质量审查相关控制程序汇总最新版本TS内审考试

ISO/TS16949:2002 内部审核员培训考试姓名:工号:得分： 姓名:工号:得分： 单项选择题(2X12=24分)( )1.ISO/TS16949第一個版本發布于：A1986年B1987年C1999年D2002年( )2..ISO/TS16949标准每 年修订一次？A:5年B:4年 C:3年D:2年( )3可疑产品包括：B.标识不明的产品；B.标识不明的产品；D以上都对B.控制计划制定后就无需再更C.用偏离校准状态的仪器检验的产品( )4.以下对控制计划描述正确的是 ：A.控制计划可以根据检验指导书来制定对所有受影响的操作，任何时候都应具备可供使用的控制计划。制定试生产控制计划时，因生产过程尚不稳定，可以只控制产品而不控制过程参数。( )5.以下对FMEA的说法不正确的是：在产品的设计和开发阶段，应对 PFMEA进行开发；FMEA是一种动态文件，需不断进行评审和更新；PFMEA是对过程的一种规范化的评审与分析。D对于严重度为1的分数，建议不再进行分析。( )6.PPAP要求的初始过程能力研究的指数(PpK)为：A.大于1.67；B.1.33_PpK_1.67；C.小于1.33；D以上都不对( )7.PPAP提交的等级有()级：D二级KG，一般要求精确到小数点D一位A.D二级KG，一般要求精确到小数点D一位( )8对于PSW(零件提交保证书)上产品重量的要求单位为后()位数。矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖。A.四位 B.三位 C.两位)9.对于重要的生产过程，提交PPAP)9.对于重要的生产过程，提交PPAP的生产件必须来源于1到8小时生产的至少(件的零件。聞創沟燴鐺險爱氇谴净。A.50 B.100 C.200件的零件。聞創沟燴鐺險爱氇谴净。A.50 B.100 C.200)10用小样法分析测量系统时，人数至少是( )D300C1D以上都不对)11下列说法正确的是A不良数管制图样本大小(n)必须相等；B不良数管制图样本数量通常小于 10个;CPPK用于稳定的过程D在FMEA中，建议的措施其意图在于先降低严重度，其次是探测度，再次是频度( )12某公司在分析GR&R时，得出PV为0.974，R&R为0.096，贝Undc为A10.08B0.1C14.22D11.50A10.08B0.1C14.22D11.50.多项选择:（多选少选不得分:4X3=12分）在过程方法体系中，促使纠正和预防措施以及持续改进的六个问题是指：（）A）COP或过程名称（过程）。B）将要交付的是什么（输出）？C）过程方法。D）由谁进行（能力、培训、知识、技能）？E）过程绩效/业绩和有效性（支持过程）。F）如何做（指导书、程序、方法、技术）？G）章鱼图（顾客导向过程）。H）要求是什么（输入）？I） 使用的关键准则是什么（测量、评估）？J） 通过什么方式进行（设备、材料、装置）？K）乌龟图（支持过程和管理过程）。L）以上全是所有过程的关键因素（包括每一个顾客导向过程、支持过程和管理过程）必须包括：（ ）残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟。A）过程所有者的存在。B）章鱼图。C）适当时，过程已经文件化。D）已建立的过程之间的联系。E）乌龟图。F）保持记录。G）过程已经定义。H）过程已经检测，分析并改进。I）以上全是严重不符合项（主要不符合/主要）（MajorNonconformance）是下列一个或多个情况：（ ）酽锕极額閉镇桧猪訣锥。A）组织（企业）质量管理体系缺项或完全不能满足 ISO/TS16949:2002的要求。B） 违背一项要求的多个不符合项可能意味着组织（企业）质量管理体系的失效，因此可以被认为是严重不符合项。彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑。C）组织（企业）未按文件规定执行其说、写、做一致。D）审核员根据判断和经验上显示的不符合，表明其可能导致组织（企业）质量管理体系失效，或导致严重降低保证对产品和过程受控能力的不符合。 謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔。巳任何将可能导致组织（企业）内不合格产品出货的不符合项目，其可能导致产品或售后服务件预期的使用性能失效，或严重降低的情况。 厦礴恳蹒骈時盡继價骚。F）以上全是过程方法在质量管理体系应用时，特别强调以下方面的重要性： （ ）

