中药药理总论课件

2022/10/10《中药药理学》总论中药药理学PharmacologyofTraditionalChineseMedicine(PTCM)2022/10/10《中药药理学》总论中药+药理学？药理学？中药学？中药药理学？

中药药理学？？？2022/10/10《中药药理学》总论

药理学

药理学（Pharmacology）是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的一门学科。2022/10/10《中药药理学》总论(Rawopium)(Opiumtincture)(Poppy)毛地黄(foxglove)

颠茄(deadlynightshade)

地高辛(digoxin)

阿托品(atropine)2022/10/10《中药药理学》总论中药药理学概念

中药药理学（PTCM）是以中医药理论为基础，运用现代科学技术研究中药与机体（包括病原体）相互作用及其作用规律的科学。

药理学（Pharmacology）是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的一门学科。2022/10/10《中药药理学》总论

中药药理学

1、理论基础：中医药理论

2、研究工具：现代科学技术

3、研究对象：中药2022/10/10《中药药理学》总论中药药理学

中药药理学（PharmacologyofTraditionalChineseMedicine,PTCM）是以中医药理论为基础，运用现代科学技术研究中药与机体（包括病原体）相互作用及其作用规律的科学。中药药理学

西医看到的是清晰的局部，而中医看到的是模糊的整体；类似传统的中国水墨画和古典的西洋静物油画。前者勾勒出一个轮廓，模糊而写意，后者描绘出许多细节，精确而写实。但事实上中医的基本概念与现代生命科学有很多相似之处。中药药理学总论2011.09.中药药理学

中医强调“阴阳平衡”，与现代系统生物学有异曲同工之妙；中医强调“天人合一”，与现代西方科学讲的健康环境因素十分相似；中医强调“辨证施治”，类似于西方医学通过药物遗传学为每一个病人找到最适合的药；中医的复方理论，实际上就是现在的西方治疗学越来越强调的各种疗法的综合使用。中药药理学总论2011.09.中药药理学

中医的整体观、辨证施治、治未病等核心思想如能得以进一步诠释和光大，将有望对新世纪的医学模式的转变以及医疗政策、医药工业、甚至整个经济领域的改革和创新带来深远的影响。

中药药理学总论2011.09.

中医首先看的是“人”，一个缺乏明确物质基础而相对“模糊”的整体，然后通过疾病相关临床表型特征再寻根溯源，逐层推断其病因病机。但是中医在很长的一段时间似乎一直停留在经验和哲学思辨的层面，没能“自上而下”地走下去，这导致长期以来中医理论无法用现代语言予以描述，中医与西方医学无法互通互融的格局。因此中医要与时俱进，不断完善。

中药药理学总论2011.09.中药药理学2022/10/10《中药药理学》总论中药药理学中药药理学总论中药药理学各论2022/10/10《中药药理学》总论

中药药理学总论一、中药药理学基本知识二、中药药理学发展简史三、中药药理学研究方法四、中药药性与中药药理五、影响中药药理作用的因素六、中药新药药理学与毒理学七、中药药理学存在的问题八、国外中药药理研究概况九、中药药理学与中药现代化2022/10/10《中药药理学》总论一、中药药理学基本知识2022/10/10《中药药理学》总论（一）中药药理学概念

中药药理学（PharmacologyofTraditionalChineseMedicine,PTCM）是以中医药理论为基础，运用现代科学技术研究中药与机体（包括病原体）相互作用及其作用规律的科学。2022/10/10《中药药理学》总论（二）中药药理学研究内容中药效应动力学（PharmacodynamicsofTCM），简称中药药效学。中药代谢动力学（PharmacokineticsofTCM），简称中药药动学。2022/10/10《中药药理学》总论中药效应动力学（PharmacodynamicsofTCM）中药代谢动力学（PharmacokineticsofTCM）作用、作用机制吸收、分布、代谢、排泄2022/10/10《中药药理学》总论（二）中药药理学研究内容药物作用（drugaction）：药物对机体生理生化机能所引起的变化或效应。如人参——心率减慢（生理效应）——血糖降低（生化反应）——抗心律失常作用（临床效应）2022/10/10《中药药理学》总论（二）中药药理学研究内容作用机理（Machanismofaction）：对药物为什么起作用和怎样起作用所作的某种推理和解释。如人参强心作用的机理是人参皂苷促进儿茶酚胺的释放及抑制心肌细胞膜Na+,K+-ATP酶活性有关。2022/10/10《中药药理学》总论（二）中药药理学研究内容2、中药代谢动力学（PharmacokineticsofTCM）：机体——对药物的处置。即药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。常用数学的手段来研究，特别是血药浓度随时间而变化的规律。2022/10/10《中药药理学》总论（二）中药药理学研究内容药效学和药动学两个过程是同时进行的，并且有着相互的联系。

中药

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机体药物作用和作用原理中药效应动力学吸收、分布、代谢、排泄中药代谢动力学PharmacokineticsofTCMPharmacodynamicsofTCM2022/10/10《中药药理学》总论二、中药药理学发展简史2022/10/10《中药药理学》总论发展简史

早期医药学知识起始于远古时代。五、六千年以前，人类已懂得应用药物。人类在自然界谋求生存的经历中逐步积累了经验，认识到环境中的某些动、植物和矿物质可以治疗疾病，因而形成了早期医药学知识。古埃及、苏美尔、巴比伦、印度1500BC,埃及,亚伯斯古医籍(Eberspapyrus)1500BC，印度草医学，100BC~100用梵语编撰草药方剂2022/10/10《中药药理学》总论《神农本草经》(ShengNong’sHerbalClassic)我国2700BC，草药方剂治病汉代正式编撰《神农本草经》

（大约公元一世纪成）载药365种，不少流传至今，如人参、甘草、当归、麻黄、大黄历代均有修订、增补，愈臻完善历27年,明末1578年完成52卷，190万字收药1892种 插图1160幅药方11000条英、日、德、俄、法、拉丁7种文字《本草纲目》（CompendiumofMateriaMedica)李时珍

