中级卫生专业资格皮肤与性病学主治医师中级模拟题2021年(4含答案与解析)

区中级卫生专业资格皮肤与性病学主治医师（中级）模拟题2021年（45）（总分99.21,做题时间120分钟）不定项选择患者,男性,43岁。10余年前每年夏季在腹股沟、大腿内侧、腋下出现皮疹,主要表现为红斑、小水疱,自觉瘙痒，抓挠后有渗出。一般夏季加重,冬季缓解,每年反复发作。其父有类似病史。皮科情况:双腋下0.5cmXL0cm〜1.0cmX2.0cm大小红斑,无糜烂及渗液;双大腿根部内侧大片红斑，中央糜烂渗液,有异味。红斑边缘见黄豆大水疱,壁松弛,疱液混浊,尼氏征阳性。该病的好发部位是I'SSS_MULTI_SELra躯干rb四肢「c口腔黏膜「D掌跖部位「E颈、腋窝、腹股沟等易摩擦的部位该题您未回答:x 该问题分值:0.46答案:E好发于皮肤皱褶部位如颈、腋窝、腹股沟等易摩擦的部位。患者,女性,20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查:手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观,中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有破裂、糜烂伴恶臭,角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示:表皮明显角化过度,颗粒层、棘层肥厚,表皮突延长,真皮可见少量炎性细胞浸润,皮下脂肪组织大致正常。根据患者的病史和临床表现最可能的诊断是|SSS_MULTI_SELrA弥漫性掌跖角化病rb点状掌跖角化病「c残毁性掌跖角化病rd

表皮松解性掌跖角化病re进行性掌跖角化病该题您未回答:X 该问题分值:0.79答案:C该病指（趾）关节处可出现特征性海星状角化。患者,女性,20岁。6岁时偶然发现下唇有点状黑斑,随年龄增长渐增多增大,10岁时左手指相继出现棕褐色斑点,16岁时因经常腹部不适,用多种药物治疗无效。胃镜检查发现空肠腔内多发性息肉。遗传病的治疗不包括FSSS_MULTI_SELra外科治疗rb内科治疗rc基因治疗rd干细胞治疗rE体外治疗该题您未回答:X 该问题分值：0.79答案:E前四种答案是该病一般的治疗方法。患儿,男,2岁。因面及手足部色素斑2年就诊。患儿在出生后1个月即在面、手背等暴露部位出现红色斑点，继之皮疹渐增多,颜色变为褐色。日晒后加重，无痛痒等不适。其父母非近亲结婚,否认家族遗传病史。患儿皮肤干燥,暴露部位密集雀斑样色素沉着,淡棕至深褐色,面及手足伸侧伴脱屑性红棕色斑片。双眼畏光流泪,球结膜无充血。根据患者病史及临床表现可能诊断|-SSS_MULTI_SEL「A遗传性对称性色素异常症rBロト咻病rc种痘样水疱病「D着色性干皮病re红斑狼疮

该题您未回答:X 该问题分值:0.79答案:D患者,女性,20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查:手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观,中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有软裂、糜烂伴恶臭,角化增厚边缘附黄色厚鳞屑,第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示:表皮明显角化过度,颗粒层、棘层肥厚,表皮突延长,真皮可见少量炎性细胞浸润,皮下脂肪组织大致正常。以下哪种基因突变可引起该病I'SSSMULTISELra角蛋白1「B连接蛋白26「C角蛋白9「D跨膜蛋白「EA或B该题您未回答:x 该问题分值:0.79会病伴听カ损害是由连接蛋白26基因突变所致，无听カ损害但伴豪猪状鱼鳞病与角蛋白1突变有关。患儿,女,9岁。从婴儿时开始两掌跖发红粗糙变厚,随年龄增长逐渐加重,伴有细薄鳞屑，并渐扩展至指背及手背,夏季常发红明显伴臭味,冬季皮损常发生皺裂。两手掌及足跖弥漫性潮红粗糙增厚,伴有鳞屑,足部轻度浸渍发白,伴明显臭味,损害自掌跖侧面延伸至手足背,足部延伸到踝关节以上,双手已接近腕关节处，边界清楚，多数指跖甲增厚无光泽。膝肘关节暂未见皮损。皮损组织病理示表皮角化过度伴角化不全,真皮毛细血管扩张,周围少量淋巴细胞、组织细胞浸润，其母亲有类似病史。该病可能的诊断是|-SSS_MULTI_SEL「A进行性对称性红斑角化症rB可变性红斑角化症rc毛发红糠疹「D

毛囊角化病re结节性硬化症该题您未回答:X 该问题分值:0.79答案:A发病年龄是出生时或生后1年内;皮损部位为掌跖手足背四肢伸侧,皮损特征为非游走性边界清楚的红斑角化过度性斑块,有家族史可支持诊断。患儿,男,2岁。因面及手足部色素斑2年就诊。患儿在出生后1个月即在面、手背等暴露部位出现红色斑点,继之皮疹渐增多,颜色变为褐色。日晒后加重，无痛痒等不适。其父母非近亲结婚，否认家族遗传病史。患儿皮肤干燥,暴露部位密集雀斑样色素沉着,淡棕至深褐色,面及手足伸侧伴脱屑性红棕色斑片。双眼畏光流泪,球结膜无充血。其诊断标准下面不包括|-SSS_MULTI_SEL「A好发于非暴露部位「B家族史「C眼损害rd特征性皮损「E组织病理该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:A该病好发于暴露部位,有家族史,伴有眼部损害,有特征性皮损,组织病理有特异性。患者,女性,20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查:手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观,中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有软裂、糜烂伴恶臭,角化增厚边缘附黄色厚鳞屑,第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示:表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚,表皮突延长,真皮可见少量炎性细胞浸润,皮下脂肪组织大致正常。该病可伴发以下缺陷，除外FSSSMULTISELra秃顶rb耳聋

rc脊髓空洞症rD失明「E鱼鳞病该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:D该病可伴发秃顶、耳聋、鱼鳞病、脊髓空洞症等。患儿,女,9岁。从婴儿时开始两掌跖发红粗糙变厚,随年龄增长逐渐加重,伴有细薄鳞屑,并渐扩展至指背及手背,夏季常发红明显伴臭味,冬季皮损常发生破裂。两手掌及足跖弥漫性潮红粗糙增厚,伴有鳞屑，足部轻度浸渍发白,伴明显臭味,损害自掌跖侧面延伸至手足背,足部延伸到踝关节以上,双手已接近腕关节处,边界清楚,多数指跖甲增厚无光泽。膝肘关节暂未见皮损。皮损组织病理示表皮角化过度伴角化不全,真皮毛细血管扩张,周围少量淋巴细胞、组织细胞浸润,其母亲有类似病史。该病可能的致病基因是|-SSS_MULTI_SEL「A角蛋白基因rb兜甲蛋白基因「C连接蛋白基因「D酶基因re突变蛋白基因该题您未回答：x 该问题分值:0.79答案:B该病致病基因为兜甲蛋白基因。患儿,男,2岁。因面及手足部色素斑2年就诊。患儿在出生后1个月即在面、手背等暴露部位出现红色斑点,继之皮疹渐增多,颜色变为褐色。日晒后加重,无痛痒等不适。其父母非近亲结婚,否认家族遗传病史。患儿皮肤干燥,暴露部位密集雀斑样色素沉着,淡棕至深褐色,面及手足伸侧伴脱屑性红棕色斑片。双眼畏光流泪，球结膜无充血。该病的遗传方式是|SSS_MULTI_SELrAx染色体显性遗传rb

