2023学年云南玉溪一中高二化学第二学期期末综合测试模拟试题(含解析)_第1页
2023学年云南玉溪一中高二化学第二学期期末综合测试模拟试题(含解析)_第2页
2023学年云南玉溪一中高二化学第二学期期末综合测试模拟试题(含解析)_第3页
2023学年云南玉溪一中高二化学第二学期期末综合测试模拟试题(含解析)_第4页
已阅读5页,还剩14页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列变化原理不同于其他三项的是A.将Na投入水中溶液呈碱性B.Cl2能使品红褪色C.过氧化钠作供氧剂D.活性炭可作为净水剂2、0.1mol以CnHmCOOH所表示的羧酸加成时需50.8g碘,0.1mol该羧酸完全燃烧时,产生CO2和H2O共3.4mol,该羧酸是()A.C15H27COOH B.C15H31COOHC.C17H31COOH D.C17H33COOH3、金属具有延展性的原因是A.金属原子半径都较大,价电子数较少B.金属受外力作用变形时,金属阳离子与自由电子间仍保持较强烈的作用C.金属中大量自由电子受外力作用时,运动速率加快D.自由电子受外力作用时能迅速传递能量4、下列不是应用了电解池原理的是()A.电镀B.工业制镁C.牺牲阳极的阴极保护法D.氯碱工业制Cl2等5、金属的下列性质中和金属晶体结构无关的是()A.良好的导电性 B.反应中易失去电子C.良好的延展性 D.良好的导热性6、根据下列实验操作与现象所得结论正确的是()选项选项实验操作与现象结论A向油脂皂化反应后的溶液中滴入酚酞,溶液变红油脂已经完全皂化B蔗糖溶液在稀硫酸存在下水浴加热一段时间后,加适量氨水使溶液呈碱性,再与银氨溶液混合加热,有光亮的银镜生成蔗糖溶液已经水解完全C向溶液X中滴入NaHCO3溶液,产生无色气体X中的溶质一定是酸D向鸡蛋清溶液中滴加醋酸铅溶液,产生白色沉淀,加水沉淀不消失蛋白质发生变性A.A B.B C.C D.D7、下列物质的类别与所含官能团都正确的是()A.酚类-OH B.羧酸-CHOC.醛类-CHO D.CH3OCH3醚类8、下列化学用语正确的是()A.聚丙烯的结构简式:B.丙烷分子的比例模型:C.四氯化碳分子的电子式:D.中子数为18的氯原子: 9、普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药。下列说法正确的是A.可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和YB.反应物X与中间体Y互为同系物C.普罗帕酮分子中有2个手性碳原子D.X、Y和普罗帕酮都能发生加成、水解、氧化、消去反应10、磷化硼是一种超硬耐磨涂层材料。下图为其晶体结构中最小的重复结构单元,其中的每个原子均满足8电子稳定结构。下列有关说法正确的是()A.磷化硼晶体的化学式为BP,属于离子晶体B.磷化硼晶体的熔点高,且熔融状态下能导电C.磷化硼晶体中每个原子均形成4条共价键D.磷化硼晶体结构微粒的空间堆积方式与氯化钠相同11、已知向溶液X中滴加溶液Y可生成两种沉淀,所得沉淀的物质的量(n)与所加入的溶液Y的体积(V)的关系如图所示,则X、Y分别为()ABCDXNH4Al(SO4)2Ba(OH)2明矾Ba(AlO2)2YBa(OH)2明矾Ba(OH)2硫酸铝A.A B.B C.C D.D12、某有机物分子式为C4HmO,下列说法中,不正确的是A.1mol该有机物完全燃烧时,最多消耗6molO2B.当m=6时,该有机物遇到FeCl3溶液显紫色C.当m=8时,该有机物不一定能被新制氢氧化铜悬浊液氧化D.当m=10时,该有机物不一定是丁醇13、下列物质的分类全部正确的是A.纯碱一碱硫化氢一酸小苏打一酸式盐B.葡萄糖一电解质CO2—酸性氧化物蛋白质溶液一胶体C.碘酒一混合物胆矾一纯净物臭氧一单质D.氨水一