发展简史

16世纪末，我国明代医药学家李时珍汇集800余种先贤典籍，并用27年时间亲身考察印证，终于写成《本草纲目》这一辉煌药学巨著。《本草纲目》全书约190万字，共52卷，系统分类收载药物1892种，方剂11000余条，插图1160幅。这部传统医药学的经典著作被译成英、日、朝、德、法、俄及拉丁七种文字，影响遍及欧亚大陆，在古代药物发展史上做出了巨大贡献，至今仍是某些领域医药工作者的重要参考书。2022/10/10《中药药理学》总论（一）中药药理学发展简史中药应用于临床已有几千年历史，但用现代药理学方法研究中药的作用却为时较晚。20年代初开始对麻黄的系统研究，揭开中药药理研究的序幕；30年代国内中药药理研究机构增多；40年代中药药理研究进展缓慢；50年代中药药理研究进入崭新的发展阶段；60年代结合中医药理论研究中药及方剂；“证”的动物模型的研制；2022/10/10《中药药理学》总论（二）中药药理学发展简史（续）70年代中医治则治法的研究；复方药理的研究取得进展；80年代全国中药药理专业委员会成立；《中药药理与临床》的创办；全国第一本中药药理学教科书的编写；中药药理专业的创办；90年代中药新药的研究十分活跃，新的中药制剂不断涌现；2022/10/10《中药药理学》总论（三）中药药理学研究现状中药及复方的研究受到重视中药药理研究的领域不断扩大新技术、新方法不断被采用“证”的本质有一定的了解，多种“证”的动物模型的建立中药的药代动力学研究正开始起步2022/10/10《中药药理学》总论（四）中药毒理学研究的现状中药临床应用的禁忌问题正得到重视中药的毒理学研究已经开展有毒中药的开发、研究2022/10/10《中药药理学》总论(五)中药药理学研究的发展方向

中药药理研究今后的发展方向：要有重点地逐项揭示中药的四气五味、升降浮沉、归经的实质。从临床实践出发，中药药理研究的重点应该是方剂，从研究方法上应以整体研究为主，建立大量科学合理的中医病（证）动物模型、实验方法、观测指标及结果分析、判断标记等，也就是完全符合中药特点的药理学方法。在此基础上完善和提高血清药理学、复方药代动力学以及血清药物化学、中药复方化学的研究，同时积极发展中药的分子药理学、量子药理学、受体药理学，以及离子通道、酶、基因等方面的药理学研究，整体与离体试验相结合，分析与综合相结合，中西医药相结合，从多方面、多层次全面深入地阐明中药治疗作用。2022/10/10《中药药理学》总论三、中药药理学研究方法2022/10/10《中药药理学》总论（一）中药药理学研究方法简史经验感知法（简称经验法或本草法）：“神农尝百草”，麻黄治喘，当归调经，黄连治痢，大黄导泻等；化学药理法（简称化学法）：麻黄—麻黄碱—西药等；中药药理法：青蒿—青蒿素，青黛—靛玉红，黄连—黄连素，安宫牛黄丸—清开灵等。2022/10/10《中药药理学》总论（二）中药药理研究方法的特点以中医药理论为基础来阐明中药药理；中药药理研究的受试物为中药；中药药理的药效学是以证为基础。2022/10/10《中药药理学》总论“证或证型”通常将各种疾病所出现的具有规律性证候（症状和体征），系统地分别归纳为若干类型。是中医特有的概念，是辨证论治的主要临床依据。是疾病发展阶段中的病因、病位、病的性质以及正邪斗争消长变化的病理概括。2022/10/10《中药药理学》总论（三）中药药理研究的设计原则1）明确研究目的和意义；2）观察的条件应力求一致；3）确定实验方法、项目和指针；4）确定实验动物数量；5）剂量的估计与换算；6）实验设计中对照、重复与随机；2022/10/10《中药药理学》总论研究目的和意义优势和特色

安全，有效(人无我有,人有我优,人优我特,人特我新)2022/10/10《中药药理学》总论（三）中药药理研究的设计原则1）明确研究目的和意义；2）观察的条件应力求一致；3）确定实验方法、项目和指针；4）确定实验动物数量；5）剂量的估计与换算；6）实验设计中对照、重复与随机；2022/10/10《中药药理学》总论

研究对象的统一性

中医药特色体现在复方用药，已被几千年的临床实践和现代临床疗效所肯定。而许多中药药理研究中对其方剂组成药味的道地性、组成（君、臣、佐、使等）以及煎煮方法等忽略，对试验用样品限定很不严格，致使别人无法重复研究结果，从而降低了试验结果的可信度。实验样品的统一性是我国当前中药药理研究中亟待解决的重要问题之一。

“（安全，有效）稳定，可控。”-质量的标准化2022/10/10《中药药理学》总论（三）中药药理研究的设计原则1）明确研究目的和意义；2）观察的条件应力求一致；3）确定实验方法、项目和指针；4）确定实验动物及数量；5）剂量的估计与换算；6）实验设计中对照、重复与随机；2022/10/10《中药药理学》总论复方组成及研究指标的合理性

不少研究者在进行中药复方（新药）

药理研究时，往往自拟中药方剂进行药理或其它方面的研究，其中最易出现的问题是方剂配伍不合理，常常是只从某些单味或复方药的一些功能主治与某些药效学指标去生搬硬套中医药理论，并且将方剂药味随意加减，造成组方不合理，与中医药理论相矛盾。另外一些研究存在方剂的功能主治与药效学研究内容脱节的现象。有些人只做了一项或两项药理学研究指标，在讨论和结论中将与研究内容无关的方剂功能主治加以扩展论述，脱离研究内容。

2022/10/10《中药药理学》总论

建立中医药实验方法体系

由于中药及复方受诸多因素的影响（产地、药材、加工、剂型和服药途径等），不可控因素很多，其中还存在很明显的特殊性即量效关系问题，许多研究者在研究实践中发现，很多中药和中药复方实验研究中所用剂量越大其药效结果反而不明显（这里也许还有实验动物的品种、性别、正常动物和病理动物不同的原因）

。因此，一些中药及中药复方药理研究不能完全按照现有的药理学方法要求进行，应创新研究评价中医药实验方法体系。2022/10/10《中药药理学》总论（三）中药药理研究的设计原则1）明确研究目的和意义；2）观察的条件应力求一致；3）确定实验方法、项目和指针；4）确定实验动物数量；5）剂量的估计与换算；6）实验设计中对照、重复与随机。2022/10/10《中药药理学》总论

实验设计三大原则对照重复随机（均衡）2022/10/10《中药药理学》总论（四）中药药理研究注意事项中医药理论为基础与保持特色；中药受试物的要求；加强药理与药化的配合；基础理论与开发应用研究相结合；实验必须密切联系临床。2022/10/10《中药药理学》总论（五）中药复方的研究2022/10/10《中药药理学》总论

