和乙醇互溶,不能用分液漏斗分离,应该是蒸馏,A错误;B.花生油是油脂,难溶于Na2CO3溶液,可以用分液漏斗分离,B正确;C.酒精和水互溶,不能用分液漏斗分离,应该是蒸馏,C错误;D.溴易溶在苯中,不能用分液漏斗分离,D错误。答案选B。9、D【答案解析】

根据有机物结构简式可判断A中有2组峰,其氢原子数之比为3∶1,B中有3组峰,其氢原子数之比为3∶1∶1,C中有3组峰,其氢原子数之比为3∶1∶4,D中有两组峰,其氢原子数之比为3∶2。选项D正确,答案选D。10、B【答案解析】

A.根据电子移动的方向,可知在光伏电池中a极为正极,b为负极,故A正确;B.石墨(2)为电解池的阴极,H+得电子变成氢气,使c(H+)降低,pH升高,故B错误;C.石墨(1)为电解池的阳极,OH-失电子变成氧气,使得c(H+)升高,透过阳膜进入浓缩室;石墨(2)为电解池的阴极,H+得电子变成氢气,R-透过阴膜进入浓缩室,使得浓缩室中HR浓度增大,所以HR溶液:c2<c1,故C正确;D.根据阳极:4OH-—4e-=O2↑+2H2O;阴极:4H++4e-=2H2↑,所以若两极共收集3mol气体,则理论上转移4mol电子,故D正确;所以本题答案:B。【答案点睛】解题突破口:电子移动的方向判断电池的正负极,结合电解原理放电离子的变化确定c2<c1;根据电子守恒进行判断转移的电子数。11、B【答案解析】

A.银器放在铝制容器中,由于铝的活泼性大于银,故铝为负极,失电子,银为正极,银表面的Ag2S得电子,析出单质银,所以银器质量减小,故A错误;B.银作正极,正极上Ag2S得电子作氧化剂,在反应中被还原生成单质银,故B正确;C.Al2S3在溶液中不能存在,会发生双水解反应生成H2S和Al(OH)3,故C错误;D.黑色褪去是Ag2S转化为Ag而不是AgCl,故D错误;故选B。12、A【答案解析】

A、乙酸能溶于水,与水互溶;而苯、四氯化碳难溶于水,但苯的密度比水小,而四氯化碳的密度比水大,故可用水来鉴别这三种物质,A正确;B、三种物质都溶于水,故不能用水来鉴别这三种物质,B错误;C、用水仅能鉴别出硝基苯,乙醛和乙二醇能与水互溶,无法用水鉴别出后两种物质,C错误;D、苯酚在低温条件下水溶性不好,而乙醇和甘油可以与水互溶,故无法用水鉴别出后两种物质,D错误;故选A。13、A【答案解析】

A.O原子有6个价电子,故H2O分子中有2个孤电子对;B.C原子有4个价电子,故CH4分子中无孤对电子;C.Si原子有4个价电子,故SiH4分子中无孤对电子;D.N原子有5个价电子,故NH4+分子中无孤对电子。故选A。14、D【答案解析】

