临床研究方法考核试题及答案

临床研究方法考核试题一、选择题1、临床试验主要用于下列研究（）[单选题]*A、病因研究B、预后研究C、疗效研究√D、诊断试验E、疾病普查2、临床试验中受试者不知道治疗分配程序的试验称（）[单选题]*A、单盲临床试验√B、双盲临床试验C、三盲临床试验D、四盲临床试E、非盲临床试验3、临床研究的选题依据是（）[单选题]*A、研究热门前沿的问题B、选择临床上迫切需要解决、疾病负担重的问题√C、以国内外正在或已经开展的研究为依据D、依据上级的指派来立题E、与国际接轨4、某医院心血管内科1985年和1986年死于急性心肌梗死的病例数分别为101和121，那么和1985年相比（）[单选题]*A、1986年收治的心肌梗死病人死亡危险性更大B、1986年收治的心肌梗死病人抢救失败的情况更为严重C、心肌梗死死亡危险的增加不会有统计学意义D、所有资料不能判断该科收治的心肌梗死病人的死亡频率的升降√E、以上都不对5、系统综述与传统综述的区别是（）[单选题]*A、系统综述常集中于一个临床问题，传统综述涉及面较广B、传统综述常集中于一个临床问题，系统综述涉及面较广C、系统综述全面收集有关文献，进行严格评价，必要时进行定性合成√D、系统综述涉及文献量远大于传统综述E、传统综述多遵循研究依据，较为客观6、进行临床疗效考核设计时，下列哪条是错误的（）[单选题]*A、设立对照B、随机分组C、要有明确的疗效判定标准D、要使调查者和被调查者明确受试因素√E、要有足够的样本数7、实验性研究和观察性研究的最主要区别点在于（）[单选题]*A、观察性研究的分组是自然形成，实验性研究系研究者控制的√B、实验性研究的各组样本数相等，观察性研究则不等C、实验研究时间短，易进行，观察性研究周期长，难进行D、观察性研究偏倚多，实验性研究偏倚少E、需要控制非研究因素的影响8、诊断试验的临床应用范围，下列哪些不妥当（）[单选题]*A、筛查无症状的病人B、随访疾病的预后C、观察治疗反应D、判定疾病的严重程度E、只能用于疾病的诊断√9、疾病前瞻性调查研究中，选择的调查对象应由下列人群构成（）[单选题]*A、有病的人群B、无病的人群C、具有某种研究因素的人群√D、没有某种研究因素的人群E、以上都不对10、下列哪项研究属于病例对照研究（）[单选题]*A、在不同阶层的人群中调查某病的患病率B、从已知病例组和对照组获得某些因素暴露史，以测量两组某些因素暴露情况的相对频率√C、分析以往疾病在不同地区、不同条件下的分布，以便根据所研究疾病的各因素积累的资料确立假设D、在戒烟和至今仍抽烟的男子中调查肿瘤的相对危险度E、调查以往患病率的趋势，以便预测将来疾病的发生11、研究设计首先要确定的是（）[单选题]*A、研究目的√B、研究对象C、样本含量D、研究方法E、调查项目12、如进行冠心病、高血压、糖尿病关系的队列研究时，应选择下列何种人群为宜（）[单选题]*A、40岁以上人群√B、40岁以下人群C、80岁以上人群D、80岁以下人群E、全人群13、一份有关吸烟与肺癌关系的病例对照研究结果显示:X2=12.36，P<0.05，OR=3.5。正确的结论是（）[单选题]*A、病例组肺癌患病率明显大于对照组B、病例组发生肺癌的可能性明显大于对照组√C、对照组发生肺癌的可能性明显大于病例组D、对照组肺癌患病率明显大于病例组E、不吸烟发生肺癌的可能性明显小于吸烟者14、有关随机对照试验，下列哪项说法是错误的（）[单选题]*A、如能采用盲法观察结果，可减少测量偏倚B、有严格的诊断和纳入标准，研究对象同质性好C、前瞻性研究，论证能力强D、研究结果外推不受限制√E、随机分配研究对象入组，试验组和对照组可比性好15、、如果要评价某一中新疗法是否有效，最好采用（）[单选题]*A、空白对照B、安慰剂对照C、已知有效药物对照√D、该药不同剂量的比较E、人群对照16、临床科研设计中要估计样本量，主要是因为（）[单选题]*A、样本越大，工作量增加B、样本过小可能出现假阴性结果√C、样本太小易造成假阳性结果D、样本过大会影响结果的准确性E、样本越大，可行性越差17、均数和标准差可全面描述（）资料的特征。[单选题]*A、所有分布形式B、负偏态分布C、正偏态分布D、正态分布和近似正态分布√18、产生均数有抽样误差的根本原因是（）。[单选题]*A、个体差异√B、群体差异C、样本均数不同D、总体均数不同19、男性吸烟率是女性的10倍，该指标为（）。[单选题]*A、相对比√B、构成比C、定基比D、率20、统计推断的内容为（）。[单选题]*A、用样本指标估计相应的总体指标B、检验统计上的“假设检验”C、A和B均不是D、A和B均是√21、两样本均数比较用t检验，其目的是检验（）。