2023学年云南省玉溪市江川区第二中学高二化学第二学期期末教学质量检测模拟试题(含解析)_第1页
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文档简介

2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、以下现象与电化腐蚀无关的是A.黄铜(铜锌合金)制作的铜锣不易产生铜绿B.生铁比软铁芯(几乎是纯铁)容易生锈C.铁质器件附有铜质配件,在接触处易生铁锈D.银质奖牌久置后表面变暗2、由环已烷、乙醇、乙醚组成的混和物,经测定其中碳的质量分数为72%,则氧的质量分数为A.14.2% B.16% C.17.8% D.19.4%3、下列有关有机物的说法不正确的是()A.酒精中是否含有水,可用金属钠检验B.有机酸和醇脱水合成的某些酯,可用作糖果、化妆品中的香料C.蛋白质在一定条件下能发生水解反应,生成氨基酸D.乙烯通过聚合反应可合成聚乙烯,聚乙烯塑料可用来制造多种包装材料4、在敞口容器中的下列溶液,久置后溶液中溶质的浓度会变大的是A.浓硫酸B.浓硝酸C.氯水D.氯化钠5、为鉴别某种白色固体样品成分,进行如下实验:①取少量样品加入足量水后充分搅拌,样品未全部溶解;再加入足量稀盐酸,有无色气体生成,固体全部溶解;②取少量样品加入足量稀硝酸后充分搅拌,样品未全部溶解。该白色固体样品成分可能为A.Al2(SO4)3,NaHCO3B.CaCO3,CuCl2C.AgCl,Na2CO3D.BaCl2,Na2SO36、向甲溶液中缓慢滴加乙溶液,反应生成沉淀的质量如图所示,其中符合图像的一组是()选项甲乙AAlCl3、Mg(NO3)2、HNO3NaOHBNa2CO3、NH4HCO3、Na2SO4Ba(OH)2CNH4NO3、Al(NO3)3、Fe(NO3)3、HClNaOHDNaAlO2、氨水、NaOHH2SO4A.A B.B C.C D.D7、下列关于有机物的实验及相关结论都正确的一组是选项实验结论A乙烯和乙醛都能使溴水褪色乙烯和乙醛都能和溴水发生加成反应B向鸡蛋清溶液中滴加饱和Na2SO4溶液和(CH3COO)2Pb溶液,均能产生沉淀两者产生沉淀的原因不相同C乙酸和葡萄糖都能与新制的氢氧化铜反应两者所含的官能团相同D聚乙烯塑料受热易熔化,酚醛塑料受热不能熔化酚醛塑料的熔点比聚乙烯塑料的熔点高A.A B.B C.C D.D8、以下化学用语正确的是A.苯的最简式C6H6 B.乙醇的分子式CH3CH2OHC.乙烯的结构简式CH2CH2 D.甲醛的结构式:9、3g镁铝合金与100mL稀硫酸恰好完全反应,将反应后的溶液加热蒸干,得到无水硫酸盐17.4g,则原硫酸的物质的量浓度为()A.1mol•L﹣1 B.1.5mol•L﹣1 C.2mol•L﹣1 D.2.5mol•L﹣110、某酯A,其分子式为C6H12O2,已知,又知B、C、D、E均为有机物,D不与Na2CO3溶液反应,E不能发生银镜反应,则A的结构可能有A.3种B.4种C.5种D.6种11、某有机物的分子式为C11H14O2,结构简式中含有一个苯环且苯环上只有一个取代基,与NaHCO3反应有气体生成,则该有机物的结构共有(不含立体异构)A.9种 B.10种 C.11种 D.12种12、中国科技大学的科学家将C60分子组装在一单层分子膜表面,在﹣268℃时冻结分子的热振荡,利用扫描隧道显微镜首次“拍摄”到能清楚分辨碳原子间单、双键的分子图象.下列化合物分子中一定既含σ键又含π键的是(

)A.N2 B.CO2 C.C2H6O D.H2O213、下列化学式对应的结构式从成键情况看不合理的是()A.CH3N, B.CH2SeO,C.CH4S, D.CH4Si,14、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.标准状况下,22.4L乙烷中所含的极性共价键数目为NAB.500C、101KPa

