河南昌通科技有限公实验室工作手册1

河南昌通科科技有限限公司作业文件：：实验室室工作手手册页码：共页页文件编号：：CTKJJ-QCC-0223版本号：AA/1实验室工作手册编制：审核核：批准准：年月日河南昌通科科技有限限公司作业文件：：实验室室工作手手册页码：共页页第页文件编号：：CTKJJ-QCC-0223版本号：AA/11范围1.1试验验、检验验及校准准1.1.11实验室室试验范范围：钢钢板弹簧簧总成及及单片疲疲劳试验验1.1.22外委试试验范围围：钢板板弹簧材材料机械械性能试试验1.1.33试验室室检测范范围：材材料化学学分析、产产品金相相分析、产产品总成成及单片片刚性、水水剂淬火火液性能能、漆膜膜厚度、材材料及产产品硬度度，喷丸丸强度。1.1.44实验室室校验范范围：塞规、卡板板、卷（包包）耳长长度检具具、洛氏氏硬度计计、淬火火钢板侧侧弯检测测夹具、碳碳硫分析析仪、糖糖度计。1.1.55外委鉴鉴定、校校验范围围：游标卡尺、外外径千分分尺、内内径百分分表、洛洛氏硬度度计、直直角尺、非非接触红红外测温温仪、分分析天平平、漆膜膜测厚仪仪、刚性性检测传传感器、分分光光度度计、压压力表、热热电偶、淬淬火介质质检测仪仪、平板板。1.2实验验室试验验、检测测及校准准工装设设备、计计量器具具清单1.2.11试验设设备：总总成疲劳劳试验机机1.2.22检测工工装设备备及仪器器钢板弹簧预预压分组组机、洛洛氏硬度度计非接接触红外外测温仪仪、漆膜膜测厚仪仪、金相相显微镜镜、分析析天平、碳碳硫分析析仪、糖糖度计、淬淬火介质质检测仪仪、喷丸丸强度检检测夹具具、钢板板弹簧刚刚性检测测机、制制动阀实实验台。1.2.33实验室室校准检检具：标准硬度块块、外径径千分尺尺、游标标卡尺、钢钢板尺、直直角尺、平平板。1.3检验验、试验验采用标标准及方方法1.3.11检验试试验采用用标准汽车钢板弹弹簧喷丸丸处理规规程ZZBT660011-888汽车钢钢板弹簧簧台架试试验方法法JBB33883-883汽车钢板弹弹簧金相相检验标标准JJB37782--84弹簧簧钢GB//T12222--20007汽车钢板弹弹簧技术术条件QCCn2990355-911钢钢板弹簧簧GBB/T1198444-2200551.3.22检验试试验方法法;化学成份分分析方法法见附件件（一）——第4页金相分析方方法见附附件（二二）———第66页疲劳试验方方法见附附件（三三）———第7页刚性检测方方法见附附件（四四）———第110页专用检具校校准办法法见附件件（五）——第13页1.3.33检验检检测设备备操作规规程微机碳酸自自动分析析仪操作作规程见见附件（六六）———第144页洛氏硬度计计操作规规程见附附件（七七）———第155页金相显微镜镜操作规规程见附附件（八八）———第166页高速自动引引燃炉操操作规程程见附件件（九）——第17页分光光度计计操作规规程见附附件（十十）———第188页天平操作规规程见附附件（十十一）———第119页化学成分分分析操作作规程见见附件（十十二）———第220页制动阀试验验台操作作规程见见附件（十十三）———第页页2实验室质质量方针针质量精益求求精、数数据真实实准确实验室工作作人员要要本着实实事求是是原则，严严格执行行各项试试验方法法，加强强试验设设备及计计量器具具的管理理，努力力学习业业务知识识，不断断提高业业务素质质，确保保产品试试验结果果的准确确。为公公司产品品质量的的持续改改进提供供可靠的的依据，同同时为满满足顾客客的期望望，超越越顾客的的需求，增增强产品品信誉度度，提高高产品质质量，起起到一定定的保证证作用。3实验室组组织机构构3.1组织织机构图图3.2主要要职责3.2.11理化计计量室人人员负责责材料的的化学成成份分析析、公司司内所有有计量器器具的管管理和校校准。3.2.22性能实实验室人人员负责责对公司司产品的的性能检检测和疲疲劳试验验。3.2.33金相室室人员负负责公司司内所有有产品金金相及工工装模具具零部件件金相分分析。4工作程序序4.1试验验及校验验程序4.1.11实验室室必须使使用满足足顾客要要求的试试验和方方法，同同时要符符合国家家标准规规定，并并应用统统计技术术验证试试验结果果。4.1.22本企业业各项试试验、检检验，严严格执行行本《试验验室工作作手册》，“11.3检检验、试试验采用用标准及及方法”中中所对应应的引用用标准。