电解质硫酸钡一非电解质酒精一有机物14、X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期元素,且X、Z原子序数之和是Y、W原子序数之和的1/2。甲、乙、丙、丁是由这些元素组成的二元化合物,M是某种元素对应的单质,乙和丁的组成元素相同,且乙是一种“绿色氧化剂”,化合物N是具有漂白性的气体(常温下)。上述物质间的转化关系如图所示(部分反应物和生成物省略)。下列说法正确的是()A.由四种元素形成的两种盐,水溶液中反应能生成NB.Y与Z形成的化合物中阴、阳离子个数比可为1:1C.化合物N、乙烯使溴水褪色的原理相同D.X与Y形成的化合物中,成键原子均满足8电子结构15、某元素原子3p能级上有一个空轨道,则该元素为()A.Na B.SiC.Al D.Mg16、已知一种有机物的分子式为C4H4,分子结构如图所示,若将该有机物与适量的氯气混合光照,则生成的卤代烃的种类共有()A.2种 B.4种 C.5种 D.6种17、已知:2Fe(s)+O2(g)=2FeO(s)△H=-544kJ·mol-14Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(s)△H=-3350kJ·mol-1则2Al(s)+3FeO(s)=Al2O3(s)+3Fe(s)的△H是A.-859kJ·mol-1 B.+859kJ·mol-1C.-1403kJ·mol-1 D.-2491kJ·mol-118、下列关于杂化轨道的叙述中不正确的是A.分子中心原子通过sp3杂化轨道成键时该分子不一定为正四面体结构,所以杂化轨道理论与VSEPR模型分析分子的空间构型结果常常相互矛盾B.杂化轨道用于形成σ键或用于容纳未参与成键的孤电子对C.SF2和C2H6分子中的中心原子S和C都是通过sp3杂化轨道成键D.苯分子中所有碳原子均采取sp2杂化成键,苯环中存在6个碳原子共有的大π键19、已知2Fe3++2I-=I2+2Fe2+、2Fe2++Br2=2Br-+2Fe3+。现向含有FeBr2、FeI2的溶液中通入一定量的氯气,再向反应后的溶液中滴加少量的KSCN溶液,结果溶液变为红色,则下列叙述中正确的是①氧化性:Br2>Fe3+>I2②原溶液中Br-一定被氧化③通入氯气后,原溶液中的Fe2+一定被氧化④不能确定通入氯气后的溶液中是否还存在Fe2+⑤若取少量所得溶液,加入CCl4后静置,向上层溶液中加入足量的AgNO3溶液,只产生白色沉淀,说明原溶液中Fe2+、Br-均被完全氧化A.①②③④ B.①③④⑤ C.②④⑤ D.①②③④⑤20、已知断裂1molH2(g)中的H—H键需要吸收436.4kJ的能量,断裂1molO2(g)中的共价键需要吸收498kJ的能量,生成H2O(g)中的1molH—O键能放出462.8kJ的能量。下列说法正确的是()A.断裂1molH2O中的化学键需要吸收925.6kJ的能量B.2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)ΔH=-480.4kJ·mol-1C.2H2O(l)===2H2(g)+O2(g)ΔH=471.6kJ·mol-1D.H2(g)+0.5O2(g)===H2O(l)ΔH=-240.2kJ·mol-121、科学家最近研制出可望成为高效火箭推进剂的N(NO2)3(如下图所示)。已知该分子中N-N-N键角都是108.1°,下列有关N(NO2)3的说法正确的是A.分子中N、O间形成的共价键是非极性键B.分子中四个氮原子共平面C.该物质既有氧化性又有还原性D.15.2g该物资含有6.02×个原子22、下列元素相关粒子的电子排布式中,前者一定是金属元素,后者一定是非金属元素的是A.[Ne]3s1[Ne]3s2 B.[Ar]4s1[Ne]3s23p4C.[Ne]3s2[Ar]4s2 D.[He]2s22p4[Ne]3s23p5二、非选择题(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E五种化合物均含有某种短周期常见元素,它们的转化关系如图所示,其中A的溶液为澄清溶液,C为难溶的白色固体,E易溶于水,取A的溶液灼烧,焰色反应为浅紫色(透过蓝色钴玻璃)。(1)写出化学式:A_______,B_______,C_______,D_______,E_______。(2)写出下列反应的离子方程式:A→B:_________________________________________________________;A→D:__________________________________________________________。24、(12分)A、B、C、D、E代表5种元素。请填空:(1)A元素基态原子的最外层有3个未成对电子,次外层有2个电子,其元素符号为________。(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,B的元素符号为__________,C的元素符号为____________;B的外围电子的轨道表示式为___________。