高考化学有机化合物大题培优附答案

高考化学有机化合物(大题培优)附答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析).有机物种类繁多，结构复杂。(1)下列各图均能表示甲烷的分子结构，其中甲烷的球棍模型是 __(填序号，下同)，表现TOC\o"1-5"\h\z甲烷的空间真实结构是 。(2)下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是 —(填序号)CHj◎仓/ABC D(3)如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)Mo o-2W<B>(h) (c) ⑷ 任)(0①上述有机物中与⑹互为同分异构体的是__(填序号)。②写出有机物(a)的名称__。③有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式 __。④写出与(c)互为同系物的最简单有机物和滨水反应的化学方程式： __;生成物的名称是(4)某单烯燃与氢气加成后生成异戊烷，该烯煌的结构简式有 —种。“立方烷”是一种新合成的烧，其分子为正方体结构。如图表示立方烷，正方体的每个顶点是一个碳原子，氢原子均省略，一条短线表示一个共用电子对。碳原子上的二个氢原子被氨基(-NH2)取代，同分异构体的数目有_种。【答案】CDABDbf异丁烷CH3CH2CH2CH3CH=CH2+Br2-CHBr-CH2Br1,2-二澳乙【解析】【分析】【详解】(1)甲烷的球棍模型是C,甲烷的电子式是B；A是分子结构示意图；D是比例模型；其中比例模型更能形象地表达出 H、C的相对位置及所占比例；电子式只反映原子最外层电子的成键情况；(2)乙烯和苯分子中所有原子共平面，甲烷是正四面体结构，所以C不可能原子共面；D苯环和碳碳双键之间的碳碳单键可以旋转，所有原子可以共平面；(3)①c为C4H8与它分子式相同，结构不同的为 b、f,②由图示可知a为烷烧，含有4个C原子，主链含有3个C,甲基在2号C,是异丁烷

③含有4个碳原子的烷烧有CHsCH(CH)CH3和CH3c悖CH2CH3,a为CH3CH(CH)CH,则其同分异构体为：CH3CH2CH2CH3；④c为丁烯，单烯燃碳原子数目最少的是 CH2=C睦；(4)加成反应不改变碳链结构，异戊烷 CH3-CH2-CH(CHj)2两个甲基与碳相连的价键是相同的，所以烯煌的双键位置有三种，烯煌的结构就有三种；(5)在一个面上有邻位和对位两种；不在一个面上 ，有1种，即立方体体对角线一个顶点一个-NH2。共3种。%~~711f!X.一演d2.化合物W是合成一种抗心律失常药物的中间物质，一种合成该物质的路线如下:[LWJL-HJ111(1)OIHJJNFl IfE1JL02.化合物W是合成一种抗心律失常药物的中间物质，一种合成该物质的路线如下:[LWJL-HJ111(1)OIHJJNFl IfE1JL0— —。心乎(2)(3)C的分子式为,B-C(2)(3)C的分子式为,B-C的反应类型是DD的产率不同)如下表所示:组别加料温度反应溶剂AlCl3的用量(摩尔当量)①-30〜0C1eq②-20〜-10C1eq③-20〜-10Ccwci1eq筛选C^D的最优反应条件(各组别条件得到的上述实验筛选了和对物质D产率的影响。此外还可以进一步探究对物质D产率的影响。M为A的同分异构体，写出满足下列条件的M的结构简式：。①除苯环外不含其他环；②有四种不同化学环境的氢，个数比为 1:1:2:2;③1molM只能与1molNaOH反应。

(6)结合上述合成路线，写出以1心＜ 、CH3I和SOC2为基本原料合成的路线图。(其他所需无机试剂及溶剂任选)已知，RCOOH SOC2 RCOCI【答案】1,2【答案】1,2-二氯乙烷碘原子、碳碳双键C2H14O还原反应加料温度反应溶剂氯化铝的用量 」【解析】KMnWH+)SOC氯化铝的用量 」【解析】KMnWH+)SOC2【分析】A发生取代反应生成 A发生取代反应生成 B,B发生还原反应生成生成E,E发生取代反应生成 W;C,C发生取代反应生成 D,D发生取代反应(1)该分子中含有2个碳原子，氯原子位于1、2号碳原子上；(2)E中含有的官能团是醒键、碳碳双键、厥基、碘原子、酚羟基；(3)根据结构简式确定分子式；B分子去掉氧原子生成C;(4)对比表中数据不同点确定实验筛选条件；还可以利用氯化铝量的不同探究氯化铝对 D产率的影响；(5)M为A的同分异构体，M符合下列条件：①除苯环外不含其他环；②有四种不同化学环境的氢，个数比为 1:1:2:2;③lmolM只能与1molNaOH反应，说明含有1个酚羟基;根据其不饱和度知还存在1个碳碳三键;(6)以“。-《，一匚小、CH3I和SOC2为基本原料合成可由COOR和SOC2可由COOR和SOC2发生取代反应得到,可由和CHI发生取代反应得到。可由和CHI发生取代反应得到。氧化反应得到， :OCHjCH.【详解】A发生取代反应生成B,B发生还原反应生成C,C发生取代反应生成D,D发生取代反应