4.2试验验样品管管理4.2.11所有产产品一旦旦被接受受成为试试验样品品，必须须进行样样品标签签标识，并并用干燥燥器或专专用架予予以保存存和防护护，试验验报告的的编号及及数据和和样品对对应起来来，并登登记样品品合格与与否，试试验后的的样品应应妥善保保存，其其保存期期至少一一年，以以供产品品质量的的追溯和和试验验验证。4.2.22产品试试验后，应应由实验验员出具具试验报报告《金金相分析析报告》、《化化学分析析报告》等等，报告告内容、数据、结论要完整并签字，一式两份，一份由实验室留存，一份报技至质管部，以供产品质量分析达到产品的持续改进。4.3试验验设备的的校验方方法及检检定周期期。试验校验方方法及检检定周期期由质量量管理部部的检测测员负责责实施。4.4对环环境要求求及监控控的具体体规定。4.4.11实验室室及检验验设备使使用部门门的环境境要求应应符合仪仪器仪表表测量的的环境要要求。4.4.22实验室室应对影影响试验验结果的的环境、温温度、和和湿度有有检测的的装置并并进行监监视控制制，在样样品检测测时（试试验时）填填写试验验室的《环环境检测测记录》，不不能满足足要求时时，应有有控制手手段。4.5试验验设备的的防护措措施4.5.11保证试试验设备备有适宜宜的环境境条件。4.5.22保证试试验设备备在搬运运、保养养和贮存存期间，其其准确性性保持完完好。4.5.33制定维维护计划划，实验验室的计计划检修修制度是是排除设设备缺陷陷，恢复复试验设设备精度度达到完完好要求求的重要要措施，应应根据设设备潜在在的问题题确定修修理内容容，编制制年度和和季度检检修计划划，检修修计划分分大修、一一级保养养和二级级保养，设设备的大大修由专专门的机机修车间间及外委委进行，一一级保养养一般在在试验设设备运转转累计达达50小小时进行行，二级级保养在在设备运运转累计计达2550小时时进行。河南昌通科科技有限限公司作业文件：：实验室室工作手手册页码：共页页第页文件编号：：CTKKJ-QQC-0023版本号：AA/1化学分析方方法（附附件一）1目的对材料的化化学成份份进行准准确的分分析，确确保材料料满足产产品质量量的要求求。2范围C、S分析析、P、Si、Mn联合合分析、Cr的测定、V的测定3试验依据据3.1GGB2223.669-889气体体容量法法测碳元元素3.2GGB2223.22-811燃烧-碘酸钾钾滴定法法测硫元元素3.3GGB2223.55-811还原型型硅钼酸酸盐光度度法测硅硅元素3.4GGB2223.111-882过硫硫酸铵氧氧化滴定定法测铬铬元素3.5GBB2233.133-822硫酸酸亚铁铵铵容量法法测定钡钡元素3.6GBB/T2223..63--88高高碘酸钠钠（钾）光光度法测测定锰元元素4实验装置置HV-4BB型微机机碳硫自自动分析析仪、7721分分光光度度计、比比色皿SS53滤滤光片、比比色皿SS50滤滤光片、容容量瓶、吸吸管5实验步骤骤5.1CC、S的分析析5.1.11C采采用气体体容量法法，S采用碘碘量法。5.1.22称限1..0000克试样样通过HHB-22H型高高速自动动引燃炉炉燃烧，燃燃烧后气气体收集集到HVV-4BB型微机机碳硫自自动分析析仪中分分析出碳碳、硫含含量。5.1.33每次实实验之前前首先用用2-33个标样样，标定定仪器读读数，当当仪器标标尺准确确后方可可进行试试样分析析。5.2P、Si、Mn的分分析5.2.11采用用P、Si、Mn联合合测定法法。5.2.22称取0..5000克试样样溶于880mll5：95硫酸酸溶液中中，待完完全溶解解后，加加8mll3：5硝酸溶溶液煮沸沸1分钟，取取下冷却却至室温温移入1100mml容量量瓶中，既既为P、Si、Mn联合合测定的的母液。5.2.33测P采用钼钼酸铵--钡酸铵铵法5.2.33.1取取20mml母液液于3mml钡酸酸铵中，加加入6mml钼酸酸铵既为为显色溶溶液；220mll母液加加9mll水既为为空白参参比溶液液，于分分光光度度计4660mll波长处处测其吸吸光度，从从工作曲曲线上查查出相应应P的含量量。5.2.44测Si采用用钼酸铵铵-硫酸联联合测定定亚铁铵铵法5.2.44.1限限2mll母液于于32mml水中中，加入入1mll硫酸（55：95），再再加钼酸酸铵形成成硅钼黄黄15分钟钟至300分钟，在在草酸存存在下（10ml草酸）用硫酸亚铁铵（5ml）还原既为显色溶液，以水为空白参比，于分光度计为720nm波长处测其吸光度，从工作曲线上查出相应Si的含量。