此时遗传学发展的进程-biaoti

此时遗传学发展的进程1910年，Morgan的性连锁遗传为“遗传的染色体学说”提供支持1916年，Bridges证实了Morgan的性连锁遗传，并于1932年证明果蝇性别决定规律此时“遗传的染色体学说”被普遍接受，此时该学说含以：

基因在染色体上→基因传递规律是染色体行为决定的→多个基因在同一条染色体上等位基因——Mendel分离规律非等位基因（非同源染色体上基因）——自由组合同一染色体上基因——连锁与交换基因全部在染色体上？——连锁群、染色体数目相对应染色体上基因间的空间关系——连锁图→线性排列→仅一个DNA分子第一节连连锁和交交换连锁现象象发现与与误解完全连锁锁和不完完全连锁锁交换及其其间接细细胞学证证据连锁群与与染色体体A.连锁现象象发现与与误解实验一、、Bateson和Punnett香碗豆花花色和花花粉形状状的遗传传P紫花、长长花粉粒粒╳红红花、、圆花粉粉粒PPLL↓↓ppllF1紫花、长长花粉粒粒PpLl↓F2紫、长：：紫、、圆::红、、长：：红、圆圆（（总数））48313903931338((6952）P_L__P_llppL_ppll预计：3910.51303.51303.5434..5((6952))9::3::3::1实验二、、改变杂交交模式———是否否配子形形成同亲亲本有关关P紫花、圆圆花粉粒粒╳红红花、、长花粉粉粒PPll↓ppLLF1紫花、长长花粉粒粒PpLl↓F2紫、长：：紫、、圆:红红、长长：红红、圆（（总总数）22695971（（419）P_L__P_llppL_ppll预计：235.878..578.526.2((419)9:3::3::1Mendel双因子遗遗传的例例外———“相引”和和“相斥斥”现象象结果分析析：花色(P-p））：紫色对红红色是显显性，分分离比3:1遗遗传传递递符合Mendel分离规律律花粉形态态(L-l))：长对园显性性，分离离比3::1遗传传传递符符合Mendel分离规律律配子、植植株生活活力等正正常，满满足Mendel遗传要求求花色与花花粉形态态(P-L))：不符合自自由组合合规律？？ppll个体在第第一组杂杂交中严严重偏多多，在第第二组严严重偏少少？是不是F1产生配子子有问题题？为什什么没有有测交？？1、测交交是检查查配子类类型的2、测交交(1))PL和pl配子类型型为主，，测交((2)Pl和pL配子类型型为主3、测交交(1))F1的PL和pl基因分别别来自同同一个母母本和父父本，测交(2)F1的Pl和pL基因分别别来源于于同一个个母本和和父本4、PL（pl）倾向于一一起进入入同一配配子、Pl（pL）倾向于进进入同一一配子5、为什什么？测交(2)F1来源于实实验二紫花、长长花粉粒粒╳红红花、、圆花粉粉粒PpLl↓ppllF2紫、长：：紫、、圆:红红、长长：红红、圆P_L__P_llppL_ppll%5.9644.0444.045..96测交(1)F1来源于实实验一紫花、长长花粉粒粒╳红红花、、圆花粉粉粒PpLl↓ppllF2紫、长：：紫、、圆:红红、长长：红红、圆P_L__P_llppL_ppll%44.355.655.6544..35“相引”和“相斥”理理论及其其缺陷相引：两两个显性性基因一起进入入配子的倾大于于随机比比例的这这种情况况称为““相引””，如实实验一中中的P与L相斥：一一个显性性基因和和一个隐隐性基因因一起进入入配子占较大比比例的倾倾向称为为“相斥斥”，如如试验中中P-l及p-L结构和功能、你相信一一个遗传传现象有有两种解解释？可可惜，离离遗传的的染色体体学说很很近了！！（多个个基因在在同一条条染色体体上）1905年Bateson和Punnett研究了香香碗豆的的两对性性状花色色和花粉粉的形状状的遗传传时发现现异常的的传递规规律1902年Boveri和Sutton提出遗传传的染色色体学说说1903年deVires和Sutton认识到多多个基因因在一条条染色体体上，是是非独立立分离的的，并给给出了生生物学意意义。