室内环境检验检测作业指导书(全套)

室内环境检验检测作业指导书(全套)室内环境检验检测作业指导书(全套)室内环境检验检测作业指导书(全套)资料仅供参考文件编号：2022年4月室内环境检验检测作业指导书(全套)版本号：A修改号：1页次：1.0审核：批准:发布日期：####工程技术有限责任公司环境检测与监测室作业指导书室内环境文件编号：版本号：编制：批准：生效日期：目录采（抽）样甲醛的测定氨的测定苯的测定TVOC的测定氡的测定建筑材料放射性核素的测定检测项目的限量标准“三废”处理方法第一章采（抽）样布点布点应具有代表性，首先应保证抽取样本间（工程验收）有代表性，其次保证样本间内所设点有代表性（两点以上）。布点数目依据所检测房间面积而定，50㎡以内布一个检测点，50-100㎡布两个检测点，100㎡以上布3-5个检测点。一点采（抽）样时布点在中心点，两点以上视房间结构而定，除平行样外不可布成平行点，要保证各点代表性，避开通风道和通风口，民用建筑工程验收时检测点须距内墙面不小于，距楼地面高。现场布点位置依检测方案位置设定，检测点编号应与检测方案中编号一致，若确需调整，需在方案和采（抽）样记录中注明，并在布点图中标明，采（抽）样点数不可改变。当房间内有两个及以上检测点时，以各点检测结果的平均值作为该房间的检测值。现场检测布点参照执行。采（抽）样条件采（抽）样现场未经投入使用，没有人为添加的污染物。现场周围环境没有影响采（抽）样的干扰因素，如振源、辐射等。民用建筑工程室内环境中游离甲醛、苯、氨、总挥发性有化合物（TVOC）浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，检测应在对外门窗关闭1小时后进行。民用建筑工程室内环境中氡浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，检测应在对外门窗关闭24小时后进行。采（抽）样数量民用建筑工程验收时，应抽检有代表性的房间室内环境污染物浓度，抽检数量不得少于5％，并不得少于3间；房间总数少于3间时，应全数检测。民用建筑工程验收时，凡进行了样板间室内环境污染物浓度检测且合格的，抽检数量减半，并不得少于3间。采（抽）样方法甲醛采用吸收液法采集样品，以酚试剂作为吸收液，用内装5ml吸收液的气泡吸收管，以L/min流量采气10L，在吸收管前加硫酸锰滤纸以除去SO2的干扰，并记录采（抽）样点温度、湿度、气压，同时采集室外空气平行样作为空白样。氡以FD216测氡仪进行点测采（抽）样，同时自动检测其含量。现场记录累计总量带回试验室打印内存数据，作为原始记录。氨采用吸收液法采集样品，以L的硫酸为吸收液,用内装10mL吸收液的大型气泡吸收管,以min的流量采气5L,并记录采（抽）样点温度、湿度及气压。同时同步采集室外空气平行样作为空白样。苯采用吸附法采集样品,以内装100mg活性炭,长150mm,内径外径6mm的玻璃管进行采（抽）样,控制流量为min采气10L。用检定过的皂膜流量计校准采（抽）样系列在采（抽）样前后的流量。误差须小于5％。并记录采（抽）样点温度、湿度、气压，同时同步采集室外空气平行样作为空白样。总挥发有机物以吸附法进行采（抽）样,所用吸附管为Tenax-TA吸附管,以min速度采气10L,并记录采（抽）样点温度、湿度及气压。同时同步采集室外空气平行样作为空白样。现场加采不少于10％的密码样作为质控样。第二章甲醛的测定应用标准GB/T

《公共场所卫生检验方法第2部分:化学污染物》检测方法酚试剂分光光度法原理空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物。根据颜色深浅比色定量。试剂本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水：所用试剂纯度一般为分析纯。吸收液原液：称量酚试剂〔C6H4SN（CH3）：NNH2·HCl,简称MBTH〕，加水溶解，倾与100mL具塞量筒中，加水至刻度。放冰箱中保存，可稳定三天。吸收液：量取吸收原液5mL，加95mL水，即为吸收液。采样时，临用现配。