生成E,E发生取代反应生成 W;(1)该分子中含有2个碳原子，氯原子位于1、2号碳原子上，所以其名称是 1,2-二氯乙烷；(2)E中含有的官能团是醒键、碳碳双键、默基、碘原子、酚羟基，所以不含氧官能团为碘原子和碳碳双键；(3)根据结构简式确定分子式为 Ci2H14O；B分子去掉氧原子生成C,该反应为还原反应;(4)对比表中数据不同点确定实验筛选条件是加料温度和反应溶剂；还可以利用氯化铝量的不同探究氯化铝对D产率的影响；(5)M为A的同分异构体，M符合下列条件：①除苯环外不含其他环；②有四种不同化学环境的氢，个数比为 1:122;③lmolM只能与1molNaOH反应，说明含有1个酚羟基;根据其不饱和度知还存在1个碳碳三键,则符合条件的结构简式为:(6)以>8,、COC1可由FijCO氧化反应得到,可由C=CH；CH3I和SOC2为基本原料合成HsCOCOORCH=0HCOC1COOH和SOC根据其不饱和度知还存在1个碳碳三键,则符合条件的结构简式为:(6)以>8,、COC1可由FijCO氧化反应得到,可由C=CH；CH3I和SOC2为基本原料合成HsCOCOORCH=0HCOC1COOH和SOC2发生取代反应得到,和CRI发生取代反应得到，其合成路线为:可由发生。阻CH.COOHCH.COOHCOC1。CH3IKOHCOC1。CH3IKOH、。1叫巩。1KMnOH+)SOC23.下图为某有机化合物的结构简式：CH式CH：)工H=CH(CH.)TC0OCH,CfL =CI1(CH：)7COO€HCH?(CH：):CH=CH(Cll2)7C()O(：IU请回答下列问题。(1)该有机化合物含有的官能团有(填名称)。(2)该有机化合物的类别是(填字母序号，下同)。A.烯燃 B酯 C油脂D竣酸(3)将该有机化合物加入水中，则该有机化合物。A.与水互溶 B不溶于水，水在上层 C不溶于水，水在下层(4)该物质是否有固定熔点、沸点？(填是"或否”)(5)能与该有机化合物反应的物质有。A.NaOH溶液 B.碘水C乙醇D,乙酸 E.H2【答案】碳碳双键、酯基BCC是ABE【解析】【分析】(1)根据有机化合物的结构简式判断；(2)该有机化合物是一种油脂；(3)油脂难溶于水，密度比水小；(4)纯净物有固定熔沸点；(5)根据该油脂分子结构中含有的官能团碳碳双键和酯基，具有烯煌和酯的性质。【详解】(1)由有机化合物的结构简式可知，其分子结构中含有的官能团碳碳双键和酯基；(2)该有机化合物是一种油脂，故属于酯，答案选 BC;(3)油脂难溶于水，密度比水小，故该有机物不溶于水，水在下层，答案选 C；(4)该物质是纯净物，纯净物有固定熔点、沸点；(5)根据该油脂分子结构中含有的官能团碳碳双键和酯基，具有烯煌和酯的性质，则它能与12、H2发生加成反应，能在NaOH溶液中发生水解反应生成高级脂肪酸钠和甘油，故答案选ABE4.霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。它能在酸性溶液中能发生如下反应：CHjMMF ⑴2H3 UU(1)有机物(I)在钳催化下与足量的氢气发生加成反应生成物质 X,X所含的官能团的名称是；X的结构简式为。(2)有机物(II)的化学式为;分子中化学环境不同的氢原子共有种。(3)下列关于MMF说法正确的是(选填字母编号)。a.能溶于水b.1molMMF最多能与3molNaOH完全反应c.能发生取代反应和消去反应d.馍催化下1molMMF最多能与6molH2发生加成反应(4)1mol的有机物(I)在单质铜和氧气的作用下可以氧化为醛基的 一OH有mol；有机物(II)在加热和浓硫酸的条件下发生消去反应的化学方程式为。

