2016西药押题卷药二模拟

2016年《药学专业知识（二）2016年《药学专业知识（二）2性D、拮抗MA、M受体拮抗剂C、β2受体激动剂DAM受体的作用E、ACEI类AB12、、 患DCDDDNADNA E、主要通过CYP1A2AM胆碱药C<1>ABCD<2>、10%ABCD<3>ABCD<4>A<3>ABCD<4>ABCD>ABCD<2>TGABCD<3>HDL-chABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCDE<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCD5、A.毛花苷CD.毒毛花苷K<1>ABCD<2>36ABCD>AB<2>36ABCD>ABCD<4>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>、明显降低空腹血糖及胰岛素和CABCD<5>ABCD<1>ABCD<2>AABCD ABCD<4>DABCD<5>CABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCDABCD<4>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCD（药物<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCD<1>、除用青霉素控制链球 <2>、对NSAIDCE、12岁以下儿童禁用尼美舒利<3>2、患者，女性，632、患者，女性，63<1><2>C、胸部CTDB<3>23.2μg/mlCD50%<4>63 。13C呼气试验：Hp（+）。患者既往有高血压病史8年，口服替米沙坦、美托洛尔及硝苯地平控1g，口服，2次/日；克拉霉素缓释胶囊0.5g，口服，2次/日；注射用蛇毒血凝酶1KU，静脉注射，1次/<1><2><3>Hp<3>Hp<4><5>，<1><2>A、二氢吡啶类C、非二氢吡啶类CCB<1>C33次以上给药E41<2><1><1><2>BDNA结构和功能C、嵌入DNA干扰核酸<3>C、<4>性CINRC5g1【答 21【答 2【答 3【答 4【答 5【正 】【正 】考核关注NSAIDNSAID时，首选对乙酰氨基酚，并且在患者大量出汗时注【正 】可考虑应用糖皮质激素（关节腔内注射或口服）。（2）缓解期在关节炎症控制后1～2周开始抑酸药别嘌 【正 】【正 】 6789【正6789【正 】【正 】 【正 】【正 】【正 】2周的患者禁用。乙酰半胱氨酸口服吸收后，在胃壁和肝脏存在首关效应。用于大量黏痰阻塞而引起的呼吸，如急性和慢性支气管炎、支气管扩张、肺结核、、肺气肿以及手术等引起的痰液黏稠、咳痰，还可用于对乙酰氨基酚的、环磷酰胺引起的性炎的治疗。【正【正 】硫糖铝在酸性环境中才发挥作用，在pH<4时，可黏附于上皮细胞和溃疡基底。此外尚促进 发挥细胞或黏膜保护作用。故选A。【正 】 【正 】【正 】【正 】【正 】 【正【正 】【正 】 进和β受体功能亢进状态更是β受体阻断剂的适应证（I类 水平C）。故选B。【正 】目前，在众多钙通道阻滞剂中，仅有维拉帕米和地尔硫（卓）两药常用于治疗心律失常。而其他钙通道 【正 】紧张素转化酶抑制剂的不良反应：常见长期干咳（发生率约20%）、胸痛、上呼吸道症状（鼻炎）、 【正 】TC15～30％，还能降低LDL5～25%，TG20%～50%HDL15～35%，升高HDL作用Lp的药物。【正 】他汀类是现有调脂药中降低LDL-ch【【正 】 功 【正 】 【正 】 【正 】【正 】【正 】【正【正 】 【正 】 【正确】D是骨质疏松的基础治疗方案。钙吸收随着钙量增加而增加，但达到某一阈值后，摄入量增加，钙的吸收并不同步增加，对钙的需要量因、、种族的不同而有差异。在计算给药剂量时应考虑到食物中钙，我国城市平均钙摄入量为一日490mg。补钙以清晨和睡前各服用一D，则宜睡前服用。【正 】 ）【正 】 【正 】 【正【正 】 【正 】 期、联合、规律、全程、适量”。一般可分为两个阶段：（1）第1阶段为强化期，一般为2个月，常以异烟肼（H）、利福平或利福喷汀（R或L）、吡嗪酰胺（Z）3种 3～4种药物联合，简称2HRZE（S）方案。（2）第2阶段为持续期，一般为4个月，常联用异烟肼、利福平、乙胺丁醇3药，简称4HRE方案。