试题分析:①分散质微粒直径不同是分散系的本质区别,稀豆浆属于胶体分散系、硅酸是难溶的沉淀、氯化铁溶液不是胶体,故①错误;②氯水是氯气的水溶液属于混合物,次氯酸属于弱电解质,故②错误;③Na2O、MgO和酸反应生成盐和水,均为碱性氧化物,Al2O3均既能与酸反应又能与碱反应,是两性氧化物,故③错误;④明矾是硫酸铝钾晶体属于化合物、冰水混合物是一种物质组成的纯净物、四氧化三铁是化合物,都不是混合物,故④正确;⑤12C转化为14C是核反应,既不属于物理变化又不属于化学变化,故⑤错误;⑥葡萄糖、油脂属于有机物,但是相对分子质量不大,不是高分子化合物,故⑥正确;故选D。【点晴】基础考查,侧重概念的理解与应用;胶体是分散质直径在1-100nm的分散系,硅酸是沉淀,氯化铁溶液不是胶体;水溶液中部分电离的电解质为弱电解质,是化合物;碱性氧化物是指和酸反应生成盐和水的氧化物;不同物质组成的为混合物;物理变化和化学变化的根本区别在于是否有新物质生成.如果有新物质生成,则属于化学变化;有机高分子化合物是指相对分子质量很大的有机物,可达几万至几十万,甚至达几百万或更大;据此分析判断即可。15、A【答案解析】分析:A、加水稀释,促进阴离子水解;B、酸和碱的强弱没有给出,无法判断;C、硫酸铵为强电解质,完全电离,氨根离子为弱碱阳离子,部分水使溶液呈酸性,注意盐类的水解是少量的;D、依据质子守恒解答。详解:A、加水稀释,促进阴离子水解,NaHCO3溶液加水稀释,c(Na+)与c(HCO3-)的比值将增大,故A正确;B、pH=1的一元酸和pH=13的一元碱等体积混合,只有强酸和强碱等体积混合才会PH=7,弱酸和强碱反应显酸性,反之,显碱性,故B错误;C、0.1mol/L硫酸铵溶液中:c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-),故C错误;D、依据质子守恒,0.1mol/L的硫化钠溶液中,由水电离产生的氢离子等于由水电离产生的氢氧根离子,所以存在:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S),故D错误;故选A。点睛:本题考查了盐类的水解,解题关键:明确盐类水解的原理,把握溶液中电荷守恒、物理守恒、质子守恒,易错点B,注意盐类水解的规律及其应用。难点D,对质子守恒的理解,或写出物料守恒和电荷守恒,加减消元消去钠离子可得。16、D【答案解析】

烃是指只含有碳氢两种元素的有机物,烃的衍生物是指除碳氢元素外,还含有其他元素的有机物,A中含有氯元素、B中含有氮和氧元素、C中含有溴元素,均为烃的衍生物,D只含有碳氢两种元素,属于烃,故正确答案为D。二、非选择题(本题包括5小题)17、CO2钠、硅Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+Al(OH)3+OH-=AlO+2H2OMg(OH)2Mg3Al(OH)7CO3【答案解析】

气体A可使澄清石灰水变浑浊,结合抗酸药的有效成分,知该气体A为CO2,X中一定不含Si元素,因为硅酸盐中加入适量盐酸,会产生硅酸沉淀,溶液B中含有氯化镁和氯化铝;X中一定不含Na,因为Na的焰色为黄色;根据题给信息知调节pH至5~6时生成的白色沉淀B为Al(OH)3;加入过量NaOH溶液,沉淀B完全溶解,离子方程式为:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;加入NaOH溶液调节pH至12,有白色沉淀产生,则沉淀C为Mg(OH)2,据此解答。【题目详解】(1)气体A可使澄清石灰水变浑浊,结合抗酸药的有效成分,知该气体为CO2;(2)X中一定不含Si元素,因为硅酸盐中加入过量盐酸,会产生硅酸沉淀,一定不含Na元素,因为Na元素的焰色为黄色,即由Ⅰ、Ⅱ判断X一定不含有的元素是磷、硅、钠;(3)调节pH至5~6时生成的白色沉淀为Al(OH)3,NH3•H2O为弱电解质,离子方程式中应写为化学式,即离子方程式为Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;(4)Ⅳ中氢氧化铝溶解的离子方程式为Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;(5)加入NaOH溶液调节pH至12,有白色沉淀产生,则沉淀C为Mg(OH)2;(6)由于n(CO2):n[Al(OH)3]:n[Mg(OH)2]=1:1:3,则CO32-、Al3+、Mg2+的物质的量之比为1:1:3,结合电荷守恒,则CO32-、Al3+、Mg2+、OH-的物质的量之比为1:1:3:7,故X为Mg3Al(OH)7CO3。18、90C3H6O3-COOH-OH4【答案解析】

(1)相同条件下,气体的相对分子质量之比等于密度之比;