1%硫酸铁铵溶液：称量硫酸铁铵〔NH4Fe（SO4）2·12H2O〕用L盐酸溶解，并稀释至100mL。碘溶液〔c（1/2I2）=L〕：称量40g碘化钾，溶于25mL水中，加入碘。待碘完全溶解后，用水定容至1000mL。移入棕色瓶中，暗处贮存。1mol/L氢氧化钠溶液：称量40g氢氧化钠，溶于水中，并稀释至1000mL。L硫酸溶液：取28mL浓硫酸缓慢加入水中，冷却后，稀释至1000mL。硫代硫酸钠标准溶液[c(Na2S2O3)=L]：可用从试剂商店购买的标准试剂，也可按附录A制备。%淀粉溶液：将可溶性淀粉，用少量水调成糊状后，再加入100mL沸水，并煮沸2～3min至溶液透明。冷却后，加入水杨酸或氯化锌保存。甲醛标准贮备溶液：取mL含量为36%～38%甲醛溶液，放入1L容量瓶中，加水稀释至刻度。此溶液1mL约相当于1mg甲醛。其准确浓度用于下述碘量法标定。甲醛标准贮备溶液的标定：精确量取mL待标定的甲醛标准贮备溶液，置于250mL碘量瓶中。加入mL〔c（1/2I2）=L〕碘溶液和15mL1mol/L氢氧化钠溶液，放置15min。加入20L硫酸溶液，再放置15min，用[c(Na2S2O3)=L]硫代硫酸钠溶液滴定，至溶液呈现淡黄色时，加入1%淀粉溶液继续滴定至恰使蓝色褪去为止，记录所用硫代硫酸钠溶液体积（V2），mL。同时用水做试剂空白滴定，记录空白滴定所用硫代硫酸钠标准溶液的体积（V1），mL。甲醛溶液的浓度用公式（1）计算：甲醛溶液浓度(mg/mL)=(V1-V2)×c1×15/20……………(1)式中：V1——试剂空白消耗[c(Na2S2O3)=L]硫代硫酸钠溶液的体积，mL；V2——甲醛标准贮备溶液消耗[c(Na2S2O3)=L]硫代硫酸钠溶液的体积，mL；c1——硫代硫酸钠溶液的准确物质的量浓度；15——甲醛的当量；20——所取甲醛标准贮备溶液的体积，mL；二次平行滴定，误差应小于mL,否则重新标定。甲醛标准溶液：临用时，将甲醛标准贮备溶液用水稀释成mL含10µg甲醛，立即再取此溶液mL,加入100mL容量瓶中，加入5mL吸收原液，用水定容至100mL，此液mL含µg甲醛,放置30min后，用于配制标准色列管。此标准溶液可稳定24h。仪器和设备大型气泡吸收管：出气口内径为1mm，出气口至管底距离等于或小于5mm。恒流采样器：流量范围0～1L/min。流量稳定可调，恒流误差小于2%，采样前和采样后应用皂沫流量计校准采样系列流量，误差小于5%。具塞比色管：10mL。分光光度计：在630nm测定吸光度。采样用一个内装5mL吸收液的大型气泡吸收管，以min流量，采气10L。并记录采样点的温度和大气压力。同时同步采集室外空气平行样作为空白样。采样后样品在室温下应在24小时内分析。分析步骤标准曲线的绘制取10mL具塞比色管，用甲醛标准溶液按表1制备标准系列。表1甲醛标准系列管号012345678标准溶液，mL0吸收液，mL甲醛含量，mL0各管中，加入mL1%硫酸铁铵溶液，摇匀。放置15min。用1㎝比色皿，在波长630nm下，以水作参比，测定各管溶液的吸光度。以甲醛含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制曲线，并计算回归线斜率，以斜率倒数作为样品测定的计算因子Bg(µg/吸光度)。样品测定采样后，将样品溶液全部转入比色管中，用少量吸收液洗吸收管，合并使总体积为5mL。按绘制标准曲线的操作步骤（见）测定吸光度（A）；在每批样品测定的同时，用5mL未采样的吸收液作试剂空白，测定试剂空白的吸光度（A0）。结果计算将采样体积按式（2）换算成标准状态下采样体积。V0=VtT0P/P0(273+t)…………………(2)式中：V0——标准状态下的采样体积，L；Vt——采样体积，为采样流量与采样时间乘积；t——采样点的气温，℃；T0——标准状态下的绝对温度273K；P——采样点的大气压，kPa；P0——标准状态下的大气压，101kPa；空气中甲醛浓度按式（3）计算。c=(A－A0)×Bg/V0…………………(3)式中：c——空气中甲醛浓度，mg/m3；A——样品溶液的吸光度；A0——空白溶液的吸光度；Bg——由项得到的计算因子，µg/吸光度；V0——换算成标准状态下的采样体积，L。