常染色体显性遗传rc常染色体隐性遗传rD线粒体遗传「EX染色体隐性遗传该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:C该病是常染色体隐性遗传,由于DNA修复缺陷所致。患儿,男,165天。因"频发四肢抽搐2周”入院,每次发作前无明显诱因,发作形式为婴儿痉挛样;母孕期无家禽接触史,现智力发育与同龄儿相似，家族中无遗传病史记载。査体:T36.3C,体重7.5kg,身高75cm,眼距增宽明显,前胸见大小不等、散在分布色素脱失斑5处,与周边皮肤分界清楚;神经系统检查无阳性体征。血常规、脑脊液检查正常。头卢页CT:侧脑室旁见散在钙化灶。该病诊断是|-SSS_MULTI_SEL「A系统性硬化症rb毛发上皮瘤「C结节性硬化症「D癫痫re毛囊角化病该题您未回答：x 该问题分值:0.79常在5岁前发病,皮肤损害有四种特征性损害。患儿,女,9岁。从婴儿时开始两掌跖发红粗糙变厚,随年龄增长逐渐加重,伴有细薄鳞屑，并渐扩展至指背及手背,夏季常发红明显伴臭味,冬季皮损常发生破裂。两手掌及足跖弥漫性潮红粗糙增厚,伴有鳞屑,足部轻度浸渍发白,伴明显臭味,损害自掌跖侧面延伸至手足背,足部延伸到踝关节以上,双手已接近腕关节处,边界清楚,多数指跖甲增厚无光泽。膝肘关节暂未见皮损。皮损组织病理示表皮角化过度伴角化不全,真皮毛细血管扩张,周围少量淋巴细胞、组织细胞浸润,其母亲有类似病史。该病与可变性红斑角化症的主要区别是「SSSMULTISEL

ra遗传方式rB发病年龄「C皮损部位rd前者由编码连接蛋白31基因突变所致re后者红斑为游走性角化性,边界清楚呈地图状该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:E可变性红斑角化症为游走性角化性边界清楚呈地图状。13.患儿,男,2岁。因面及手足部色素斑2年就诊。患儿在出生后1个月即在面、手背等暴露部位出现红色斑点,继之皮疹渐增多,颜色变为褐色。日晒后加重,无痛痒等不适。其父母非近亲结婚，否认家族遗传病史。患儿皮肤干燥,暴露部位密集雀斑样色素沉着,淡棕至深褐色,面及手足伸侧伴脱屑性红棕色斑片。双眼畏光流泪,球结膜无充血。目前对该病实验室检查不包括『SSS_MULTI_SELrAUV超敏反应rb细胞染色体断裂rc影像学检查rd互补作用研究rE基因测序该题您未回答:X 该问题分值:0.79答案:C该病实验室检查不包括影像学检查。14.患儿,男,165天。因"频发四肢抽搐2周”入院,每次发作前无明显诱因,发作形式为婴儿痉挛样;母孕期无家禽接触史,现智力发育与同龄儿相似,家族中无遗传病史记载。查体:T36.3C,体重7.5kg,身高75cm,眼距增宽明显,前胸见大小不等、散在分布色素脱失斑5处,与周边皮肤分界清楚;神经系统检査无阳性体征。血常规、脑脊液检查正常。头颅CT:侧脑室旁见散在钙化灶。下面哪一个不是该病皮损的特征性损害「SSS_MULTI_SEL

ra面部血管纤维瘤rB甲周纤维瘤「C蚊鱼皮斑rd卵圆形或叶状白斑re表皮痣该题您未回答:X 该问题分值:0.79答案:E面部血管纤维瘤、甲周纤维瘤、鮫鱼皮斑、卵圆形或叶状白斑是该病皮损的四种特征性损害,伴有眼部及中枢神经系统症状。患者,男性,43岁。10余年前每年夏季在腹股沟、大腿内侧、腋下出现皮疹,主要表现为红斑、小水疱，自觉瘙痒,抓挠后有渗出。一般夏季加重，冬季缓解,每年反复发作。其父有类似病史。皮科情况:双腋下0.5颔メ1.0颂ー0cmX2.0cm大小红斑,无糜烂及渗液;双大腿根部内侧大片红斑，中央糜烂渗液,有异味。红斑边缘见黄豆大水疱,壁松弛,疱液混浊,尼氏征阳性。根据以上病史及临床表现该病可诊断为|-SSS_MULTI_SEL「A寻常性天疱疮「B大疱性类天疱疮rc家族性慢性良性天疱疮「D疱疹样天疱疮「E湿疹该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:C该病好发于皮肤皱褶部位,尼氏征阳性,免疫病理阴性。患儿,男,2岁。因面及手足部色素斑2年就诊。患儿在出生后1个月即在面、手背等暴露部位出现红色斑点,继之皮疹渐增多,颜色变为褐色。日晒后加重,无痛痒等不适。其父母非近亲结婚,否认家族遗传病史。患儿皮肤干燥，暴露部位密集雀斑样色素沉着，淡棕至深褐色，面及手足伸侧伴脱屑性红棕色斑片。双眼畏光流泪,球结膜无充血。该病治疗下面不对的是

ISSS_MULTI_SELra外用遮光剂rB维A酸药物「c手术治疗rD糖皮质激素「E特定脂质体进行DNA修复该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:。该病包括外用遮光剂、维A酸类药物、手术治疗及特定脂质体进行DNA修复。17.患儿,男,165天。因〃频发四肢抽搐2周”入院,每次发作前无明显诱因,发作形式为婴儿痉挛样;母孕期无家禽接触史,现智力发育与同龄儿相似,家族中无遗传病史记载。查体:T36.3C,体重7.5kg,身高75cm,眼距增宽明显,前胸见大小不等、散在分布色素脱失斑5处,与周边皮肤分界清楚;神经系统检查无阳性体征。血常规、脑脊液检查正常。头卢页CT:侧脑室旁见散在钙化灶。该病的遗传方式是|-SSS_MULTI_SEL「A常染色体隐性遗传rBX连锁遗传「C常染色体显性遗传「D多基因遗传「EY连锁遗传该题您未回答：x 该问题分值:0.79套案:Cラ染色体单基因显性遗传。患者,男性,43岁。10余年前每年夏季在腹股沟、大腿内侧、腋下出现皮疹,主要表现为红斑、小水疱，自觉瘙痒,抓挠后有渗出。一般夏季加重,冬季缓解,每年反复发作。其父有类似病史。皮科情况:双腋下0.5cmX1.0cm~1.0cmX2.0cm大小红斑,无糜烂及渗液;双大腿根部内侧大片红斑,中央糜烂

