药物：肾上腺素能肾上腺素与去甲肾上腺的临床应用课件

肾上腺素能药物

AdrenergicDrugsICU谢璐涛

肾上腺素Epinephrine

去甲肾上腺素Norepinephrine

属儿茶酚胺类Catecholamines

邻苯二酚:儿茶酚Catechol肾上腺素:

R=CH3

去甲肾上腺素:

R=H肾上腺素能药物是对自主神经系统施加药理作用的物质之一自主神经系统:包括神经和神经节，对心脏、血管、腺体、呼吸系统、内脏器官和运动肌提供神经支配。

一.生物合成与代谢

去甲肾上腺素是肾上腺素能神经末梢所释放的主要递质，末梢内的含量约为细胞体内的3～300倍。

去甲肾上腺素与肾上腺素能或受体可逆结合，激发生化级联反应，产生效应器细胞的生理效应。去甲肾上腺素的生物合成与代谢

酪氨酸多巴多巴胺去甲肾上腺素的生物合成与代谢

MAO(Monoamineoxidase)单胺氧化酶;COMT(Catechol-O-methyltransferase)

儿茶酚-O-甲基转移酶;AR醛还原酶;AD醛氧化酶

人的2受体:膜内:7个亲脂性氨基酸残基区段;膜内外表面:亲水性氨基酸残基α受体分型α受体为传出神经系统的受体，根据其作用特性与分布不同分为两个亚型：α1、α2。α1受体主要分布在血管平滑肌（如皮肤、粘膜血管，以及部分内脏血管），激动时引起血管收缩；α1受体也分布于瞳孔开大肌，激动时瞳孔开大肌收缩，瞳孔扩大。α2受体主要分布在去甲肾上腺素能神经的突触前膜上，受体激动时可使去甲肾上腺素释放减少，对其产生负反馈调节作用。但是在肝细胞、血小板、脂肪细胞和血管平滑肌上α2受体则存在于突触后膜。肾上腺素能激动剂

AdrenergicAgonists

来源

是肾上腺髓质的主要激素主要由肾上腺髓质嗜铬细胞分泌药用肾上腺素可从家畜肾上腺提取，或人工合成。药动学非口服给药肌肉注射吸收较快，作用强而短暂吸收后，迅速被组织摄取或由COMT及MAO破坏代谢产物VMA大部分由尿排出α-激动剂，收缩血管，升高血压，用于抢救过敏性休克；β1-激动剂，兴奋心肌，治疗心脏骤停;β2-激动剂，支气管舒张，缓解哮喘

药理作用1.心血管系统（1）心脏用来刺激心脏，作用于心肌、传导系统和窦房结的β1受体，加强心肌收缩性，加速传导，加速心率，提高心肌的兴奋性。不利的一面是提高心肌代谢，使心肌氧耗量增加，加上心肌兴奋性提高，如剂量大或静脉注射快，可引起心律失常，出现期前收缩，甚至引起心室纤颤。药理作用（2）血管激动血管平滑肌上的α受体，血管收缩，以皮肤、粘膜血管收缩为最强烈；内脏血管，尤其是肾血管，也显著收缩;激动骨骼肌和肝脏的血管平滑肌上β2受体，血管舒张。肾上腺素也能舒张冠状血管。2.平滑肌（1）松弛支气管平滑肌及解除支气管平滑肌痉挛,可以缓解呼吸困难。（2）能激动支气管平滑肌的β2受体，发挥强大的舒张作用。（3）能抑制肥大细胞释放过敏性物质(组胺等)。（4）使支气管粘膜血管收缩，降低毛细血管的通透性，有利于消除支气管粘膜水肿临床应用1.心脏骤停用于溺水、麻醉和手术意外、药物中毒、传染病和心脏传导阻滞等所致的心脏骤停。临床应用

2.过敏性疾病

（1）过敏性休克：激动α受体，收缩小动脉和毛细血管前括约肌，降低毛细血管的通透性(升高血压、改善组织水肿);激动β受体可改善心功能(β1)，缓解支气管痉挛(β2);减少过敏介质释放，扩张冠状动脉(β2)。可迅速缓解过敏性休克的临床症状，为治疗过敏性休克的首选药不良反应及禁忌症1.全身反应少数高敏患者有心悸、头痛及激动不安等，经休息后可消失。大剂量兴奋中枢，引起激动、呕吐及肌强直，甚至惊厥等。当用量过大或皮下注射误人静脉时，可引起血压骤升、心律失常，严重者可发展为脑溢血、心室颤动。2.眼用时反应眼部有短暂的刺痛感或烧灼感、流泪、眉弓疼、头痛、变态反应、巩膜炎；长期应用可致眼睑、结合膜及角膜黑色素沉积、角膜水肿等。不良反应及禁忌症禁忌症禁用于器质性心脏病、高血压，冠状动脉这样硬化症、甲状腺功能亢进及糖尿病等。重酒石酸去甲肾上腺素（NorepinephrineBitartrate）