时3.2gSO2和足量的O2充分反应后生成SO3的数目为0.05NAC.100mL12mol/L的浓硝酸与过量铜反应,转移的电子数介于0.6NA~0.9NA之间D.1L0.1mol/LNH4Cl溶液中,NH4+的数量为0.1NA15、在CH3COONa溶液中离子浓度最大的是A.H B.OH C.CH3COO D.Na16、25℃,四种水溶液①HCl,②FeCl3,③KOH,④Na2CO3四种水溶液的pH依次为4、4、10、10,各溶液中水的电离程度大小关系正确的是()A.①=②=③=④ B.①>③>②>④ C.④=②>③=① D.①=③>②=④二、非选择题(本题包括5小题)17、为了测定某有机物A的结构,做如下实验:①将2.3g该有机物完全燃烧,生成0.1molCO2和2.7g水。②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图(Ⅰ)所示的质谱图。③用核磁共振仪处理该化合物,得到如图(Ⅱ)所示图谱,图中三个峰的面积之比是1:2:3。试回答下列问题:(1)有机物A的相对分子质量是________。(2)有机物A的实验式是________。(3)A的分子式是________。(4)推测有机物A的结构简式为____,A中含官能团的名称是_____。18、A、B、C、D、E五种常见元素的基本信息如下所示:A元素的一种原子的原子核内没有中子,B是所有元素中电负性最大的元素,C的基态原子2p轨道中有三个未成对电子,D是主族元素且与E同周期,其最外能层上有两个运动状态不同的电子,E能形成红色(或砖红色)的E2O和黑色的EO两种氧化物。请回答下列问题:(1)写出E元素原子基态时的电子排布式:______________。(2)C元素的第一电离能比氧元素的第一电离能__________(填“大”或“小”)。(3)与D元素同周期且未成对电子数最多的元素是__________。(4)A、C、E三种元素可形成[E(CA3)4]2+配离子,其中存在的化学键类型有___(填字母)。①配位键②金属键③极性共价键④非极性共价键⑤离子键⑥氢键若[E(CA3)4]2+配离子具有对称的空间构型,且当[E(CA3)4]2+中的两个CA3被两个Cl-取代时,能得到两种不同结构的产物,则[E(CA3)4]2+的空间构型为__________(填字母)。a.平面正方形b.正四面体形c.三角锥形d.V形19、氮化铝(AlN)是一种新型无机非金属材料.某AlN样品仅含有Al2O3杂质,为测定AlN的含量,设计如下三种实验方案.已知:AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑(1)(方案1)取一定量的样品,用以下装置测定样品中AlN的纯度(夹持装置已略去).(i)图C装置中球形干燥管的作用是________.完成以下实验步骤:组装好实验装置,首先进行的操作是________,再加入实验药品.接下来的实验操作是关闭,打开,打开分液漏斗活塞,加入NaOH浓溶液,至不再产生气体.打开K1,通入氮气一段时间,测定C装置反应前后的质量变化.通入氮气的目的是________.(iii)由于装置存在缺陷,导致测定结果偏高,请提出改进意见________.(2)(方案2)用下图装置测定mg样品中A1N的纯度(部分夹持装置已略去).(i)为测定生成气体的体积,量气装置中的X液体可以是________.A.CCl4