渗液,有异味。红斑边缘见黄豆大水疱,壁松弛,疱液混浊,尼氏征阳性。该病与自身免疫性大疱病的主要区别是ISSS_MULTI_SEL「A组织病理示表皮内水疱rB尼氏征阳性rc直接免疫荧光检测阴性「D直接免疫荧光检测阳性「E松弛性水疱该题您未回答:x 该问题分值:0.79套案:C金病直接免疫荧光检测阴性,自身免疫性大疱病直接免疫荧光检测阳性。患者,女性,20岁。6岁时偶然发现下唇有点状黑斑,随年龄增长渐增多增大,10岁时左手指相继出现棕褐色斑点,16岁时因经常腹部不适,用多种药物治疗无效。胃镜检查发现空肠腔内多发性息肉。该病又称I'SSSMULTISELraPeutz-Jeghers综合征rB抗心磷脂综合征「C氨苯飒综合征「DSweet综合征「E葡萄球菌烫伤样综合征该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:Aロ周一黑子肠息肉综合征又称Peu-tz-Jeghers综合征。患者,男性,43岁。10余年前每年夏季在腹股沟、大腿内侧、腋下出现皮疹,主要表现为红斑、小水疱,自觉瘙痒,抓挠后有渗出。一般夏季加重,冬季缓解,每年反复发作。其父有类似病史。皮科情况:双腋下0.5cmX1.0cm〜1.0cmX2.0cm大小红斑,无糜烂及渗液;双大腿根部内侧大片红斑,中央糜烂渗液，有异味。红斑边缘见黄豆大水疱,壁松弛，疱液混浊,尼氏征阳性。该病的组织病理特征性改变是

ISSS_MULTI_SELra表皮内广泛的棘层松解,宛如倒塌的砖墙rb表皮角化过度「c棘层增厚rD真皮有不同的炎症细胞浸润「E颗粒层消失该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:A表皮内广泛的棘层松解,宛如倒塌的砖墙。A1/A2题型以下关于性连锁鱼鳞病的描述错误的是（）|SSS_SINGLE_SEL「A系性连锁隐性遗传「B此病仅见于女性「C皮损以四肢伸侧、躯干下部为重「D不随年龄而改善「E本病的基因在X染色体上该题您未回答：x 该问题分值:0.79答案:B性连锁鱼鳞病较少见，系性连锁隐性遗传。由于本病的基因在X染色体上,故仅见于男性,女性为携带者,故B错误;一般出生时或生后不久即发病。可累及全身,以四肢伸侧、躯干下部为重，尤其以胫前最明显,面、颈部和皱褶部也可受累。表现与寻常型鱼鳞病相似,但病情较重,皮肤干燥粗糙伴有黑棕色鳞屑,不随年龄而改善,掌跖无角化过度。可伴有角膜点状浑浊、隐睾。故正确答案为B关于毛周角化病的临床表现描述错误的是（）『SSS_SINGLE_SEL「A好发于上臂及大腿伸侧

'B一定不会伴有瘙痒rC毛囊性丘疹rD冬重夏轻「E有时轻度瘙痒该题您未回答:x 该问题分值:0.79毛周角化病常见于青少年,一般随年龄增长而改善。好发于上臂及大腿伸侧,也可见于臀部、肩胛、面部等处,对称分布,部分患者可累及腹部,甚至更广泛，受累部位皮肤有特殊粗糙感。皮损为针尖至粟粒大小的毛囊性丘疹。通常无自觉症状,有时轻度瘙痒。皮损冬重夏轻,但一般不会完全缓解。故正确答案为B血清中存在针对vn型胶原抗体的是（）|-SSS_SINGLE_SEL「A单纯型大疱性表皮松解症「B交界型大疱性表皮松解症「C营养不良型大疱性表皮松解症「D获得性大疱性表皮松解症「E大疱性类天疱疮该题您未回答：x 该问题分值:0.79答案:D获得性大疱性表皮松解症血清中存在针对vn型胶原抗体,临床表现与DEB相似;直接免疫荧光示IgG和C3线状沉积于表皮真皮交界处;免疫电镜观察到IgG沉积在致密板下部或下方区域;无家族史。故正确答案为D易发生恶变的汗孔角化症常见于SSSSINGLESEL「A浅表播散型「B单侧线状型「C

播散性浅表性光线性汗孔角化症「D掌跖泛发型「E点状汗孔角化症该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:B遗传性寻常型鱼鳞病的遗传方式是「SSSSINGLE_SELrA性连锁隐性遗传「B常染色体显性遗传「C常染色体隐性遗传「D性连锁显性遗传「E多基因遗传该题您未回答：x 该问题分值:0.79答案:B着色性干皮病主要的致死原因是SSSSINGLESEL「A转移性恶性黑素瘤和鳞状上皮细胞癌rB基底细胞癌和蕈样肉芽肿「C蕈样肉芽肿和恶性黑素瘤「D基底细胞癌和鳞状上皮细胞癌「E恶性黑素瘤和基底细胞癌该题您未回答:x 该问题分值：0.79答案:A着色性于皮病主要的致死原因是转移性恶性黑素瘤和鳞状上皮细胞癌。男性,20岁。面部上肢大小不等棕色略突出皮肤的圆圈,病理可见角化不全柱,其下角质形成细胞变性。可能的诊断为

ISSS_SINGLE_SE1「A点状掌跖角皮症rB弥漫性掌跖角皮症「C汗孔角化症「D性联寻常型鱼鳞病「E寻常型鱼鳞病该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:C8.下列不是结节性硬化症皮损的特征性损害的是I-SSSSINGLESEL「A面部血管纤维瘤「B甲周纤维瘤「C多发性脂囊瘤rD鮫鱼皮斑「E卵圆形或叶状白斑该题您未回答：x 该问题分值：0.79答案:C9.下列不支持层板状鱼鳞病诊断标准的是「SSS_SINGLE_SEL「A出生时即发病rB皮损泛发全身rC由于角质贮留堆积引起表皮更新加快「D层板状鳞屑和不同程度的红皮病

有家族史该题您未回答:X 该问题分值:0.79答案:C符合性联鱼鳞病特点的是SSSSINGLESEL「A角膜有点状浑浊「B掌跖角化过度「C只发生于女性「D随年龄增长症状减轻「E皮损局限于胫前该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:A下列不符合Hailey-Hailey病的是SSSSINGLESEL「A出现颈、腋、腹股沟反复出现水疱、糜烂「B好在青春期发病「C表皮内水疱形成rD不遗留瘢痕「E直接免疫荧光阳性该题您未回答:x 该问题分值：0.79答案:E不符合弥漫性掌跖角化病的是|-SSS_SINGLE_SE1rA掌跖角化性斑块rB多伴有掌跖多汗

