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文档简介
药物代谢动力学研究基本理论一.药动学简介药物动力学,也称药代动力学,研究药物在体内的量变过程的规律,采用数学的方法定量的研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄消除的量变特征。研究意义:为临床安全用药和合理用药提供依据;指导新药剂的设计或改造;新药的设计二.药代学基本概念1.药物的体内过程
吸收:药物由机体给药部位进入血液循环的过程。分布:药物由血液转运到体内各器官、组织或体液,分布达动态平衡。代谢:药物在机体酶或其它系统作用下发生的结构的生物转化,主要在肝中。排泄:原型药物或代谢物的排除到体外的过程。
二.药动学基本概念2.速率论
一级速率过程:药物转运速率与药物浓度成正比
零级速率过程:药物转运速率恒定且与药物浓度无关(静脉滴注)
Michacelis-Menten型过程:低浓度时为一级速率过程,高浓度时为零级速率过程二.药动学基本概念3.药动学模型
①房室型模型:一室模型:药物吸收后迅速达到分布平衡。如:静注二室模型:药物吸收后很快进入血流丰富的组织需一段时间才能完成在血流不丰富的组织中的分布。②生理模型:药物以血流动力为转运动力,透过不同的生物膜转运到相应的生理室,以药物在该生理室的各种清除为指标研究药动学变化。二.药动学基本概念4.动力学参数生物半衰期t1/2表观分布容积Vd体内总清除率(代谢清除率+肝清除率)血药浓度-时间曲线下的面积(AUC)生物利用度(F)平均稳态血药浓度Css三.药动学研究基本技术要求1.研究目的为临床安全合理用药提供参考,其研究包括药物的吸收、分布、排泄、代谢、转化,给出有关药物动力学参数,为制定临床用药方案做参考2.实验动物常用大鼠、小鼠、兔、狗等。首选代谢途径与人相似的动物。多选择成年健康的动物3.样本常用血样(血浆或血清)、尿样、唾液、胆汁、粪便、组织、脑脊液、房水等
三.药动学研究基本技术要求5.检测方法根据化合物结构的特点,可选择HPLC、TLC、GC等方法,与适当的检测器搭配使用。目前较常用的是GC-MS、LC-MS,特异性和灵敏度都很高。
三.药动学研究基本技术6.实验设计及参数计算实验前进行预实验,摸索出吸收相、分布相、消除相的时间点。正常实验中,给药后一定时间内每隔一定时间进行采血,采样终点不得少于3个半衰期。测得各时间点的血药浓度,制成C-T曲线,利用软件进行药动学参数的计算。
三.药动学研究的基本技术要求除此之外,还应进行药物分布,排泄,生物转化,药物与蛋白结合,生物利用度等指标的综合研究,最终说明一个药物的吸收、分布、排泄、代谢转化和蛋白结合的特点,以及其在体内的速率过程、消除过程和蓄积程度等。四.LC-MS在药代学研究中的应用血浆样品的预处理方法:
样品中加入一定量的内标液混匀后,加入一定量的盐溶液将蛋白质变性,把与蛋白结合的药物解离出来,离心分离除去蛋白,再加入一定量的有机试剂将药物提取出来,将试剂蒸干后得得残渣用流动相溶解离心后得上清即为检测样品。四.LC-MS在药代学研究中的应用方法专属性空白血浆样品和加入待测药物和内标的血浆样品及受试者服药后的血浆样品经过预处理后进行色谱检测,根据保留时间的差异确定血浆中的内源性物质对样品的检测是否会产生影响。A:空白血浆B:血浆中加入氧化苦参碱四.LC-MS在药代学研究中的应用回收率将血样中的药物经提取测定后,测定值占样本中药物含量真值的比例为回收率。配制低、中、高三种浓度的血浆样品,每个浓度5份,经预处理后进行色谱检测,测得值与实际加入的量之比即得回收率。一般要求回收率90%~100%,RSD<10%四.LC-MS在药代学研究中的应用精密度
以日内和日间误差来衡量
日内误差是对高中低三个浓度在当天进行测定,求其测定的变异系数。每个浓度有至少5份样品。
日间误差是对上述三个浓度在不同天内分别进行测定后求得的变异系数要求:RSD%:10%~15%
四.LC-MS在药代学研究中的应用血药浓度曲线的绘制一般采用2~3个浓度采用不同的给药途径,在给药后一段时间内连续取血进行检测。最后绘制得C-T曲线。求得各药动学参数。
五.药动学研究在新药研究中的应用临床前药代动力学研究的目的在于揭示药物在动物体内的动态变化
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