(3)D元素的正三价离子的3d轨道为半充满,D的元素符号为________________,其基态原子的电子排布式为________________________。(4)E元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子,E的元素符号为________,其基态原子的电子排布式为_________。25、(12分)在化学研究领域,经常需要对一些物质进行性质的确定。如利用下列装置(夹持仪器已略去)测出一定质量镁与盐酸反应放出的气体体积,对金属镁的相对原子质量进行测定,实验步骤如下:①准确称量mg金属镁(已除去表面氧化膜),用铜网包住放入干净的试管中;②按图示组装好装置,然后在关闭活塞的分液漏斗中装入一定体积2mol/L的盐酸;③调整右边玻璃管(带均匀刻度值),让U型管(下端黑色部分是橡胶管)两端液面在同一水平面,读出右边玻璃管的液面刻度值为V1mL;④打开分液漏斗活塞,让一定量的盐酸进入试管中后立即关闭活塞;⑤当镁条反应完后,,读出右边玻璃管的液面刻度为V2mL。请回答下列问题:(1)写出你认为步骤⑤中空格应进行的操作_______________________________。(2)若V1,V2均是折算为标况下的值,则镁的相对原子质量Ar(Mg)的实验测定表达式为Ar(Mg)=_______________,你认为此表达式求出的值是否准确?__________________(填‘是’或‘不’),主要问题为__________________________________(若回答‘是’则此空不填)。(3)步骤①中,为什么要用铜网包住镁条?________________________________。26、(10分)应用电化学原理,回答下列问题:(1)上述三个装置中,负极反应物化学性质上的共同特点是_________。(2)甲中电流计指针偏移时,盐桥(装有含琼胶的KCl饱和溶液)中离子移动的方向是________。(3)乙中正极反应式为________;若将H2换成CH4,则负极反应式为_______。(4)丙中铅蓄电池放电一段时间后,进行充电时,要将外接电源的负极与铅蓄电池______极相连接。(5)应用原电池反应可以探究氧化还原反应进行的方向和程度。按下图连接装置并加入药品(盐桥中的物质不参与反应),进行实验:ⅰ.K闭合时,指针偏移。放置一段时间后,指针偏移减小。ⅱ.随后向U型管左侧逐渐加入浓Fe2(SO4)3溶液,发现电压表指针的变化依次为:偏移减小→回到零点→逆向偏移。①实验ⅰ中银作______极。②综合实验ⅰ、ⅱ的现象,得出Ag+和Fe2+反应的离子方程式是______。27、(12分)如图是用于简单有机化合物的制备、分离、提纯常见的简易装置。请根据该装置回答下列问题:(1)若用C3H8O(醇)与乙酸反应生成酯类化合物,则在烧瓶A中加入C3H8O(醇)与乙酸外,还应加入的试剂是___________,试管B中应加入____________,虚线框中的导管作用是______________(2)分子式为C3H8O的有机物在一定条件下脱水生成的有机物可能有________种;(3)若用该装置分离乙酸和1-丙醇,则在烧瓶A中加入1-丙醇与乙酸外,还应先加入适量的试剂____(填化学式),加热到一定温度,试管B中收集到的是(填写结构简式)_____,冷却后,再向烧瓶中加入试剂______(填名称),再加热到一定温度,试管B中收集到的是_____(填写分子式)。28、(14分)A、B、C、D、E、F六种元素位于短周期,原子序数依次增大,C基态原子核外有三个未成对电子,B与D形成的化合物BD与C的单质C2电子总数相等,CA3分子结构为三角锥形,D与E可形成E2D与E2D2两种离子化合物,D与F是同族元素.根据以上信息,回答下列有关问题:(1)写出基态时D的电子排布图________。(2)写出化合物E2F2的电子式________。(3)根据题目要求完成以下填空:BF32﹣中心原子杂化方式________;D3中心原子杂化方式________;FD42﹣微粒中的键角________;FD3分子的立体构型________。(4)根据等电子原理,指出与BD2互为等电子体且含有C原子的微粒有________、________(要求写一种分子和一种离子)。29、(10分)[Cu(NH3)4]SO4·H2O是一种重要的染料及合成农药中间体。请回答下列问题:(1)[Cu(NH3)4]2+在水溶液中的颜色是________。(2)NH3中N原子的杂化轨道类型是________。(3)Cu2+基态核外电子排布式为_________________。(4)[Cu(NH3)4]SO4中存在的化学键类型除了极性共价键外,还有________。(5)S、O、N三种元素的第一电离能由大到小的顺序为_____________。(6)将金属铜投入到氨水和H2O2的混合溶液中,铜片溶解,溶液是深蓝色,其反应的离子方程式为________。(7)铜氮合金的晶胞结构如图所示,该晶胞中距离最近的铜原子和氮原子核间的距离为apm,则该晶体的密度为________g/cm3(设NA为阿伏加德罗常数值)。