1c成年期发病rD角层增厚、颗粒层和棘层增厚「E常染色体显性遗传该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:，易继发鳞状细胞癌的遗传性皮肤病为「SSS_SINGLE_SEL「A鱼鳞病「B毛周角化病「C掌跖角化病「D遗传性大疱性表皮松解症「E着色性干皮病该题您未回答：x 该问题分值：0.79答案:E鱼鳞病不会出现的皮损表现是（）「SSS-SINGLE.SEI「A全身覆有一层火棉胶样膜「B薄壁松弛性水疱「C淡黄色坚硬角化斑块「D薄膜现象「E皮肤潮红、湿润和表皮剥脱该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:D寻常型鱼鳞病典型皮损是淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑,鳞屑中央固着,周边微翘起,如鱼鳞状;常伴有掌跖角化、毛周角化。通常无自觉症状。板层

状鱼鳞病系常染色体隐性遗传。生后即全身覆有一层广泛的火绵胶样膜,故A正确,2周后该膜脱落,代之棕灰色四方形鳞屑（板层状）。先天性大疱性鱼鳞病样红皮病又称表皮松解性角化过度鱼鳞病,系常染色体显性遗传。出生时即有皮肤潮红、温润和表皮剥脱，故E正确，受到轻微创伤或摩擦后在红斑基础上出现大小不等的薄壁松弛性水疱,故B正确,易破溃成糜烂面;一般数天后红斑消退,出现广泛鳞屑及局限性角化性疣状丘疹,皮肤皱褶处更明显,呈“豪猪”样外观，故C正确。故正确答案为D15.与毛周角化病的发病无关的是（）『SSS_SINGLE_SEL「A常染色体显性遗传「B维生素A缺乏「C代谢障碍「D内分泌异常「EX染色体显性遗传该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:E毛周角化病病因和发病机制未明，可能与常染色体显性遗传、维生素A缺乏、代谢障碍有关;青春期时皮损明显,甲状腺功能低下、Cushing综合征及糖皮质激素治疗的患者发病率高且皮损严重,提示内分泌异常对本病可能有影响。故正确答案为E家族性良性慢性天疱疮的临床表现为（）|-SSS_SINGLE_SEL「A尼氏征阴性「B自觉瘙痒「C无黏膜受累「D常有全身症状「E愈后遗留瘢痕该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:B

家族性良性慢性天疱疮通常20〜30岁发病。皮损好发于颈项部、腋窝和腹股沟,少数发生在肛周、乳房下、肘窝和躯干。表现为红斑基础上的松弛性水疱,尼氏征阳性,故A错误,常表现为ー个部位多发性水疱,疱壁薄易破,形成糜烂和结痂，或因反复发作呈现颗粒状赘生物;自觉瘙痒和灼热，故B正确,有腥臭味。少数可有黏膜受累，故C错误,主要累及口腔、喉、食管、外阴及阴道。夏季因多汗而使皮损加重,间擦部位常因浸渍或皺裂,引起活动性疼痛。数月愈合,不留瘢痕,可留色素沉着，反复发作,多无全身症状，故D、E错误。故正确答案为B皮肤松弛症的临床特征是I'SSSSINGLESELrA上下眼睑及耳垂部皮肤柔软、松弛rB皮肤松弛、下垂,好发于面部和躯干「C皮肤过度伸展、脆弱，关节松弛「D皮肤松弛、弹性丧失,血管脆性也增强，皮下容易出血rE是皮肤明显老化的ー种表现,多见于年老者该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:B18.关于色素失禁症,下列叙述错误的是f-SSS_SINGLE_SELrA常染色体显性遗传「B具有水疱、疣状和色素性皮损rC伴有不同程度的毛发和指甲改变「D患者可发生牙齿发育异常rE伴发眼和中枢神经系统的发育异常该题您未回答:x 该问题分值：0.79答案:A19.色素失禁症的遗传模式为「SSS_SINGLE_SEL

'AX连锁隐性遗传rBX连锁显性遗传rc常染色体显性遗传「D常染色体隐性遗传「E多基因遗传该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:B大疱性表皮松解症临床表现的共同特点是「SSS_SINGLE_SEL「A皮肤感染后容易引起大疱或水疱「B皮肤在受到轻微摩擦后容易引起大疱或水疱「C机体免疫功能紊乱,皮肤容易引起大疱或水疱「D皮肤对过敏原反应增强,容易引起大疱或水疱「E皮肤脆性增强,受伤后容易出现皮肤缺失或裂痕该题您未回答：x 该问题分值:0.79答案:B鱼鳞病病理特点不包括ISSS_SINGLE_SE1「A表皮通过时间缩短「B角质形成细胞间的黏合异常「C表皮角质形成细胞增生「D表皮角化过度「E角质层内可见Munro微脓肿

该题您未回答:X 该问题分值:0.79答案:E下列层板状鱼鳞病治疗方法错误的是I'SSS_SINGLE_SEL「A对新生患儿进行重症监护「B对火棉胶样膜进行人工清除「C保持水电解质平衡,防止败血症「D可外用卡泊三醇「E可外用消毒剂和抗菌剂该题您未回答:x 该问题分值：0.79答案:B下列属于少见鱼鳞病的是ISSS_SINGLE_SEL「A丑胎「B火棉状婴儿「C大疱性先天性鱼鳞病样红皮病「D非大疱性先天性鱼鳞病样红皮病「E以上都是该题您未回答：x 该问题分值:0.79答案:EHailey-Hailey病的致病基因为|SSS_SINGLE_SEL「AATP2A2基因「BATP2C!基因「C

ABCA12基因「DSTS基因rEK5基因该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:B掌跖角化病的共性有「SSSSINGLE_SELrA主要累及掌跖「B无特效口服药物治疗「C局部治疗为主「D大多为先天性,有家族史「E以上都是该题您未回答：x 该问题分值:0.79答案:E鱼鳞病最常见的临床类型是（）I'SSSSINGLESEL「A板层状鱼鳞病rB寻常型鱼鳞病「C先天性大疱性鱼鳞病样红皮病rD先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病「E性连锁鱼鳞病该题您未回答:x 该问题分值：0.79寻常型鱼鳞病最常见,系常染色体显性遗传。故正确答案为B遗传性掌跖角化病（）

ISSS_SINGLE_SE1「A有两种临床类型rB一定伴有掌跖多汗「C都在婴儿期发病「D少数可累及手足背及肘膝部「E为X染色体隐性遗传该题您未回答:x该问题分值:0.79答案:。遗传性掌跖角化病以弥漫性或局限性的掌跖皮肤增厚和角化过度为临床特征,有多种不同类型,为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。弥漫性掌跖角化病常在婴儿期发病。点状掌跖角化病少数患者可累及手足背及肘膝部,不伴手足多汗，偶可见甲营养不良。故正确答案为D下列哪种疾病与遗传无关|SSS一SINGLE_SEL「A结节性硬化症「B汗管瘤rC寻常疣rD瘗疮「E毛发上皮瘤该题您未回答：x该问题分值:0.79答案:C着色性干皮病的遗传类型是ISSS一SINGLE_SEL「A性连锁隐性遗传「B常染色体显性遗传