【解析】GH13【解析】GH13O2N5b【分析】（1）有机物（I）在钳催化下与足量的H2发生加成反应生成物质X,和H2发生加成反应的是苯环和碳碳双键，根据有机物（I）结构判断X的结构，根据X的结构判断含有的官能团。（2）根据断键方式和原子守恒判断有机物 （n）的化学式，断键物质为酯基，根据氢原子的物质判断其种类。（3）根据MMF的结构判断其性质，MMF中含有的官能团是酚羟基、碳碳双键、酯基，可能具有酚、酯和烯煌的性质。（4）连有醇羟基的碳原子上有2个氢原子时，醇羟基才能发生催化氧化生成醛；醇若能发生消去反应，消去反应后生成物含有碳碳双键。【详解】（1）有机物（I）在钳催化下与足量的 H2发生加成反应生成物质 X,能和H2发生加成反应的是苯环和碳碳双键，X的结构简式为OHCH,H,可见苯环和碳碳双键，X的结构简式为OHCH,H,可见X含有的官能团是竣田HO基和羟基;（2）在酸性、加热条件下， MMF能发生水解反应生成有机物（I）和有机物（n）,断键部位是酯基，根据原子守恒判断有机物 （n）,所以有机物（n）的结构简式为有机物的分子式为C6H13O2N;该分子中化学环境不同的氢原子共有（3）a.该有机物中含有酯基，酯类物质是不易溶于水的， a错误；b.该有机物能和氢氧化钠反应的是酯基和酚羟基，所以1molMMF最多能与3molNaOH完全反应，b正确；c.苯环酚羟基的邻对位上不含有氢原子，所以不能和滨水发生取代反应；该分子没有醇羟基，所以不能发生消去反应， c错误；d.能与H2发生加成反应的有苯环和碳碳双键，所以馍催化下 1molMMF最多能与4molH2发生加成反应，d错误；故合理选项是b；（4）该有机物分子中只有醇羟基能被彳t化氧化生成醛基，所以 1mol的有机物（I）在单质铜的催化下可以氧化为醛基的-OH有1mol；有机物（n）在加热和浓硫酸的发生消去反应生成含

HO有碳碳双键的有机物，反应方程式为【点睛】+HO有碳碳双键的有机物，反应方程式为【点睛】+H;O本题考查了有机物中的官能团及其结构，明确苯酚和澳发生取代反应的位置，酯基发生水解反应，根据酯化反应历程：酸脱羟基醇脱氢，脱什么加什么补齐即可。5.电石法(乙快法)制氯乙烯是最早完成工业化的生产氯乙烯的方法。)。某学习小组的同反应原理为HOCH+HCl笺熏;:炭 CH2=CHCl(HgC2/活性炭作催化剂)。某学习小组的同学用下列装置测定该反应中乙快的转化率 (不考虑其他副反应)。铁架台及夹持仪器未画出。(已知CH2CHCl的熔点为-159.8C,沸点为-134Co乙快、氯乙烯、氯化氢均不溶于液体A)(1)各装置的连接顺序为(箭头方向即为气流方向):一一一h一一一一(2)戊装置除了均匀混合气体之外，还有和的作用。(3)乙装置中发生反应的化学方程式为。(4)若实验所用的电石中含有 1.28gCaG,甲装置中产生0.02mol的HCl气体。则所选用的量筒的容积较合理的是(填字母代号)。A.500mlB.1000mlC.2000ml(5)假定在标准状况下测得庚中收集到的液体 A的体积为672ml(导管内气体体积忽略不计)，则乙焕的转化率为。【答案】bfegcdj干燥气体观察气体流速CaC22H2OCa(OH)2C2H2 B50%【解析】【分析】(1)根据反应过程可知，装置乙的作用为制取乙快，利用装置丁除去杂质后，在戊装置中干燥、控制气体流速以及使气体混合均匀，在装置丙中发生反应后生成氯乙烯，利用装置己和庚测定气体的体积，据此连接装置；(2)装置乙中制得的乙快，利用装置丁除去杂质后，与装置甲制得的 HCl在戊装置中干燥、控制气体流速以及使气体混合均匀后在装置丙中发生反应后生成氯乙烯，由此确定装置戊的作用；(3)乙装置中发生的反应为电石与水生成乙快和氢氧化钙;(4)碳化钙的物质的量为1.28g(4)碳化钙的物质的量为1.28g64g/mol0.02mol,可计算出0.02molHCl反应产生的氯乙烯在标准状况下的体积，再考虑乙快不能全部转化及乙快、氯乙烯、氯化氢均不溶于液体A,据此选择量筒的体积；(5)碳化钙的物质的量为1.28g64g(5)碳化钙的物质的量为1.28g64g/mol积，乙快、氯乙烯、氯化氢均不溶于液体【详解】0.02mol,可计算出乙快与0.02molHCl气体的总体A,由此可计算出乙快的转化率。