2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【答案解析】A、将Na投入水中溶液呈碱性是因为钠与水反应生成强碱氢氧化钠;B、Cl2能使品红褪色是因为氯气与水反应生成的次氯酸具有强氧化性;C、过氧化钠作供氧剂是因为过氧化钠能与CO2、水反应产生氧气;D、活性炭可作为净水剂利用的是活性炭的吸附作用,属于物理变化,因此原理不同于其他三项,答案选D。2、C【答案解析】

0.1mol加成时需50.8g碘,即n(I2)==0.2mol,说明分子中含有2个C=C键;A.C15H27COOH中含有2个C=C键,0.1mol该羧酸完全燃烧,产生CO2和H2O共(1.6+1.4)mol=3.0mol,故A错误;B.C15H31COOH为饱和酸,不含C=C键,故B错误;C.C17H31COOH中含有2个C=C键,0.1mol该羧酸完全燃烧,产生CO2和H2O共(1.8+1.6)mol=3.4mol,故C正确;D.C17H33COOH中含有1个C=C键,0.1mol该羧酸完全燃烧,产生CO2和H2O共(1.8+1.7)mol=3.5mol,故D错误;故答案为C。3、B【答案解析】

A、金属价电子较少,容易失去电子,能说明有还原性,A错误;B、金属键存在于整个金属中,且一般较强,难以断裂。金属通常采取最密集的堆积方式,锻压或者锤打时,金属原子之间容易滑动,但不影响紧密的堆积方式,故有延展性,B正确;C、金属延展性是原子的相对滑动,而不是电子的运动,C错误;D、自由电子传递能量,与延展性无关,可以影响金属的导热性,D错误。答案选A。4、C【答案解析】A项,电镀是利用电解原理在某些金属表面上镀上一薄层其它金属或合金的过程,故A不符合题意;B项,工业用电解熔融MgCl2的方法制取金属镁,故B不符合题意;C项,牺牲阳极的阴极保护法,又称牺牲阳极保护法,是防止金属腐蚀的一种方法,即将还原性较强的金属与被保护金属相连构成原电池,还原性较强的金属作为负极发生氧化反应而消耗,被保护的金属作为正极就可以避免腐蚀,故C符合题意;D项,氯碱工业通过电解饱和NaCl溶液来制Cl2等,故D不符合题意。5、B【答案解析】

A.金属容易导电是因为晶体中存在许多自由电子,这些自由电子的运动是没有方向性的,但在外加电场作用下,自由电子就会发生定向移动形成电流,故A错误;B.金属易失电子是由原子的结构决定的,和金属晶体无关,所以B选项是正确的;C.有延展性是因为金属离子和自由电子之间的较强作用,当金属受到外力时,晶体中的各离子层就会发生相对滑动,但因为金属离子和自由电子之间的相互作用没有方向性,受到外力后相互作用没有被破坏,故虽发生形变,但不会导致断裂,故C错误;D.容易导热是因为自由电子在运动时经常与金属离子碰撞而引起能量的交换,从而能量从温度高的部分传到温度低的部分,使整块金属达到相同的温度,故D错误;答案选B。6、D【答案解析】

A.油脂碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐溶液呈碱性,所以不能根据皂化后溶液酸碱性判断油脂是否完全皂化,故A错误;B.葡萄糖和银氨溶液的银镜反应必须在碱性条件下,所以在滴加银氨溶液之前必须加NaOH溶液,否则得不到Ag,且只能证明蔗糖已经发生水解,无法证明完全水解,故B错误;C.产生无色气体,向溶液X中滴入NaHCO3溶液,说明X溶液呈酸性,但X不一定是酸,如硫酸氢钠属于盐,故C错误;D.铅离子为重金属离子,蛋白质遇到重金属离子发生变性,所以向鸡蛋清溶液中滴加醋酸铅溶液,产生白色沉淀,且加水沉淀不消失,故D正确。故选D。7、D【答案解析】