常染色体隐性遗传「D性连锁显性遗传「E多基因遗传该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:C着色性干皮病是发生在暴露部位的色素变化、萎缩、角化及癌变的ー种遗传性皮肤病,属常染色体隐性遗传,近亲结婚的后代女性易发,在某些家系中显示性连锁遗传。关于鳞状毛囊角化症下列不正确的是「SSS_SINGLE_SEL「A好发于青壮年rB可能与鱼鳞病属同类病「C为角化性皮肤病「D在少数病例中家族中有相同患者「E为常染色体隐性遗传该题您未回答:x 该问题分值：0.79答案:E对寻常型鱼鳞病描述正确的是「SSS_SINGLE_SEL「A常染色体隐性遗传「B易累及皱褶部位rC鳞屑呈黏着性rD青春期后停止发展CE颗粒层明显增厚该题您未回答：x 该问题分值:0.79答案:D

获得性掌跖角化病(PPK)不包括SSS_SINGLE_SEL「A更年期角化病「B副肿瘤性PPKrC炎症性PPKrD弥漫性PPK「E药物性PPK该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:DPeutz-Jeghers综合征的胃肠道息肉最多见的部位是SSS_SINGLE_SEL「A胃「B直肠「C小肠「D结肠「E回肠该题您未回答：x 该问题分值:0.79答案:C与Hailey-Hailey病发病相关的因素有「SSS_SINGLE_SEL「A摩擦「B细菌、病毒感染「C酵母菌「D基因突变

'E以上都是该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:E下列鱼鳞病不伴有掌跖角化过度的是|-SSS_SINGLE_SEL「A寻常型鱼鳞病「B板层状鱼鳞病rC性联隐性鱼鳞病「D先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病「E先天性大疱性鱼鳞病样红皮病该题您未回答:x 该问题分值：0.79答案:C染色体14qll.2的TGM1基因突变、缺失、插入可引起哪种类型鱼鳞病()ISSS_SINGLE_SE1「A寻常型鱼鳞病「B性连锁鱼鳞病「C板层状鱼鳞病「D先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病「E先天性大疱性鱼鳞病样红皮病该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:C板层状鱼鳞病与染色体14qll.2的谷氨酰胺转移酶1(TGM1)基因突变、缺失、插入有关,故C正确。寻常型鱼鳞病患者表皮中丝聚合蛋白减少甚至缺乏,可能与丝聚合蛋白原合成转录后调控异常有关;其致病基因定位于lq21,但仍未克隆出致病基因,故A错误。性连锁鱼鳞病已证实大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸酯酶(STS)的基因缺失,而另一部分患者则有STS基因突变;导致角质层类固醇硫酸酯增多，影响角质层细胞正常脱落而形成鳞屑,故B错误。先天性大疱性鱼鳞病样红皮病已证实系定位于12ql3.3、17q21.2的角蛋白1(KRT1)

和角蛋白10(KRT10)基因突变,影响角蛋白中间丝即张カ细丝的正常排列与功能,进而导致角化异常及表皮松解,故D错误。先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病由多个基因如TCM1基因、12-R脂氧合酶(ALOX12B)基因、脂氧合酶3(ALOXE3)基因、鳞蛋白(CIE)基因突变引起,故E错误。故正确答案为C37.遗传性掌跖角化病与获得性掌跖角化病的鉴别要点是()FSSS_SINGLE_SE1CA皮损特点「B指甲的改变「C发病年龄及家族史「D组织病理学检查「E是否伴有掌跖多汗该题您未回答:x 该问题分值:0.79分案:C装得性掌跖性角化病成年期发病,无明显家族史,少数为特发性,多数为系统疾病或药物引起。遗传性掌跖角化病以弥漫性或局限性的掌跖皮肤增厚和角化过度为临床特征,有多种不同类型,为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。故正确答案为C38.有关弥漫性掌跖角皮病错误的是「SSS_SINGLE_SEL「A常染色体显性遗传「B婴儿发病「C掌跖弥漫角质增厚「D常伴有多汗症「E角化损害随年龄增大而自行消退该题您未回答:x 该问题分值：0.79答案:E弥漫性掌跖角皮病可持续终生。39.下列鱼鳞病的病情不随年龄增长而减轻的是

ISSS_SINGLE_SE1「A寻常型鱼鳞病rB板层状鱼鳞病rC性连锁隐性鱼鳞病rD先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病「E先天性大疱性鱼鳞病样红皮病该题您未回答:x该问题分值:0.79答案:C下列关于X连锁的鱼鳞病,描述错误的是I-SSSSINGLESEL「A该病在鱼鳞病中较为少见「B出生时或婴儿期早期即发病「C症状不随年龄增长而改善rD呈X染色体连锁显性遗传「E可伴有非皮肤损害该题您未回答：x 该问题分值：0.79答案:D下列关于汗孔角化症的描述,错误的是「SSS_SINGLE_SEL「A是ー组角化萎缩性皮肤病rB临床上分五种类型rC斑块型常黏膜不受累「D组织病理示鸡眼样层板改变

斑块型多见儿童期发病该题您未回答:X 该问题分值:0.79答案:C患儿,男性,15岁。2年前两臂出现针尖到粟粒大小与毛孔一致的坚硬丘疹,不融合,顶端有褐色角质栓,内含卷曲的毛发,皮损冬重夏轻。曾服用维生素A治疗,症状无改善。其父年轻时有同样病史,现已减轻。该患儿应诊断为|SSS_SINGLE_SEL「A维生素A缺乏症「B毛周角化症「C小棘苔辞「D鱼鳞病「E痒疹该题您未回答：x 该问题分值:0.79答案:B下面关于毛囊角化症的说法,错误的是I'SSSSINGLESEL「A又叫Darier病「B皮损特征在脂溢部位簇集油污样角化性丘疹「C可伴有甲异常和黏膜损害「D是毛囊性疾病「E呈常染色体显性遗传该题您未回答：x 该问题分值：0.79答案:DPeutz-Jeghers综合征的息肉常为f-SSS_SINGLE_SELrA肉瘤

'B腺瘤rC纤维瘤rD淋巴瘤rE平滑肌瘤该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:B红斑肢痛病好发于「SSS_SINGLE_SEL「A双手「B两足「C双上肢「D双侧小腿「E双侧大腿该题您未回答：x 该问题分值：0.79答案:B不符合大疱性先天性鱼鳞病样红皮病临床特点的是ISSS_SINGLE_SEL「A出生时即发病「B轻微创伤和摩擦可引起发病「C松弛性大疱易破溃形成糜烂面「D随年龄增长,红斑、水疱症状减轻「E随年龄增长,红斑、水疱症状加重该题您未回答：x 该问题分值:0.79答案:E