(1)根据给定装置图分析可知甲装置用于制取氯化氢，乙装置用于制取乙快，丙装置用于氯乙烯的制备，丁装置用于除去乙快中的杂质，戊装置用于干燥、控制气体流速以及使气体混合均匀，己和庚用于测定气体的体积，所以装置的连接顺序为： b；f；e；g；c；d；j；(2)戊装置用于干燥、控制气体流速以及使气体混合均匀等；(3)碳化钙与水反应的化学方程式为： CaC22H2OCa(OH)2C2H2；(4)碳化钙的物质的量为1.28g(4)碳化钙的物质的量为1.28g64g/mol0.02mol,与0.02molHCl反应产生的氯乙烯在标准状况下的体积为0.02molX22.4L/mol=0.448L=448ml,考虑乙快不能全部转化及乙快、氯乙烯、氯化氢均不溶于液体A,所以应选取1000mL的量筒;(5)碳化钙的物质的量为1.28g(5)碳化钙的物质的量为1.28g64g/mol0.02mol,故乙快与0.02molHCl气体的总体积在标准状况下为(0.02mol+0.02mol)x22.4L/mol=0.896L=896mL,乙快、氯乙烯、氯化氢均不溶于一 224mL放体A,所以乙快的转化率为 100%50%。448mL【点睛】本题涉及到了仪器连接顺序问题，在分析时要注意思维流程:(1)白藜芦醇的分子式为。(2)白藜芦醇所含官能团的名称为。(3)下列关于白藜芦醇的分类判断正确的是(填序号)。A.它属于链状烯煌 B.它属于脂环化合物

C.它属于芳香化合物 D.它属于燃的衍生物(4)具备下列条件的白藜芦醇的同分异构体有种，写出其中一种同分异构体的结构简①碳骨架和官能团种类不变 ②两个苯环上都有官能团(5)乙醇(CH3CH2OH)、苯酚(『)与白藜芦醇都含有OH,下列说法正确的0H是(填序号)。A.乙醇和白藜芦醇属于同一类别的有机物B.苯酚与白藜芦醇互为同系物C.三者的组成元素相同D.三者分子中碳、氧原子个数比相同白藜芦醇的官能团有碳碳双键，酚羟基，属于芳香类有机物。【详解】(1)根据白藜芦醇的结构，分子式为 Ci4H12。3。(2)白藜芦醇所含官能团的名称为碳碳双键、(酚)羟基。(3)白藜芦醇含有苯环，故属于芳香类有机物，同时含有羟基，属于燃的衍生物。(4)若满足①碳骨架和官能团种类不变；②两个苯环上都有官能团，通过固定某羟基位置进行分析，白藜芦醇中苯环的位置如图所示： HO ,左侧苯环的23Eh羟基有1、2、3不同位置，而右侧苯环的两个羟基有 4、5；4、6；4、7；4、8；5、6；3X6=18种同分异构体，可能的结构有 17种；其中(5)A.乙醇属于煌类衍生物，含有醇羟基；白藜芦醇属于芳香类有机物，含有酚羟基，不属于同一类别的有机物，A错误；B.同系物指结构相似，分子式差 n个CH2的有机物，苯酚与白藜芦醇分子式相差C8H6O2,不互为同系物，B错误；C正确;C.C正确;D.乙醇分子中碳、氧原子个数比为 2:1,苯酚分子中碳、氧原子个数比为 6:1,白藜芦醇分子的碳、氧原子个数之比为 14：3,D错误；答案为Co【点睛】注意同系物定义为结构相似，分子数相差 n个CH2的有机物，即同系物属于同一类结构，官能团数量和结构要一致。7.人体内蛋白质约占体重的16%,人体丢失体内20%以上的蛋白质，生命活动有可能会被迫停止，蛋白质的生理功能与它的化学性质密切相关，人体摄入的蛋白质，在酶的翠花作用下发生水解，最终生成氨基酸，这些氨基酸部分重新合成人体所需的蛋白质、糖或脂类物质，另一部分则发生氧化反应，释放能量；以满足各种生命活动的需要。(1)蛋白质属于天然化合物，是由氨基酸通过键构成；(注：(2)、(3)、(4)小题用变性“、两性”、或盐析”填写)(2)天然蛋白质水解得到的都是 氨基酸，与酸或碱反应都生成盐，所以具有(3)蛋白质溶液遇到浓的硫酸镂等无机盐溶液，会析出沉淀，这个过程称为(4)蛋白质遇到酸、碱、重金属盐，失去原来的活性，这个变化称为;(5)食物中的蛋白质来源分为两种：植物性蛋白质和动物性蛋白质，下列食物含有植物性蛋白质的是(填序号)A.鱼肉B.黄豆C.羊肉D.大米【答案】有机高分子 肽两性盐析变性B【解析】【分析】(1)蛋白质属于天然高分子化合物，是由氨基酸通过肽键构成；(2)-M基酸既能与酸反应也能与碱反应，属于两性化合物；(3)当滴加浓(NH4)2SO4溶液溶液，蛋白质发生盐析；(4)加热、酸、碱、重金属盐等可使蛋白质发生变性；(5)豆类富含植物性蛋白质，肉类富含动物性蛋白质，大米富含淀粉。【详解】(1)蛋白质属于天然有机高分子化合物，是由氨基酸通过肽键构成；(2)瘟基酸既能与酸反应也能与碱反应，属于两性化合物；(3)当滴加浓(NH4)2SO4溶液溶液，可使蛋白质的溶解度降低，而从溶液中析出，称为蛋白质的盐析；(4)加热、酸、碱、重金属盐等可使蛋白质发生变性，使蛋白质失去生理活性；⑸黄豆富含植物性蛋白质，鱼肉和羊肉中富含动物性蛋白质，大米中富含淀粉，故答案为Bo8.苯甲酸具有弱酸性，可以和乙醇发生酯化反应生成苯甲酸乙酯。苯甲酸乙酯 (密度1.05g?cm-3)稍有水果气味，用于配制香水香精和人造精油，也大量用于食品以及用作有机