R-(-)-4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1,2-苯二酚R,R-2,3-二羟基丁二酸盐一水合物R-(-)-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzenediolR,R-2,3-dihydroxy-butanedionate(1:1)saltmonohydrate来源是一种神经递质，主要由交感节后神经元和脑内肾上腺素能神经末梢合成和分泌，是后者释放的主要递质，也是一种激素，由肾上腺髓质合成和分泌，但含量较少。循环血液中的去甲肾上腺素主要来自肾上腺髓质。药用的是人工合成品药动学临床上一般采用静脉滴注。静脉给药后起效迅速，停止滴注后作用时效维持1～2分钟。主要在肝内代谢，一部分在各组织内，依靠儿茶酚氧位甲基转换酶(COMT)和单胺氧化酶作用,转为无活性的代谢产物。经肾排泄，极大部分为代谢产物，仅微量以原形排泄药理作用去甲肾上腺素主要作用于α受体，对β1受体也有较强的作用，前者的作用强于后者。对β2受体几乎没有作用。

1.心脏作用于心脏的β1受体，使心肌收缩力增强，心率加快，心脏兴奋及传导加速，心输出量增加，但心肌耗氧量也明显增加。

2.血管对血管的α1受体作用较强，使全身血管产生强烈收缩效应，包括小动脉和小静脉，总外周阻力增加。冠状血管舒张，同时因血压升高，提高了冠状血管的灌注压力，故冠脉血流量增加。药理作用3.血压小剂量静脉滴注脉压加大，较大剂量时，因血管强烈收缩使外周阻力明显增高，故收缩压升高的同时舒张压也明显升高，脉压差减小。4.其他对其他平滑肌作用较弱，但可使孕妇子宫收缩频率增加；对机体代谢的影响也较弱，只有在大剂量时才出现血糖升高。由于很难通过血-脑屏障，基本无中枢作用。临床应用（1）休克，主要用于神经性休克早期血压骤然下降时。（2）药物中毒性低血压（3）上消化道出血。不良反应及禁忌症1.局部组织缺血坏死。2.急性肾功能衰竭3.停药后的血压下降

禁忌症高血压，动脉粥样硬化，器质性心脏病及少尿，无尿，严重微循环障碍的病人禁用。肾上腺素与去甲的比较血液中的肾上腺素和去甲肾上腺素主要由肾上腺髓质所分泌，两者对心和血管的作用，既有共性，又有特殊性，这是因为它们与心肌和血管平滑肌细胞膜上不同的肾上腺素能受体，结合能力不同所致。肾上腺素是α、β受体激动剂，作用于心肌、传导系统和窦房结的β1和β2受体。临床常作为强心急救药。去甲肾上腺素是α受体激动药，对心脏β1受体作用较弱，对β2受体几乎无作用。临床常作为升压药应用。肾上腺素与去甲的比较肾上腺素（AE/AD）（1）心脏作用于心肌、传导系统和窦房结的β1和β2受体，加强心肌收缩性，加速传导，提高心肌兴奋性。（2）血管激动血管平滑肌上的α受体，血管收缩；激动β2受体血管舒张。（3）血压兴奋心脏，CO增加，BP升高（4）平滑肌舒张平滑肌（5）代谢AE能提高机体代谢。临床应用：（1）心脏骤停（2）过敏性疾病：a过敏性休克b支气管哮喘c血管神经性水肿及血清病（3）与局麻药配伍及局部止血。肾上腺素与去甲的比较去甲肾上腺素（NA/NE)（1）心脏较弱激动心脏的β1受体，是心肌收缩性加强，心率加快，传导加速，CO增加。（2）对血管作用激动血管的α1受体，使血管收缩，主要是小动脉和小静脉收缩。（3）血压小剂量静滴，脉压加大；大剂量时，脉压变小。临床应用：（1)休克（2）药物中毒性低血压（3）上消化道出血三.β1-受体激动剂

多巴酚丁胺Dobutamine

多巴胺的衍生物;强心药;优于异丙肾上腺素,安全

β2-受体激动剂

1.

硫酸沙丁胺醇

SalbutamolHemisulfate

1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐1-(4-hydroxy-3-hydroxymethylphenyl)-2-(tertbutylamino)ethanolsulfate(二)作用受体与活性α去甲肾