5.2.55测Mn采用用过硫酸酸铵氧化化法、5.2.55.1取取5mll母液于于20mml硫磷磷硝混合合酸中，在在硝酸银银存在下下加5mml浓度度为5%%过硫酸酸铵氧化化，再移移入500ml的的容量瓶瓶中，既既为显溶溶液，以以水为空空白参比比，于分分光光度度计5330nmm的波长长处测其其吸光度度，从工工作曲线线上查出出相应MMn的含含量。5.3CCr的测测定（过过硫酸铵铵银盐法法）5.3.11称限0..50000克试试样，加加35mml磷硫硫混酸溶溶解，待待试样完完全溶解解后滴加加硝酸（1：1）至互不发生反应为止，加热煮沸1-2分钟取出。5.3.22在上述述溶液中中加入硝硝酸银55ml，水水1000ml，过过硫酸铵铵15mml，煮煮沸5分钟，加加入氯化化钠155ml煮煮沸3分钟取取下冷却却至室温温。5.3.33在5.33.1..2溶液液中加入入苯基代代氨基苯苯钾酸，用用硫酸亚亚铁铵标标准溶液液滴定至至亮绿色色为终点点。5.3.44硫酸亚亚铁铵标标准溶液液采用与与试样同同等条件件下1--2个标标样标定定即可。5.4V的的测定（硫硫酸亚铁铁铵滴定定法）5.4.11称取1..0000克试样样，加入入预执的的硫、磷混合合酸60mml溶液液中代温温溶解，待待完全溶溶解后，滴滴加硝酸酸至剧烈烈反应停停止，继继续加热热至溶液液清晰才才取下。5.4.22在溶液液5.44.1中中加入550mll水，冷冷却至室室温，滴滴加高锰锰酸钾使使溶液呈呈稳定的的玫瑰红红色为止止，静置置1-22分钟，使使V氧化完完全。5.4.33在溶液液5.44.2中中加入110mll尿素，然然后仔细细滴加亚亚硝酸钠钠，使红红色消失失，并过过量变滴滴。5.4.44在溶液液5.44.3中中滴加本本机代邻邻位氨基基苯甲酸酸指示剂剂3滴，用用硫酸亚亚铁铵标标准溶液液滴定至至亮绿色色为终点点。5.4.55低V时在滴滴定前加加1:11硫酸100ml。5.4.66硫酸亚亚铁铵标标准溶液液采用与与试样同同等条件件下1--2个标标样标定定即可。注：本实验验方法所所指水均均系分析析用蒸馏馏水。编制：审核核：批准准：河南昌通科科技有限限公司作业文件：：实验室室工作手手册页码：共页页第页文件编号：：CTKKJ-QQC-0023版本号：AA/1金相分析方方法（附附件二）1目的对弹簧钢热热处理后后的金相相组织进进行准确确的分析析，确保保材料满满足产品品质量的的要求。2范围本公司需进进行金相相分析的的所有样样件。3实验依依据JB37882-884《汽汽车钢板板弹簧金金相检测测标准》。4实验装装置4.1低倍倍显微镜镜、金相相切割机机、砂轮轮机、抛抛光机5实验步步骤5.1取样样5.1.11试样截截取部位位一般在在钢板全全长的11/4，但但截面距距离端头头不得小小于500mm，除除检查带带状组织织的磨面面在纵面面外，其其余均在在横向。5.2磨磨样5.2.11粗磨：：取下被被截试样样，用砂砂轮机粗粗磨，直直至一个个平面为为止。5.2.22细磨：：取下粗粗磨试样样，在金金相砂纸纸上细磨磨，细磨磨依次由由粗至细细，直至至一个平平面为止止。5.3抛抛光细磨后的试试样应进进行抛光光，抛光光盘上的的材料为为细帆布布、细线线等，用用金相抛抛光膏（如如氧化铬铬）使试试样光洁洁度达到到镜面。5.4腐腐蚀试样用2%%-4%%的硝酸酸酒精溶溶液侵蚀蚀，再放放到干净净的沸水水中冲洗洗，然后后吹干、冷冷却，在在5000倍下的的显微镜镜下观察察，以整整个截面面最坏的的现场作作为评级级的依据据（脱碳碳化层除除外）根据汽车钢钢板弹簧簧金相组组织上的的标准所所附图片片进行评评定，共共8级，11-5级级合格，其其他组织织均不合合格。河南昌通科科技有限限公司作业文件：：实验室室工作手手册页码：共页页第页文件编号：：CTKKJ-QQC-0023版本号：AA/1疲劳试验方方法（附附件三）1试验依依据GB/T1998444-20005《钢板弹弹簧》中中华人民民共和国国国家标标准；GB/TJBB33883-883《汽汽车钢板板弹簧台台架疲劳劳试验方方法》；；产品图纸或或技术条条件2适用范范围适用于多片片等截面面板簧和和少片变变截面板板簧的疲疲劳试验验。复合合变刚度度板簧除除按其产产品图纸纸要求调调整预加加变形量量和偏心心距外，其余均适合。3试验设设备钢板弹簧疲疲劳试验验机4内容4.1支持持与支承承方法：：带卷耳（或或吊耳）端端的夹持持与支承承方法如如图一及及图二（滑滑车可移移动），不不带卷耳耳端的夹夹持与支支承方法法如图三三（滑车车固定不不移动），滑滑车的间间距（位位置）由由产品的的作用长长度确定定。