1904年Boveri也提出了了类似的的观点1910年Morgan的性连锁锁遗传用“遗传传的染色色体学说说”解释释“相引引”和““相斥””实验一F1试验二F1B.完全连锁锁和不完完全连锁锁现象：：1::1415::92::88::405果蝇测交交实验1的解释释——雄果果蝇形成成配子时时没有交交换♀♂11果蝇测交交实验2的解释释——雌果果蝇形成成配子时时发生交交换F1雌性果蝇蝇配子的的形成模模式:交换是个个相互的的过程：：产生bC一定产生生Bc重组试验验结果都都是一对对一对的的重组子与与重组率率重组率的的概念P63F1杂种灰身身长翅雌雌蝇不完完全连锁锁:重组率=（92+88）/（（415+92+88+405）==18%%=重组配配子/全全部配子子（%））=重组型数数目/((亲组组组型数目目+重组组型数目目)（%）注意：1、测交性状状(表型型)比例例和F1灰长雌蝇蝇产生的的配子比比例2、已知两基基因间重组率((a),则它重组组配子比比例就是是a不完全连连锁的普普遍性不完全连连锁遗传传普遍存存在完全连锁锁遗传则则较为少少见：♂果蝇、♀家蚕玉米糊粉粉层颜色色和籽粒粒形状的的遗传显显现P63课堂练习习P60页Bateson和Punnet豌豆试验验相引组组重组率率计算C、交换及其其间接细细胞学证证据P641)交换的概概念：指指减数分分裂过程程中,同同源染色色体联会会(配对对)时时,同源源染色体体非姐妹妹染色单单体互相调换相应应（同源）的片段段[交换]，产生染色色体交叉现象（显显微镜观观测），，导致重重组。(1)交换率//交换值值：指发发生交换换的染色色体数占占总染色色体数的的百分率率。(2)重组率//重组值值：是指指重组型型配子数数占总配配子数的的百分率率。(3)重组与交交换的关关系：通通过交换换可导致致基因间间的重组组，重组组率≤交换率，，一般将重重组率视视为交换换率重组值==交换值值重组值〈〈交换值值2）交换换及其细细胞学证证据（1）交交换的间间接细胞胞学证据据1909年Jansens提出交叉叉学说：：交叉是是交换的的结果，，交换导导致重组组。（2）交交换的直直接细胞胞学证据据1913年Stern发现在果果蝇中发发现一个个X染色体易易位，这这样就可可以在显显微镜下下面追踪踪到这个个X染色体（（位于该该染色体体上的基基因C），从而为交交换提供供细胞学学支持。。C-红眼c-肉色眼B-棒眼b-非棒眼（（椭圆））c交换的细细胞学证证据:预计红色棒眼眼可以检测测到易位的X-染色体表明C-b间发生了了交换产产生了C-B配子（3）交交换图示示作业P42--12P：白狗褐狗（真实遗遗传）F1白狗自交交F2118白狗：：32黑黑狗：：10棕棕狗①白色显性性(F1)?双因子自自由组合合（F2分离）,,B_—黑，bb—棕，W_—白P：白狗WWbb褐狗wwBB？（黑狗）④④F1③WwBb(白狗)(W显性时B没表型))自交交F29WB:3Wbb:3wwB:1wwbb②白狗黑狗棕狗③(W显性时B没表型))⑤生物学解解释(显显性上位位)作业P42--12解释见右右图B----YW----W棕色----化合物B显绿色作业P42--12P：白狗黑狗（真真实遗传传）F1白狗自交交F2118白狗：：32黑黑狗：：10棕棕狗①白色显性性(F1)?双因子自自由组合合（F2分离）,,B_—黑，bb—棕，W_—白P：白狗WWbb黑狗wwBB④F1③WwBb(白狗)((W显性时B没表型))自交交F29WB:3Wbb:3wwB:1wwbb②12白狗3黑狗1棕狗③(W显性时B没表型))⑤生物学解解释（抑抑制作用用）解释：看不到W的表型，，b保留了很很低的B的活力作业P42--14P：白花AAaa白花aaBBF1花色?基基因型型?