测量范围、干扰和排除测量范围用5mL样品溶液，本法测定范围为～µg：采样体积为10L时，可测浓度范围～m3。灵敏度本法灵敏度为µg/吸光度。检出下限本法检出µg甲醛。干扰及排除20µg酚、2µg醛以及二氯化氮对本法无干扰。二氧化硫共存时，使测定结果偏低。因此对二氧化硫干扰不可忽视，可将气样先通过硫酸锰滤器（见附录B），予以排除。再现性：当甲醛含量为、、µg/5mL时，重复测定的变异系数为5%、5%、3%。回收率：当甲醛含量～µg/5mL时，样品加标准的回收率为93%～101%。附录A硫代硫酸钠标准溶液制备及标定方法试剂碘酸钾标准溶液[c(1/6KIO3)=L]：准确称量经105℃烘干2h的碘酸钾（优级纯），溶解于水，移入1L容量瓶中，再用水定溶至1000mL。1mol/L盐酸溶液：量取82mL浓盐酸加水稀释至1000mL。硫代硫酸钠标准溶液[c(Na2S2O3)=L]：称量25g硫代硫酸钠（Na2S2O3·H2O），溶于1000mL新煮沸并已放冷的水中，此溶液浓度约为mol/L。加入无水碳酸钠，贮存于棕色瓶内，放置一周后，再标定其准确浓度。硫代硫酸钠溶液的标定方法精确量取mL[c(1/6KIO3)=L]碘酸钾标准溶液,于250mL碘量瓶中,加入75mL新煮沸后冷却的水,加3g碘化钾及10mL1mol/L盐酸溶液,摇匀后放入暗处静止3min。用硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘，至淡黄色，加入1%淀粉溶液呈兰色。再继续滴定至兰色刚刚褪去，即为终点，记录所用硫代硫酸钠溶液体积（V，mL），其准确浓度用下式算：硫代硫酸钠标准溶液浓度=×/V平行滴定两次,所用硫代硫酸钠溶液相差不能超过mL,否则应重新做平测定。附录B硫酸锰滤纸的制备取10mL浓度为100mg/mL的硫酸锰水溶液，滴加到250cm2玻璃纤维滤纸上，风干后切成碎片，装入×150mm的U型玻璃管中。采样时，将此管接在甲醛吸收管之前。此法制成的硫酸锰滤纸，有吸收二氧化硫的效能，受大气湿度影响很大，当相对湿度大于88%，采气速度1L/min，二氧化硫浓度为1mL/m3时，能消除95%以上的二氧化硫，此滤纸可维持50h有效。当相对湿度为15%～35%时，吸收二氧化硫的效能逐渐降低。所以相对湿度很低时，应换用新制的硫酸滤纸。第三章氨的测定应用标准GB/T

《公共场所卫生检验方法第2部分:化学污染物》检测方法靛酚蓝分光光度法原理空气中氨吸收在稀硫酸中，在亚硝基铁氰化钠及次氯酸钠存在下，与水杨酸生成蓝绿色的靛酚蓝染料，根据着色深浅，比色定量。试剂和材料本法所用的试剂均为分析纯，水为无氨蒸馏水〔制备方法见附录A〕。吸收液〔c(H2SO4)=L〕：量取浓硫酸加入水中,并稀释至1L。临用时再稀释10倍。水杨酸溶液(50g/L)：称取水杨酸〔C6H4（OH）COOH和柠檬酸钠（Na2C2O7·2H2O），加水约50mL，再加55mL氢氧化钠溶液〔c（NaOH）=2moL/L〕，用水稀释至200mL，此试剂稍有黄色，室温下可稳定一个月。亚硝基铁氰化钠溶液（10g/L）：称取亚硝基铁氰化钠〔Na2Fe(CN)2·NO·2H2O〕溶于100mL水中贮于冰箱中可稳定一个月。次氯酸钠溶液〔c(NaClO)=moL/L〕：取1mL次氯酸钠试剂原液，用碘量法标定其浓度（标定方法见附录B）。然后用氢氧化钠溶液〔c（NaOH）=2moL/L〕稀释成moL/L的溶液。贮于冰箱中可保存两个月。氨标准溶液标准贮备液：称取经105℃干燥1h的氯化铵（NH4Cl），用少量水溶解，移入100mL容量瓶中，用吸收液（）稀释至刻度此液mL含氨。标准工作液：临用时，将标准贮备液用吸收液稀释成mL含µg氨。仪器、设备大型气泡吸收管：有10mL刻度线，出气口内径为1mm，与管底距离应为3～5mm。空气采样器：流量范围0～2L/min，流量稳定。使用前后，用皂膜流量计校准采样系统的流量，误差应小于±5%。具塞比色管：10mL。分光光度计：可测波长为狭缝小于20nm。