B.H2O

C.NH4Cl溶液

D.(ii)若mg样品完全反应,测得生成气体的体积为VmL(已转换为标准状况),则AlN的质量分数是________.(3)(方案3)按以下步骤测定样品中A1N的纯度:(i)步骤②生成沉淀的离子方程式为________.(ii)若在步骤③中未洗涤,测定结果将________(填“偏高”、“偏低”或“无影响”).20、NaClO2/H2O2酸性复合吸收剂可同时有效脱硫、脱硝。实验室制备少量NaClO2的装置如图所示。装置I控制温度在35~55°C,通入SO2将NaClO3还原为ClO2(沸点:11°C)。回答下列问题:(1)装置Ⅰ中反应的离子方程式为__________________。(2)装置Ⅱ中反应的化学方程式为_____________________。(3)装置用中NaOH溶液的作用是_____________。(4)用制得的NaClO4/H2O2酸性复合吸收剂同时对NO、SO2进行氧化得到硝酸和硫酸而除去。在温度一定时,n(H2O2)/n(NaClO2)和溶液pH对脱硫、脱硝的影响如图所示:①从图1和图2中可知脱硫、脱硝的最佳条件是n(H2O2)/n(NaClO2)=________________。pH在_________________之间。②图2中SO2的去除率随pH的增大而增大,而NO的去除率在pH>5.5时反而减小。NO去除率减小的可能原因是___________________________________。21、铁及其化合物是日常生活生产中应用广泛的材料,钛铁合金具有吸氢特性,在制造以氢为能源的热泵和蓄电池等方面有广阔的应用前景。请回答下列问题:(l)基态铁原子的价电子轨道表达式(电子排布图)为____________________________;在基态Ti2+中,电子占据的最高能层具有的原子轨道数为____________。(2)铁元素常见的离子有Fe2+和Fe3+,稳定性Fe2+___Fe3+(填“大于”或“小于”),原因是___________。(3)纳米氧化铁能催化火箭推进剂NH4ClO4的分解,NH4+的结构式为(标出配位键)______________。(4)金属钛采用六方最密堆积的方式形成晶体。则金属钛晶胞的俯视图为___________。A.B.C.D.(5)氮化钛熔点高,硬度大,具有典型的NaCl型晶体结构,其晶胞结构如图所示。①设氮化钛晶体中Ti原子与跟它最邻近的N原子之间的距离为r,则与该Ti原子最邻近的Ti的数目为__________;Ti原子与跟它次邻近的N原子之间的距离为____________。②已知在氮化钛晶体中Ti原子的半径为apm,N原子的半径为bpm,它们在晶体中是紧密接触的,则在氮化钛晶体中原子的空间利用率为____________。(用a、b表示)③碳氮化钛化合物在汽车制造和航天航空领域有广泛的应用,其结构是用碳原子代替氮化钛晶胞顶点的氮原子,则这种碳氮化钛化合物的化学式为_____________________。

2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【答案解析】电化学腐蚀是形成原电池,而加速金属的腐蚀。ABC构成了原电池的形成条件;D、银质奖牌生锈为与氧气的反应是化学腐蚀。2、A【答案解析】

环己烷的分子式为C6H12可以改写成(CH2)6,乙醇的分子式为C2H6O可以改写成(CH2)2·H2O,乙醚的分子式为C4H10O,可以改写成(CH2)4·H2O,所以该混合物可以看成CH2与H2O构成的。【题目详解】由于该混合物中C的质量分数为72%,所以CH2的质量分数为:,那么H2O的质量分数为:,O元素的质量分数为:,A项正确;答案选A。3、A【答案解析】

A.钠可以与水反应,也可以与乙醇反应,不能用Na检验酒精中的水,A项错误,符合题意;B.有机酸和醇脱水合成的某些酯,具有香味,可用作糖果、化妆品中的香料,B项正确,不符合题意;C.蛋白质由氨基酸脱水缩合构成,蛋白质水解可以得到氨基酸,C项正确,不符合题意;D.乙烯是一种不饱和烃,含有碳碳双键,能发生加聚反应生成聚乙烯,聚乙烯性质坚韧,低温时人保持柔软性,性质稳定,所以聚乙烯塑料可用来制造多种包装材料,D项正确,不符合题意;本题答案选A。4、D【答案解析】分析:A.浓硫酸具有吸水性;B.浓硝酸具有挥发性;C.氯水中HClO见光易分解;D.NaCl性质稳定,溶剂水易挥发;据此分析判断。详解:A.浓硫酸具有吸水性,久置空气中浓度变小,故A错误;B.浓硝酸易挥发,久置后溶液中溶质减少,会导致溶液浓度变小,故B错误;C.氯水中HClO见光易分解,促进氯气与水的反应,氯气不断消耗,溶液浓度变小,故C错误;D.NaCl性质稳定,水挥发而导致溶液浓度变大,故D正确;故选D。5、D【答案解析】分析:①取少量样品加入足量水仍有部分固体未溶解,说明有物质不溶于水,再加入足量稀盐酸,有无色气体产生,固体全部溶解,则至少有一种物质可与盐酸反应生成气体,可能为二氧化碳或二氧化硫;②取少量样品加入足量稀硝酸有气泡产生,振荡后仍有固体存在,说明在振荡过程中生成不溶于酸的固体,以此解答该题。详解:A.Al2(SO4)3,NaHCO3都与硝酸反应,硝酸足量时没有固体剩余,故A错误;B.CaCO3不溶于水,能与盐酸反应,且生成二氧化碳气体;加入足量稀硝酸,样品全部溶解,故B错误;C.碳酸钠与盐酸反应生成气体,AgCl不溶于盐酸,故C错误;D.BaCl2,Na2SO3加入水中反应生成亚硫酸钡出,加入过量稀盐酸,生成二氧化硫气体,但没有固体剩余,BaCl2,Na2SO3加入足量稀硝酸,生成硫酸钡沉淀,故D正确;故选D。点睛:本题考查物质的检验和鉴别,侧重于元素化合物知识的综合理解和运用的考查,注意把握物质的性质,为解答该题的关键。本题的易错点为D,要注意硝酸具有强氧化性。6、C【答案解析】