中药复方研究的必要性

中医以药物配伍的复方治疗；以药探理，印证和阐述中医的理论，指导临床；对开发中药新药和提高水平有意义。2022/10/10《中药药理学》总论中药复方研究的基本要求选方：临床常用，疗效确切，方中药味较少实验设计：以复方的功能主治为依据制剂和质量控制标准：以保证复方药理结果的一致性、可重复性拆方研究：可明了复方中某些治法或某味中药所处的地位和作用，以便全面、深刻、精确地认识复方的本质、配伍原理药动学研究：了解复方的体内过程，指导用药临床药理学研究：既要遵循现代临床药理学的理论和方法，又必须充分注意中医药的特点2022/10/10《中药药理学》总论配伍：是指根据病情的需要和药物性能，有选择的将二味或二味以上的药物配合在一起应用。中药复方的配伍理论研究2022/10/10《中药药理学》总论中药复方的配伍理论研究组方原则—君臣佐使配伍类型—七情和合方剂的变化—组成、药量、剂型2022/10/10《中药药理学》总论

君：针对主病、主证起主要治疗作用。

臣：协助君药加强治疗作用（或对兼病兼证起治疗作用）。

佐：佐助—治疗兼病兼证（或配合君臣药加强治疗作）；佐制—减弱或消除君、臣药的毒性或烈性；反佐—与君药性味相反而在治疗中起相成作用。

使：引经—引导方中诸药直达病所；调和—调和方中诸药性味。中药复方的配伍理论研究2022/10/10《中药药理学》总论

麻黄汤麻黄-----发汗解表，宣肺平喘桂枝-----助麻黄发汗解表杏仁-----降气平喘炙甘草-----调和诸药君臣佐使2022/10/10《中药药理学》总论1）相须：性味、功效相同或相近的药物配合运用以提高疗效。2）相使：药物性味功效不同，以一种药物为主，另一种药物为辅，配合运用以提高主要药物的某一功效或扩大治疗范围。3）相畏：一种药物的毒副作用能被另一种药物所降低。4）相杀：一种药物能够降低另一种药物的毒副作用。5）相恶：一种药物能破坏另一种药物的功效。6）相反：两种药物同用能产生剧烈的毒副作用。7）单行：用单味药治疗疾病。针对性强，功效专一。常见配伍形式(七情)2022/10/10《中药药理学》总论一、同类相须性味功效相类似的药物合用，通过药物之间在某些方面特殊的协同作用而增强疗效。中药复方的配伍理论研究2022/10/10《中药药理学》总论二、异类相使：主要功效虽异但作用环节关联的药物合用以一种药物为主，另一种药物为辅，通过辅药对主药的协同或互补作用而提高疗效或产生新的功效。1）性味功效有某些共性的药物合用，藉其共性以协同增效，并利用辅药个性特长以增强主药的治疗效果。2）根据阴阳气血及脏腑相关理论，将主要功效不同的药物合用以增强疗效。3）根据病机中的病势特点和治法中导邪外出的理论，将针对主因的药物配伍通利透散类药，使邪有去路，以缩短病程，提高疗效。中药复方的配伍理论研究2022/10/10《中药药理学》总论三、相反相成：指性味相反的药物在寒热温凉、升降浮沉、开阖补泻等不同意义上的配伍。1）寒热并用寒凉药与温热药合用。2）补泻同施补益药与祛邪药合用。3）升降相随升浮上行药与沉降下行药合用。4）散收同用收敛固表药与辛散宣发药合用。5）刚柔相济柔润药与刚燥药合用。6）通涩并行通利药与固涩药合用。中药复方的配伍理论研究2022/10/10《中药药理学》总论四、制毒纠偏：在使用药性峻猛或有毒的药物时，配伍适当的药物以制约其毒烈偏性，从而减轻或消除对人体的不良影响。五、引经报使：利用药物的“归经”，针对主治证候的病位配伍适当药物以引导其它药物直达病所。中药复方的配伍理论研究2022/10/10《中药药理学》总论病证症结合的组方思路因证配伍因病选药因症用药2022/10/10《中药药理学》总论

方剂的变化1、药味增损

麻黄汤—

桂+石麻杏石甘汤2022/10/10《中药药理学》总论

方剂的变化2、药量加减四逆汤—附子1枚、干姜1两5钱、甘草：回阳救逆—阴盛阳微通脉四逆汤—附子1枚大者、干姜3两、甘草：回阳通脉—阴盛格阳2022/10/10《中药药理学》总论方剂的变化3、剂型变化汤者，荡也；丸者，缓也。如理中丸由丸剂改为汤剂2022/10/10《中药药理学》总论中药复方研究进展

复方的整体功效拆方研究现代研究的新技术新方法2022/10/10《中药药理学》总论中药复方的整体功效研究

中药复方的组成是中医辨证论治理法方药体系的一部分，是中医整体观思维下的具体表现，其君臣佐使的搭配结构，各中药饮片之间的配伍环境，共同目的都是针对疾病的病机，全方协同互济，功效主治合一，而达到治疗疾病的目的。中药复方的药理学研究，就应从整方的药效学进行研究。复方是由单味药组成，但不等于单味药的简单罗列，从功效上讲，其不是相加关系，而是相乘的。

2022/10/10《中药药理学》总论中药复方的整体功效研究

1、方剂药效物质基础不是单味药有效成分或有效部位的药理作用2、方剂的药效物质不一定仅限于能被检测到的化学成分3、方剂药效物质系统不是方剂中所有化学成分的总和2022/10/10《中药药理学》总论中药复方的整体功效研究

1、方剂药效物质基础不是单味药有效成分或有效部位的药理作用：①中药复方是在整体观念指导下、由中药组成的一个有机整体，每味药物功用与方剂功效的关系是非独立、非线性的，方剂作用效果是其药效物质共同发挥作用的整体、综合结果的体现，而不是由某一特定性成分决定的。②方剂的优势体现在对人体多环节、多层次、多靶点的整合调节作用。③承担着同一药效的成分可能来自不同中药的同一类成分，也可能来自同一中药的不同类成分，或者是来自不同中药的不同类成分。④方剂的功用不等于组成药味功效的简单叠加。2022/10/10《中药药理学》总论中药复方的整体功效研究

2、方剂的药效物质不一定仅限于能被检测到的化学成分：①许多因素制约了检出范围。②含量较大、能被检测到的成分不一定是方剂的药效物质。③含量较低、不易被检测到的成分也许不是无效成分。④在离体实验中无效的成分不一定不是方剂的药效物质。2022/10/10《中药药理学》总论中药复方的整体功效研究