性连锁鱼鳞病的病因是（）SSS_SINGI.E_SE1'A染色体14qll.2的TGM!基因突变「B类固醇硫酸酯酶基因的缺陷「C12-R脂氧合酶突变「D角蛋白10基因突变「E角蛋白1基因突变该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:B性连锁鱼鳞病已证实大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸酯酶（STS）的基因缺失,而另一部分患者则有STS基因突变;导致角质层类固醇硫酸酯增多,影响角质层细胞正常脱落而形成鳞屑。故正确答案为B以下哪项不属于各型大疱性表皮松解症的共同特点（）SSSSINGLESELA皮肤受到碰撞后出现水疱rB愈合后无瘢痕「C四肢伸侧容易发生rD可见粟丘疹「E可使指趾甲萎缩或甲缺如该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:B各型大疱性表皮松解症的共同特点是皮肤在受到轻微摩擦或碰撞后出现水疱及血疱;肢端及四肢关节的伸侧尤其容易发生,严重者可累及任何部位,愈合后可形成瘢痕，肢端皮损反复发作可使指趾甲萎缩或甲缺如，可见粟丘疹和头皮萎缩性秃发。故正确答案为B播散性浅表性光线性汗孔角化症属于SSSSINGLESEL

常染色体显性遗传「B常染色体隐性遗传「C性联遗传「D多基因遗传rE非遗传性疾病该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:A播散性浅表性光线性汗孔角化症是一种少见的慢性角化性皮肤病,呈常染色体显性遗传。关于鱼鳞病,下列说法错误的是|SSS一SINGLE_SEL「A属于角化性皮肤病「B分遗传性和后天性「C遗传性鱼鳞病均为常染色体显性遗传「D寻常型鱼鳞病最为常见「E后天性寻常型鱼鳞病通常合并有系统疾病该题您未回答：x 该问题分值:0.79答案:C营养不良性大疱性表皮松解症的水疱位于「SSSSINGLESEL「A真皮内「B透明板内rC致密下层「D角质层内「E

表皮内该题您未回答:X 该问题分值:0.79答案:C交界性大疱性麦皮松解症的水疱位于SSSSINGLESEL「A真皮内「B透明板内「C致密下层「D角质层内「E表皮内该题您未回答:x该问题分值:0.79答案:B患儿男,4岁。出生后即发现躯体和四肢伸侧褐色多角形鳞屑,血清硫酸胆固醇升高,脂蛋白电泳异常。可能的诊断为「SSS_SINGLE_SEL「A点状掌跖角皮症「B弥漫性掌跖角皮症「C汗孔角化症「D性联鱼鳞病「E寻常型鱼鳞病该题您未回答：x该问题分值：0.79答案:D汗孔角化症分型中最常见的是ISSS_SINGLE_SE1「A经典斑块型「B

播散性浅表性光线型「C掌跖播散型「D线型「E点状型该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:B不符合板层状鱼鳞病临床特点的是「SSSSINGLESEL「A出生时即发病「B黄棕色四方形鳞屑「C松弛性大疱「D口唇外翻「E体表呈铠甲样该题您未回答：x 该问题分值:0.79答案:C大疱性表皮松解症的共性不包括「SSSSINGLESEIrA摩擦、碰撞不引起皮损「B与遗传有关「C皮肤、黏膜出现水疱、大疱「D病变位于表皮内、表皮下「E好发于四肢伸侧该题您未回答：x 该问题分值:0.79答案:A各型鱼鳞病的共同特点是「SSS_SINGLE_SEL「A皮损冬重夏轻rB与毛孔一致的角化性丘疹rC掌跖角化过度CD青春期前后渐有好转「E表皮有角化过度的鳞屑该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:E58.如为明确某种遗传性皮肤病的人群分布规律及评估遗传因素的作用,常需应用（）|SSS_SINGLE_SEL「A遗传流行病学研究「B分离分析「C连锁分析「D突变筛查「E全基因组外显子测序该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:A已经确定的遗传性皮肤病超过300种。目前的研究策略包括遗传流行病学研究（明确某种遗传性皮肤病的人群分布规律及评估遗传因素的作用）、分离分析（明确遗传模式）、连锁分析（对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆）、突变筛查（明确某种单基因皮肤病的分子发病机制）、全基因组关联研究（从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异）及全基因组外显子测序（从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异）。故正确答案为A59.以下关于板层状鱼鳞病的描述正确的是（）「SSS_SINGLE_SEL「A系常染色体显性遗传

'B皮损以肢体伸侧为重rC常伴掌跖角化rD面部皮肤正常CE外阴无受累该题您未回答:x 该问题分值:0.79骨层状鱼鳞病系常染色体隐性遗传,故A错误。生后即全身覆有一层广泛的火绵胶样膜,2周后该膜脱落,故D错误,代之棕灰色四方形鳞屑（板层状），遍及整个体表犹如铠甲，以肢体屈侧、皱褶部位和外阴为重，故B、E错误。1/3患者可有眼睑、唇外翻，面部皮肤外观紧绷，常伴掌跖角化、皴裂,故C正确。故正确答案为C60.水疱位于透明层内的是（）|-SSS_SINGLE_SEL「A单纯型大疱性表皮松解症「B交界型大疱性表皮松解症rC营养不良型大疱性表皮松解症「D寻常型天疱疮「E大疱性类天疱疮该题您未回答：x 该问题分值:0.79答案:B透射电镜检查是EB诊断的常规方法，可见单纯型大疱性表皮松解症水疱位于表皮内，交界型大疱性表皮松解症水疱位于透明层内，营养不良型大疱性表皮松解症水疱在致密板下方。故正确答案为B61.以下不属于各型鱼鳞病共同特点的是（）「SSSSINGLESEL「A皮肤干燥「B表皮角化过度「C

片状鱼鳞样固着性鳞屑「D伴有掌跖角化「E单基因遗传病该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:。鱼鳞病是指ー种单基因遗传性角化障碍性皮肤病,其共同特点为四肢伸侧或躯干部发生很多干燥、粗糙状如鱼鳞的、角化性鳞屑、有深重斑纹、好起白皮。先天性大疱性鱼鳞病样红皮病无掌跖角化。故正确答案为D患儿7岁,生后不久双侧掌跖出现弥漫性斑块状角质增厚,手足活动困难,其父有类似表现，考虑诊断为|-SSS_SINGLE_SEL「A月并服「B骈服性湿疹「C疣状肢端角化症「D弥漫性掌跖角皮症「E剥脱性角质松解症该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:。①家族史:②双侧掌跖出现弥漫性斑块状角质增厚，手足活动困难。以下疾病容易发生皮肤癌的是『SSS_SINGLE_SELrA先天性皮肤异色症「B色素痣rC毛周角化病「D着色性干皮病rE毛囊角化病该题您未回答:x 该问题分值:0.79

答案:D大疱性表皮松解症的皮损好发部位是I'SSSSINGLESEL「A皮肤黏膜交界处「B腹股沟及臀沟等部位「C肢端及四肢关节伸面等易受到摩擦处「D四肢及躯体屈侧等皮肤较薄处rE头皮及躯体等部位该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:C交界性大疱性表皮松解症的基因定位于「SSS_SINGLE_SEL「A3q21-q22rB2q33-q35rclq21「DIq25Tq32rE**该题您未回答：x 该问题分值：0.79答案:D结节性硬化症的皮损有四种特征性损害,除外『SSS_SINGLE_SEL「A面部血管纤维瘤「B甲周纤维瘤「C毛发上皮瘤