自交F295紫花：：75白白花①F2表型分离离判断是是双因子子自由组组合，F1的基因型型AaBbP：白花AAaa白花aaBBF1AaBb④紫色自交F29AB::3Abb:3aaB:1aabb②9紫花：：7(3白白花+3白花++1白花花)③AB同时显性性是紫色色表型必需的⑤解释：AB((AB)→x→y→紫色→y→紫色作业P42--13b)F2:9紫：：3红：：3蓝::1白9红/蓝蓝：：3红：：3蓝蓝：：1无色素素黄+B+E,,黄+B+缺蓝,E+缺（红++黄）,,缺3种种色素黄+B+E,,黄+B+ee,E+缺（红++黄）,,ee__aa(D_,C-R//cc,,D-R)A_B_E_,A_B_ee,aa__E_,aa__ee→F1(BB,DD,C-R))9A_E_::3A_ee:3aaE_::1aaeeF1:BBDDAaEe(C-R)F1:BBccAaEe(D-R)A_B_E_,A_B_ee,aa__E_,aa__ee→F1(BB,cc,D-R))C_B__E_,,C__B_ee,cc__E_,cc___ee→F1(BB,aa,dd)9C_E_::3C_ee:3ccE::1cceeF1:aaddBBCcEe作业P42--13d)F2:9紫：：3红：：3绿:1黄9红/蓝蓝：：3红：：3绿绿：：1黄黄+B+E,,黄+B+缺蓝,E+黄+缺红红,黄黄+缺（（红+蓝蓝）黄+B+E,,黄+B+ee,E++黄+bb,A_eebb(C,D-R))/aabbeeddC_A_B__E_,,A__B_ee,A__bbE_,A__eebb(C,D--R)→F1(AA)9B_E_3B_ee3bbE_1bbeeF1:AABbEe(C,D-R))C_B__E_,,C__B_ee,C__bbE_,C_bbee→F1(CCddaa)9B_E_3B_ee3bbE_1bbeeF1:aaddCCBbEe作业P42--13a)F2:9紫：：3绿绿:4蓝9红/蓝蓝：3黄//蓝：：3蓝蓝::1蓝蓝黄+B+E,,黄+蓝++缺红,,蓝++缺（红红+黄）），蓝++缺（红红+黄））黄+B+E,,黄+bb+E,E+___+缺黄,E+___+缺黄→F1(EE)aaD_(C--R)//aacc(D-R)1)ddC_B_,,ddC_bb,,ddcc__,ddcc__→F1(ddaa)9C_B_::3C_bb:3ccB_::1ccbbF1:EEaaddCcBb2)A__B_,,A__bb,,aa__,aa__→→F1(DD,C-R))9A_B_::3A__bb::3aaB__:1aabbF1:EEDDAaBb(C-R)作业P42--13c)F2:13紫：3蓝9X_Y__:3X_yy:3xxY_:1xxyy9紫:3紫:3蓝：1紫黄+B+E，，黄+B+E，，E+缺（红++黄），，黄+B+E→→F1(EE)9黄+B+E，，3黄+B+E，，3E++缺黄+___(B-R)，1黄+B+E→→F1(BB)A和(C,D))两条途径径合成黄黄色，xxyy双隐性可可合成黄黄色→仅aadd(C_))9A_D_::3A_dd:3aaD__:1aadd判断C位点：C-R,,C-R,C--R,C_→F1(CC)F1:EEBBCCAaDdD、连锁群和和染色体体连锁群与与染色体体对应的的关系连锁群的的概念对多种生生物的很很多基因因进行连连锁测验验，发现现如A—B基因连锁锁，B—C基因连锁锁，则A—C基因连锁锁。如A—B基因连锁锁，B—C基因不连连锁，则则A—C基因也不不连锁。。这些相互互连锁基基因形成成的集合合叫连锁群果蝇由于于雄性完完全连锁锁，连锁锁群测定定稳定可可靠。摩摩尔根在在1914年已已发现果果蝇只有有4个连连锁群，，到1942年年为止，，在果蝇蝇中至少少测定了了494个基因因，分别别属于这这4个连连锁群之之一。由于‘遗传的染染色体学学说’，结合合连锁测测验的数数据积累累逐渐形形成位于于同一条条染色体体上的基基因相连连锁，共共同构成成一个连连锁群；；第二，，连锁群群和同源源染色体体的对数数一致。。