中间间部分按按产品图图纸要求求或模拟拟装车条条件进行行加紧（本本公司采采用通用用夹板及及螺栓对对钢板弹弹簧进行行夹紧，但但在通用用夹板与与钢板弹弹簧之间间上下各各有一垫垫板，其其垫板尺尺寸、扭扭矩与产产品图纸纸或模拟拟装车状状态一致致）4.2疲疲劳试验验的步骤骤与方法法：4.2.11实验前前应进行行刚性试试验（试试验步骤骤与方法法见《汽汽车钢板板弹簧刚刚性试验验操作规规程》），并并将实测测的静载载弧高填填入《台台架疲劳劳试验记记录》表表中。4.2.22按第一一条要求求将钢板板弹簧进进行夹持持，测量量夹紧无无载自由由弧度（此此时称动动前弧高高），并并记录在在《台架架疲劳试试验记录录》表中中。4.2.33按第一一条要求求将钢板板弹簧夹夹持与支支承在试试验机工工作台上上，并施施以预加加负荷，再再以一定定的负荷荷为幅度度进行脉脉动疲劳劳试验。预预加负荷荷的变形形量为FFm、脉脉动负荷荷的幅度度为Faa(最大大变形量量为Fmmax、最最小变形形量为FFminn)由下下公式给给出：Fm=8500kgf/cm2-3300kgf/cm2比应力（ccm）Fa=3300kgf/cm2比应力（ccm）（即Fmax==8500kgf/cm2比应力（ccm）Fmiin=8500kgf/cmWo=12E.I0δ.L2.W0(kggf/ccm/cm2))EE=2005800MP==20558000kgff/cm2≈≈210δ：根部系系数4.2.44按脉动动幅度FFa值调调整试验验机偏心心距并紧紧固，按按预加变变形量FFm值调调整试验验机丝杆杆行程并并紧固。先先启动电电机让其其做数下下往复运运动后关关机，然然后将预预加变形形量卸除除（即回回“零位”），测测量夹紧紧无载自自由弧高高（可在在试验机机工作台台上运行行）并记记录（此此时称动动后弧高高）。4.2.55再次按按预加变变形量FFm值调调整试验验机丝杆杆行程并并紧固，按按产品要要求调整整脉动频频率。启启动电机机让其连连续工作作。4.2.66试验进进行到11×104、33×104、66×104、99×104次时时，调整整夹紧螺螺栓扭矩矩并将开开停机时时间记录录在《台台架疲劳劳试验4.2.77试验中中每隔11×104次观观察一次次试样，出出现宏观观裂纹后后每隔00.5××104次观察察一次。任任何一片片钢板首首先出现现宏观裂裂纹（同同一部位位两侧面面沿厚度度方向裂裂通）时时的循环环次数，即即为该试试样的疲疲劳寿命命。并将将循环次次数、断断裂片序序等记录录在台架架疲劳试试验记录录》表4.2.88试验中中应对钢钢板弹簧簧总成采采用风机机降温，其其温度不不得超过过1500℃。4.2.99试验完完后，及及时对断断裂片进进行硬度度检查、金金相分析析等。4.3疲劳劳试验的的条件与与寿命要要求4.3.11依据GGB/TT199844420005《汽汽车钢板板弹簧》中中华人民民共和国国国家标标准之规规定，在在应力幅幅为3223.662Mppa（333000kgff/cm2），最最大应力力为8333.557Mppa（885000kgff/cm2）的的试验条条件下，汽汽车钢板板弹簧的的疲劳寿寿命不小小于8万万次。试试验终止止循环次次数为116.88万次（即即优等品品14万万次的11.24.3.22产品图图纸有具具体疲劳劳试验方方法与疲疲劳寿命命要求时时，按产产品图纸纸要求进进行。4.4其他他按预加变形形量Fmm值调整整试验机机丝杆行行程时，次次Fm值值应为其其理论计计算值（或或产品图图纸要求求值）减减去（被被测钢板板弹簧自自重+夹夹具重量量）/实实际刚度度值之后后的数值值。为减小比应应力理论论计算值值与实际际值存在在的差异异，因此此，在试试制及小小批量生生产中应应尽量做做必要数数量的刚刚性试验验，并对对数据进进行总结结分析，从从而得到到较为理理想的比比应力值值数据。河南昌通科科技有限限公司作业文件：：实验室室工作手手册页码：共页页第页文件编号：：CTKKJ-QQC-0023版本号：AA/1刚性试验方方法（附附件四）1试验依据据GB/T198844--20005《钢钢板弹簧簧》中华华人民共共和国国国家标准准；GB/TJBB33883-883《汽汽车钢板板弹簧台台架疲劳劳试验方方法》；；试验产品的的产品图图或技术术条件2试验设备备钢板弹簧预预压分选选机、钢钢板弹簧簧刚性检检测机3内容3.1夹持持与支承承方法：：带卷耳（或或吊耳）端端的夹持持与支承承方法如如图一及及图二（滑滑车可移移动），不不带卷耳耳端的夹夹持与支支承方法法如图三三（滑车车固定不不移动），滑滑车的间间距（位位置）由由产品的的作用长长度确定定。