合成中间体等。制备苯甲酸乙酯的过程如下：I.制备粗产品：如图所示装置中，于50ml圆底烧瓶中加入8.0g苯甲酸（Mr=122）、20ml乙醇（Mr=46,密度0.79g?cm-3）、15ml环己烷、3ml浓硫酸，摇匀，加沸石。在分水器中加水，接通冷凝水，水浴回流约 2h,反应基本完成。记录体积，继续蒸出多余环己烷和醇 （从分水器中放出）。粗产品纯化：加水30ml,分批加入固体NaHCO3,分液，然后水层用20ml石油醒分两次萃取。合并有机层，用无水硫酸镁干燥。回收石油醍，加热精储，收集 210〜213c微分。相关数据如下：沸点（C,1atm）苯甲酸苯甲酸乙酯石油醒水乙醇环己烷共沸物（坏己烷水 乙醇）249212.640~8010078.380.7562.6根据以上信息和装置图回答下述实验室制备有关问题：（1）写出制备苯甲酸乙酯反应的化学方程式 仪器a的名称,冷凝水的进水□为（填a或b）。（2）在本实验中可以提高苯甲酸乙酯产率的方法有：A.加入环已烷形成水-乙醇-环已烷三元共沸物分离出反应过程中生成的水B.加过量的乙醇C.使用分水器及时分离出生成的水（3）如何利用实验现象判断反应已基本完成。（4）固体NaHCQ的作用,加入固体NaHCQ后实验操作分液所用到的主要玻璃仪器为。浓琉酸+CH3CH20H浓琉酸+CH3CH20H+H2O（球形）冷凝管bABC加热回流至分水器中水位不再上升 中和硫酸和未反应的苯甲酸 分液漏斗【解析】【分析】（1）苯甲酸和乙醇反应生成苯甲酸乙酯和水，根据装置图判断仪器的名称，冷凝水进出水

方向为“下进上出”；（2）苯甲酸和乙醇反应生成苯甲酸乙酯和水的反应为可逆反应，根据影响平衡移动的因素可确定提高苯甲酸乙酯产率的方法；（3）根据分水器中水位判断反应是否基本完成；（4）NaHCO3能和酸反应，加入固体NaHCQ后使用分液漏斗进行分液。【详解】h)uii（1）根据题干信息知，苯甲酸和乙醇反应生成苯甲酸乙酯和水，化学反应方程式为：h)uii・粗疏酸厂小口由+CH3CH20H। % +H2O,根据装置图可知仪器a的名称为冷A"凝管，为使冷凝效果最好进水口为 b；（2）苯甲酸和乙醇反应生成苯甲酸乙酯和水的反应为可逆反应，所以加过量的乙醇、使用分液器及时分离子出生成的水，加入过量的乙醇、使用分液器及时分离子出生成的水等能提高苯甲酸乙酯产率，故ABC正确；（3）甲酸和乙醇反应生成苯甲酸乙酯和水，分水器中可收集到水，所以判断反应已基本完成的方法是：加热回流至分水器中水位不再上升；（4）碳酸氢钠具有碱性，能和硫酸和苯甲酸反应生成盐，所以加入碳酸氢钠的目的是中和硫酸和未反应的苯甲酸，加人固体 NaHCQ后分液，所以要用分液漏斗。【点睛】解答本题时要注意理清物质制备实验题解题思维模式：明确实验目的一一分析反应原理一一理解仪器的作用一一解决制备中的问题。物质制备实验常考查的内容： （1）制备原理的科学性；（2）实验操作顺序，试剂加入顺序； ⑶化学实验基本操作方法；（4）物质的分离和提纯方法；（5）仪器的用途；（6）化学实验现象的描述；（7）实验安全等。.聚丙烯睛的单体是丙烯睛（CH2—CHCN,其合成方法很多，如以乙快为原料，其合成过程的化学反应方程式如下：CuCL-ZNU^Cl①CH-CH（乙快）+HCN（氢氟酸）一E0-g0^'CH2-CHCN（丙烯睛）②nCH2—CHCN>FC"-方有（聚丙烯睛）回答下列问题：（1）制备聚丙烯睛的反应类型是;（2）聚丙烯睛中氮的质量分数为;（3）如何检验某品牌的羊毛衫是羊毛还是 人造羊毛”？,,（4）根据以上材料分析，聚丙烯睛是线型结构还是体型结构？。【答案】加成反应和加聚反应26.4%羊毛接近火焰时蜷缩，燃烧时有特殊气味（烧焦羽毛的气味），燃烧后灰烬用手一压就变成粉末 而化学纤维（如睛纶）接近火焰时迅速蜷缩，燃烧较缓慢，气味与羊毛（主要成分是蛋白质） 燃烧时明显不同，趁热可拉成丝，灰烬为灰褐色玻璃球状，不易破碎 线型结构【解析】【分析】根据化学反应方程式的特点进行判断反应类型；根据化学式计算氮元素的质量分数；根据羊毛和人造羊毛的成分进行分析【详解】(1)由反应方程式的特点可知：反应①属于加成反应，反应②属于聚合反应(加聚反应)；故答案为：加成反应和加聚反应；(2)由聚丙烯睛的链节为 所以聚丙烯睛中氮的质量分数为 ：w(N)14 144 〜 〜=3123114*100%晟*100%=26.4%^案：26.4%。