A、分类错误,该物质属于醇类,只有羟基直接连在苯环上,该物质才能归类于酚;B、官能团错误,官能团应该是羧基,而不是醛基;C、分类和官能团均错误,该物质属于酯类,是由甲酸和苯酚形成的酯,官能团是酯基,但是具有醛类的性质;D、该物质的类别与所含官能团都正确;故选D。【答案点睛】甲酸酯的官能团是酯基,尽管其具有醛基的性质。8、D【答案解析】A.聚丙烯的结构简式为:,故A错误;

B.是丙烷的球棍模型,故B错误;C.氯原子未成键的孤对电子对未标出,四氯化碳电子式为,故C错误;D.质量数=质子数+中子数,中子数为18的氯原子:1735Cl故D正确;本题选D。点睛:质量数=质子数+中子数。9、A【答案解析】由X与Y的结构可知,在Y中存在酚羟基遇到溴水会产生白色沉淀,遇FeCl3会发生显色反应,变为紫色,而X中没有酚羟基没有这些性质所以A正确;同系物要求结构相似,组成相差CH2,但X与Y所含的官能团不同,结构相差较大,所以不属于同系物,X与Y属于同分异构体B错误;当碳原子周围的四个共价键所连的基团各不相同时此时这个碳原子才称为手性碳原子,据此结合普罗帕酮的结构可判断分子中存在3个手性碳原子C错误;根据分子中的官能团可判断X、Y和普罗帕酮都能发生加成,氧化反应,X与Y不能发生消去反应,Y和普罗帕酮不能发生水解反应,所以D错误,本题正确选项为A10、C【答案解析】

A.晶胞中:P位于顶点和面心,数目为8×+6×=4,B位于晶胞内,数目为4,则磷化硼晶体的化学式为BP,由于磷化硼是一种超硬耐磨涂层材料,属于原子晶体,故A错误;B.磷化硼晶体是原子晶体,熔点高,但熔融状态下没有自由的离子所以不能导电,故B错误;C.该晶胞配位数为4,即每个原子均形成4条共价键,故C正确;D.磷化硼晶体结构微粒的空间堆积方式与氯化钠不相同。磷化硼晶体堆积方式与CuS晶胞类型相同,故D错误;答案选C。11、A【答案解析】

从图分析,开始加入Y溶液即产生氢氧化铝沉淀,最后氢氧化铝沉淀溶解,说明加入的Y为强碱,从A、C中选择,B、D错误。加入Y产生氢氧化铝沉淀之后有一段沉淀量不变,说明溶液中有铵根离子与氢氧根离子反应,故选A。【答案点睛】掌握多种离子存在的溶液中离子的反应顺序,如有铝离子和铵根离子等的溶液中加入氢氧化钠,则铝离子先反应生成氢氧化铝沉淀,然后铵根离子反应生成一水合氨,然后氢氧化铝再溶解。12、B【答案解析】

A、1molC4H10O完全燃烧即m=10时,耗氧量最大,最多消耗O26mol,选项A正确;

B.当m=6时,分子式为C4H6O,也不可能为酚,该有机物遇到FeCl3溶液不显紫色,选项B不正确;

C.当m=8时,分子式为C4H8O,该有机物可以为烯醇、环烷醇或酮等而不是醛时,不能被新制氢氧化铜悬浊液氧化,选项C正确;

D.当m=10时,分子式为C4H10O,该有机物可以为醚,不一定是丁醇,选项D正确。

答案选B。13、C【答案解析】

A、纯碱是碳酸钠属于正盐,不是碱,故A不正确;B、葡萄糖是非电解质,故B错误;C、碘酒是碘和酒精的混合物,胆矾即CuSO4·5H2O,是固定组成,所以是纯净物,臭氧是氧元素的一种单质,故C正确;D、氨水是氨气溶于水形成的溶液,是混合物,是电解质溶液,不是电解质,一水合氨是电解质,硫酸钡是盐,属于电解质,故D错误。本题答案为C。14、A【答案解析】