中间间部分按按产品图图纸要求求或模拟拟装车条条件进行行夹紧（本本公司采采用通用用夹板及及螺栓对对钢板弹弹簧进行行夹紧，单单在通用用夹板与与钢板弹弹簧之间间上下各各有一垫垫板，其其垫板尺尺寸、扭扭矩与产产品图纸纸或模拟拟装车状状态一致致）；如如没有夹夹紧要求求的，为为不夹紧紧（即自自由状态态）。3.2刚性性的步骤骤与方法法：（1）按33.1要要求将钢钢板弹簧簧夹持与与支承在在试验机机工作台台上，然然后根据据产品图图纸要求求的验证证负荷（PPe）缓缓慢的对对钢板弹弹簧进行行第一次次加载、卸卸载，同同时从试试验机的的标尺上上读得“00”载荷荷点和“PPe”载载荷点的的读数，并并将数据据填入《永永久变形形、刚度度、静负负荷弧高高检测记记录表》中中。（2）以验验证负荷荷（Pee）连续续缓慢的的对钢板板弹簧进进行第二二次加载载、卸载载，同时时从试验验机的标标尺上读读得满载载负荷（PPm）±±30%%时的两两个载荷荷点加载载、卸载载时的读读数，并并将数据据填入《永永久变形形、刚度度、静负负荷弧高高检测记记录表》中中，根据据表中的的公式计计算出钢钢板弹簧簧总成的的刚度和和静载荷荷弧高（注注意：试试验过程程中如果果超过某某一级规规定的负负荷而为为读到标标尺上的的数据，应应将其减减至该负负荷的二二分之一一以下，重重新加载载至规定定值再读读取）。产品图纸有有具体测测试点及及测试方方法时，按按产品要要求执行行。（3）以验验证负荷荷（Pee）连续缓缓慢的对对钢板弹弹簧进行行第三次次加载、卸卸载后，同同时从试试验机的的标尺上上读得“00”载荷荷点和“PPe”载载荷点的的读数，并并将数据据填入《永永久变形形、刚度度、静负负荷弧高高检测记记录表》中中。（4）比较较第（11）条与与第（33）条所所测得第第一次和和第三次次加载、卸卸载时“00”载荷荷点的数数据，其其差的绝绝对值为为被测钢钢板弹簧簧的永久久变形量量。3.3其他他自由刚性试试验时，只只测钢板板弹簧加加载时的的数据。步步骤与方方法同上上。无论是加紧紧性试验验还是自自由刚性性试验，其其满载负负荷（PPm）±±30%%时的两两个载荷荷点加载载、卸载载时的数数值，以以及验证证负荷（PPe）的的数值，均均应为产产品理论论设计值值减去被被测钢板板弹簧自自重和夹夹具重量量之后的的数值。河南昌通科科技有限限公司作业文件：：实验室室工作手手册页码：共页页第页文件编号：：CTKKJ-QQC-0023版本号：AA/1专用检具校校验办法法（附件件五）专用检具系系指本公公司自制制检具及及硬度计计，包括括塞规、卡卡板、卷卷（包）耳耳长度检检具、淬淬火钢板板侧弯专专用夹具具。校验专用的的量器具具必须经经过国家家认可的的并有相相应资质质的计量量检测机机构校验验鉴定，并并且在有有效鉴定定周期内内。校验塞规卡卡板在实实验室进进行。校验卷（包包）耳长长度检具具，淬火火钢板侧侧弯专用用夹具，在在工序现现场进行行。校验人员必必须具备备相应专专业技术术资质证证书（或或技术员员以上职职称）凡校验后的的自制检检具，应应做好校校验台账账。校准周期。序号量检具名称称校验周期1塞规六个月2卡板六个月3卷、包耳长长度检具具三个月4淬火钢板侧侧弯专用用夹具三个月河南昌通科科技有限限公司作业文件：：实验室室工作手手册页码：共页页第页文件编号：：CTKKJ-QQC-0023版本号：AA/1微机碳硫自自动分析析仪操作作规程（附附件六）使用高速引引燃炉，应应先打开开电源和和加热开开关，使使炉体加加热或燃燃烧2--3份废废样。试验前300分钟打打开仪器器电源。打开氧气瓶瓶及两只只减压出出口阀门门调节其其中一只只出口压压力为00.033-0..35MMpa，即即0.33-0..35kkg/cm2作仪器器动力及及燃烧样样品用，调调节另一一减压阀阀门出口口压力为为0.115-00.188Mpaa即1..5-11.8kkg/cm2，供高高速引燃燃炉升通氧流量，高高速引燃燃炉500-600升/时时，即00.8--1升//分。检查气路的的密封性性。用螺旋夹夹夹住供氧氧橡皮管管，打开开引燃炉炉“升炉炉”开关关按“通通氧”键键，过几几秒钟后后硫吸收收杯里应应没有气气泡，否否则说明明硫吸收收器到燃燃烧炉之之间有漏漏气。按“放液”键键，使得得碘钾滴滴定充满满整个滴滴定管后后停止，这这样液面面自动对对零，如如果液面面不与标标尺零线线对齐，可可上下移移动滴定定管（液液面一般般对至11.5格格左右）。