3、方剂药效物质系统不是方剂中所有化学成分的总和：

“全成分论”认为，方剂中所有化学成分的总和构成了方剂的药效物质系统。但是将所有的化学成分均当作方剂的药效物质是不科学的。这是因为，方剂中包括很多种类的化学成分，如无机盐、小分子有机化合物(生物碱、有机酸、黄酮、苷类等)以及大分子有机化合物(如多糖、蛋白质等)，它们的物理、化学性质差别很大。方剂治疗特定疾病时，并不是所有的化学成分都发挥治疗作用，针对方剂某一特定的功效，有的成分作用强，有的成分作用弱，有的成分无效甚至有害。

2022/10/10《中药药理学》总论中药复方的拆方研究

1拆方方法（1）单味研究法:此法是将中药复方各组成药物分别与全方进行比较，从中发现起主要作用的药物，并揭示各药物之间的协同、拮抗等配伍关系。（2）药对研究法:药对在药效方面起着相互促进、相互制约、相互依赖和相互转化的作用。作为中药复方的核心部分，研究中药复方有必要重视药对的研究，药对研究有利于探索复方的配伍规律。（3）药物组间关系研究法:将组成复方的中药按其功效、性味关系分成不同的组分，以此来探讨药物组之间的作用关系和组方理论。（4）拆药分析法:从复方中拆出一味或一组药物后进行实验，用以判断拆出的药味对原方功效影响的研究方法。2022/10/10《中药药理学》总论中药复方的拆方研究

（5）聚类分析法:通过对具有同类功效的中药复方进行数理统计分析，建立多元回归方程来揭示同类功效中药复方的组方规律，探索其中同种药物的配伍关系和用量规律。（6）正交设计法:该法以最小的实验次数得出尽可能最佳的配伍关系和最佳应用剂量，并可分析主要药物、次要药物以及药物之间的交互作用。（7）正交t值法:按正交设计原理及F值与t值的特点关系，改进正交表形式，分析药物之间的配伍关系。改进正交表有利于分析药物之间的协同或拮抗作用，适用于研究较为复杂的中药复方。（8）均匀设计法:将中药复方的药物(因素)和剂量(水平)按一定的均匀设计表进行安排。均匀设计的实验次数与各因素所取水平数相等，有利于进行量效实验，而无由于增加试验的水平数导致正交设计中试验次数随水平数呈平方增长的现象。

2022/10/10《中药药理学》总论中药复方的拆方研究

2、拆方目的（1）探究复方物质基础变化与药效之间的关系。方剂作用的实质是方中所含的各种有效成分及药物配伍后的功效变化。（2）寻找最佳剂量配比关系，增强药效。中药复方中单味药用量的配伍有一定比例关系，方中药味的量发生变化时药效也往往会发生变化。采用拆方研究原理，比较药物不同用量配伍对某特定药效的影响，寻找最佳剂量配比关系，增强药效，组成新配方。（3）精简方剂。通过拆方研究可筛选出针对某一药效的主要药味或组分，使组方得到精简，药效更为明确，这是目前从中药复方创制新药的常用方法。2022/10/10《中药药理学》总论中药复方现代研究新技术新方法

1、中药复方研究与生物芯片技术相结合2、中药复方研究的数据库与计算机技术相结合3、中药代谢物组学研究4、细胞层次ADME/Tox研究方法5、模糊数学与中药复方的结合6、分子烙印技术分离中药复方有效部位7、应用肠内细菌生物转化法研究中药复方等等2022/10/10《中药药理学》总论中药复方现代研究新技术新方法

1、中药复方研究与生物芯片技术相结合中药复方具有活性组分多、作用靶点多及作用途径多等特点，使其在药理活性方面表现为多效性、复杂性和某些成分的双向调节性。这些特点使得从整体到细胞以及分子水平研究中药复方作用机制及其生物活性比较困难。表达谱基因芯片的出现为从基因表达水平上定性定量地反映中药复方药理和毒理作用全貌，并建立标准化中医证候动物模型提供了一个平台，是从基因水平筛选中药的一种有效方法。因此，综合应用生物芯片技术，结合现代药理学研究方法，并与中药复方组方原理君臣佐使、药味、药性理论及用药剂量相联系，全面分析构成复方诸要素之间的内在联系，将最终阐明复方中药组方的科学依据。

2022/10/10《中药药理学》总论中药复方现代研究新技术新方法

2、中药复方研究的数据库与计算机技术相结合该系统包括中草药成分三维结构数据库、受体三维结构数据库、代谢库、具有生物活性数据的化合物数据库为核心的知识库系统；以分子对接为核心的分子间相互作用计算机模块；以三维定量构效关系(3D-QSAR)为核心的构效关系及分子相似性研究单元等计算模块。该系统对于研究复方组分间相互作用，复方成分及可能形成复合物的三维结构，确定复方有效成分及其中药组分在体内的代谢研究提供了大量数据信息，有助于中药复方物质组成和作用机理研究。2022/10/10《中药药理学》总论中药复方现代研究新技术新方法

3、中药代谢物组学研究在中药复方活性成分筛选中，代谢物组学作为一种系统研究方法，能评价动物整体药理反应，弥补体外高通量筛选技术只能在分子和细胞水平评价化合物生物活性的缺陷。进行中药复方代谢物组学研究，追踪复方化学成分在体内变化过程、作用强度和毒副作用，对全面阐明中药复方在体内变化规律、特点和药效学物质基础，无疑会起到积极推动作用。

2022/10/10《中药药理学》总论中药复方现代研究新技术新方法

4、细胞层次ADME/Tox研究方法ADME/Tox方法是一种在细胞水平上早期进行活性与吸收、分布、代谢、清除和毒性以及药物-药物的相互作用研究的模式。该模式与以往ADME/Tox串级研究模式的区别在于提取与筛选同时进行，采用高通量技术，用细胞特别是人体细胞进行实验。将ADME/Tox与组合化学和生物信息学结合，构成了体内、体外和计算机三者结合的平台，可以全方位预测吸收、分布、代谢、清除和毒性、药物间相互作用。同时用人源细胞进行实验可极大程度地缩小人与实验动物之间的种属差异，从而做到药物研究中早期淘汰、降低失败率及不必要的损失。

2022/10/10《中药药理学》总论中药复方现代研究新技术新方法

5、模糊数学与中药复方的结合模糊数学是针对处理自然界及人类思维中普遍存在的模糊性现象而提出和建立的。传统中医药理论中存在大量模糊性概念和规律，无论是性味归经、君臣佐使、组方变化的理论探讨，还是功能主治、临床应用的具体研究，采用模糊数学方法来处理，有可能突破传统定性研究局限。在方剂配伍规律的量化研究中引人模糊数学方法，并以计算机技术为工具，有助于从复方配伍的动态性、模糊性本质上去深入而确切地开展方剂配伍规律量化研究。