乙是一种“绿色氧化剂”,乙是H2O2,H2O2会分解生成氧气与氢气,据转化关系易知M是单质,所以M是O2;乙和丁的组成元素相同,则丁是H2O;化合物N是具有漂白性的气体(常温下),N是SO2,丙是H2S,则甲是硫化物;X、Z原子序数之和是Y、W原子序数之和的1/2,Z是Na元素;X、Y、Z、W分别是H、O、Na、S。【题目详解】根据上述分析可知,X、Y、Z、W分别是H、O、Na、S,则A.由四种元素形成的两种盐,为亚硫酸氢钠与硫酸氢钠,两者可反应,其离子方程式为:,A项正确;B.Y为O,Z为Na,两者形成的化合物为过氧化钠与氧化钠,化合物中阴、阳离子个数比均为1:2,B项错误;C.二氧化硫使溴水褪色发生氧化还原反应,乙烯使溴水褪色发生加成反应,C项错误;D.H与O形成的化合物为过氧化氢或水,其中H原子均满足2电子结构,而不是8电子结构,D项错误;答案选A。【答案点睛】本题考查元素原子结构与性质相互关系的综合应用。A项是难点,学生要掌握硫酸氢钠水溶液相当于酸性溶液。15、B【答案解析】

A.Na原的电子排布式为1s22s22p63s1,3p能级上有3个空轨道;B.Si的电子排布式为1s22s22p63s23p2,3p能级上有1个空轨道;C.Al的电子排布式为1s22s22p63s23p1,3p能级上有2个空轨道;D.Mg的电子排布式为1s22s22p63s2,3p能级上有3个空轨道。答案选B。16、B【答案解析】

图示结构为正四面体形结构,一卤代烃、二卤代烃、三卤代烃、四卤代烃各有一种,据此解答。【题目详解】因为C4H4与Cl2在光照条件下发生取代反应,生成C4H3Cl、C4H2Cl2、C4HCl3、C4Cl4和HCl,由C4H4中的4个C原子构成正四面体知,C4H3Cl、C4H2Cl2、C4HCl3、C4Cl4的结构都只有一种,所以C4H4与Cl2发生取代反应生成的卤代烃的种类共有4种,答案选B。17、A【答案解析】

根据反应①2Fe(s)+O2(g)=2FeO(s)和反应②4Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(s)可知,②×-①×得到2Al(s)+3FeO(s)=Al2O3(s)+3Fe(s),所以反应热是(-3350kJ·mol-1)×+544kJ·mol-1×=-859kJ·mol-1,答案选A。18、A【答案解析】

A.根据价层电子对互斥理论确定其空间构型;sp3杂化,无孤电子对数,空间构型都是四面体形,不一定是正四面体;有一对孤电子对,空间构型是三角锥型;有两对孤电子,所以分子空间构型为V形;sp2杂化,无孤电子对数,空间构型是平面三角形;sp杂化,无孤电子对数,空间构型都是直线形,所以杂化轨道理论与VSEPR模型分析分子的空间构型结果不矛盾,A错误;B.杂化轨道只用于形成σ键或用于容纳未参与成键的孤对电子,没有杂化的p轨道形成π键,B正确;C.SF2分子中价层电子对=2+=4,所以中心原子原子轨道为sp3杂化;C2H6分子中价层电子对==4,所以中心原子原子轨道为sp3杂化,C正确;D.苯分子中的6个碳原子全部以sp2方式杂化,每个碳原子形成三个sp2杂化轨道,其中一个与氢原子成σ键,另外两个与相邻碳原子也成σ键,每个碳原子剩余一个p轨道,6个碳原子的p轨道共同形成一个大π键,D正确;故合理选项为A。19、B【答案解析】

由题给方程式可知,还原性强弱顺序为:I->Fe2+>Br-,氯气先氧化碘离子,然后氧化二价铁,最后氧化溴离子,向反应后的溶液中滴加KSCN溶液,结果溶液变为红色,说明碘离子全部被氧化,二价铁部分或全部被氧化,溴离子可能被氧化。【题目详解】①氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,由题给方程式可知,氧化性:Br2>Fe3+>I2,故正确;②原溶液中的Br-可能被氧化,也可能未被氧化,故错误;③通入氯气之后原溶液中的二价铁部分或全部被氧化,故正确;④通入氯气之后原溶液中的二价铁部分或全部被氧化,所以不能确定通入氯气之后的溶液中是否存在Fe2+,故正确;⑤若取少量所得溶液,再加入CCl4溶液,静置、分液,向上层溶液中加入足量的AgNO3溶液,只产生白色沉淀,说明原溶液中的Br-被完全氧化,I-、Fe2+均被完全氧化,故正确;答案选B。20、B【答案解析】