(3)羊毛接近火焰时蜷缩，燃烧时有烧焦羽毛的气味，燃烧后灰烬用手一压就变成粉末；而化学纤维如睛纶接近火焰时迅速蜷缩，燃烧较缓慢，气味与羊毛燃烧时明显不同，趁热可拉成丝，灰烬为灰褐色玻璃球状，不易破碎；答案：羊毛接近火焰时蜷缩，燃烧时有特殊气味(烧焦羽毛的气味)，燃烧后灰烬用手一压就变成粉末；而化学纤维(如睛纶)接近火焰时迅速蜷缩，燃烧较缓慢，气味与羊毛(主要成分是蛋白质)。(4)由于聚丙烯睛分子中的结构单元连接成长链，故属于线型高分子。答案：线型结构。. (1)完成下列反应的化学方程式：(注明反应的条件，并配平方程式)①实验室制乙快;②向苯酚钠溶液中通入少量的二氧化碳气体;③甲苯与氯气在光照条件下反应生成一氯取代产物;(2)有机物A的结构简式为CH3Ch2CH(CH)CH(CH)C(CH)3①若A是单烯燃与氢气加成后的产物，则该单烯煌可能有种结构(不考虑立体异构)；②若A是快燃与氢气加成后的产物，则该单烯煌可能有种结构；③C5H12O的同分异构体中属于醇类且能被氧化成醛的有种。【答案】CaG+2H2O^Ca(OHp+C2H2TQH5ONa+CQ+H2O=C3H5OH+NaHCQ— J0IC+C2—Q+HCl514【解析】【分析】(1)①实验室用碳化钙和水制取乙快；②向苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳气体，苯酚的酸性弱与碳酸，会生成苯酚和碳酸氢钠；③在光照条件下，甲苯与氯气发生取代反应，反应原理类似甲烷与氯气的取代反应，取代的是甲基上的氢原子，苯环不变；(2)①根据烯煌与H2加成反应的原理，推知该烷煌分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳

原子间是对应烯煌存在碳碳双键的位置；②根据快煌与H2加成反应的原理，推知该烷煌分子中相邻碳原子上均带 2个氢原子的碳原子间是对应焕煌存在 三键的位置；③分子式为C5H12O的有机物，它的同分异构体中，经氧化可生成醛，该有机物属于醇，且连接羟基的碳原子上含有2个氢原子，确定C5H12的同分异构体，-OH取代QH2中甲基上的H原子。【详解】(1)①实验室用碳化钙和水制取乙快，方程式为： CaQ+2H2O=Ca(OH?+CH2T；②向苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳气体，苯酚的酸性弱与碳酸，会生成苯酚和碳酸氢钠，方程式为：C3H5ONa+CQ+H2O=C5H5OH+NaHCQ;③在光照条件下，甲苯与氯气发生取代反应，反应原理类似甲烷与氯气的取代反应，取代的是甲基上的氢原子，苯环不变，方程式为:的是甲基上的氢原子，苯环不变，方程式为:(2)①根据烯煌与H2加成反应的原理，推知该烷烧分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳TOC\o"1-5"\h\zI CI113 4. 15原子间是对应烯煌存在碳碳双键的位置，该烷煌的碳链结构为 0一°-^一丫一丫一(7,5号CCC。 7碳原子上没有H原子，与相连接T原子不能形成碳碳双键，能形成双键位置有： 1和2之间；2和3之间；3和4之间，3和6之间，4和7之间，故该煌共有5种结构；故答案为：5;②根据快煌与H2加成反应的原理，推知该烷煌分子中相邻碳原子上均带 2个氢原子的碳原C123+ \5子间是对应快煌存在C-C三键的位置，该烷烧的碳链结构为 所以能CCC« 7形成三键位置只有：1和2之间，结构简式为 川一口？ ；故答I.I飞CHjCfL案为：1;③分子式为C5H12O的有机物，它的同分异构体中，经氧化可生成醛，该有机物属于醇，且连接羟基的碳原子上含有2个氢原子，确定C5H12的同分异构体，-OH取代QH2中甲基上的H原子，C5H12的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CHL(CH3)4C,当烷烧为CH3CH2CH2CH2CH3,-OH取代甲基上的H原子有1种结构，当烷煌为(CH3)2CHCH2CH3,-OH取代甲基上的H原子有2种结构，当烷烧为(CH3)4C,-OH取代甲基上的H原子有1种结构，C5H12O的同分异构体中可以氧化为醛的醇有 4种，故答案为：4。11.某科研小组利用石油分储产品合成一种新型香料的流程图如下。已知X分子中碳氢质量比为24:5,X有多种裂解方式，其中A、E都是X的裂解产物，且二者互为同系物，D与饱和NaHCO3溶液反应产生气体。