采样用一个内装10mL吸收液的大型气泡吸收管，以min流量采气5L，及时记录采样点的温度及压力。同时同步采集室外空气平行样作为空白样。采样后，样品在室温下保存，于24h内分析。分析步骤标准曲线的绘制取10mL具塞比色管7支，按表1制备标准系列管。表1氨标准系列管号0123456标准溶液，mL0吸收液，mL0氨含量，ug0在各管中加入mL水杨酸（），再加入mL亚硝基铁氰化钠溶液（）和mL次氯酸钠溶液（），混匀，室温下放置1h。用1㎝比色皿，于波长处，以水作参比，测定各管溶液的吸光度。以氨含量（µg）作横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，并用最小二乘法计算校准曲线的斜率、截距及回归方程（1）。Y=bx+a…(1)式中：Y——标准溶液的吸光度；X——氨含量，µg；a——回归方程式的截距；b——回归方程式斜率。标准曲线斜率b应为＋吸光度/µg氨。以斜率的倒数作为样品测定时的计算因子（Bs）。样品的测定将样品溶液转入具塞比色管中，用少量的水洗吸收管，合并，使总体积为10mL。再按制备标准曲线的操作步骤（）测定样品的吸光度。在每批样品测定的同时，用10mL未采样的吸收液作试剂空白测定。如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围，则可用试剂空白稀释样品显色液后再分析。计算样品浓度时，要考虑样品溶液的稀释倍数。结果计算将采样体积按式（2）换处成标准状态下的采样体积：V0=VtT0P/P0(273+t)……………(2)式中：V0——标准状态下的采样体积，L；Vt——采样体积，由采样流量乘以采样时间而得，L；T0——标准状态下的绝对温度，273K；P0——标准状态下的大气压力，；P——采样时的大气压力，kPa；t——采样时的空气温度，℃。空气中氨浓度按式（3）计算：c(NH3)=(A－A0)×Bs/V0………(3)式中：c——空气中氨浓度，mg/m3；A——样品溶液的吸光度；A0——空白溶液的吸光度；Bs——计算因子，ug/吸光度；V0——标准状态下的采样体积，L。测定范围、精密度的准确度测定范围测定范围为10mL样品溶液中含～10ug氨。按本法规定的条件采样10min，样品可测浓度范围为～2mg/m3。灵敏度10mL吸收液中含有1μg的氨，吸光度为±。干扰和排除对已知的各种干扰物，本法已采取有效措施进行排除，常见的Ca2+、Mg2+、Fe3+、Mn2+、Al3+等多种阳离子已被柠檬酸络合；2μg以上的苯氨有干扰，H2S允许量为30μg。方法的精密度当样品中氨含量为,,μg/10mL时，其变异系数分别为%、%、%，平均相对偏差为%。方法的准确度样品溶液加入、、、μg/10mL的氨时,其回收率为95%～109%,平均回收率为100%。第四章苯的测定应用标准GB50325-2010《民用建筑工程室内环境污染控制规范》(2013年版)附录F检测方法气相色谱法原理空气中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集，然后经热解吸提取出来，再经二甲基聚硅氧烷色谱柱分离，用氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。试剂、仪器与设备苯：标准溶液。纯氮：纯度不小于%。注射器：1µL和10µL。体积刻度误差应校正。活性炭采样管：长150㎜，内径～㎜，外径6㎜的玻璃管内装100mg椰子壳活性炭。恒流采样器：流量范围应包含min，并且当流量为min时,应能克服5kPa～10kPa的阻力，此时用皂膜流量计校准采样系列在采样前和采样后的流量，相对偏差不应大于±5%。热解吸装置：热解吸装置主要由加热器、控温器、测温表、及气体流量控制器等部分组成。调温范围为100～400℃，控温精度±1℃，热解吸气体为氮气，流量调节范围为50～100mL/min,读数误差±1mL/min。所用的热解吸装置的结构应使活性炭管能方便地插入加热器中，并且各部位受热均匀。气相色谱仪：附氢火焰离子化检测器。采样在采样地点打开活性炭管，与空气采样器入口垂直连接，以L/min的速度抽取10L。