'D鲸鱼皮斑rE卵圆形或叶状白斑该题您未回答:x该问题分值:0.79答案:C掌跖点状角化病的特征是「SSS_SINGLE_SEL「A掌跖增厚「B常染色体隐性遗传「C掌跖部散发角化性丘疹「D甲营养不良「E角层增厚该题您未回答:x该问题分值:0.79答案:C毛囊角化病的皮损好发于|SSS_SINGLE_SE1「A皱褶部位「B皮脂溢出部位「C暴露部位「D四肢伸侧「E躯干部该题您未回答:x该问题分值:0.79答案:B下列有关红斑肢痛病的特征不正确的是|SSS_SINGLE_SEL「A皮肤疼痛「B皮肤潮红「C局部温度升高「D皮肤灼痛rE脉跳无力该题您未回答:x 该问题分值:答案:E下列对遗传性大疱性表皮松解症的描述,l-SSSSINGLESEL「A好发于四肢的伸侧「B皮肤在受到摩擦后出现水疱、大疱「C营养不良型愈后遗留瘢痕「D单纯型愈后遗留瘢痕「E有家族史该题您未回答:x 该问题分值:答案:D寻常型鱼鳞病（）「SSSSINGLESEIrA颗粒层增厚「B系常染色体隐性遗传「C皮损好发于四肢屈侧「D瘙痒剧烈「E表皮中丝聚合蛋白减少该题您未回答：x 该问题分值：.79不正确的是.79.79000答案:E寻常型鱼鳞病,本型最常见,系常染色体显性遗传,故B错误。自幼年发病,皮损冬重夏轻。好发于四肢伸侧及背部,尤以胫前最为明显,屈侧及褶皱处甚少累及，故C错误。轻者仅表现为冬季皮肤干燥、表面有细碎的糠枇样鳞屑。典型皮损是淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑,鳞屑中央固着,周边微翘起,如鱼鳞状;常伴有掌跖角化、毛周角化。通常无自觉症状,故D错误。寻常型鱼鳞病表现为中度板层状角化过度，伴颗粒层减少或缺如，故A错误;皮脂腺和汗腺缩小并减少。故正确答案为E临床皮损表现为广泛鳞屑及局限性角化性疣状丘疹,呈"豪猪”样外观的是（）「SSSSINGLESELrA寻常型鱼鳞病rB板层状鱼鳞病「C先天性大疱性鱼鳞病样红皮病「D先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病rE性连锁鱼鳞病该题您未回答:x 该问题分值:0.79先天性大疱性鱼鳞病样红皮病又称表皮松解性角化过度鱼鳞病，系常染色体显性遗传。出生时即有皮肤潮红、温润和表皮剥脱,受到轻微创伤或摩擦后在红斑基础上出现大小不等的薄壁松弛性水疱，易破溃成糜烂面。一般数天后红斑消退,出现广泛鳞屑及局限性角化性疣状丘疹,皮肤皱褶处更明显,呈“豪猪”样外观，常继发感染，严重时可伴发败血症、电解质紊乱而导致死亡。故正确答案为C单纯型大疱性表皮松解症（）ISSS_SINGLE_SE1「A是最重型「B水疱发生在表皮基底细胞层「C尼氏征阳性「D水疱位置较深「E

愈合后遗留瘢痕该题您未回答:X 该问题分值:0.79答案:B单纯型大疱性表皮松解症大多为染色体显性遗传,是最轻型。水疱发生在表皮基底细胞层,相对表浅,见于肢端及四肢关节伸侧,愈后一般不留瘢痕;黏膜及指甲损害少。常在2岁内发现摩擦部位易出疱,尼氏征阴性。故正确答案为B常染色体隐性遗传『SSS_SINGLE_SEL「A显性遗传寻常型鱼鳞病「B汗孔角化症「C着色性干皮病「D色素失禁症「E进行性对称性红斑角化病该题您未回答：x 该问题分值:0.79答案:C75.属于性联遗传|SSS_SINGLE_SEli「A显性遗传寻常型鱼鳞病rB汗孔角化症「C着色性干皮病「D色素失禁症「E进行性对称性红斑角化病该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:。色素失禁症是X连锁显性遗传病,故答案为D。着色性于皮病的特征,除外『SSS_SINGLE_SEL

'A光敏感rB色素改变rC皮肤过早老化「D癌变「E毛发增加该题您未回答:x该问题分值:0.79答案:E下列关于掌跖角化病,描述错误的是「SSS_SINGLE_SEL「A以角质增厚为特征「B弥漫性掌跖角化病通常成人发病「C掌跖可单独或同时受累「D点状掌跖角化病青春期发病多见「E具有遗传异质性该题您未回答：x该问题分值:0.79答案:B与交界性大疱性表皮松解症相关的是|SSS_SINGLE_SE1「A编码K5和K14的基因突变「B编码板层素5和XVII型胶原基因突变「C编码vn型胶原基因突变「D角化细胞黏附障碍「E类固醇硫酸酯基因缺陷

该题您未回答:X 该问题分值:0.79答案:B寻常鱼鳞病皮损最常分布于『SSS_SINGLE_SEL「A下肢伸侧「B后背「C四肢屈侧「D前胸部「E面颊部该题您未回答:x 该问题分值：0.79答案:A下列疾病不伴有掌跖角化的是ISSS_SINGLE_SEL「A角化型足癣「B板层状鱼鳞病「C毛发红糠疹「D掌跖慢性湿疹「E毛周角化该题您未回答：x 该问题分值:0.79答案:E毛囊角化病的基因定位于|SSS_SINGLE_SEL「A3q21-q22rB2q33-q35rc

Iq21「D**rE**该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:。下列有关红斑肢痛病的叙述不正确的是「SSSSINGLESEL「A是ー种少见的阵发性血管扩张性疾病「B分为原发性和继发性两种「C多发生于40岁以前「D具有遗传现象「Eロ服小剂量阿司匹林可使发作减轻该题您未回答：x 该问题分值:0.79答案:B红斑肢痛症(erythromelagia)是ー种少见的病因不明的阵发性血管扩张性的周围自主神经系统疾病,临床特征为肢端皮肤红、肿、痛、热,多发生于双足。本病多见于20~40岁青壮年,男性多于女性。一般可分为三类型:原发性红斑性肢痛症、继发性红斑性肢痛症和特发性红斑性肢痛症。原发性红斑性肢痛症是ー种常染色体显性遗传性疾病，常发病于幼年。继发性红斑性肢痛症病因未明。药物治疗ロ服阿司匹林可使疼痛减轻。男性，19岁。自婴儿期皮肤上就有多数鳞屑斑，患者的一个哥哥和一个妹妹有类似疾病。可能的诊断是I-SSSSINGLESEIrA毛发红糠疹rB性联遗传性鱼鳞病「C寻常型鱼鳞病「D层板状鱼鳞病「E