用引燃炉先先燃烧几几份高硫硫废样，进进行快、慢慢滴定，观观察硫吸吸收器的的终点颜颜色，如如果过深深或过浅浅可调节节面板上上的定硫硫调整电电位器，顺顺时针加加深终点点颜色，反反之为减减淡终点点颜色。碳自动对零零：量器器管的液液面一般般在0..30开开始对零零，可接接“通氧氧”键，当当量器管管液面下下降，水水准瓶液液面与AA2触针针接触时时，液面面在0..3处停停止，如如液面太太高可将将水准瓶瓶上的短短触针拨拨一些，如如液面太太低可将将触针插插进一些些。按下“对零零”键，当当气管液液面应与与标尺零零线对齐齐。试验结束后后，关闭闭氧气总总阀，按按下“手手动快滴滴”按钮钮，把管管路的余余气放掉掉，然后后关闭仪仪器电源源。河南昌通科科技有限限公司作业文件：：实验室室工作手手册页码：共页页第页文件编号：：CTKKJ-QQC-0023版本号：AA/1洛氏硬度计计操作规规程（附附件七）1目的::正确的的操作洛洛氏硬度度计，确确保实验验结果的的准确性性。2试验注注意事项项2.1实验验前应使使用与试试验硬度度值相近近的二等等标准洛洛氏硬度度块对硬硬度计进进行校准准。2.2试样样的试验验面、支支承面、试试台表面面和压头头表面应应清洁，试试样应稳稳固放置置在试台台上，保保证在试试验过程程中不产产生位移移和变形形。2.3在任任何情况况下不允允许压头头与试台台及支座座工作面面触碰，试试样支承承面支座座和试台台工作面面上均不不得有压压痕痕迹迹。2.4实验验时必须须保证负负荷作业业力与试试样的试试验面垂垂直。2.5在试试验过程程中，试试验仪器器不应受受到任何何冲击和和震动。2.6在施施加初负负荷时，指指示线不不得超过过硬度计计规定标标志，否否则应卸卸除初负负荷，在在试样另另一位置置试验。3操作要求求3.1调整整示值指指示器至至零点后后，应在在4-88s内加加完主负负荷。3.2初负负荷及主主负荷应应均匀平平稳的施施加于试试样表面面上，不不得有跳跳动及冲冲击。3.3施加加完主负负荷后，总总负荷的的保持时时间长短短应以示示值指示示器指针针基本停停止移动动为准，总总负荷保保持时间间推荐如如下：对对于加荷荷后不随随时间继继续变形形的试样样，保持持时间≤≤2S；；对于加加荷后随随时间缓缓慢变形形的试样样，保持持时间66-8SS；对于于加荷后后随时间间明显变变化的试试样保持持时间为为20--25SS。3.4要在在2S内内平稳的的卸除主主负荷后后，保持持初负荷荷从相应应的标尺尺刻度上上读出硬硬度值。3.5试样样两相邻邻压痕中中心距离离或任一一压痕中中心距试试样边缘缘距离一一般不小小于3mmm，在在特殊情情况下，这这个距离离可能减减小，但但不应小小于压痕痕直径的的3倍。3.6在每每个试样样上试验验点数应应不少于于4点（第第一点不不记），对对大批量量试样的的检验点点数可以以适当减减少。3.7试验验结果表表示：3.7.11试验报报告中给给出的洛洛氏硬度度值应精精确至00.5个个洛氏硬硬度单位位。3.7.22试验报报告中对对每个试试样一般般应给出出三个点点的洛氏氏硬度值值。河南昌通科科技有限限公司作业文件：：实验室室工作手手册页码：共页页第页文件编号：：CTKKJ-QQC-0023版本号：AA/1金相显微镜镜操作规规程（附附件八）本仪器为精精密光学学机械仪仪器，应应放在干干燥牢固固没有振振动的工工作台上上，工作作和存放放的环境境应避免免灰尘、潮潮湿、过过冷、过过热和酸酸碱蒸汽汽。防止用手触触摸各镜镜头的表表面，当当不慎触触摸或发发生镜头头表面沾沾有灰尘尘时，应应立即用用专用擦擦镜纸吧吧灰尘擦擦去，切切勿用棉棉布或其其他东西西擦拭以以防损坏坏镜头。避免阳光直直射或撞撞击。使用时应先先擦净各各镜头表表面灰尘尘，把试试样固定定拴在载载物台上上打开电电源开关关（注：：试样不不能过热热或晃动动，以免免影响观观察效果果）。用用粗调螺螺丝调试试至可见见组织，然然后用细细调螺丝丝调试，至至金相组组织清晰晰可见。在观察试样样金相组组织时，应应注意目目镜和物物镜合理理的搭配配至所需需放大倍倍数，以以便更加加准确的的判断组组织的质质量。试样不得过过重过热热和粘有有残余酸酸碱溶液液，以免免损坏显显微镜镜镜头。用完仪器后后，应注注意仪器器清洁，关关掉电源源开关，用用擦镜纸纸擦净载载物台或或镜头所所残留的的物质，然然后罩上上防护罩罩。长期使用后后，仪器器滑动部部分可能能会产生生油脂不不足或干干涸现象象，此时时应加适适当粘度度的仪表表润滑脂脂，以保保证各移移动部分分的舒适适可靠，切切忌加汽汽油、煤煤油或植植物油。