连锁群数数目==同源源染色体体对数==配子中中染色体体的数目目=n第二节基基因在在染色体体上线性性排列一、两点点测验和和三点测测验二、干涉涉和并发发系数三、基因因在染色色体上线线性排列列四、连锁锁图/遗遗传图与与基因定定位一、两点点测验和和三点测测验两点测验验：1）在研研究多个个基因间间的关系系时，每每次以两两对基因因为研究究对象，，通过多多次测交交或杂交交来推断断彼此之之间的交交换率((重组率率)，并并据此确确定基因因间的遗遗传关系系（自由由组合、、连锁、、连锁的的紧密程程度）叫叫两点测验验。2）由于于基因在在染色体体上是线线性排列列的，连连锁基因因间的交交换率（（连锁的的紧密程程度）代代表了基基因间的的空间距距离，因因此可以以确定彼彼此之间间的位置置关系。。3）选取取多个已已知基因因，通过过多次两两点测验验确定新新基因与与已知基基因的相相对位置置从而对对新基因因进行定定位。图距P68：基因在染染色体上上的距离离的数量量单位。。基因在染染色体上上是线性性排列的的，相距距近的基基因间的的交换率率小，远远的交换换率大，，因此用用交换率率可以间间接的表表示基因因间的距距离。通通常以1%的交交换率作为一个个图距单单位(mu)，为纪念Morgan就记作1cM(centimorgan)1）用两两点测验验确定玉玉米第9染色体体上C、Sh、Wx基因间的的遗传关关系（自自由组合合、连锁锁、连锁锁程度、、相互位位置关系系）1、基因因与性状状C-胚乳有色色、Sh-种子饱满满、Wx-非糯质胚胚乳2、基因因间的关关系：C-Sh：？？Wx-Sh：？？C-Wx：？？测定C-Sh的交换值值重组率==3.6%交换值==3.6%图距：3.6cM测定Wx-Sh的交换值测定C-Wx的交换值C、Sh、Wx遗传关系系(1)连连锁、、连锁程程度、排排列顺序序(2)20cM+3..6cM>22cM??2、三点点测验1）在研研究多个个基因间间的关系系时，每每次以三三对基因因为研究究对象，，通过多多次测交交或杂交交来推断断彼此之之间的交交换率((重组率率)，并并据此确确定基因因间的遗遗传关系系（自由由组合、、连锁、、连锁的的紧密程程度）叫叫三点测验验。2）由于于基因在在染色体体上是线线性排列列的，连连锁基因因间的交交换率（（连锁的的紧密程程度）代代表了基基因间的的空间距距离，因因此可以以确定彼彼此之间间的位置置关系。。3）选取取多个已已知基因因，通过过多次三三点测验验确定新新基因与与已知基基因的相相对位置置从而对对新基因因进行定定位。三点测验验玉米三对对基因三三点测验验的结果果C、Sh、Wx遗传关系系4.36cM+22..07cM>24.52cM?双交换与与交换率率/图距距的校正正要产生C-sh-Wx和c-Sh-wx配子C-Wx之间必须须发生两两次交换换，但对对C-Wx之间的重重组率没没有贡献献，所以以在用重重组率近近似表示示交换率率时图距距偏小。。可以通通过C-Wx之间的重重组率加加上2倍倍的双交交换值即即可。双交换与与交换率率/图距距校正后后的结果果2、单交交换与双双交换双交换具具有两个个重要的的特点：：1)如果果两次同同时发生生的交换换互不干干扰，按按乘法定定理，双双交换值值=单交交换值I单交换值II。表明双交交换值小小于任何何一个单单交换值值。2)双双交换的的结果，，三个基基因中，，位于中中间的这这个基因因位置发发生变动动，而两两边两个个基因位位置不变变。