【正 】【正 】 【正 】【正 】 【正【正 】 【该题针对“破坏DNA的抗生素”【正 】 【正 】20～100倍。【正 】【正 】 尚可用于混合。氟喹诺酮类药中多数属于浓度依赖型抗菌药物，氟喹诺酮类药的主要作用靶位在细菌DNA4个亚，干扰DNA、转录和重组，从而影响DNA的而致细菌。1【1【正 】【正 】维A酸是维生素K的代谢 【正 】18岁以下的儿童（包括外用制剂）。 【正 】多种不同作用机制的药物可以降低眼压。眼部滴用的β受体阻断剂或素类似物通常是首选药。在一些病例中，有必要联合应用这些药物，或者需要加用其他药物，如缩瞳药、交感神经及碳酸酐酶抑【正 】【正 】 22【正 】【正 】【正 】【正 】 【正 】 【正 】 3434【正 】【正 】 【正 】β受体阻断剂常联合应用，可以增强疗效。心绞痛控制不满意时可加用钙通道阻滞剂，后者具【正 】 【正 】 【正 】【正 】 5656【正 】对空腹血较高者选用长的格列特和格美餐后血糖高者宜用短效格列吡格列格列吡嗪增强第时相胰素 病程较、空腹血糖高者可用格列脲、格美脲、列齐特或上述的控、释制剂。 【正 】 【正 】制磷酸二酯酶活性，升高细胞内c 【正 】【正 】【正 】 77【正 】当维生素B1缺乏时，按其程度，依次可出现下列反应：神经系统反应（干性脚气病）、心 【正 】维生素A是 【正 】【正 】胰岛素用于1型、2型 【正 】胰岛素增敏剂又称为噻唑烷二酮类药（TZD），γC肽水平，对餐后血糖和胰岛素亦有降低作用。 【正 】 889【正 】【正 】 【正 】 【正 】【正 】【正 】 内，维生素C是高效抗氧化剂，用来减轻抗坏血酸过氧化物酶基底的氧化应力。故维生素C缺乏可【正 】【正 】 【正 】 【正 】【正确】第三代头孢菌素对革兰阳性菌虽有一定的抗菌活性，但较第一、二代弱，对革兰菌包括肠杆菌、铜绿假单胞菌及厌氧菌如脆弱拟杆菌均有较强的抗菌作用，对流感杆菌、具有良好的抗菌活性；对β-内酰胺酶高度稳定；血浆半衰期长，体内分布广，组织力强，有一定量渗入脑脊液中；对肾脏基本无毒性；适用于严重革兰及敏感阳性菌的、病原未明的经验性治疗及院内。【正确】对革兰杆菌较第二、三代弱；虽对青霉素酶稳定，但对各种β-内酰胺酶稳定性远较第二、三代差，可为革兰菌产生的β-内酰胺酶所破坏；对肾脏有一定的毒性，与氨基糖苷类抗菌药物或强利尿剂合用毒性增加；半衰期短，脑脊液中浓度低；临床适用于轻、中度。β-内酰胺类药物，对革兰阳性菌、革兰菌、需氧菌、厌氧菌均有很强1【答 【答1【答 【答 【答 2【正 】20μg/ml时，可出现毒性反应，表现为心律失常、心率加快、【正 】塞来昔布属选择性COX-2抑制剂，它导致胃肠道溃疡及 【正 】12岁以下儿童禁用尼美舒利。消化道 【正 】 【正 】 【正 】 DNA 33【正 】【正 】 【正 】 度过高应立即检测茶碱血药浓度依诺沙星和红霉素可对茶碱代谢产生抑制作用故不宜合用此题选C。【正 】【正 】445【正 】【正 】和非二氢吡啶类CCB（包括苯并硫氮（卓）与苯烷基胺类）。其中属于二氢吡啶类CCB药物临床使用 ；属非二氢吡啶类的药物是地尔硫（卓） 【正 】 【正 】铋剂剂量过大时（血铋浓度大于0.1μg/ml）,有发生神经毒性的 【正 】【正 】 【答 【答 6【答 【答 【答 【答 1【正 】【正 】 【该题针对“破坏DNA的烷化剂”【正 】【该题针对“破坏DNA的烷化剂”【正 】 【该题针对“破坏DNA的烷化剂”【正 】髓瘤 肿瘤 【该题针对“破坏DNA的烷化剂”【正 】2345【正2345【正 】 抑制凝血酶活性时不依赖于ATⅢ和肝素辅助因子Ⅱ的参与。（2）与肝素相比，直接凝血酶抑制剂不被血 【正 】 【正 】 致病菌的pH和电位，抑制致病菌生长，以维持肠道菌群平衡。（4）营养作歧杆菌可维生素B1B2B12、烟D的吸收，增进食欲，帮助消化。（5）免疫作用。激活机体吞噬功能，增强机体抗能力和非特异性免疫反应。（6）保护肝脏，治疗肝性脑病。（7）抑制肠内基及过氧化脂质，延缓体内主要及皮肤组织衰老。（8）解毒作用：控制内毒素血症，促进药物降解、排泄。5-羟色胺综合征，如高血压、高热、肌阵挛、意识等；选择性5-HT6789】【如【正 】大观霉素意事6789】【如【正 】大观霉素意事1品不静脉给应臀部肌肉上方做部肌内射射部位次注量不超过2（ml）（）本品青霉素无交叉敏性。3）儿童 患对青素类或孢菌素过敏者可应本品（由于品的稀