A.生成H2O(g)中的1mol

H-O键能放出462.8KJ的能量,则断裂1

mol

H2O(g)中的化学键需要吸收热量462.8KJ×2=925.6

KJ,但并未说明水的状态,故A错误;B.2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=(436.4KJ/mol)×2+(498KJ/mol)-2×2×(462.8KJ/mol)=-480.4

KJ•mol-1,故B正确;C.2H2O(g)=2H2O(l)△H=-88KJ/mol,则2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-568.4KJ/mol,可知2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H=+568.4

KJ•mol-1,故C错误;D.2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-568.4KJ/mol,则H2(g)+O2(g)═H2O(l)△H=-284.2KJ•mol-1,故D错误;故选B。【答案点睛】本题考查反应热与焓变,为高频考点,把握反应中能量变化、焓变的计算为解答的关键。注意气态水转化为液态水为放热;焓变等于断键吸收的能量减去成键释放的能量,且物质的量与热量成正比,互为逆反应时焓变的数值相同、符号相反。21、C【答案解析】

A.分子中N、O间形成的共价键是极性键,A错误;B.该分子中N-N-N键角都是108.1°,,因此分子中四个氮原子不可能共平面,B错误;C.氮元素的化合价是+1.5价,处于中间价态,因此该物质既有氧化性又有还原性,C正确;D.15.2g该物质的物质的量是15.2g÷152g/mol=0.1mol,则含有0.1×10×6.02×1023个原子,D错误;答案选C。22、B【答案解析】A、两种元素都是金属元素,选项A错误;B、前者是金属元素,后者是非金属元素,选项B正确;C、两种元素都是金属元素,选项C错误;D、两种元素都是非金属元素,选项D错误。答案选B。二、非选择题(共84分)23、KAlO2Al(OH)3Al2O3AlCl3NaAlO2AlO2-+2H2O+CO2=Al(OH)3↓+HCO3-AlO2-+4H+=Al3++2H2O【答案解析】

B、C都既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应,应为两性化合物,因B加热分解可生成C,则可知B为Al(OH)3,C为Al2O3,则D为AlCl3,E为NaAlO2,若取A溶液灼烧,焰色反应为浅紫色(透过蓝色钴玻璃片),说明A中含有K元素,A能与二氧化碳反应生成Al(OH)3,则A应为KAlO2,据此解答。【题目详解】(1).根据以上分析可知,A为KAlO2,B为Al(OH)3,C为Al2O3,D为AlCl3,E为NaAlO2;(2).向KAlO2溶液中通入足量的CO2,反应生成Al(OH)3沉淀和KHCO3,离子方程式为AlO2-+2H2O+CO2=Al(OH)3↓+HCO3-;向KAlO2溶液中加入过量的HCl,反应生成AlCl3、KCl和水,离子方程式为AlO2-+4H+=Al3++2H2O。24、NClKFe1s22s22p63s23p63d64s2或[Ar]3d64s2Cu1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1【答案解析】

(1)A元素基态原子的最外层有3个未成对电子,核外电子排布应为ns2np3;(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,离子核外都有18个电子,据此计算质子数进行判断;(3)D元素的正三价离子的3d轨道为半充满,3d轨道电子数为5,应为Fe元素;(4)E元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子,应为Cu,原子序数为29。【题目详解】(1)A元素基态原子的核外电子排布应为ns2np3,次外层有2个电子,其电子排布式为:1s22s22p3,应为N元素;(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,离子核外都有18个电子,B元素质子数为18-1=17,B为氯元素,元素符号为Cl,C元素质子数为18+1=19,C为钾元素,Cl元素为第ⅦA元素,外围价电子的轨道表示式为;(3)D元素的正三价离子的3d轨道为半充满,3d轨道电子数为5,则基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2,应为Fe元素;有成对电子,只有一个未成对电子,基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,应为Cu元素。25、等装置冷却至室温后,再上下调节右边玻璃管的高度,使两端管内液面在同一水平面22400m/(V2-V1)不进入试管中的盐酸的体积也计入了产生的气体体积中让镁条浸没在盐酸中,防止镁与氧气反应,使镁全部用来产生氢气【答案解析】试题分析:(1)由于气体的体积受温度和压强影响大,所以步骤⑤中空格应进行的操作为等装置冷却至室温后,再上下调节右边玻璃管的高度,使两端管内液面在同一水平面。(2)若V1,V2均是折算为标况下的值,则反应中生成氢气的体积是(V2-V1)mL,物质的量是V2-V122400mol因此根据方程式Mg+2H+=Mg(3)镁是活泼的金属,易被氧化,所以步骤①中要用铜网包住镁条的原因是让镁条浸没在盐酸中,防止镁与氧气反应,使镁全部用来产生氢气。考点:考查镁相对原子质量测定的实验方案设计与探究26、失电子被氧化,具有还原性钾离子移向硫酸铜溶液、氯离子移向硫酸锌溶液O2+4e-+2H2O=4OH-CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O负正Fe2++Ag+Fe3++Ag【答案解析】