A、中间一段沉淀不变的图象没有,故A错误;B、不会产生沉淀部分溶解的图象,故B错误;C、第一段是与盐酸反应,第二段与Al(NO3)3、Fe(NO3)3产生2种沉淀,第三段与NH4NO3反应,第四段是溶解氢氧化铝,故C正确;D、最终沉淀会全部溶解,故D错误;答案为C。【点晴】解答本题时首先要认真理解图像表达的信息,搞清发生的反应原理,图中横坐标可以看出,开始加入L的氢氧化钠溶液时,没有产生沉淀,此段是酸与氢氧化钠发生中和反应;当氢氧化钠继续加入时,沉淀不断增加,直到沉淀最大值,继续添加氢氧化钠,则沉淀量先不变后又溶解部分,说明沉淀肯定含氢氧化铝和至少一种其他的沉淀,但在于氢氧化铝反应之前,肯定还含有能与氢氧化钠反应但不产生沉淀的物质,结合上述分析再解答就容易得多了。7、B【答案解析】分析:A.乙醛和溴水发生氧化还原反应;B.前者发生了盐析,后者发生了变性;C.乙酸含有羧基,葡萄糖含有醛基;D.聚乙烯塑料为热塑性塑料,酚醛塑料为热固性塑料.详解:A.乙烯使溴水褪色因为和Br2发生了加成反应,乙醛使溴水褪色因为醛基有还原性,溴有氧化性,发生了氧化还原反应,A错误;B.向鸡蛋清溶液中滴加饱和Na2SO4溶液和(CH3COO)2Pb溶液,均能产生沉淀,前者发生了盐析,后者发生了变性,两者产生沉淀的原因不相同,B正确;C.乙酸含有羧基,葡萄糖含有醛基,两者所含的官能团不相同,C错误;D.聚乙烯塑料为热塑性塑料,受热会熔化、冷却会硬化,可以多次使用,酚醛塑料为热固性塑料,受热会交联成立体网状结构,一次性使用,与熔点的高低不成因果关系,D错误;答案选B.点睛:热塑性塑料受热会熔化,可多次使用,热固性塑料,受热会交联成立体网状结构,一次性使用。8、D【答案解析】

A.C6H6是苯的分子式,不是苯的结构简式,故A错误;B.乙醇的分子式:C2H6O,CH3CH2OH属于乙醇的结构简式,故B错误;C.乙烯的结构简式中C=C不能省略,其结构简式为;CH2=CH2;故C错误;D.甲醛分子中含有醛基,其结构式为,故D正确。答案选D。9、B【答案解析】