信息提示：卤代燃在强碱水溶液中发生水解(取代)反应生成醇。如： R-CH2CH2CINaOH；H20RCH2CH2OH+HC(水解反应)(1)C中官能团的名称为。(2)请写出X的直链结构简式。下歹”说法正确的是。A.可用金属钠鉴别B和GE在一定条件下与氯化氢发生加成反应的产物有 2种D和G以1:1反应可生成分子式为05H1002的有机物D.E-F的反应类型为取代反应(4)请写出A-B的反应。B与D在浓硫酸作用下生成甲，写出与甲同类别的同分异构体的结构简式 (不包括甲)。(6)写出⑥的化学反应方程式。【答案】醛基CH3CH2CH2CH3BCCH=CH2+H20 催化剂 CH3CH20HHCOOCHCH2CH3、CH3CH2COOCH、HCOOCHCH3)22CH5COOHCH3CH(OH) 浓硫酸 %匚CQC&s0H20H加热OCOCH3 2H20【解析】【分析】饱和燃X分子中碳氢质量比为24:5,则碳氢个数比为24：5=2:5,所以X的分子式为121C4H10,A、E都是X的裂解产物，且二者互为同系物，则 A、E为乙烯和丙烯，D与饱和NaHC03溶液反应产生气体，则D为竣酸，E与氯气加成得F,F水解得G,则G为二元醇，根据新型香料的分子式可知，该物质为二元酯，所以根据碳原子守恒， G中应有三个碳，D中应有两个碳，所以A为乙烯，E为丙烯，根据转化关系可知， B为CHCH2OH,C为CH3CH0,D为CHCOOH,F为CHCHClCHCl,G为CH3CH0HCH0H,A氧化得C,B氧化彳导C,C氧化得D,E发生加成得F,F发生取代得G,G和D发生酯化(取代)得香料，据此答题。【详解】(1)根据上述分析可知C为CH3CH0,官能团名称为醛基，故答案为：醛基；X的分子式为04H10,则直链结构简式为CH3CH2CH2CH3,故答案为：CH^CH2CH2CH3;A,B(CH3CH2OH)和G(CH3CHOHCHOH)均为醇类物质，都可与金属钠反应生成氢气，不能鉴别，故A错误；B.E在一定条件下与氯化氢发生加成反应的产物有 CH3CH2CH2CI,CH3CH(Cl)CH3共2种，故B正确；0.D和G以1：1发生酯化反应，可生成分子式为 05H10O2的有机物。故C正确；D.E-F的反应类型为加成反应，故D错误；故答案选：BC;A为乙烯，B为CH3CWOH,A-B的反应为：CW=CH2+H2O 催化剂 0H30H2OH,故答案为：0H2=0H2+H2O 催化剂 CH3CH2OH;B为0H30H2OH,D为CHCOOHB与D在浓硫酸作用下生成甲CH3COOCHCH3,与甲同类别的同分异构体的结构简式有： HCOOCHCH2C伟；CH3Ch2COOCH;HCOOCHCH3)2,故答案为：HCOOCHCH2CH3;CH3CH2COOCH;HCOOCHCH3)2；D为CH3COOH,G为CH3CHOHCHDH,则⑥的化学反应方程式2CH3COOTCH3CH(OH)0H20H'常匚/1W："+2H2O,故答案为：2CH3COOMC伟CH(OH)OCOCHs浓硫酸CHjCH-CH］：CCOCHsc一CH2OH力口热M +2H20。【点睛】饱和燃X的通式为GH2n+2,再通过碳氢质量比计算X的分子式。.成熟的苹果中含有淀粉、葡萄糖和无机盐等，某课外兴趣小组设计了一组实验证明某些成分的存在，请你参与并协助他们完成相关实验。(1)用小试管取少量的苹果汁，加入(填名称)，溶液变蓝，则证明苹果中含有淀粉。(2)利用含淀粉的物质可以生产醋酸。下面是生产醋酸的流程图，试回答下列问题：iq1［帼itmrr-ir-nnr??,［泥丽］―■囚—*回一^*回*」酸,B是日常生活中有特殊香味的常见有机物，在有些饮料中含有 Bo①写出化学方程式，并注明反应类型。B与醋酸反应：,属于反应。B-C,属于反应。②可用于检验A的试剂是。【答案】碘水CH3COOH+CHCWOH脩侬”C伟COOCHC伟+H2O取代(或酯化)Cu或Ag2CH3CWOH+O2^^2C伟CHO+2睡O氧化新制的氢氧化铜悬浊液(合理答案均可)【解析】【分析】(1)碘单质遇淀粉变蓝色；(2)①淀粉在酸性条件下水解生成葡萄糖，葡萄糖在催化剂的条件下生成乙醇，乙醇可被氧化为乙醛，最终氧化物乙酸；②葡萄糖中含有醛基。