A-C的交换值值=A-B的交换值值+B-C的交换值值=A-C重组值++2双交交换值果蝇中的的三点测测验1、按两两点测验验整理数数据2、计算算两点间间的重组组值3、初步步判定基基因间的的关系，，确定双双交换数数据、计计算双交交换率4、校对对数据确确定任两两点间的的交换率率、图距距并画出出连锁图图ec-ct间的重组组率1.1、、ec-ct::RF==(273+265++217+223)//5318=18.4%ec-cv间的重组组率1.2、ec-cv:RF==(273+265++5+3)/5318=10.26%ct-cv间的重组组率1.3、、ct-cv:RF==(217+223++5+3)/5318=8..4%3、初步判定定基因间间的关系系，确定定双交换换数据、、计算双双交换率1.1、、ec-ct::RF==(273+265++217+223)//5318=18.4%1.2、、ec-cv:RF==(273+265++5+3)/5318=10.26%1.3、、ct--cv:RF==(217+223++5+3)/5318=8..4%双交换==（5++3）//5318=0.1%4、校对对数据确确定任两两点间的的交换率率、图距距并画出出连锁图图ec-ct::RF==18.4%,交换率==18.6%,图图距=18.6cMec-cv:RF==10..26%%,交换率==10..26%%,图图距=10.26cMct-cv:RF==8.4%,交换率==8.4%,图图距=8.4cM双交换==0.1%,课堂练习习果蝇的的三点测测验二、干涉涉和并发发系数I\II位点交换换如是独独立事件件：理论双交交换值=单交换换值I单交换值值II=RF((C-Sh)RF(Sh-Wx)C-Wx交换值=交换值值I+交换值II观测双交交换值＜＜理论双双交换值值干涉（I）=1-并发系数数一个区段段的交换换抑制或或干扰了邻近近区段的的交换并发系数数/符合合系数((C)=观测双交交换值//理论双双交换值值并发系数数表示I交换和邻近II交换同时时发生的的概率。。介于0→1之之间，大大表明同同时发生生的机会会大，小小表明同同时发生生的机会会小。干涉描述I交换对邻近II交换影响响程度。。并发系数数的计算算三、基因因在染色色体上线线性排列列（1）Sturtevant在1911第一一次提出出基因在在染色体体的组织织方式，，并给出出了历史史上第一一副遗传传图———果蝇遗遗传图

解释基因因在染色色体上的的组织模模式即一一维的线线性的（（不分叉叉？如如分叉，，连锁测测验会是是什么样样子?））奠定了构构建连锁锁图的理理论基础础构建连锁锁图/遗遗传图成成为遗传传学发展展中大事事件为基因定定位提供供理论支支持三、基因因在染色色体上线线性排列列（2）连锁图//基因连连锁图//遗传图图/遗传传学图：：根据基因因间连锁锁的紧密密程度，，按照交交换值绘绘制的基基因相对对位置的的线性示示意图，，表明了了基因的的组织形形式。（3）连锁图是是累积图：位点间的的图距大大于50cM并不表明明重组率率就是大大于50%,但但图距大大于50cM的基因间间的遗传传规律表表现为自自由组合合ACEABCBCFABCDEFG0240120150123456WXYZABWXYZABCDEFG012345012345678910YIZWXYIZABCDEFG01201234567891011四、遗传传图与基基因定位位基因定位位：确定定新基因因在已构构建遗传传图中的的位置。。基因定定位也丰丰富着遗遗传图，，使遗传传图又多多一个参参考位点点。遗传学基基础理论论1910年，Morgan的性连锁遗遗传为““遗传的的染色体体学说””提供支支持1916年，Bridges证实了Morgan的性连锁锁遗传，，并于1932年证明明果蝇性性别决定定规律此时“遗传的染染色体学学说”被普遍遍接受，，此时该该学说含含以：基因在染染色体上上→基因传递递规律是是染色体体行为决决定的→多个基因因在同一一条染色色体上等位基因因——Mendel分离规律律非等位基基因（非非同源染染色体上上基因））——自自由组合合同一染色色体上基基因———连锁与与交换→→连锁群群基因全部部在染色色体上？？