2022/10/10《中药药理学》总论中药复方现代研究新技术新方法

6、分子烙印技术分离中药复方有效部位分子烙印技术是根据特定目标分子(即模板分子)制备具有高度亲和性聚合物材料(MIP)的技术。MIP存在与模板分子空间结构互补，功能团相互作用(氢键、离子或范德华力等)的聚合物孔穴。MIP与模板分子的作用类似于酶和底物的结合，对模板分子具有较强亲和性及识别能力。利用MIP特异亲和性从中药复方中提取、分离具有相同空间结构、相似功能团的有效部位，将会成为中药复方有效部位提取、分离的有效手段。2022/10/10《中药药理学》总论中药复方现代研究新技术新方法

7、应用肠内细菌生物转化法研究中药复方中医用药的特色之一是以汤剂形式口服用药。传统中药复方汤剂在发挥药效作用之前，除在炮制、煎煮过程中会产生化学变化以外，进人机体后，在消化道和肠道内也要发生生物转化或代谢。肠内菌微生物的中药成分生物转化法是利用肠内菌微生物中特定酶将中药成分进行多种生物转化，具有单酶或多酶的高密度转化和高度立体选择性，反应条件温和，可完成一般化学方法难以实现的反应。肠内菌微生物的中药成分生物转化法对揭示中药复方药效学物质基础具有十分重要的意义。

2022/10/10《中药药理学》总论（六）中药药理学独特的研究方法筛选法含药血清法临床适应症分析法中药药理综合研究法证型药理法2022/10/10《中药药理学》总论1、中药药理动物模型的地位及存在的问题

中药药理学形成和发展的一个重要标志，就是中药药理动物模型的研究和应用。它是中药药理学独具一格的研究方法，它使中药药理学从中药和药理学脱胎而出，形成了独特的学科体系。中药药理动物模型是中药药性药理的研究手段，是中药实验药理的研究基础，是中药临床药理的桥梁。中药药理动物模型是中医药现代化的突破口：中医药的学术发展相当缓慢，其原因就是缺乏实验研究体系，缺乏与现代自然科学的沟通与融合，忽视基础理论的研究，未建立起自己的科研规范、指标体系和方法论，致使其理论研究对实践缺乏推动作用，与世界医学缺乏共同语言。2022/10/10《中药药理学》总论2、中药体外研究方法

中药体外药理研究方法多是沿用现有的西药药理体外研究方法，由于中药尤其复方所含成分复杂，存在众多影响实验结果正确判读的因素，而在所有体外研究中都不能排除此因素，所以总是缺乏严格的对照，其科学性一直不能为中药药理学界所承认。有人为解决此问题提出“血清药理学”。2022/10/10《中药药理学》总论3、中药复方药物代谢研究

药物代谢包括两方面的内容：一是对药物代谢酶的研究，另一方面就是药物的药代动力学研究（包括药物的吸收、分布、代谢和排泄）。中药复方的药物代谢研究应当加强对生物体内相关药物代谢酶和其它酶系影响的研究。如：对肝线粒体和微粒体氧化酶、酯酶和水解酶系的研究。中药复方的药物代谢动力学研究不能完全按照研究西药的方式进行，因为其组成成分繁多而且复杂，即使进行了其中一些复方标识成分和有效成分的药代研究工作，也不能很好地指导临床用药；原因很简单：标识成分或有效成分很难测定。另外复方在体内起作用的决不仅是一两个成分所决定的，而且各成分之间还会相互影响。同时，在中药复方的药物代谢动力学研究时，还应考虑复方的药效作用的缓慢性和持久性，它的吸收、分布、代谢和排泄也具有特殊性。首先要考虑到肠道菌群对中药的作用，另一个是肝脏的“首过效应”等因素的影响。因此，只测定某些标识成分或有效成分不能确切地模拟复方在体内的药物代谢曲线及各项药代动力学参数。另外，原形药物（复方）

与代谢产物的区分也是很难的问题。中药复方的药物代谢动力学研究可以考虑一些新的科学的思路：可先不考虑中药在体内的复杂代谢过程，而从人体服用的复方的代谢产物入手。2022/10/10《中药药理学》总论4、中药药理研究应与临床实践结合

中药基础药理学又称中药实验药理学，应与临床药理学结合，使中药基础药理学对临床药理学发挥更直接的效益。由于中药临床研究的重复性和对比性与稳定性较差，故应提倡合格的中药标准品供应临床试用，并着力开展该方面的研究。同时，中药药理学是传统中药学和现代药理学结合的产物。而传统中药学理论来源于中医药学理论及其临床治疗用药模式与方法，以及临床实践经验。因此，中药学明显体现着中医学理论的基本精神和带有经验医学的某些特征。中医药理论与临床实践是中药药理学研究与学科发展的基础、前提和动力。而中药药理学的建立与发展又丰富了传统中药学的本质内涵，使其向现代中药学迈进。中药药理学与临床实践的关系是相互促进、相得益彰的。

中药药理学研究成果现已广泛地运用于临证中，直接为中医药临床实践服务，并促进了新药的开发和临床运用，其社会效益与经济效益是有目共睹的。以前解释中药的疗效往往根据传统的中药学理论，而这些多属经验性药学理论。其事实往往不够充分。尽管有着合理的内核，却难以客观地评价，具有不确定性。现代则可以通过深入探究它的药理作用来提供线索和依据。

2022/10/10《中药药理学》总论5、有毒中药药理学研究

有毒中药是中医药重要组成部分，在我国延用已有上千年的历史，至今仍被国家药典收载，列为临床常用中药。1995年版《中国药典》共收载常用中药522种，其中注明有“小毒”者23种，“有毒”者38种，“有大毒”者10多种，合计占全部品种的13.6％。据不完全统计含重金属等有毒中药（朱砂和雄黄）的复方约占中药复方的10％以上。使用有毒中药治病，可通过对中药材炮制成饮片入方，达到用药安全有效目的。同时应当注意到，有毒中药运用得当，对治疗一些难顽之症常能获得治疗的奇效，这是中医在用药方面的一大鲜明特点，也是常用有毒中药在毒理学研究中与西药和其它药物的重要区别之一。所以，加强有毒中药的药理学研究是突出中医药特色的重要问题之一。

实际上，中药的毒性有别于西药。中药与西药的最大区别就是中药的成分非常复杂，所含的成分现在还很难全部分析清楚。各种成分之间相互作用、相互制约，进入到人体后作用于多种靶器官，其药效和毒性的表现不能简单地从某一个或几个已知成分的含量来判断。例如，含有有毒重金属的药物（汞、砷等）在中药处方中应用较广泛，如果用重金属总含量为标准，来评判中药的毒性，许多具有独特疗效的有效方剂将被禁止使用。但是重金属的存在状态不同，其毒性的差异非常大。中药的毒性与其含有的重金属总含量不一定呈正比。通过对安宫牛黄丸中的汞、砷加减研究发现，其脑保护作用加汞、砷的强于未加汞、砷的安宫牛黄丸，因此，有毒中药药理学很有继续深入研究的必要。

