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第十章醛和酮10」・试为下述反应建议合理的，可能的分步反应机理:ch3ch3解：钠醇攻击璨基，打开碳氧双键，形成烷氧负离子，同时・°HCH3加到碳原子上，电子发生转移后，坏断裂，同时另一个坏上的酮异构为烯醇式结构，再成坏即得到产物。机理过程为：10・2・反应机理推断(1)CHOCH3NO2N2HCHOCH3NO2N2Ho10-66.LiA1H4水解无水乙醯(1)o3B1S4NaOH(2)(3)(4)(5)CHOHCHO完成下列各反应式。ch2cho(6)OCH3NO2BiCH.COOCH3(2)H2O,H二甲亚飒NaOHHQX(CH3HCNHCN)CH3OHH2SO4打(A^^ch2ch2oh解:（1）醛经氢化锂铝还原水解得醇，所以反应产物为\/0（2）根据漠仿反应得到、（3）酯上的a氢原子比较活泼，容易脱去形成亲核试剂，亲核试剂打开碳氧双键加到拨基碳上，氧原子得到质子成疑基，所以反应生成(4)ch2反应得到(5)(6)HCN与丙酮加成得到CH3ch2oh和根据康尼査罗反应得到反应发生加成反应得到HCOONach2NO2,加氢还原得到ch2nh2.

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