(1)负极物质中元素化合价升高,发生氧化反应,本身具有还原性,即负极反应物化学性质上的共同特点是失电子被氧化,具有还原性;(2)阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,盐桥中的K+会移向CuSO4溶液,氯离子移向硫酸锌溶液;(3)正极是氧气得电子发生还原反应生成氢氧根离子,电极反应式为O2+4e-+2H2O=4OH-;若将H2换成CH4,则负极反应式为CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;(4)丙中铅蓄电池放电一段时间后,进行充电时,要将负极中的硫酸铅变成单质铅,发生还原反应,所以应做电解池的阴极,则与电源的负极相连;(5)①亚铁离子失电子发生氧化反应,所以碳是负极,银是正极;②综合实验i、ii的现象,得出Ag+和Fe2+反应的离子方程式是Fe2++Ag+Fe3++Ag。27、浓硫酸饱和碳酸钠溶液导气兼冷凝4CaOCH3CH2CH2OH浓硫酸C2H4O2【答案解析】

(1)C3H8O(醇)与乙酸发生酯化反应要用浓硫酸作催化剂;生成的乙酸丙酯蒸汽中含有丙醇和乙酸,要用饱和碳酸钠溶液分离混合物;长导管起到导气和冷凝乙酸丙酯蒸汽的作用,故答案为:浓硫酸;饱和碳酸钠溶液;导气兼冷凝;(2)C3H8O对应的醇有两种:CH3CH2CH2OH、CH3CHOHCH3,两种醇可发生消去反应生成同一种物质丙烯;任意两分子的醇可发生分子间脱水反应生成醚,可以是相同醇分子,也可以是不同醇分子,则这两种醇任意组合,可生成3种醚,所以生成的有机物可能有4种,故答案为:4;(3)在乙酸和1-丙醇的混合液中加入CaO,把乙酸转化为盐溶液,加热蒸馏,试管B中收集到的馏分为丙醇,烧瓶中剩余的为乙酸钙的水溶液,再加浓硫酸得到乙酸,通过蒸馏分离得到乙酸,故答案为:CaO;CH3CH2CH2OH;浓硫酸;C2H4O2。【答案点睛】本题考查了有机物的制备、分离和提纯,侧重于基本实验操作的考查,注意把握有关物质的性质。本题的易错点为(2),要注意醇的脱水,可能是分子内脱水生成烯烃,也可能是分子间脱水生成醚。28、sp2杂化sp2杂化109°28′平面三角形N2OOCN﹣或SCN﹣或N3﹣【答案解析】分析:A、B、C、D、E、F六种元素位于短周期,原子序数依次增大,C基态原子核外有三个未成对电子,则C是N元素,B与D形成的化合物BD与C的单质C2电子总数相等,CA3分子结构为三角锥形,则A是H元素,B是C元素;D是O元素;D与E可形成E2D与E2D2两种离子化合物,E是Na元素;D与F是同族元素,则F是S元素,据此解答。详解:根据以上分析可知A是H,B是C,C是N,D是O,E是Na,F是S。则(1)基态时氧原子的质子数是8,电子排布图是;(2)化合物Na2S2,其结构与Na2O2的类似,电子式是;(3)S与O是同一主族的元素,原子结构相似,形成的化合物的结构也相似,由于CO32-中C原子的杂化方式是sp2杂化,所以CS32-中心原子杂化方式是sp2杂化;臭氧与二氧化硫互为等电子体,结构相似,则O3中心原子杂化方式是sp2杂化;SO42-离子是正四面体结构,所以其中的键角是109°28′;SO3分子中中心原子的价层电子对数是3,且不存在孤对电子,所以其立体构型是平

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论