2022/10/10《中药药理学》总论

筛选法广筛法：是指无特定指针的广泛筛选。此法不受中药主治、中医药理论的限制。其优点为研究面广，发现问题多，常能发现一些新的药理作用，可为进一步研究提供参考，但工作量大，盲目性多，筛选效率不高；定向法：是指根据中药或复方的主治、功效进行定向筛选。此法因有中医药理论和临床治病经验为依据，成功率较高，工作量较少。2022/10/10《中药药理学》总论

含药血清法

用动物的含药血清进行药理实验的方法通称为“含药血清方法”。优点是实验结果与在体实验结果的一致性，它不仅能反映药物中可吸收部分的直接作用，且能反映药物成分在机体作用下形成的代谢产物和药物诱生的机体内源性物质的间接效果。但存在不少问题。2022/10/10《中药药理学》总论

临床适应症分析法

从中药复中分析某一种药物的主要作用，常采用该法。优点是减少盲目性，提高命中率。2022/10/10《中药药理学》总论

中药药理综合研究法

采取首先肯定临床疗效，然后药理与药化结合，进一步研究还要与生物生理、生化、病理、分子生物学、内分泌学、免疫学、基因工程等方法进行综合研究。2022/10/10《中药药理学》总论

证型药理法阴虚证动物模型阳虚证动物模型脾虚证动物模型血虚证动物模型血瘀证动物模型热证与寒证动物模型2022/10/10《中药药理学》总论

含药血清法(中药血清药理学)

用动物的含药血清进行药理实验的方法通称为“含药血清方法”。优点是实验结果与在体实验结果的一致性，它不仅能反映药物中可吸收部分的直接作用，且能反映药物成分在机体作用下形成的代谢产物和药物诱生的机体内源性物质的间接效果。但存在不少问题。2022/10/10《中药药理学》总论中药血清药理学研究

中药体外药理研究方法多是沿用现有的西药药理体外研究方法，由于中药尤其复方所含成分复杂，存在众多影响实验结果正确判读的因素，而在所有体外研究中都不能排除此因素，所以总是缺乏严格的对照，其科学性一直不能为中药药理学界所承认。有人为解决此问题提出“血清药理学”。2022/10/10《中药药理学》总论

含药血清法(中药血清药理学)

用动物的含药血清进行药理实验的方法通称为“含药血清方法”。优点是实验结果与在体实验结果的一致性，它不仅能反映药物中可吸收部分的直接作用，且能反映药物成分在机体作用下形成的代谢产物和药物诱生的机体内源性物质的间接效果。但存在不少问题。..\2011年中药药理学上课辅件\中药血清药理学.ppt2022/10/10《中药药理学》总论中药药理动物模型的地位及存在的问题

中药药理学形成和发展的一个重要标志，就是中药药理动物模型的研究和应用。它是中药药理学独具一格的研究方法，它使中药药理学从中药和药理学脱胎而出，形成了独特的学科体系。中药药理动物模型是中药药性药理的研究手段，是中药实验药理的研究基础，是中药临床药理的桥梁。中药药理动物模型是中医药现代化的突破口：中医药的学术发展相当缓慢，其原因就是缺乏实验研究体系，缺乏与现代自然科学的沟通与融合，忽视基础理论的研究，未建立起自己的科研规范、指标体系和方法论，致使其理论研究对实践缺乏推动作用，与世界医学缺乏共同语言。2022/10/10《中药药理学》总论

证型药理法阴虚证动物模型阳虚证动物模型脾虚证动物模型血虚证动物模型血瘀证动物模型热证与寒证动物模型2022/10/10《中药药理学》总论“证或证型”通常将各种疾病所出现的具有规律性证候（症状和体征），系统地分别归纳为若干类型。是中医特有的概念，是辨证论治的主要临床依据。是疾病发展阶段中的病因、病位、病的性质以及正邪斗争消长变化的病理概括。2022/10/10《中药药理学》总论

阴虚证动物模型（1）临床症状有腰膝酸软、五心烦热、午后潮热、小便短赤、舌红少津、脉细数等。临床多为慢性消耗性疾病所共有的虚弱症状，与神经内分泌系统有关，表现为交感机能偏亢，副交感机能偏低，能量代谢增高等。2022/10/10《中药药理学》总论

阴虚证动物模型(2)甲状腺素型阴虚（甲亢）（1）甲状腺素加利血平造型：甲状腺素3mg+利血平0.02mgig6-10d；（2）甲状腺素单味造型：甲状腺素2.5mgig3w；（3）三碘甲状腺素氨酸造型：三碘甲状腺素氨酸18ugig5d。氢化可的松型阴虚：醋酸氢化可的松1.25mgim4d2022/10/10《中药药理学》总论

阳虚证动物模型（1）临床症状有神倦、畏寒、肢冷、腰膝酸软、舌淡白、脉沉弱等。还有消化道功能、呼吸道功能、生殖泌尿功能等症状。临床主要表现是全身功能衰退，多与内分泌功能和能量代谢失调有关。2022/10/10《中药药理学》总论

阳虚证动物模型(2)羟基脲型阳虚：羟基脲7.5mgig7-15d；甲减型阳虚:（1）切除甲状腺造：麻醉下切除双侧甲状腺；（2）他巴唑造型：0.03%他巴唑溶液代替饮水，2-3m。肾上腺皮质激素型阳虚：醋酸氢化可的松0.5、0.75、1.0、1.25mgim8-10d；2022/10/10《中药药理学》总论

脾虚证动物模型（1）

临床出现消化不良、泄泻、脏器下垂、水肿、出血、抵抗力下降等各种机能障碍等。2022/10/10《中药药理学》总论

脾虚证动物模型(2)大黄型脾虚：大黄水煎液1g/mlig8d；利血平型脾虚：利血平0.1mg/kgsc14d；饮食失节型脾虚：喂饲以甘兰，每二天加喂猪脂一次，9d；四氯化碳型肝郁脾虚：10%CCl4油溶液0.1ml/10g，d1与d6sc。2022/10/10《中药药理学》总论

