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文档简介
目录3.合成路线选择4.总结5.参考文献1.概述2.合成路线综述一、概述
1、产品名称、化学结构及理化性质
1.1产品名称:
中文名:左氧氟沙星
俗名:
化学名:(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌
嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并恶嗪-6-羧
酸半水合物
英文名:Levofloxacin
1.2化学结构式、分子式及分子量:
1.2.1化学结构式:
1.2.2分子式:C18H20FN3O4
1.2.3分子量:361
一、概述
(二)立体选择性合成。1.以三氟硝基苯为起始原料。该法以三氟硝基苯为原料,通过多种方法合成出光学活性的苯并噁嗪中间体后,再通过常用的方法合成出产品。
2.以四氟苯甲酸为原料制备左氧氟沙星。
route1:
route2:三、左氧氟沙星合成路线选择
1、从合成途径来说
化学拆分的两种途径最多只有50%转化为左氧氟沙星,而剩下的为活性很弱的右旋物,目前尚未见其转化成左氧氟沙星的报道。所以化学拆分法无法实现大规模工业化,而立体选择性合成法合成左氧氟沙星更加适合工业化生产。
2、从起始原料来说
三氟硝基苯属于第一类危险品:爆炸物质和物品。沸点只有92°C,其燃点也很低,在使用、储藏和运输过程中都需要釆取妥善措施,同时文献合成路线的反应步骤较多,副反应较多,试劍用量也比较大,部分工艺操作复杂,成本较高,收率较低,大规模生产尚有一定困难。
对于2,3,4,5-四氟苯甲酸来说,显而易见,优势明显,以此为原料的合成工艺主要原料2,3,4,5-四氧苯甲酸和(S)-(+)-氨基丙醇国内均有售,方法1的文献总收率提高到39.2%,且工艺稳定,方法2的文献收率则更高,达到了52.3%,所以选择以2,3,4,5-四氣苯甲酸为起始原料合成左氧氟沙星更适宜工业化规模生产。
3、以2,3,4,5-四氟苯甲酸为原料的合成工艺来分析
路线1步骤较长,有8步反应。路线2虽然只有6步反应,但受另一关键原料N,N-二甲氨基丙稀酸乙酯合成路线的制约,国内尚无该产品的商业化供应,使得该工艺难以工业化,从原料和价格等方面考虑该工艺均不适宜规模化生产。
路线1原子经济性较高,所有原料国内均有商品供应,反应条件温和,容易控制操作,反应后处理方便,收率较高,符合绿色化学发展的方向,所以选择第一条路线合成左氧氟沙星。
但该技术路线中仍存在一些缺陷
主要表现为:
一、酰化、胺化、环合阶段反应不完全;
二、环合产品颜色较深,而且颜色无法去除;
三、缩合产品颜色很深,吸光度较差,N-甲基哌嗪的回收率
较低,仅为50%。
以四氟苯甲酰氯为起始原料,与丙二酸二乙酯缩合、部分水解脱羧、与N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛(简写为:DMF-DMA)缩合、S-(+)-2-氨基丙醇置换、环合、水解后与N-甲基哌嗪缩合精制得到左氧氟沙星。
四、总结
合成左氟沙星的工艺路线很多,要选择合理的合成路线,主要考虑的因素有:所选途径是否方便,所用原料是否易得、价格是否低廉、危险性是否较小,反应过程是否较短,反应效率是否较高,原子利用率是否较好,反应过程是否产生三废量,三废量是否较少等因素,使产品经济效益达到最大化。上述的新工艺路线是在我国左旋氧氟沙星合成基础上的进一步探索,实验结果表明了本合成工艺具有可行性。不仅缩短了工艺流程,减少了中间过程中化学原料的损失,使原子经济性提高,具有一定的工业化前景。
五、参考文献[1]TANGJian-guo(唐建国).Fluoroquinolonedruglevofloxacin(氟喹诺酮药物左氟沙星)[J].WorldNotesonAntibiotics(国外医药⎯⎯抗生素分册),1996,17(5):380-387.[2]LIJia-ming(李家明),WANGGang,etal(王刚等).Studiesonstereospecificsynthesisof(S)-(-)ofloxacin(左旋氧氟沙星不对称合成工艺的研究)[J].ChineseJournalofMedicinalChemistry(中国药物化学杂志),2000,10(4):276-278.[3]MitscherLesterA,ChuDanielT.Proces
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