河南昌通科科技有限限公司作业文件：：实验室室工作手手册页码：共页页第页文件编号：：CTKKJ-QQC-0023版本号：AA/1高速自动引引燃炉操操作规程程（附件件九）提前半小时时打开电电源和加加热开关关，预热热炉体及及坩埚，调调节氧气气瓶减压压阀为11.5--1.88kg/cm2除尘操作：：用直角角通针伸伸进炉火火内清除除粉尘，倒倒去坩埚埚内落入入的粉尘尘，闭合合燃烧炉炉继续“通通氧”数数次（按按IIBB-4BB型微机机碳硫自自动分析析仪“通通氧”按按钮）将将炉头及及出气管管内的粉粉尘赶进进除尘器器，然后后将除尘尘器下边边螺丝逆逆时针旋旋开，取取下除尘尘管，调调换管内内的棉花花，每燃燃烧100个样品品，应进进行一次次除尘操操作。样品分析：：将坩埚埚内依次次装入约约0.55克硅钼钼粉，约约0.22克锡粒粒，一克克刚样，打打开暂停停及升炉炉开关，闭闭合燃烧烧炉，调调试时按按下HVV-4BB型的通通氧按钮钮，将HHB-22H型的的氧气流流量计调调至1升升/分左左右停机机，分析析仪恢复复到“准准备”结结束状态态，按下下HB--2H的的“启动动”按钮钮，立即即就进行行自动跟跟踪引弧弧燃烧分分析。燃烧结束后后，清洁洁坩埚，同同法燃烧烧下一只只样品。在燃烧分析析过程中中另需停停机时，可可按停止止按钮，电电路即中中断，引引燃炉停停止工作作。非连续工作作而需短短暂停机机时，可可将暂停停开关搬搬向下方方，断开开电磁气气阀线圈圈，以免免久了影影响其寿寿命。河南昌通科科技有限限公司作业文件：：实验室室工作手手册页码：共页页第页文件编号：：CTKKJ-QQC-0023版本号：AA/1分光光度计计操作规规程（附附件十）该仪器应安安放在干干燥的房房间内，使使用时放放置在坚坚固平稳稳的工作作台上，室室内照明明不宜太太强；在未接通电电源之前前，应该该对于仪仪器的安安全性进进行检查查，电源源线接线线牢固，通通地要良良好，各各个调节节旋钮的的初始位位置应该该正确，然然后再接接通电源源开关；；在仪器尚未未接通电电源时，电电表的指指针必须须位于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节；将仪器的电电源开关关接通打打开比色色皿暗箱箱盖选择择需用的的单色光光波长，灵灵敏度选选择调节节电位器器，使电电表指“0”，然后将比色皿暗箱盖合上，比色皿座处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，旋转调“100”电位器，使电表针子指到100%附近，仪器预热20分钟；放大灵敏度度有五档档，是逐逐步增加加但改变变灵敏度度后须按按“4”重新新校正“0”和“100”；预热后按“4”连续几次调整“0”和“100%”，仪器即可进行测定工作；如果大幅度度改变测测试波长长时，要要调整“0”和“100%”后稍等片刻（因钨灯在急剧改变亮度后需要一段热平衡时间），当指针稳定后重新校正“0”和“100%”即可工作；空白档采用用空气空空白，蒸蒸馏水空空白或其其他有色色溶液，若若加入中中性消光光玻璃作作陪衬，能能提高吸吸光度数数，以适适应溶液液的高含含量测定定；根据溶液含含量的不不同可以以酌情选选用，不不同规程程直径长长度的比比色皿，目目的是使使电表读读数处于于0.88A吸光光值；10、分光光光度计计使用一一年后，应应由具有有资格的的单位进进行一次次检定，检检定周期期为1次/年。河南昌通科科技有限限公司作业文件：：实验室室工作手手册页码：共页页第页文件编号：：CTKKJ-QQC-0023版本号：AA/1天平操作规规程（附附件十一一）正式使用天天平前应应做好一一系列的的准备工工作：检检查天平平是否水水平、机机械加码码指数盘盘是否全全部指零零；清除除秤盘和和底板上上的灰尘尘、开启启天平观观察指针针摆动是是否正常常；调整整好天平平空称零零点，然然后制动动天平打打开两边边侧门55-100分钟，待待天平内内外温度度趋向一一致后再再正式使使用天平平。开关天平时时，动作作一定要要轻缓平平稳，绝绝对不允允许猛开开猛关，要要特别注注意保护护天平的的刀口不不受损伤伤。开启启天平后后绝对不不允许在在秤盘上上取放物物品或砝砝码，也也不能转转动机械械加码指指数盘，以以及开开开天门，天天平不允允许超载载荷使用用。衡量时，称称样物品品一般不不能直接接放在天天平秤盘盘上，而而应将其其洁净的的器皿（表表皿、瓷瓷皿、玻玻璃杯、坩坩埚等）盛盛好后再再放到天天平秤盘盘上进行行衡量。吸吸潮性物物质、挥挥发性物物质、释释放性气气体物质质应装在在带盖器器皿中进进行衡量量。