血虚证动物模型（1）

临床出现面色苍白或萎黄、唇、舌、指甲淡而无华，头晕眼花、心悸、失眠、手足发麻、脉细数无力等。2022/10/10《中药药理学》总论

血虚证动物模型(2)失血性血虚：剪去鼠尾尖，使其失去血液0.5ml；溶血性血虚：2%乙酰苯肼于d1、d4、d7sc；骨髓抑制性血虚：d1照射600拉德X或r射线，d2苯肼50mg/kgip。2022/10/10《中药药理学》总论

血瘀证动物模型（1）

临床出现血液流变学、血流动力学、微循环的异常或障碍等。2022/10/10《中药药理学》总论

血瘀证动物模型(2)右旋糖酐型血瘀：10%高分子右旋糖酐15ml/kg，每周2次，连续10周。肾上腺素加寒刺激型血瘀：0.1%肾上腺素0.2mlsc，每日2次，其间进行一次冷刺激；气虚型血瘀：200%大黄水煎剂2ml/100gig；泼尼松4mg/100gig；游泳劳损型；均造型连续14d。2022/10/10《中药药理学》总论

寒证与热证动物模型（1）寒证一般呈现生理机能与代谢率低下，常见内脏器官呈慢性炎症过程，并有全身或局部的贫血、缺血、水肿等表现。热证常见急性炎症，体表血管扩张，动脉充血与出血等。2022/10/10《中药药理学》总论

寒证与热证动物模型（2）寒证：（1）用知母、黄柏、龙胆草、生石膏制成150%煎剂；（2）用黄连、黄芩、黄柏制成100%煎剂。热证：（1）用附子、干姜、肉桂、党参、黄芪、白术制成100%煎剂；（2）用附子、干姜、肉桂制成150%煎剂。以上煎剂每日ig4ml连续3周。..\2011年中药药理学上课辅件\实验动物及模型的制作.ppt2022/10/10《中药药理学》总论四、中药药性与中药药理2022/10/10《中药药理学》总论（一）中药药性理论研究中药理论的核心是药性理论，它是祖国医药学理论体系中的重要组成部分，是指导中医临床用药的重要依据。狭义的药性指性味、归经、升降浮沉等；广义的药性还包括中药配伍、有毒无毒、妊娠禁忌、十八反、十九畏等；2022/10/10《中药药理学》总论（二）四气的现代科学涵义四气与自主神经系统功能的关系四气与内分泌功能的关系四气与能量代谢功能的关系四气与中枢神经系统功能的关系四气与微量元素的关系2022/10/10《中药药理学》总论1、与自主神经系统功能的关系热证：交感-肾上腺系统功能偏亢→寒凉药寒证：交感-肾上腺系统功能偏低→温热药2022/10/10《中药药理学》总论1、与自主神经系统功能的关系寒凉药-知母、石膏、黄柏等→心率减慢、血压降低、尿中CA、cAMP、17OHCS减少；寒凉药能抑制CA合成，使交感神经功能、肾上腺功能降低；温热药-附子、肉桂、干姜等→心率加快、血压升高、尿中CA、cAMP、17OHCS增加；温热药能促进CA合成，使交感神经功能、肾上腺功能增强。2022/10/10《中药药理学》总论2、与内分泌系统功能的关系温热药—甲状腺、肾上腺皮质、卵巢等内分泌系统功能增强寒凉药—抑制内分泌系统功能2022/10/10《中药药理学》总论3、与能量代谢功能的关系寒凉药→使脑、肝、肾等耗氧量降低，糖代谢降低→抑制代谢；温热药→使脑、肝、肾等耗氧量升高，糖代谢升高→增强代谢。2022/10/10《中药药理学》总论4、与中枢神经系统功能的关系寒凉药：镇静、安神、抗惊厥→中枢抑制；温热药：兴奋、失眠→中枢兴奋。2022/10/10《中药药理学》总论5、与微量元素的关系“药物中各种无机元素含量水平，是决定植物类中药四性的主要因素之一”的假说。2022/10/10《中药药理学》总论6、四气的现代科学涵义寒凉药抑制生理生化功能；温热药增强生理生化功能；“寒者热之、热者寒之”，中药正是通过寒性热性之最基本的性能来调节机体失调的生理功能，使之恢复正常（阴阳平衡），从而达到治病之目的。2022/10/10《中药药理学》总论6、四气的现代科学涵义中药四气的研究是一个复杂而系统的工程，在进行理论和实践不断创新的同时应和相关学科如物理化学、植物学、生物学、遗传学、统计学等紧密联系，多层次、多学科交叉、多因素、多靶点、动态地研究中药四气理论。2022/10/10《中药药理学》总论（三）五味的现代认识

五味的本义：辛、酸、苦、甘、咸由口尝而直接感知的真实滋味，更重要的是代表药物的某种作用，是中药作用规律的高度概括。现代研究提示：不同的化学成分是中药五味的物质基础。中药之味与其化学成分的分布，不仅表现出一定平行性，而且显示出一定的规律性。即五味—化学成分—药理作用三者之间存在一定的规律性。2022/10/10《中药药理学》总论（三）五味的现代认识

辛味药：含挥发油成分者最多，其次是苷类、生物碱。主要分布于芳香化湿药、开窍药、温里药、解表药、理气药中。辛能散、能行、具有发散、行气、活血、健胃、化湿、开窍等功效。解表药，辛味药占88.9%，大多含芳香刺激性的挥发性成分，兴奋中枢神经系统，扩张皮肤血管，促进微循环以及兴奋汗腺使汗液分泌增加，从而起到发汗、解热作用。理气药大多味辛，主要通过挥发油对胃肠道运动具兴奋或抑制作用而产生理气和胃的功效等。2022/10/10《中药药理学》总论（三）五味的现代认识

酸味药：含有酸性成分，其次为鞣质。酸涩收敛药等。主要分布于收涩药和止血药中。有机酸与鞣质有敛肺、止汗、涩肠、止血、固精、止泻、抗菌、消炎等。苦味药：苦寒药以生物碱和苷类成分为主，主要分布在涌吐药、泻下药、理气药、清热药、活血药和祛风湿药中。苦能泄、能燥，具有清热、祛湿、降逆、泻下等功效。另外，50种有毒中药中苦味药占46%（23种），在中药五味中占有较高比例，应引起注意。2022/10/10《中药药理学》总论（三）五味的现代认识

甘味药：含糖类、氨基酸、蛋白质、苷类等机体代谢所必需的营养物质为主。主要分布在补益药、消食药、安神药和利水渗湿药中。甘能补、能缓、能和，具有补虚、缓急止痛、缓和药性或调和药味等功效。咸味药：含钠、钾、钙、镁、碘等无机盐及其它活性成分。主要分布在化痰药和温肾壮阳药中，多为矿物类和动物类药材。咸能软坚、能下，具有软坚散结或泻下等功效。2022/10/10《中药药理学》总论五味的现代认识