—连锁锁群、染染色体数数目相对对应染色体上上基因间间的空间间关系———连锁锁图→线线性排列列→仅一一个DNA分子作业总结结：1、没有白色色素W基因合成成白色素素W基因控制制白色性性状（表表型）2、名称与内内容互补、上上位等（（仅仅名名份），，要有具具体生物物学解释释遗传学传传递规律律决定表表型分离离比9：3：3：1基因行使使功能时时相互间间发生作作用改变变了表型型分离比比所以有13：：3………生物学上上的解释释3、读懂懂代谢图图A基因，控控制、转转变成合成A基因产物物，A酶，作业总结结：4、d)9紫：3红红：3绿绿：1黄黄F2:蓝：非非蓝==3::1,E基因突变变错、错、、错F2代E-e基因(位位点)分分离F1:Ee红:非非红=3::1,F2代B-b基因(位位点)分分离F1:Bb全部后代代都具备备合成黄黄色产物物的能力力（黄色色性状不不分离））D位点隐性性纯合((dd)[不能说D基因突变变错、错、、错]，C基因可使使中间产产物3转转变成黄黄色；A_可以………合成黄色色有A基因和CD基因控制制的两条条途径F1:AADD(C__或cc)或者ddCCc)13紫:3蓝13红:3非红红，13黄:3非黄单独控制制黄色合合成3：1共同控制制黄色合合成(F2dd):15:1共同控制制黄色合合成F2(D-d分离)13：3课堂练习习P94--5题：1）雌雌株（mf/mf),雄株(M_F__),雌雄同株(Mf/__f)2）雌株（mf/mf)——雄株(M_F__),配子：mf测交_____?雌株：雄雄株=1::1（紧紧密联锁锁）mf/mfmf/MF测交检测测配子类类型雄株MF/mf雌株（mf/mf)性比维持持：紧密密连锁，，雄株杂合、、雌株双双隐性这这样的测测交控制制的交换、连连锁紧密密（Mf/mf,mF/mf）课堂练习习P94--5题：1）雌雌株（mf/mf):M-雄性正常常，f-雌性正常常2）雄雄株(M_F__或MF/___、M_/__F)::M-雄性正常常，f-雌性正常常3）雌雄同株(Mf/__f)：M-雄性正常常，f-雌性正常常4）P:雌株（mf/mf)——雄株(M_F__),配子：mf测交_____?F1:雌株：雄雄株=1::1mf/mfmf/MFP雄株产生生mf配子：F1雌株必须须从P雄株获得得mf配子P雄株产生生MF配子:F1雄株从P雌株株获获得mf配子,要要表现为雄株株必须从从P雄株获得得MF配子P雄株配子子绝大多多数是mf、MF：F1雌雄株=1:1且很少少出现雌雌雄同株（mf/Mf），，P是个测交交；F1表型即P雄株配子子类型a)雄株MF/mf,b)雌株（mf/mf),c)MF位点紧密密连锁，，雄株杂合、、雌株双双隐性的的测交产产生后代代的性比比就是雄株产生MF和mf配子比例例决定的的，d)交换、连连锁紧密密（Mf/mf,mF/mf）课堂练习习P95--9题：1）3杂杂合雌蝇蝇（野生生表型））——野野生雄蝇蝇雌蝇都是野生生型，野野生型都都是雌蝇，只雄蝇蝇表型分分离！2）雌蝇：：雄蝇==1010::1000??(测验验证明1:1分分离，群群体正常常)3）常染染色体遗遗传：aB/Ab,XX———AB/AB,XYaBX,AbX,abX,ABXABX,ABYaB/ABXX,aB/ABXY………全部野生生表型X染色体连连锁遗传传:X(aB)X(Ab)——X((AB))YX(aB),X((Ab),X((ab),X((AB))X(AB),Y雌蝇都是是野生型型：雄雄蝇表型型分离==1：13）X-连锁遗传传4）利用用雄蝇群群体计算算,可：：x-z::(32+27+1++0)//1000=6%x-y:(39+32+30+27)/1000=12.8%%z-y::(39+30+1++0)//1000=7%x-z--y双交换==1/1000=0..5%……………….