采样后，将管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度和大气压力。同时同步采集室外空气平行样作为空白样。样品放入干燥器中可保存5天。分析步骤色谱分析条件流量调节阀圈数：氮气：；氢气：；空气：；尾吹：；分流：。分析温度：柱温：60℃；进样器：250℃；检测器：250℃。热解吸仪条件流量调节阀圈数：。解吸温度：320℃。绘制标准曲线抽取苯标准溶液1µL～5µL注入活性炭吸附管，分别制备苯含量为µg、µg、µg、µg、µg的标准吸附管，同时用100mL/min的氮气通过吸附管，5min后取下并密封，作为吸附管标准系列样品。将标准吸附管置于热解析直接进样装置中，经过320℃热解吸后进样测量保留时间及峰面积。以苯的含量为纵坐标，峰面积为横坐标绘制标准曲线。样品分析将已采样的活性炭管置于热解吸装置上，打开反吹开关，吹5min后关闭，将采样管放入解吸炉内，于320℃下解吸5min后进样，以保留时间定性，峰面积定量进行分析。结果计算将采样体积换算成标准状态下的采样体积。V0=VtPT0/P0(273+t)式中：V0——标准状况下的样品体积，L；Vt——采样体积，L；T0——标准状态的绝对温度，273K；t——采样时采样点的温度，℃；P0——标准状态的大气压力，；P——采样时采样点的大气压力，kPa。样品的含量计算C=mt/V0—m0/V1式中：C——标准状况下样品的含量，mg/m3；mt——样品的质量，g；m0——空白样品的质量，g；V1——标准状况下空白样品的体积，L。第五章TVOC的测定应用标准GB50325-2010《民用建筑工程室内环境污染控制规范》(2013年版)附录G检测方法气相色谱法原理空气中苯、甲苯和二甲苯等挥发性有机化合物用Tenax—TA管采集，然后经热解吸提取出来，再经二甲基聚硅氧烷色谱柱分离，用氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。试剂、仪器与设备TVOC标准液体：国家标物中心。纯氮：%。微量注射器：1µL和10µL。体积刻度误差应校正。Tenax—TA吸附管。恒流采样器：流量范围应包含min，并且当流量为min时,应能克服5kPa～10kPa的阻力，此时用皂膜流量计校准采样系列在采样前和采样后的流量，相对偏差不应大于±5%。热解吸装置：热解吸装置主要由加热器、控温器、测温表、及气体流量控制器等部分组成。调温范围为100～400℃，控温精度±1℃，热解吸气体为氮气，流量调节范围为50～100mL/min,读数误差±1mL/min。所用的热解吸装置的结构应使活性炭管能方便地插入加热器中，并且各部位受热均匀。气相色谱仪：附氢火焰离子化检测器。采样在采样地点打开Tenax—TA管，与空气采样器入口垂直连接，以L/min的速度抽取10L。采样后，将管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度、湿度和大气压力。同时同步采集室外空气平行样作为空白样。样品放入干燥器中可保存14天。分析步骤色谱分析条件流量调节阀圈数：氮气：；氢气：；空气：；尾吹：；分流：。分析温度：柱温：60℃；进样器：250℃；检测器：250℃。程序升温过程：60℃-5min-2℃/min-85℃-1min-10℃/min-180℃-10min。热解吸仪条件流量调节阀圈数：。解吸温度：300℃。绘制标准曲线用1µL微量注射器取不同浓度的TVOC标液1µL分别注入Tenax—TA管，热解吸5min后进样测量保留时间及峰高。以TVOC的含量为纵坐标，峰高为横坐标绘制标准曲线。样品分析将已采样的Tenax—TA管置于热解吸装置上，打开反吹开关，吹5min后关闭，将采样管放入解吸炉内，于300℃下解吸5min后进样，以保留时间定性，峰高定量进行分析。结果计算将采样体积换算成标准状态下的采样体积。V0=VtPT0/P0(273+t)式中：V0——标准状况下的样品体积，L；Vt——采样体积，L；T0——标准状态的绝对温度，273K；t——采样时采样点的温度，℃；P0——标准状态的大气压力,；P——采样时采样点的大气压力，kPa。