中药的五味学说是中药药性理论的组成部分，由于历史条件的限制，存在着一定的局限性，进一步研究五味与化学成分、功效的关系，有利于提高对五味学说的认识。2022/10/10《中药药理学》总论（四）升降浮沉的认识升降浮沉经表示药物作用的趋势；向上向外（解表、透疹、祛风湿、升阳举陷、开窍醒神、温阳补火、行气解郁及涌吐等）——升浮；向下向内（清热、泻火、利湿、安神、止呕、平抑肝阳、息风止痉、止咳平喘、收敛固涩及止血等）——沉降。升降浮沉与本身的性味有关，也受到炮制、药物配伍的影响。2022/10/10《中药药理学》总论（五）归经的现代认识药效与归经中药药动学与归经中药微量元素与归经受体与归经2022/10/10《中药药理学》总论1、药效与归经

药理作用和归经之间存在着明显的规律性联系，且这种相关性与中医理论基本相一致。2022/10/10《中药药理学》总论2、中药药动学与归经

中药的有效成分在体内的分布是归经的重要依据。2022/10/10《中药药理学》总论3、中药微量元素与归经

中药的归经是以微量元素的迁移、富集和亲合运动为其重要基础。2022/10/10《中药药理学》总论归经的“经”并非单纯的经络或经脉之意，而是带有药性理论特色的方向、部位的概念，是部位和功能的综合。在不离开中医药理论的前提下，利用受体学说的理论和技术研究药物归经问题，不仅要从中药的功能来确定作用部位，也要强调病变部位对中药的选择和适应作用。药物的归经，要看受体分布于哪些脏腑经络功能有关的位置，它能起的作用就归于哪经。4、受体学说与归经2022/10/10《中药药理学》总论（六）有毒、无毒的现代认识

凡有毒的药物，大都性质强烈，对人体有毒性作用，安全性低，用之不当，药量稍大，即可对人体产生毒害，轻者损伤人体，重者使人毙命。相反，几乎无毒的药物，性质比较平和，安全性高，一般对人体无毒性作用。2022/10/10《中药药理学》总论

中药的不良反应毒副作用过敏反应致畸致癌作用中药及其制剂不完全是“有病治病，无病健身，安全可靠”。无病或保健最好少用药物，治病时也应注意合理用药，尽量避免和减少其对机体的不良影响。..\2011年中药药理学上课辅件\中药方剂的不良反应.ppt2022/10/10《中药药理学》总论五、影响中药药理作用的因素2022/10/10《中药药理学》总论

（一）药物因素药材：品种、产地、采收季节、贮藏条件、炮制剂量和剂型煎煮方法和条件配伍和禁忌2022/10/10《中药药理学》总论（二）机体因素生理状况（体质、年龄、性别、精神状态、遗传状况等）病理状况2022/10/10《中药药理学》总论（三）环境因素地理条件、气候寒暖、饮食起居、家庭环境等环境因素影响人的精神情志时辰节律等2022/10/10《中药药理学》总论六、中药新药药理学和毒理学2022/10/10《中药药理学》总论（一）中药新药药理学研究的基本内容主要药效学试验：主要药效的确定、选择试验方法、对不同类别新药的原则要求、实验动物、对受试药物的要求、对照、给药剂量与途径等。一般药理研究：是指新药的主要药效作用以外的广泛药理作用的研究。主要包括神经系统、心血管系统和呼吸系统等三个方面。2022/10/10《中药药理学》总论（二）中药新药毒理学研究的基本内容

中药毒理学研究是预测中药安全性的重要手段，通过毒理试验了解中药的毒性反应，毒性程度、毒性发展过程及毒性作用是否可逆，这是新药审批不可缺少的环节。2022/10/10《中药药理学》总论1、急性毒性试验动物半数致死量（LD50）作为衡量药物毒性程度的主要指针。目的：估测试品毒性程度、观察受试物毒性症状、计算治疗指数等。2022/10/10《中药药理学》总论2、长期毒性试验目的：主要观察动物因连续给药所产生的毒性反应，提出无不良反应的最大剂量。要求：至少两种动物（包括啮齿类和非啮齿类）；剂量至少应设三个剂量组；给药途径应与推荐临床试验的给药途径一致；给药时间一般为临床试验用药期的2-3倍，最长九个月。2022/10/10《中药药理学》总论七、中药药理学存在问题2022/10/10《中药药理学》总论（一）中药药理学研究的存在问题研究方法有待于进一步科学化、规范化低水平重复多药代动力学研究尚无很好的方法和手段缺乏适合中药研究的动物模型复方的研究问题很多2022/10/10《中药药理学》总论（二）中药毒理学研究的存在问题对中药及复方的毒性与不良反应认识不足有毒中药、中药有毒成分的含量不清十八反、十九畏的研究不够全面对中药有毒、无毒缺乏客观实验资料中药的安全评价未引起足够的重视含重金属的矿物药安全性基础研究不足农药残留量远远超标2022/10/10《中药药理学》总论八、国外中药研究概况2022/10/10《中药药理学》总论

中医药在世界的地位

人类健康需要传统医药，WHO评价：中医药是世界传统医药的榜样。据WHO统计，目前在全世界有40亿人使用中草药治病，占世界人口的80%。中医药是中国的“国粹”与“瑰宝”，是开发新药的“金矿”。据WHO估计，中草药的开发利用在未来的10年内将在世界上全面兴起。2022/10/10《中药药理学》总论（一）欧、美有关草药的法规美国是医药法规最严的国家，但新法规对植物药管理灵活，控制较为宽松。有《饮食补充剂健康与教育法》、《关于天然植物药品研究指南》等法规。美国FDA不再要求中草药是所谓纯而又纯的“单体纯品”，而可以是“安全、有效、可控”的“混合物”。目前分布在全美的中医院校、科研院所已达46所。欧盟尚无统一的草药法规。2022/10/10《中药药理学》总论（二）西欧草药市场现状西欧草药市场发达，并将持续增长；草药制品主要用于预防和治疗日常不适（如失眠、便秘、肥胖、风湿关节炎、胃肠疾病等）；草药种类有限；OTC药品市场竞争加剧；法规阻碍草药的发展。2022/10/10《中药药理学》总论（三）北美草药市场现状规模不大，但增长率略高于西欧国家；草药多以食品名义销售；草药销售已形成网络；重视对中药的研究。2022/10/10《中药药理学》总论（四）非洲、阿拉伯草药市场现状20世纪