A） 理解并满足要求；B） 制造过程能力必须稳定。C） 获得过程业绩和有效性的结果；D）必须使用IATF规定的单一/统一的过程方法”T顾客导向过程（COP）、支持过程和管理过程。E） 需要从增值的角度考虑过程；F） 基于客观的测量，持续改进过程。G） 以上全是三，是非题：请指出下列问题是对还是错，对打 V,错打X（1X10=10分）三，是非题：请指出下列问题是对还是错，对打 V,错打X（1X10=10分）管理层必须定期对管理体系进行评审。如果公司在PPAP提交允许的日期之前仍不能达到接受准则正措施计划和通常包含100%检验的控制计划。羈泪。3．PFMEA分析的过程必须是过程流程图中描述的部分过程。4．做测量系统分析的零件应产生于稳定的生产过程。5．质量记录是一种特殊的文件,所以须按4.2.4的要求进行控制.6．组织必须对顾客的财产行验证，标识，维护等。7．必须对每个生产过程进行 SPC的控制。.茏鴛賴。8．顾客要求我们按2级提交,所以我们内部制作的文件资料比按（）籟丛妈羥为贍偾蛏练淨。9．必要时，审核员可以审核自已的工作讶骅籴。（）,公司必须向顾客提交一份纠茕桢广鳓鯡选块网(((((）））））鹅娅尽損鹌惨歷3级提交时少很多。（ ）預頌圣鉉儐歲龈10．试生产后送样给客户就标志APQP的结束。四.根据ISO/TS16949：2002标准，在横线上填写最貼切的标准条款号。（1X5=5）TOC\o"1-5"\h\z1．公司在人才市场招聘了一名电子工程师，符合这一条款的是 。2．工程部在对软件使用前进行了确认。符合这一条款的是 。3．公司最高管理者在年底召开了管理审查会议。符合这一条款的是 。4．组织对易损件建立了清单并规定了更换的周期。符合这一条款的是 。组织要求供应商提交了PPAP。符合这一条款的是 。五，首先判定下列描述有没有不符合，如果没有请说明理由，如果有不符合，请指定违反标准的条文及标准内容，严重程度（7X4=28分）渗釤呛俨匀谔鱉调硯錦。1、在审核控制计划时，审核员问制造部的一位负责相应工段的工程师： “在控制计划中，先期策划决定的三个特殊特性怎么看不出？”工程师回答：“在控制计划中是看不出来但我们在FMEA里标识的非常清楚。”铙誅卧泻噦圣骋贶頂廡。2、车间规定产品报废率不超过0.5%,审核员发现前段时间的不良报废率在0.24%左右，但近五天来，每天的报废率为0.47%,0.48%,0.48%,0.49%,0.49%,审核员问车间主任：有没有采取措施，车间主任回答：因为没有超过目标，所以没有采取措施。 擁締凤袜备訊顎轮烂蔷。3、 在审核中发现工厂对一分承包商的提供的物料没进行入厂检验，审核员问原因，工厂相关人员回答：这是客户指定的供应商，所以我们不管。 ”贓熱俣阃歲匱阊邺镓騷。4、审核员问品质主管公司有没有建立实验室范围文件 ”品质主管回答因为公司所有仪器都是外校，也没有其它可靠性试验，只有全尺寸检查，所有不需要建立实验室范围文件”云搏乡囂忏蒌鍥铃氈淚。5、审核员到冲压车间，问生产主管冲头的使用寿命一般为多久？ ”主管回答不一定，有时是10天，有时半个月”审核员又问你们更换周期是如何界定？ ”主管回答没有界定周期，如果发现冲出来的产品有问题，因冲头磨损造成，就更换。 ”蜡變黲癟報伥铉锚鈰赘。6在审核工厂技术部时，发现了一份 ECN是关于产品主轴的材料变更，审核员问： 是否通知了客户？”技术部负责人说：我们改用更好的材料，不用通知客户。 ”買鯛鴯譖昙膚遙闫撷凄。7审核员问公司关于产品审核的情况时，质量工程师说： 我们的产品非常简单，每批产品的最终检验就是产品审核。 ”綾镝鯛駕櫬鹕踪韦辚糴。六•公司内审小组组长委派你去审核 顾客反馈过程”请根据公司情况，完成下列乌 龟图图表（6分）七.审核员在一成品检查检工位发现近两周来的检查记录为要求:10+/-0.1V，记录全部为10V1）有无客观证据显示不符合?说明理由.（2分）2）作为审核员,你应该怎么办?（6分）八．理解题（请你根据ISO/TS16949：20