反应后的溶液加热蒸干得到的无水硫酸盐为硫酸镁和硫酸铝的混合物。【题目详解】设镁的物质的量为xmol,铝的物质的量为ymol,则24x+27y=3,再根据镁、铝元素守恒,即生成的硫酸镁的物质的量为xmol,生成的硫酸铝的物质的量为0.5ymol,则120x+171y=17.4,联立方程组求解可得x=1/20、y=1/15,n(SO42-)=x+1.5y=0.15mol,原100mL硫酸的物质量浓度为1.5mol/L。故选B。10、C【答案解析】分析:某有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B,所以C6H12O2是酯,B与酸反应,应为盐,D能在Cu催化作用下发生氧化生成E,应为醇;E不能发生银镜反应,说明E不含醛基,则E为酮则D为仲醇,据以上分析解答。详解:A的分子式为C6H12O2,A能在碱性条件下反应生成B和D,B与酸反应,应为盐,D能在Cu催化作用下发生氧化生成E,应为醇,则A应为酯,E不能发生银镜反应,说明E不含醛基,则E为酮,则D不能为伯醇,只能为仲醇,D可为CH3CHOHCH3、CH3CHOHCH2CH3、CH3CHOHCH2CH2CH3、CH3CH2CHOHCH2CH3、(CH3)2CHCHOHCH3,则对应的酯有5种;正确选项C。点睛:醇在发生催化氧化时,与羟基相连的碳上有2个氢原子,发生催化氧化,变为醛;与羟基相连的碳上有1个氢原子,发生催化氧化,变为酮;与羟基相连的碳上有没有氢原子,不能发生催化氧化。11、D【答案解析】

根据题意,该有机物分子含有2个氧原子,能与NaHCO3反应生成气体,说明其结构中含1个羧基,可看作C4H10被一个苯环和一个羧基取代,实际为丁烷的二元取代物,因此可以以丁烷为思维模型,丁烷的结构有CH3CH2CH2CH3和CH(CH3)3两种;然后在此基础上考虑其中的两个氢原子被苯环和羧基取代,这样正丁烷的二元取代物有8种,异丁烷的二元取代物有4种,得出分子式为C11H14O2的有机物共有12种,答案选D。【答案点睛】掌握有机物官能团的结构和性质特点是解答的关键,注意一元取代物和二元取代物同分异构体的判断方法,尤其是二元取代物或多取代产物同分异构体数目的判断是解答的关键,对于二元取代物同分异构体的数目判断,可固定一个取代基的位置,再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。12、B【答案解析】

A.结构式为N≡N,含有1个σ键和2个π键,但不是化合物,故A错误;B.结构式为O=C=O,含有2个σ键和2个π键,故B正确;C.根据C2H6O的结构中只存在单键,无双键,只含σ键,不含π键,故C错误;D.H2O2的结构式为H-O-O-H,只含有σ键,不含π键,故D错误;故选B。13、D【答案解析】

A.C原子最外层有4个电子,应形成4个共价键,N原子最外层有5个电子,应形成3个共价键,H原子最外层有1个电子,应形成1个共价键,A正确;B.C原子最外层有4个电子,应形成4个共价键,H原子最外层有1个电子,应形成1个共价键,O和Se均为第ⅥA族元素,其原子最外层均有6个电子,均应形成2个共价键,B正确;C.C原子最外层有4个电子,应形成4个共价键,H原子最外层有1个电子,应形成1个共价键,S原子最外层有6个电子,形成2个共价键,C正确;D.H原子最外层有1个电子,应形成1个共价键,C和Si都是第ⅣA族元素,其原子最外层电子数均为4,应形成4个共价键,C原子和Si原子均不满足,D错误。答案选D。14、C【答案解析】分析:A、每1mol乙烷中含6molC-H键,以此分析;B.SO2与O2的反应为可逆反应,0.05molSO2不能完全转化为SO3,以此分析;C.过量的铜和浓硝酸反应开始生成二氧化氮,随着反应进行硝酸浓度变小,生成一氧化氮,用极值法分析;D.NH4+发生水解是离子数目减少,以此分析。详解:A、标准状况下,22.4L乙烷的物质的量为1mol,每1mol乙烷中含6molC-H键,1molC-C键,其中C-H键为极性键,故1mol乙烷中含极性共价键6NA,故A错误;B.SO2与O2的反应为可逆反应,0.05molSO2不能完全转化为SO3,则生成的SO3分子数目少于0.05NA,故B错误;C.过量的铜和浓硝酸反应开始生成二氧化氮,随着反应进行硝酸浓度变小,生成一氧化氮,即依次发生两个反应:①Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O;②3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O;1.2molHNO3若只发生反应①:则转移电子:24×1.2mol=0.6mol;1.2molHNO3若只发生反应②:则转移电子:68×1.2mol=0.9mol,故转移的电子数介于0.6NA~0.9ND.NH4+发生水解是离子数目减少,故1L0.1mol/LNH4Cl溶液中,NH4+的数量小于0.1NA,故D错误。综上所述,本题正确答案为C。15、D【答案解析】