样品的含量计算C=mt/V0—m0/V1式中：C——标准状况下样品的含量，mg/m3；mt——样品的质量，g；m0——空白样品的质量，g；V1——标准状况下空白样品的体积，L。第六章氡的测定、应用标准GB50325-2010《民用建筑工程室内环境污染控制规范》(2013年版)、检测方法FD216型环境测氡仪自动测定、测量步骤仪器放在采样点处，打开仪器电源开关，预热30分钟以上；按“时间”键，检查日期（年、月、日、时、分）；按“本底”键，根据显示屏的提示，检查仪器的“本底”和仪器“系数”；按“预置”键，测量空气氡时应做如下置入：“测量点号”置入：00“充气时间”置入：10min“测量时间”置入：20min“排气时间”置入：1min按“点测”或“连测”键进行测量；测量结束后，若现场打印数据，则按“打印”键，再按“确认”键即可完成打印；在测量过程中，若出现低电压报警，屏幕显示“低电压，请充电”时需立即停止测量，并尽快用交流220v进行充电。注：如两个测量点间间隔时间超过4小时（仪器关机时间），则再开机测量时应把点号再置为“00”，再进行测量。建筑材料放射性核素的测定应用标准GB6566-2010《建筑材料放射性核素限量》检测仪器PGS-6000低本底γ能谱仪检测方法定量检测取样随机抽取样品两份，每份不少于3㎏。一份密封保存，另一份作为检验样品。制样将检验样品破碎，磨细至粒径不大于，样量500g（精确至1g）将其放入与标准样品几何形态一致的样品盒中密封，存放不少于24小时，待样品中的放射性衰变链基本达到平衡后进行测量。测量步骤将仪器的探头置于铅筒内，盖好顶盖。打开操作台，开机预热两分钟开始测量；打开铅筒上面的顶盖，将处理好的待测样放入，盖上顶盖。测量样品：按Shift+A键选择室内模型。按Shift+S键选择测量时间，输入255（×10）。把探测器、样品放入铅室中，按Shift+F键开始测量，测量结束后按Shift+L3键保存谱线，并记录K、Th的特征峰值。观察K、Th的特征峰位有无变化，若变化重新进行刻度峰设置。计算结果：按Shift+K2键装入谱线，输入记录号，按‘确定’，‘↑’键调出谱线。按Shift+M4键计算显示得出结果。注：测量结果超过标准或接近标准（IRa>，Ir>）时，应重复测量样品不少于5次，取平均值为最后结果，或与同类仪器比对；板材的检测本底选择：最好选择放射性较低的大理石板作为本底，且离放射性较强的物质较远的地方进行测量。按Shift+A键选择现场模型。按Shift+S键选择测量时间，输入50（×10=500秒），测量本底谱线并进行保存本底操作。测量样品：把探头放在板材中央，按Shift+F键开始测量，测量结束后按Shift+L3键保存谱线，并记录K、Th的特征峰值。观察K、Th的特征峰位与上次测量有无发生变化，若变化重新进行刻度峰设置。计算结果：按Shift+K2键装入谱线，输入记录号，按‘确定’，‘↑’键调出谱线。按Shift+M4键计算显示得出结果。注：在不同的地点测量时都要及时更换本底谱线。工程现场检测本底选择：现场测量时，应选择室外走廊的水泥地面作为本底，按Shift+L3键保存本底。测量样品：按Shift+A键选择现场模型。按Shift+S键选择测量时间，输入50（×10=500秒）。把探测器放在待测房间的待测地面上，按Shift+F键开始测量，测量结束后按Shift+L3键保存谱线，并记录K、Th的特征峰值。观察K、Th的特征峰位与上次测量有无发生变化，若变化重新进行刻度峰设置。计算结果：按Shift+K2键装入谱线，输入记录号，按‘确定’，‘↑’键调出谱线。按Shift+M4键计算显示得出结果。注：a、在不同的地点测量时都要及时更换本底谱线。b、现场房间半定量检测时，较大房间测量数据应乘以后作为最终结果，标准间测量数据乘以后作为最终结果；其它事项随时监测仪器状态是否正确，如测量时间、放大倍数、谱峰形状等；经常用钾模型进行反测，钾含量误差小于15%，仪器工作正常。←→键可以左右移动光标逐道观察数据，Ctrl+←、Ctrl+→键可以快速左右移动光标。平时测量时，从‘0’—‘I’的32个键也可以定位光标（