【详解】(1)苹果中含有淀粉，碘单质遇淀粉变蓝色，向苹果汁中加入碘水，溶液变蓝，则苹果中含有淀粉；(2)淀粉在酸性条件下水解生成葡萄糖，葡萄糖在催化剂的条件下生成乙醇，乙醇可被氧化为乙醛，最终氧化物乙酸，则 A为葡萄糖，B为乙醇，C为乙醛；①乙醇和乙酸在浓硫酸作用下发生酯化 (取代)反应生成乙酸乙酯，反应的方程式为CHsCOOH+CHCh20H嘴侬簟为CH3COOCHCH3+H2O;B为乙醇，C为乙醛，乙醇可在催化剂条件下发生催化氧化生成乙醛，反应的方程式为 2CH3CH2OH+O2Cu=2CH3CHO+2H2O；②葡萄糖中含有醛基，检验葡萄糖可用新制的氢氧化铜悬浊液，加热后若产生砖红色沉淀，则淀粉水解生成葡萄糖。.某有机化合物X(C3H2O)与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物Z(C11H14O2):X+Y .Z+H2OX是下列化合物之一，已知X不能与FeC3溶液发生显色反应。则X是3 CC1 心Y的分子式是,可能的结构简式是：和。Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体 E发生银镜反应后，其产物经酸化可得(C4H8。3)。F可发生如下反应：fF®oa)q+h2O该反应的类型是,E的结构简式是。(4)若丫与E具有相同的碳链，则Z的结构简式为：。【答案】DC4H8O2CH3CH2CH2COOHCHCH(CH3)COOH醋化反应(或7肖去反应)CH2(OH)CH2CH2CHO CH2OOCCHCH2CH3【解析】【分析】(1)X的分子式是C7H8O,X不能与FeC3溶液发生显色反应，所以X是醇；CHjOH(2)根据原子守恒计算丫的分子式；丫与人 发生酯化反应，所以Y是酸；

C，F+H2O,可知F是CH(OH)C睦CH2COOHE发生银镜反应，酸化后得F,则E是CH2(OH)CH2CH2CHO;(4)若Y与E具有相同的碳链，则Y的结构简式是CH3CH2CH2COOH【详解】,所以X是醇；(1)X的分子式是C7H8O,X不能与FeC,所以X是醇；A.B.的分子式是C7A.B.的分子式是C7H6O,故A错误；能与FeC3溶液发生显色反应，故B错误;COOHC.的分子式是OHCOOHC.的分子式是OH6O2,故C错误；CHQHD.6] 分子式是(2)根据原子守恒Y的结构简式可能是C7H8O,不能与FeCB溶液发生显色反应，故D正确。C11H14O2+H2O-C7H8O=QH8O2,所以丫的分子式是C4H8O2；Y是酸，所以CH3CH2CH2COOH或CH3CH(CH)COOH;(3)F—+H(3)F—+H2O,反应类型是酯化反应；逆推 F是Chl(OH)Ch2CH2COOH;E发生银镜反应，酸化后得F,则E是Ch2(OH)CH2CH2CHO;(4)若丫与e具有相同的碳链，则丫的结构简式是CH3CH2CH2COOHr、与CH3CH2CH2COOH发生酯化反应生成Z,则Z的结构简式是Og9心CCHXH'CHm；14.A是一种重要的化工原料，部分性质及转化关系如图:14.A是一种重要的化工原料，部分性质及转化关系如图:请回答：(1)产物E的名称是 (2)A-D的反应类型是A.取代反应B.加成反应C.氧化反应D,还原反应(3)写出A―C反应的化学方程式 (4)某煌X与B是同系物，分子中碳与氢的质量比为 36:7,化学性质与甲烷相似。现取两支试管，分别加入适量滨水，实验操作及现象如下：有关X的说法正确的是

>■•薄比网检F’3>■•薄比网检-*I.-!«m［弛 4卜jrJL'J尤笆A.相同条件下，X的密度比水小X的同分异构体共有6种X能与Br2发生加成反应使滨水褪色D.试验后试管2中的有机层是上层还是下层，可通过加水确定【答案】乙酸乙酯 CCH2CH2H2O催化剂CH3CH.OHad【解析】【分析】C与D反应生成乙酸乙酯，则C、D分别为乙酸、乙醇中的一种，A与水反应生成C,A氧化生成D,且A与氢气发生加成反应生成B,可推知A为CH2=CH2,与水在一定条件下发生加成反应生成C为CH3CH20H,乙烯氧化生成D为CH3COOH,乙烯与氢气发生加成反应生成B为CH3CH3。【详解】C与D反应生成E,E为乙酸乙酯，故答案为：乙酸乙酯；A-D是CH2=CH2被氧气氧化生成D为CH3COOH,反应类型为氧化反应，选C,故答案为：C;A-C是CH2=CH2与水在一定条件下发生加成反应生成 C为CH3CH2OH,其化学反应方程式为:CH2CH2H2O催化剂CRC^OH，故答案为：CH2CH2H2O催化剂CH3cH2OH；(4)某煌X与B是同系物，分子中碳与氢的质量比为 36:7,则C、H原子数目之比为36 7cr —:— 3:76:14,所以X为C6Hi4o121A.相同条件下，C6H