应严严防腐蚀蚀性物质质散落在在天平秤秤盘和底底板上腐腐蚀零件件，不能能用天平平直接衡衡量过热热或过冷冷物体，否否则将会会产生很很大误差差。衡量物体时时必须按按“由大大到小”的的顺序先先用砝码码，即从从大约等等于被衡衡量物体体质量的的砝码开开始，由由大到小小逐渐增增减砝码码，按指指针偏移移方向增增减砝码码，至准准线在投投影屏中中出现且且停止到到10毫克克内的读读数为止止。在天天平达到到平衡状状态之前前不应将将开关完完全打开开，只要要能断定定还需增增减砝码码时即应应关闭天天平，增增减砝码码。以上上所述，适适用于增增减试样样的过程程。被衡量物体体的质量量在100毫克以以下者，可可由投影影屏中读读出100毫克以以下之数数值，旋旋转砝码码三档指指数盘，来来增加110毫克克-1999.9990克克环形砝砝码。衡量时，宜宜用长柄柄镊子取取放砝码码和被称称物体，砝砝码和被被称物体体应放在在秤盘中中央，应应尽快可可能用天天平侧门门而不开开前门，以以减少人人体体温温的影响响。天平开启后后，秤盘盘不应有有持续晃晃荡现象象，否则则应微微微制动天天平数次次，让盘盘托消除除了秤盘盘的摇晃晃现象后后，再完完全打开开天平。被衡量物体体的质量量，应等等于机械械加码所所相当的的质量以以及标牌牌上相当当的数量量之和。称量完毕后后，制动动天平，取取出被称称物体，机机械加码码指数盘盘应全部部转至零零位，关关好天秤秤门，取取下开关关按钮，切切断电源源，罩上上防尘罩罩。天平使用一一年后，由由国家认认可的计计量机构构进行检检定，检检定周期期为一年年/次河南昌通科科技有限限公司作业文件：：实验室室工作手手册页码：共页页第页文件编号：：CTKKJ-QQC-0023版本号：AA/1化学成分分分析操作作规程（附附件十二二）项目配药细则操作规程备注碳（C）1000mml乙醇醇设备调试：：（1）S吸吸收杯装装水，CC吸收杯杯装药，先先把碳用用嘴协会会为白色色，然后后通氧气气，流量量计控制制在800左右，听听吸收杯杯气泡有有响声，这这时滴CC、S药液，一一般C浅鲜蓝蓝色，SS蓝色但但没有CC鲜艳，VVA在20为终终点。（2）电弧弧炉氧气气接通，而而后接到到C、S仪表表，不许许漏气。（3）铜坩坩埚反扣扣，铜针针与锅底底距离约约5mmm，引弧弧打火，炉炉子正常常。2.用电电子天平平称取00.3克克钢试样样，倒入入铜铲之之中；3.取少少量硅钼钼3倒入铜铜坩埚中中，均匀匀铺散，再再取少量量锡粒加加入，并并将钢试试样放入入；4.将铜铜坩埚放放入电弧弧炉燃烧烧架上，并并检查针针头上是是否有残残留氧化化铁，将将其清除除，之后后加紧：：5.将前前氧和后后控开关关打开，然然后调整整碳硫光光电滴定定液的指指针分别别到200μA；6.将CC、S药液滴滴定管中中试液分分别加满满，然后后开启弧弧，引将将试样燃燃烧：7.先滴滴加S药液2mml左右右，再缓缓缓加入入C药液，调调整其指指针至220μA,看几几秒指针针不动；；然后继继续滴加加S药液，至至指针到到20μA，看几几秒指针针几乎不不动为止止；8.关闭闭前氧及及后控开开关，将将燃烧后后的试样样取出，看看其是否否成片状状。是否否燃烧完完全；9.分别别记录下下两种药药液的滴滴定量，10.重重复试验验几次并并同样记记录数据据；11.根根据药液液平均滴滴定量，求求出系数数，分别别计算出出含C量，并并比照标标样公差差，看是是否合格格系数=标样样含量//药液的的滴定量量公差标1：：含碳量公差值0.1~0.2±0.0150.2~0.5±0.0200.5~1.0±0.0251.0~2.0±0.0352.0~3.0±0.0453.0~4.0±0.050公差表2：：含硫量公差值0.02±.00020.02~0.10±0.0010.05~0.10±0.0060.10~0.20±0.01040ml乙乙醇铵60毫克百百里香0.3克氢氢氧化钾钾0.3克分分析钢试试样硫（S）0.5克淀淀粉（少少许水和和成糊，注注入2000mll沸水中中，煮沸沸3分钟，放放冷待用用）2.55克碘化化钾（放放入烧杯杯中用少少许水化化开，然然后放入入0.55克碘，摇摇动即化化）3.11和2用水稀稀释至225000ml4.使使用时取取1份药+11份水铬（Cr）高氯酸μ用电子天平平秤称取取0.005克试试样，放放入烧杯杯中；用刻度玻璃璃吸管加加入5mml高氯氯酸，用用塑料吸吸管加入入3滴氢氟氟酸，摇摇匀；在万用电炉炉上加热热，冒烟烟至瓶口口，取下下稍冷，加加入200ml硫硫酸（220%），摇摇匀冷却却；加3滴矾指指示剂，溶溶液成紫紫色缓