CH3COONa在溶液中完全电离出钠离子和醋酸根离子,由于醋酸根离子水解,因此溶液中离子浓度最大的是钠离子,答案选D。16、C【答案解析】

酸或碱抑制水电离,酸中氢离子或碱中氢氧根离子浓度越大其抑制水电离程度越大;含有弱离子的盐促进水电离,弱离子水解程度越大,水的电离程度越大。【题目详解】①是酸、③是碱,所以二者抑制水电离,①pH=4的HCl溶液中水电离出的氢离子浓度是;③pH=10的KOH溶液中水电离出的氢离子浓度是;所以二者抑制水电离程度相同;②、④都是含有弱离子的盐,促进水电离,②pH=4的FeCl3溶液中水电离出的氢离子浓度是,④pH=10的Na2CO3溶液中水电离出的氢离子浓度是,②、④水电离程度相同,则水的电离程度大小顺序是④=②>③=①,故选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、46C2H6OC2H6OCH3CH2OH羟基【答案解析】

(1)根据质荷比可知,该有机物A的相对分子量为46;(2)根据2.3g该有机物充分燃烧生成的二氧化碳、水的量判断有机物A中的碳元素、氢元素的物质的量、质量,再判断是否含有氧元素,计算出C、H、O元素的物质的量之比,最后确定A的实验式;(3)因为实验式是C2H6O的有机物中,氢原子数已经达到饱和,所以其实验式即为分子式;(4)结合核磁共振氢谱判断该有机物分子的结构简式。【题目详解】(1)在A的质谱图中,最大质荷比为46,所以其相对分子质量也是46,故答案为:46。(2)2.3g该有机物中,n(C)=n(CO2)=0.1mol,含有的碳原子的质量为m(C)=0.1mol×12g·mol-1=1.2g,氢原子的物质的量为:n(H)=×2=0.3mol,氢原子的质量为m(H)=0.3mol×1g·mol-1=0.3g,该有机物中m(O)=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g,氧元素的物质的量为n(O)==0.05mol,则n(C):n(H):n(O)=0.1mol:0.3mol:0.05mol=2:6:1,所以A的实验式是:C2H6O,故答案为:C2H6O。(3)因为实验式是C2H6O的有机物中,氢原子数已经达到饱和,所以其实验式即为分子式,故答案为:C2H6O。(4)A有如下两种可能的结构:CH3OCH3或CH3CH2OH;若为前者,则在核磁共振氢谱中应只有1个峰;若为后者,则在核磁共振氢谱中应有3个峰,而且3个峰的面积之比是1:2:3,显然CH3CH2OH符合题意,所以A为乙醇,结构简式为CH3CH2OH,乙醇的官能团为羟基,故答案为:CH3CH2OH,羟基。【答案点睛】核磁共振氢谱是用来测定分子中H原子种类和个数比的。核磁共振氢谱中,峰的数量就是氢的化学环境的数量,而峰的相对高度,就是对应的处于某种化学环境中的氢原子的数量不同化学环境中的H,其峰的位置是不同的。峰的强度(也称为面积)之比代表不同环境H的数目比。18、1s22s22p63s23p63d104s1大Cr①③a【答案解析】