课堂练习习P96--10题：1）A-B::10cM→→交换率10%→→没没双交换换、重组组率10%→→→AB/ab或aB/Ab个体交配配时有10%配配子是重重组型→→……2)Spock（PAR//par）———地球女性性（par//par）↓地球女性性配子类类：parSpock配子类型型:PAR,,par,Par,,pAR,PAr,paR,PaR,pArRF(PA)::Par,,pAR,PaR,pAr:15%%→RF(AR)::PAr,paR,PaR,pAr:20%%→RF(PR)::Par,,pAR,PAr,paR:35%%-2×15%%×20%→→↓Spock配子:PAR,,par,Par,,pAR,PAr,paR,PaR,pAr68%12%17%3%34%,,34%,6%%,6%,,8.5%%,8.5%%,1.5%%,1..5%课堂练习习P96--13题：L-H::16cM(1)F1（LH/lh）→LH,lh,Lh,lH84%16%42%,,42%,,8%,8%(2)F1（Lh/lH）→Lh,lH,LH,lh84%16%42%,,42%%,8%,8%(3)llhh→42%×8%%=33..6%Llhh→Lh/lh→42%×42%%+8%××8%==18.28%粗糙脉孢孢菌的遗传分分粗糙脉孢孢菌的生生活史顺序四分分子的优优越性着丝粒作作图粗糙脉孢孢菌多点点作图一、粗糙糙脉孢菌菌的生活活史二、粗糙脉孢孢菌作为为遗传材材料的优越性性是单倍体体，没有有显隐现现象，表表型即反反映基因因型易繁殖，，体积小小，子代代数量多多子囊孢子是顺序序四分子子，记录录了减数数分裂过过程（记记录了着着丝粒的的行为））可行有性性生殖，，具有2倍体生生物生殖殖特征一个孢子囊内的的孢子是一个个减数分分裂的产产物可检验出出极地频频率的基基因改变变(10E8)可检验染染色单体体交换行行为三、着丝丝粒作图图三、着丝丝粒作图图/着丝点作作图（有有时候不不分）着丝粒的行为是完成同同源染色色体、姊姊妹染色色单体的的分离（（它的行行为决定定了和它它连锁的的基因的的行为））。顺序序四分子子记录了了这个过过程，如如果给定一个顺序序四分子子，着丝丝粒在形形成这个个顺序四四分子时时行为是是确定的的。着丝粒作为染色色体上的的位点和和其他基基因（如如lys-）间也有遗遗传关系系(自由由组合、、连锁、、交换)，这种关系系只能通通过参照照基因的的传递行行为来显显示[如如lys（+，--）杂交产生生的顺序序四分子子]同源染色色体无交交换时产产生孢子子的情景景同源染色色体交换换时产生生孢子的的情景lys（+，--）杂交6种类类型的子子囊孢子子非交换型型：++------++++交换换型型：+-++---+--+++---++-+++--MI:第一次分分裂分离离MII：：第二次分分裂分离离着丝粒的的行为决决定了黑黑色孢子子和灰色色孢子排排列次序序（黑色色孢子和和灰色孢孢子排列列次序记记录了着着丝粒的的行为））交换型孢孢子的多多少显示示了着丝丝粒和lys的距离远远近基因与着着丝粒重重组率的的计算推推导重组率的的定义→→基因与着着丝粒重重组率的的计算（（.—thi,.——chol）硫胺素::野生型型品系((+,thi+)与不能合合成硫胺胺素的突突变型品品系(-,thi-)杂交B类维生素素复合物物：野生生型品系系(+,chol+)与不能合合成硫胺胺素的突突变型品品系(-,chol-)杂交四、脉孢菌双位点对对着丝粒粒作图表3-8nic+×+ad得到不同同子囊型型的后代代

（1）（（2）（（3）（（4）（（5）（（6）（（7)＋ad＋＋＋＋＋＋＋＋＋ad＋ad＋＋＋＋＋＋＋ad＋＋＋＋＋adnicadnic＋nicadnicadnic+nicadnic＋＋＋＋＋＋＋ad＋＋＋＋＋adnic+nicadnicadnic＋nic＋nicadnic＋M1M1M1M1M1M2M2M1M2M2M2M2M2M2

（PD））（NPD）） （T）（（T））（（PD））（（NPD）（T)