(2)浓硫酸可以吸收水,碱石灰可以吸收二氧化碳,根据元素守恒来确定有机物的分子式;(3)羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳,-OH、-COOH和金属钠发生化学反应生成氢气,根据生成气体物质的量判断含有的官能团;(4)核磁共振氢谱图中有几个峰值则含有几种类型的等效氢原子,峰面积之比等于氢原子的数目之比;(5)结合A的分子式、含有的官能团确定A的结构简式。【题目详解】(1)由其密度是相同条件下H2的45倍,可知A的相对分子质量为45×2=90,故答案为:90;(2)由题意可推知:n(A)=9.0g÷90g/mol=0.1mol,n(C)=n(CO2)=13.2g÷44g/mol=0.3mol,n(H)=2n(H2O)=2×5.4g÷18g/mol=0.6mol,n(O)=(9g−0.3×12g−0.6×1g)÷16g/mol=0.3mol,所以根据原子守恒可知A的分子式为C3H6O3,故答案为:C3H6O3;(3)0.1molA与NaHCO3反应放出0.1molCO2,则说A中应含有一个羧基,而与足量金属钠反应则生成0.1molH2,说明A中还含有一个羟基,故答案为:-COOH;-OH;(4)核磁共振氢谱中有4个吸收峰,面积之比为1:1:1:3,可知A中应含有4种不同环境的氢原子,根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4个峰值,则含4种类型的等效氢原子,且氢原子的个数比是3:1:1:1,所以结构简式为:。19、8.(1)冷却至室温后,量气筒中和漏斗中的两液面相平;无影响(2)①ac②量气管中液面下降(3)不可行NO会与装置中O2、H2O发生反应生成HNO3,使测得的NO不准(4)H2O2+MnO2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑、2H2O22H2O+O2↑(5)73%【答案解析】试题分析:(1)读数时应注意:①将实验装置恢复到室温;②上下调节右管,使右管液面高度与测量气管中液面高度平齐;③视线与凹液面最低处相平,所以为准确读取量气管的读数,除视线应与量气管凹液面最低处向平,还应注意冷却至室温后,量气筒中和漏斗中的两液面相平;只要上下调节右管,使右管液面高度与测量气管中液面高度平齐,就能使内外气压相等,则测得气体的体积将无影响。(2)①钢铁在中性或弱碱性环境中易发生吸氧腐蚀,所以通过分液漏斗向烧瓶中加入的试剂是ac;②吸氧腐蚀消耗氧气,所以量气管中液面下降。(3)若烧瓶中放入粗铜片(杂质不参与反应),分液漏斗内放稀硝酸,通过收集并测量NO气体的体积来探究粗铜样品的纯度,该方法不可行,因为NO会与装置中O2、H2O发生反应生成HNO3,使测得的NO不准。(4)若实验1中MnO2的作用是催化剂,双氧水完全反应生成气体的体积为V1,而实验2中生成气体的体积为V1<V2<2V1,说明除发生了实验1的反应外,还有其它反应发生,所以实验2发生反应的化学方程式为H2O2+MnO2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑、2H2O22H2O+O2↑。(5)编号Ⅱ的实验数据误差较大,舍弃,求其它三个体积的平均值,V=(336.30+336.00+335.70)÷3=336.0mL,根据化学反应2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,氢气的物质的量为0.015mol,则参加反应的铝的物质的量为0.01mol,铝的质量为0.01mol×27g/mol=0.27g,则镁铝合金中镁的质量分数为(1-0.27)÷1×100%=73%。考点:考查实验探究方案的设计与评价,化学计算等知识。20、11.9BD16.8500mL容量瓶25C【答案解析】分析:(1)依据c=1000ρω/M计算浓盐酸的物质的量浓度;(2)根据该物理量是否与溶液的体积有关判断;(3)①依据溶液稀释过程中所含溶质的物质的量不变计算需要浓盐酸体积;②根据配制过程中需要的仪器分析解答;(4)①根据n(HCl)=n(NaOH)计算;②盐酸体积减少,说明标准液盐酸体积读数减小,据此解答。详解:(1)浓盐酸的物质的量浓度c=1000×1.19×36.5%/36.5mol/L=11.9mol/L;(2)A.溶液中HCl的物质的量=cV,所以与溶液的体积有关,A不选;B.溶液具有均一性,浓度与溶液的体积无关,B选;C.溶液中Cl-的数目=nNA=cVNA,所以与溶液的体积有关,C不选;D.溶液的密度与溶液的体积无关,D选;答案选BD;(3)①设需要浓盐酸体积V,则依据溶液稀释过程中所含溶质的物质的量不变得:V×11.9mol/L=0.400mol•L-1×0.5L,解得V=0.0168L=

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论