A元素的一种原子的原子核内没有中子,则A为H。B是所有元素中电负性最大的元素,则B为F。C的基态原子2p轨道中有三个未成对电子,则C为N。E能形成红色(或砖红色)的E2O和黑色的EO,则E为Cu。D是主族元素且与E同周期,其最外能层上有两个运动状态不同的电子,则D为Ca。综上所述,A为H,B为F,C为N,D为Ca,E为Cu。【题目详解】(1)E为Cu,29号元素,其基态原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1;(2)C为N,其非金属性比O弱,由于氮元素的2p轨道电子处于半充满稳定状态,其第一电离能要比O的大;(3)D为Ca,位于第四周期,该周期中未成对电子数最多的元素是Cr(核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1);(4)A、C、E三种元素可形成[Cu(NH3)4]2+配离子,其化学键Cu-N属于配位键,N-H属于极性共价键,故合理选项为①③;当[Cu(NH3)4]2+中的两个NH3被两个Cl-取代时,能得到两种不同结构的产物,则说明该离子的空间构型为平面正方形(参考甲烷的空间构型的验证实验)。19、防止倒吸检查装置气密性;K1;K2把装置中残留的氨气全部赶入C装置C装置出口处连接一个干燥装置AD×100%CO2+AlO2﹣+2H2O=HCO3﹣+Al(OH)3↓偏高【答案解析】(1)(i)由装置和仪器作用可以知道,氨气是与浓硫酸能发生反应的气体,易发生倒吸,图C装置中球形干燥管的作用是防止倒吸的作用;(ii)组装好实验装置,原理可以知道气体制备需要先检查装置气密性,加入实验药品.接下来的实验操作是关闭K1,打开K2,打开分液漏斗活塞,加入NaOH浓溶液,至不再产生气体.打开K1,通入氮气一段时间,测定C装置反应前后的质量变化.通入氮气的目的是把装置中的气体全部赶入装置C被浓硫酸吸收,准确测定装置C的增重计算;(iii)装置存在缺陷是空气中的水蒸气和二氧化碳也可以进入装置C,使测定结果偏高,C装置出口处连接一个盛碱石灰干燥管;(2)(i)A、不能溶解氨气,可以用排四氯化碳溶液的方法测定氨气体积,故A正确的;B、氨气极易溶于水,不能排水法测定,故B错误;C、氨气极易溶于水,不能用排NH4Cl溶液的方法测定气体体积,故C错误;D、氨气不溶于苯,可以利用排苯溶液,测定氨气的体积,故D正确,故选AD;(5)若m

g样品完全反应,测得生成气体的体积为V

(已转换为标准状况),

41

m

,则AlN的质量分数为(3)(i)步骤②生成的沉淀是氢氧化铝,是偏铝酸钠溶液中通入过量二氧化碳气体反应生成,反应的离子方程式为:CO2+AlO2﹣+2H2O=HCO3﹣+Al(OH)3↓;(ii)若在步骤③中未洗涤,沉淀不洗涤得到滤渣质量会增大,测定结果会偏高。20、SO2+2ClO3-=2ClO2+SO42-2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+2H2O+O2吸收尾气,防止污染空气6:1或65.5~6.0pH>5.5以后,随pH的增大,NO的还原性减弱(或过氧化氢、NaClO2的氧化性减弱),NO不能被氧化成硝酸【答案解析】

根据实验目的,装置I为二氧化硫与氯酸钠在酸性条件下反应生成二氧化氯气体,二氧化氯气体在装置II反应生成亚氯酸钠和氧气,二氧化氯有毒,未反应的应进行尾气处理,防止污染环境。【题目详解】(1)装置Ⅰ中二氧化氯与与氯酸钠在酸性条件下反应生成二氧化氯气体、硫酸钠,离子方程式为SO2+2ClO3-=2ClO2+SO42-;(2)装置Ⅱ中二氧化氯气体与双氧水、氢氧化钠溶液反应生成亚氯酸钠和氧气,化学方程式为2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+2H2O+O2;(3)二氧化氯有毒,装置用中NaOH溶液的作用为吸收尾气,防止污染空气;(4)①根据图1而可知,n(H2O2)/n(NaClO2)在6~8时,脱硫、脱硝的去除率几乎无变化,则最佳条件是n(H2O2)/n(NaClO2)=6:1;根据图2可知,pH在5.5时NO的去除率达到峰值,而二氧化硫的去除率已经很高,pH在5.5~6.0时最佳;②由于NO的去除率在pH>5.5时,随pH的增大,NO的还原性减弱,过氧化氢、NaClO2的氧化性减弱,NO不能被氧化成硝酸,所以去除率减少。21、9小于Fe2+的价电子排布式为3d6

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