80819059015分析方法法相同，，先算出出nic位点和和着丝点点的重组组百分率率为：ade和着丝点点的重组组百分率率为：不连锁、、自由组组合n-a位点重组组率计算算：RF(n-a))=重组子囊囊孢子//全部子子囊孢子子×100%=[(T×2++NPD×4))/(PD+T+NPD)××4]××100%=(T//2+NPD))/(PD+T+NPD)××100%（PD）（（NPD）（（T））（（T）（（PD）（（NPD）（T)80819059015因此连锁锁顺序应应该是：：注意：9.30<5.05++4..25。这种差差异我们们在三点点测验时时也曾看看到，这这是因为为某些二二价体中中存在一一次以上上重组的的缘故。。校正P83：：P85--图3-10四、链孢孢霉双位位点对着着丝粒作作图链孢霉AbaB杂交子代代子囊类类型子囊类别1234567四分孢子基因顺序AbABAbAbAbABAbAbABABabaBabaBaBababABAbABABaBabaBaBaBabab分离发生时期M1M1M1M1M1M2M2M1M2M2M2M2M2M2四分孢子类型PDNPDTTPDNPDT实得子囊数88811261285310亲二型（（parentalditype，PD）），四型（tetratype，T）非亲二型型（noparentalditype，NPD）1）.—A位点作图图重组率((RF)==[(128++5+3+10)/2]/((888+1++126+128+5+3++10))=(146/2)/1161=6..288%2）.—B位点作图图重组率((RF)==[(126++5+3+10)/2]/((888+1++126+128+5+3++10))=(144/2)/1161=6..201%[.-A:6.288%]]3）A—B位点作图图重组率((RF)==[（1+3））+（126++128+10）/2]/1161=11..714%[.-B；6..201%，.-A::6..288%]4）数据据的校正正重组率A-B::11..714%.-B；6.201%.-A:6.288%%5)A—.—B,有双交换换（6..201+6..288=12.489>11.714））计算重组组率时有有效的染染色体数数：A-B.-A.-B2:400（4）3:2024:2205:0（4）226:4227:2（2）225）校正正结果AB间低估的的重组值值=(5×4++10××2)//1161×4=0..861%交换值((AB)==11..714%+0.861%==12..575%，重组值((AB)==11..714%交换值((.-B)=重组值++4/1161×4==6.201%++0.086%%=6..287%交换值((.-A)=重组值==6.288%交换值((.-B)+交换值((.-A)=6.287%++6.288%%=12.575%==交换值((AB)第八节人人类染色色体作图图人类染色色体作图图：（1）哺哺乳动物物多数情情况不能能像果蝇蝇和豌豆豆一样进进行杂交交/交配配/婚配配（2）子子代数量量有限，，用经典典统计方方法处理理后代困困难鉴于以上上情况发发展了以以人类为为代表的的基因定定位的方方法，其其理论基基础仍然然是“基因杂染染色体上上，同一一条染色色体的基基因行使使功能时时有平行行的关系系”在人类遗遗传分析析中常用用的方法法：家系分析析法性染色体体连锁遗遗传常染色体体连锁分分析体细胞遗遗传学同线性测测定（克克隆分布布板、畸畸变染色色体）染色体分分带与原原位杂交交分子标记记与家系系/体细细胞遗传传联用一、家系系分析法法1、Y染色体连连锁遗传传缺陷：2、X染色体连连锁遗传传与外祖祖父分析析法外祖父分分析法（（色盲A和蚕豆病病G）母亲是双双重杂合合子（由外祖父来来判断）英雄母亲亲x-连锁两基基因之间间才可能能重组，，才能计计算两者者重组率率母亲AG/ag→AG,ag,Ag,aG（测交）母亲Ag/aG→Ag,aG,AG,ag（测交）3、常染染色体遗遗传分析析强直性肌肌营养不不良(DM)((临床神经经病学杂杂志2000,13(3)):152-154))DM是遗传性