[单选题]*A、两样本均数是否不同B、两总体均数是否不同C、两个总体均数是否不同√D、两个样本均数是否相同22、有两个独立随机的样本，样本含量分别为n1和n2，在进行成组设计资料的t检验时，自由度是（）。[单选题]*A、n1+n2BB、n1+n2-1CC、n1+n2+1DD、n1+n2-2√23、标准误反映（）。[单选题]*A、抽样误差的大小√B、总体参数的波动大小C、重复实验准确度的高低D、数据的离散程度24、临床流行病学的主要研究对象是（）[单选题]*A、病人的个体B、病人的群体√C、疾病的动物模型D、病人的细胞、组织、基因等E、社区人群25、临床流行病学与临床医学的关系是（）[单选题]*A、与临床医学无关B、是互相独立的两门学科C、是临床医学的一门分支学科D、只和某些临床学科有关系E、是一门临床医学的基础学科√26、在下列研究设计方法中，按临床科研设计论证强度排列，一般认为最强的是:（）[单选题]*A、前瞻性队列研究B、病例对照研究√C、随机对照硏究D、横断面调查27、在选硏究方法时应当考虑的因素中，最重要的是（）[单选题]*A、科硏目的B、可行性C、样本量D、创新性√28、硏究设计中要估计样本量，主要是因为:（）[单选题]*A、样本量过小容易犯第二类错误B、样本量过小容易犯第一类错误C、样本屋过大会影响結果的准确性D、样本越大，可行性越差√29、硏究对象分组方法设计最重要的指导思想是:（）[单选题]*A、两组研究前的基线状况一致√B、两组研究条件要一致C、两组分组方法要一致D、两组硏究対象年齢、性别要一致30、分层分析可控制（）[单选题]*A、选择偏倚B、信息偏倚C、混杂偏倚√D、信息偏倚和混杂儡倚31、用住院病人作研究对象容易发生:（）[单选题]*A、选择偏倚√B、信息偏倚C、混杂偏倚D、选择偏倚和混杂偏倚32、三个因素各两水平，若釆用析因分析设计时，至少要设的组数:（）[单选题]*A、5B、6C、8√D、933、队列研究的优点不包括（）[单选题]*A、可直接计算发病率及危险度，能充分而直接地分析暴露的病因作用B、样本量大，結果比较稳定C、可同时研究一种暴露与多种疾病的关系D、适用于少见病√34、下面哪项不是实验性研究的优点:（）[单选题]*A、可比性好，基线一致B、应用的普遍性好√C、防止选择性偏倚好D、高质量的实验性硏究是系统评价的可靠壹源35、试验组和对照组的最佳分配比例是（）[单选题]*A、1:1√B、2:1C、1:2D、3:236、下面对于选择研究对象需遵循的原则描述错误的是:（）[单选题]*A、选择对干预措施有斂的对象B、选择预期发病率较高的对象C、选择干预对其影响较大的对象√D、选择能将实验坚持到底的对象37、下面对类实验研究的描述错误的是（）[单选题]*A、具备有人为地施加影响因素的特点B、同实验性研究的根本区别是:或者没有相等的对照，或者不是用随机的原则分的组C、类实验性研究的最大优点是在实际人群中进行人为干预因素研究的可行性高D、类实验性研究在回答自变量和因变量的关系时，比实验性研究的可信度高√38、双盲实验中不知道病人所用药物是试验药还是对照药的是:（）[单选题]*A、硏究者B、病人C、监査员D、以上均是√39、实验设盲是为了避免:（）[单选题]*A、医生的偏性B、病人的偏性C、评定者的偏性D、以上均是√40、在选研究方法时应当考虑的因素中，最重要的是（）[单选题]*A、科研目的B、可行性C、样本量D、创新性√41、完全随机设计的两组计量盜料比较常用的检验方法为（）[单选题]*A、X2检蛉B、u检验C、t检验√D、非参数检验42、下列哪类人群适合作为实验研究的研究对象（）[单选题]*A、发病率穏定的人群B、可以从研究中受益的人群C、依从性很高的人群D、患病人群√43、论文的讨论部分不包括（）[单选题]*A、研究新发现B、其他研究者的文献综述√C、本文的不是之处D、与同类研究的比较44、关于Meta分析与传统的文献综述的联系与区别，以下说法错误的是（）[单选题]*A、两者都是对同类研究結果的综合评价B、两者的评价方法相同√C、Meta分析为定量的系统评价D、传统的文献综述多依赖综述者的主观分析来进行定性评价45、论文的题目不具有以下特征（）[单选题]*A、可以在成文之后再确定√B、与研究设计题目（立项）一致C、有字数的限制D、具体的同时要求简洁46、在下列研究设计方法中，按临床科研设计论证强度排列，一般认为最强的是（）[单选题]*A、收集数据、建立假设、科研设计、统计分析、得出结论B、建立假设、收集数据、科研设计、统计分析、得出结论C、收集数据、统计分析、建立假设、科研设计、得出结论D、建立假设、科研设计、收集数据、统计分析、得出结论√47、什么是所有研究设计都必须使用的，是对专业设计的合理性与实验结果可整性的重要保证（）[单选题]*A、合理的科研思路B、专业知识水平C、统计学设计√D、正确的研究方法48、常用的控