表皮松解性角化过度鱼鳞病该题您未回答:X 该问题分值:0.79答案:C寻常性鱼鳞病是常染色体显性鱼鳞病,出生后即可发生。以下属于单基因遗传性皮肤病的是（）SSS_SINGLE_SEL「A斑秃rB白瘢风rC鱼鳞病rD银屑病rE系统性红斑狼疮该题您未回答：x 该问题分值:0.79会鳞病是ー组以皮肤干燥并伴片状鱼鳞样固着性鳞屑为特征的角化异常性遗传性皮肤病,属于单基因遗传性皮肤病。故正确答案为C毛周角化病又称为（）1-SSS_SINGLE_SELrA扁平苔辞rB瘪疡性苔辞「C小棘苔辞「D毛发角化病rE毛发红糠疹该题您未回答：x 该问题分值：0.79毛周角化病,又称毛发苔辞或毛发角化病,是ー种毛囊漏斗角化异常性皮肤病。毛周角化病在正常人中占相当大的比例，常发生于儿童,病情至青春期达到高峰，以后可随年龄增长逐渐消退。故正确答案为D以下与编码VD型胶原基因突变有关的是（）

ISSS_SINGLE_SE1「A单纯型大疱性表皮松解症「B交界型大疱性表皮松解症「C大疱性类天疱疮「D获得性大疱性表皮松解症「E营养不良型大疱性表皮松解症该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:EEBS由角蛋白5（K5.位于12ql3）和（或）角蛋白14（K14,位于17ql2-q21）编码基因突变所致,这些角蛋白主要位于基底细胞层。JEI3由BP180（即BPAG2,又称XVD型胶原）或板层素5编码基因突变所致,BP180和板层素5均位于表真皮连接的透明层;DEB由VD型胶原（C0L7A1,位于3P21.3）编码基因突变所致,vn胶原位于致密板下。故正确答案为E着色性干皮病常出现I'SSSSINGLESEL「A基底细胞癌「B血管肉瘤「C纤维肉瘤rD汗管瘤「E钙化上皮瘤该题您未回答:x 该问题分值：0.79答案:A关于色素失禁症,下列叙述错误的是|-SSS_SINGLE_SELrA遗传上男性多于女性rB皮肤损害包括四期

'c伴有不同程度的眼部和指甲损害rD中枢神经系统也可受累rE常伴有假性斑秃该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:A色素失禁症的临床表现:皮肤及附属器损害:(1)皮肤:大多数IP的皮损在特征性地按时间顺序经历4个不同时期的改变,这4个时期的皮损可以出现短暂重叠,同时并非全部出现于IP患者,表现出显著的临床异质性。第一期为水疱期,90%~95%的IP在出生时或出生后两周内,特征性出现沿Blaschko线分布的红斑,及红斑上的丘疹和小水疱,在四肢尤为明显,躯干和头颈也可发生,水疱可在数月内消退。第二期为疣状期，70%、80%的IP在出生后头几周到数月内,特征性出现沿Blaschko线分布的红斑上疣状漩涡样斑块,好发于四肢和躯干,头颈也可受累，大多数疣状皮损持续数周或数月后消退。第三期为色素沉着期,90%〜98%的IP在出生后数月内,特征性出现沿Blaschko线分布的条纹状或旋涡状色素沉着斑，通常发生在躯干和四肢、皱褶或头颈部。色素沉着的部位与水疱期和疣状期IP的受累部位没有明显的相关性，皮损可在青春期逐渐消退。第四期为色素减退期，30%〜75%的IP在青春期,特征性出现下肢网状或线状色素减退的萎缩性斑片,通常见于小腿腓部,皮损一直持续到成年。(2)毛发:28%~38%的IP在婴儿期有瘢痕性秃发,眉毛和睫毛缺如或发育不全,在儿童期早期头发很稀疏,后期则呈无光泽、坚硬而粗糙。(3)甲:7%〜40%的IP在婴儿期发生甲营养不良，甲板出现凹点或纵峭,与甲床分离等,可随年龄增长而有所改善。甲下和甲周角化性痛性肿瘤和骨骼畸形也可见于年龄较大的儿童和成年人。着色性干皮病最早期的表现为SSS_SINGLE_SEL「A光敏感「B基底细胞癌rC皮肤萎缩rD皮肤毛细血管扩张「E色素沉着或减退

该题您未回答:X 该问题分值:0.79答案:A90.下列关于进行性对称性红斑角化症,描述错误的是|SSS_SINGLE_SEL「A呈常染色体显性遗传「B以游走性对称性边缘清楚的角化性红斑为特征「C通常出生时或生后1年发病「D一般无自觉症状「E主要见于四肢,躯干较少累及该题您未回答：x 该问题分值:0.79答案:B91.卜一列不符合寻常型鱼鳞病的是I'SSS_STNGLE_SEIrA又称干皮症「B冬重夏轻「C小腿伸侧分布深褐色菱形鳞屑rD掌跖常见线状皺裂rE自觉症状重该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:E92.下列有关层板状鱼鳞病说法错误的是「SSS_SINGLE_SEI「A男性患者多于女性「B大部分呈常染色体隐性遗传

出生时即发病,并且终生患病「D在儿童及成年期,皮损以全身泛发性鳞屑为特征「E由于睑外翻可引起暴露性角膜炎该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:A養板状鱼鳞病发病无性别差异。Peutz-Jeghers综合征又称为「SSS_SINGLE_SEL「A肠病性肢端皮炎「B结节性硬化「C色素失禁症rDロ周一黑子肠息肉综合征rE家族性慢性良性天疱疮该题您未回答：x 该问题分值:0.79答案:D鱼鳞病的治疗措施中不正确的是『SSS_SINGLE_SEL「A做产前诊断「B外用维A酸可改善角化程度「Cロ服维A酸可根治此病「D局部用药以温和、保湿、轻度剥脱为原则「E有感染者外用抗菌药物该题您未回答：x 该问题分值:0.79答案:C下列不属于原发性皮肤松弛症的是

ISSS_SINGLE_SE1「A眼睑皮肤松弛rB神经纤维瘤病「C弹性纤维假黄瘤「D斑状皮肤萎缩「E全身性皮肤松弛症该题您未回答:x 该问题分值:0.79答案:B患儿,男性,3岁。自婴儿期开始,肢端及摩擦部位反复起水疱,有时为血疱,愈合缓慢。体检:四肢伸侧见片状色素沉着、萎缩性瘢痕及粟丘疹,可见尼氏征阳性，血疱、水疱及糜烂。可能的诊断是|SSS_SINGLE_SEL「A隐性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症「B显性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症「C单纯性大疱性表皮松解症「D获得性大疱性表皮松解症「E皮肤迟发型吓咻病该题您未回答：x 该问题分值:0.79答案:BB1题型先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病()|-SSS_SINGLE_SEL「A致病基因定位于lq21「B大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